非药品类易制毒化学品综合管理信息系统用户操作手册
云南省安全生产监督管理局办公室关于非药品类易制毒化学品综合管理信息系统数据填报录入工作的通报
云南省安全生产监督管理局办公室关于非药品类易制毒化学品综合管理信息系统数据填报录入工作的通报文章属性•【制定机关】云南省安全生产监督管理局•【公布日期】2010.03.26•【字号】云安监管办[2010]7号•【施行日期】2010.03.26•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】枪支弹药、危险物品管理,原材料工业正文云南省安全生产监督管理局办公室关于非药品类易制毒化学品综合管理信息系统数据填报录入工作的通报（云安监管办〔2010〕7号）各州（市）安全生产监督管理局：按照《云南省安全生产监督管理局办公室关于转发国家安全监管总局非药品类易制毒化学品综合管理信息系统第一期工程实施方案的通知》（云安监管办〔2009〕15号，以下简称《通知》）要求，现将全省非药品类易制毒化学品综合管理信息系统（以下简称信息系统）第一阶段数据填报录入工作情况通报如下：一、工作情况按照《通知》要求，自2009年12月以来，各州（市）陆续开展了信息系统的选配人员、设备配置、学习培训、注册审核、收集信息录入等相关工作。
截止2010年3月24日，除迪庆州外（迪庆州没有非药品类易制毒化学品生产经营企业），全省15个州（市）共录入了194家非药品类易制毒化学品生产、经营企业基本信息，占应录入数的41%。
其中，玉溪市已全部完成所有数据的填报录入，工作开展得较好，曲靖、红河、文山、普洱、临沧等5个州（市）基本完成数据的填报录入工作，其他州（市）的数据填报录入工作尚未完成。
二、存在的问题（一）重视不够，组织不力。
大部分州（市）对《通知》的贯彻落实不到位，对此项工作重视不够、组织领导不力，在工作部署、业务培训、人员安排、设备配备等方面存在不到位的问题。
有的至今未组织培训，个别单位直到3月中旬才申请注册，与《通知》要求差距较大。
（二）数据录入进展缓慢。
对年报和季报数据的录入，全省普遍存在进度缓慢、时间滞后等问题，截止目前，全省的录入率只有41%，年报、季报任务完成率不到20%，且有5个州（市）还未录入相关信息。
非药品类易制毒化学品管理制度
非药品类易制毒化学品管理制度1．目的为了加强非药品类易制毒化学品管理工作，提高管理水平，根据《易制毒化学品管理条例》（国务院令第445号）和《非药品类易制毒化学品生产经营许可办法》（国家安监总局令第5号）等有关规定，结合我公司实际，制定本制度。
2．范围2.1 本制度适用于本公司的盐酸、硫酸等非药品类易制毒化学品生产、采购、经营管理。
2.2本制度明确规定了易制毒化学品企业负责人管理职责及管理人员岗位职责、易制毒化学品生产管理、仓储安全管理、购销管理、购销合同管理、出入库管理、销售流向登记、购买和运输凭证存档制度，非药品类易制毒化学品信息系统填报制度，从业人员非药品类易制毒化学品知识教育培训制度，违法违规行为举报奖励制度等内容。
3．企业负责人及管理人员的职责3．1 企业负责人管理职责3.1.1企业负责人应对本企业安全负全责，要牢固树立“安全第一，预防为主”的思想。
3.1.2企业负责人要自觉遵守国务院《易制毒化学品管理条例》和相关部委的管理办法。
按照国家有关法律、法规和规章制度的规定，规范管理易制毒化学品的生产、经营、仓储、运输、使用、进口和出口工作。
3.1.3保证公司内使用的易制毒化学品不流入非法渠道，在任何情况下不用于制造毒品和走私，不挪作他用，不私自转让给其他单位和个人。
