桂林医学院:药理学试题(十五)

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药理学考试题及答案

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药理学考试题及答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.下列对胃酸分泌无抑制作用的是A、奥美拉唑B、哌仑西平C、硫糖铝D、雷尼替丁E、丙谷胺正确答案:C2.药物吸收到达稳态血药浓度时意味着A、药物在体内分布达到平衡B、药物的消除过程正开始C、药物的消除过程已完成D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物吸收过程已完成正确答案:D3.下列情况属于首过消除现象的是A、硝酸甘油口服经胃肠吸收及经肝代谢而进入循环的药量减少B、异丙肾.上腺素舌下含化,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低C、青霉素口服后经胃酸破坏,使吸收入血循环的药量明显减少D、苯巴比妥钠肌内注射,被肝药酶代谢,使血药浓度降低E、肾上腺素口服后,被碱性肠液破坏,使得进入体循环的药量减少正确答案:A4.氯解磷定解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为A、能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性B、能使失去活性的胆碱酯酶复活C、能直接对抗乙酰胆碱的作用D、直接抑制胆碱酯酶活性E、有阻断N胆碱受体的作用正确答案:B5.酚妥拉明使血管扩张的原因是A、直接扩张血管和阻断a受体B、阻断β受体C、激动受体D、扩张血管和激动受体E、激动a受体正确答案:A6.立克次体感染的首选药是A、头孢拉啶B、阿米卡星C、多西环素D、阿莫西林E、磺胺嘧啶正确答案:C7.最易引起电解质紊乱的药物是A、氢氯噻嗪B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、呋塞米E、乙酰唑胺正确答案:D8.口服高浓度硫酸镁可A、降低血压B、促进胆囊排空,发生利胆作用C、抑制中枢D、松弛肌肉E、抗惊厥正确答案:B9.长期应用广潜抗菌药引起二重感病原体是A、白色念珠菌B、螺旋体C、大肠杆菌D、肺炎球菌E、溶血性链球菌正确答案:A10.硫酸镁没有下列哪一项作用A、导泻B、降压C、抗癫痫D、抗惊厥E、利胆正确答案:C11.受体阻断剂与受体A、具有较强亲和力,仅有较弱内在活性B、既有亲和力,又有内在活性C、有亲和力,无内在活性D、无亲和力,有内在活性E、既无亲和力,又无内在活性正确答案:C12.下列哪项不是在要素的临床应用A、耐药金葡菌B、结核病C、链球菌感染D、支原体肺炎E、军团病正确答案:B13.氯沙坦是A、磷酸二酯酶抑制剂B、β受体阻断药C、血管紧张素I受体阻断药D、血管紧张素I转化酶抑制药E、血管扩张剂正确答案:C14.与呋塞米合用,使其耳毒性增强的抗生素是A、青霉素类B、磺胺类C、氨基糖苷类D、大环内酯类E、四环素类正确答案:C15.长期应用不引起二重感染的药物是A、米诺环素B、青霉素GC、四环素D、土霉素E、多西环素正确答案:B16.男性,因触电导致呼吸心跳骤停经抢救初期复苏成功后立即送往医院进行二期复苏及后期复苏。

