走进美丽的高分子世界 - 漫谈高分子共31页
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高分子的基本概念ppt精选课件
O
C
H
CH2 5
N n
38
LDPE
聚乙烯（PE)
完整编辑ppt
HDPE
LLDPE
39
聚丙烯（PP)
完整编辑ppt
40
完整编辑ppt
聚氯乙烯（PVC)
41
聚苯乙烯 完整编辑ppt
42
聚四氟乙烯（塑料王）
完整编辑ppt
43
聚甲基丙烯酸甲酯（有机玻璃完整）编辑ppt
44
聚丙烯腈纤维(腈纶、人造羊毛)
A 点是初具强度的最低聚合度，A点以上 强度随分子链迅速增加
B 点是临界点，强度增加逐 渐减慢
C 点以后强度不再明显增加
不同高分子初具强度的聚合度和临界 点的聚合度不同，如
强 度
C
B
A 聚合度
A
尼龙 40
纤维素 60
乙烯基 100 聚合物
B
150 250 400
10
完整编辑ppt
常用的聚合物的分子量（万）
聚己二酰己二胺 Nylon 66 Polyhexamethylene adipamide
H
HO
O
N C2H 6 N C C2H 4 C
n
对苯二甲酰对苯二胺 PPTA （Kevlar ） Poly(p-phenylene-terephthalamide)
O C
OH CN
H
N
n 53
其它
完整编辑ppt
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CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2
聚乙烯
CF2
CF2
CF2
CF2
CF2
CF2
CF2
C
H
CH2 5
N n
38
LDPE
聚乙烯（PE)
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HDPE
LLDPE
39
聚丙烯（PP)
完整编辑ppt
40
完整编辑ppt
聚氯乙烯（PVC)
41
聚苯乙烯 完整编辑ppt
42
聚四氟乙烯（塑料王）
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43
聚甲基丙烯酸甲酯（有机玻璃完整）编辑ppt
44
聚丙烯腈纤维(腈纶、人造羊毛)
A 点是初具强度的最低聚合度，A点以上 强度随分子链迅速增加
B 点是临界点，强度增加逐 渐减慢
C 点以后强度不再明显增加
不同高分子初具强度的聚合度和临界 点的聚合度不同，如
强 度
C
B
A 聚合度
A
尼龙 40
纤维素 60
乙烯基 100 聚合物
B
150 250 400
10
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常用的聚合物的分子量（万）
聚己二酰己二胺 Nylon 66 Polyhexamethylene adipamide
H
HO
O
N C2H 6 N C C2H 4 C
n
对苯二甲酰对苯二胺 PPTA （Kevlar ） Poly(p-phenylene-terephthalamide)
O C
OH CN
H
N
n 53
其它
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CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2
聚乙烯
CF2
CF2
CF2
CF2
CF2
CF2
CF2
高分子概论高分子材料科学概述知识讲解48页PPT
42、只有在人群中间，才能认识自 己。——德国
43、重复别人所说的话，只需要教育； 而要挑战别人所说的话，则需要头脑。—— 玛丽·佩蒂博恩·普尔
44、卓越的人一大优点是：在不利与艰 难的遭遇里百折不饶。——贝多芬
45、自己的饭量自己知道。——苏联
高分子概论高分子材料科学概述知识 讲解
