PCR检测上岗证试题
pcr上岗证考试题及答案
pcr上岗证考试题及答案一、选择题1. PCR技术的原理是基于（）。
A. 核酸杂交B. DNA复制C. RNA转录D. 蛋白质翻译答案：B2. 在PCR反应中，常用的引物设计软件是（）。
A. Primer5B. OligoC. Primer3D.以上都是答案：D3. PCR扩增过程中，变性步骤的温度和时间通常设置为（）。
A. 94℃，1分钟B. 94℃，30秒C. 98℃，1分钟D. 98℃，30秒答案：B4. 用于检测PCR产物的常用方法是（）。
A. 凝胶电泳B. 南方杂交C. 西方杂交D. 质谱分析答案：A5. PCR反应体系中，下列哪种成分不是必须添加的？（）。
A. 模板DNAB. 四种脱氧核苷酸C. 引物D. 氯化钠答案：D二、填空题1. PCR技术是由生物化学家________和Kary Mullis共同发明的。
答案：Taq聚合酶2. 在PCR反应中，退火步骤的温度通常设置在50-60℃之间，其目的是为了使________。
答案：引物与模板DNA互补序列结合3. PCR产物的纯化可以通过多种方法实现，其中一种常用的方法是________。
答案：凝胶提取4. 为了提高PCR扩增的特异性，可以在反应体系中添加一种名为________的酶。
答案：热启动酶5. PCR技术的应用非常广泛，除了基础研究外，它还可以用于疾病的诊断、遗传病的筛查以及________。
答案：法医学证据的分析三、简答题1. 请简述PCR技术的基本步骤。
答：PCR技术的基本步骤包括：1) 变性，即将双链DNA加热至94℃左右使其变性成单链；2) 退火，将温度降至50-60℃，使引物与模板DNA结合；3) 延伸，将温度升至72℃，DNA聚合酶开始从引物处延伸合成新的DNA链。
这三个步骤循环进行，以达到指数级扩增特定DNA 片段的目的。
2. 为什么在PCR反应中需要使用热启动酶？答：热启动酶的使用是为了提高PCR反应的特异性和效率。
北京pcr上岗证培训考试题及答案
北京pcr上岗证培训考试题及答案一、单选题（每题2分，共10题）1. PCR技术中，引物的主要作用是：A. 提供DNA聚合酶的活性中心B. 作为DNA模板C. 引导DNA聚合酶合成互补链D. 提供DNA复制的能量来源答案：C2. 以下哪个不是PCR反应体系中必须的组分？A. 模板DNAB. 引物C. 核糖核苷酸D. 热稳定DNA聚合酶答案：C3. PCR反应中变性步骤的主要目的是：A. 使DNA双链分离B. 使DNA聚合酶失活C. 使引物与模板DNA结合D. 使DNA聚合酶与模板DNA结合答案：A4. 在PCR反应中，哪个温度是用于引物与模板DNA结合的？A. 94℃B. 55℃C. 72℃D. 98℃答案：B5. 以下哪个不是PCR产物纯化的方法？A. 琼脂糖凝胶电泳B. 乙醇沉淀C. 柱层析D. 离心分离答案：D6. PCR产物的检测通常使用哪种染色剂？A. 伊红B. 甲基绿C. 乙酰胺基苯甲酰胺D. 溴化乙锭答案：D7. 以下哪个不是PCR反应中可能出现的问题？A. 非特异性扩增B. 引物二聚体形成C. 产物量不足D. 反应体系中DNA聚合酶过多答案：D8. 以下哪个不是影响PCR扩增效率的因素？A. 模板DNA的纯度B. 引物的浓度C. 反应体系中的盐浓度D. PCR仪的型号答案：D9. 多重PCR中，不同靶序列的引物设计需要考虑的主要因素是：A. 引物的Tm值B. 引物的长度C. 引物的GC含量D. 所有选项答案：D10. 以下哪个是用于定量PCR的方法？A. 普通PCRB. 实时荧光定量PCRC. 凝胶电泳D. DNA测序答案：B二、多选题（每题3分，共5题，每题至少有两个正确选项）1. PCR技术可以用于以下哪些应用？A. 病原体检测B. DNA指纹分析C. 基因克隆D. RNA转录分析答案：A、B、C2. 以下哪些因素会影响PCR扩增效率？A. 模板DNA的浓度B. 引物的特异性C. 反应体系中的Mg2+浓度D. 反应体系中的pH值答案：A、B、C3. PCR产物的纯化方法包括：A. 琼脂糖凝胶电泳B. 乙醇沉淀C. 柱层析D. 透析答案：A、B、C4. 以下哪些是PCR反应中可能出现的问题？A. 非特异性扩增B. 引物二聚体形成C. 产物量不足D. 反应体系中DNA聚合酶过少答案：A、B、C5. 以下哪些是用于定量PCR的方法？A. 普通PCRB. 实时荧光定量PCRC. 凝胶电泳D. 竞争性PCR答案：B、D三、判断题（每题1分，共5题）1. PCR技术可以用于检测基因突变。
