NSAIDs在小动物临床的应用 贝安可
NSAIDs 在小动 物临床应用上急 剧增长，不良反 应率降低
第二代：卡布洛 芬、美洛昔康、托 芬那酸、氟尼辛葡 甲胺、布他酮
NSAIDs 的 安全性： COX-2选择性抑制剂， 进一步降低不良反应， 可长期使用。
第三代：昔布类（Coxibs）化合物
上世纪70年代
上世纪90年代
术后止痛 /安慰剂
有效性：89.66%的犬治疗成功，与对照组相比差异显著 （p=0.0050）； 安全性：呕吐（0.8%）；腹泻（1.69%）；手术部位淤血 （2.5%）；切口肿胀发红（7.62%）；切口渗出（1.69%）
*数据来源： Previox (firocoxib) chewable tablets freedom of information summary (Supplemental NADA # 141-230 [osteoarthritis]). Sponsor: Merial Limited. Approval Date: 21/7/04. Previox (firocoxib) chewable tablets scientific discussion(2007, EMA) ONSIOR( Robenacoxib) tablets freedom of information summary (NADA # 141-320 [postoperative]). Sponsor: Novartis Animal Health US. Approval Date: 8/3/11. ONSIOR( Robenacoxib) tablets and solution for injection scientific discussion(2008, EMA) Deramaxx (deracoxib) chewable tablets freedom of information summary (NADA # 141-203 [perioperative]). Sponsor: Novartis Animal Health US. Approval Date: 8/21/02.
NSAIDs在小动物临床的应用
目录
兽医非甾体类抗炎药（NSAIDs）回顾 传统NSAIDs的不良反应 昔布类非甾体抗炎药的临床优势 临床应用
兽医领域非甾体类抗炎药（NSAIDs）的发展历程
NSAIDs：兽医领域使用最广泛的的镇痛药，靶向作用于环氧化酶 （COX），减轻炎症引起的急性和慢性疼痛。
NSAIDs 开始 在小动物临床 应用，副作用 明显
*数据来源： Cimalgex(cimicoxib) chewable tablets scientific discussion (July 2011, EMA).
临床应用——围手术期镇痛（续）
有效成分 Deracoxib
Robenacoxib Firocoxib
全球以上市犬用COX-2COX-1
COX-2
COX-2选 择性抑制 剂
• 血小板 •胃 •肠 •肾
NSAIDs
炎症部位： • 巨噬细胞 • 内皮细胞
面对使用非甾体抗炎药时有很多因素要考虑，这些可以优先级如下: 1.安全；2.有效性；3.给药方式；4.花费。
临床应用——围手术期镇痛
1.犬猫绝育手术 2.其他腹腔手术 3.骨科手术 4. ……
临床应用——骨关节炎
关节软骨退化 →滑膜发炎 →滑液粘性减少、关节间隙狭窄、关节边缘周围形成骨赘、软骨下骨 增厚等症状 →关节疼痛、肿胀、功能丧失
如不及时治疗，关节退化加速，最终导致行走困难以致瘫痪。
正常
滑膜 滑液 软骨 关节囊 软骨下骨
骨关节炎
滑膜发炎 滑液粘性减少
关节间隙狭窄 骨赘 软骨破坏 软骨下骨增厚 关节囊增厚增厚 十字韧带破坏
适应症/对照 药 术后止痛 /安慰剂
术后止痛 / 美洛昔康
临床试验结论