1、 舟 遥 遥 以 轻飏， 风飘飘 而吹衣 。 2、 秋 菊 有 佳 色，裛 露掇其 英。 3、 日 月 掷 人 去，有 志不获 骋。 4、 未 言 心 相 醉，不 再接杯 酒。 5、 黄 பைடு நூலகம் 垂 髫 ，并怡 然自乐 。
41、学问是异常珍贵的东西，从任何源泉吸 收都不可耻。——阿卜·日·法拉兹
43、重复别人所说的话，只需要教育； 而要挑战别人所说的话，则需要头脑。—— 玛丽·佩蒂博恩·普尔
44、卓越的人一大优点是：在不利与艰 难的遭遇里百折不饶。——贝多芬
45、自己的饭量自己知道。——苏联
高分子概论高分子材料科学概述知识 讲解
1、 舟 遥 遥 以 轻飏， 风飘飘 而吹衣 。 2、 秋 菊 有 佳 色，裛 露掇其 英。 3、 日 月 掷 人 去，有 志不获 骋。 4、 未 言 心 相 醉，不 再接杯 酒。 5、 黄 பைடு நூலகம் 垂 髫 ，并怡 然自乐 。
41、学问是异常珍贵的东西，从任何源泉吸 收都不可耻。——阿卜·日·法拉兹
高分子材料概述PPT课件
典型的元素有机聚合物
CH3 [ Si O ]n
CH3
有机硅----聚甲基硅氧烷
33
第二节 高分子材料的分类
粘合剂
复合材料
6
5
塑料 1
三 按用途分
4 涂料
2
橡胶
3
纤维
进正 行把 分高实 类分际 的子上 一材， 种料按 方从用 法材途 。料分
包装工业： ①塑料薄膜：PE、PP、PS、PET、PA等 ②中空容器： PET、、PE、PP等 ③泡沫塑料：PE、PU等。
汽车工业：塑料件、仪表盘、保险机、油箱内饰件、坐垫 等。
军工工业：飞机和火箭固体燃料（低聚物）、复合纤维等。 27
第一节 材料和高分子材料
高分子材料的应用
电气工业 ：①绝缘材料（导热性、电阻率）等、导电高分子； ②电子：通讯光纤、电缆、电线、光盘、手机、电话； ③家用电器：外壳、内胆（电视、电脑、空调）等。
40年代，二次大战促进了高分子材料的发 展，一大批重要的橡胶和塑料被合成出来。 丁苯橡胶, 丁腈橡胶, 丁基橡胶, 有机氟材 料, 涤纶树脂, ABS。
ABS树脂（丙烯腈-苯乙烯-丁二烯共聚物，ABS是
Acrylonitrile Butadiene Styrene的首字母缩写）是一种强
度高、韧性好、易于加工成型的热塑型高分子材料。
OH H2N [ (CH2)6 C N ]n (CH2)6 COOH
HO OCN [ (CH2)6 N C O (CH2)4 ]n OH
HO [
CH3
O
C
O C O ]n OH
CH3
聚对苯二甲酸乙二酯（涤纶树脂）
聚己二酰己二胺（尼龙—66）
聚ω —氨基己酸酯（尼龙—6） 聚氨酯 聚碳酸酯
CH3 [ Si O ]n
CH3
有机硅----聚甲基硅氧烷
33
第二节 高分子材料的分类
粘合剂
复合材料
6
5
塑料 1
三 按用途分
4 涂料
2
橡胶
3
纤维
进正 行把 分高实 类分际 的子上 一材， 种料按 方从用 法材途 。料分
包装工业： ①塑料薄膜：PE、PP、PS、PET、PA等 ②中空容器： PET、、PE、PP等 ③泡沫塑料：PE、PU等。
汽车工业：塑料件、仪表盘、保险机、油箱内饰件、坐垫 等。
军工工业：飞机和火箭固体燃料（低聚物）、复合纤维等。 27
第一节 材料和高分子材料
高分子材料的应用
电气工业 ：①绝缘材料（导热性、电阻率）等、导电高分子； ②电子：通讯光纤、电缆、电线、光盘、手机、电话； ③家用电器：外壳、内胆（电视、电脑、空调）等。
40年代，二次大战促进了高分子材料的发 展，一大批重要的橡胶和塑料被合成出来。 丁苯橡胶, 丁腈橡胶, 丁基橡胶, 有机氟材 料, 涤纶树脂, ABS。
ABS树脂（丙烯腈-苯乙烯-丁二烯共聚物，ABS是
Acrylonitrile Butadiene Styrene的首字母缩写）是一种强
度高、韧性好、易于加工成型的热塑型高分子材料。
OH H2N [ (CH2)6 C N ]n (CH2)6 COOH
