显微镜的原理和使用方法
显微镜的实验报告
显微镜的实验报告引言：显微镜是一种非常重要的科学工具，它可以帮助我们观察微观世界中的微小结构。
在本次实验中，我们使用了光学显微镜，以探索显微镜的原理、使用方法和一些应用领域。
一、显微镜的原理显微镜的基本原理是利用光线的折射和聚集来放大被观察对象。
在光学显微镜中，光线首先通过物镜，然后通过一个透镜来放大影像，在目镜中形成最终的放大图像。
物镜和目镜的组合使得整个系统可以放大原始图像并提供清晰度。
二、显微镜的组成部分显微镜主要由以下几个部分构成：1. 物镜：物镜是一个位于样本上方的透镜，它将被观察对象放大并产生放大图像。
2. 目镜：目镜位于显微镜顶部，通过物镜放大的影像，使我们可以清晰地观察到样本。
3. 照明系统：显微镜的照明系统通常由底部的光源和反射镜组成，它们提供了适当的照明来照亮样本。
4. 聚焦系统：聚焦系统让我们能够调整物镜和目镜之间的距离，以获得清晰的图像。
三、使用显微镜的步骤1. 准备样本：首先，我们需要准备要观察的样本。
样本可以是生物组织、细胞、晶体等。
在准备样本时，需要注意确保样本清洁并适当固定。
2. 放置样本：将样本放置在显微镜平台上，并使用样本夹夹紧。
3. 启动照明系统：打开显微镜的光源以提供适当的照明。
4. 调整聚焦：旋转聚焦系统，将物镜移近或远离样本，以获得清晰的图像。
5. 观察和记录：通过目镜观察样本，并在需要时使用图像记录设备记录重要的发现和观测结果。
四、显微镜在科学研究中的应用显微镜在科学研究中有广泛的应用，以下几个领域是其中的重要应用之一：1. 生物学研究：显微镜被广泛应用于生物学研究中，帮助科学家观察和研究生物体的细胞结构、组织构成以及微生物。
2. 材料科学：显微镜在材料科学中也是不可或缺的工具。
它可以帮助科学家研究材料的微观结构和组成，以及了解材料的性质和功能。
3. 医学诊断：医生使用显微镜来观察血液样本、细胞样本和组织样本，从而进行疾病的诊断和治疗。
五、实验结果与讨论在本次实验中，我们使用显微镜观察了一个叶片的横截面。
各种显微镜的原理和适用场合
各种显微镜的原理和适用场合嘿，大家好！今天咱们聊聊显微镜——这个神奇的“放大镜”，让我们能够窥探微观世界的奥秘。
不管你是科学迷还是对生物学有点好奇，相信这段小小的探索旅程会让你大开眼界。
1. 光学显微镜首先，咱们从最常见的光学显微镜说起。
这家伙是最经典的“老朋友”了。
它通过光线来放大样本，就像你用放大镜看细节一样。
其实，它的工作原理也不复杂，简单说就是透过镜头把物体的影像放大，然后你能看到更多的细节。
1.1 原理光学显微镜的核心在于透镜。
光线从样本穿过，然后被显微镜的镜头放大。
就像是你在太阳下拿个放大镜烧纸一样，虽然没那么刺激，但道理差不多。
显微镜里有几个镜头，分别负责不同的放大倍数，方便你查看不同层次的细节。
1.2 适用场合这种显微镜非常适合用来观察生物样本，比如细胞、细菌什么的。
它特别适合学校的实验室和医学研究，不仅操作简单，而且价格也比较亲民。
2. 电子显微镜接下来，是电子显微镜，它可是“高级玩家”了。
和光学显微镜不同，电子显微镜用电子束而不是光线来照射样本。
由于电子的波长比光线短得多，所以它能提供更高的分辨率，能看到更小的细节。
2.1 原理简单说，电子显微镜的工作原理是利用电子束扫描样本，然后通过探测器来形成图像。
你可以把它想象成一种“电子摄影机”，但是拍摄的对象是微观世界。
电子束穿过样本后，会产生各种不同的信号，这些信号经过处理后，就形成了我们看到的高清图像。
2.2 适用场合电子显微镜非常适合用来研究纳米级的材料、细胞内部结构，甚至是病毒。
它的分辨率高得惊人，所以通常用于科学研究、材料分析以及医学诊断领域。
