波谱学和醛酮醌习题
第十一章 醛、酮、醌练习及答案
第十一章醛、酮、醌1、用系统命名法命名下列化合物：答案：（1）2-甲基丙醛（2）5-乙基-7-辛烯醛（3）3-苯基-2-丙烯醛（4）4-羟基-3-乙酰基苯甲醛（5）2-甲基-3-戊酮（6）4-乙撑基环己酮或4-亚乙基环己酮（7）1-苯基丙酮（8）反-2-甲基-4-乙基环己酮2、写出下列有机物的构造式：(1) 2-methylbutanal (2) cyclohexanecarbaldehyde (3) 4-penten-2-one(4) 5-chloro-3-methylpentanal (5) 3-ethylbenzaldehyde (6) 1-phenyl-2-buten-1-one答案：3、以沸点增高为序排列下列各化合物，并说明理由：(1) a. CH2=CHCH2CHO b. CH2=CHOCH=CH2c. CH2=CHCH2CH2OH d. CH2=CHCH2CH2CH3(2)答案：(1) ：C > A > B > D (2) ：B(321) > C(240) > D > A 4、完成下列反应方程式：答案：5、试设计一个最复合的化学方法，帮助某工厂分析其排出的废水中是否含有醛类，是否含有甲醛？并说明理由。
答案：用Schiff试剂检验废水，阳性反应(无色变紫红色)表示可能有醛的存在，再加多量浓硫酸，紫色不褪的话，示有甲醛。
6、以HCN对羰基亲核加成反就平衡常数K增大为序，排列下列化合物，并说明理由。
(1) Ph2CO (2) PhCOCH3 (3) Cl3CCHO (4) ClCH2CHO (5) PhCHO (6) CH3CHO答案：HCN对羰基加成是亲核加成，能降低羰基碳原子上电子云密度的结构因素将会使K值增大，故K值顺序是：(6)<(4)<(3)，而羰基碳原子的空间位阻愈小，则K值增大，故K 值的顺序是：(1)<(2)<(5)<(6) 综合考虑：(1) < (2) < (5) < (6) < (4) < (3)7、预料下列反应主要产物：答案：（1）该反应应遵守Cram规则，亲核试剂应从优势构象中位阻更小的一边进攻。
第11章醛酮醌习题
本章节主要内容：一、醛酮的命名 二、醛、酮的化学性质 （一）亲核加成1、* 理解机理，能判断不同结构的醛酮加成活性2、* 与氢氰酸加成的范围及在合成上的应用；* 与饱和亚硫酸氢钠反应的范围及鉴别上的应用；** 与醇加成，能够完成方程式，特别是自身带有羟基的醛，并能够写出缩醛水解后的产物，注意在合成上用于保护羟基；与氨衍生物加成的方程式和在鉴别上的应用；*** 与格氏试剂的加成及其在合成上的应用。
（二）氢的反应、* 烯醇式与酮式互变异构：理解并能判断哪些烯醇式比稳定。
、*** 羟醛缩合，能完成方程式，掌握在合成上的应用 、* 卤代反应：重点掌握碘仿反应在鉴别上的应用 （三）氧化还原反应 、* 加氢双键和羰基都被还原 、* 金属氢化物只还原羰基，不还原双键 、* 克莱门森还原 、** 弱氧化剂银氨溶液和菲林试剂能氧化醛酮的类型，注意它们不能氧化双键。
重点掌握在鉴别上的应用习题一、命名下类化合物或写出化合物分子结构式1.苯乙酮2.(CH 3)2CH CH=O3.α-氯丙酮4.苯甲醛苯腙5.PhCH=N-OH6.O7.CH 3CCH 2CH(CH 3)2O8.H O 2NO9.O10.O11.2，4-环戊二烯酮 12.4-甲基-4’-氯代二苯甲酮13.6-氧代-2-庚烯醛 14.2，4-戊二烯醛 15.4-羟基-2-氯苯甲醛二、完成反应式1.+OH2.CHO3. 4. 5. 6. 7. 8. 9.CH 3H CH 2CH 2CHOOH 干燥HClCH 3H 2CH 22CHOOH 干燥HClCH 3CCH 3O +CH 2CH 2H 对甲苯磺酸C H 3CH 2O+CH 3OH干燥HClOOHH +/H 2OCH 3C CH 3O O CH CH 2H +/H OCH 3OO CH 3H +/H O10.11.12.+1. Et 2O MgBrO 3+13.14.