HO OCN [ (CH2)6 N C O (CH2)4 ]n OH
HO [
CH3
O
C
O C O ]n OH
CH3
聚对苯二甲酸乙二酯（涤纶树脂）
聚己二酰己二胺（尼龙—66）
聚ω —氨基己酸酯（尼龙—6） 聚氨酯 聚碳酸酯
高分子科学基本知识ppt课件
（1）结晶过程通常是一个放热过程，即∆H<0 ； （2）结晶过程也是分子的排列从无序到有序的过程，
在这个过程中熵总是减小的，即∆S<0
58
高分子物理
对于高聚物而言，拉伸有利于结晶，也就是 拉伸能使|∆S|减小，这样可使|∆H|>T|∆S|，从而 使∆G为负值，这样结晶过程得以自发进行。
59
高分子物理 3.4 高分子结晶动力学
通过对高聚物的结晶速度与温度关系的考察结果表 明，高聚物本体结晶速度—温度曲线都呈单峰行，结晶 温度范围位于其玻璃化温度与熔点之间，在某一适当温 度下，结晶速度将出现极大值。
60
高分子物理
图10 天然橡胶结晶速度与温度关系图
61
高分子物理
图11 结晶速度－温度曲线分区示意图
62
高分子物理
I区， Tm 以下10~30℃范围内，是熔体由高温冷却时的 过冷温度区，这一区域称为过冷区。成核速度极小，结晶速 度接近于零， 即不能发生熔融聚合物的结晶。
30
高分子化学
（2）聚酯，PET，涤纶
＋
对苯二甲酸
乙二醇 31
高分子化学 5. 高分子的老化与降解
5.1 老化
32
高分子化学
在高分子材料的使用过程中, 由于受到热、氧、水、 光、微生物、化学介质等环境因素的综合作用, 高分子材料 的化学组成和结构会发生一系列变化, 物理性能也会相应变 坏, 如发硬、发粘、变脆、变色、失去强度等, 这些变化和 现象称为老化, 高分子材料老化的本质是其物理结构或化学 结构的改变。
聚合，其优点是体系粘度低，传热快，聚合温度容易控制。 缺点是聚合度比较低，产物纯度较差，此外由于使用溶剂和 增添回收溶剂的设备,使生产成本提高 。
在这个过程中熵总是减小的，即∆S<0
58
高分子物理
对于高聚物而言，拉伸有利于结晶，也就是 拉伸能使|∆S|减小，这样可使|∆H|>T|∆S|，从而 使∆G为负值，这样结晶过程得以自发进行。
59
高分子物理 3.4 高分子结晶动力学
通过对高聚物的结晶速度与温度关系的考察结果表 明，高聚物本体结晶速度—温度曲线都呈单峰行，结晶 温度范围位于其玻璃化温度与熔点之间，在某一适当温 度下，结晶速度将出现极大值。
60
高分子物理
图10 天然橡胶结晶速度与温度关系图
61
高分子物理
图11 结晶速度－温度曲线分区示意图
62
高分子物理
I区， Tm 以下10~30℃范围内，是熔体由高温冷却时的 过冷温度区，这一区域称为过冷区。成核速度极小，结晶速 度接近于零， 即不能发生熔融聚合物的结晶。
30
高分子化学
（2）聚酯，PET，涤纶
＋
对苯二甲酸
乙二醇 31
高分子化学 5. 高分子的老化与降解
5.1 老化
32
高分子化学
在高分子材料的使用过程中, 由于受到热、氧、水、 光、微生物、化学介质等环境因素的综合作用, 高分子材料 的化学组成和结构会发生一系列变化, 物理性能也会相应变 坏, 如发硬、发粘、变脆、变色、失去强度等, 这些变化和 现象称为老化, 高分子材料老化的本质是其物理结构或化学 结构的改变。
聚合，其优点是体系粘度低，传热快，聚合温度容易控制。 缺点是聚合度比较低，产物纯度较差，此外由于使用溶剂和 增添回收溶剂的设备,使生产成本提高 。
高分子聚合物概述PPT课件
概念
什么是高分子？
高分子也叫聚合物，是指分子量很高并由许多简单的结构单 元通过共价键重复键接而成的一类化合物。 高分子化合物、大分子化合物、高分子、大分子、高聚物、 聚合物
这些术语一般可以通用。 Macromolecules, High Polymer, Polymer
常用的高分子的分子量一般高达几万、几十万， 甚至上百万，范围在104～106。
❖重均分子量 (重量)
❖粘均分子量 （特性粘数） 分子量多大才算是高分子？
