胚胎级别的问题
细胞极性与胚胎发育的分子机制研究

细胞极性与胚胎发育的分子机制研究在多细胞生物中,细胞的功能和位置通常与其形态和结构有关,这种形态和结构的差异可以通过细胞极性来解释。
细胞极性指的是细胞内分子和器官的有序排列,这种排列通常是非对称的,只有一个方向被定向,并且通常与其周围环境和其他细胞的相互作用密切相关。
细胞极性在胚胎发育中至关重要,因为它指定了细胞和组织的形成和分化。
在这个过程中,细胞必须定向它们的各种分子机器,如拍击纤毛和运输细胞器。
这些机器的定向使细胞可以发挥其特殊的功能。
在胚胎发育中,最显著的细胞极性发生在早期的胚胎发育过程中。
在哺乳动物中,一次细胞分裂后,产生了一个二细胞胚胎,这些细胞会从一侧形成一个小突起体。
这个小突起体被称为极性体,并且通常被认为分泌了一个极性决定因子来指定胚胎的前后轴。
在接下来的发育过程中,细胞按照这个具有差异的背景来分化并形成不同的组织和器官。
细胞极性的背后机理通常涉及多种信号通路和分子机制。
这些机制中最重要的是微管和微丝。
在不同信号通路中微管和微丝的作用不尽相同,甚至可以存在竞争关系,但是它们都是促进细胞极性的主要组分。
在众多信号通路中,从一个细胞极性诱导位置分泌的极性决定因子是最为关键的。
已知的极性决定因子有 Num1(发酵酵母)、Par1/2(多细胞生物)、Exo70(早期血蜱)等。
Num1/Par1/2维持纤毛对准的方向,Exo70则促进细胞小泡的合并和远离细胞膜。
极性决定因子的分泌和定向通常受到多种信号通路和细胞周期的影响。
例如,在过程中的细胞极化中可能涉及多种信号通路和酶,如Rho GTP酶、蛋白激酶A、小分子荷尔蒙等等。
微管和微丝通常作为介导这些信号通路的生物分子,在胚胎发育中起着关键作用。
微管是由α/β -tubulin二聚体组装而成的管状蛋白质,它们是胚胎发育中轴向有序排列的结构。
微丝也是蛋白质聚合体,由G-actin单体组装而成。
它们是细胞运动、细胞质流动和微小颗粒运输的重要组分。
胚胎评分等级

胚胎评分等级
胚胎评分等级是指人工授精或体外受精过程中所形成的胚胎在发育过程中的评估。
常见的胚胎评分等级包括:
1. Ⅰ级:典型胚胎,形态良好,细胞对称性好,囊胚形成正常。
2. Ⅱ级:轻微不规则的胚胎,一般情况下继续培养可以形成完整胚胎。
3. Ⅲ级:不规则的胚胎,细胞对称性较差,不确定胚胎能否在继续培养后发育成熟。
4. Ⅳ级:明显不规则的胚胎,细胞对称性非常差,都不太可能发育成熟。
胚胎评分等级能够作为判断胚胎质量的一个参考标准,帮助医生和患者做出选择。
但是,胚胎评分等级并不能完全预测胚胎能否着床和产生健康的婴儿,因为胚胎的评估还受到许多其他因素的影响,包括母体的健康状况,子宫内环境等。
[优质文档]胚胎级别的问题
![[优质文档]胚胎级别的问题](https://img.taocdn.com/s3/m/4387c5a88e9951e79a8927d7.png)
胚胎级别的问题胚胎级别的问题常被试管婴儿新手问起这样的问题,我某某级别的胚胎怀孕的成功率多少啊?这个问题其实比较难回答。
主要是目前全世界的试管婴儿诊所胚胎等级划分标准并不统一,比如,新希望的张进医生是胚胎师出身可能比较严格,他们诊所里的AA级囊胚评级非常稀有,而西岸的生命试管婴儿,AA级的囊胚似乎就比较常见。
