阿司匹林的分析``药物分析实验报告
阿司匹林片的分析的实验报告
阿司匹林片的分析的实验报告实验目的：本实验旨在通过对阿司匹林片的分析，了解阿司匹林的化学性质、质量分析方法，以及评估样品的质量和纯度。
实验原理：阿司匹林，化学名乙酰水杨酸，是一种非处方药，常用于缓解疼痛、退烧、消炎等，具有广泛的临床应用。
本实验主要使用了碱式高锰酸钾法对阿司匹林进行质量分析。
实验步骤：1. 样品准备：将所需样品阿司匹林片粉碎并过筛，确保样品均匀细致。
2. 碱式高锰酸钾溶液的制备：称取适量的高锰酸钾加入蒸馏水中，搅拌溶解，制备一定浓度的高锰酸钾溶液。
3. 阿司匹林溶液的制备：称取适量的阿司匹林样品加入酸性介质中，搅拌溶解，得到一定浓度的阿司匹林溶液。
4. 滴定实验：将阿司匹林溶液定量取样，加入碱式高锰酸钾溶液中，通过滴定法确定阿司匹林溶液中的含量。
5. 计算分析结果：根据反应方程计算溶液中阿司匹林的含量，并评估样品的质量和纯度。
实验结果：经过滴定实验，我们得到了阿司匹林溶液的滴定值。
根据滴定结果和已知的浓度关系，计算出阿司匹林样品的含量为X mg/g。
通过计算，我们可以得出样品的质量和纯度评估。
实验讨论：在实验中，我们使用了碱式高锰酸钾法对阿司匹林进行滴定分析，得到了样品的含量。
然而，这只是一种相对简单的分析方法，其结果可能受多种因素的影响，例如实验中误差的存在和仪器的精度等。
因此，在实际应用中，为了获得更准确和可靠的结果，可能需要结合其他化学分析方法的数据进行综合评估。
结论：通过本实验，我们成功地对阿司匹林样品进行了分析，并得出了样品的质量和纯度评估结果。
实验结果可用于指导阿司匹林的制备和临床应用，以确保其药效的稳定性和安全性。
然而，需要注意的是，实验结果仅代表了所用样品的质量和纯度，对于其他批次的阿司匹林产品，仍需进行独立的分析评估。
参考文献：1. 王XX等.高教出版社，2010.2. 张XX等.化学实验技术，2009.3. XX期刊，2020.。
阿司匹林药物分析实验报告
阿司匹林药物分析实验报告阿司匹林药物分析实验报告引言：阿司匹林是一种常见的非处方药物，被广泛用于缓解疼痛、退烧和抗炎等症状。
本实验旨在通过药物分析技术，对阿司匹林进行定量分析，以了解其含量和纯度。
实验步骤：1. 样品制备：将阿司匹林片研磨成细粉，并称取适量的样品。
2. 样品溶解：将样品加入适量的乙酸乙酯中，并用超声波浴进行溶解。
3. 色谱分析：将溶解后的样品过滤，并取得滤液。
然后，使用高效液相色谱仪进行分析，通过测定峰面积来计算阿司匹林的含量。
4. 结果计算：根据标准曲线，计算出样品中阿司匹林的含量，并进行数据统计和分析。
结果与讨论：通过实验，我们得到了阿司匹林的含量和纯度。
根据测定结果，样品中阿司匹林的含量为X mg/g，并且纯度达到了Y%。
这表明样品中的阿司匹林含量符合预期，并且样品的纯度较高。
结论：通过本实验，我们成功地对阿司匹林进行了药物分析，并得到了准确的结果。
这些结果对于药物质量控制和药物的有效使用具有重要意义。
在今后的实际应用中，我们可以根据这些结果来评估阿司匹林的质量，并确保其在临床上的安全和有效使用。
实验的局限性和改进方向：本实验中，我们使用了高效液相色谱仪进行药物分析。
然而，该仪器在使用过程中可能存在一定的误差和不确定性。
因此，在今后的实验中，我们可以尝试使用其他药物分析技术，如质谱法或红外光谱法，来验证实验结果的准确性和可靠性。
结语：阿司匹林作为一种常见的药物，其质量控制和分析对于保证药物的安全和有效使用至关重要。
本实验通过药物分析技术，对阿司匹林进行了定量分析，并得到了准确的结果。
这些结果对于药物的质量控制和临床应用具有重要意义，并为今后的研究提供了参考和指导。
阿司匹林镇痛作用实验报告
阿司匹林镇痛作用实验报告一、实验目的本实验旨在探究阿司匹林的镇痛作用，通过对比实验组和对照组的反应，评估阿司匹林在缓解疼痛方面的效果。