加热COCH 2CH 3Zn-Hg/浓HCl15. 16.+CH 3COCH 2CH 3I 2NaOH++17.18.19.20..21.. 22COCH 3NaOIOC 2H 5M gBrH +/H 2O2CH 3CH 2CHOCH 3CH 2CHCHCHOCH 3OHC H OCH 3H +/KM nO23.24.三、选择1．下列各组物质中，全部属于纯净物的是A.福尔马林、白酒B.汽油、酚醛树脂C.石炭酸、盐酸、冰醋酸 D .甘油、乙醇钠、氯仿 2．下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是 A. B.C. CH 3—CH =CH —CHOD.3．以下实验能获得成功的是( )A 、用含结晶水的醋酸钠和碱石灰共热制甲烷气体B 、将铁屑、溴水、苯混合制溴苯C 、在苯酚溶液中滴入少量浓溴水出现白色沉淀D 、将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复成原来的红色4．二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等，一旦进入人体会导致急性肾衰竭，危及生命。
有机化学醛、酮、醌习题
[第07章 醛、酮、醌]一、单项选择题1、下列官能团表示醛基的是（ ）A 、—OHB 、C 、D 、2、下列有机物表示酮类的是（ ）A 、B 、C 、D 、3、下列有机物表示醛类的是（ ）A 、B 、C 、D 、4、下列表示2—甲基丙醛的是（ ）A 、B 、C 、D 、5、下列物质能与斐林试剂反应的是（ ）A 、乙醇B 、乙醛C 、丙酮D 、苯甲醛 6、下列物质不能与托伦试剂反应的是（ ）A 、乙醛B 、丙酮C 、苯甲醛D 、甲醛 7、丙醛加氢后能生成（ ）A 、1—丙醇B 、2—丙醇C 、2—甲基丙醇D 、乙醇 8、下列关于银镜反应实验的叙述正确的是 （ ）A 、试管要洁净B 、托伦试剂应提前一天配好备用C 、配制托伦试剂时氨水一定要过量D 、用直火加热 9、既能与氢发生加成反应又能与希夫试剂反应的是（ ） A 、丙烯 B 、丙醛 C 、丙酮 D 、苯 10、能与斐林试剂反应的是（ ）A 、丙酮B 、苯甲醇C 、苯甲醛D 、2—甲基丙醛 11、检查糖尿病患者尿液中的丙酮，可采用的试剂是（ ）A 、斐林试剂B 、希夫试剂C 、托伦试剂D 、亚硝酰铁氰化钠和氢氧化钠 12、下列物质不能发生卤仿反应的是 （）A ．乙醛B ．丙醛C ．丙酮D ．2—戊酮 13、以下物质与格氏试剂反应能制备伯醇的是（ ）A ．甲醛B ．乙醛C ．丙酮D ．苯乙酮 14、以下物质与格氏试剂反应能制备仲醇的是（ ）A ．HCHOB ．CH 3—CHOC ．CH 3—CO —CH 3D ．C 6H 5—CO —CH 3 15、下列化合物中，不发生银镜反应的是（ ）A 、丁酮B 、苯甲醛C 、丁醛D 、甲醛 16、下列各组物质中，不能用斐林试剂来鉴别的是（ ）A 、苯甲醛和甲醛B 、苯甲醛和乙醛C 、丙醛和丙酮D 、乙醛和丙醛CCCO C O HC O H R C O R R ′C H R R ′OHC H R ′OHC O H R C O R R ′C H R R ′OHC H R ′OH H CH OCH 3CHOCH 3CH 3 CH CHOCH 3CH 3 CH 2CH CHO17、下列试剂中，不能用来鉴别醛和酮的是（ ）A 、希夫试剂B 、托伦试剂C 、斐林试剂D 、溴水 18、下列关于醛酮的叙述不正确的是（ ）A 、醛酮都能被弱氧化剂氧化成相应的羧酸B 、醛酮分子中都含有羰基C 、醛酮都可以被催化氢化成相应的醇D 、醛酮都能与2，4-二硝基苯肼反应 19、醛加氢还原生成（ ）A 、伯醇B 、仲醇C 、羧酸D 、酮 20、生物标本防腐剂“福尔马林”的成分是（ ）A 、40%甲醇水溶液B 、40%甲醛水溶液C 、40%甲酸水溶液D 、40%丙酮水溶液 21、能区别芳香醛和脂肪醛的试剂是（ ）A 、希夫试剂B 、托伦试剂C 、斐林试剂D 、高锰酸钾 二、填空题22～23最简单的芳香醛是 ，结构简式为 。
