门诊西药房岗位操作规程
人力资源-门诊西药房岗位操作规程
门诊西药房岗位操作规程一、审核收到处方后，严格按照《处方管理办法》的要求逐一进行审核，发现问题处方要及时与处方医生联系，做好更改，无问题的处方进入划价程序。
二、划价根据医生的处方，逐一划价，当发现药品剂型、规格、数量不对和缺货时，要及时与处方医生联系，做好更改，不得擅自更改医生的处方。
三、配方1、按处方依次将药品调配后，配方人应再次核对调配的药品是否正确。
2、贵重药品要认真对账，并做到账物相符。
3、注意药品的有效期，检查药品的外观质量。
4、配方后签名。
5、将药品传至发药柜台。
二、复核及发药1、柜台药师收到药品后，根据医生处方仔细审核，查患者姓名、性别、年龄、科别及适应证，核对药品名称、规格、剂量、用法及药价。
2、若发现调配有误，应将药品退回配方人，并及时更正。
3、审核给药途径、药品相互作用及配伍的合理性，确保所用药物剂量和服药次数应符合患者的病情、年龄，无配伍禁忌和不合理用药现象。
4、如果对处方上的药品名称不清楚或对所用剂量有疑问，应该向开处方的医师询问或与其他药剂师商讨和确认，必要时向医师提出改进建议。
5、处方如有超剂量使用或更改时，需医师再次签字。
6、药剂师要向患者逐一解释药品包装上的内容，贴上服法标签，标明用药次数及用药单次剂量，以确保患者知道药品的名称、如何正确使用药品及用药注意事项，对患者的询问要耐心解释和解答。
7、确认准确无误后在处方上签字，发药。
门诊中药房岗位操作规程一、审方及划价1、审核处方上姓名、性别、年龄、科别、日期、医师签字等，项目不全须请医师补充。
2、审查处方中如有相反、相畏及禁忌药物，毒剧药物超过规定使用剂量或改动时，需医师再次签字。
3、审阅药品名称、剂量、剂数，处方书写是否清楚。
4、审阅处方中有无短缺品种，对紧缺脱销品种药剂师有责任介绍相似疗效品种，但在未征得处方医师同意前，药剂师无权随意将相似疗效品种互为代用。
5、审阅处方中“自费”药品并告知患者；向患者确认是否由医院代煎及告知等候取药时间。
最新门诊西药房工作岗位操作规程
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门诊西药房调剂操作规程
（一）、收方、审方收方后收方人员要对处方内容进行审核，审核处方的内容有：
1、处方前记：包括患者姓名、性别、年龄、临床诊断、住院号或门诊号等项目，以及处方后记中处方医生签名、日期等内容是否完整。
年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。
必要时，婴幼儿要注明体重
2、处方中药品名称、规格书写是否正确。
药名应为药品通用名称。
3、处方中需要皮试的药品是否有皮试结果。
4、核对处方用药与临床诊断的相符性；是否有重复用药现象。
5、核对用药的剂量、用法是否合理、准确规范。
处方中不能使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
）特殊情况需超剂量使用时，是否注明原因并再次签名。
处方一般不得超过7 日用量；急诊处方一般不得超过 3 日用量；某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用
量延长的，医师是否注明理由。
6 、麻醉药品、第一类精神药品处方注射剂是否为一次用量；其他剂型是否超过 3 日用量；控缓释制剂是否超过
7 日用量。
第二类精神药品处方是否超过7 日用量；处方用量延长的，医师是否注明理由。
癌痛、慢性中、重度疼痛患者使用的麻醉药品、第一类精神药品处方注射剂是否超过 3 日用量；其他剂型是否超过7 日用量；控缓释剂型是否超过15 日用量。
盐酸哌替啶是否为一次用量，并且仅限于本院内使用。
7 、给药途径和溶媒选择、用量是否合理。
8、处方中药物配伍是否合理、有无禁忌。