3.1.4建立并落实全员安全生产责任制。
建立健全的生产专门管理机构，设立安全技术管理人员。
定期听取安全工作汇报，决定安全工作的重要奖惩。
3.1.5严格按照国家和上级有关安全生产的方针、政策，严格按照法律、法规的规定和标准招待并接受安全教育、培训、考核。
3.1.6主持召开安全生产会议，研究解决安全重大问题，落实解决方案。
3.1.7 审定安全规划和年度计划，确定目标，签发制度，批准重大安全技术措施项目，切实保证对安全生产的资金投入，不断改善企业的职业安全卫生状况和劳动者的作业条件。
3.1.8 坚持安全生产“五同时”原则，即在计划、布置、检查、总结、净化安全生产的时候，同时计划、布置、检查、总结、净化安全工作。
易制毒化学品综合系统培训教程(培训版)
企业年报汇总表 对本地区各级安监部门上报的企业年报进行汇总。
非药品类易制毒化学品生产、经营总体情况统计表
对本地区易制毒化学品生产经 营总体情况进行分地区统计
非药品类易制毒化学品生产、 经营、流向、用途情况统计表
对本地区非药品类易制毒化学品生产、经 营、流向、用途情况进行统计，可以分品 种统计、也可以分地区统计。
企业数量分地区统计表 对本地区企业数量进行分地区统计
企业数量分地区、分类型统计表
对本地区企业数量进行分地区、分 类型统计
注销企业数量统计表
对本地区选定时段内注销企业数量 进行分地区、分类型统计
对辖区内已上报颁证季报的安全监管部 门名单进行分地区统计
特别说明：根据企业基础信息计算，无 须上报颁证季报的安全监管部门，如果已填 写、上报颁证季报，在这里统计不出来，需 要到“颁证季报查询”中查询。
已报年报企业名单统计
对辖区内已上报年报的企 业名单进行分地区统计
使用二期信息系统颁证情况统计
可以对使用二期信息系统申请办理许可备 案数量进行统计，也可以对使用二期信息系统 颁发许可备案的安全监管部门数量进行统计。
各地区、各类型生产、经营 许可、备案颁证情况统计表
对本地区各级安监部门颁发的易制毒 化学许可、 备案颁证情况统计表
本地区各级安监部门颁发的易制毒化学 品许可证和备案证明进行分品种统计， 统计每个品种的颁证数和载明总量。
选定品种生产、经营许可备 案颁证情况分单位统计表
*
企业用户的主要功能 报送上年度年报； 申请许可备案； 发布供求信息； 生产、经营非药品类易制毒化学品企业
易制毒化学品管理信息系统操作手册(2017年11月最新版)
电子邮箱：xtyfc＠
1
1.1
对于第一次使用本系统的用户首先需要进行注册，在系统登录页面(如图1.2所示)，点击“注册”按钮进入用户注册页面（如图1.1所示），用户根据所在的安监部门或企业填写图1.1中各项指标。
图1.1用户注册页面
图2.1企业基础信息填报主页面
企业基础信息录入分为三部分：第一部分为企业基本信息；第二部分为企业许可备案信息；第三部分为许可、备案载明非药品类易制毒化学品生产或经营信息。
表示许可或备案将于三个月内到期，需要换证。 表示许可或备案已经过期，需要注销。
点击“历史信息”按钮，可以查看该企业被注销的历史信息。
注意：
为避免用户进行页面设置，减少用户的工作量，用户可以在第一次打印正本或副本前从图1.3中的“系统帮助”中下载并导入IE打印控件证书(具体下载及导入步骤参照11.1)，然后退出系统并重新登录，第一次打印正本或副本时会弹出图2.11，点击“Yes,allow”后，再次刷新页面，如果许可正本或备案正本打印格式设置中的打印机支持A3打印(参见（9）打印格式设置)，或者虽然许可正本或备案正本打印格式设置中打印机名称为空但用户系统默认的打印机支持A3打印，则可以跨过上述第一步“页面设置”，直接进行第二步打印许可正本或备案正本，特别注意的是本证书只支持IE浏览器，其他浏览器必须进行页面设置。