最新波谱分析四套试题附答案
波谱分析四套试题附答案------------------------------------------作者xxxx------------------------------------------日期xxxx波普解析试题A二、选择题．（10＊2分=2０分)1。
化合物中只有一个羰基,却在１77３cm-1和1７36ｃm—1处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振Ｄ、空间位阻２。
一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为: ( ) A、玻璃 B、石英Ｃ、红宝石D、卤化物晶体３. 预测Ｈ2S分子的基频峰数为：( ）A、4 Ｂ、3 Ｃ、２D、14。
若外加磁场的强度H０逐渐加大时,则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：( )A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5。
下列哪种核不适宜核磁共振测定: （）A、１2CB、1５NC、19FD、31Ｐ6。
在丁酮质谱中,质荷比质为29的碎片离子是发生了（）Ａ、α-裂解 B、I－裂解 C、重排裂解 D、γ—H 迁移7。
在四谱综合解析过程中,确定苯环取代基的位置，最有效的方法是( )A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8。
下列化合物按1H化学位移值从大到小排列( ）ａ。
CH２=ＣH２ b. CH CH c.HCHO ｄ．A、ａ、ｂ、ｃ、dB、a、ｃ、ｂ、ｄC、c、ｄ、ａ、bD、ｄ、c、b、aﻫ9。
在碱性条件下,苯酚的最大吸波长将发生何种变化？( )Ａ.红移 B。
蓝移 C。
不变Ｄ. 不能确定1０. 芳烃(M=134), 质谱图上于ｍ/ｅ91处显一强峰，试问其可能的结构是：（）A． B。
C. D。
三、问答题(５*5分＝２５分）1.红外光谱产生必须具备的两个条件是?2．影响物质红外光谱峰位的因素有哪些？3。
色散型光谱仪主要有哪些部分组成？4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式? 5．紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？四、计算和推断题(9+9+１7＝3５分)１.某化合物（不含N元素)分子离子区质谱数据为M(72)，相对丰度１00%；Ｍ+1（7３),相对丰度3。
有机化学B教材第二版课后习题解析第八章 醛酮醌课后习题参考答案
醛酮醌课后习题参考答案习题1，各化合物名称如下：5，5-二甲基-2-己酮；对甲基苯甲醛；E-2-戊烯醛；3-（对异丙基）丙烯醛；1-环己基-1-丙酮； 4-甲基环己酮肟；环己酮苯腙；甲醛缩氨基脲2-甲基-1，4-苯醌；1，4-萘醌；二甲醇缩乙醛（1，1-二甲氧基乙烷）；水合三氯乙醛。
习题2，各化合物构造式如下：C H 3CH 3CH 3O OO CH 2CO本教材无此内容ClClOOOOCH 3CH 3NNHO 2NNO 2OOSO 3HOOCH 3O C H 3OHCH 3NOHOO习题3，各反应主要产物如下：OO CH 3CH 3CH 3OH+CH 3OH OCH 3CH 3CH 3CH 3OHNNHO2OHOH(8) OH 3+KM nO 4CH 3CH 3CNCH 33COOH；CH 3C OH+CHI 3COH ClClCl习题4，CH 3OH C H 3OHC H 3O CH 2CH 3OHCH 3OH CH 3OCH 2CH 3C H 2OCH 3OHH 3OHOO斐林试剂砖红色无砖红色OOOCH 3CH 3CH 3CH OC H 3CH 3OCH 3CH 3Br Br褪色不褪色CH 3CH 3CH 3CH 3Ag+NH 