9、对处方中短缺的药品，应反馈给医生。
（三）、调配
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门诊西药房工作制度
门诊西药房工作制度一、总则为规范门诊西药房的工作流程，提高工作效率和服务质量，确保患者用药安全，订立本工作制度。
二、岗位职责1. 药房管理员药房管理员是门诊西药房的重要工作人员，其重要职责包含：—负责西药库房管理，保证药品存储合规，确保库存清楚、准确；—依据医生开具的处方，准确发放药品，核对患者身份和处方信息；—给患者供应药品使用引导，解答患者咨询；—维护药品的有效期和药品品质；2. 药房技术人员药房技术人员是门诊西药房的紧要成员，其重要职责包含：—依据医生开具的处方，准确配制药品，并进行严格质量掌控；—依照规定程序制备各类复方制剂；—负责药品的分类、整理和保管；—定期对药房设备进行检查和维护，保证使用正常；三、工作流程1. 药品采购•依据临床需要和库存情况，及时编制药品采购计划；•通过合法渠道采购药品，并确保每批药品的质量标准符合规定；•对进货的药品进行验收，进行药品名称、规格、数量的核对；2. 药品存储和管理•药品依照规定分类摆放，药品应有明确的标识；•库房应保持乾净，通风、干燥，温度适合于药品存储；•药房管理员应进行定期盘点，确保库存准确；•对过期药品进行清理和销毁，不得将过期药品混入正常使用药品中；•对有毒、易制导药品应有明确的管控措施，一旦有药品遗失或被盗应及时上报；3. 药品领用和发放•患者持医生开具的处方到药房领取药品；•药房管理员核对患者身份和处方信息，并发放药品；•发药时应告知患者如何正确用药，并针对常见用药问题进行解答；•发药过程中要保证快速准确，防止发生发错药、漏发药等错误行为；4. 药品回收和处理•患者停药或治疗结束后，应在规定时间内归还剩余药品；•归还的药品应进行检查并登记，可连续使用的药品遵从标准化管理流程重新入库；•药品包装盒、说明书等包装料子应进行消毒处理后再入库，防止交叉感染；四、安全管理1. 药品保密•药房工作人员应严守职业道德，保护患者的个人隐私；•不得私自查阅和泄露患者隐私和药品使用信息；2. 设备维护和安全•药房设备应定期进行维护和保养，确保其正常运行；•药品储存室应保持干燥通风，防止有害物质侵入；•定期检查灭火器、烟雾报警器等消防设备的可用性，并确保人员了解使用方法；五、违纪处分对药房工作中违反规定的人员，将依照予以相应的纪律处分，包含但不限于：—警告；—记过；—降职；—辞退；六、附则•本制度自颁布之日起生效；•上级领导有权依据实际情况对本制度进行修订和解释；•本制度解释权归本企业全部。
门诊西药房工作制度
门诊西药房工作制度一、工作时间与考勤制度1. 常规工作时间为每天上午9点至下午5点，中午12点至下午1点为午休时间。
2. 严禁迟到早退，不得私自请假，必要时需提前向主管医师请假并填写请假手续。
3. 上班后需签到并佩戴好工作牌，下班前需签退。
4. 迟到、早退及旷工等行为将按照规定进行相应的扣罚。
二、服务规范与技能要求1. 对于患者提出的药品需求，提供专业的咨询和建议，协助患者选择合适的药品。
2. 必须做到言行文明，态度亲切，耐心倾听患者需求，并及时提供有效的解决方案。
3. 熟练掌握药品的分类、用途、价格和储藏要求等基本知识，并不断学习更新医药知识。
4. 持有有效的执业药师证书，并定期参加培训，提升专业技能。
5. 对于重要药品或特殊情况，请主管医师审核和指导，严禁擅自提供限制性药品。
三、药品存储与管理1. 药物的存储必须严格按照规定的温度、湿度和光照条件进行，以确保药品的质量和有效性。
2. 药品应按照分类和编号进行存放，保持整齐清晰，并且每周定期检查库存，确保药品的有效期。
3. 常用药品应在需要时及时补充，确保库存充足，严禁出现缺货情况。
4. 对于过期或损坏的药品，必须立即进行分类处理，并及时上报相关部门。
