医学微生物学期末考试卷一

5、鼠疫杆菌在肉汤培养基中一般不形成：（E ）
A：菌膜生长；B：混浊生长；C：絮状生长；D：钟乳石状下沉生长；E：颗粒状沉淀生长。

6、与慢性胃炎和消化性溃疡有密切关系的病原菌是：（B）
A：空肠弯曲菌；B：幽门螺杆菌；C：克雷伯氏杆菌；D：副溶血性弧菌；E：白色念珠菌。

7、立克次体与细菌的主要区别是：（B ）
A：有细胞壁和核糖体；B：严格的细胞内寄生；C：以二分裂法繁殖；
D：对抗生素敏感；E：含有两种核酸。

8、培养钩端螺旋体的最佳温度为：（C）
A：37℃；B：35℃；C：28℃；D：24℃；E：20℃。

9、下列有关减毒活疫苗的叙述，错误的是：（D）
A：减毒活疫苗的免疫效果优于灭活疫苗；
B：减毒活疫苗刺激机体产生的特异性免疫持续时间比灭活疫苗长；
C：减毒活疫苗能在机体内增殖或干扰野毒株的增殖或致病作用；
D：减毒活疫苗可诱导机体产生分泌型IgA，适用于免疫缺陷或低下的患者；
E：减毒活疫苗一般只需要接种一次即能达到免疫效果，而灭活疫苗需要接种多次。

12、腺病毒衣壳五邻体可导致细胞：（A ）
A：变圆、脱落；B：发生转化；C：癌变；D：新抗原形成；E：溶酶体膜通透性增加。

16、实验证明切断适当外周神经纤维可阻断：（E）
A：HBV传入中枢神经；B：HCV传入中枢神经；C：HIV传入中枢神经：
D：EBV传入中枢神经；E：HSV传入中枢神经。

17、感染病毒的细胞在细胞核或胞浆内存在可着色的斑块状结构称为：（A ）
A：包涵体；B：蚀斑；C：空斑；D：极体；E：异染颗粒。

22、不能作为病毒在细胞内生长繁殖指标的一项是：（D）
A：致细胞病变作用；B：红细胞凝集；C：干扰现象；
D：细胞培养液变混浊；E：细胞培养液pH改变。

24、能引起临床症状的肠炎沙门氏菌感染数量一般为：（D ）
A：1个；B：10个；C：100个；D：1000个；E：10000个。

26、较少产生耐药性菌株的细菌是：（E）
A：结核分枝杆菌；B：绿脓杆菌；C：痢疾杆菌；
D：金黄色葡萄球菌；E：乙型溶血性链球菌。

4.简述不同的RNA型病毒在宿主细胞内进行基因组复制及mRNA翻译病毒蛋白的过程。

(12分)
RNA病毒的生物合成及成熟释放过程因不同的RNA病毒而异，除正粘病毒科和逆转录病毒科病毒需在细胞核内复制基因组外，其余RNA病毒均在细胞质内复制。

(1)单股正链RNA(ssRNA)病毒，包括无包膜的小RNA病毒(如脊髓灰质炎病毒型肝炎病毒等)和有包膜的披膜病毒、冠状病毒等。

①病毒ssRNA即为mRNA，脱壳后迅速进入宿主细胞质内核蛋白体(ribosome)并编码病毒结构蛋白(衣壳蛋白)和非结构蛋白(RNA聚合酶等)。

②同时以病毒ssRNA为模板，在宿主细胞依赖RNA的RNA聚合酶作用下，按碱基配对原则(U=A，G≡C，A=U，C≡G)，在细胞质光滑内质网内复制±RNA双链中间体，并裂解为-ssRNA模板，继续不断地复制子代ssRNA。

③ssRNA装配进蛋白衣壳内，构成衣壳体(在无包膜RNA病毒，即为病毒体)，细胞自溶，释放出大量子代病毒。

(2)单股负链RNA(-ssRNA)病毒，包括正粘病毒科、副粘病毒科、弹状病毒科和布尼雅病毒科病毒等，均为有包膜的病毒。

①病毒穿入宿主细胞，脱壳释放出-ssRNA，依-ssRNA为模板，按碱基配对原则，在病毒本身具备的依赖RNA的RNA聚合酶作用下，由细胞提供核苷酸原料，复制±RNA链双股中间体(RI)。