可是，它的操作复杂、价格不菲，所以一般都在研究机构和高端实验室见到。
3. 共聚焦显微镜接下来是共聚焦显微镜，它可以说是光学显微镜的“进阶版”。
这种显微镜特别厉害的地方在于它能用激光光源来扫描样本，并且能在样本的不同层次上获取清晰的图像。
3.1 原理共聚焦显微镜利用激光扫描样本，并用特殊的探测器收集图像。
物理实验技术中的原子力显微镜的使用方法
物理实验技术中的原子力显微镜的使用方法引言：原子力显微镜（Atomic Force Microscope，AFM）是一种先进的纳米技术仪器，能够以原子尺度进行表面形貌的观测和测量。
它具有高分辨率、高灵敏度和非接触式测量等优点，被广泛应用于材料科学、生物学和纳米技术等领域。
本文将介绍原子力显微镜的基本原理和使用方法。
一、原子力显微镜的基本原理原子力显微镜基于扫描探针显微技术，通过探针与样品表面之间的相互作用来获取样品表面的形貌信息。
主要的相互作用力有引力力、静电力和范德华力等，其中范德华力是原子力显微镜测量的主要力。
它利用悬臂弹簧原理，通过在探针尖端附近放置一个纳米尖端，测量尖端与样品之间的相互作用力来重建样品表面的形貌。
二、原子力显微镜的使用方法1. 准备工作在进行原子力显微镜实验之前，需要对仪器进行准备工作。
首先，校准仪器的灵敏度和垂直位置，确保能够获得精确的表面形貌信息。
其次，清洁样品台和探针以保证实验的准确性和重复性。
2. 样品准备选择合适的样品进行原子力显微镜测量之前，需要对样品进行预处理。
一般情况下，样品表面应该光滑、干净且没有明显的缺陷或杂质。
如果样品存在污垢或杂质，应进行适当的清洁和处理。
3. 探针安装将合适的探针安装在仪器的扫描头上。
选择合适的探针类型和尺寸，常见的有硅探针、硅基探针和碳纳米管探针等。
确保探针固定稳定，并与样品相对应。
4. 实验参数设置在进行原子力显微镜实验之前，需要根据样品的特性和需求设置合适的实验参数。
包括扫描模式、扫描速度、扫描范围等。
根据需要，可以选择静态模式、动态模式或者谐振模式等不同的扫描模式。
5. 开始扫描设置好实验参数后，可以开始进行原子力显微镜扫描。
将样品放置在样品台上，通过调整仪器的位置和焦距，使得探针与样品表面保持一定的距离。
启动仪器并开始扫描，通过监测探针的偏转来获取样品表面的形貌信息。
6. 数据分析和图像处理完成扫描后，获得的数据需要进行分析和处理。
显微镜的四大光学原理 显微镜操作规程
显微镜的四大光学原理显微镜操作规程一．折射和折射率光线在均匀的各向同性介质中，两点之间以直线传播，当通过不同密度介质的透亮物体时，则发生折射现像，这是由于光在不同介质的传播速度不同造成的。
当与透亮物面不垂直的光线由空气射入透亮物体一．折射和折射率光线在均匀的各向同性介质中，两点之间以直线传播，当通过不同密度介质的透亮物体时，则发生折射现像，这是由于光在不同介质的传播速度不同造成的。
当与透亮物面不垂直的光线由空气射入透亮物体（如玻璃）时，光线在其介面更改了方向，并和法线构成折射角。
二．透镜的性能透镜是构成显微镜光学系统的最基本的光学元件，物镜、目镜及聚光镜等部件均由单个和多个透镜构成。
依其外形的不同，可分为凸透镜（正透镜）和凹透镜（负透镜）两大类。
当一束平行于光轴的光线通过凸透镜后相交于一点，这个点称“焦点”，通过交点并垂直光轴的平面，称“焦平面”。
焦点有两个，在物方空间的焦点，称“物方焦点”，该处的焦平面，称“物方焦平面”；反之，在像方空间的焦点，称“像方焦点”，该处的焦平面，称“像方焦平面”。
光线通过凹透镜后，成正立虚像，而凸透镜则成正立实像。
实像可在屏幕上显现出来，而虚像不能。
三．影响成像的关键因素—像差由于客观条件，任何光学系统都不能生成理论上理想的像，各种像差的存在影响了成像质量。