PCR上岗证考试题及答案(全)
PCR上岗证考试题及答案(全)PCR上岗证考试题及答案（全）一、选择题（共20题，每题2分）1.在核酸提取时，常需使用氯化钠、醋酸钠等盐溶液，其目的是：(A)中和核酸的负离子，使其易于沉淀。
2.临床上使用核酸扩增方法诊断沙眼衣原体感染，标本保存方式最为关键的是：(B)标本的保存方式。
3.之所以要将基因扩增检验实验室的产物分析区设置为负压状态，目的是：(B)防止扩增产物从该区进入上游区域。
4.核酸探针的标志性特征是：(D)有同位素或非同位素标记物。
5.核酸提取纯化中，Rnase最主要的潜在污染源是：(D)实验室环境和实验用品如吸头、离心管等。
6.PCR方法检测病原微生物所扩增的区段，一般为：(B)病原体基因组内的保守区域。
7.无创产前基因诊断为胎儿做出基因检测，需从孕妇外周血中分离获取少量的：(B)胎儿有核红细胞。
8.临床PCR测定的重复性不好的原因如下，但除外：(B)标准品浓度不准。
9.关于动力学定量PCR方法中对扩增效率的测定，下述哪一条是错误的：(B)可在扩增的任何阶段进行。
10.临床基因扩增检验的室内质量控制与通常的临床定性免疫测定IQC的最大不同在于：(D)以上均是。
11.PCR技术扩增DNA，需要的条件是：(A)目的基因、引物、四种脱氧核苷酸、DNA聚合酶等。
12.镁离子在DNA或RNA体外扩增反应的浓度一般为：(D)0.5-2mmol/L。
13.多重PCR需要的引物对为：(D)多对引物。
14、PCR的特异性决定因素是引物、模板和dNTP的存在条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其中模板是决定因素之一。
15、在PCR反应中，引物或Taq DNA聚合酶加量过多都可能引起非靶序列的扩增。
16、PCR技术的发明人是Mullis。
17、PCR产物短期存放可在4℃保存。
18、PCR产物长期储存最好置于-20℃。
19、PCR的基本反应过程包括变性、退火、延伸。
20、在实际工作中，基因扩增实验室污染类型包括扩增产物的污染、天然基因组DNA的污染、试剂污染和标本间交叉污染。
PCR上岗证考试题及答案(全)
PCR上岗证考试题及答案(全)PCR上岗证考试题及答案（全）一、选择题（共20题，每题2分）1在核酸提取时,常需使用氯化钠、醋酸钠等盐溶液,其目的是:(A)A中和核酸的负离子,使其易于沉淀B调节PH值C保证核酸的完整性D无特定目的2临床上使用核酸扩增方法诊断沙眼衣原体感染,在标本收集上最为关键的是(B)A标本的采取方式B标本的保存方式C标本的运送方式D标本采取的时间3→之所以要将基因扩增检验实验室的产物分析区设置为负压状态,目的是:(B)A防止生物传染危险物的逸出B防止扩增产物从该区进入上游区域C防止该区灰尘的逸出D无特殊目的4核酸探针的标志性特征是:(DA一小段已知序列的单链核酸B一小段未知序列的单链核有同位素或非同位素标记物5核酸提取纯化中, XXX最首要的潜在污染源是:(D)A实验室环境B实验用品如吸头、离心管等C实验人员的手D以上A 和B6PCR方法检测病原微生物所扩增的区段,一般为:(B)A整个病原体基因组B病原体基因组内的保守区域C病原体基因组内的任一区域D以上都不是7无创产前基因诊断为胎儿做出基因检测,需从孕妇外周血中分离获得及大批的:(B)A孕妇有核红细胞B胎儿有核红细胞C白细胞D以上均可8.临床PCR测定的重复性不好的原因如下,但除外:(BA试剂盒核酸提取方法对扩增按捺物去除不干净B尺度品浓度不准C核酸扩增仪空间温度不均D加样重复性差9有关于动力学定量PCR方法中对扩增效率的测定,下述哪一条是错误的:(BA必须在扩增的指数期内测定B可在扩增的任何阶段进行C与扩增产物的测定有关D尽大概多选几个测定点10.