还有,某一诊所可能用“811”这样的评级法来描述、评定第三天的胚胎,而另一个诊所可能用8A来表示。
一般来说,胚胎的移植或是冷冻要么发生在第三天要么发生在第五天。
卵子刚取出来,只是单细胞,受精12-24小时后在培养液里发育并分裂,所以到第三天一般是4-8细胞的胚胎(Embryo)。
而到第五天,大约发展成上百个细胞,此时胚胎也被称被囊胚(Blastocyst). 界于两者之间(一般是第四天),还有一个阶段叫桑葚胚(morula),因桑葚胚比较难评级,一般不做评级。
第三天(D3)胚胎的评级一般来说,胚胎评级跟以下几个因素有关,胚胎的细胞数,分裂后细胞的均匀程度,以及碎片程度。
这里先说一个比较常见的分级法,是从一级到四级,一级最好,四级最差:胚胎级别描述一级细胞分裂均匀; 没有碎片二级细胞分裂均匀; 有少许碎片2.5级细胞分裂大致均匀,有些碎片三级细胞分裂不均匀; 没有碎片或有些碎片四级细胞分裂均匀或不均匀; 碎片比较严重这里要补充说一下为什么会有碎片。
碎片的生成是细胞凋亡的征象,当胚胎受到自身原因或体外环境压力时,会产生DNA修复机制,排出对机体有害的细胞成分,导致碎片的生成。
所以碎片越多的胚胎,生长潜力可能越差,这成了判断胚胎好差的一个重要标志。
一般一级和二级的第三天胚胎都是很不错的。
三级的差了点,但还可用。
四级则不太会被移植或冻起来。
比如说你被告知第三天的胚胎是一个一级8细胞的,那么恭喜你,成功的可能性还是挺大的。
当然,胚胎的好差还跟病人的年纪有关,同样的一级8细胞,年轻女子的染色体变异系数非常低,而年纪大的变异系数却相对高很多。
胚胎培养液中人绒毛膜促性腺激素水平与胚胎发育潜能的关系探讨

胚胎培养液中人绒毛膜促性腺激素水平与胚胎发育潜能的关系探讨李汝斐;李柳铭;吴洪波【摘要】目的:探讨D3胚胎培养液中人绒毛膜促性腺激素水平与胚胎发育潜能的关系.方法:应用酶联免疫吸附试验法测定体外受精胚胎移植助孕患者D3培养液中hCG水平,比较不同胚胎质量间胚胎培养中hCG水平的差异,并比较妊娠组与未妊娠组、不同种植率组间移植胚胎培养液中hCG水平.结果:D3胚胎培养液中hCG 水平与胚胎卵裂球数目、分级无相关性(P>0.05);妊娠组移植胚胎培养液中hCG 水平高于未妊娠组[(1.14±0.10)IU/L与(1.09±0.04)IU/L,(P<0.05)];胚胎种植率分别为0%、50%、100%对应组的胚胎培养液中hCG水平为(1.09±0.04),(1.11±0.07),(1.29±0.05)IU/L,差异具有统计学意义(P <0.01).结论:胚胎培养液中hCG水平可以作为筛选胚胎、预测胚胎发育潜能的一个指标.【期刊名称】《广西医科大学学报》【年(卷),期】2014(031)003【总页数】3页(P440-442)【关键词】胚胎培养液;人绒毛膜促性腺激素;体外受精-胚胎移植;胚胎发育潜能【作者】李汝斐;李柳铭;吴洪波【作者单位】广西医科大学第一附属医院生殖医学研究中心南宁530021;广西医科大学第一附属医院生殖医学研究中心南宁530021;广西医科大学第一附属医院生殖医学研究中心南宁530021【正文语种】中文【中图分类】R711.6对于接受体外受精—胚胎移植(IVF-ET)治疗的不孕患者,胚胎移植后能否获得成功妊娠取决于诸多因素,包括胚胎质量、子宫内膜容受性、母—胎间的相互识别、免疫耐受和血液营养供应等[1]。