在图2.6中选中需注销的许可或备案，点击“注销”按钮，出现“注销成功”提示，注销成功。
注意：
注销许可或备案的同时，其载明的易制毒化学品生产或经营信息也将被注销。
如果该企业不存在其他处于正常状态的许可或备案，企业被同时注销。
（6）删除许可备案
在图2.6中选中需删除的许可或备案，点击“删除”按钮，出现“删除成功”提示，删除成功。
非药品类易制毒化学品法规要求
• 国家安全监管总局办公厅《关于印发非药品类易制毒化学品综合管理信息系统（第一期 工程）实施方案的通知》（安监总厅管三﹝2009﹞184号）
一、非药品类易制毒化学品法律法规要求
• 《药品类易制毒化学品管理办法》卫生部令 第72号
• 《省安监局转发<国家安全监管总局关于进一步加强非药品类易制毒化学品监管工作的指导 意见>的通知》（鲁安监发〔2012〕85号）
A
非药品类易制毒化 学品法律法规要求
一、非药品类易制毒化学品法律法规要务院令第445号）八章四十五条
• 《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》（国家安全生产监督管理总局令第5号）
• 国家安全监总局《关于进一步加强非药品类易制毒化学品监管工作的指导意见》（安监 总管三〔2012〕79号）
• 《易制毒化学品购销和运输管理办法》（公安部令第87号） • 《易制毒化学品进出口管理规定》 (2015修正)商务部令2015年第2号 • 《山东省非药品类易制毒化学品生产、经营许可证及备案证明发放工作实施方案》（鲁安监
发[2006]72号）
• 《山东省安全生产监督管理局关于做好非药品类易制毒化学品生产经营许可证和备案证明换 证工作的通知》（鲁安监发[2009]122号）
非药品类易制毒化学品综合管理信息系统中企业基础信息、企业年报、颁证季度表填报所需数据项
2
品名
易制毒化学品品种的名称
3
载明产量
证件标明的产量，单位：吨/年
4
载明销售量
证件标明的销售量，单位：吨/年
5
主要流向
根据系统提供的选择项选择
二、企业年度报表
1、填写报表项一
序号
项目
备注
1
全部销售收入
单位：万元
2
其中：易制毒化学品销售收入
单位：万元
3
主要负责人
单位：吨/年
8
外省(市)销售量
单位：吨/年
9
出口量
单位：吨/年
10
产量
单位：吨/年
11
自用量
单位：吨/年
6
所在地址
7
主要负责人
8
联系电话
9
企业成立日期
10
企业注册类型
按工商行政部门规定的类别选择
11
企业从业人数
12
技术、销售管理人员人数
2、易制毒化学品许可、备案信息
序号
项目
备注
1
许可(备案)证号
2
发证机关
系统自动生成，但用户也可手动修改
3
发证时间
4
网上公布时间
3、易制毒化学品信息
序号
项目
备注
1
所属类别
基础信息已填写的系统将自动生成，没有的人工录入。
3
企业上报人
4
联系电话
5
传真
6
其他情况
2、填写报表项二
序号
项目
备注
1
所属类别
易制毒化学品品种的类别（一类、二类或三类）
非药品类易制毒化学品
在图1.3中点击“权限管理”，然后点击“季度报表解除”，在系统中打开如图5.3所示的季度报表解除界面。