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药理学试题(十五)一、选择题(每题1分,共60分)(一)单项选择题1、毛果芸香碱缩瞳的机制是()A.阻断虹膜M受体B.激动虹膜M受体C.阻断虹膜α受体D.激动虹膜α受体2、阿托品加快心率的原因是()A.激动窦房结β受体B.直接兴奋窦房结C.阻断窦房结M受体D.兴奋神经节N1受体3、阿托品不宜用于治疗()A.胃肠绞痛B.缓慢型心律失常C.感染性休克D.重症肌无力4、肾上腺素是()A.a和β受体激动药B.β1和β2受体激动药C.α1和α2受体激动药D.β和DA受体激动药5、普萘洛尔不具有下列哪项作用()A.减慢心率B.抑制心肌收缩力C.降低心肌耗氧量D.松弛支气管平滑肌6、地西泮不具有的药理作用是()A.抗惊厥、麻醉、抗癫痫B.镇静催眠、抗焦虑C.中枢性肌松D.镇静催眠、抗癫痫7、苯妥英钠不宜用于()A.治疗单纯部分性发作B.治疗失神性发作C.治疗舌咽神经痛D.治疗室性心律失常8、关于氯丙嗪作用的描述不正确的是()A.镇静安定作用B.抗晕止吐作用C.抗精神病、抗躁狂作用D.加强中枢抑制药作用9、米帕明的主要适应症是()A.精神分裂症B.抑郁症C.焦虑症和抑郁症D.神经官能症10、吗啡不具有下列哪项作用()A.均能抑制PG生物合成B.缩小瞳孔C.抑制呼吸D.升高胆内压11、解热镇痛药的共同特点是()A.均能抑制PG生物合成B.均对各种疼痛有效C.均具有较强抗炎作用D.均具有较强解热作用12、哌唑嗪的降压作用主要是()A.阻滞血管平滑肌Ca2+内流B.抑制血管紧张素转化酶C.直接扩张血管平滑肌D.阻断血管α1受体13、长期使用氢氯噻嗪降压的特点的论述哪项是错误的()A.心率、心排出量不变B.不引起体位性低血压C.血浆肾素活性降低D.不易产生耐受性14、关于卡托普利的论述哪项是错误的()A.降低外周血管阻力B.降压作用快,维持时间短C.降压时增加醛固酮释放D.可用于难治性心功能不全15、洛沙坦是()A.血管紧张素转化酶抑制药B.血管紧张素Ⅱ受体阻断药C.钙通道阻滞药D.钾通道开放药16、关于氨氯地平的论述不正确的是()A.为长效钙通道阻滞药B.对窦性节律、房室传有明显作用C.长期服用肾血流量不降低D.无水钠潴留17、强心甙降低衰竭心脏耗氧量主要由于()A.扩张静脉,降低心脏前负荷B.扩张动脉,降低心脏后负荷C.兴奋迷走神经,减慢心率D.心室排血充分,心室容积缩小18、治疗量强心甙增强心肌收缩性的机制是()A.抑制Na+-K+-ATP酶B.激活Na+-K+-ATP酶C.抑制磷酸二酯酶D.激活磷酸二酯酶19、强心甙对下列哪种心衰疗效最佳()A.缩窄性心包炎所致心衰B.心瓣膜病所致心衰C.甲亢引起的心衰D.严重二尖瓣狭窄引起的心衰20、强心甙治疗心房颤动的机制是()A.减慢房室传导B.降低窦房结自律性C.抑制心房异位起搏点D.延长心房肌有效不应期21、噻嗪类利尿药不具有下列哪项作用()A.抗利尿作用B.降低血糖作用C.轻度降压作用D.升高血中尿酸浓度22、肝素的抗凝机制是()A.对抗维生素K的作用B.抑制血小板形成C.激活抗凝血酶ⅢD.激活纤溶酶23、关于维生素K的描述下列哪项是错误的()A.K1、K2需胆汁协助吸收B.参与凝血酶原形成C.对肝硬化出血有效D.可用于水杨酸类所致出血24、肝素的特殊对抗剂是()A.氨甲苯酸B.鱼精蛋白C.维生素KD.华法林25、促进铁剂吸收的因素是()A.碳酸氢钠B.四环素C.茶叶D.维生素C26、均可用于治疗巨幼红细胞性贫血的药物是()A.铁剂和叶酸B.维生素B12和铁剂C.叶酸和维生素B12D.叶酸和维生素K27、氨甲苯酸是()A.促进血小板生成药B.抗纤维蛋白溶解药C.促进凝血酶形成药D.促进纤维蛋白原形成药28、铁剂不宜用于治疗()A.钩虫病引起的贫血B.月经过多所致贫血C.痔疮引起的贫血D.再生障碍性贫血29、糖皮质激素抗炎作用的不利一面是()A.抗炎作用过于广泛B.仅对早期炎症有效C.降低机体对炎症的耐受性D.降低机体的防御功能30、糖皮质激素抗免疫作用的论述不正确的是()A.可使机体免疫功能降低B.能抑制各型变态反应C.使血中淋巴细胞增多D.