有效性：跛足、疼痛指数均显著改善； 安全性：腹泻 6%/7%；伤口（出水、渗血）10%/6%；呕 吐10%/6%；便血 4%；血尿2%；外耳炎2%；皮肤损伤2%； 结膜炎2%；肝肿大、静脉炎、脾肿大＜1%。 有效性：等效于meloxican； 安全性：robenacoxib比阳性对照药的胃肠道耐受性好。
临床应用——骨关节炎
有效成分 mavacoxib robenacoxib deracoxib
2002-至今
其中，传统的非选择性的NSAIDs药（阿司匹林、萘普生、 美洛昔康、双氯芬酸）引起的不良反应事件占绝大部分。
传统NSAIDs的不良反应
呕吐,腹泻, 便 血、黑粪症、 消化不良
胃肠道反 应
围手术期使 用时需要考 虑 既 往 病 史 凝血功 和治疗现状 能障碍
NSAID的主要作 用方式：
临床应用——围手术期镇痛
有效成分
维他昔布 Vitacoxib
全球以上市犬用COX-2抑制剂术后止痛临床研究
适应症/对 照药
临床试验结论
术后止痛 有效性：与替泊沙林相当。 /卓别林 安全性：未出现不良反应和副作用。
西米考昔 Cimicoxib
术后止痛 /卡布洛芬
有效性：等效于carprofen； 安全性：cimicoxib与carprofen的安全性相似。3-6天给药周期 内的副作用相似，cimicoxib组（30.7%），carprofen组 （30.9%）。正如NSAIDs所预期，最常见的副作用出现在胃 肠道。常见呕吐，cimicoxib组（14.9%），carprofen组 （8.1%），但没有明显的差异。偶见腹泻，cimicoxib组（2 起），carprofen组（4起）。Cimicoxib组有1只见便血。两组 仅有1-2例有肾脏作用，且无需进一步治疗。两组均有血液 学及临床病例参数变化。
阻断COX酶在细 胞膜的表达
COX-2 选 择性抑制 剂优势？
肾毒 性
肾功能不全 者应避免使 用
肝毒 性
NSAID用于长 期治疗需要监 测肝功能指标
昔布类非甾体抗炎药的的优势
昔布类（-Coxibs）被看作是第三代 NSAIDs。同“上 一代”非甾体类抗炎药相比，有效性一致，安全性更高， 可长期使用！
宠物药理学研究了解宠物药物的安全性和疗效
宠物药理学研究了解宠物药物的安全性和疗效宠物药理学是一门专门研究宠物药物的科学，通过对宠物药物的安全性和疗效进行研究，旨在保障宠物的健康和幸福。
本文将对宠物药理学的研究内容进行探讨，并介绍一些常见的宠物药物及其应用。
一、宠物药理学概述宠物药理学是药理学的一个分支，主要研究在动物体内发挥药物作用的过程。
它包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程，以及药物与生物体之间的相互作用。
通过对宠物药理学的研究，我们能更好地了解宠物对药物的反应，确保其安全使用。
二、宠物药物的安全性研究1. 动物试验：在宠物药理学的研究中，通常会使用动物模型进行试验，以评估药物的安全性。
这些试验包括急性毒性、亚慢性毒性和慢性毒性等。
通过动物试验，可以了解药物对宠物的不良反应和潜在的毒副作用。
2. 臨床观察：宠物在接受药物治疗时，其主人会观察其宠物的反应和副作用。
这些观察结果会记录下来，为研究者提供宠物药物安全性的参考。
此外，针对某些特殊的宠物种类，如老年宠物或孕妇宠物，还需要进行专门的安全性研究。
三、宠物药物的疗效研究1. 药物治疗试验：宠物药理学研究还会通过药物治疗试验来评估药物的疗效。
在试验中，将宠物分为药物组和对照组，观察药物是否能够有效治疗目标疾病或症状，并与对照组进行比较。
这些试验可以提供药物疗效的直接证据。
2. 临床试验：临床试验是宠物药理学研究中的重要一环，通过在实际患病宠物中进行临床试验，评估药物的疗效。
这些试验要求严格的设计和统计方法，确保结果的准确性和可靠性。
四、常见宠物药物及其应用1. 抗生素：用于治疗宠物的细菌感染，如口腔感染、尿路感染等。
常见的抗生素包括青霉素、头孢菌素等。
2. 消炎药：用于缓解宠物疼痛和炎症，如关节炎、皮肤炎等。
例如，非甾体抗炎药（NSAIDs）常用于宠物疼痛缓解。
3. 驱虫药：用于预防和治疗宠物的寄生虫感染，如蛔虫、跳蚤等。