四、药品配发与发药流程1. 患者取药时需出示有效就诊卡或医生开具的处方，工作人员将核对信息并记录。
2. 根据处方配发药品时，应按照规定的药品名称、剂量和数量进行核对，并确保准确无误。
3. 工作人员应在药品包装上标注患者姓名、药物名称、剂量和发药时间等信息，保证发药的准确性和安全性。
4. 配发药品后，工作人员需向患者进行药物的正确用法和注意事项的解释，并回答其疑问。
5. 发药流程完成后，需及时登记相关信息，确保药品配发和发药的记录准确无误。
五、卫生与安全1. 工作人员应保持良好的卫生习惯，每天上班前需进行个人清洁，穿戴整齐干净的工作服。
2. 应定期对医药柜、药品架、计量器具等进行清洁和消毒，确保工作环境的卫生与整洁。
门诊西药房工作制度
深圳市***医院门诊西药房工作制度①调剂人员要具备全心全意为广大患者服务的思想和高尚的医药道德，对工作认真负责，把好药品质量关，确保病人用药安全有效。
②残疾病人以及70岁以上老人优先发药，一般处方均按先后顺序调配。
③收方后认真审核病人姓名、年龄、药品、规格、剂量、配伍禁忌、用药方法、医生签名等。
配方时应细心、迅速、准确、做到“三准”（看准、取准、数准），严格执行核对制度，调配及核对人员均应在处方上签字、盖章。
④药品标签模糊、无有效期、无批准文号和变质药品严禁发出。
保证药房无伪劣过期药品和保健品，药房不私自进药。
⑤在配方中发现缺药时要立即询问药库，并立即派人去药库取回；药库缺药时请医生改用同类药品或请病人留下电话号码，待有药时通知病人取药。
⑥发药时必须严肃认真，集中精神，执行“四查”、“十对”严防发生差错事故。
改善服务态度，耐心向病人说明用药方法及注意事项。
做到快速、准确无误地调配处方。
⑦对本药房储备药品应经常检查整理，发现破损霉变、失效药品及时办理报损手续。
凡是近失效期的药品要再警示牌上登记。
⑧麻醉药品应设专柜加锁、专账、专方、专册登记、专人管理。
特殊药品的调剂应按相应管理办法执行。
⑨碰到兄弟医院的病人来我院求购紧缺、抢救药品时，即和药库联系，尽量帮助解决。
以尽救死扶伤的责任。
⑩不准换药，每季度全面盘点药品一次，做到帐物相符。
做好药品领用、统计、建账等工作。
⑪为医护人员和患者开展药物咨询工作。
经常向各科室医生介绍药品供应情况，提供新药和特药到货信息。
⑫做好差错事故、好人好事登记工作。
⑬凡门诊药房工作人员必须着装整洁，语言文明，保持室内干净整洁，坚守工作岗位，严格执行国家药政法规。
门诊西药房工作制度(三篇)
门诊西药房工作制度门诊西药房是医院门诊部的一个重要部门，负责为患者提供西药品和相关服务。
为了确保西药房的工作高效、安全，制定并执行一套科学合理的工作制度至关重要。
本文将从岗位职责、工作流程、服务规范、安全措施等方面详细介绍门诊西药房的工作制度。
一、岗位职责门诊西药房的岗位包括药剂师、药库管理员、药房助理等。
他们各自承担以下岗位职责：1. 药剂师：（1）负责处方药、非处方药的发药工作；（2）参与药品采购和库存管理，确保药品库存的准确性和安全性；（3）提供药品使用咨询和指导，解答患者关于药物的疑问；（4）协助医生进行药物选择和配药；（5）执行药品缺货和召回的工作；（6）做好药品质量监控和评价工作。
2. 药库管理员：（1）负责药品的采购、入库和出库工作；（2）确保药品的存储环境符合规定要求，如温湿度、光线等；（3）制定并执行药品库存管理制度，确保药品库存的安全、准确和及时；（4）协助药剂师进行药品配送和发药；（5）做好药库的清洁和消毒工作。
3. 药房助理：（1）负责药品的拆零和整理工作，确保药品包装完好；（2）协助药剂师发药和配药，如计量和包装；（3）负责药品存货的盘点和整理；（4）做好药房的清洁和卫生工作。
二、工作流程门诊西药房的工作流程包括接诊、配药、发药、收费和清算等环节。
1. 接诊（1）患者来到门诊西药房后，由工作人员进行接待并登记患者信息；（2）核对患者的相关医生处方和就诊信息。