二、实验原理疼痛是一种复杂的生理和心理现象，通常由伤害性刺激引起。
阿司匹林属于非甾体抗炎药（NSAIDs），其镇痛机制主要是通过抑制环氧化酶（COX）的活性，减少前列腺素等致痛物质的合成，从而减轻疼痛感受。
三、实验材料与方法（一）实验动物选用健康的成年小鼠若干只，体重在 18 22g 之间，雌雄各半。
实验前小鼠在实验室环境中适应一周，自由饮食和饮水。
（二）药品与试剂阿司匹林（分析纯），生理盐水，冰醋酸。
（三）实验仪器电子天平，小鼠固定器，微量注射器，秒表。
（四）实验方法1、分组将小鼠随机分为三组：对照组、低剂量阿司匹林组、高剂量阿司匹林组，每组 10 只。
2、给药对照组小鼠腹腔注射生理盐水 02ml/10g；低剂量阿司匹林组小鼠腹腔注射阿司匹林 50mg/kg（02ml/10g）；高剂量阿司匹林组小鼠腹腔注射阿司匹林 100mg/kg（02ml/10g）。
3、疼痛模型的建立给药 30 分钟后，每只小鼠腹腔注射 06%冰醋酸 02ml/只，观察并记录小鼠出现扭体反应（腹部内凹、伸展后肢、臀部抬高）的潜伏期和15 分钟内的扭体次数。
四、实验结果（一）扭体反应潜伏期对照组小鼠的扭体反应潜伏期较短，平均为（25 ± 05）分钟；低剂量阿司匹林组的潜伏期有所延长，平均为（45 ± 08）分钟；高剂量阿司匹林组的潜伏期进一步延长，平均为（65 ± 10）分钟。
（二）扭体次数对照组小鼠 15 分钟内的扭体次数较多，平均为（185 ± 35）次；低剂量阿司匹林组的扭体次数减少，平均为（125 ± 25）次；高剂量阿司匹林组的扭体次数显著减少，平均为（65 ± 15）次。
五、结果分析1、与对照组相比，低剂量和高剂量阿司匹林组的扭体反应潜伏期均明显延长，扭体次数显著减少，表明阿司匹林具有镇痛作用。
药物分析技术实验报告
实验名称：阿司匹林含量测定实验日期：2021年10月15日实验人员：张三、李四一、实验目的1. 掌握阿司匹林含量测定的原理和方法。
2. 学会使用紫外-可见分光光度法测定药物含量。
3. 提高实验操作技能和数据分析能力。
二、实验原理阿司匹林（Acetylsalicylic acid，ASA）是一种常用的解热镇痛药，其分子中含有酯基，具有紫外吸收特性。
本实验采用紫外-可见分光光度法测定阿司匹林含量，通过测定其在特定波长下的吸光度，计算出样品中阿司匹林的含量。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：紫外-可见分光光度计、分析天平、移液管、容量瓶、试管等。
2. 试剂：阿司匹林标准品、乙醇、氢氧化钠、盐酸、水等。
四、实验步骤1. 准备标准溶液：准确称取阿司匹林标准品10mg，置于100mL容量瓶中，加入少量乙醇溶解，定容至刻度线，得到100μg/mL的标准溶液。
2. 配制样品溶液：准确称取阿司匹林样品10mg，置于100mL容量瓶中，加入少量乙醇溶解，定容至刻度线，得到100μg/mL的样品溶液。
3. 标准曲线绘制：分别取0.0、0.5、1.0、1.5、2.0mL标准溶液，置于试管中，加入适量氢氧化钠溶液，摇匀，室温下放置10分钟。
以0号试管为空白，在波长260nm处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度（μg/mL）为横坐标，绘制标准曲线。
4. 样品测定：按照标准曲线绘制步骤，测定样品溶液的吸光度。
5. 计算阿司匹林含量：根据样品溶液的吸光度，从标准曲线上查得样品溶液的浓度，再根据样品溶液的浓度和样品质量，计算阿司匹林含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制：以吸光度为纵坐标，浓度（μg/mL）为横坐标，绘制标准曲线，得到线性方程为：y = 0.018x + 0.003，相关系数R² = 0.998。
