基础药理学试题及答案
药理学试题含答案
药理学考试-基础部分姓名：科室：一、单项选择（每题1分）：1、决定药物每天用药次数的主要因素是A、吸收快慢B、作用强弱C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度2、药时曲线下面积代表A、药物血浆半衰期B、药物的分布容积C、药物吸收速度D、药物排泄量E、生物利用度3、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量A、增加半倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加3倍E、增加4倍4、某药的半衰期是7h，如果按每次0.3g，一天给药3次，达到稳态血药浓度所需时间是A、5～10hB、10～16hC、17～23hD、24～28hE、28～36h5、恒量恒速给药最后形成的血药浓度为A、有效血浓度B、稳态血药浓度C、峰浓度D、阈浓度E、中毒浓度6、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A、药物作用最强B、药物吸收过程已完成C、药物消除过程正开始D、药物的吸收速度与消除速率达到平衡E、药物在体内分布达到平衡7、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是A、增加剂量能升高稳态血药浓度B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D、定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关8、按一级动力学消除的药物，其消除半衰期A、与用药剂量有关B、与给药途径有关C、与血浆浓度有关D、与给药次数有关E、与上述因素均无关9、血浆半衰期(一级动力学)的理解，不正确是A、是血浆药物浓度下降一半的时间B、能反映体内药量的消除速度C、依据其可调节给药间隔时间D、其长短与原血浆浓度有关E、一次给药后经4～5个半衰期就基本消除10、体内药量相等时，Vd小药物比Vd大的药物A、血浆浓度较低B、血浆蛋白结合较少C、血浆浓度较高D、生物利用度较小E、能达到的治疗效果较强11、下列叙述中，哪一项与表观分布容积(Vd)的概念不符A、Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值B、Vd的单位为L或L／kgC、Vd大小反映分布程度和组织结合程度D、Vd与药物的脂溶性无关E、Vd与药物的血浆蛋白结合率有关12、下列关于房室概念的描述错误的是A、它反映药物在体内分却速率的快慢B、在体内均匀分布称一室模型C、二室模型的中央室包括血浆及血流充盈的组织D、血流量少不能立即与中央室达平衡者为周边室E、分布平衡时转运速率相等的组织可视为一室13、影响药物转运的因素不包括A、药物的脂溶性B、药物的解离度C、体液的pH值D、药酶的活性E、药物与生物膜接触面的大小14、药物消除的零级动力学是指A、消除半衰期与给药剂量有关B、血浆浓度达到稳定水平C、单位时间消除恒定量的药物D、单位时间消除恒定比值的药物E、药物消除到零的时间15、下列有关一级药动学的描述，错误的是A、血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比B、单位时间内机体内药物按恒比消除C、大多数药物在体内符合一级动力学消除D、单位时间机体内药物消除量恒定E、消除半衰期恒定16、关于一室模型的叙述中，错误的是A、各组织器官的药物浓度相等B、药物在各组织器官间的转运速率相似C、血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡D、血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低E、各组织间药物浓度不一定相等17、对药时曲线的叙述中，错误的是A、可反映血药浓度随时间推移而发生的变化B、横坐标为时间，纵坐标为血药浓度C、又称为时量曲线D、又称为时效曲线E、血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化18、药物在体内的半衰期依赖于A、血药浓度B、分布容积C、消除速率D、给药途径E、给药剂量19、药物排泄的主要器官是A、肾脏B、胆管C、汗腺D、乳腺E、胃肠道20、药物的首过消除可能发生于A、舌下给药后B、吸入给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后21、下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的A、存在于肝及其他许多内脏器官B、其作用不限于使底物氧化C、对药物的选择性不高D、肝药酶是肝脏微粒体混合功能酶系统的简称E、个体差异大，且易受多种因素影响22、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是A、使肝药酶的活性增加B、可能加速本身被肝药酶的代谢C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低23、促进药物生物转化的主要酶系统是A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、胆碱酯酶24、下列关于药物体内转化的叙述中错误的是A、药物的消除方式是体内生物转化B、药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450C、肝药酶的作用专一性很低D、有些药物可抑制肝药酶活性E、有些药物能诱导肝药酶活性25、不符合药物代谢的叙述是A、代谢和排泄统称为消除B、所有药物在体内均经代谢后排出体外C、肝脏是代谢的主要器官D、药物经代谢后极性增加E、P450酶系的活性不固定26、药物在体内的生物转化是指A、药物的活化B、药物的灭活C、药物化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收27、不影响药物分布的因素有A、肝肠循环B、血浆蛋白结合率C、膜通透性D、体液pH值E、特殊生理屏障28、药物通过血液进入组织器官的过程称A、吸收B、分布C、贮存D、再分布E、排泄29、药物与血浆蛋白结合A、是不可逆的B、加速药物在体内的分布C、是可逆的D、对药物主动转运有影响E、促进药物的排泄30、药物肝肠循环影响药物在体内的A、起效快慢B、代谢快慢C、分布程度D、作用持续时间E、血浆蛋白结合率31、下列关于药物吸收的叙述中错误的是A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C、口服给药通过首过消除而使吸收减少D、舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效E、皮肤给药大多数药物都不易吸收32、酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时A、解离多，再吸收多，排出慢B、解离少，再吸收多，排出慢C、解离少，再吸收少，排出快D、解离多，再吸收少，排出快E、解离多，再吸收少，排出慢33、弱酸性药物在碱性尿液中A、解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收少，排泄快D、