抑制巨噬细胞对抗原的处理31、与糖皮质激素抗休克作用无关的是()A.刺激骨髓造血功能B.抗毒作用C.改善微循环D.抑制心肌抑制因子生成32、糖皮质激治疗感染性休克的用药方法是()A.小剂量长期使用B.大剂量长期使用C.中剂量短期使用D.短期、大剂量、突击使用33、细菌产生灭活抗生素的酶哪项例外()A.乙酰转移酶B.肌苷转移酶C.磷酸转移酶D.β-内酰胺酶34、抑制细菌细胞壁合成的药物()A.对G+性菌与G-性菌都有效B.对螺旋体和支原体有效C.仅对G+性菌有效D.都具有杀菌作用35、关于青霉素V的论述正确的是()A.耐β-内酰胺酶B.属广谱青霉素类C.抗菌活性强于青霉素D.耐酸可口服36、关于氨苄西林的描述正确的是()A.对G+性菌作用强于青霉素B.对绿脓杆菌有效C.对伤寒杆菌有效D.既耐酸,也耐酶37、第一代头孢菌素的特点,哪项是不正确的()A.对青霉素酶稳定B.对肾脏有一定毒性C.对G+性菌作用强D.对G-性作用也较强38、属于第三代头孢菌素是()A.头孢曲松B.头孢唑啉C.头孢拉定D.头孢氨苄39、红霉素可首选于治疗()A.大肠杆菌感染B.肺炎球菌感染C.军团菌感染D.绿脓杆菌感染40、大环内酯类抗菌作用的靶位是()A.50s亚基B.30s亚基C.70s亚基D.60s亚基41、半合成大环内类的特点,哪点是不正确的()A.对胃酸稳定,口服生物利用度高B.半衰期延长C.抗菌谱广D.不良反应与天然品相同42、口服后胃肠道反应多见的抗生素是()A.红霉素B.阿莫西林C.苯唑西林D.青霉素V43、不属于大环内酯类抗生素是()A.克拉霉素B.乙酰螺旋霉素C.克林霉素D.麦迪霉素44、肝病患者下列哪组药物均应慎重或减量()A.青霉素与四环素B.庆大霉素与麦迪霉素C.氨苄青霉素与红霉素D.四环素与红霉素45、四环素类的抗菌机制是()A.影响胞浆膜通透性B.抑制蛋白质合成C.抑制叶酸代谢D.抑制细胞壁合成46、长期使用四环素可引起()A.过敏反应B.抑制骨髓造血机能C.二重感染D.耳毒性47、立克次体病首选的药物是()A.四环素B.红霉素C.氯霉素D.磺胺嘧啶48、氟哌酸的抗菌机制是()A.抑制细菌DNA回旋酶B.抑制细菌RNA多聚酶C.抑制细菌DNA聚合酶D.抑制细菌三氢叶酸合成酶49、关于第三代喹诺酮类的特点哪项是错误的()A.不良反应少B.口服有效C.高效具有杀菌作用D.广谱与其它抗菌药有交叉耐药50、关于氧氟沙星的用途,哪项例外()A.用于呼吸道感染B.用于泌尿道感染C.用于细菌性脑膜炎D.用于肠道感染(二)多项选择题51、强心甙中毒时有()A.色视障碍B.恶心呕吐C.室性心动过速D.房室传导阻滞E.肝脏损害52、甘露醇的作用特点是()A.降低颅内压安全可靠B.口服可产生快速利尿C.产生脱水作用快D.可增加肾髓质血流量E.能干扰髓质高渗区的形成53、肝素的特点是()A.口服无效B.体内、外均有抗凝作用C.毒性小,过量也较安全D.用于防治血栓栓塞性疾病E.抗凝作用快速而强大54、糖皮质激素不具有的作用是()A.抗感染作用B.抗毒作用C.抗菌作用D.影响水盐代谢E.降低血糖作用55、对绿脓杆菌有效的药物是()A.氨苄青霉素与罗红霉素B.羧苄西林与庆大霉素C.头孢他定与阿米卡星D.阿莫西林与麦迪霉素E.四环素与土霉素56、细菌对青霉素耐药是由于()A.产生青霉素霉B.PBPs的靶位变化C.细胞壁或胞浆膜通透性改变D.产生合成酶E.PABP浓度增加57、β-内酰胺类抗生素的共同特点是()A.均有β-内酰胺环B.抗菌谱相同C.抗菌机制相似D.均有杀菌作用E.均对肾脏有毒性58、属于快速抑菌剂的抗生素是()A.乙酰螺旋霉素B.林可霉素C.四环素类D.氯霉素E.万古霉素59、关于喹诺酮类应用注意事项的论述正确的是()A.妊娠妇女及儿童不宜使用B.有癫痫病史患者禁用C.不宜与氢氧化铝同服D.不宜与口服抗凝药合用E.肾功能减退者不必减量60、属于第三代头孢菌素的药物是()A.头孢曲松B.头孢唑啉C.头孢哌酮D.头孢氨苄E.头孢拉啶二、名词解释(每个2分,共12分)1、化学治疗2、生物利用度3、拮抗剂4、抗生素后效应5、二重感染6、合成酶三、问答题1、呋噻米为什么是高效利尿药?它有哪些用途?2、长期使用糖皮质激素有哪些不良反应?3、试述青霉素的抗菌谱与作用特点。