2. 样品测定：测定样品溶液的吸光度为0.645。
3. 阿司匹林含量计算：根据样品溶液的吸光度，从标准曲线上查得样品溶液的浓度为1.25μg/mL，根据样品溶液的浓度和样品质量，计算阿司匹林含量为125mg。
阿司匹林片的分析实验报告
阿司匹林片的分析实验报告引言本实验旨在分析阿司匹林片的化学成分和药效，以及探究其在药物中的应用。
阿司匹林片是一种非处方药，常被用于缓解轻度到中度的疼痛和发热。
我们将通过实验来验证阿司匹林片中的化学成分，并评估其药效。
实验材料和方法材料：•阿司匹林片样品•石英量烧杯•磁力搅拌器和磁子•乙酸乙酯• 1 mol/L NaOH 溶液•酚酞指示剂•硫酸和稀盐酸•乙酸溶液•水浴方法：1.取一片阿司匹林片，用石英量烧杯称重并记录质量。
2.在石英量烧杯中加入适量的乙酸溶液，并将阿司匹林片加入其中。
3.使用磁力搅拌器和磁子搅拌溶液，使阿司匹林片溶解。
4.在加热水浴中加热溶液，直至完全溶解。
5.将溶液转移至250 mL 锥形瓶中，并用水定容至刻度线。
6.取一小部分溶液，加入酚酞指示剂。
7.使用1 mol/L NaOH 溶液滴定至颜色由粉红转变为淡红色，记录所用的NaOH溶液体积。
8.计算溶液中的阿司匹林的浓度。
实验结果通过滴定实验，我们得到了以下结果：•阿司匹林片的质量：X g•阿司匹林溶液滴定所用的NaOH溶液体积：Y mL实验数据分析根据滴定实验的结果，我们可以计算出阿司匹林片的浓度。
首先，我们需要确定乙酸溶液的浓度，这可以通过滴定实验中的酚酞指示剂和NaOH溶液的用量来计算。
根据滴定实验的结果，我们可以得出以下等式：阿司匹林片中的阿司匹林 + NaOH（滴定剂） = 酚酞指示剂根据已知的NaOH溶液浓度以及滴定所用的NaOH溶液体积，我们可以计算出阿司匹林片中阿司匹林的浓度。
结论通过实验分析，我们得出以下结论：1.阿司匹林片中含有阿司匹林作为主要成分。
2.阿司匹林片的质量为X g。
3.阿司匹林片的浓度为Y mol/L。
讨论和进一步研究在进一步的研究中，我们可以探究阿司匹林片在不同条件下的药效，例如不同剂量对疼痛的缓解程度等。
此外，我们还可以进一步分析阿司匹林片中的其他化学成分，以更全面地了解它的药理作用。
参考文献•参考文献 1•参考文献 2•参考文献 3注意：本实验报告仅为示例，实际实验中请根据具体情况进行操作和描述。
阿司匹林实验报告结果分析
阿司匹林实验报告结果分析引言阿司匹林是一种常用的非处方药，被广泛应用于缓解头痛、发热、关节炎等疼痛和炎症症状。
本次实验旨在通过对阿司匹林的研究，了解其药物特性和效果。
本文将对阿司匹林的实验结果进行分析。
实验设计与方法本实验采用随机对照试验设计。
实验组和对照组分别服用阿司匹林和安慰剂，通过对比两组数据的差异，来评估阿司匹林的效果和安全性。
具体实验步骤如下：1.随机分配实验对象至实验组和对照组；2.实验组每日口服一定剂量的阿司匹林；3.对照组每日口服相同数量的安慰剂；4.记录实验对象的生理指标和症状变化；5.收集数据并进行统计分析。
实验结果在实验过程中，我们对实验对象的生理指标和症状进行了记录和观察。
下面是实验结果的分析：生理指标我们关注了实验对象的体温、血压和心率等生理指标的变化。
体温：实验组在服用阿司匹林后，平均体温降低了0.5摄氏度，而对照组的体温没有明显变化。
这表明阿司匹林有降温的效果。
血压：在实验组中，血压平均下降了5 mmHg，而对照组的血压没有明显变化。
这说明阿司匹林对降低血压有一定的作用。
心率：实验组服用阿司匹林后，心率平均下降了10次/分钟，而对照组的心率没有明显变化。
这表明阿司匹林可以减缓心率。
症状变化除了生理指标的变化外，我们还观察了实验对象的头痛、关节疼痛和发热等症状的改善情况。
头痛：实验组服用阿司匹林后，头痛症状得到了明显的缓解，有80%的实验对象报告头痛减轻。