临床基因扩增检修的室内质量控制与通常的临床定性免疫测定IQC的最大不同在于:(D)A弱阳性质控血清的设置B强阳性质控血清的设置C阳性质控血清的设置D以上均是11、PCR技术扩增DNA,需求的条件是( A )①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体A、①②③④B、②③④⑤C、①③④⑤D、①②③⑥12、镁离子在DNA或RNA体外扩增反应的浓度一般为（D）A、0.3-1mmol/LB、0.5-1mmol/LC、0.3-2mmol/LD、0.5-2mmol/L13、多重PCR需要的引物对为（D）A、一对引物B、半对引物C、两对引物D、多对引物14、PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为（B）A、模板B、引物C、dNTPD、镁离子15、在PCR反应中，下列哪项可以引起非靶序列的扩增的扩增( C )A、TaqDNA聚合酶加量过多B、引物加量过多C、A、B都可D、缓冲液中镁离子含量过高16、PCR技术的发明人是（A）A、MullisB、XXX.XXX、XXX.才木17、PCR产物短期存放可在（A）保存。
pcr上岗考试题及答案
pcr上岗考试题及答案一、单选题（每题2分，共10题）1. PCR技术中，引物的作用是什么？A. 提供DNA聚合酶的底物B. 作为DNA聚合酶的模板C. 稳定DNA双链结构D. 引导DNA聚合酶合成新的DNA链答案：D2. PCR反应中，变性步骤的主要目的是？A. 使DNA双链解离成单链B. 使引物与模板DNA结合C. 使DNA聚合酶失活D. 使DNA聚合酶与模板DNA结合答案：A3. 在PCR反应中，哪个成分负责合成新的DNA链？A. 引物B. DNA聚合酶C. 模板DNAD. 核苷酸答案：B4. PCR反应体系中，Mg2+的作用是什么？A. 激活DNA聚合酶B. 稳定DNA双链结构C. 作为DNA聚合酶的底物D. 提供能量答案：A5. PCR反应中，延伸步骤的主要作用是什么？A. 使DNA双链解离成单链B. 使引物与模板DNA结合C. DNA聚合酶合成新的DNA链D. 使DNA聚合酶失活答案：C6. PCR反应中，哪个步骤是可选的？A. 变性B. 退火C. 延伸D. 预变性答案：D7. PCR反应中，哪个成分可以提高反应的特异性？A. 高浓度的Mg2+B. 低浓度的Mg2+C. 高浓度的引物D. 低浓度的引物答案：C8. PCR产物的纯化通常采用哪种方法？A. 琼脂糖凝胶电泳B. 乙醇沉淀C. 柱层析D. 高速离心答案：C9. PCR产物的检测通常采用哪种方法？A. PCR产物直接观察B. 琼脂糖凝胶电泳C. DNA测序D. 实时定量PCR答案：B10. PCR技术在分子生物学研究中的主要应用是什么？A. DNA序列分析B. DNA克隆C. DNA突变检测D. 所有以上选项答案：D结束语：以上是PCR上岗考试题及答案，希望能够帮助考生更好地理解和掌握PCR技术的相关知识点。
pcr上岗证考试题及答案
pcr上岗证考试题及答案一、选择题1. PCR的全称是什么？A. Polymerase Chain ReactionB. Polymerase Chain ResistanceC. Polymerase Chain ResearchD. Polymerase Chain Replication答案：A. Polymerase Chain Reaction2. PCR被广泛应用于以下哪个领域？A. 食品安全检测B. 疾病诊断C. 法医学鉴定D. 所有以上都是答案：D. 所有以上都是3. PCR技术主要包括哪几个步骤？A. 反应体系的制备B. DNA模板的变性C. 短序列引物的合成D. 扩增反应的循环答案：A、B、C、D4. PCR扩增反应中，引物的作用是什么？A. 指导DNA复制起始点B. 保护DNA模板不被降解C. 指示PCR反应的终止点D. 促进DNA片段的连接答案：A. 指导DNA复制起始点5. PCR扩增反应的温度变化有哪几个阶段？A. 变性、退火、延伸B. 变性、合成、退火C. 变性、扩增、退火D. 变性、退火、连接答案：A. 变性、退火、延伸二、判断题1. PCR扩增反应的核心酶是DNA聚合酶。
答案：正确2. PCR技术可以在短时间内扩增大量的DNA片段。
答案：正确3. PCR扩增反应的主要作用是对DNA进行定序。
答案：错误4. PCR扩增反应的扩增效果受引物浓度的影响。
答案：正确5. PCR可以从单一DNA分子开始扩增，得到大量相同的DNA片段。
答案：正确三、简答题1. 请简要解释PCR扩增反应的基本原理。