桂林医学院:药理学试题(十六)

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药理学试题(十六)一、选择题(每题1分,共50分)(一)单项选择题1、药物和受体结合作用特点,不正确的是()A.高度特异性B.不可逆性C.高度敏感性D.饱和性2、药物的不良反应不包括()A.过敏反应B.致突变、致畸C.质反应D.继发反应3、关于被动转运的论述不正确的是()A.从高浓度向低浓度一侧转运B.无竞争抑制现象C.无饱和现象D.仅少数药物经此方式转运4、以阳性或阴性表示的药理效应是()A.量反应B.质反应C.过敏反应D.毒性反应5、连续用药后机体对药物的敏感性降低称()A.药物依赖性B.成瘾性C.抗药性D.耐受性6、影响药物吸收的因素不包括()A.药物的脂溶性B.胃肠液PHC.给药间隔时间D.胃排空速度7、弱碱性药物在酸性尿中()A.解离型少,在肾小管再吸收多,排泄慢B.解离型少,在肾小管再吸收少,排泄快C.解离型多,在肾小管再吸收少,排泄快D.解离型多,在肾小管再吸收多,排泄慢8、肝药酶的特点不包括()A.专一性低B.变异性大C.活性可变D.无饱和性9、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是()A.扩瞳B.腺体分泌C.胃肠平滑肌收缩D.抑制心脏10、具有α、β2受体分布的平滑肌是()A.支气管平滑肌B.皮肤、粘膜血管平滑肌C.冠状血管D.腹腔内脏血管平滑肌11、毛果芸香碱对眼的作用是()A.近视、扩瞳B.远视、缩瞳C.降低眼内压D.远视、扩瞳12、调节痉挛是()A.晶状体变扁平,视远物清晰B.晶状体变凸,视近物模糊C.晶状体变扁平,视远物模糊D.晶状体变凸,视近物清晰13、新斯的明最强的作用是()A.兴奋骨骼肌B.兴奋心脏C.增加腺体分泌D.兴奋胃肠道平滑肌14、毛果芸香碱不能用于治疗()A.青光眼B.支气管哮喘C.虹膜炎D.解救阿托品过量中毒15、单用阿托品解救有机磷酸酯类中毒,下列哪种症状不能缓解()A.呼吸困难B.小便失禁C.全身肌束颤动D.出汗16、治疗胆绞痛宜首选()A.哌替定B.阿托品C.阿斯匹林D.阿托品+哌替定17、肾上腺素治疗支气管哮喘主要是激动()A.β1受体B.β2受体C.α受体D.α和β1受体18、多巴胺与去甲肾上腺素比较,不同点是()A.不是儿茶酚胺B.没有兴奋心脏作用C.没有升高血压作用D.有舒张肾血管作用19、肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转()A.α受体阻断药B.β受体阻断药C.M受体阻断药D.N受体阻断药20、苯二氮卓类不具有的作用是()A.镇静催眠,抗惊厥B.镇静催眠、抗焦虑C.镇静催眠,抗癫痫D.抗惊厥、麻醉、抗癫痫21、地西泮不用于()A.诱导麻醉B.复合麻醉C.麻醉前给药D.高热惊厥22、地西泮镇静催眠的特点不包括()A.对快动眼时相影响小B.连续用药不产生依赖性C.治疗指数高,安全范围大D.无诱导肝药酶作用23、苯巴比妥不宜用于()A.静脉麻醉B.抗癫痫C.抗惊厥D.麻醉前给药24、关于硫酸镁的用途不正确的是()A.口服用于高血压危象B.口服用于胆囊炎C.口服用于加速毒物排出D.注射用于子痫所致惊厥25、苯妥英钠的作用机制是()A.降低膜对Na+、K+的通透性B.降低膜对Na+、Cl-的通透性C.降低膜对Na+、Ca2+的通透性D.增强膜对Ca2+的通透性26、癫痫持续状态首选药物是()A.地西泮B.卡马西平C.苯妥英钠D.丙戊酸钠27、长期使用氯丙嗪常见而特有的不良反应是()A.