解离少，再吸收少，排泄快E、解离多，再吸收多，排泄快34、碱化尿液可使弱碱性药物A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄慢C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢E、排泄速度不变35、评价药物吸收程度的药动学参数是A、药-时曲线下面积B、清除率C、消除半衰期D、药峰浓度E、表观分布容积36、药物的pKa值是指其A、90％解离时的pH值B、99％解离时的pH值C、50％解离时的pH值D、10％解离时的pH值E、全部解离时的pH值37、体液的pH值影响药物转运是因为它改变了药物的A、稳定性B、脂溶性C、pKaD、离解度E、溶解度38、药物经下列过程时，何者属主动转运A、肾小管再吸收B、肾小管分泌C、肾小球滤过D、经血脑屏障E、胃黏膜吸收39、下列关于药物主动转运的叙述错误的是A、要消耗能量B、可受其他化学品的干扰C、有化学结构的特异性D、只能顺浓度梯度转运E、转运速度有饱和现象40、脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是A、主动转运B、简单扩散C、易化扩散D、膜孔滤过E、离子通道转运41、肝肠循环定义是A、药物在肝脏和小肠间往返循环的过程B、药物在肝脏和大肠间往返循环的过程C、药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程D、药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程E、药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程42、决定药物起效快慢的最主要因素是A、生物利用度B、个体差异C、吸收速度D、血浆蛋白结合率E、消除速率常数43、大多数药物通过生物膜的转运方式是A、主动转运B、简单扩散C、易化扩散D、吞噬作用E、孔道转运44、下列关于竞争性拮抗药的叙述错误的是A、与激动药的作用受体相同B、可使激动药量效曲线右移C、不影响激动药的量效曲线的最大效应D、不影响药物的效能E、能与受体发生不可逆的结合45、下列属于局部作用的是A、普鲁卡因的浸润麻醉作用B、利多卡因的抗心律失常作用C、洋地黄的强心作用D、苯巴比妥的镇静催眠作用E、硫喷妥钠的麻醉作用46、机体对药物产生某种依赖性，一旦停药会产生戒断症状，称为A、习惯性B、耐受性C、过敏性D、成瘾性E、停药反应47、麻黄碱短期内用药数次，效应降低，称为A、习惯性B、快速耐受性C、成瘾性D、抗药性E、依赖性48、下列关于受体拮抗药的描述中，错误的是A、有亲和力，有些具有内在活性B、无激动受体的作用C、效应器官必定呈现抑制效应D、能拮抗激动药过量的毒性反应E、可与受体结合，而阻断激动药与受体的结合49、完全激动药的概念是A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活性C、与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对50、对受体亲和力高的药物在机体内A、排泄慢B、起效快C、吸收快D、产生作用所需的浓度较低E、产生作用所需浓度较高51、下列药物中治疗指数最大的是A、A药LD50=50mg ED50=5mgB、B药LD50=100mg ED50=50mgC、C药LD50=500mg ED50=250mgD、D药LD50=50mg ED50=10mgE、E药LD50=100mg ED50=25mg52、治疗指数的意义是A、治疗量与不正常反应率之比B、治疗剂量与中毒剂量之比C、LD50／ED50D、ED50/LD50E、药物适应证的数目53、下列可表示药物安全性的参数是A、最小有效量B、极量C、治疗指数D、半数致死量E、半数有效量54、几种药物相比较时，药物的LD50越大，则其A、毒性越大B、毒性越小C、安全性越小D、安全性越大E、治疗指数越高55、药物的半数致死量(LD50)用以表示A、抗生素杀死一半细菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、产生严重副作用的剂量D、引起半数实验动物死亡的剂量E、致死量的一半56、质反应曲线可以为用药提供的参考是A、药物的毒性性质B、药物的疗效大小C、药物的安全范围D、药物的给药方案E、药物的体内过程57、与药物过敏反应关系较大的是A、剂量大小B、药物毒性大小C、药物剂型D、年龄性别E、用药途径58、后遗效应是指A、大剂量下出现的不良反应B、血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应C、治疗剂量下出现的不良反应D、仅发生于个别人的不良反应E、突然停药后，原有疾病再次出现并加剧59、对于药物毒性反应的描述中错误的是A、一次性用药剂量过大B、长期用药逐渐蓄积C、病人属于过敏性体质D、病人肝肾功能低下E、高敏性病人60、以下哪项不属于不良反应A、久服四环素引起伪膜性肠炎B、服用麻黄碱引起中枢兴奋症状C、肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D、眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E、口服硝苯地平引起踝部水肿61、肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、毒性反应E、副作用62、对药物副作用的正确描述是A、用药剂量过大引起的反应B、药物转化为抗原后引起的反应C、与治疗作用可以互相转化的作用D、药物治疗后所引起的不良反应E、用药时间过长所引起的不良后果63、选择性低的药物，在临床治疗时往往A、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应较剧烈D、成瘾较大E、药理作用较弱64、药物选择性取决于A、药物剂量小B、药物脂溶性大小C、组织器官对药物的敏感性D、药物在体内吸收速度E、药物pKa大小65、用强心苷治疗慢性心功能不全，其对心脏的作用属于A、局部作用B、吸收作用C、继发性作用D、选择性作用E、特异性作用66、副作用发生在A、治疗量、少数病人B、低于治疗量、多数病人C、治疗量、多数病人D、低予治疗量、少数病人E、大剂量、长期应用67、药物的内在活性是指A、药物穿透生物膜的能力B、药物脂溶性的强弱C、药物水溶性的大小D、药物与受体亲和力的高低E、药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力68、药物的效价是指A、药物达到一定效应时所需的剂量B、引起50％动物阳性反应的剂量C、引起药理效应的最小剂量D、治疗量的最大极限E、药物的最大效应69、药物作用的两重性指A、既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B、既有副作用，又有毒性作用C、既有治疗作用，又有不良反应D、既有局部作用，又有全身作用E、既有原发作用，又有继发作用70、副作用的产生是由于A、病人的特异性体质B、用药剂量过大C、病人的抵抗力弱D、药物的选择性低E、药物的安全范围小71、长期使用普萘洛尔停药后血压突然升高属于A、变态反应B、特异质反应C、停药反应D、后遗效应E、快速耐受性72、药物的特异性作用机制不包括A、激动或拮抗受体B、影响