下面分别简要介绍各种像差。
1．色差色差是透镜成像的一个严重缺陷，发生在多色光为光源的情况下，单色光不产生色差。
白光由红橙黄绿青蓝紫七种构成，各种光的波长不同，所以在通过透镜时的折射率也不同，这样物方一个点，在像方则可能形成一个色斑。
光学系统最紧要的功能就是消色差。
色差一般有位置色差，放大率色差。
位置色差使像在任何位置察看都带有色斑或晕环，使像模糊不清。
而放大率色差使像带有彩色边缘。
2．球差球差是轴上点的单色相差，是由于透镜的球形表面造成的。
球差造成的结果是，一个点成像后，不在是个亮点，而是一个中心亮边缘渐渐模糊的亮斑，从而影响成像质量。
普通光学显微镜的原理与使用
需关闭。忌频繁开关显微镜电源。 镜头脏污只能用专用工具经专门程序清洗。 使用完毕等灯箱冷却后罩上防尘罩或放入箱内，
并存于干燥无尘处。
清洁工具
清洁液配方：1份无水乙醇＋3份乙醚
擦拭方法
人眼视锥细胞直径为4微米，对应的视角约 为30秒，这个角度就是视角的极限。一般要能 清晰的分辨两个点，视角须在1分以上。高1米 的物体距眼睛3400米时，视角为1分。
1.2 放大镜：约在四百年前眼镜片工匠们开始磨制 放大镜。当时的放大镜的放大倍数只有3—5x
1.3 显微镜：
1590年，荷兰和意大利的眼镜制造者造出类似显 微镜的放大仪器。
根据需要调节孔径光阑的大小或聚光器的高低，使 光线符合要求（一般将低倍物镜换成高倍物镜观察 时，视野要稍变暗一些，所以需要调节光线强弱）。
观察完毕，应先将物镜镜头从通光孔处移开，并检 查物镜是否沾水沾油，检查处理完毕后即可装箱。
瞳距调节
屈光度调节
6 光学显微镜的维护
显微镜要轻拿轻放。 严禁将表面有水的载片放到显微镜上。 从低倍转入高倍应能看到图象，否则需转入低
恰
能
不
能
分
能
分
辨
分
辨
辨
提高显微镜分辨率的方法：
（1）增大物镜的数值孔径 在物镜和盖玻片之间充以n 较大的油，如香柏油
n =1.52,不仅使n 增大，而且孔径角 也增大。
（2）用短波长的光照射 如紫外光显微镜，电子显微镜。
4 显微镜的结构
组成
光学放大系统 照明系统
目镜 物镜 光源 折光镜
聚光镜
滤光片
显微镜的使用和细胞形态的观察
显微镜的使用和细胞形态的观察引言：显微镜是一种广泛应用于科学研究、医学诊断和教育教学中的重要工具。
通过显微镜，我们可以观察和研究物质的微观细节，包括细胞的形态和结构。
本文将介绍显微镜的基本原理和使用方法，并讨论通过显微镜观察细胞形态的相关观察和技巧。
一、显微镜的工作原理显微镜主要基于光学原理进行工作，通过放大物体的图像来使我们能够观察到微小的细节结构。
传统的光学显微镜主要包括以下几个主要组件：1.物镜：放置在样品下方的透镜，用于放大和聚焦光线。
2.目镜：放置在样品上方的透镜，用于放大被物镜形成的物象，使其能够清晰地被观察到。
3.光源：通常是一个强光或者透过可调亮度的光源，用于照亮样品并使其成像。
4.可调节支架：用于支撑样品和显微镜镜头，并调节物镜和目镜之间的距离。
二、显微镜的使用方法使用显微镜进行细胞形态的观察需要经过以下步骤：1.准备样品：通常情况下，需要将要观察的细胞用适当的方法固定在载玻片上，以便能够在显微镜下观察到透明、扁平的细胞。
2.调节光源：打开显微镜的光源并调节亮度，确保样品得到足够的光照。
3.放置样品：将固定的细胞载玻片放在显微镜的样品台上。
调整可调节支架，使样品位于物镜下方，并调节样品与物镜的距离，以使图像清晰。
4.调节物镜和目镜：通过转动物镜和目镜的焦距旋钮，使图像放大并调整焦距，直到达到所需的清晰度。
5.观察细胞形态：通过目镜观察样品下的细胞。
可以通过移动载玻片或调节样品的方向，来查看不同部位的细胞结构和形态。