❖Z均分- -子- - 量- < 1000 < -（- -Z- -值- -）- - - - - < 10000 < - - - - -
低分子
过渡区（齐聚物）
高聚物
一般高分子的分子量在 104 ～106 范围。 超高分子量的聚合物的分子量高达106 以上。
纤维 橡胶 涂料 胶粘剂
纤细而柔软的丝状物，长度至少为直径的100 倍。
具有可逆形变的高弹性材料。
涂布于物体表面能成坚韧的薄膜、起装饰和 保护作用的聚合物材料
能通过粘合的方法将两种以上的物体连接在 一起的聚合物材料
功能高分子
具有特殊功能与用途但用量不大的精细 高分子材料
第16页/共24页
塑料：以合成或天然高聚物为基本成分，大多数情况下配以一定的高分子助剂如填料、增塑剂、稳定剂、着 色剂等经加工可塑成型，并在常温下保持其形状不变的材料，称之为塑料。
• 分子链结构对塑料性能的影响
共聚物
例如：聚乙烯与聚丙烯均为塑料，而丙烯含量较高的乙烯-丙烯无规共聚物为橡胶 构型
第20页/共24页
支化结构 熔点(℃) 110～125 105～115
第21页/共24页
什么是高分子？
高分子也叫聚合物，是指分子量很高并由许多简单的结构单 元通过共价键重复键接而成的一类化合物。 高分子化合物、大分子化合物、高分子、大分子、高聚物、 聚合物
这些术语一般可以通用。 Macromolecules, High Polymer, Polymer
常用的高分子的分子量一般高达几万、几十万， 甚至上百万，范围在104～106。
❖重均分子量 (重量)
❖粘均分子量 （特性粘数） 分子量多大才算是高分子？
❖Z均分- -子- - 量- < 1000 < -（- -Z- -值- -）- - - - - < 10000 < - - - - -
低分子
过渡区（齐聚物）
高聚物
一般高分子的分子量在 104 ～106 范围。 超高分子量的聚合物的分子量高达106 以上。
纤维 橡胶 涂料 胶粘剂
纤细而柔软的丝状物，长度至少为直径的100 倍。
具有可逆形变的高弹性材料。
涂布于物体表面能成坚韧的薄膜、起装饰和 保护作用的聚合物材料
能通过粘合的方法将两种以上的物体连接在 一起的聚合物材料
功能高分子
具有特殊功能与用途但用量不大的精细 高分子材料
第16页/共24页
塑料：以合成或天然高聚物为基本成分，大多数情况下配以一定的高分子助剂如填料、增塑剂、稳定剂、着 色剂等经加工可塑成型，并在常温下保持其形状不变的材料，称之为塑料。
• 分子链结构对塑料性能的影响
共聚物
例如：聚乙烯与聚丙烯均为塑料，而丙烯含量较高的乙烯-丙烯无规共聚物为橡胶 构型
第20页/共24页
支化结构 熔点(℃) 110～125 105～115
第21页/共24页
高分子材料简介PPT课件
（1) 天然橡胶
天然橡胶的分子链由异戊二烯链节组成。
CH3 CH2 C CH
CH2
n
聚合度：10000左右；相对分子量：3-3000万； 多分散性指数：2.8-10
具有一系列优良的物理机械性能和加工性能， 是综合性能最好的橡胶。
橡胶工人从橡胶树 上提取橡胶
橡树之泪
(2) 聚丁二烯 (顺丁橡胶) (BR) 以丁二烯为单体聚合而得的一种通用 合成橡胶。
高分子链的末端结构单元。
O
涤纶： HO C
O
O
C OCH 2CH2O C
O C OCH 2CH2 OH
1.2 高分子材料的结构特点
由很多结构单元组成，单元间以共价键连接 主链有内旋转自由度 单元间、链之间范德华力作用明显 可交联，交联对力学性能影响大 聚集态分结晶态和非晶态，结晶不完整 高分子材料常是多种填料、助剂和色料的混合
这种材料在废弃后，即使在潮湿的环境下也是稳
定的，但在有微生物的情况下，它将降解为二氧 化碳和水。