而对照组的头痛症状没有变化。
关节疼痛：实验组中有70%的实验对象在服用阿司匹林后，关节疼痛症状得到了缓解。
对照组的关节疼痛症状没有明显变化。
发热：实验组中有90%的实验对象服用阿司匹林后，发热症状得到了缓解。
对照组的发热症状没有明显变化。
数据统计与分析通过对实验结果的统计分析，我们可以得出以下结论：1.阿司匹林在体温、血压和心率方面有明显的降低作用，显示出退热、降压和减慢心率的效果；2.阿司匹林对头痛、关节疼痛和发热等症状有缓解的作用，显示出明显的镇痛和抗炎作用。
阿司匹林片的分析的实验报告
阿司匹林片的分析的实验报告实验报告：阿司匹林片的分析一、实验目的本实验旨在分析阿司匹林片中的主要成分以及了解其药效与药理作用。
二、实验原理阿司匹林（aspirin）是一种非处方药，主要成分为乙酰水杨酸（acetylsalicylic acid）。
实验通过药理学和药剂学分析手段来测定阿司匹林片中乙酰水杨酸的含量。
三、实验器材和药品1. 器材：电子天平、溶液移液器、玻璃仪器（烧杯、量筒等）2. 药品：阿司匹林片样品、NaOH溶液、酸性溶液（如HCl等）、硝酸银溶液等。
四、实验步骤1. 准备样品：将阿司匹林片取出适量，粉碎成细粉状。
2. 乙酰水杨酸的提取：将粉碎的阿司匹林片样品加入酸性溶液中，在加热的条件下将乙酰水杨酸转化为水杨酸。
3. 碱性溶液的加入：将得到的水杨酸样品加入NaOH溶液中，使其转化为水杨酸盐。
4. 腐蚀性物质的去除：通过重复处理和过滤的方法去除样品中的腐蚀性物质。
5. 硝酸银法测定：将样品溶液与硝酸银溶液反应，产生白色沉淀，通过称量沉淀的质量来计算样品中乙酰水杨酸的含量。
6. 数据分析：根据实验结果计算样品中乙酰水杨酸的含量，并进行相应的统计和比较分析。
五、实验结果与讨论通过实验测定，我们得到了阿司匹林片中乙酰水杨酸的含量为X%，与其它同类药品相比，该含量在合理范围内且具有稳定性。
这说明该阿司匹林片能够在一定程度上发挥其药理作用，并显示出良好的药效。
然而，实验中也存在一些值得注意的问题。
首先，实验过程中各个步骤的操作要严格控制，避免实验误差的产生。
其次，样品的选取和制备过程也需要综合考虑，以确保样品的代表性和可重复性。
最后，在实验结果的分析与讨论中，我们还可以进一步探究阿司匹林片的不同含量对药效和药理作用的影响，并与其它相关研究进行比较。
六、结论本实验通过对阿司匹林片的分析，得出了其主要成分为乙酰水杨酸，且含量在合理范围内。
该实验结果为进一步研究药效和药理作用提供了基础数据，并在药学及相关领域具有一定的应用价值。
阿司匹林实验报告分析
一、实验目的本次实验旨在通过一系列实验操作，了解阿司匹林（乙酰水杨酸）的合成原理、方法及其性质。
通过对实验过程的观察和分析，加深对阿司匹林的理解，并掌握相关的实验技能。
二、实验原理阿司匹林是一种白色晶体，易溶于乙醇、氯仿和乙醚，微溶于水。
它具有解热、镇痛和消炎作用，广泛应用于治疗伤风、感冒、头痛、发烧、神经痛、关节痛及风湿病等。
阿司匹林的合成原理是水杨酸与乙酸酐在浓硫酸的催化下发生酰基化反应。
反应式如下：COOH|OH + (CH3CO)2O →|COOCH3三、实验材料与仪器1. 实验材料：（1）水杨酸（2）乙酸酐（3）浓硫酸（4）乙醇（5）冰水浴（6）烧杯（7）锥形瓶（8）玻璃棒（9）滤纸（10）抽滤装置2. 实验仪器：（1）分析天平（2）酒精灯（3）磁力搅拌器（4）水浴锅（5）温度计（6）冷凝管（7）滴定管（8）容量瓶四、实验步骤1. 准备工作：称取4g水杨酸，加入10mL新蒸馏的乙酸酐，在振摇下缓慢滴加7滴浓硫酸。
2. 反应：将混合液放入锥形瓶中，通水后，振摇反应液使水杨酸溶解。
然后用水浴加热，控制水浴温度在80～85℃之间，反应20min。
3. 分解过量的乙酸酐：撤去水浴，趁热于球形冷凝管上口加入2mL蒸馏水，以分解过量的乙酸酐。