市场上常见的驱虫药物有伊维菌素、派瑞巴胺等。
4. 荷尔蒙药物：用于宠物的生育控制和生殖健康，如避孕药和雄激素等。
略维他昔布咀嚼片说明书和标签
附件2（略）维他昔布咀嚼片说明书和标签一、维他昔布咀嚼片说明书【兽药名称】通用名称：维他昔布咀嚼片商品名称：贝安可英文名称：Vitacoxib Chewable Tablets汉语拼音：Weitaxibu Jujuepian【主要成分】维他昔布【性状】本品为白色片，片面有刻痕。
【药理作用】非甾体解热镇痛抗炎药。
药效学维他昔布是非甾体类抗炎药（NSAIDs）中的选择性环氧化酶-2抑制剂。
环氧化酶有环氧化酶-1（COX-1）和环氧化酶-2（COX-2）两种亚型。
环氧化酶-1负责促进基本的生理过程（例如，血小板凝聚、胃黏膜保护、肾灌注），环氧化酶-2负责合成炎性介质。
NSAIDs的抗炎镇痛活性与抑制COX-2的活性有关，而胃肠道不良反应与抑制COX-1的活性有关。
维他昔布是通过选择性抑制环氧化酶-2来阻断花生四烯酸合成前列腺素而发挥作用。
犬体外全血试验结果表明，维他昔布对COX-2的抑制活性IC50为0.34μg·mL-1，对COX-1的抑制活性IC50为19.40μg·mL-1，对COX-2的选择性（IC50 COX-1/IC50 COX-2比值）为56.96。
在治疗浓度下对COX-1没有抑制作用，可明显降低胃肠道副作用。
药动学比格犬单次餐前口服30mg规格的维他昔布咀嚼片（相当于2.5mg/kg体重），消除半衰期（t1/2）为5.87 h；血浆清除率（CL）为5.12 L·kg-1·h-1；表观分布容积（V）为53.89L·kg-1；血药浓度时间曲线下面积（AUC last）为625.88 ng·h·mL-1。
比格犬单次餐后口服30mg规格的维他昔布咀嚼片，消除半衰期（t1/2）为3.32 h；血浆清除率（CL）为1.20 L·kg-1·h-1；表观分布容积（V）为5.49 L·kg-1；血药浓度时间曲线下面积（AUC last）为2639.66 ng·h·mL-1。
间质干细胞在宠物临床应用的研究进展
60 中国兽医杂志2021年(第57卷)第2期
明显差异。 1.2.2神经损伤 神经损伤的自我修复能力往往 有限，因MSCs具有多分化潜能的优点，为神经修复 带来良好前景&刘玉梅等［13］通过MTT法筛选褪黑 激素！Melatonin,MT)促AD-MSCs增殖至最佳浓度, 结果显示,50 nmol/L MT联合AD-MSCs治疗组的犬 脊髓神经参数良好，表明MT预处理AD-MSCs显著 提高了犬坐骨神经损伤的修复效果& 1-3皮肤疾病意外创伤、部分内分泌疾病和免疫 系统疾病造成的皮肤损伤难以愈合，而免疫抑制药 物存在不良反应的风险，干细胞或许是新的治疗方 法&犬临床研究表明，MSCs具有促进皮创伤愈合 的趋势，可减少炎症反应，增强mRNA表达，促进细 胞增殖和血管形成［14-16］ & Nam等［17］通过静脉和肝 实质注射AD-MSCs治疗1例犬肝病导致的浅表性 坏死性皮炎，治疗初期整体状态改善，皮肤病灶缩 小甚至消失,但后来由于肝病进展性恶化，患犬死 亡& Han等［18］对1例类固醇难治性落叶型天胞疮 使用AD-MSCs进行治疗,发现皮肤改善，泼尼松龙 使用剂量减少& 1. 4炎症性肠病炎症性肠病！ InUammatom bowel disexse, IBD) —般是通过排除法诊断，是犬猫常见 疾病，易复发,需要长期的药物治疗和饮食调理& Perez-MeTnv等(19鸟0)对静脉给予同源异体AD-MSCs 治疗犬IPD进行研究，结果表明，组织学病变得到 改善，临床评分除了 C-反应蛋白没有下降,其他评 分均有所改善& Webb等［21］对慢性肠下垂超过3个 月的猫进行同源异体AD-MSCs治疗研究，试验组临 床得分改善,71%猫临床症状明显改善甚至消失& 不过，该研究缺乏白蛋白、维生素＞12、叶酸试验数 据&尽管如此,MSCs对肠道绒毛的再生有着显著 作用，有助肠道修复& 