在解除时需要注意，首先要选择解除的机构，再次选择此机构是“省级”、“市级”、“县级”或“直辖市区县级”，然后选择要解除的季度的年份和季度，最后点击“解除”按钮进行解除。
5.3
在图1.3中点击“权限管理”，然后点击“企业年度报表解除”，在系统中打开如图5.4所示的企业年度报表解除界面。
生产+经营企业指的是既有生产许可证（备案证明）又有经营许可证（备案证明）的企业。
（4）易制毒化学品生产、经营统计报表
选择要统计的地区、年份、季度以及制毒化学品的类型和品名，然后选中易制毒化学品情况统计表。弹出如图3.9所示的易制毒化学品情况统计表。
在图1.3中点击“统计查询”，然后点击“年度统计报表”，在系统中打开如图3.10所示的年度统计报表统计界面。
在用户管理界面中，用户组分为本级用户组和下级用户组。当选择本级用户组时，系统自动显示出本级机构所有的用户；当选择下级用户组时，系统自动显示出下级机构所有的用户。
注意：只有具有管理员身份的用户才具有该功能。
如果要审核某一用户，先选中该用户，然后点击“审核”，进入如图5.2所示的用户审核界面。
在对用户进行审核的过程中，可对用户的密码实施初始化，初始化后的密码为123456，对于刚注册的用户需要在注册审核中选择“已通过审核”，然后点击“保存”。
3.4
在图1.3中点击“统计查询”，然后点击“季度统计报表”，在系统中打开如图3.5所示的季度统计报表统计界面。
图3.5季度统计报表统计界面
（1）颁证统计报表
选择要统计的地区、年份、季度，然后选中颁证情况统计表，弹出如图3.6所示的颁证情况统计报表。
非药品类易制毒化学品管理规章制度(无仓库管理的)
非药品类易制毒化学品安全管理制度编制人：批准人：滨州市鑫龙油田化工有限公司2020年9月15日目录1、目的 (1)2、术语定义 (1)3、适用范围 (1)4、内容 (1)4.1 各级岗位职责 (1)4.2 出入库管理制度 (2)4.3 购销管理制度 (2)4.4 购销合同管理制度 (3)4.5 销售流向登记管理制度 (3)4.6 销售记录管理制度 (3)4.7 购买和运输凭证存档管理制度 (5)4.8 信息系统填报和违法违规行为举报制度 (5)4.9 培训教育制度 (6)5、资料、台帐管理 (7)非药品类易制毒化学品安全管理规章制度1、目的为加强本公司非药品类易制毒化学品的安全监督、管理，保障公司财产和员工生命安全，根据《易制毒化学品管理条例》等相关法律法规要求，结合本公司实际，特制定本制度。
2、术语定义本制度所称非药品类易制毒化学品，是指《易制毒化学品管理条例条例》附表确定的可以用于制毒的非药品类主要原料和化学配剂。
经辨识本公司经营范围内的盐酸被列入《易制毒化学品的分类和品种目录》中第三类非药品类易制毒化学品。
3、适用范围本制度适用于公司范围内从事非药品类易制毒化学品的批发销售等过程管理。
4、内容4.1 各级岗位职责4.1.1 主要负责人岗位职责1）公司总经理作为主要负责人是易制毒化学品管理第一责任人。
应积极配合各级政府加强对易制毒化学品管理的工作，及时协调解决易制毒化学品管理工作中的问题。
2）应了解有关易制毒化学品管理的法律法规，了解本公司易制毒化学品的基本知识，并严格遵守国家易制毒化学品管理各项规定。
3）应建立健全易制毒化学品管理责任体系，批准实施公司易制毒化学品管理制度；4）保证向有关行政主管部门提交的报告等资料的内容真实性；5）检查各项易制毒化学品管理制度的执行与完善情况；6）积极推进易制毒化学品管理信息化工作。
4.1.2 管理人员岗位职责1）安全管理人员是本单位易制毒化学品管理的直接负责人，联系人。