目前卵子成熟度、胚胎质量主要通过形态学来评估,而临床上常遇到移植日会有数个胚胎质量评分相同的胚胎,且移植多个胚胎可能导致多胎妊娠,此时能否根据另一无创性参数评选出更具发育潜能的胚胎成为众多研究者关注的热点。
第三天胚胎评分标准

第三天胚胎评分标准
第三天胚胎评分标准主要包括以下几个方面:
1. 胚胎形态。
第三天的胚胎形态是评分的重要指标之一。
通常来说,一个良好的胚胎应该呈
现出均匀的细胞分裂,胚胎细胞应该排列整齐,胚胎内部不应该出现空泡或坏死细胞。
此外,胚胎的大小和形状也是评分的重要考量因素。
2. 细胞数量。
在第三天,一个健康的胚胎通常应该有6-8个细胞。
细胞数量过多或过少都可
能意味着胚胎发育异常,因此在评分时需要对细胞数量进行严格的观察和评估。
3. 细胞均匀性。
细胞均匀性是指胚胎内部细胞的大小和形态是否均匀。
一个良好的胚胎应该呈
现出细胞均匀,即细胞大小和形态应该基本一致。
如果出现细胞不均匀的情况,可能意味着胚胎发育异常,需要进行相应的评分和处理。
4. 胚胎膜。
胚胎膜是指胚胎外部的透明薄膜,它对胚胎的发育和质量起着重要的保护作用。
因此,在评分时需要对胚胎膜的完整性和透明度进行观察和评估,以确定胚胎的健康状况。
综上所述,第三天胚胎评分标准是体外受精技术中非常重要的一环,它直接影
响着移植成功率和妊娠率。
在进行胚胎评分时,需要对胚胎的形态、细胞数量、细胞均匀性和胚胎膜等方面进行全面的观察和评估,以确定最佳的胚胎移植时间和提高移植成功率。
希望本文能够对相关人员有所帮助,谢谢阅读。
d3胚胎评分标准

d3胚胎评分标准全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:d3胚胎评分标准胚胎评分是体外受精技术中至关重要的一个环节,它直接影响着胚胎在子宫内着床和发育的成功率。
在体外受精过程中,d3胚胎评分是指在第三天的胚胎形态观察和评定,以确定胚胎的质量和选择最具发育潜力的胚胎进行移植。
下面将介绍一下d3胚胎评分的标准和相关知识。
二、d3胚胎评分的标准1. 细胞数目:d3胚胎通常应该是8个细胞,如果细胞数少于8个或者多于8个,可能表明发育异常。
2. 均匀度:胚胎的各个细胞应该是均匀的大小和形状,如果出现细胞大小不均匀或者变形,可能是胚胎发育异常的表现。
3. 胞质:胚胎的胞质应该是透明且均匀的,如果呈现混浊或者有颗粒状物质,可能是质量较差的胚胎。
4. 环境:胚胎周围的膜质应该是完整的,没有出现裂缝或者异常现象。
5. 特殊结构:有些胚胎在第三天可能已经形成了腔胚,这种胚胎具有更高的质量和发育潜力。
三、d3胚胎评分的等级根据以上的标准,医生通常将d3胚胎分为不同的等级,常见的有A、B、C、D等级。
等级越高,代表胚胎的质量和发育潜力越好。
1. A等级:细胞数完整且均匀,胞质透明,膜质完整,结构正常。
2. B等级:细胞数不明显缺失,细胞大小和形状稍有不均匀,但整体质量较好。