体位性低血压B.消化道反应C.过敏反应D.锥体外系反应28、氯丙嗪引起帕金森综合征的机制是()A.阻断中脑皮质DA受体B.阻断中脑边缘通路DA受体C.阻断黑质-纹状体DA受体D.阻断结节漏斗DA受体29、米帕明的主要适应症是()A.精神分裂症B.抑郁症C.神经官能症D.焦虑症30、苯巴比妥、丙戊酸、苯妥英钠它们的共同点是()A.均能阻滞Na+、Ca2+内流B.均对失神性发作有效C.均有(直接或间接)增强GABA功能D.均有诱导肝药酶作用31、氟马西尼是()A.多巴胺受体阻断剂B.5-羟色胺受体阻断剂C.M胆碱受体阻断剂D.苯二氮卓受体阻断剂32、对癫痫小发作疗效最好的药物是()A.苯妥英钠B.乙琥胺C.卡马西平D.苯巴比妥33、哌替啶与吗啡比较无下列哪项药理作用()A.镇静作用B.抑制呼吸作用C.镇咳作用D.兴奋胆道括约肌作用34、吗啡镇痛作用的主要部位是()A.延脑B.脑干网状结构C.大脑边缘系统D.丘脑、脑室及导水管周围灰质35、解热镇痛药的解热作用特点是()A.使正常体温降至正常水平以下B.使发热者体温降至正常水平以下C.使发热者的体温降至正常水平D.配合物理降温时,体温降至正常水平以下36、消化性溃疡病人伴有发热时宜选用()A.对乙酰氨基酚B.吲哚美辛C.阿斯匹林D.保泰松37、对乙酰氨基酚过量(成人10~15g)中毒时可引起()A.过敏性休克B.抑制骨髓造血机能C.胃肠出血D.肝坏死38、阿斯匹林的解热机制是()A.直接作用于体温调节中枢神经元B.对抗cAMP直接引起的发热C.抑制产热过程和促进散热过程D.抑制前列腺素合成39、阿斯匹林不具有下列哪项不良反应()A.凝血障碍B.水钠潴留C.可逆性肝损害D.变态反应40、吗啡不具有下列哪种药理作用()A.引起腹泻B.抑制呼吸C.抑制咳嗽D.引起恶心、呕吐(二)多项选择题41、脂溶性的非离子型药物将会()A.很快被排泄B.易分布到脑内C.口服吸收良好D.注射给药也易吸收E.被肝脏迅速转化42、影响药物从肾脏排泄速度的因素是()A.肝脏功能B.肾脏功能C.药物极性D.药物脂溶性E.尿液PH值43、药物与血浆蛋白结合的特点是()A.转运加快B.排泄加快C.暂时失去药理活性D.作用时间延长E.不被肝代谢灭活44、可逆性胆碱酯酶抑制剂是()A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.有机磷酸酯类D.新斯的明E.阿托品45、治疗量阿托品缓解胃肠痉挛时,可能出现的副作用有()A.口干B.视力模糊C.腹胀D.中枢兴奋E.面潮红46、局麻药中加入肾上腺素的原因是()A.减少局部出血B.增加局麻药吸收C.增强局麻药作用D.延长局麻药作用时间E.延缓局麻药吸收47、肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应症是()A.过敏性休克B.支气管哮喘C.心脏骤停D.低血压E.鼻粘膜和牙龈出血48、酚妥拉明的适应症是()A.感染性休克B.外周血管痉挛性疾病C.心律失常D.心力衰竭E.甲亢49、既有抗癫痫作用,又有抗心律失常作用的药物是()A.异戊巴比妥B.地西泮C.丙戊酸钠D.卡马西平E.苯妥英钠50、解热镇痛药的适应症包括()A.关节痛B.月经痛C.神经痛D.肌肉痛E.胃肠绞痛二、名词解释(每个2分,共10分)1、不良反应2、激动剂3、首过消除4、t1/25、治疗指数三、问答题(每题10分,共40分)1、阿托品有哪些药理作用?2、镇痛药物的镇痛作用特点与解热镇痛药的镇痛特点有何异同?3、试述氯丙嗪的中枢作用与不良反应。