6.记录观察结果：可以使用相机或者手绘的方式，将观察到的细胞形态和结构记录下来。
三、观察细胞形态的相关技巧在观察细胞形态时，以下技巧可能会有所帮助：1.调整焦距：当观察到图像模糊时，首先尝试调整物镜和目镜的焦距，直到图像变得清晰。
如果仍然模糊，可以尝试调整样品与物镜的距离。
2.调整光源：如果图像过暗或过亮，可以调整显微镜的光源亮度，以获得适当的亮度。
3.精细调节：在观察细胞时，可以使用显微镜的粗动调节和精细动调节功能来精确调整焦距，以使细胞结构更清晰可见。
显微镜的使用原理
显微镜的使用原理显微镜是一种常见的实验工具，通过放大物体的细节，使我们能够观察到肉眼无法看到的微观世界。
它的使用原理是基于光的折射和放大效应。
下面将详细介绍显微镜的使用原理。
1. 光的折射显微镜使用了光的折射原理。
当光从一种介质进入另一种介质时，由于介质的光密度不同，光线会发生偏折现象。
这种现象称为光的折射。
显微镜中的物镜和目镜都是由透明材料制成的，例如玻璃或透明塑料。
当光线通过物镜和目镜时，会发生多次折射，从而使物体放大。
2. 放大效应显微镜的放大效应是基于物镜和目镜的焦距不同。
物镜是靠近被观察物体的镜头，它会将物体的光线聚焦在一个点上。
目镜是靠近观察者眼睛的镜头，它进一步放大了物体的像。
物镜和目镜的焦距差异使得显微镜能够放大被观察物体的细节。
3. 调焦机制显微镜的调焦机制是实现放大效果的关键。
显微镜通常配有一个焦距可调的聚焦装置，可以通过调节物镜和目镜的位置来改变焦距。
当物镜和目镜之间的距离适当时，可以获得清晰的放大图像。
4. 光源显微镜使用的光源通常是一束白光。
光源通过透明的玻璃或者镜片照射到被观察物体上。
被观察物体会反射或透射部分光线，然后这些光线会通过物镜和目镜进一步放大，最终形成放大的图像。
5. 放大倍数显微镜的放大倍数是指观察者看到的图像与实际物体大小之间的比例关系。
放大倍数取决于物镜和目镜的焦距，以及显微镜的调焦机制。
通常，显微镜的放大倍数可以通过调节物镜和目镜的位置来改变。
6. 分辨率显微镜的分辨率是指显微镜能够分辨的最小距离。
分辨率取决于光的波长和显微镜的设计。
较短的波长和更高的分辨率可以提供更清晰的图像细节。
总结起来，显微镜的使用原理是基于光的折射和放大效应。
光线从物镜进入显微镜后会发生折射，然后通过目镜进一步放大形成图像。
显微镜的调焦机制、光源选择以及放大倍数和分辨率都是影响显微镜观察效果的重要因素。
通过合理调节这些因素，我们可以获得清晰的放大图像，观察微观世界的细节。
显微镜的原理和用途
显微镜的原理和用途
1. 原理
显微镜是一种用来放大微小物体的光学仪器。
它的原理基于光
线折射和光的衍射现象。
一般的显微镜由物镜、目镜、光源和支架
等组成。
- 物镜：物镜是显微镜的主镜头，用于聚焦并放大被观察物体。
- 目镜：目镜是位于物镜和观察者之间的镜头，用于放大物镜
所形成的像，使观察者可以看清被观察物体。
- 光源：光源提供光线，使被观察物体能够被照亮。
- 支架：支架用于支撑显微镜的各个部分，并提供稳定的工作
平台。
2. 用途
显微镜在生物学、医学、材料科学等领域有广泛的应用。
- 生物学：显微镜可以观察微生物、细胞、组织等，帮助科学
家研究生物体的结构和功能。
- 医学：显微镜是医生诊断疾病的重要工具之一，可以观察病毒、细菌、癌细胞等微小结构，帮助医生准确判断疾病类型和进一步治疗方案。
- 材料科学：显微镜可以观察材料的微观结构，帮助科学家研究材料的性能和制备新材料。
- 教育：显微镜可以帮助学生观察和研究微观世界，培养他们的观察和实验技能。
总之，显微镜作为一种重要的科学工具，在科研、诊断和教育等方面扮演着重要角色。