3. C等级:细胞数明显缺失,细胞大小和形状不均匀,胞质有混浊,膜质出现异常。
4. D等级:细胞数严重缺失,胞质混浊,结构不规则,有严重的缺陷。
四、如何选择最佳的d3胚胎当医生在进行d3胚胎评分后,需要根据胚胎的等级和质量选择最佳的胚胎进行移植。
一般来说,A等级和B等级的胚胎具有更高的妊娠成功率,而C等级和D等级的胚胎则需要进一步评估和选择是否适合移植。
在选择最佳的d3胚胎时,医生通常会综合考虑胚胎的评分、患者的年龄和生育史等因素,以确保移植的胚胎具有最佳的发育潜力。
第二篇示例:D3胚胎评分标准是在体外受精(IVF)过程中对受精卵进行评分以确定其发育状况和选择最适合植入子宫的胚胎。
家畜繁殖学实验指导
家畜繁殖学实验指导《家畜繁殖学》实验实习指导娜仁花李英张家新余凤玲内蒙古农业大学自编教材第一部分实验指导实验一公畜母畜生殖器官观察一、目的要求认识各种公畜母畜生殖器官的位置、形态、大小及解剖结构特点,为更好地应用繁殖技术奠定解剖学基础。
二、材料和方法(一)材料牛、羊、猪生殖器官各4套(二)器械大搪瓷盘,解剖刀,剪刀,镊子,金属探针三、内容和步骤(一)公畜生殖器官的观察公畜生殖器官包括:睾丸(及阴囊和精索)、附睾、输精管、尿生殖道、副性腺及阴茎。
1(睾丸家畜睾丸成对,分别位于阴囊的两个腔内,其形状均为长卵圆形。
一侧有附睾附着,叫附睾缘,另一侧为游离缘。
随畜种不同大小有差别。
牛、羊、猪的睾丸相对比较大,以羊的睾丸为最大。
马(驴)阴囊位于两股之间的腹股沟区,睾丸长轴与地面平行,附睾位于睾丸的背外缘,附睾头在前、尾在后。
牛、羊阴囊较马阴囊稍靠前,位于前腹股沟区,睾丸长轴与地面垂直,附睾位于睾丸的后侧,附睾头在上尾在下。
猪的阴囊位于股部之后,睾丸长轴倾斜,前低后高,附睾位于睾丸的前上缘,附睾头在前下方尾在后上方。
2(附睾位于睾丸的附着缘,分头、体、尾三部分。
头膨大,由睾丸输出管相连结,睾丸输出管汇合成一条较粗而长的附睾管盘曲成附睾体和附睾尾,最后过渡为输精管。
3(精索、输精管输精管由附睾管延续而来,而后进入由睾丸系膜、血管、淋巴管、神经、睾内体提肌共同组成的精索(成锐三角形)。
沿腹股沟管进入腹腔,此后即和精索内的其它部分分开,单独向后上方进入骨盆腔至膀胱背面,两侧输精管都进入尿生殖皱襞内,在此处输精管变粗,形成输精管壶腹。
马(尤其是驴)的输精管壶腹发达;猪的输精管壶腹不明显;牛、羊的输精管壶腹比较明显,粗细介于马和猪之间。
输精管壶腹部的实质为分支管状腺体组织,有分泌物排出。
4(副性腺(1)精囊腺成对位于膀胱颈背面的两旁,输精管末端的两侧。
与同侧的输精管形成射精管共同开口于尿生殖起始部的精阜上。
马的精囊腺呈梨形囊状,向后缩小成输出管。
鲜胚胚胎评分等级
鲜胚胚胎评分等级哎呀呀,说起鲜胚胚胎评分等级,这可真是个神奇又重要的事儿呢!咱先来说说,啥是鲜胚胚胎?就好像是一颗刚种下的小种子,它有着长成大树的希望。
而这个评分等级,就像是给这些小种子打分,看看哪个种子更有可能茁壮成长。
你想想,要是把胚胎比作参加比赛的小选手,那评分等级就是给他们颁发的奖牌。
等级高的,就像是拿到金牌的选手,充满了冲劲和希望;等级低一些的呢,可能就像是拿了银牌或者铜牌的选手,虽然也有机会,但可能需要更加努力。