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表①化学试剂纯度和规格中、英文及其缩写符号对照表
为了使各种规格和化学试剂实行标准化和控制试剂产品的质量，并使买卖双方在发生争议时有据可依，人们便制定了《试剂标准》。
为了保证试剂质量，试剂还需要进行多种检验。
本节着重讨论试剂规格和试剂标准主，主要介绍试剂检验中的一些注意事项。
试剂规格
试剂规格又称试剂级别或类别。
一般按实际的用途或纯度、杂质含量来划分规格标准。
目前，国外试剂厂生产的化学试剂的规格趋向于按用途划分。
例如德国伊默克公司生产的硝酸有13 种规格：最低浓度为65% （密度约1.40 ）的特纯试剂硝酸双硫腙试验通过的最低浓度为65% （密度约1.40 ，Hg 的最高浓度0.0000005% ）的保证试剂（GR ）硝酸、双硫腙试验通过的最低浓度为65% （密度约1.40 ）的保证试剂（GR ）硝酸、最低浓度为65% （密度约 1.40 ）的光学与电子学专用特纯（Selectipur ）硝酸、100% （密度约1.52 ）的保证试剂（GR ）硝酸、100% （密度约， 1.42 ）的光学与电子学专用特纯（Seletipur ）发烟硝酸、重氢度小于99% 的重氢试剂硝酸-di( 在D2O 中，不小于65%DNO3) 、滴定用0.1mo1/L 硝酸溶液和滴定用1mo1/L 硝酸溶液。
伊默克公司还按用户的需要生产各种规格的试剂，如生化试剂、默克诊断试剂、医学研究、农业和环境监测试剂等等。
试剂规格按用途划分的优点简单明了，从规格即可知此试剂的用途，用户不必在使用哪一种纯度级和试剂上反复考虑。
我国的试剂规格基本上按纯度划分，共有高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯、分析和化学纯等7 种。
国家和主管部门颁布质量指标的主要优级纯、分级纯和化学纯 3 种。
⑴优级纯又称一级品，这种试剂纯度最高，杂质含量最低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作用绿色瓶签。
⑵分析纯又称二级品，纯度很高，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。
⑶化学纯又称三级品，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。
使用蓝色瓶签。
纯度远高于优级纯的试剂叫做高纯试剂。
高纯试剂是在通用试剂基础上发展起来的，它是为了专门的使用目的而用特殊方法生产的纯度最高的试剂。
它的杂质含量要比优级试剂低 2 个、3 个、 4 个或更多个数量级。
因此，高纯试剂特别适用于一些痕量分析，而通常的优级纯试剂就达不到这种精密分析的要求。
目前，除对少数产品制定国家标准外（如高纯硼酸、高纯冰乙酸、高纯氢氟酸等），大部分高纯试剂的质量标准还很不统一，在名称上有高纯、特纯、超纯、光谱纯等不同叫法。
根据高纯试剂工业专用范围的不同，可将其分为以下几种：
⑴光学与电子学专用高纯化学品，即电子级试剂（EIectronicgrade ）试剂。
⑵金属- 氧化物- 半导体（Metal-Oxide-Semiconductor ）电子工业专用高纯化学品，即MOS 试剂（读作：摩斯试剂）。
一般用于半导体，电子管等方面，其杂质最高含量为0.01-10ppm ，有的可降低到ppb 数量级。
尘埃等级达到0-2ppb.