生物自毁塑料在医疗上用途颇广。在骨折手术中， 它可以充当骨骼间的承托物。随着骨骼的愈合， 它也会逐渐自行分解。医治破碎性骨折，医生通 常使用不锈钢制作的螺母、螺钉。夹板和钻孔器， 把碎骨固定起来。这种方法的缺点是要做两次手 术，一次是植入这些不锈钢材料，一次是再把它 们取出来。荷兰科学家发明一种塑料，植入体内 大约两年便自行分解，变成二氧化碳和水。还有 一种线状生物自毁塑料，可以代替传统的医用外 科手术线缝合伤口。这种塑料手术线，可被身体 逐渐吸收，免除拆线之苦恼。此外，用生物自毁 塑料制成的药用胶囊，在体内会慢慢溶解，并且 可控制药物进入血管的速度。
最早工业化的合成橡胶，1937年德国首先实 现工业化生产。 其产量和消耗量在合成橡胶中占第一位，占 50%以上。 特点：耐磨性和气密性好，抗撕裂性和耐老 化性较佳，但强度和弹性差 用途：广泛用于制造汽车轮胎，皮带等；与天然橡胶共混可 作密封材料和电绝缘材料
高分子材料基础知识及发展现状ppt课件.ppt
12
医用高分子材料
医用高分子材料的重大需求 现代医学的进步已经越来越依赖于生物材料和
器械的发展
生物医用材料可分为医用金属材料、医用陶瓷 材料和医用高分子材料三大类（当然还可以由 它们组合而成复合材料）
高分子材料的物理化学性能与金属、陶瓷等材 料相比，与人体组织更加匹配（骨密质等除 外），因此适用面最广。
22
白色污染
23
白色污染
24
白色污染
25
白色污染
26
从上世纪六十年代开始，塑料进入广泛实用阶段。由于塑料具有很多 优点：它取材容易，价格低廉，加工方便，质地轻巧，因此塑料一问 世，便深受世界欢迎，它迅速渗入到社会生活的方方面面，塑料被制 成碗、杯、袋、盆、桶、管等。塑料被列为20世纪最伟大的发明之一， 塑料的普及被誉为白色革命。
随着塑料产量不断增大，成本越来越低，我们用过的大量农用薄膜、
包装用的塑料袋和一次性塑料餐具在使用后被抛弃在环境中，给景观
和环境带来很大破坏。由于塑料包装物大多呈白色，它们造成的环境 污染被称为白色污染。
19
二、白色污染的危害
白色污染存在两种危害： 视觉污染和潜在危害。
视觉污染指的是塑料袋、盒、杯、碗 等散落在环境中，给人们的视觉带来 不良刺激，影响环境的美感。前几年， 有人戏称我国有两座万里长城，一为 古长城，二为白色长城，指的是我国 铁路沿线到处是白色的饭盒、塑料袋， 这就是视觉污染。
2
高分子材料的发展历史
▪ 30年代，链式反应理论，高分子结构概念， 有机自由基化学三者的结 合实现了许多通用高分子品种并工业化生产。30年末,W.H.Carothers 发现了缩聚合成高分子的方法。
例：对大分子概念的一个有力证实就是1935年美国杜邦公司发表已二胺与 已二酸缩聚而成高分子聚酰胺，即尼龙6－6，并于1938年工业化，这 就是大家熟知的尼龙袜材料。另外，鲜为人知的是，二次大战后期美 军使用的降落伞就是这种尼龙6－6材料制作的。
医用高分子材料
医用高分子材料的重大需求 现代医学的进步已经越来越依赖于生物材料和
器械的发展
生物医用材料可分为医用金属材料、医用陶瓷 材料和医用高分子材料三大类（当然还可以由 它们组合而成复合材料）
高分子材料的物理化学性能与金属、陶瓷等材 料相比，与人体组织更加匹配（骨密质等除 外），因此适用面最广。
22
白色污染
23
白色污染
24
白色污染
25
白色污染
26
从上世纪六十年代开始，塑料进入广泛实用阶段。由于塑料具有很多 优点：它取材容易，价格低廉，加工方便，质地轻巧，因此塑料一问 世，便深受世界欢迎，它迅速渗入到社会生活的方方面面，塑料被制 成碗、杯、袋、盆、桶、管等。塑料被列为20世纪最伟大的发明之一， 塑料的普及被誉为白色革命。
随着塑料产量不断增大，成本越来越低，我们用过的大量农用薄膜、
包装用的塑料袋和一次性塑料餐具在使用后被抛弃在环境中，给景观
和环境带来很大破坏。由于塑料包装物大多呈白色，它们造成的环境 污染被称为白色污染。
19
二、白色污染的危害
白色污染存在两种危害： 视觉污染和潜在危害。
视觉污染指的是塑料袋、盒、杯、碗 等散落在环境中，给人们的视觉带来 不良刺激，影响环境的美感。前几年， 有人戏称我国有两座万里长城，一为 古长城，二为白色长城，指的是我国 铁路沿线到处是白色的饭盒、塑料袋， 这就是视觉污染。