比如说,等级高的鲜胚胚胎,细胞分裂得那叫一个整齐均匀,就像我们排队做操一样,整整齐齐,一个都不乱。
而且细胞的大小形状都差不多,多完美呀!这就好像是一支训练有素的军队,每个士兵都精神抖擞,装备精良。
再看看等级低的胚胎,细胞分裂可能就不那么规则了,有的大有的小,就像一群小朋友在玩耍,有点乱糟糟的。
这能让人不担心吗?医生们在给胚胎评分的时候,那可真是一丝不苟。
他们拿着显微镜,仔仔细细地观察,就像侦探在寻找线索一样。
他们要看看细胞的数量、质量、碎片的多少等等。
这可关系到未来小宝宝能不能健康地成长呢!我曾经听一个阿姨说,她为了能有一个健康的宝宝,特别关心胚胎的评分等级。
每次去医院检查,都紧张得不行,心里一直念叨着:“我的小胚胎一定要争气呀!”这得多揪心呀!还有一对夫妻,他们在等待胚胎评分结果的时候,手紧紧地握在一起,眼睛里满是期待和不安。
当听到好消息的时候,他们高兴得差点跳起来,那场面,真让人感动!你说,胚胎评分等级是不是超级重要?它就像是一个预言,告诉我们未来宝宝成长的可能性。
我们当然希望每个胚胎都能拿到高分,都能变成可爱健康的小宝宝啦!所以呀,鲜胚胚胎评分等级真的是个大事情,关系着好多家庭的希望和梦想呢!。
细胞级别的胚层发生和分化调控
细胞级别的胚层发生和分化调控胚层发生和分化是生命发展过程中最重要的阶段之一。
在这个过程中,受精卵经历了一系列的细胞分裂和分化,形成了不同类型的细胞,并最终发展成一个完整的有机体。
这个过程中,细胞与细胞之间的相互作用和调控起着至关重要的作用。
近年来,通过对胚胎发育的研究,科学家们对细胞级别的胚层发生和分化调控有了更深入的认识。
初期胚层发生胚层发生是在受精卵经过一系列的细胞分裂后形成的。
在哺乳动物中,胚层发生可以分为两个阶段:第一个是孕早期,也就是在受精后的第3-5天内,胚胎分裂成了两个细胞、四个细胞、八个细胞、16个细胞等等,最终形成了一个团的胚胎;第二个阶段是在孕中期,也就是在第5-15天内,发生了卵黄垫胚层、内胚层和外胚层之间的分化和分布。
在这个阶段内,包裹在外面的层称作滋养膜,内面的则是胚胎。
最初的胚层发生是以细胞细节中的蛋白质信号为基础的高度复杂的过程。
当精子进入卵子时,它们会释放精子核中的基因物质,与卵子的染色体基因物质相结合,从而形成受精卵。
在早期的细胞分裂过程中,这种基因表达规律会不断地发生变化,促进细胞的不断分化。
具体而言,在胚胎发育的初期,卵黄垫胚层的发育和分化是非常关键的环节。
卵黄垫胚层不仅可以分化出生合成和分泌生长因子,还可以分泌多种细胞间素、黄体生成素和孕酮等物质。
因此,卵黄垫胚层的分化和发育对整个胚胎的发育和生长具有至关重要的作用。
内外胚层分化在孕早期的受精卵很小,细胞也很少。
然而,在卵黄垫胚层分化出了足够多的细胞之后,细胞之间的相互作用会促进内胚层和外胚层的分化。
在内胚层分化结束之后,受精卵会进一步进展为胚胎和胎儿。
内胚层可以分化出各种器官和组织,包括心脏、肝脏、眼睛和神经系统等。
通过对内胚层的研究,我们发现,不同的基因物质和蛋白质信号可以调控内胚层的分化。
例如,在鸟类中,WNT蛋白家族和FGF家族在肢体的形成中起着关键的作用。
通过调控这些蛋白质信号,我们可以控制内胚层的分化和形态学。
马凡氏综合征分为几级