1-5干燥性角膜结膜炎干燥性角膜结膜炎(Keratoconjunctivitis sicca, KCS)又称干眼症，是泪腺功 能异常导致泪液分泌失衡的疾病&常用治疗药物 为抗生素、人工泪液和免疫抑制药物，但容易反复 发作，且部分药物昂贵,MSCs或许可以成为替代治 疗& Vikatom等(22〕探究对KCS犬第三眼睑泪腺附 近和围绕第三眼睑腺体注射不同剂量同源异体ADMSCs的疗效，结果显示，所有测定结果均改善，病 程没有恶化& Bittencoue等［23］在主泪腺和第三眼睑 腺体注射同源异体AD-MSCs治疗犬KCS,研究结果 显示,MSCs比免疫抑制药物的治疗效果好,有效持 续时间长& 1.6肛周痿犬肛周痿是肛周组织发生溃疡和成
4 国内外小动物临床新药介绍
选择麻醉药的依据
动物全身的健康狀況 给药的途径 需要的麻醉深度
– – –
安定 镇静 手术麻醉 (短时间)
舒泰®
生产厂商：法国维克 剂量分类：舒泰®20， 舒泰®50， 舒泰®100 对应剂量：20mg/ml， 50mg/ml，100mg/ml 有效成分： Zolazepam唑氟氮草[镇静药] Tiletamine噻环乙胺[麻醉药,抗惊厥药]。
舒泰适合用于尿道手术
舒泰在剖腹产手术中的应用
– –
麻醉前給药
Glycopyrrolate甘罗溴铵
0.01 mg/kg IM or SC 诱导麻醉前30’ 使用
输液
Ringer Lactate乳酸林格氏液
10 ml/kg per hour 5 ml/kg per hour
犬 猫
– –
麻醉 舒泰 3-5 mg/kg IV 小狗取出后可能需要追加舒泰 (1/2 剂量)
有效成分：Carprofen；是一种非甾体类抗炎药； 有止痛作用； 有注射剂和片剂； 对于手术后止痛和骨关节炎效果显著。
抗生素
速诺克拉维酸－阿莫西林 速解灵（头孢噻呋钠）
速解灵（头孢噻呋钠）
适应症：治疗由大肠杆菌和奇异变形杆菌引起的 犬的尿道感染。 药物成分：20毫升注射用水＋1克头孢噻呋
舒泰： 比較安全；呼吸抑制少；不会出现呕吐。
所以，舒泰是比较好的选择，尤其是猫。
舒泰与“氯胺酮＋乙酰普马嗪”
乙酰普马嗪：低血压；血小板抑制；
–
易感动物有可能出现癫痫。
氯胺酮：+/- 心血管过度刺激；呼吸抑制；肌肉 僵硬；猫的行为改变。
国内外小动物临床新药介绍（可编辑）
国内外小动物临床新药介绍国内外小动物临床新药介绍林德贵中国农业大学动物医学院小动物临床常用药物新药概念化学结构组成或作用与已有的药物有某些不同点而有一定的临床使用价值或理论研究意义的药物包括最新筛选或合成的化学药品新的复方制剂以及新发现的具有新作用和新用途的老药新药举例可乐定－作用于心血管系统治疗高血压的老药新近发现它有良好的消除吗啡等成瘾性镇痛药物的戒断症状的作用阿司匹林－解热镇痛药消炎抗风湿作用20世纪70年代发现它有阻止血小板聚集防止血栓形成的作用用于预防冠心病和血栓性疾病理想地麻醉药的基本条件麻醉熟睡的状况肌肉松弛止痛不会有疼痛的感觉安全而且恢复迅速选择麻醉药的依据动物全身的健康状况给药的途径需要的麻醉深度安定镇静手术麻醉短时间舒泰生产厂商法国维克剂量分类舒泰20舒泰50舒泰100 对应剂量20 mgml50mgml10 0 mgml 有效成分Zolazepam 唑氟氮草[镇静药] Tiletamine 噻环乙胺[ 麻醉药抗惊厥药] 舒泰的成分与作用Zolazepam 唑氟氮草[镇静药] 〖药品通用名〗唑拉西泮〖所属类别〗中枢神经系统药物镇静药催眠药及抗惊厥药其它类功能肌肉松弛镇静Tiletamine 噻环乙胺[ 麻醉药抗惊厥药] 〖药品通用名〗替来他明〖所属类别〗麻醉药及其辅助用药其它功能止痛固定不动两个成分在药物动力学上有互补作用作用麻醉迅速 IV 1 IM 5-8 止痛降低对痛觉的反射达到深度止痛肌肉松弛唑氟氮草[ 镇静药] 