⑶单晶生产用高纯化学品。
⑷光导纤维用高纯化学品。
此外，还有仪分试剂、特纯试剂（杂质含量低于1/1000000 ～1/1000000000 级）、特殊高纯度的有机材料等。
下面将化学试剂纯度和规格中，英文及其缩写符号汇集成表（见上）
试剂标准
各国生产化学试剂的大公司，均有自己的试剂标准，我国也有我国的化学试剂标准。
近年来，我国化学剂标准委员会正在逐步修正我国的试剂标准，尽可能与国际接轨，统一标准。
⑴我国的化学试剂标准
我国的化学试剂标准分国家标准、部颁标准和企业标准三种。
国家标准
国家标准由化学工业部提出，国家标准局审批和发布，其代号是“ GB ”，系取自“国标”两字的汉语拼音的第一个字母。
其编号采用顺序号加年代号，中间用一横线分开，都用阿拉伯数字。
如GB2299-80 高纯硼酸，表示国家标准2299 号，1980 年颁布。
《中华人民共和国国家标准·化学试剂》制订、出版于1965 年、1971 年编成《国家标准·化学试剂汇编》出版，1978 年净增订分册陆续出版。
1990 年又以《化学工业标准汇编·化学试剂》（第13 册）问世。
它将化学试剂的纯度分为 5 级，即高纯、基准、优级纯、分析纯和化学纯，其中优级纯相当于默克标准的保证试剂（BR ）。
《中华人民共和国国际标准·化学试剂》是我国最权威的一部试剂标准。
它的内容除试剂名称、形状、分子式、分子量外，有：技术条件（试剂最低含量和杂质最高含量等）、检验规则（试剂的采样和验收规则）、试验方法、包装及标志等 4 项内容。
②部颁标准
部颁标准由化学工业部组织制定、审批和发布，报送国家标准局备案，其代号是“ HG ”，系取自“化工”两字的汉语拼音的第一个字母，编号形式与国家标准相同。
除部颁标准外，还有部颁暂行标准，是化工部发布暂行的标准，代号是“ HGB ”，取自“化工部”三个汉字拼音的第一个字母，编号形式与国家标准相同。
③企业标准
企业标准由省化工厅（局）或省、市级标准局审批、发布，在化学剂行业或一个地区内执行。
企业标准的代号采用分数形式“ Q/HG ”，Q 、HG 各系取自“企”“化工”字汉语拼音和第一个字母，编号形式与国家标准相同。
在这3 种标准中，部颁标准不得与国家标准相抵触；企业标准不得与国家标准和部颁标准相抵触。
⑵国外几种重要化学试剂标准
对我国化学试剂工业影响较大的国外试剂标准有：《默克标准》、《罗津标准》和《ACS 规格》。
现简介如下。
①《默克标准》
其前身为1888 年出版的伊默克公司化学家克劳赫（Krauch ）博士编著的《化学试剂纯度检验》，此书附有“伊默克公司和保证试剂”一览表，表中罗列了当时该公司生产的确130 个分析试剂。
到1939 又出版了第 5 版修订本。
根据这一传统，在1971 年，伊默克公司出版了《默克标准（Merck Standards ）》（德文）。
这本书，不仅叙述了每一种默克保证试剂（GR ）中杂质的最高极限，还详细的叙述了最有效的测定方法。
因此，深受所有试剂用户的欢迎，被称为“检验大全”。
在1971 年出版的《默克标准》中共收入保证试剂（GR ）约570 余种。
伊默克是世界上第一个制订和公布试剂标准的公司，也是第一个用百分数表示试剂最低含量和杂质最高允许含量的公司。
可以说，世界上试剂标准的基本款式是由伊默克最早确立的。
②《罗津标准》
全称为《具有试验和测定方法的化学试剂及其标准（Reagent Chemical and Standards With methods of testing and assaying ）》，作者约瑟夫．罗津（Joseph Rosin ）为美国化学会会员，美国药典修订委员会前任首席化学家和伊默克公司化学指导。
该标准自1937 年出版以来，经1946 、1955 、1967 年多次修订，不断增补试剂品种。
1967 年出版的第5 版《罗津标准》共收入分析试剂约570 种。
《罗津标准》是当前世界上最有名的一部学者标准。
③《ACS 规格》
全称为《化学试剂- 美国化学学会规格（Reagent Chemical-Americal Chemical Society Specifications ）》，由美国化学学会分析委员会编纂。
类似于《ACS 规格》的早期文本是1917 年出现的，并应用于1921 年出版的《工业和工程化学（Industrial and Engineering Chemistry ）》杂志中的4 种化学试剂（氢氧化铵、盐酸、硝酸和硫酸）。
《ACS 规格》现在的款式始于1924-1925 年。
1941 年以分册的形式出版《ACS 规格》。
最终将校订本和新的试剂品种收集成为一本书的，是1950 年版的《ACS 规格》。
接着是1955 年和1960 年版。
第 4 版（1968 年）和第 5 版（1974 年）、第 6 版（1981 年）、第7 版（1986 年）。