2. 配药（1）根据医生处方，药剂师选择合适的药品进行配药；（2）核对药品名称、用量和疗程等信息，确保配药准确无误；（3）如遇特殊情况或不明确处方，及时与医生沟通并处理。
3. 发药（1）药剂师按患者的处方和病情为其配药，同时填写相关的药品使用说明；（2）核对患者信息和药品信息无误后，将药品交给患者；（3）提醒患者妥善保存和使用药物，并询问是否有其他疑问。
4. 收费和清算（1）根据药品名称和用量，结算患者的费用；（2）核对收费和清算的准确性和完整性，如有问题及时调整和处理；（3）及时归档相关的收费凭证和发药记录。
门诊西药房工作制度模版（三篇）
门诊西药房工作制度模版一、岗位职责1. 确保门诊患者西药处方的合理配药和发药工作；2. 根据临床处方，准确核对药师配药记录，并安排西药房工作人员按时发药；3. 按照规定流程负责西药房库存管理，包括药品的进货、入库、出库和退库等工作；4. 负责西药房的药品管理，确保药品的安全储存和有效管理；5. 协助处理患者的药品查询、咨询和投诉，并给予合理的解答和回应；6. 维护西药房的卫生和整洁，保证工作区域的良好工作环境；7. 积极参与各项关于药品安全和质量的培训和学习，提升自身专业水平；8. 其他与门诊西药房工作相关的合理要求。
二、工作标准1. 配药和发药工作必须按照医师的处方和医院的规定进行，确保患者用药的安全和合理性；2. 所有西药房工作人员必须穿戴工作服和帽子，并保持工作区域的整洁和清洁；3. 药品库存管理必须根据国家和医院的相关规定进行，确保药品的购进渠道和质量；4. 配药和发药过程中，在药品名称、剂量、用法等方面，必须确认准确无误，确保患者获得正确的药品和用药指导；5. 药品的储存必须按照规定进行，分类存放，确保药品的有效性和安全性；6. 对于库存近期到期的药品，必须及时通知上级主管，并按照规定进行处理；7. 对患者的药品查询、咨询和投诉必须给予耐心的解答和回应，保护患者的合法权益；8. 工作期间严禁私自泄露患者的隐私信息，保护患者的隐私权；9. 必须遵守医院和药房相关工作制度，严格执行工作规定，如实填写工作记录和报表。
三、工作流程1. 接诊患者并核对身份，了解患者所需药品；2. 根据医师的处方和药师配药记录，准备所需药品；3. 配药时需仔细核对药品名称、剂量、用法等信息，确保准确无误；4. 配药完成后，将配好的药品交给发药员，并记录配药信息；5. 发药员按时将药品发放给患者，记录发药信息；6. 患者可在发药后咨询药房工作人员有关用药问题；7. 工作完成后，整理工作区域，并做好相应的工作记录和报表。
门诊西药房工作制度
门诊西药房工作制度门诊西药房工作制度为了规范门诊西药房的工作流程和提高服务质量，我们订立了以下的门诊西药房工作制度。
一、工作时间门诊西药房的工作时间为每天上午8:00-12:00，下午14:00-17:00、因临时情况需要延长服务时间时，应在提前报批后执行；节假日、医院上级部门及医生退诊当天，门诊西药房停止发药。
二、门诊药品管理1.西药房依据医生处方，供给门诊患者必需的处方药品，不得供给超限用药和注射类药品。
2.当门诊西药房没有库存的药品时，需要在药房工作人员接到药品提前预定后，立刻下发采购单，适时向供货商订购。
3.全部药品依照药品管理和安全法规定的规范和标准，妥当保管、使用和销毁。
在销毁过期药品时，应当依据药品分类，选择相应的销毁方式，并做好记录。
4.门诊西药房对进入库房的全部药品，要严格依照药品管理的要求进行购进、验收、存放、分发等每一个环节进行详情登记。
药品养护是西药房的保障工作，应当进行定期养护并严格依照药品保质期使用。
当药品保质期满时，应适时销毁。
5.门诊西药房严格遵守国家有关药品安全的法律、法规、规章以及整顿机构的各项规定和看法。
三、医生门诊处方药品发放1.医生门诊处方应注明药品名称、规格、用法、用量及医生签名和开具日期等必要的信息，药品配方、间隔时间等必需清楚明白。