作用於中枢与骨髓的苯并二氮卓类接受器肌松效果与吸入麻醉药相似舒泰的优点无心肺功能抑制无癫痫反应暂短的体温下降无肝脏肾脏毒性喉头面部与咽部的反射仍然存在剂量的选择影响动物麻醉药物剂量的因素年龄性别妊娠全身营养状况肥胖伴发的疾病根据动物种类与手术时间给药在剂量范围内给药有一定的弹性老年与体弱的动物必须降低剂量使用注意事项使用硫酸阿托品或格隆溴铵抗胆碱药麻前给药可以增强舒泰的麻醉质量更安全使用使用舒泰前15分钟按照0 10 mgkg 皮下注射硫酸阿托品使用使用舒泰前15分钟按照001 mgkg 的剂量皮下或者肌肉注射格隆溴铵必须注意拳师犬禁用斗牛犬使用最好于其他药物合用并且阿托品的剂量要充足临床常见斗牛犬气管分泌物过多引起呼吸困难和气管堵塞异物性肺炎等有些犬出现肺水肿镇定与镇静目的使动物固定不动易于处理易于诊断检查犬IM 7-10 mgkg IV 2-5 mgkg 舒泰的临床应用舒泰的临床应用1诱导麻醉阿托品舒泰2 mg kg IV吸入麻醉剂2麻前给药注射舒泰前15分钟先皮下注射阿托品005 mgkg SC 或注射格隆溴铵001 mgkg IM 或SC 尿道手术需求安全病犬通常健康状况不佳肌肉松弛止痛建议使用Benzodiazepine 苯并二氮卓类Tiletamine 替来他明不会直接影响肾脏Tiletamine 避免心跳减缓与血容积变少舒泰适合用于尿道手术舒泰在剖腹产手术中的应用麻醉前给药Glycopyrrolate 甘罗溴铵001 mgkg IM or SC 诱导麻醉前30使用输液Ringer Lactate 乳酸林格氏液犬10 mlkg per hour 猫5 mlkg per hour 麻醉舒泰3-5 mgkg IV 小狗取出后可能需要追加舒泰12 剂量舒泰用于尿道手术麻醉前给药硫酸阿托品或格隆溴铵麻醉舒泰3-5 mgkg IV 维持舒泰2-3 mgkg IV 或气体麻醉输液犬牙科需求安全肌肉松弛需要口腔开张大止痛避免犬的反应操作便利舒泰可以省却插管因为吞咽反射仍然维持舒泰使用非常方便舒泰适合兽医牙科使用舒泰与静脉注射的麻醉剂巴比妥类硫喷妥钠很少在没有麻醉前给药就直接使用止痛效果差心输出量减少恢复较差时间较长Propofol 异丙酚短效心血管抑制造成窒息与缺氧只能静脉注射舒泰使用方便 IM or IV 不需要给予镇静剂舒泰与安定＋氯胺酮安定镇定镇定效果差静脉注射后犬可能会出现异常兴奋氯胺酮- 心血管过度刺激呼吸抑制肌肉僵硬猫的行为改变舒泰比较安全对呼吸系统的抑制较小舒泰效果好分离麻醉效果比氯胺酮强稳定性和镇痛效果好肌肉松弛效果比安定强舒泰与隆朋＋氯胺酮隆朋抑制心输出量猫会呕吐氯胺酮- 心血管过度刺激呼吸抑制肌肉僵硬猫的行为改变隆朋＋氯胺酮有时造成犬猫的呼吸暂停窒息舒泰比较安全呼吸抑制少不会出现呕吐所以舒泰是比较好的选择尤其是猫舒泰与氯胺酮＋乙酰普马嗪乙酰普马嗪低血压血小板抑制易感动物有可能出现癫痫氯胺酮- 心血管过度刺激呼吸抑制肌肉僵硬猫的行为改变舒泰单剂注射使用方便比较安全对呼吸系统的抑制小肌肉松弛效果较较好建议食物建议在注射前禁食12 小时体温应当检测体温必须注意动物的保温眼睛通常眼睛开张并且伴随瞳孔扩张建议使用眼药膏以避免避免角膜干燥舒泰混合后可以保持多长时间 4°C 置于冰箱中14 天舒泰避免于以下药物合用氯霉素在麻醉前后避免使用含氯霉素的药物氯霉素会延迟麻醉药的排除吩噻嗪类的麻醉前镇静剂例如氯丙嗪乙酰普马嗪易造成体温过低有心脏抑制的反应苏醒苏醒与以下因素有关动物的状况年龄体重等给药途径静脉注射的动物一般恢复较快使用舒泰后的恢复与苏醒情况非常平稳不受外界声音或光线变化的影响肌肉的协调性立刻恢复一般需要30 分钟到2 小时特殊情况恢复期有比较强烈的反应时表示唑氟氮草[ 镇静药] 已经被动物排除使用Valium是一种安定药注射02 to 05 mgkg IV 犬猫抗药问题有报告指出有些动物对分离型麻醉剂有抵抗性发生几率很低舒泰可以用于癫痫症患者糖尿病患者心功能不佳的患者阿托品剂量＝0045 mgkg imsc 或002 mgkg iv 一般与ACP酸性磷酸酶合用有助于消除ACP 的心颤心博徐缓用于牙科治疗因为可以减少流涎咪底托咪啶1 mgml注意可以抑制呼吸和心跳不用于衰弱动物老龄动物剂量＝001-002 mgkg