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显微镜的原理和使用方法-装片的制作显微镜的结构和使用（2）显微镜的成像①光源（天然光或人工光源）→反光镜→光圈→物体→物镜（凸透镜）→在镜筒形成物体放大的实像→目镜→把经物镜形成放大的实像进一步放大②显微镜放大倍数=物镜放大倍数×目镜放大倍数（3）高倍显微镜的使用①用低倍显微镜观察取镜与安放：a. 右手握镜臂，左手托镜座。
b. 显微镜放在实验台的前方稍偏左。
对光：a. 转动转换器，使低倍物镜对准通光孔。
b. 选一较大的光圈对准通光孔，左眼注视目境，转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒，通过目镜，可能看到自亮的视野。
低倍镜观察：a. 把所要观察的玻片标本放在载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔的中心。
b. 转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止（此时实验者的眼睛应当看物镜镜头与标本之间，以免物镜与标本相撞）。
c. 左眼看目镜，同时反向缓缓转动粗准焦螺旋，使镜筒上升，直到看到物像为止，再稍稍转动细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰。
②高倍镜观察a. 移动装片，在低倍镜下使需要放大观察的部分移动到视野中央。
b. 转动转换器，移走低倍物镜，转换为高倍物镜。
c. 调节光圈，使视野亮度适宜。
d. 缓缓调节细准焦螺旋，使物像清晰③注意事项a. 使用显微镜一定要严格按照取镜→安放→对光→压片→观察的程序进行。
b. 下降镜筒时，一定要用双眼从侧面注视物镜，使之接近装片，但又要防止镜头触及装片。
否则会压碎装片和损坏物镜（l0x物镜的工作距离为0. 5-1 cm）。
c. 有必要使用高倍物镜时，必须先在低倍物镜下将目标移到视野的中心，然后换用高倍物镜。
因为在低倍物镜下看到的物像放大倍数小，但看到的标本实际面积大，容易找到目标；与低倍物镜相比，高倍物镜下看到的物像人，同样的视野面积看到的标本的实际面积小，在装片不动的情况下，高倍物镜看到的只是低倍物镜视野的中心部分。
d. 换高倍物镜时，千万不可将镜筒升高，正确的做法是直接转动转换器，换上高倍物镜即可。
e. 使用高倍物镜之后，透镜与装片之间的距离很近，使用粗准焦螺旋容易压碎玻片和损坏透镜，或者由于物像一闪而过，找不到要观察的目标．因此，必须用细准焦螺旋调焦，细准焦螺旋只在调节图像清晰度时使用。
④原理说明1. 识别镜头：（1）目镜：装在镜筒的上端，通常备有2－3个，上面刻有5×、10×或15×符号以表示其放大倍数，一般装的是10×的目镜。
放大倍数越大镜筒越短。
（2）物镜：装在镜筒下端的转换器上，一般有2-3个物镜，其中最短的刻有“10×”符号的为低倍镜，较长的刻有“40×”符号的为高倍镜，放大倍数越大镜筒越长2. 放大倍数：显微镜的放大倍数是物镜的放大倍数与目镜的放大倍数的乘积，如物镜为10×，目镜为10×，其放大倍数就为10×10=100。
放大的是物体的直线长度和宽度而不是面积。
3. 工作距离：是指显微镜处于工作状态（物象调节清楚）时物镜的下表面与盖玻片（盖玻片的厚度一般为0.17mm）上表面之间的距离，物镜的放大倍数愈大，它的工作距离愈小。
如物镜是10×的工作距离比物镜是40×的工作距离大。
4. 明暗程度：（1）显微镜用光源，自然光和灯光都可以，以灯光较好，因光色和强度都容易控制。
（2）反光镜它有平、凹两面，再经通光孔照至标本。