药理学题库(附答案)

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药理学题库(附答案)1、大环内酯类的抗菌机制是A、抑制细菌DNA的合成B、影响叶酸代谢C、抑制细菌细胞壁形成D、改变细菌胞浆膜的通透性E、抑制细菌蛋白质的合成答案:E2、糖皮质激素对消化系统的影响不正确的是A、抑制胃黏液分泌B、促进胃蛋白酶分泌C、促进胃酸分泌D、可治疗消化性溃疡E、降低胃黏膜的抵抗力答案:D3、与氯丙嗪、异丙嗪合用组成冬眠合剂的药物是A、纳洛酮B、罗通定C、哌替啶D、曲马多E、喷他佐辛答案:C4、影响药物脂溶性扩散的因素不包括A、生物膜两侧的浓度差B、药物分子极性C、载体的数量D、药物的解离度E、药物的脂溶性答案:C5、患者,女,63岁。

近期连续失眠,医生选择下列哪种药物改善其睡眠较适宜A、硫酸镁B、司可巴比妥C、水合氯醛D、氟西泮E、苯巴比妥答案:D6、关于氨基糖苷类抗生素的主要不良反应错误的是A、过敏反应B、二重感染C、阻断神经-肌肉接头D、第八对脑神经损害E、损害肾脏答案:B7、可引起男子乳房女性化和妇女多毛症的药物是A、甘露醇B、氢氯噻嗪C、呋塞米D、糖皮质激素E、螺内酯答案:E8、新斯的明用于重症肌无力,是因为A、增强运动神经乙酰胆碱合成B、对大脑皮层运动区有兴奋作用C、抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N 2胆碱受体D、兴奋骨骼肌中M胆碱受体E、促进骨骼肌细胞Ca 2+内流答案:C9、具有镇痛作用,但不被列为麻醉药品的药物是A、罗通定B、吗啡C、哌替啶D、美沙酮E、芬太尼答案:A10、药物排泄的主要器官是A、肾脏B、胆道C、胃肠道D、汗腺E、乳腺答案:A11、合并严重感染的糖尿病患者宜选用A、阿卡波糖B、胰岛素C、格列本脲D、罗格列酮E、瑞格列奈答案:B12、复方新诺明是指A、SMZ+TMPB、SD+TMPC、SD+SMZD、MZ+TMPE、SD+SIZ答案:A13、乙酰胆碱作用的消失主要依赖于A、胆碱乙酰转移酶B、单胺氧化酶水解C、翻转作用D、摄取作用E、胆碱酯酶水解答案:E14、阿卡波糖的降糖作用机制是A、抑制α-葡萄糖苷酶,抑制低聚糖分解,减少小肠中淀粉等的吸收B、抑制胰高血糖素分泌C、刺激胰岛β细胞释放胰岛素D、促进脂肪组织对葡萄糖的摄取和利用E、增加组织对胰岛素的敏感性答案:A15、关于药物效应的影响,机体方面的因素,不包括哪一项A、心理因素B、性别、年龄C、体重、体表面积D、给药时间和给药途径E、病理状态、遗传异常答案:D16、下列哪种受体激动可引起骨骼肌血管平滑肌舒张,舒张压略下降A、β1受体B、M受体C、α受体D、N2受体E、β2受体答案:E17、尿崩症患者宜选用A、罗格列酮B、二甲双胍C、胰岛素D、阿卡波糖E、氯磺丙脲答案:E18、下列对氢氧化铝的描述哪项是正确的A、不能保护溃疡面B、不会引起便秘C、不产生收敛作用D、大量应用可致碱血症E、中和胃酸作用缓慢而持久答案:E19、氯丙嗪阻断结节-漏斗通路的D2受体可产生A、抗精神病作用B、锥体外系反应C、体位性低血压D、内分泌紊乱E、镇吐作用答案:D20、可用于痛经和分娩止痛的药物是A、布洛芬B、纳洛酮C、罗通定D、喷他佐辛E、哌替啶答案:C21、对乙酰氨基酚的作用是A、有解热镇痛作用而无抗炎作用B、促进前列腺素合成C、抑制尿酸生成D、可治疗支气管哮喘E、兴奋中枢的阿片受体答案:A22、在治疗高血压过程中所用药物易引起头痛、面色潮红、心悸、踝部水肿的药物是A、氢氯噻嗪B、卡托普利C、利血平D、硝苯地平E、美托洛尔答案:D23、下列有关药物的叙述,错误的是A、几乎所有药物均能穿透胎盘屏障,故妊娠期间应禁用可能致畸的药物B、弱酸性药物少量在胃吸收C、当肾功能不全时,应禁用或慎用对肾有损害的药物D、由肾小管主动分泌排泄的药物之间可有竞争性抑制现象E、有肝肠循环的药物作用持续时间缩短答案:E24、具有一定肾毒性的β-内酰胺类抗生素是A、第三代头孢菌素类B、青霉素GC、第四代头孢菌素类D、半合成广谱青霉素类E、第一代头孢菌素类答案:E25、用于诊断和治疗嗜铬细胞瘤时选用A、酚妥拉明B、普萘洛尔C、麻黄碱D、去甲肾上腺素E、噻吗洛尔答案:A26、胆绞痛患者不宜单用吗啡镇痛的理由是A、作用维持时间短B、吗啡对内脏绞痛效果差C、易耐受与成瘾D、镇痛同时还抑制呼吸E、收缩胆总管与胆道括约肌,升高胆囊内压答案:E27、下列哪种药物不是氨基糖苷类抗生素A、链霉素B、庆大霉素C、妥布霉素D、红霉素E、阿米卡星答案:D28、关于普萘洛尔抗心绞痛方面,哪项是错误的A、对稳定型心绞痛有效B、与硝酸甘油合用效果好C、久用后不宜突然停药D、对变异型心绞痛效果好E、对兼有高血压的效果好答案:D29、张某,男,61岁,患高血压伴动脉粥样硬化二十年,因搬运家具,劳累过度,突然出现心前区压榨性疼痛并向左臂尺侧放射,医生诊断为稳定型心绞痛急性发作,应立即选用下列哪种药物A、硝普钠注射B、心得安口服C、硝苯地平口服D、异丙肾上腺素雾化吸入E、硝酸甘油舌下含化答案:E30、患者,女,30岁。

广西自考药理学试题及答案

广西自考药理学试题及答案

广西自考药理学试题及答案一、单项选择题(每题1分,共20分)1. 下列哪项不是药物的基本作用?A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 心理作用答案:D2. 药物的副作用是指:A. 与治疗目的无关的作用B. 药物剂量过大引起的反应C. 长期用药引起的不良反应D. 药物过敏反应答案:A3. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 磺胺答案:C4. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物在体内的起效时间D. 药物在体内的稳定时间答案:B5-20. (略,类似格式)二、多项选择题(每题2分,共10分)21. 以下哪些因素会影响药物的疗效?A. 药物剂量B. 给药途径C. 患者年龄D. 患者性别答案:A, B, C22. 药物的体内过程包括:A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案:A, B, C, D23-24. (略,类似格式)三、填空题(每空1分,共10分)25. 药物的治疗效果与剂量之间的关系通常可以用___________来描述。