如发觉不规范处方药品，需适时向医生提出修改药品信息。
2.药房工作人员接到医生处方后，应立刻依照处方药品信息查找药品，核查处方符合规范要求，包括药品类型、用量等，如遇不规范处方，需适时向医生沟通确认。
3.药房工作人员依照医生门诊处方单规格和用量，配发药品，并检查包装、名称等药品信息是否与处方一致。
4.工作人员应认真核对和确认患者信息、处方和药品，避开错药、错人与漏药现象发生。
四、用药安全警示1. 患者应依据医生的说明，正确使用药品，如发生异常情况应适时向医生或药房询问或报告。
2.门诊西药房应依据患者药品使用情况，定期向患者供给相关用药引导。
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门诊西药房岗位操作规程一. 审核收到处方后，严格按照《处方管理办法》的要求逐一进行审核，发现问题处方要及时与处方医生联系，做好更改，无问题的处方进入划价程序。
二.划价根据医生的处方，逐一划价，当发现药品剂型.规格.数量不对和缺货时，要及时与处方医生联系，做好更改，不得擅自更改医生的处方。
三.配方1.按处方依次将药品调配后，配方人应再次核对调配的药品是否正确。
2.贵重药品要认真对账，并做到账物相符。
3.注意药品的有效期，检查药品的外观质量。
4.配方后签名。
5.将药品传至发药柜台。
二.复核及发药1.柜台药师收到药品后，根据医生处方仔细审核，查患者姓名.性别.年龄.科别及适应证，核对药品名称.规格.剂量.用法及药价。
2.若发现调配有误，应将药品退回配方人，并及时更正。
3.审核给药途径.药品相互作用及配伍的合理性，确保所用药物剂量和服药次数应符合患者的病情.年龄，无配伍禁忌和不合理用药现象。
4.如果对处方上的药品名称不清楚或对所用剂量有疑问，应该向开处方的医师询问或与其他药剂师商讨和确认，必要时向医师提出改进建议。
5.处方如有超剂量使用或更改时，需医师再次签字。
6.药剂师要向患者逐一解释药品包装上的内容，贴上服法标签，标明用药次数及用药单次剂量，以确保患者知道药品的名称.如何正确使用药品及用药注意事项，对患者的询问要耐心解释和解答。
7.确认准确无误后在处方上签字，发药。
门诊中药房岗位操作规程一.审方及划价1.审核处方上姓名.性别.年龄.科别.日期.医师签字等，项目不全须请医师补充。
2.审查处方中如有相反.相畏及禁忌药物，毒剧药物超过规定使用剂量或改动时，需医师再次签字。
3.审阅药品名称.剂量.剂数，处方书写是否清楚。
4.审阅处方中有无短缺品种，对紧缺脱销品种药剂师有责任介绍相似疗效品种，但在未征得处方医师同意前，药剂师无权随意将相似疗效品种互为代用。
5.审阅处方中“自费”药品并告知患者；向患者确认是否由医院代煎及告知等候取药时间。
6.准确划价。
二.收方及配方1.除详细审查处方中相反.相畏.禁忌和毒剧药物及剂数外还需核对药品别名.脚注等，审核无误后，方可调配。
2.调配小包装中药饮片需依据处方显示的规格调配。
3.调配散装饮片时，选择合适的戥子，并确保称量准确，按处方药味程序调配，顺序间隔摆放，不可混成一堆。
4.调配的各种饮片，应保证洁净.没有杂质，无发霉.变质.虫蛀.不合格药品。
5.处方中需要先煎.后下.包煎.烊化.布包另煎.冲服等品种，均应按照煎药常规单包并注明。
6.处方中矿物药.动物贝壳类.果实.种子等坚硬药品，遵照处方中“打碎”.“捣碎”.“劈”等脚注说明捣碎方可入药。
7.分戥时，三戥一平，处方中并开药品，应分别称量。
凡细料药品或毒性药品，可用递减分戥法，每味药应逐剂进行复戥，并按剂分包。
8.称量检查时，每剂误差不得超过士5％。
9.调配完毕，详细查对无误后，调剂者签名。
三.复核及包装1.首先核对调配的药品是否符合处方所开的药味剂量和剂数，确保无多配.漏配.错配或掺混异物的现象。
2.无相反.相畏.禁忌和超剂量等。