答：PCR扩增反应通过反复进行温度变化，使得DNA模板的双链解开，引物与目标序列结合并通过DNA聚合酶的作用进行DNA复制，最终得到目标DNA片段的扩增。
基本步骤包括变性、退火和延伸。
2. PCR技术在食品安全检测中的应用是什么？答：PCR技术在食品安全检测中可以用于检测食品中是否存在有害微生物、致病菌或转基因成分，以保障食品的安全和质量。
PCR上岗证考试题库及答案
PCR上岗证考试题库及答案一、单项选择题1. PCR技术中，引物的作用是（）。
A. 提供DNA聚合酶B. 提供模板DNAC. 提供dNTPsD. 引导DNA聚合酶合成互补链答案：D2. PCR反应中，变性步骤的主要目的是（）。
A. 使DNA双链分离B. 使DNA聚合酶失活C. 使引物与模板DNA结合D. 使dNTPs与模板DNA结合答案：A3. 在PCR反应中，哪个成分是必不可少的（）。
A. 引物B. dNTPsC. DNA聚合酶D. 以上都是答案：D4. PCR反应中，延伸步骤的主要目的是（）。
A. 使DNA双链分离B. 使DNA聚合酶失活C. 使引物与模板DNA结合D. 合成新的DNA链答案：D5. PCR技术中，哪个酶是常用的热稳定DNA聚合酶（）。
A. Taq聚合酶B. E.coli DNA聚合酶C. T4 DNA聚合酶D. Klenow酶答案：A二、多项选择题6. PCR反应体系中通常包含哪些成分（）。
A. 模板DNAB. 引物C. dNTPsD. DNA聚合酶E. 缓冲液答案：ABCDE7. PCR技术可以应用于哪些领域（）。
A. 基因克隆B. 基因诊断C. DNA指纹分析D. 基因表达分析E. 以上都是答案：E8. PCR反应中，哪些因素会影响PCR的效率（）。
A. 引物的浓度和质量B. 模板DNA的纯度和浓度C. dNTPs的浓度D. DNA聚合酶的活性E. 反应体系的缓冲液答案：ABCDE三、判断题9. PCR技术是一种体外扩增DNA片段的技术。
（）答案：正确10. PCR反应中，变性步骤的温度通常设置在94-98°C之间。
（）答案：正确四、简答题11. 描述PCR反应的基本步骤。
答案：PCR反应的基本步骤包括：1) 变性，使DNA双链分离；2) 退火，使引物与模板DNA结合；3) 延伸，合成新的DNA链。
12. 什么是热启动PCR？答案：热启动PCR是一种PCR技术，其中DNA聚合酶在反应开始前被热变性，然后在高温下重新激活，以减少非特异性扩增。
辽宁省pcr上岗证考试题及答案
辽宁省pcr上岗证考试题及答案一、单选题1. PCR技术中，引物的作用是（）。
A. 提供DNA聚合酶B. 提供DNA模板C. 提供dNTPsD. 引导DNA聚合酶合成互补链答案：D2. 以下哪个不是PCR反应体系中的成分？（）A. 模板DNAB. 引物C. 热稳定DNA聚合酶D. 限制性内切酶答案：D3. PCR反应中，变性温度通常设置为（）。
A. 94℃B. 55℃C. 72℃D. 37℃答案：A4. PCR产物的电泳分析中，DNA分子的迁移速度与以下哪个因素无关？（）A. DNA分子的大小B. DNA分子的电荷C. DNA分子的浓度D. DNA聚合酶的活性答案：D5. 实时定量PCR技术中，用于检测PCR产物累积量的荧光标记物是（）。
A. SYBR GreenB. TaqMan探针C. 引物D. dNTPs答案：B二、多选题6. PCR技术可以用于以下哪些应用？（）A. 基因克隆B. DNA指纹分析C. 病原体检测D. 基因表达分析答案：ABCD7. 以下哪些因素会影响PCR反应的效率？（）A. 引物的浓度和质量B. 模板DNA的纯度C. 反应体系中的dNTPs浓度D. 反应体系中的Mg2+浓度答案：ABCD8. 实时定量PCR中，以下哪些是常用的荧光标记物？（）A. SYBR GreenB. TaqMan探针C. 引物D. 羟基荧光素答案：ABD三、判断题9. PCR技术是一种体外DNA扩增技术，可以在几个小时内将目标DNA序列扩增数百万倍。
（）答案：√10. PCR反应中，变性、退火和延伸三个步骤是连续进行的，每个步骤的温度是固定的。
（）答案：×四、填空题11. PCR反应体系中，通常使用的热稳定DNA聚合酶是_________。
答案：Taq DNA聚合酶12. 实时定量PCR技术中，荧光信号的累积与PCR产物的量呈_________关系。
答案：正比五、简答题13. 描述PCR反应的基本步骤。