可向任意方向转动，凹面镜聚光作用强，适于光线较弱时使用，平面镜聚光作用弱，适于光线较强时使用。
（3）光圈或遮光器在通光孔下方，光圈由十几金属薄片组成，其外侧伸出一柄，推动它可调节其开孔的大小，以调节进光量；遮光器由几个直径大小不同的孔组成，选择某一孔以确定进光量。
5. 物像：镜下见到的是完全的倒像，即标本位于玻片右上角时在镜下的左下角位置出现，移动的规律是物象在镜下的左下角时将玻片向左下角移动可以将物象移到视野的中央来。
但是物体的运动方向不变，即标本中细胞质是顺时针方向流动的，镜下仍为顺时针流动。
6. 污物的位置：在视野中常看到污物，要明确污物不会在反光镜上，因为反光镜的作用是将光源光线反射到玻片标本上；确定污物的位置首先移动玻片如污物随之移动即污物在玻片上；如污物不动，再转动目镜污物也随之转动即污物在目镜上；否则在物镜上。
7. 普通光学显微镜下可以见到的细胞结构有：细胞壁、细胞核、液泡、叶绿体、线粒体、核仁，在质壁分离时可见到细胞膜，有丝分裂时可见到染色体。
8. 玻片标本：必须是透明的，要使光线能透过标本部。
常用的种类有切片（洋葱根尖纵切片）；装片（洋葱表皮临时装片）；压片（洋葱根尖临时压片观察有丝分裂）；涂片（血涂片、自生固氮菌的临时涂片）。
⑤相关原理例析1. 物像放大问题<1> 放大的对象：放大的是所观察的物体的长或宽即：边长被放大的倍数，不是指面积、体积的放大倍数。
<2> 放大倍数=目镜倍数×物镜倍数如：目镜为20×；物镜为10×，则放大倍数为20×10=200倍细胞面积的放大倍数为2002 =40000倍<3> 放大倍数越大，物像越大，视野越小放大倍数越小，物像越小，视野越大如图：左图是放大10倍的物像，右图是放大20倍时的物像，非常明显放大倍数小，细胞物像小，但看到的细胞数目多，视野大；放大倍数大，细胞物像大，但看到的细胞数目少，视野小；<4> 物镜越长，放大倍数越大；目镜越长，放大倍数越小。
2. 物像方位问题观察着从显微镜看到的是上下颠倒、左右颠倒的象。
①成像原理图解如下：光线→反光镜→遮光器→通光孔→标本（一定要透明）→物镜的透镜（第一次放大成倒立实像）→镜筒→目镜（再放大成虚像）→眼②举例说明载玻片上物体形态与镜中物像之间的对应关系：例一：分析：从例一可以让学生体会显微镜下图像与装片上物体上下颠倒、左右颠倒的位置关系，进而得出判断物像的简便方法：即把纸旋转1800直接观察。
例二：分析：可以先让学生判断装片下的物体状态在镜下的图像，通过此例可以让学生明白镜下观察到的物体旋转的方向与实际旋转方向相同，并不是象部分学生所想当然的相反，而且也符合上下颠倒、左右颠倒的规律。
3. 物像明暗问题①光圈小，成像暗；光圈大，成像亮②用平面反光镜，成像相对暗；用凹面反光镜，成像相对亮③高倍镜下视野暗；低倍镜下视野亮注：由于人眼感受物像的明暗是由进入人眼的光照强弱、光线多少决定的，因此对于①②不难理解，但在教学中会有很多师生对于③的理解不是很好，其实就其原因还是由于进入人眼的光线多少造成的。
因为低倍镜视野大，看到的细胞多，高倍镜视野小，看到的细胞少，即：高倍镜下只有透过少量细胞的光线进入到人眼中，就感觉视野一些；低倍镜下透过较多细胞的光线进入到人眼中，就感觉视野亮一些。
临时装片的制作：（1）准备：1. 用洁净的纱布把载玻片和盖玻片擦拭干净。
2. 把载玻片放在实验台上，用吸管在载玻片的中央滴一滴清水（2）制片3. 用镊子取材。
（如：从洋葱鳞片叶子侧的表皮上，撕取一小块透明薄膜）4. 把材料（如：撕下的薄膜）浸入载玻片上的水滴中，用镊子把薄膜展平。
5. 用镊子夹起盖玻片，使它的一边先接触载玻片上的水滴，然后轻轻地盖在薄膜上，避免盖玻片下面出现气泡。