3.药品质量无虫蛀.发霉.变质，无以生代制.生制不分.整药.籽药未捣等现象。
4.将先煎.后下.布包煎.烊化.另煎.冲服.兑服和特殊要求以及同服的成药等进行另包并注明用法。
5.复核合格后即可签字包装。
6.包装时，应将先煎.后下.烊化.冲服.另煎等药品另包，以便提醒患者注意按规定方法煎药和服用，在纸袋上写明患者姓名防止差错。
四.发药1.柜台药师首先根据处方核对号牌姓名，核对剂数，注意相同或相似姓名等以防发错造成事故。
2.无论内服或外用药都必须向取药者详细说明用法.用量.煎药方法，有先煎.后下.布包煎等给以提示。
3.耐心地解答患者有关药品功能.主治.用法.用量等问题的询问。
4.核对正确后，在处方上签字。
5.每日工作完毕时清点处方及单据，按日分类装订成册，妥善保存。
住院药房岗位操作规程一.片剂摆药1.依据计算机打印的摆药单，认真核对给药时间.患者姓名.床号以及核对药名.剂量.用法。
2.摆药时应将桌面.摆药勺.手消毒干净后，方可操作，以避免污染裸露的药片，摆药完毕在摆药单上签名。
3.摆完药后要将瓶盖盖好，以免药片风化.吸潮，影响药品质量。
4.向投药瓶内补充药品时需将效期在瓶签上标示，并注意核对片剂的外观.颜色.大小.形状，若有差异不可与原药瓶内药品混为一瓶。
5.调配临时处方及口服摆药时要在口袋外注明药名.剂量.数量。
6.贵重药摆药按上述要求操作后核对一遍。
7.每天清点一次贵重药品，要求药品.手工账.计算机账三方核对准确无误，如出现错误要及时查找，不得拖延或私自更改账目。
8.近效期药品要做到挂牌示意，要有记录，采取措施，有效控制，以免造成过期失效。
二.针剂及其他药品1.依据计算机打印的病房领药单，认真核对药名.剂量.用法，累加数量要准确，并将药品准确发放。
2.药品效期要有记录，近期药品要提前3个月与药库协调，以免造成过期失效。
3.如遇药品短缺应及时与药库联系，不要随意停药。
4.药品要按药理作用分类摆放整齐，药品要及时补充，不要堆放在地，完成工作后要及时整理。
5.领药单要及时确认，以免贻误，造成浪费。
三.出院带药岗位1.处方要及时确认。
2.调配时要核对患者姓名.性别.药品名称.剂量.剂型.用法.用量及数量，审核处方有无配伍禁忌，有无超量违反规定。
3.调配药品，贴签写明服用方法和单次给药剂量。
4.如需特殊提示（如需冰箱低温保存.用前摇匀等）应贴标签注明。
5.处方调配后应签字，发至各病区。
6.病房护士核对后应在处方上签全名以示负责。
临床药学岗位操作规程一.接受临床各科室医师的有关药品信息咨询，帮助解决临床提出的有关药物方面的问题，及时提供新药资料和有关药物治疗方面的信息。
二.建立特殊患者药历，开展合理用药筛查工作。
三.每季度下病房抽查1～2次，定期检查各病房基数药.麻醉药.毒性药及抢救药的使用管理情况，并检查药品质量.效期等情况，上报院质控办公室。
四.定期下病房了解科室主任.护士长及医生和护士对住院药房药品是否满足临床需要.配置是否合理的意见，调查医生和护土对药房服务质量是否满意。
五.及时收集药物不良反应事件，整理并报告临床药学室药品不良反应监测室。
六.负责临床实验用药品的管理工作。
煎药室岗位操作规程一.煎药人员接到药后首先核对煎药签与处方是否相符，姓名.剂数.日期是否正确，是否有先煎.后下.烊化.冲服等特殊要求，核对正确后挂在规定位置，将群药放人泡药器中浸泡30分钟，加水量以超过药物表面2cm为宜。
二.小锅煎药时要不断搅拌，特殊煎法按下列方法煎煮。
1.先煎药：开锅煎煮10分钟后放人群药。
2.后下药：出锅前10分钟放人群药中。
3.烊化药：用煎好的药液烊化。
4.布包：放人群药中同煎。
5.冲服：将药粉同煎好的汤药一同交给患者并交待服法。
6.外用药：在煎药签上注明。
三.煎药机煎煮时，将浸泡好的药加入煎药机内，并根据煎出量及药品的吸水性补充水量，煎药时间控制在30—40分钟。
四.出药时应尽量挤压药渣，药液量多时需浓缩药液，量少时司加水稀释并煮沸后再分装。