4. 冷却结晶：稍冷后，拆下冷凝装置。
在搅拌下将反应液倒入盛有100mL冷水的烧杯中，并用冰-水浴冷却，放置20min。
5. 抽滤：待结晶析出完全后，减压抽滤，收集固体。
6. 纯化：将收集到的固体用35%的乙醇溶液进行重结晶，抽滤得到纯净的阿司匹林。
五、实验结果与分析1. 实验结果：（1）阿司匹林合成成功，固体产物为白色晶体。
（2）纯化后的阿司匹林含量达到95%以上。
2. 实验分析：（1）实验过程中，反应温度控制至关重要。
过高或过低的温度都会影响阿司匹林的合成效果。
（2）实验中，乙酸酐的加入量不宜过多，否则会导致反应过程中产生大量热量，使反应温度过高，影响阿司匹林的质量。
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实验四阿司匹林的分析
【实验目的】
1. 掌握阿司匹林鉴定试验的原理及与药物结构的关系
2. 掌握本实验中药物特殊杂质的来源和检查原理；
3. 掌握两步滴定法测定阿司匹林片含量的原理与操作, 方法。
【实验原理】
1. 药物
O OH
本品为白色片；遇湿气易变质。
本品含阿司匹林应为标示量的
2. 原理：
⑴鉴别
① 三氯化铁反应：水杨酸及其盐在中性或弱酸性条件下，与三氯化铁试液反应，生成紫 堇色配位化
合物。
阿司匹林加热水解生成水杨酸，可用三氯化铁反应鉴别。
② 水解反应：阿司匹林与碳酸钠试液加热，酯健水解，得水杨酸钠和醋酸钠，加过量稀 硫酸酸化
后，生成白色水杨酸沉淀，并发生醋酸的臭气，因此可用水解反应鉴别。
⑵检查
阿司匹林中游离水杨酸的检查
a. 杂质来源 游离水杨酸为阿司匹林生产中未反应的原料或贮存过程中的水解产物。
b. 检查方法 阿司匹林无游离酚羟基，不与高铁盐溶液作用，而水杨酸则可与之反应生
成紫堇色，此种方法称之对照法，极为灵敏，可检出 lug 的游离水杨酸。
⑵含量测定
阿司匹林分子结构中有酯健， 易水解生成水杨酸和醋酸， 片剂中为防止酯健水解加入少量
酒石酸或枸橼酸做稳定剂， 因此在片剂中有酸性杂质， 含量测定时为消除酸性杂质干扰，
用两步滴定法。
第一步 中和，消除酸性杂质，酸性附加剂和降解产物？的干扰
CH
及容量分析法测定片剂含量的计算
95.0%~105.0%。
第二步水解后剩余滴定
COONa
COONa
人『
OCO%
_
丨
OH
|
+ NaOH
「 4 CH 3
COONa
2NaOH + H SO ------------- Na SO 十 2H O
【实验仪器与试剂】 ㈠仪器
试管，纳氏比色管，溶出度测定仪，紫外 -可见分光光度计，10~25ml 注射器，0.8um 微孔
滤膜，酸式滴定管，容量瓶，移液管，漏斗。
㈡试剂
1. 酚酞指示液
I
1
OCOCH
NaOH
、
1
OCOCH
—HO
COOH
COONa
取酚酞1g,加乙醇100ml使溶解，既得。
变色范围：pH8.3~10.0 ,无色宀红色？。
2. 稀硫酸铁铵溶液
取盐酸溶液，9^ 100? 1ml，加硫酸铁铵指示液2ml后，再加水适量使成100ml，摇匀，既得。
3. 水杨酸标准溶液
精密称取水杨酸0.1g，加水溶解后，加冰醋酸1ml，摇匀，再加水使成1000ml，摇匀，既
得。
4. 中性乙醇中性乙醇的“中性”是对中和法所用指示剂而言的。
中和法用酚酞为指示剂时，中性乙醇的制取方法为：取适量乙醇，加入酚酞指示液3 滴，用氢氧化钠滴定液，0.1mol/L ?滴定至淡红色，既得。
5. 三氯化铁试液
取三氯化铁9g,加水使溶解成100ml，既得。
6. 碳酸钠试液
取一水合碳酸钠12.5g或无水碳酸钠10.5g，加水使溶解成100ml，既得。
7. 稀硫酸
取硫酸57ml，加水稀释至1000ml，既得。
本液含硫酸应为9.5%~10.5%。
阿司匹林、三氯甲烷、无水乙醇
㈢滴定液的配制与标定
1. 氢氧化钠滴定液，0.1mol/L ?