3正戊醛2-戊酮3-戊酮2-戊醇2-3-戊酮2-戊醇3-戊酮2-戊醇戊酮2，4-二硝基苯肼2-戊酮2-戊醇1-苯乙醇2-苯乙醇1-苯乙醇2-苯乙醇习题6， CH H 3O+CH 3OCH 3ONaOHCH 3OH2CH 3CH 2OH 3+CH 3CH 3OHCH 3CH 3KM nOC H 22C H 3OHOH 3+沙瑞特试剂CH 3O BrH CH 3BrMgCH 3CH 3OOH +KM nO CH 3CH 3OCH 3OHC 5H 5N/CrO 3CH 3-C3ONaBH 4CH 3OH3+OH4OH CN习题6，（4）、（5）、（7）能够发生碘仿反应；（1）、（3）、（4）、（6）可以和饱和亚硫酸氢钠反应；（1）、（3）能够被斐林试剂氧化。
经典：第九章醛酮醌习题答案
OH CH 3CH 2C CH 2CH 3
CH3 CH3
O CH2 (3) CH3CH2CH
O CH2
(4)
CH CH CHO
CH C CHO
(5) H3C
CH2OH + HCOO
OH
OH
(6) CH 3CH CH CH CH 3 CH 3CH2CH 2CH CH 3
(8)
CH N OH
O
(10)
OH
环己醇环己酮饱和nahso环己醇乙醚羟基磺酸钠环己醇蒸馏纯化环己酮蒸馏纯化干燥某化合物a的分子式为c5h12o氧化后得分子式为c5h10o的化合物bb能和24二硝基苯肼反应得黄色结晶并能发生碘仿反应
1.命名下列化合物：
(1) CH3CHCH2CHO CH3
CHO OH
(4)
CH3 (7) H3C
CH3 O CH C CH3
O OCH3
(7)
CH 2CH 3
(9)C6H 5CH 2CO O + CH I3
4
4.完成下列合成（无机试剂可任选）：
Br (1) 由CH2=CH2合成CH3CH2CHCH3
O (3)由CH3CH2CH2OH合成CH3CH2CH2CCH2CH3
O
(5)由 合成
CH2 C
OH (2) 由CH CH合成CH3CH2CHCH3
【解】 ①A：C6H12O，＝1 A为一个含双键链状或单环含氧化合物； ②A可与羟胺反应，但不与吐伦试剂、饱和亚硫酸氢钠溶液反应 A为脂肪族链状非 甲基酮；
③A催化加氢得到B：C6H14O，＝0 B为饱和链状脂肪族仲醇； ④B同浓硫酸共热脱水生成C：C6H12 C为烯烃； ⑤C经臭氧化后还原水解得到化合物D和E D和E为醛酮类化合物； ⑥D能发生碘仿反应，但不能发生银镜反应 D为甲基酮； ⑦E不能发生碘仿反应，但能发生银镜反应 E为超过2个碳原子的醛。 由于C只有6个碳原子，所以D和E分别为丙酮和丙醛：
波普分析习题及解析
波普分析习题及答案第一章质谱习题1、有机质谱图的表示方法有哪些？是否谱图中质量数最大的峰就是分子离子峰，为什么？2、以单聚焦质谱仪为例，说明质谱仪的组成，各主要部件的作用及原理。
3、有机质谱的分析原理及其能提供的信息是什么？4、有机化合物在离子源中有可能形成哪些类型的离子？从这些离子的质谱峰中可以得到一些什么信息？5、同位素峰的特点是什么？如何在谱图中识别同位素峰？6、谱图解析的一般原则是什么？7．初步推断某一酯类（M=116）的结构可能为A或B或C，质谱图上m/z 87、m/z 59、m/z 57、m/z29处均有离子峰，试问该化合物的结构为何？（A）（B）（C）8．下列化合物哪些能发生McLafferty重排？9．下列化合物哪些能发生RDA重排？10．某化合物的紫外光谱：262nm（15）；红外光谱：3330~2500cm-1间有强宽吸收，1715 cm-1处有强宽吸收；核磁共振氢谱：δ11.0处为单质子单峰，δ2.6处为四质子宽单峰，δ2.12处为三质子单峰，质谱如图所示。
参照同位素峰强比及元素分析结果，分子式为C5H8O3，试推测其结构式。
部分习题参考答案1、表示方法有质谱图和质谱表格。
质量分析器出来的离子流经过计算机处理，给出质谱图和质谱数据，纵坐标为离子流的相对强度（相对丰度），通常最强的峰称为基峰，其强度定为100%，其余的峰以基峰为基础确定其相对强度；横坐标为质荷比，一条直线代表一个峰。