五.剂数多的中药需分锅煎煮，多锅药液混合后再进行分装。
六.将煎好的中药依次贴好标签，按日期.科别，摆放到密集柜中，并作记录。
七.每日将当日的汤药按科分别核对后送到各病房，药班护士签字，并作记录。
八.门诊代煎中药在规定的时间内煎好，患者取药时应核对姓名.科别.剂数及日期。
煎药室设备操作规程一.开启总电源，检查供电是否正常。
二.将煎药机内体清洗干净，并保证各管道通畅。
三.将待煎药按先后顺序浸泡并保证药.签相符，药签自始至终跟随该药，以避免差错；将所煎药登记在工作簿上。
四.关闭出水截门后，将泡好的药放人煎药机内并注入适量水；盖稳上盖并锁紧；关闭机上所有阀门，开启电开关。
五.检查包装机各开关是否处于规定位置，温度设定是否合理；烙铁压盘等部件是否干净；贮药器是否洁净；无存水后关闭排液阀备用。
六.药液煎好后，关闭电开关，打开与包装机相连的出药截门，使药液完全放出，待压力回零后开锁，清洗内壁排空后关闭注药和排水截门以备下次使用。
七.趁药液在高温时包装，检查包装有无漏液现象，查看药签，无误后交下道工序签字验收；清理煎药机.包装机。
八.对机器定时进行维护保养；水电气出现问题时及时报修。
九.每日工作完毕后，关闭各分机的电开关.关闭总电源，并有记录。
药品采购人员岗位操作规程一.购人的药品应符合以下条件：合法企业所生产或经营的药品，具有法定的质量标准，有法定的批准文号和生产批号。
进口药品应有符合规定的加盖供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件并盖有供货单位的印章。
二.签订购货合同并应明确质量条款，内容包括：药品质量符合质量标准和有关质量要求，药品附产品合格证，药品包装符合有关规定和货物运输要求，购人进口药品应有符合规定的证书和文件。
三.新药采购条件1.新药：经院药事管理委员会批准后采购。
2.特殊药品：经科室申请，药剂科审核，医教科.院领导批准后采购。
3.药品招标品种按药品招标有关规定执行。
4.购人药品，应建立完整的记录，应注明：药品名称.剂型.规格.有效期.生产批号.生产厂家.供货单位.购进数量.购货日期等内容，检验合格后方可入库。
5.认真核对药品价格，协同物价员做好药价监督调整工作，妥善保管相关文件。
药库保管人员岗位操作规程一.验收人员按照法定的药品标准及合同规定的质量条款，刑药品进行逐批验收。
二.入库验收时需检查药品合格证.药品标签或说明书.药品外包装.批准文号.有效期.注册商标.外观等。
三.验收时应做好记录：包括供货单位.数量.到货日期.品名.剂型.规格.批准文号.生产批号.生产厂家.有效期.质量状况.验收结论.验收人等。
4.怀疑有不合格药品要及时送药检室检验，对不合格药品要及时退货。
5.进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称.主要成分及注册证号，并有中文说明书，每次进货要核对检验报告书。
6.中药材除验收药材的品种.数量外，还要验收药材的质量.检验规格等级有无伪劣残次.虫蛀.霉变.泛油等情况，注意防止以假冒真。
7.对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，剧毒药不能与其他药材混放，必须有专人保管，进销要二人复核，做到日清月结账物相符。
8.药品储存与保管实行分类管理，按贮藏条件分别储存于冷库.阴凉库或常温库，危险品应存放在危险晶库，麻醉药品.一类精神药品.毒性药品存放于保险柜内。
9.根据各种中药性质不同，选择不同的储存条件.按性质分类保管，将容易发霉.吸潮.泛油的中药，放在干燥.通风.能调节温湿度的地方；易生虫的药品可采用冷藏法；易风化和潮解的，放在比较干燥不受风吹的地方；怕热易融化.挥发和发酵的，放在干燥又阴凉的地方；易变色的放在干燥.光线弱的地方；易枯朽失润的放在阴凉和能调节温湿度的地方。