离子通道C、影响自身活性物质D、改变细胞周围环境的理化性质E、影响神经递质或激素分泌泌73、下列关于老年人用药中，错误的是A、对药物的反应性与成人可有不同B、对某些药物的反应特别敏感C、对某些药物的耐受性较差D、老年人用药剂量一般与成人相同E、老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上74、先天性遗传异常对药物的药理学作用影响主要表现在A、口服吸收速度不同B、药物体内生物转化异常C、药物体内分布异常D、遗传性高铁血红蛋白还原障碍E、以上都有可能75、下列叙述中，哪项不符合吸入给药的特点A、大多数药物可经吸入途径给药B、吸收迅速，起效快C、能避免首过消除D、尤适用于治疗肺部疾病E、给药剂量难控制76、从机体来说，影响药物吸收的因素不包括A、药物脂溶性B、胃肠道pHC、胃肠运动D、吸收面积大小E、吸收部位血流77、从药物本身来说，影响药物吸收的因素有A、药品包装B、给药途径C、来源D、价格E、生产厂家78、弱碱性药物A、在酸性环境中易跨膜转运B、在胃中易于吸收C、酸化尿液时易被重吸收D、酸化尿液可加速其排泄E、碱化尿液可加速其排泄79、病原微生物对抗菌药的耐受性降低的现象称为A、耐受性B、耐药性C、成瘾性E、快速耐受性80、细菌对药物产生耐药性的机制不包括A、PBPs增多B、细菌产生了水解酶C、细菌细胞膜对药物通透性改变D、细菌产生了大量PABA(对氨苯甲酸)E、细菌产生了钝化酶81、有关抗菌后效应(PAE)的叙述中，错误的是A、是指药物浓度降至最小有效浓度以下，仍有抑菌作用的现象B、几乎所有的抗菌药物都有PAEC、PAE大小与药物浓度及接触时间长短有关D、利用PAE可延长给药间隔，减少给药次数E、只有部分抗菌药物具有PAE82、抗菌药物作用机制不包括A、抑制细菌细胞壁合成B、抑制细胞膜功能C、抑制或干扰蛋白质合成D、影响核酸代谢E、抑制受体介导的信息传递83、抗菌药联合用药的目的不包括A、治疗混合感染B、扩大抗菌范围C、减缓耐药性的产生D、延长作用时间E、降低毒副作用84、下列属于繁殖期杀菌药的是A、氨基糖苷类B、头孢菌素类C、氯霉素类D、多黏菌素BE、四环素类85、与核蛋白30s亚基结合，阻止氨基酰tRNA进入A位的抗菌药是A、四环素B、红霉素C、庆大霉素D、氯霉素E、林可霉素86、安全系数是指A、LD50／ED50C、LD5／ED50D、ED50／LD50E、LD1／ED9987、对耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染可用A、羧苄西林、庆大霉素、头孢氨苄B、头孢氨苄、红霉素、四环素C、多黏菌素、红霉素、头孢氨苄D、氨苄西林、红霉素、林可霉素E、苯唑西林、头孢氨苄、庆大霉素88、在β-内酰胺类抗生素中肾毒性较强的是A、苯唑西林B、阿莫西林C、头孢噻吩D、头孢噻肟E、青霉素G89、头孢菌素中抗铜绿假单胞菌作用最强的是A、头孢曲松B、头孢他啶C、头孢哌酮D、头孢噻吩E、头孢氨苄90、克拉维酸与阿莫两林配伍使用是因前者可A、减少阿莫西林的不良反应B、扩大阿莫西林的抗菌谱C、抑制β-内酰胺酶D、延缓阿奠西林经肾小管的分泌E、提高阿莫西林的生物利用度91、与阿莫西林作用特点不符合的是A、胃肠道吸收迅速完全B、抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似C、生物利用度50％D、对肺炎双球菌、变形杆菌杀菌作用强E、抗幽门螺杆菌活性较强92、对阿莫西林叙述错误的是A、对肺炎双球菌、变形杆菌的杀菌作用较氨苄西林弱B、胃肠道吸收良好C、为对位羟基氨苄西林D、抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似E、用于呼吸道感染的治疗93、对耐药金葡菌感染治疗有效的半合成A、青霉素VB、苯唑西林C、氨苄西林D、羧苄西林E、阿莫西林94、治疗钩端螺旋体病应首选的抗生素是A、青霉素GB、氯霉素C、链霉素D、四环素E、红霉素95、青霉素G最常见的不良反应是A、肝肾损害B、耳毒性C、二重感染D、过敏反应E、胃肠道反应96、关于青霉素的叙述，错误的是A、化学性质不稳定，水溶液易分解B、口服完全不能吸收，只能肌注给药C、血浆t1/2为0.5～1hD、99％以原形经尿排泄E、具有明显的PAE97、耐酸耐酶的青霉素是A、青霉素VB、氨苄西林C、双氯西林D、羧苄西林E、磺苄西林98、下列不属于青霉素的抗菌谱的是A、脑膜炎双球菌B、肺炎球菌C、破伤风杆菌D、伤寒杆菌E、钩端螺旋体99、那种细菌对青霉素不敏感A、革兰阳性球菌B、革兰阴性球菌C、革兰阴性杆菌D、革兰阳性杆菌E、各种螺旋体100、对革兰阴性菌效果好，而对革兰阳性菌效果差的半合成青霉素是A、青霉素GB、派拉西林C、匹氨西林D、美西林E、阿莫西林二、简答（每题10分）：1.一代、二代、三代头孢主要药物 4.影像药物吸收的因素有哪些？（每代最少3个）？2.药物的不良反应有哪些？ 5.抗菌药物联合用药的指征？3.抗菌药物临床应用基本原则药理学答案1.一代、二代、三代头孢主要药物（每代最少3个）？答：一代：头孢噻吩钠、头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢唑啉、头孢拉啶、头孢硫脒、头孢克罗、头孢噻啶、头孢来星、头孢乙腈、头孢匹林、头孢替唑二代：头孢呋辛钠、头孢呋辛酯、头孢孟多、头孢克洛、头孢替安、头孢美唑、头孢西丁、头孢丙烯、头孢尼西、头孢雷特三代：头孢噻肟钠、头孢哌酮、头孢他啶、头孢曲松、头孢唑肟、头孢甲肟、头孢匹胺、头孢替坦、头孢克肟、头孢泊肟酯、头孢他美酯、头孢地秦、头孢噻腾、头孢地尼、头孢特仑、头孢拉奈、拉氧头孢、头孢布烯、头孢米诺、头孢罗齐四代：头孢吡肟、头孢匹罗、头孢唑喃2.药物不良反应有哪些？答：副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发反应、停药反应、特异质反应3、抗菌药物临床应用基本原则？答：1、限制或禁止抗生素对缺乏用药指征者的应用，防止滥用。
药理学试题+答案
药理学试题+答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、不属于AT1受体阻断药的是A、氯沙坦B、培哚普利C、缬沙坦D、厄贝沙坦E、替米沙坦正确答案：B2、吗啡的镇痛机理是A、抑制疼痛中枢B、激动阿片受体C、阻断α受体D、阻断阿片受体E、抑制PG合成正确答案：B3、关于糖皮质激素正确是A、地塞米松适用于霉菌感染B、糖皮质激素仅对炎症初期有明显抑制作用C、久用或大量糖皮质激素后，宜先逐渐减量而后停药D、糖皮质激素具有强大的抗炎作用，常用于治疗病毒感染E、糖皮质激素大剂量突击疗法适用于肾病综合征正确答案：C4、雷尼替丁是A、合成解痉药B、抗酸药C、胃酸分泌抑制药D、抗幽门螺杆菌药E、黏膜保护药正确答案：C5、药物随血流分布到各组织器官所呈现的作用，称为A、首过效应B、防治作用C、吸收作用D、局部作用E、不良反应正确答案：C6、具有抗利尿作用的药物是A、氢氯噻嗪B、布美他尼C、甘露醇D、阿米洛利E、螺内酯正确答案：A7、患者，女，27岁。
妊娠7个月，近来常感乏力、倦怠等，血液化验显示血红蛋白8g（低于正常）。