im 0005 mgkg iv 根据使用剂量的多少可以产生镇静肌松和明显的止痛作用008 mgkg 时可以产生深度的镇静与止痛效果其作用可以被拮抗剂阿替美唑α2 受体阻滞药 5mgkg5 倍于咪底托咪啶剂量所逆转在猫是25倍安定5mgml和氯胺酮100mgml的复合物以上两种药物的混合物可以用于诱导麻醉以便完成气管内插管特别是用于老龄动物或患病动物剂量＝安定027 mgkg 和氯胺酮55 mgkgIV可以分别给药或者再同一个注射器中混合后给药异丙酚Propofol10mgml 包装使用前需摇匀是一种超短效酚类化合物用于犬猫的静脉注射性诱导麻醉剂作用期猫比犬长苏醒迅速如果偶然注射到血管外对组织也无刺激性必须经缓慢的静脉注射超过15秒否则可以引起神经紊乱发绀以及严重的低血压许多兽医更喜欢选择硫喷妥钠异丙酚Propofol－剂量猫非麻前给药麻前给药8 mgkg iv 6 mgkg iv 犬非麻前给药麻前给药65 mgkg iv 4 mgkg iv 咪底托咪啶＋氯胺酮＋布托啡诺－剂量体重咪底托咪啶氯胺酮布托啡诺阿替美唑kgmlmlmlα受体阻滞剂ml20 016 010 008 008 25 020 013 010 010 30 024 015 012 012 35 028 018 014 014 40 032 020 016 016 －以上复合物可以部分地被Atipamezole 阿替美唑所拮抗按照每05-10 kg 的体重以小于表中的剂量给药更安全止痛药卓比林替泊沙林非甾体类消炎止痛药美国先灵葆雅公司生产和销售片剂骨关节肌肉止痛效果确实副作用胃溃疡呕吐等远低于扶他林适应症。
兽医临床常用药物使用指南
兽医临床常用药物使用指南一、引言兽医临床中，药物是治疗和预防动物疾病的重要手段之一。
为了确保兽医药物的正确使用，本指南旨在提供一份兽医临床常用药物使用的指导，以帮助兽医有效地选择和应用药物，从而保障动物健康。
二、概述兽医临床中常用的药物种类繁多，按照其作用机制和适应症分为多个类别。
在使用药物时应严格按照兽医处方，仔细阅读药物说明书，并根据动物品种、体重、年龄和病情来合理选用药物。
三、抗生素类药物1. β-内酰胺类抗生素β-内酰胺类抗生素广谱、强效，主要用于治疗革兰阴性和革兰阳性菌感染。
常见的β-内酰胺类抗生素有头孢菌素、氨苄西林等。
2. 氨基糖苷类抗生素氨基糖苷类抗生素常用于治疗革兰阴性菌感染，如肺炎、泌尿道感染等。
常见的氨基糖苷类抗生素有庆大霉素、阿米卡星等。
3. 四环素类抗生素四环素类抗生素广谱抗菌作用，可治疗多种感染，特别对于呼吸道感染和皮肤感染效果显著。
常见的四环素类抗生素有土霉素、多西环素等。
四、抗寄生虫药物1. 虫灵类药物虫灵类药物常用于治疗动物内寄生虫感染，如蛔虫、鞭虫、钩虫等。
常见的虫灵类药物有吡喹酮、喹乙酯等。
2. 驱虫剂驱虫剂可用于预防和治疗多种动物外寄生虫感染，如跳蚤、蜱虫等。
常见的驱虫剂有伊维菌素、苯妥英钠等。
五、止痛药物止痛药物可用于缓解动物疼痛，提高其生活质量。
常见的止痛药物有吗啡、阿司匹林等。
六、消炎药物消炎药物主要用于治疗炎症相关疾病，如关节炎、软组织炎症等。
常见的消炎药物有布洛芬、磺胺类药物等。
七、免疫调节剂免疫调节剂用于增强动物免疫系统功能，抵抗病原体侵袭。
常见的免疫调节剂有环孢素、甲基硫唑嘌呤等。
八、副作用与注意事项在使用药物时应注意药物的副作用和注意事项，避免不必要的损害。
例如，有些药物在孕妇和哺乳期动物中的使用要慎重，有些药物可能引起过敏反应等。
九、结语兽医临床常用药物使用指南旨在为兽医提供合理的药物选择和应用指导，确保动物得到最佳的治疗效果。
兽医在使用药物时应谨慎、准确，并根据动物的具体情况进行个体化治疗，以提高治疗效果和降低药物的副作用。
NSAIDs在小动物临床的应用-贝安可
昔布类非甾体抗炎药的的优势
昔布类（-Coxibs）被看作是第三代 NSAIDs。同“上 一代”非甾体类抗炎药相比，有效性一致，安全性更高， 可长期使用！
昔布类药物作用机制
花生四烯酸 COX-2选 择性抑制 剂