答案:剂量-反应曲线26. 药物的个体差异包括遗传因素、年龄、性别、___________和___________。

答案:肝肾功能、饮食习惯27-30. (略,类似格式)四、简答题(每题5分,共20分)31. 简述药物耐受性的概念及其产生的原因。

答案:药物耐受性是指机体对药物的敏感性降低,需要增加剂量才能达到原有的药效。

产生耐受性的原因包括:药物代谢加快、受体数量或敏感性下降、药物作用机制的改变等。

32. 解释什么是药物依赖性,并区分生理依赖性和心理依赖性。

答案:药物依赖性是指个体对药物产生的一种需求状态,包括生理依赖性和心理依赖性。

生理依赖性是指机体对药物的生理需求,停药后会出现戒断症状;心理依赖性是指个体对药物的心理渴求,即使没有生理上的需要,也渴望继续使用药物。

33-34. (略,类似格式)五、论述题(每题10分,共20分)35. 论述药物的不良反应及其防治措施。

桂林医学院:药理学试题(六)

桂林医学院:药理学试题(六)

药理学试题(六)一、选择题(每题1分,共60分)(一)单选题1.药物和受体结合作用特点,不正确的是()A.药物与受体结合后,药物并没有被转化B.药物和受体结合的数量随药物浓度升高而呈线性增多C.受体不一定需要全部被药物结合(占领)才产生效应D.药物与受体结合需要有药物分子结构的特异性E.占领学说认为;药物效应的强度与被占领的受体数目成正比2.已知离子型的药物不易转运或吸收,胃肠道内的pH对药物的解离度影响明显,因此以下论述不正确的是()A.弱酸性药物可以在胃内被吸收B.弱酸性药物主要由肠道吸收是因为肠道的pH与药物的pH接近C.大多数药物均以肠道吸收为主,主要是因为肠道的吸收表面积大D.弱碱性药物不如弱酸性药物易从胃内吸收E.弱碱性药物易从肠道吸收3.胆碱能神经兴奋时不应有的效应是()A.扩瞳B.舒张血管C.腺体分泌D.抑制心脏E.胃肠蠕动减慢4.阿托品救治有机磷酸酯中毒的原则是()A.尽早用药B.大量用药至阿托品化C.重症病例应与碘解磷定合用D.反复持久用药,直至症状消失后8-24小时E.小剂量用药以免阿托品中毒5.麻黄碱短期内反复应用产生快速耐受性原因是()A.诱导肝药酶B.受体逐渐饱和C.排泄加快D.受体饱和和递质耗竭E.抑制肝药酶6.异丙肾上腺素治疗哮喘是由于激动支气管平滑肌上的()A.β1受体B.M受体C.N1受体D.α受体E.β2受体7.普萘洛尔不具备下列哪项作用()A.抑制心肌收缩力B.减慢心率C.降低心肌耗氧量D.松弛支气管平滑肌E.降低血压8.代谢产物可减弱磺胺类抗菌作用的药物是()A.利多卡因B.丁卡因C.布吡卡因 D普鲁卡因 E.依替卡因9.对苯二氮卓类不良反应的描述不正确的是()A.头昏、嗜睡、乏力B.大剂量可致共济失调C.合用乙醇可降低毒性D.久用可产生依赖性E.静脉注射过快产生心血管抑制10.卡马西平可用于()A.精神运动性发作B.治疗三叉神经痛C.治疗抑郁症D.也治疗局限性发作E.治疗焦虑症11.阻断中枢胆受体的药物不适用于()A.轻症患者B.不能耐受左旋多巴的患者C.与左旋多巴合用可提高疗效D.可治疗氯丙嗪引起的帕金森综合征E.单独使用也可治疗重症患者12.关于氯丙嗪体内过程的描述不正确的是()A.口服或肌注均易吸收B.抗胆碱药可延缓其吸收C.给药剂量个体差异大D.主要经肝微粒体酶代谢E.与血浆蛋白结合率低.13.胆绞痛最好选用()A.吗啡B.阿托品C.阿托品+哌替啶D.阿司匹林E.阿托品+哌唑嗪14.阿斯匹林引起的水杨酸反应是()A.一般过敏反应B.剂量过大出现的一种中毒反应C.抗原-抗体反应为基础的过敏反应D.高敏反应E.后遗效应15.对急性心肌梗塞引起的室性心动过速可首选()A.奎尼丁B.普萘洛尔C.普鲁卡因胺D.利多卡因E.胺碘酮16.不可用于治疗心房纤颤的药物是()A.美西律B.普萘洛尔C.