医生给予铁剂治疗，治疗目的是A、对因治疗B、预防作用C、减轻妊娠反应D、对症治疗E、避免发生特异质反应正确答案：A8、有关受体的错误描述是A、与药物结合是可逆的B、只能与药物结合C、有特异性D、有饱和性E、是一种特殊的大分子蛋白质正确答案：B9、口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为A、氯霉素使苯妥英钠吸收增加B、氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C、氯霉素抑制肝药酶，使苯妥英钠代谢减少D、氯霉素抑制肝药酶，使苯妥英钠代谢增加E、氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加正确答案：C10、抗菌谱是A、药物能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度B、药物杀灭病原微生物的能力C、药物抑制病原微生物的能力D、药物抑制或杀灭病原微生物的范围E、半数致死量与半数有效量之比正确答案：D11、高血压伴有严重心功能不全的患者不宜用下列哪个药物A、卡托普利B、螺内酯C、氢氯噻嗪D、普萘洛尔E、哌唑嗪正确答案：D12、H2受体阻断药可用于A、胃及十二指肠溃疡B、急性荨麻疹C、惊厥D、慢性荨麻疹E、过敏性休克正确答案：A13、高血压伴心绞痛患者宜选用A、卡托普利B、肼屈嗪C、可乐定D、氢氯噻嗪E、硝苯地平正确答案：E14、具有一定肾毒性的β-内酰胺类抗生素是A、第三代头孢菌素类B、半合成广谱青霉素类C、第一代头孢菌素类D、第四代头孢菌素类E、青霉素G正确答案：C15、治疗强心苷中毒所致室性心动过速的药物是A、异丙肾上腺素B、利多卡因C、硝普钠D、阿托品E、硝酸甘油正确答案：B16、可导致心率加快的抗心绞痛药是A、地尔硫卓B、硝酸甘油C、美托洛尔D、维拉帕米E、普萘洛尔正确答案：B17、普萘洛尔不具有下列哪种作用A、减少心输出量B、松弛支气管平滑肌C、抑制心肌收缩力D、减慢心率E、抑制肾素释放正确答案：B18、多西环素的错误叙述项是A、口服吸收快、完全B、对立克次体感染有效C、作用持续时间较四环素长D、对念珠菌属的真菌感染有效E、抗菌作用较四环素强正确答案：D19、某男，28岁。
药理学试题库(附参考答案)
药理学试题库（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.下列哪种药物能增强缩宫素对子宫作用的敏感性A、胰岛素B、孕激素C、雄激素D、雌激素E、糖皮质激素正确答案：D2.最适于儿童退热的药物是A、对乙酰氨基酚B、阿司匹林C、塞来昔布D、吲哚美辛E、保泰松正确答案：A3.广泛应用于治疗海洛因成瘾的药物是A、哌替啶B、纳曲酮C、曲马多D、美沙酮E、吗啡正确答案：D4.长期应用氯丙嗪的病人停药后可出现A、直立性低血压B、帕金森综合症C、急性肌张力障碍D、静坐不能E、迟发性运动障碍正确答案：E5.药物与血浆蛋白结合后，不具有的特点是A、使药物毒性增加B、药物之间具有竞争蛋白结合的置换现象C、结合是可逆的D、暂时失去药理活性E、不易透过生物膜转运正确答案：A6.吗啡不宜用于下列哪种疼痛A、外伤痛B、心肌梗死C、分娩痛D、手术后剧痛E、肿瘤晚期正确答案：C7.药物的半衰期取决于A、消除速度B、血浆蛋白结合率C、零级或一级消除动力学D、吸收速度E、剂量正确答案：A8.不属于硝酸甘油作用机制的是A、扩张心外膜血管B、降低室壁肌张力C、降低心肌氧耗量D、降低交感神经活性E、降低左心室舒张末压正确答案：D9.关于药酶诱导剂的叙述，错误的是A、能增加药酶活性B、加速其他经肝代谢药物的代谢C、使其他药物血药浓度升高D、使其他药物血药浓度降低E、苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一正确答案：C10.对阻断H2受体具有阻断作用的药物是A、丙谷胺B、奥美拉唑C、哌仑西平D、雷尼替丁E、甲硝唑正确答案：D11.合成去甲肾上腺素的限速酶A、单胺氧化酶B、酪氨酸羟化酶C、多巴胺脱羧酶D、儿茶酚氧位甲基转移酶E、苯乙醇胺-N-甲基转移酶正确答案：C12.氯丙嗪不具有的药理作用是A、退热降温作用B、加强中枢抑制药的作用C、抗精神病作用D、镇静作用E、催吐作用正确答案：E13.叶酸和维生素B12的关系A、叶酸可以改善维生素B12缺乏引起的血象改变B、叶酸可以改善维生素B12缺乏引起的神经症状C、维生素B12可以纠正甲氧苄啶所致的巨幼红细胞性贫血性贫血D、维生素B12和叶酸竞争叶酸合成酶E、维生素B12和叶酸无任何关系正确答案：A14.沙丁胺醇治疗哮喘的作用机制是A、阻断β2受体B、激动β1受体C、阻断M受体D、激动β2受体E、阻断β1受体正确答案：D15.强心苷中毒引起的快速型心律失常的首选药A、奎尼丁B、普萘洛尔C、苯妥英钠D、普罗帕酮E、胺碘酮正确答案：C16.东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是A、中枢抑制作用B、扩瞳、升高眼内压C、松弛胃肠平滑肌D、抑制腺体分泌E、松弛支气管平滑肌正确答案：A17.阿司匹林的不良反应不包括A、过敏反应B、瑞夷综合征C、凝血障碍D、成瘾性E、胃肠反应正确答案：D18.下列有关乙酰胆碱的描述哪项是错误的A、被胆碱酯酶水解失活B、乙酰胆碱释放后，大部分被神经末梢再摄取C、作用于肾上腺髓质而促其释放乙酰胆碱D、支配汗腺的交感神经也释放乙酰胆碱E、乙酰胆碱激动M受体和N受体正确答案：C19.久用可引起脂溶性维生素缺乏的药物是A、考来烯胺B、普罗布考C、洛伐他汀D、吉非贝齐E、烟酸正确答案：A20.H1受体阻断药的最佳适应证是A、晕动病B、荨麻疹、过敏性鼻炎等皮肤黏膜变态反应C、过敏性休克D、支气管哮喘E、失眠正确答案：B21.卡托普利不会产生下列那种不良反应A、脱发B、干咳C、低血压D、皮疹E、低血钾正确答案：E22.异丙肾上腺素与治疗哮喘无关的作用是A、激动β2受体B、激动β1受体C、舒张支气管平滑肌D、抑制肥大细胞释放过敏介质E、激活腺苷酸环化酶正确答案：B23.考来烯胺本质是离子交换树脂，增加胆酸排出A、可降低TC和LDL-CB、可降低TG和HDLC、可降低TC和VLDLD、可降低TC和CME、可降低CE和FF正确答案：A24.毛果芸香碱对眼的作用是A、瞳孔散大、降低眼内压和调节痉挛B、瞳孔散大、降低眼内压和调节麻痹C、瞳孔缩小、降低眼内压和调节麻痹D、瞳孔缩小、升高眼内压和调节麻痹E、瞳孔缩小、降低眼内压和调节痉挛正确答案：E25.硝苯地平抗心绞痛的机制不包括A、扩张冠脉，增加缺血心肌的供血量B、收缩冠脉，增加缺血心肌血流量C、扩张血管，降低心脏前、后负荷D、抑制血小板聚集，改善心肌供血E、抑制Ca2+内流，减少细胞内Ca2+含量正确答案：B26.患者，女25岁，近期与人谈话时经常突然停顿片刻，再接着讲时已转变了话题，有时又有奇怪的行为，如突然发怒摔烂东西，或为一点小事执拗与人纠缠不休，无理取闹因医生却确诊为，精神分裂症。
药理学试题(附答案)