马凡氏综合征分为几级马凡氏综合征(MFS)是一种罕见的遗传性疾病,主要特征是先天性颅面和四肢的畸形,以及心脏缺陷。
这是由于胚胎发育过程中的基因突变导致的,其中最常见的突变是FBN1基因的变异。
马凡氏综合征可以分为不同的级别,具体症状和严重程度也会有所不同。
第一级马凡氏综合征是指患者出现比较明显的症状,这些症状包括骨骼畸形、面部特征异常以及心脏问题。
骨骼畸形可能表现为长骨异常发育、关节过度活动或肌肉松弛。
面部特征异常包括眼睛之间的距离增加、上臂外旋(手臂转动到外侧)以及上颌前突等。
心脏问题可能包括二尖瓣脱垂(一种心脏瓣膜异常)、主动脉扩张(主动脉异常扩张)以及心脏间隔缺损等。
这些症状可能会对患者的生活产生较大影响,需要积极治疗和干预。
第二级马凡氏综合征症状相对较轻,但仍然存在一些症状。
骨骼畸形可能不如第一级严重,但仍有一些异常。
面部特征可能不如第一级明显,但仍可能有一些变异。
心脏问题可能比第一级少一些或轻微一些,但仍然需要密切监测和治疗。
第三级马凡氏综合征是指患者症状最轻微的一级。
骨骼畸形可能较少或不明显,面部特征可能几乎正常。
心脏问题可能不存在或非常轻微,不需要特殊治疗或手术。
除了这些主要的级别,还存在其他一些不太常见的马凡氏综合征亚型。
这些亚型可能有不同的症状和严重程度,但仍然属于马凡氏综合征的范畴。
一些亚型可能具有特定的特征,比如马凡氏综合征伴发智力低下或马凡氏综合征伴发肺功能异常等。
治疗马凡氏综合征的方法主要包括外科矫正手术、心脏手术以及特殊的康复训练等。
对于每个患者,需要根据其具体的症状和严重程度来确定最佳的治疗方案。
有些采取药物治疗的方法也可能用于缓解一些症状。
总而言之,马凡氏综合征是一种罕见的遗传性疾病,可以根据症状的严重程度分为不同的级别。
这些级别指导了医生在制定治疗方案时的决策。
尽管马凡氏综合征无法根治,但早期诊断和积极治疗可以显著改善患者的生活质量,并减少并发症的风险。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
常被试管婴儿新手问起这样的问题,我某某级别的胚胎怀孕的成功率多少啊?这个问题其实比较难回答。
主要是目前全世界的试管婴儿诊所胚胎等级划分标准并不统一,比如,新希望的张进医生是胚胎师出身可能比较严格,他们诊所里的AA级囊胚评级非常稀有,而
西岸的生命试管婴儿,AA级的囊胚似乎就比较常见。
还有,某一诊所可能用“811”这样的
评级法来描述、评定第三天的胚胎,而另一个诊所可能用8A来表示。
一般来说,胚胎的移植或是冷冻要么发生在第三天要么发生在第五天。
卵子刚取出来,只是单细胞,受精12-24小时后在培养液里发育并分裂,所以到第三天一般是4-8细胞的胚胎(Embryo)。
而到第五天,大约发展成上百个细胞,此时胚胎也被称被囊胚(Blastocyst). 界于两者之间(一般是第四天),还有一个阶段叫桑葚胚(morula),因桑葚胚比较难评级,一般不做评级。
第三天(D3)胚胎的评级
一般来说,胚胎评级跟以下几个因素有关,胚胎的细胞数,分裂后细胞的均匀程度,以及碎片程度。
这里先说一个比较常见的分级法,是从一级到四级,一级最好,四级最差:
一级细胞分裂均匀; 没有碎片