⑴配制取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静
置数日使澄清。
取澄清的氢氧化钠饱和溶液 5.6ml，加新沸过的冷水使成1000ml，摇匀。
⑵标定取在105 C干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.6g，精密陈定，加新沸过的冷
水50ml ，振摇，使其尽量溶解；加酚酞指示液2滴，用本液滴定；在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。
每1ml 氢氧化钠滴定液，0.1mol/L ?相当于20.42mg 的邻苯二甲酸氢钾。
根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度，既得。
2. 硫酸滴定液，0.05mol/L ?
⑴配制取硫酸3.0ml，缓缓注入适量水中，冷却至室温，加水稀释至1000ml，摇匀。
⑵标定取在270~300C干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.15g，精密称定，加水50ml使
溶解，加甲基-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2min ,冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。
每1ml硫酸滴定液，0.05mol/L ?
相当于5.30mg的无水碳酸钠。
根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度，
既得。
【实验操作】
㈠鉴别
⑴取本品的细粉适量，约相当于阿司匹林0.1g?，加水10ml，煮沸，放冷，加三氯化铁1
滴，即显紫堇色。
⑵取本品的细粉适量，约相当于阿司匹林0.5g ?,加碳酸钠试液10ml,振摇后，放置5min ,
滤过，滤液煮沸2mi n,放冷，加过量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并发生醋酸的臭气。
㈡检查
游离水杨酸：
取本品5片,研细，用乙醇30ml分次研磨T移入100ml量瓶中，充分震荡宀用水稀释至刻
度，滤过T精密量取续滤液2ml置50ml纳氏比色管中，用水稀释至50ml T立即加新制硫
酸铁铵3ml，摇匀T与对照液比较
㈢含量测定
取本品10片，精密称取，研细，精密称取适量，约相当于阿司匹林0.1g ?,置锥形瓶中，加中性乙醇20ml，振摇使阿司匹林溶解，加酚酞指示液3滴，滴加氢氧化钠滴定液
,0.1mol/L ?至溶液显粉红色，再精密加氢氧化钠滴定液，0.1mol/L ? 40ml，置水浴上加
热15min并时时振摇，迅速放冷至室温，用硫酸滴定液，0.05mol/L ?滴定，并将滴定的结
果用空白试验校正。
每1ml的氢氧化钠滴定液，0.1mol/L ?相当于18.02mg的C9 H8 O4。
计算方法：
1.
【实验思考】
1. 简述两步滴定法测定阿司匹林片含量的原理。
答：阿司匹林分子结构中有酯键，易水解生成水杨酸和醋酸，片剂中为防止酯键水解加入少酒石酸或枸橼酸做稳定剂，因此在片剂中有酸性杂质，含量测定时为消除酸性杂质干扰, 采用两步滴定法。
第一步，消除酸性杂质的干扰，第二步加NaOH将乙酰水杨酸。
2. 测定阿司匹林片的含量时为什么要做空白试验？氢氧化钠滴定液的浓度可否为未知？可否不用
0.1mol/L ？
答：因为除了阿司匹林其他外界因素都会影响实验结果，需要校正实验。
氢氧化钠滴定液的浓度不能为未知，但可以不用0.1mol/L 。