药理学试题（附答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.对阵发性室上性心动过速最好选用A、维拉帕米B、苯妥英钠C、利多卡因D、普罗帕酮E、普鲁卡因胺正确答案：A2.抗焦虑的首选药物是A、氯氮平B、苯巴比妥C、水合氯醛D、地西泮E、地尔硫卓正确答案：D3.下列药物能阻断α受体，除外A、妥拉唑啉B、氯丙嗪C、酚苄明D、酚妥拉明E、多巴胺正确答案：E4.对拉贝洛尔药理作用叙述正确的是A、对α受体阻断弱，对β受体阻断强B、可降低心输出量，不引起直立性低血压C、对α受体阻断强，对β受体阻断弱D、阻断β2受体，无内在拟交感活性E、对α、β受体阻断活性相等正确答案：A5.β2受体激动药雾化吸入的目的是A、避免消化液的破坏B、减少耐药性C、减少心血管系统不良反应D、减少用药剂量E、延长维持时间正确答案：C6.药物作用的两重性是指A、防治作用与不良反应B、预防作用与不良反应C、原发作用与继发作用D、对症治疗与对因治疗E、预防作用与治疗作用正确答案：A7.常用于治疗房室传导阻滞的药物是A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、间羟胺D、普萘洛尔E、异丙肾上腺素正确答案：E8.不属于硝酸甘油作用机制的是A、降低交感神经活性B、降低心肌氧耗量C、降低室壁肌张力D、扩张心外膜血管E、降低左心室舒张末压正确答案：A9.下列属于N2受体阻断药的是A、酚苄明B、美加明C、新斯的明D、酚妥拉明E、筒箭毒碱正确答案：E10.阿托品对眼睛的作用A、缩小瞳孔，升高眼内压，视近物模糊B、扩大瞳孔，降低眼内压，视近物模糊C、扩大瞳孔，升高眼内压，视近物模糊D、扩大瞳孔，升高眼内压，视远物模糊E、扩大瞳孔，降低眼内压，视远物模糊正确答案：C11.属于黏膜保护药的是A、氢氧化铝B、西咪替丁C、碳酸氢钠D、奥美拉唑E、硫糖铝正确答案：E12.可明显降低血浆三酰甘油的药物是A、抗氧化剂B、苯氧酸类C、胆汁酸结合树脂D、非诺贝特E、洛伐他汀正确答案：D13.下列哪项描述是不正确的A、氯丙嗪可引起溢乳B、冬眠灵可抑制体温调节中枢C、氯丙嗪可阻断α受体和Ｍ受体D、冬眠灵长期大量应用可引起锥体系反应E、氯丙嗪可阻断中脑-边缘系统通路以及中脑－皮质通路的多巴胺受体而发挥抗精神病作用。
药理学基础试题及答案高中
药理学基础试题及答案高中一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 预防作用2. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效果的时间B. 药物浓度减半所需的时间C. 药物完全排出体外的时间D. 药物开始发挥作用的时间3. 药物的剂量-反应曲线通常呈现为：A. 线性关系B. 对数关系C. S形曲线D. 抛物线关系4. 下列哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 胰岛素D. 布洛芬5. 药物的药动学参数中，描述药物在体内分布的参数是：A. 半衰期B. 清除率C. 表观分布容积D. 生物利用度二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的预期治疗效果。
7. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的非预期治疗效果。
8. 药物的____是指药物在体内经过生物转化后形成的新化合物。
9. 药物的____是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
10. 药物的____是指药物在体内的浓度随时间的变化。
三、简答题（每题15分，共30分）11. 简述药物的副作用和毒性作用的区别。
12. 解释药物的药动学参数中的生物利用度及其重要性。
四、论述题（每题30分，共30分）13. 论述合理用药的重要性，并举例说明。
答案一、选择题1. C2. B3. C4. B5. C二、填空题6. 治疗7. 副作用8. 代谢9. 药动学10. 药动学过程三、简答题11. 药物的副作用是指在治疗剂量下产生的非预期治疗效果，通常与药物的药理作用有关，但不一定有害。
而毒性作用是指药物在较高剂量或长期应用时产生的有害效应，可能导致器官损伤或功能障碍。
12. 生物利用度是指药物在体内被吸收并到达全身循环的比率，它影响药物的疗效和安全性。
高生物利用度意味着更多的药物活性成分能够到达作用部位，从而提高疗效。
四、论述题13. 合理用药是指根据病情、药物特性、患者个体差异等因素，选择适当的药物、剂量和用药时间，以达到最佳治疗效果，减少不良反应。
药理学试题+参考答案
药理学试题+参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、氯沙坦是A、磷酸二酯酶抑制剂B、血管紧张素I受体阻断药C、血管扩张剂D、血管紧张素I转化酶抑制药E、β受体阻断药正确答案：B2、关于普萘洛尔哪项是错误的A、长期用药一旦病情好转应立即停药B、能诱发支气管哮喘C、减慢心率，降低心肌收缩力，减少心排出量D、生物利用度个体差异大E、减少肾素的释放正确答案：A3、血管紧张素转换酶抑制剂最适用的临床情况是A、高血压伴左心室肥厚B、高血压伴双侧肾动脉狭窄C、妊娠期高血压D、高血压伴主动脉瓣狭窄E、高血压伴高钾血症正确答案：A4、下列属于磺酰脲类降糖药的是A、格列本脲B、阿卡波糖C、二甲双胍D、罗格列酮E、瑞格列奈正确答案：A5、关于普蔡洛尔抗心纹痛方面，哪项是错误的A、与硝酸甘油合用效果好B、对变异型心绞痛效果好C、对稳定型心绞痛有效D、对兼有高血压的效果好E、久用后不宜突然停药正确答案：B6、氯丙嗪不可用于A、药物引起的呕吐B、抗抑郁C、顽固性呃逆D、抗精神病E、低温麻醉正确答案：B7、四环素的用药注意事项不包括A、不宜与牛奶、奶制品同服B、孕妇、哺乳期妇女、8岁以下儿童禁用C、可与钙剂合用D、应饭后服用或与食物同服E、与抗酸药同服，应至少间隔2~3小时正确答案：C8、属于阿片部分受体激动药的县A、吗啡B、哌替啶C、纳洛酮D、罗通定E、喷他佐辛正确答案：E9、在治疗高血压过程中所用药物易引起头痛、面色潮红、心悸、踝部水肿的药物是A、美托洛尔B、利血平C、卡托普利D、氢氯噻嗪E、硝苯地平正确答案：E10、对第三代头孢菌素特点的叙述，哪项是错误的A、对肾脏基本无毒性B、对绿脓杆菌及厌氧菌有效C、对β-内酰胺酶稳定性高D、抗革兰阳性菌作用强于第一、二代E、脑脊液中可渗入一定量正确答案：D11、高血压伴有严重心功能不全的患者不宜用下列哪个药物A、哌唑嗪B、卡托普利C、螺内酯D、氢氯噻嗪E、普蔡洛尔正确答案：E12、胸膜炎咳嗽应用镇咳药，此作用属于A、心理治疗B、对症治疗C、局部作用D、预防作用E、对因治疗正确答案：B13、多巴胺的临床应用是A、过敏性休克和支气管哮喘急性发作B、低温麻醉和人工冬眠C、房室传导阻滞和甲状腺危象D、心源性休克和急性肾衰竭E、异烟肼和链霉素治疗无效的结核病正确答案：D14、以下哪项不属于不良反应A、眼科检查用后马托品后瞳孔扩大B、服用麻黄碱引起失眠等中枢兴奋症状C、口服硝苯地平引起踝部水肿D、久服四环素弓|起假膜性肠炎E、肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛正确答案：A15、心源性哮喘应选用A、麻黄碱B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、哌替啶E、氢化可的松正确答案：D16、肾上腺素不可用于下列哪种情况A、过敏性休克B、支气管哮喘急性发作C、肾衰竭D、减少局麻药的吸收E、心脏骤停正确答案：C17、立克次体感染的首选药是A、多西环素B、磺胺嘧啶C、阿米卡星D、头孢拉啶E、阿莫西林正确答案：A18、呋塞米的临床用途不包括A、用于高血压病的常规治疗B、治疗急性肺水肿C、加速毒物排泄D、治疗高钾血症E、用于急性肾衰竭正确答案：A19、下列有关巴比妥类药物的叙述，错误的是A、现临床已较少应用于镇静催眠B、随剂量增加可对中枢神经系统呈现不同程度的抑制C、长期应用可产生耐受性D、用量过大可致中毒E、现常用于镇静催眠正确答案：E20、脑水肿患者首选用药A、山梨醇B、50%高渗葡萄糖C、甘露醇D、依他尼酸E、呋塞米正确答案：C21、敌敌畏中毒时，洗胃最适宜使用A、1:5000高锰酸钾B、2%碳酸氢钠C、乙酰胆碱D、热水E、乙醇正确答案：B22、胆碱能神经合成与释放的主要递质是A、烟碱B、筒箭毒碱C、琥珀胆碱D、乙酰胆碱E、胆碱正确答案：D23、服用催眠量的巴比妥类药物，次晨出现的嗜睡、乏力、困倦等现象是A、副作用B、特异质反应C、变态反应D、后遗效应E、毒性反应正确答案：D24、吗啡对中枢神经系统的作用是A、镇痛，镇静，止吐，呼吸抑制B、镇痛，镇静，催眠，呼吸抑制，止吐C、镇痛，镇静，镇咳，呼吸兴奋D、镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，催吐E、镇痛，镇静，扩瞳，呼吸抑制正确答案：D25、哪一项不是阿司匹林的不良反应A、诱发哮喘B、血管神经性水肿C、出血时间延长D、胃黏膜糜烂及出血E、产生依赖性正确答案：E26、患者，女，24岁。