②RI双股氢键裂解为ssRNA，继续复制子代-SSRNA基因组，同时，ssRNA又作为mRNA编码衣壳蛋白和非结构蛋白。

在基因组分节段的病毒(如正粘病毒科流感病毒基因组分为7~8个节段)，各个基因节段分别编码出结构蛋白或功能蛋白。

在基因组不分节段的病毒(如副粘病毒科麻疹病毒等)，则先编码大分子蛋白，再切割为各种结构蛋白(衣壳蛋白、包膜蛋白等)及功能蛋白。

-ssRNA基因组复制，除正粘病毒科病毒是在宿主细胞核内进行外，其余-ssRNA病毒复制均在细胞质内进行。

③在细胞质内组装成衣壳体，细胞膜与包膜蛋白共同构成病毒包膜，以出芽生方式释放出病毒体。

(3)逆转录病毒科(retroviridae)，包括HIV、人类嗜T细胞病毒(HTLV)等，其基因组为两条相同的正股RNA链。

①病毒核衣壳穿入宿主细胞(T细胞、巨噬细胞及神经元细胞)并脱壳后，两条ssRNA分别作为模板，以宿主细胞tRNA作引物，在病毒本身的逆转录酶作用下，逆向转录为RNA-DNA杂交中间体，经RNA酶H降解掉RNA链后，其余-ssDNA为模板，又复制出双股(ds)DNA。

②dsDNA移行至宿主细胞核内，并与核内染色体成整合体，称为前病毒(provirus)。

前病毒进而在宿主细胞的RNA多聚酶II作用下，病毒DNA转录为RNA并进入胞浆，其中有些RNA经拼接成mRNA，进而编码病毒的结构蛋白及非结构蛋白。

另一些RNA经加帽接尾成为病毒的子代基因组RNA。

③病毒的衣壳体从细胞膜出芽加装包膜，释放出病毒体到细胞外。

(4)双股RNA(dsRNA)病毒，主要为呼肠孤病毒科(reoviridae)病毒，为双层衣壳无包膜病毒。

dsRNA 病毒的生物合成均在宿主细胞质内进行，其穿入脱壳及成熟过程和小RNA病毒相似。

dsRNA病毒基因组分为10～12个dsRNA节段，每个节段均由病毒本身的依赖RNA的RNA多聚酶转录为mRNA。

dsDNA基因组中-ssDNA作为模板复制RNA→再复制-ssRNA，合成dsRNA即子代基因组。

(5)缺陷病毒(defective virus)，是一类必须依靠辅助病毒(helper virus)参与，才能复制增殖的病毒，如HDV。

缺陷病毒的基因组不完整，必须依靠辅助病毒提供部分结构蛋白或功能蛋白，才能成熟为病毒体，如HDV为有包膜的单股负链闭合环状RNA病毒，但其包膜为HBsAg，由HBV提供，HDV复制过程中的mRNA不能编码包膜蛋白，故HDV必须与HBV共同感染同一宿主肝细胞才能进行HDV 复制。

5.简述HIV的复制过程(8分)
HIV病毒体的包膜糖蛋白gPl20刺突与宿主细胞膜上的CD4受体结合，病毒包膜与细胞膜发生融合。

核衣壳进入细胞质内脱壳，释放其核酸RNA．在病毒的逆转录酶的作用下，以病毒的RNA为模板，籍宿主细胞的tRNA为引物经逆转录产生互补的负股DNA，构成RNA:DNA杂交体，杂交体中的亲代RNA股被RNA酶H水解，再以负股DNA为模板，产生正股DNA，构为双股DNA链，在DNA 两端形成LTR序列，并由胞浆移行到细胞核内。

在整合酶的作用下，双链DNA基因组整合进宿主细胞染色体，成为前病毒。

当前病毒被激活时，可在宿主细胞的RNA多聚酶II的作用下，转录形成RNA，经加工成为mRNA，一部分转译、切割成病毒的结构蛋白和非结构蛋白，另一部分作为子代病毒的RNA，与结构蛋白装配成核衣壳，并从宿主细胞膜上获得包膜，形成完整的有感染性的子代病毒，最后以出芽的方式释放到细胞外。