COX-1
• • • • 血小板 胃 肠 肾
COX-2
炎症部位： • 巨噬细胞 • 内皮细胞
有效成分 Deracoxib 适应症/对照 药 术后止痛 /安慰剂 术后止痛 / 美洛昔康 术后止痛 /安慰剂 临床试验结论
Robenacoxib Firocoxib
有效性：跛足、疼痛指数均显著改善； 安全性：腹泻 6%/7%；伤口（出水、渗血）10%/6%；呕 吐10%/6%；便血 4%；血尿2%；外耳炎2%；皮肤损伤2%； 结膜炎2%；肝肿大、静脉炎、脾肿大＜1%。 有效性：等效于meloxican； 安全性：robenacoxib比阳性对照药的胃肠道耐受性好。 有效性：89.66%的犬治疗成功，与对照组相比差异显著 （p=0.0050）； 安全性：呕吐（0.8%）；腹泻（1.69%）；手术部位淤血 （2.5%）；切口肿胀发红（7.62%）；切口渗出（1.69%）
软骨下骨增厚 关节囊增厚增厚 十字韧带破坏
NSAIDs
面对使用非甾体抗炎药时有很多因素要考虑，这些可以优先级如下: 1.安全；2.有效性；3.给药方式；4.花费。
临床应用——围手术期镇痛
1.犬猫绝育手术 2.其他腹腔手术 3.骨科手术 4. ……
临床应用——围手术期镇痛
全球以上市犬用COX-2抑制剂术后止痛临床研究 适应症/对 临床试验结论 照药 术后止痛 有效性：与替泊沙林相当。 /卓别林 安全性：未出现不良反应和副作用。 术后止痛 有效性：等效于carprofen； /卡布洛芬 安全性：cimicoxib与carprofen的安全性相似。3-6天给药周期 内的副作用相似，cimicoxib组（30.7%），carprofen组 （30.9%）。正如NSAIDs所预期，最常见的副作用出现在胃 肠道。常见呕吐，cimicoxib组（14.9%），carprofen组 （8.1%），但没有明显的差异。偶见腹泻，cimicoxib组（2 起），carprofen组（4起）。Cimicoxib组有1只见便血。两组 仅有1-2例有肾脏作用，且无需进一步治疗。两组均有血液 学及临床病例参数变化。
宠物临床常见疾病及抗生素的使用
162019·02中国工作犬业Disease· breeding犬病 繁育一、呼吸系统感染时抗生素的选用（一）上呼吸道感染上呼吸道感染是一个统称，包括普通感冒、急性鼻窦炎、扁桃体咽炎、喉炎、咽炎。
其病原体90%以上为病毒，细菌只占10%左右。
此类宠物临床上多数表现为血象不高，病程较短（通常为1周）。
如果症状持续7～10天没有改善，并出现发热、白细胞升高，或发生化脓性或非化脓性并发症时可使用抗生素。
抗生素首选阿莫西林克拉维酸钾（速诺）。
一般抗生素的疗程为5～7天，伴有肾小球肾炎者10～14天。
（二）下呼吸道感染是最常见的感染性疾病，包括急慢性支气管炎、肺部感染等。
目前医学界公认下呼吸道感染以革兰氏阳性球菌为主（主要为肺炎球菌），其次为革兰氏阴性杆菌。
下呼吸道感染治疗首选二代头孢菌素和阿莫西林克拉维酸钾（速诺）。
合并厌氧菌感染时可加用甲硝唑或克林霉素。
（三）几种呼吸系统常用抗生素的作用及机制1.β-内酰胺类抗生素在治疗呼吸道感染中应用最为广泛。
主要包括青霉素类、头孢菌素类。
β-内酰胺类抗生素与β-宠物临床常见疾病及抗生素的使用温学锋 李 威 杨志明抗生素在小动物临床用药的比例较大，在医疗发达地区约占用药种类的1/3，在一些医疗欠发达的地区可高达50%以上。
但临床兽医对抗生素种类的选择、剂量的应用、合理的配伍及毒副作用的评估等尚有待提高。
抗生素药物是临床上常用药物，正确使用这类药物可使患病动物得到及时、合理、有效的治疗，同时可减少药物不良反应的发生。
根据抗生素药学特点，从确诊、选药、给药方面提出合理使用及注意事项，可有效地防止抗生素药物的滥用。
172019·02中国工作犬业Disease· breeding犬病 繁育内酰胺酶抑制剂（克拉维酸钾、舒巴坦）合用可明显增加抗菌活性并减少耐药菌株的产生。