也可以质谱表格的形式给出质谱数据。
最大的质荷比很可能是分子离子峰。
但是分子离子如果不稳定，在质谱上就不出现分子离子峰。
根据氮规则和分子离子峰与邻近峰的质量差是否合理来判断。
2、质谱仪的组成：进样系统，离子源，质量分析器，检测器，数据处理系统和真空系统。
进样系统：在不破坏真空度的情况下，使样品进入离子源。
气体可通过储气器进入离子源；易挥发的液体，在进样系统内汽化后进入离子源；难挥发的液体或固体样品，通过探针直接插入离子源。
(完整)波谱解析习题(2)
波谱解析习题第二章紫外光谱一、是非题1.某化合物在己烷中最大吸收波长是270nm，在乙醇中最大吸收波长是280nm,该吸收是由π～π＊跃迁引起的（√)乙醇的极性大于己烷的极性，极性增大由π-π＊跃迁产生的吸收带发生红移。
2.含酚羟基的化合物,介质由中性变为碱性时，谱带红移.(√)含酚羟基化合物在碱性条件下解离多，共轭体系延长导致谱带红移.3.共轭体系越长,最大吸收峰紫移越显著，吸收强度增加（×）共轭体系越长，最大吸收峰红移越明显，吸收强度增加.4.化学物的紫外吸收光谱基本上是反映分子中发色团及助色团的特点，而不是整个分子中的特性。
(√）5.分子的电子能量级、振动能量级和转动能量级都是量子化的。
（√）二、单选题1.在200~400nm范围内没有吸收峰的物质是(B）A。
n—π*跃迁 B. δ→δ*跃迁 C.n-π*跃迁 D。
CH2=CHCH=CH2π-π*跃迁2. 下列各种类型的电子跃迁，所需能量最大的是（B）A。
n→π*B.δ→δ＊C。
n→δ*D.π→π＊由书中能量图可知3. 某共轭二烯烃在正已烷中的入为219nm,max在乙醇中测定，吸收峰将（A)A。
红移B。
蓝移C.峰高降低D.波长和峰高都不变共轭烯烃有π—π＊跃迁，在极性大的溶剂中，π—π*跃迁谱带将发生红移4。
下列化合物中，在200nm—400nm之间能产生两个吸收带的化合物是（C)A。
丙烯B.正丁醇C.丙烯醛π—π＊跃迁和n-π＊跃迁D。
1,3-丁二烯5. 丙酮的紫外-可见光谱中，对于吸收波长最大的那个吸收峰,在下列四种溶剂中,吸收波长最短的溶剂是（D)A。
环己烷 B.氯仿 C。
甲醇 D。
水水的极性最大6。
某紫外图谱中出现300nm的弱峰，提示该分子可能是(D）A。
烯烃π-π＊跃迁,吸收峰210-250nm,吸收强度大，排除 B。
苯230-270nm中心，256nm左右，宽峰 C.醇200nm左右 D。
苯酚7. 分子中电子能级跃迁是量子化的，但紫外- 可见吸收光谱呈带状光谱，而非棒状吸收峰,其原因是（D）A. 分子中电子能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁B。
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CH3 OH CH C H
H 重排 CH3 C
+
H C Ph OH
重排 CH3
H C H
OH C + Ph
H CH3 C H
+OH C Ph
-H
+
H CH3 C H
O C Ph
第七章 波谱分析
9、下列四张IR图分别对应于苯、环己烷、氯仿、正己烷， 请分别将他们归属。
（1）
（2）
Cl Cl CH Cl
（3）
（4）
CH3CH2CH2CH2CH2CH3
10. 分子式为 C4H10O的两个醇
2H
3H 4H 1H
a
CH3CH2CHCH3 OH
3 2 PPM 1 0
CH3CH2CH2CH2OH
COOC2H5 -H2O
COOC2H5
O H3C O
O H2C O
HO O O
O O O NaOH
（2）
CH3CCH2CH2CCH3
O
O
O
O
O
CH3CCH2CH2CCH3
OH-
CH2CCH2CH2CCH3
OH
O -H2O
（3）
PhCHMeCHO
H2SO4
PhCOEt
CH3 CH CHO H
+
CH3 OH+ CH C H
（12）
Br O
O
9、写出下列反应的历程。
O COOC2H5 COOC2H5 + H2C O CHCCH3 C2H5ONa C2H5OH O