药理学考试题含参考答案
药理学考试题含参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、在四环素类药物不良反应中，错误的是A、局部刺激较大B、幼儿乳牙釉质发育不全C、空腹口服易发生胃肠道反应D、长期大量静脉给药不引起严重肝脏损害E、长期应用后可发生二重感染正确答案：D2、下列关于地西泮的优点，不正确的是A、不抑制快波相睡眠B、安全范围大C、无耐受性和依赖性D、无明显后遗效应E、不产生全身麻醉正确答案：C3、可引起低血钾和损害听力的药物是A、螺内酯B、甘露醇C、呋塞米D、氨苯喋啶E、氢氯噻嗪正确答案：C4、药物与受体结合后能否激动受体取决于A、血药浓度高低B、药物与受体有无亲和力C、药物作用的强度D、药物剂量大小E、药物效应力(内在活性)正确答案：E5、米索前列醇抗消化性溃疡的作用机制是A、阻断H2受体B、阻断胃壁细胞上胃泌素受体C、促进胃黏液和碳酸氢盐分泌保护胃粘膜D、中和胃酸E、阻断胃壁细胞上M受体正确答案：C6、外周作用与阿托品相似，但有较强中枢性抗胆碱作用的药物是A、东莨菪碱B、后马托品C、山莨菪碱D、丙胺太林E、托吡卡胺正确答案：A7、强心苷中毒早期最常见的不良反应是A、房室传导阻滞B、视觉障碍C、心电图出现Q-T间期缩短D、恶心、呕吐E、低血钾正确答案：D8、氯丙嗪不具备的作用是A、止吐B、抗精神病作用C、催眠D、增强中枢抑制药的作用E、镇静、安定正确答案：C9、药理效应是A、药物的特异性B、药物的临床疗效C、药物的选择性D、药物的初始作用E、药物作用的结果正确答案：E10、下列哪种药物与α受体阻断药同用可出现升压作用的翻转A、多巴胺B、异丙肾上腺素C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、麻黄碱正确答案：C11、毛果芸香碱对眼睛的作用表现是A、瞳孔缩小，眼内压无变化，调节痉挛B、瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹C、瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹D、瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛E、瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛正确答案：E12、青霉素溶液在室温下放置会引起A、抗菌作用减弱，过敏反应减少B、抗菌作用减弱，过敏反应增加C、抗菌作用增加，过敏反应减少D、抗菌作用增加，过敏反应增加E、抗菌作用和过敏反应均不受影响正确答案：B13、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现A、容易成瘾B、容易产生特异质反应C、副作用较多D、毒性较大E、过敏反应较剧正确答案：C14、不符合磺胺类药物的叙述是A、对支原体、立克次体、螺旋体无效B、可用于病毒感染C、抗菌谱较广，包括革兰阳性菌、革兰阴性菌等D、抑制细菌二氢叶酸合成酶，妨碍二氢叶酸合成E、代谢产物在尿中溶解度低，易析出结晶损害肾脏正确答案：B15、吸入使用糖皮质激素时，为减少口腔真菌继发感染，应A、合用抗菌药物B、漱口C、增加糖皮质激素的使用次数D、减少糖皮质激素的剂量E、改成口服糖皮质激素正确答案：B16、误食毒蕈中毒可选用A、毛果芸香碱B、阿托品C、美卡拉明D、碘解磷定E、毒扁豆碱正确答案：B17、苯巴比妥与双香豆素合用可产生A、诱导肝药酶，加速后者灭活B、药理作用协同C、相互减少吸收D、竞争与血浆蛋白结合E、竞争性对抗正确答案：A18、患者，男，49岁，以诊断为肥胖型2型糖尿病患者，请问宜使用下列哪种药物治疗A、阿卡波糖B、二甲双胍C、甲苯磺丁脲D、格列本脲E、胰岛素正确答案：B19、地西泮的作用不包括A、抗焦虑B、中枢性肌松作用C、抗惊厥抗癫痫D、抗抑郁E、镇静催眠正确答案：D20、普萘洛尔的禁忌证没有下面哪一项A、心律失常B、严重心功能不全C、房室传导阻滞D、支气管哮喘E、低血压正确答案：A21、轻、中型经饮食和口服降血糖药治疗无效的糖尿病患者宜选用A、二甲双胍B、苯乙双胍C、阿卡波糖D、磺酰脲类E、胰岛素正确答案：E22、如何给药能迅速达到稳态血药浓度A、增加给药剂量B、每隔1个半衰期给一次药C、每隔2个半衰期给一次药D、首次剂量加倍E、每隔半个衰期给一次药正确答案：D23、可产生镇静作用的M受体阻断药是A、东莨菪碱B、新斯的明C、山莨菪碱D、阿托品E、毛果芸香碱正确答案：A24、氯沙坦是A、血管扩张剂B、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药C、β受体阻断药D、磷酸二酯酶抑制剂E、血管紧张素Ⅱ受体阻断药正确答案：E25、患者，女，66岁。
药理学基础试题及答案
药理学基础试题及答案一、选择题1. 药理学的基本任务是：A. 研究药物的生产和加工B. 研究药物的作用机制和效果C. 研究药物的质量控制D. 研究药物的剂型和用法用量答案：B2. 下列哪个不是药物的作用机制？A. 结合受体B. 活化酶C. 抑制酶D. 阻断通道答案：B3. 下列哪个不是药物的剂型？A. 片剂B. 酊剂C. 静脉注射剂D. 方剂答案：D4. 药物的作用效果与剂量的关系是：A. 剂量越大，作用效果越明显B. 剂量越小，作用效果越明显C. 剂量和作用效果呈正相关D. 剂量和作用效果呈负相关答案：C5. 药物的脱敏现象是指：A. 经长期用药后，对药物逐渐失去敏感性B. 对药物高度敏感，用小剂量即可产生明显疗效C. 高度对药物耐受，需增加用药剂量才能产生疗效D. 对某一特定药物产生过敏反应答案：C二、简答题1. 请简要解释下列药物剂型的含义和应用场景：片剂、酊剂、静脉注射剂。
答案：片剂是将药物制成固体形式的剂型，用于口服给药；酊剂是将药物溶解在溶剂中制成的剂型，其外观呈现液体状，多用于口服给药；静脉注射剂是制备成注射液剂型的药物，通过静脉注射给药，作用迅速且药效高。
2. 请简要阐述药物的药代动力学过程。
答案：药代动力学是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。
吸收是药物从给药途径进入循环系统的过程；分布是药物在体内通过血液输送到组织和器官的过程；代谢是药物在体内经过化学反应转化为代谢产物的过程；排泄是药物及其代谢产物通过尿液、粪便、呼吸、乳汁等途径从体内排出的过程。