2
高分子材料的发展历史
▪ 30年代，链式反应理论，高分子结构概念， 有机自由基化学三者的结 合实现了许多通用高分子品种并工业化生产。30年末,W.H.Carothers 发现了缩聚合成高分子的方法。
例：对大分子概念的一个有力证实就是1935年美国杜邦公司发表已二胺与 已二酸缩聚而成高分子聚酰胺，即尼龙6－6，并于1938年工业化，这 就是大家熟知的尼龙袜材料。另外，鲜为人知的是，二次大战后期美 军使用的降落伞就是这种尼龙6－6材料制作的。
高分子材料详解演示文稿
第十七页，共80页。
(3) 交联聚乙烯
交联聚乙烯是通过化学(硅烷交联法或过氧化物交 联法)或辐射的方法使聚乙烯分子发生交联，形成网状 结构的热固性塑料。
第十八页，共80页。
(4) 茂金属聚乙烯
茂金属聚乙烯以茂金属为催化剂，甲基铝氧 烷为助催化剂合成，其分子量高且分布窄、支链短 而少、密度低、立构规整性高、力学性能好，但
第三十三页，共80页。
2.3 聚氯乙烯
2.3.1 概述
聚氯乙烯简称PVC，产量仅次于PE。
PVC主要为悬浮聚合，其次为乳液聚合。 疏松型PVC树脂：呈棉花团状，吸收增塑剂快，塑 化温度低，熔体均匀性好，热稳定性高； 紧密型PVC树脂：呈乒乓球状，吸收增塑剂差。
糊状PVC树脂：常为乳液晶度下降，
所以PP的熔融温度、硬度、刚度、屈服强度等下降。
PP球晶分为α(单斜)、β(六方)、γ(三斜)和拟六方
4种晶型，其中α-PP力学性能好，β-PP的冲击 性能好。
第二十七页，共80页。
2.2.3 PP的性能
PP的密度极低，为白色蜡 状物固体。
(1) 力学性能 PP的具有较高的强度、刚度、硬度，但
(2) 增塑剂
PVC增塑剂必须在150℃下与PVC混合，才 能扩散进入PVC中去。
PVC增塑剂包括邻苯二甲酸二辛酯和邻苯二 甲酸二异辛酯、邻苯二甲酸二异癸酯等。
第四十六页，共80页。
(3) 润滑剂 为了改善PVC的加工流动性，通常加入硬脂酸 铅、硬脂酸钙或蜡等润滑剂。 润滑剂按作用可分为： 内润滑剂：与聚合物相容性较好，可降低熔融黏度， 防止由于摩擦热过大而引起树脂分解；
外润滑剂：可在加工机械的表面与聚合物熔体的 界面处形成润滑膜的界面层，起到避免相互黏着 和减少摩擦的作用。
(3) 交联聚乙烯
交联聚乙烯是通过化学(硅烷交联法或过氧化物交 联法)或辐射的方法使聚乙烯分子发生交联，形成网状 结构的热固性塑料。
第十八页，共80页。
(4) 茂金属聚乙烯
茂金属聚乙烯以茂金属为催化剂，甲基铝氧 烷为助催化剂合成，其分子量高且分布窄、支链短 而少、密度低、立构规整性高、力学性能好，但
第三十三页，共80页。
2.3 聚氯乙烯
2.3.1 概述
聚氯乙烯简称PVC，产量仅次于PE。
PVC主要为悬浮聚合，其次为乳液聚合。 疏松型PVC树脂：呈棉花团状，吸收增塑剂快，塑 化温度低，熔体均匀性好，热稳定性高； 紧密型PVC树脂：呈乒乓球状，吸收增塑剂差。
糊状PVC树脂：常为乳液晶度下降，
所以PP的熔融温度、硬度、刚度、屈服强度等下降。
PP球晶分为α(单斜)、β(六方)、γ(三斜)和拟六方
4种晶型，其中α-PP力学性能好，β-PP的冲击 性能好。
第二十七页，共80页。
2.2.3 PP的性能
PP的密度极低，为白色蜡 状物固体。
(1) 力学性能 PP的具有较高的强度、刚度、硬度，但
(2) 增塑剂
PVC增塑剂必须在150℃下与PVC混合，才 能扩散进入PVC中去。
PVC增塑剂包括邻苯二甲酸二辛酯和邻苯二 甲酸二异辛酯、邻苯二甲酸二异癸酯等。
第四十六页，共80页。
(3) 润滑剂 为了改善PVC的加工流动性，通常加入硬脂酸 铅、硬脂酸钙或蜡等润滑剂。 润滑剂按作用可分为： 内润滑剂：与聚合物相容性较好，可降低熔融黏度， 防止由于摩擦热过大而引起树脂分解；
外润滑剂：可在加工机械的表面与聚合物熔体的 界面处形成润滑膜的界面层，起到避免相互黏着 和减少摩擦的作用。