2.大环内酯类抗生素对革兰氏阳性球菌（肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌）有强大的抗菌活性，对革兰氏阴性杆菌及梭形杆菌以外的各种厌氧菌均有抗菌活性。
动物疼痛管理的新药物研发与临床应用效果评估
动物疼痛管理的新药物研发与临床应用效果评估在科学研究中，动物模型被广泛用于研究疾病机制、药物疗效等方面。
然而，在进行这些研究时，我们也要考虑到动物的福利和伦理因素。
动物疼痛管理便是研究人员在进行动物实验时必须高度关注的一个方面。
为了更好地理解和管理动物的疼痛状态，科学家们积极推动新药物的研发，并不断评估药物在临床应用中的效果。
一、动物疼痛的影响与管理方法1. 动物疼痛对实验结果的影响动物在遭受创伤、手术或疾病时，常常会感受到疼痛。
这种疼痛会引起一系列的生理和行为反应，进而影响实验结果的可靠性和科学性。
例如，疼痛会导致动物进食、睡眠和运动能力的减弱，从而影响机体的代谢和免疫功能等方面。
因此，科研人员必须深入了解动物疼痛的生理机制，以便采取合适的措施来管理动物的疼痛。
2. 动物疼痛管理的方法目前，已有多种方法用于管理实验动物的疼痛，包括常用的药物治疗、非药物治疗和行为干预等。
其中，药物治疗是最常见和有效的方式之一。
例如，麻醉药物可用于控制动物在手术过程中的疼痛；镇痛药物可用于减轻动物术后的疼痛。
此外，物理疗法如低温疗法、物理刺激等也可以用于缓解动物疼痛。
行为干预则包括提供舒适的饲养环境、减轻动物的紧张情绪等。
二、新药物的研发与应用效果评估1. 新药物的研发目标为了更好地管理动物的疼痛，科学家们坚持不懈地研发各种新药物。
这些新药物的研发目标一方面是减轻动物疼痛的程度和持续时间，另一方面是降低药物的副作用和毒性。
通过不断改进药物的药代动力学特征和靶向性，科研人员致力于提高药物的效果和安全性，为动物疼痛管理提供更可靠的解决方案。
2. 新药物的临床应用效果评估一种新药物研发成功后，需要进行临床实验来评估其应用效果。
临床实验通常分为三个阶段：初步评估药物的安全性和耐受性，确定适宜的剂量；评估药物的治疗效果和疗效持续时间；进行大规模的随机对照试验，验证药物的有效性和副作用。
通过这些实验，科研人员能够客观地评估新药物在临床应用中的效果，为后续的临床应用提供参考依据。
文献NSAIDS
卡洛芬在各物种间均占主导，物种之间，其立体选择性虽有变化，但是却独立于 给药剂量、给药途径、给药时间间隔。
PK
此外：一些 2-芳基丙酸类的NSAIDs在体内存在R（-）向S（+）的间接转化，
且在物种间有差异，见图表11：
图表6：
PD
以上所有的试验均以效价比COX-1：COX-2对临床安全用药提供
参照，现可以优先考虑另一种方法以避免同一种药物对COX-1和
COX-2的抑制斜率不同时产生的误差（以尼美舒利为例验证斜率 的差异导致的误差）。如下：
猫体内美洛昔康IC20 COX-1： IC80 COX-2为0.19:1.0 ，同时测得IC80 COX-1： IC80 COX-2为21.4:1.0，这两组数据表明COX-2倾向性。
COX-2高度选择型：伐地考昔、罗非考昔、罗美昔布、依托考昔
缺陷：在倾向型和选择型或非选择型和倾向型之间不可能做出一定的区分； COX-2抑制剂产生不良心血管事件存在争议；在一些组织中存在结构型 COX-2，可能存在对肾及呼吸系统的副作用；可能COX-1（少量诱导型） 和COX-2同时促进炎症部位PGs产生
细胞除外，激活后促进前列腺素的合成，保护胃黏膜、调节肾血流量、 参与血凝（血栓烷素TXA2），因此抑制其会产生一定的毒副作用。
也存在诱导型（少），可以和COX-2一起诱导炎症反应。
COX-2（诱导型）：存在于炎症部位，如嗜中性粒细胞、巨噬细胞内， NSAIDs主要通过抑制其发挥作用。 正常情况下各组织细胞仅表达少量COX-2（结构型），大脑、肾皮质表达较 多，因此特异性抑制COX-2存在一定的心血管副作用。 COX-3 ：COX-1 变异，中枢止痛，例如扑热息痛、安乃近。
环氧酶抑制剂