三、论述题请以药理学的角度，解释药物耐受性的发生机制及如何减少药物耐受性。
答案：药物耐受性是指患者经过长期用药后，对药物逐渐失去敏感性，需增加药物剂量才能获得相同的疗效。
药物耐受性的发生机制多种多样，包括药物的代谢增强、药物靶点的变化、反应途径的调节等因素。
为减少药物耐受性的发生，可以采取以下措施：1. 合理用药：避免滥用药物，避免长期高剂量使用同一种药物。
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基础药理学试题及答案【篇一：药理学试题库(含答案)】题（一）名次解释1.药物（drug）2.药物效应动力学（pharmacodynamics）3.药物代谢动力学（pharmacokinetics）（二）选择题[a型题]1.药物a.能干扰细胞代谢活动的化学物质b.是具有滋补营养、保健康复作用的物质c.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质d.能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程，是因为它：a.具有桥梁科学的性质b.阐明药物作用机理c.改善药物质量，提高疗效d.为指导临床合理用药提供理论基础e.可为开发新药提供实验资料与理论论据3.药理学a.是研究药物代谢动力学的科学b.是研究药物效应动力学的科学c.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科d.是与药物有关的生理科学e.是研究药物的学科4.药物效应动力学（药效学）研究的内容是：a.药物的临床效果b.药物对机体的作用及其作用机制c.药物在体内的过程d.影响药物疗效的因素e.药物的作用机理5.药动学研究的是：a.药物在体内的变化b.药物作用的动态规律c.药物作用的动能来源d.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律e.药物在机体影响下所发生的变化及其规律6.新药临床评价的主要任务是：a.实行双盲给药b.选择病人c.进行Ⅰ~Ⅱ期的临床试验d.合理应用一个药物e.计算有关试验数据[b型题]a.有效活性成分b.生药c.制剂d.药物植物e.人工合成同类药7.罂粟8.阿片9.阿片酊10.吗啡11.哌替啶a.《神农本草经》b.《神农本草经集注》c.《本草纲目》d.《本草纲目拾遗》e.《新修本草》12.我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是13.我国最早的药物专著是14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是[c型题]a.药物对机体的作用及其原理b.机体对药物的影响及其规律c.两者均是d.两者均不是15.药物效应动力学是研究：16.药物代谢动力学是研究：17.药理学是研究：[x型题]18.药理学的学科任务是：a.阐明药物作用及其作用机b.为临床合理用药提供理论依据c.研究开发新药d.合成新的化学药物e.创造适用于临床应用的药物剂型19.新药进行临床试验必须提供：a.系统药理研究数据b.慢性毒性实验结果c.ld50d.临床前研究资料e.核算药物成本20.新药开发研究的重要性在于：a.为人们提供更多的药物?b.发掘效果优于旧药的新药c.研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物d.开发祖国医药宝库e.可以探索生命奥秘（三）填空题1.药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。
2.明代李时珍所著__________是世界闻名的药物学巨著，共收载药物__________种，现已译成__________种文本。
3.研究药物对机体作用规律的科学叫做__________学，研究机体对药物影响的叫做__________学。
4.药物一般是指可以改变或查明__________及__________，可用以__________、__________、__________疾病的化学物质。
5.药理学的分支学科有__________药理学、__________药理学、__________药理学、__________药理学和__________药理学等。
（四）问答题1.试简述药理学在生命科学中的作用和地位。
2.试简述药理学在新药开发中的作用和地位。
3.试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义。
4.试论述药物代谢动力学及药物效应动力学的规律对应用药物的重要意义。
参考答案：a型题1．d2、d3、c4、b5、e6、cb型题7、d8、b9、c10、a11、e12、e13、a14、cc型题15、a16、b17、cx型题18、abc19、abcd20、abcde填空题1、机体，病原体，规律，机制2、本草纲目，1892，73、药效学，药动学4、机体的生理功能，病理状态，预防，诊断，治疗5、分子，神经，临床，遗传，行为，第二章药物代谢动力学二.测试题(一)名词解释1.首关消除(firstpasselimination)2.细胞色素p450(cytochromep450)3.肝肠循环(hepatoenteral circulation)4.开放性二室模型(two-compartmentopenmodel)5.一级消除动力学(first-ordereliminationkinetics)6.零级消除动力学(zero-ordereliminationkinetics)7.曲线下面积(areaundercurve)8.血浆清除率(plasmaclearance)9.稳态浓度(steady-stateconcentration)10.表观分布容积(apparentvoiuneofdistribution)11.生物利用度(bioavailability)12.半衰期(halflife)(二)选择题[a型题]1．阿司匹林的pka值为3.5，它在ph值为7.5的肠液中可吸收约()。
a．1％b．0.1％c.0.01％ d．10％e.99％2．在酸性尿液中弱碱性药物()。
a．解离少，再吸收多，排泄慢b．解离多，再吸收少，排泄快c.解离少，再吸收少，排泄快d.解离多，再吸收多，排泄慢e。
排泄速度不变3．促进药物生物转化的主要酶系统是()。
a．细胞色素p450酶系统b．葡萄糖醛酸转移酶c．单胺氧化酶d.辅酶iie.水解酶4．pka值是指()。
a．药物90％解离时的ph值b．药物99%解离时的ph值c．药物50％解离时的ph值d．药物不解离时的ph值e．药物全部解离时的ph值5．药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使()。
a．药物作用增强b．药物代谢加快c.药物转运加快d.药物排泄加快e．暂时失去药理活性6．临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是()．a．在杀菌作用上有协同作用b．两者竞争肾小管的分泌通道c．对细菌代谢有双重阻断作用d．延缓抗药性产生e．以上都不对7．使肝药酶活性增加的药物是()．a．氯霉素b．利福平c.异烟肼d．奎尼丁e．西咪替丁8．某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为()．a．10小时左右b．20小时左右c．1天左右d．2天左右e．5天左右9．口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?()a．每隔两个半衰期给一个剂量b．首剂加倍c．每隔一个半衰期给一个剂量d.增加给药剂量e．每隔半个半衰期给一个剂量10．药物在体内开始作用的快慢取决于()。