【典型例题】[例1] 观察细胞中染色体行为并计数时，使用光学显微镜的正确方法是（）A. 低倍镜对焦，将观察目标移至视野中央，转用高倍镜并减少光量，调焦观察B. 低倍镜对焦，将观察目标移至视野中央，转用高倍镜并增加光量，调焦观察C. 低倍镜对焦，换用高倍镜，将观察目标移至视野中央，增加光量，调焦观察D. 高倍镜对焦，将观察目标移至视野中央，增加光量，调焦观察答案：B解析：正确使用低倍镜：正确使用低倍镜的操作程序是：取镜、对光、安装片、下降镜筒、调焦。
下降镜筒时，必须双眼注视镜和装片的距离，以免压坏装片和碰坏物镜。
高倍显微镜的使用：（1）在低倍镜下将物像调到最清晰；（2）将所要放大的部位移至视野中央；（3）转动转换器，换高倍物镜；（4）调整反光镜和光圈，使视野亮度适宜；（5）左眼注视目镜，同时转动细准焦螺旋（约半圈），使镜筒缓缓上升直到看清物像。
[例2] 小华观察同一标本4次，每次除调整放大倍率外，其他条件都未变动，结果如图问：视野亮度最弱的是哪一个？（）答案：B解析：低倍镜换成高倍镜后的视野变小，亮度变暗，细胞变大，数目变少；[例3] 使用显微镜观察水中微小生物，若发现镜中生物往图7中圆圈所示方向游走，请问你该把载玻片往哪个方向移动才不至于使微小生物从视野中消失（）A. 甲B. 乙C. 丙D. 丁答案：C解析：显徽镜下看到的是倒像[例4] 在光照明亮的实验室中，用白色洋葱表皮做质壁分离实验。
在显微镜视野中清晰地看到细胞壁，但看不清细胞是否发生了质壁分离，为了解决这一问题应（）A. 改用凹面反光镜，放大光圈B. 改用凹面反光镜，缩小光圈C. 改用平面反光镜，放大光圈D. 改用平面反光镜，缩小光圈答案：D解析：显徽镜的用光（1）对于折光性较强的材料，观察视野光线过强，往往易看清结构，却极易造成眼睛疲劳，影响实验效率。
观察洋葱表皮细胞结构时，由于原生质层较薄，故在视野较暗时，观察效果较好。
（2）观察视野过暗，也会看不清物像，影响效果。
对比较厚的材料或颜色较深的材料，应增大通光量。
观察视野的明暗程度应以眼睛感到舒适为宜。
【模拟试题】1. 下图表示光学显微镜的一组镜头，目镜标有5×和15×字样，物镜标有10×和40×字样。
请看图回答：（1）要仔细观察叶绿体的形态时，显微镜的目镜、物镜及其与盖玻片间距离的组合为___________（用标号作答）。
此时放大的倍数为。
（2）在观察中，③和④的显微视野中比较明亮的是。
（3）若在低倍镜视野中发现有一异物，当移动装片时，异物不动，转换高倍镜后，异物仍可观察到，此异物可能存在于（）A. 物镜上B. 目镜上C. 装片上D. 反光镜上2. 观察叶绿体时，下列哪种材料不能直接放在载玻片上（）A. 葫芦藓的叶片B. 黄叶横切片C. 南瓜叶片D. 沾有少数叶肉细胞3. 下列关于叶绿体在细胞中的分布，正确的是（）A. 在强光下，叶绿体以其较小的面对着光源，以利于接受较多的光B. 在弱光下，叶绿体以其较大的面对着光源，可以接受更多的光C. 在弱光下，叶绿体会较多地聚集在背光一侧D. 在一般的叶片，背光面的细胞中含有较多的叶绿体4. 用小麦根尖成熟区表皮细胞观察细胞质流动时，由于根细胞的细胞质无色透明，难于观察到细胞质的流动，这时需采取的措施是（）A. 缩小光圈，用弱光线B. 开大光圈，用弱光线C. 缩小光圈，用强光线D. 开大光圈，用强光线5. 在观察细胞质流动时，把叶绿体等颗粒作为细胞质流动的标志物是因为（）A. 光学显微镜下看到的细胞器只有叶绿体B. 如果没有标志物，细胞质的流动就难以察觉C. 只有叶绿体等颗粒可以移动，细胞质基质不流动D. 细胞质基质是流动的，细胞器是随细胞质基质的流动被动运动的6. 在观察显微镜时，经常遇到以下4种现象：（1）视野太亮；（2）只见视野不见图像；（3）图象结构不完整。