二级细胞分裂均匀; 有少许碎片
2.5级细胞分裂大致均匀,有些碎片
三级细胞分裂不均匀; 没有碎片或有些碎片
四级细胞分裂均匀或不均匀; 碎片比较严重
这里要补充说一下为什么会有碎片。
碎片的生成是细胞凋亡的征象,当胚胎受到自身原因或体外环境压力时,会产生DNA修复机制,排出对机体有害的细胞成分,导致碎片的生成。
所以碎片越多的胚胎,生长潜力可能越差,这成了判断胚胎好差的一个重要标志。
一般一级和二级的第三天胚胎都是很不错的。
三级的差了点,但还可用。
四级则不太会被移植或冻起来。
比如说你被告知第三天的胚胎是一个一级8细胞的,那么恭喜你,成功的可能性还是挺大的。
当然,胚胎的好差还跟病人的年纪有关,同样的一级8细胞,年轻女子的染色体变异系数非常低,而年纪大的变异系数却相对高很多。
有些诊所喜欢用罗马字I-IV来表达第三天的胚胎评级,有些喜欢用A-D来表达。
其实参照的描述是差不多了。
LIFE(生命试管婴儿)喜欢用三个数字来表示,比如D3的811,以笔者了解来看,第一个数字是细胞数目(8个),第二个数字表达碎片多少(1是几乎没
有),第三个数字是表达细胞形态(1为最佳),所以我们可以得知这个811是个几乎完美的第三天胚胎。
第五天(D5)囊胚的评级
根据囊胚腔的大小和是否孵化,将囊胚的发育分为六个时期。
1期:早期有腔室囊胚,囊胚腔小于胚胎总体积的1/2;
2期:囊胚腔体积大于或等于胚胎总体积的1/2;
3期:完全扩张囊胚,囊胚腔完全占据了胚胎的总体积;
4期:扩张囊胚,囊胚腔完全充满胚胎,胚胎总体积变大,透明带变薄;
5期:正在孵出的囊胚,囊胚的一部分从透明带中逸出;
6期:孵出的囊胚,囊胚全部从透明带中逸出。
处于3至6期的囊胚,还需对其内细胞团和滋养层细胞进行质量分级。
内细胞团分级:
A级,细胞数目多,排列紧密;
B级,细胞数目少,排列松散;
C级,细胞数目很少。
滋养层细胞分级:
A级,上皮细胞层由较多的细胞组成,结构致密;
B级,上皮细胞层由不多的细胞组成,结构松散;
C级,上皮细胞层由稀疏的细胞组成。
三个数字结合起来,就能大致知道囊胚的形态。
比如4AA囊胚,它是一个细胞排列紧密、几乎没有碎片、还没有孵出的囊胚,通常被认为最适合移植的囊胚。
5AA或6AA,虽然看起来比4AA的更有发育潜能,但因为部分细胞已从透明带逸出,在实质移植操作中反而不如4AA的囊胚更好。
其实还有D级的分级。
但一般到了D级质量就无法移植或值得冻起来,所以我们只谈到C 级。
我们已知道,每个诊所接纳的最低级别不太一样,比如LIFE接纳的最低级别囊胚是
3CC,低于此级别的,则没有移植或冻起来的意义了。
此外病人卵多卵少,也会影响诊所对囊胚的取舍,一些大促诊所,见病人胚胎多的,3BC这样的级别可能就舍掉不用了,而对卵少的病人来说,一个3BC也许就能活产一个孩子啊!
有些胚胎发育慢,到第六天(D6)甚至第七天(D7),才发育成囊胚。
因此,除了三个数字以外,囊胚的天数还是判断其发育潜能的重要指标。
通常来说,D5的最好,D6的次之,D7的再次之。
再晚一点发育的,基本上被认为没有什么发育潜能,只好放弃。
D7形成的囊胚虽然慢了点,移植成功率也低了点,但是能挺到这个时候还没有“光荣牺牲”,也已经相当优秀了,所以也不要轻言放弃。