a．吸收b．分布c．转化d．消除e．排泄11．有关生物利用度，下列叙述正确的是()。
a．药物吸收进入血液循环的量b．达到峰浓度时体内的总药量c.达到稳态浓度时体内的总药量d．药物吸收进入体循环的量和速度e．药物通过胃肠道进入肝门静脉的量；12．对药物生物利用度影响最大的因素是()a．给药间隔b．给药剂量c.给药途径d．给药时间e．给药速度 13．t1/2的长短取决于()。
a．吸收速度b．消除速度c.转化速度d．转运速度e．表现分布容积14．某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应()。
a．减弱b．增强c．不变d．消失e．以上都不是15．临床所用的药物治疗量是指()。
a．有效量b．最小有效量c.半数有效量d．阈剂量e.1/2ld5016．反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是()。
a.ka、tpeakb.vdc.k、cl、t1/2d.cmaxe.auc、f17．多次给药方案中，缩短给药间隔可()。
a．使达到css的时间缩b．提高css的水平c.减少血药浓度的波动d．延长半衰期e.提高生物利用度[b型题]a．立即b．1个c．2个d．5个e．10个18．每次剂量减1/2需经()t1/2达到新的稳态浓度。
19．每次剂量加倍需经()t1/2达到新的稳态浓度。
20．给药间隔缩短一半时需经()t1/2达到新的稳态浓度。
a．给药剂量b．给药间隔c.半衰期的长短d．给药途径e．给药时间21．达到稳态浓度css的时间取决于()。
22．稳态浓度css的水平取决于()。
[x型题]23．有关药物血浆半衰期的叙述中，正确的是a．血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间b．血浆半衰期能反映体内药量的消除度c．可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间d．血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关e．一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除24．关于药物的排泄，叙述正确的是a．药物经肾小球滤过，经肾小管排出b．有肝肠循环的药物影响排除时间c．极性高的水溶性药物可由胆汁排出d.弱酸性药物在酸性尿液中排出多e．极性高、水溶性大的药物易排出25．关于一级动力学的叙述，正确的是a．与血浆中药物浓度成正比b．半衰期为定值c.每隔1个t1／2给药1次，经5个t1／2血药浓度大稳态d．是药物的主要消除方式【篇二：药理学试题及答案】>作者: 收集于网络[a1型题]以下每一考题下面有a、b、c、d、e 5个备选答案，请从中选一个最佳答案，并在答题卡将相应题号的相应字母所属方框涂黑。
1. 不良反应不包括a.副作用b.变态反应c.戒断效应d.后遗效应e.继发反应2.首次剂量加倍的原因是a.为了使血药浓度迅速达到cssb.为了使血药浓度继持高水平c.为了增强药理作用d.为了延长半衰期e.为了提高生物利用度3.血脑屏障的作用是a.阻止外来物进入脑组织b.使药物不易穿透，保护大脑c.阻止药物进人大脑d.阻止所有细菌进入大脑e.以上都不对4.有关毛果芸香碱的叙述，错误的是a.能直接激动m受体，产生m样作用b.可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加cc.可使眼内压升高d.可用于治疗青光眼e.常用制剂为1％滴眼液5.新斯的明一般不被用于a. 重症肌无力b.阿托品中毒c.肌松药过量中毒d.手术后腹气胀和尿潴留e.支气管哮喘6.有关阿托品药理作用的叙述，错误的是a. 抑制腺体分泌b.扩张血管改善微循环c.中枢抑制作用d.松弛内脏平滑肌e.升高眼内压，调节麻痹a.去甲肾上腺素b.多巴胺c.可乐定d.肾上腺素e.多巴酚丁胺b. 肾上腺素——哌唑嗪c.去甲肾上腺素——普荼洛尔d.间羟胺——育亨宾e.多巴酚丁胺——美托洛尔 9.苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 a.无肝药酶诱导作用 b. 用药安全 c.耐受性轻 d. 停药后非rem睡眠时间增加 e.治疗指数高，对呼吸影响小 10.有关氯丙嗪的叙述，正确的是 a.氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 b.氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 c.氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 d.氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 e.以上说法均不对 11.吗啡一般不用于治疗 a.急性锐痛 b.心源性哮喘 c.急慢性消耗性腹泻d.心肌梗塞 e.肺水肿 12.在解热镇痛抗炎药中，对pg合成酶抑制作用最强的是 a.阿司匹林 b.保泰松 c.非那西丁 d.吡罗昔康 e.吲哚美13.高血压并伴有快速心律失常者最好选用 a.硝苯地平 b.维拉帕米 c.地尔硫草 d.尼莫地平 e.尼卡地平 14.对高肾素型高血压病有特效的是a.卡托普利 b.依那普利 c.肼屈嗪 d.尼群地平 e.二氮嗪 15.氢氯噻嗪的主要作用部位在 a.近曲小管 b.集合管 c.髓袢升支 d. 髓拌升支粗段e.远曲小管的近端b.甘露醇c.乙醇d.乙胺丁醇e.丙三醇 17.有关肝素的叙述，错误的是 a.肝素具有体内外抗凝作用 b.可用于防治血栓形成和栓塞 c.降低胆固醇作用 d.抑制类症反应作用 e.可用于各种原因引起的dic 18.法莫替丁可用于治疗 a.十二指肠穿孔 b.急慢性胃炎 c.心肌梗塞 d.十二指肠溃疡 e.胃癌19.氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达 a.70％b.80％ c.90％ d.85％ e.95％ 20.平喘药的分类和代表药搭配正确的是 a.拟肾上腺素药—倍氯米松 b.糖皮质激素药——克伦特罗 c.m胆碱受体阻断药——色甙酸钠 d.过敏介质阻滞药——沙丁胺醇 e.茶碱类药物——茶碱 21.麦角生物碱不能用于 a.人工冬眠 b.子宫复旧 c.子宫出血 d.月经痛 e. 偏头痛 22.幼儿期甲状腺素缺乏可导致 a.呆小病 b.先天愚型 c.猫叫综合征 d.侏儒症 e.甲状腺功能低下 23.有一种降血糖药对尿崩症很有效，它是 a.降糖灵 b.氯磺丙脲 c.优降糖 d.胰岛素 e.拜糖平[b1型题]以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的a、b、c、d、e 5个各选答案，请从中选择一个与问题关系最密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属方框涂黑。