（1）
O COOC2H5 C2H5ONa
O COOC2H5 Na
CH2=CHCOCH3 C2H5OH
Michael加成
COOC2H5
C2H5ONa
COOC2H5
OH CH C H2 CH3
C CH3
CH O OH
CH2
第九章 醛酮醌
1. 命名：
O Ph C CH3
CHO
O
苯乙酮
CH3CHCHCC6H5
OH CH3
CH CH3
CH2CH3
2‐甲基‐ 1‐苯基‐3‐羟基‐1‐丁酮
O CH3 CHO H3C CH3
2‐（1‐甲基）丙基苯甲醛
O O
环己酮缩乙二醇
解： （1）不饱和度Ω=9+1‐12/2=4,可能有苯 （2）红外光谱和3000~2800cm‐1 有吸收光谱，该化合物存在 和饱和C‐H键。在3600cm‐1吸收峰，说明有非缔合的羟基
1H NMRδ/ppm7.2（s，5H）；4.3（m，1H）；
3.9（d，1H）；1.7（m，2H）；0.9（t，3H）。
1,5,5‐三甲基‐2‐氧代环己甲醛
CH3CH2CH(CH2)3 CHO
C H CH2
O H3C C C H CH2
5‐乙基‐6‐庚烯醛
O
3‐丁烯‐2‐酮
O H C C Ph C O C H Ph
CH3 CCH2 CH2CHCH2CH2CHO
CH3
4‐甲基‐7‐氧代‐辛醛
（E）‐1,4‐二苯基‐2‐丁烯‐1,4‐二酮
O
O CH2CHO O
OHCCH2CHO >
O
CH2CHO > CH3CHO > CH3COCH3
（3）比较下列化合物亲核加成的活性
CH3COCH3 CH3CH2COCH3
CHO
CHO
CHO >
CHO > CH3COCH3> CH3CH2COCH3
（4）比较下列化合物水溶性 丙酮、丁酮、2-戊酮 丙酮>丁酮>2-戊酮
5、下列化合物那些能发生碘仿反应 (CH3)3CCOCH3 √
CH3CH2CHCH2CH3
CH2CHCH3
COCH3
√ √Leabharlann OHOHCH2CHO
CH2CH2OH
6、在碱性溶液中丁酮溴代可生产1-溴-2-丁酮， 而在酸性溶液中主要生成3-溴-2-丁酮，解释 这种现象并写出反应历程。
O O CH3CCH2CH3 OHO CH2CCHCH3 CH2CCH2CH3
b
1H 1H 2H 3H 3H
3
2 PPM
1
0
• 12、有机化合物分子式未C9H12O，红外光谱在3600cm‐1； 3000~2800cm‐1 ； 1500cm‐1 ； 1480cm‐1 ； 810cm‐1 ； 710cm‐ 1 ；有吸收峰。 1H NMRδ/ppm7.2（s，5H）；4.3（m， 1H）；3.9（d，1H）；1.7（m，2H）；0.9（t，3H）。推 测其构造，并归属IR和1H NMR。
（2）Br
CHO +
O
O
OH C H CN
HCN
（3）
C6H5COCHO
C
O
（5） H
O
H
稀 NaOH
OH CHO
CHO
（7）
浓 NaOH H 3C CHO
H3C
CH2OH
+
H3C
COONa
（8）
O
NaBH4
OH
O
（11）
OH
OH
+
CH3COCH3
HCl(g)
CH3 O CH3
CH3
CH3
+ Br2 CH3COOH
Br2 O BrCH2CCH2CH3
√
OH-优先进攻酸性强和立体位阻小的氢
OH CH3C=CHCH3
O CH3CCH2CH3
H
OH CH3CCH2CH3
烯醇式
a
Br2
OH CH2=CCH2CH3 b
O CH2CCHCH3 Br
a烯醇式结构更稳定
7、写出下列反应的主要产物
CH3
？
稀 NaOH
O Br CH3
OH
CHO
O CH2CCH3
N p-BrC6H4
Ph
NO2
5‐硝基‐2‐萘甲醛
1‐环丙基‐2‐丙酮
对溴苯基苯基甲酮肟
4、对下列各组化合物按指定性质进 行比较。
（1）比较下列化合物沸点：
正丁醇、丁酮、乙醚、正戊烷 正丁醇>丁酮>乙醚>正戊烷
（2）比较下列化合物α‐氢的活性：
CH3CHO OHCCH2CHO CH3CHO