奎尼丁D.地高辛E.胺碘酮17.下列关于呋塞米的论述哪点是不正确的()A.排出大量近等渗尿B.抑制远曲小管对NaCl的重吸收C.可影响尿液的浓缩功能D.可使肾血流量增加E.可影响尿液的稀释功能18.伴有糖尿病的水肿病人不宜选用()A.螺内酯B.氨苯喋啶C.氢氯噻嗪D.呋塞米E.利尿酸19.下列有关普萘洛尔降血压的作用,哪项是错误的()A.降压作用产生缓慢,有体位性低血压B.阻断心脏β1受体,减少心输出量C.减少肾素与醛固酮释放D.减少NA释放;减弱血管运动中枢兴奋性神经元活动E.个体差异较大20.可能诱发心绞痛的降压药是()A.肼苯哒嗪B.肾上腺素C.可乐定D.哌唑嗪E.普萘洛尔21.肝功能衰竭的患者口服用药可选用()A.地高辛B.洋地黄毒苷C.毛花苷丙D.铃兰毒苷E.毒毛花苷K22.对伴有高血压和哮喘的心绞痛患者,宜选用()A.硝苯地平B.普萘洛尔C.麻黄碱D.硝酸甘油E.异丙肾上腺素23.硝酸甘油抗心绞痛的作用原理中哪项不是()A.扩张外周血管,降低回心血量,降低心肌耗氧量B.降低左室壁张力,改善心内膜下区供血,增加心肌供氧量C.扩张冠脉,增加心肌供血供氧D.在平滑肌细胞及血管内细胞中产生NOE.减慢心率,降低心肌耗氧量24.关于维生素K的描述下列哪项是错误的?()A.参与凝血酶原形成B.参与凝血因子Ⅶ的合成C.可用于广谱抗生素所致的维生素K缺乏D.抑制抗凝血蛋白C的合成E.参与凝血因子Ⅸ和Ⅹ合成25.治疗缺铁性贫血时,最早出现的疗效指标是()A.成熟红细胞增加B.血红蛋白增加C.网织红细胞增加D.体内铁贮存量增加E.巨幼红细胞增加26.维生素B12的药理作用哪项不是()A.维持有髓鞘神经功能B.促使甲基丙二酰辅酶A转变琥珀酰辅酶AC.参与铁剂的吸收D.使同型半胱氨酸变为甲硫氨酸E.促进叶酸的循环利用27.关于异丙嗪作用特点的描述正确的是()A.抗过敏作用强,抗胆碱作用弱B.镇静作用弱,止吐作用强C.抗过敏、镇静和抗胆碱作用均强D.镇静作用强,止吐作用弱E.抗胆碱作用强,抗过敏作用弱28.色甘酸钠的抗喘机制哪项是不正确的?()A.抑制气道感觉神经末梢功能与气道神经源性炎症B.降低支气管平滑肌细胞内cGMP含量C.抑制二氧化硫、缓激肽、冷空气等引起的支气管痉挛D.稳定肥大细胞膜,抑制过敏介质释放E.既阻断肥大细胞介导的反应,也抑制巨噬细胞介导的反应29.口服硫酸镁的主要用途是()A.治疗中度高血压B.治疗高血压危象C.老人慢性便秘D.破伤风引起的惊厥E.外科术前或结肠镜检查前排空肠内容物30.质子泵抑制剂不用于治疗()A.慢性功能性消化不良B.胃、十二指肠溃疡C.反流性食管炎D.上消化道出血E.幽门螺杆菌感染31.糖皮质激素不能用于治疗()A.中毒性菌痢B.暴发型流行性脑膜炎C.血管神经性水肿D.真菌性肺炎E.结核性脑膜炎32.抗炎作用最强()A.地塞米松B.泼尼松C.氢化泼尼松D.氢化可的松E.去氧皮质酮33.对硫脲类抗甲状腺药的描述不正确的是()A.抗甲状腺作用起效缓慢B.对已合成的甲状腺激素无效C.具有免疫抑制作用D.可使甲腺腺体缩小E.可抑制外周组织的T4转化为T334.胰岛素增敏药不具有()A.抗利尿作用B.降低Ⅱ型糖尿病者低密度脂蛋白含量C.抑制Ⅱ型糖尿病者的血小板聚集D.抑制Ⅱ型糖尿病者的内皮细胞增生E.延缓Ⅱ型糖尿病者蛋白尿的发生35.哪项不是细菌获得耐药性的生物化学表现()A.增加外膜的通透性B.产生灭活(抗菌药物)酶C.改变靶位的结构D.药物主动外排系统活性增强E.改变代谢途径36.细菌对青霉素耐药的机制不包括()A.产生β-内酰胺酶B.改变PBPSC.产生“牵制机制”D.产生钝化酶E.改变菌膜通透性37.属于第三代头孢菌素是()A.头孢曲松B.头孢氨苄C.头孢唑啉D.头孢拉定E.头孢西尼38.对绿脓杆菌无效的头孢菌素是()A.头孢哌酮B.头孢他定C.头孢曲松D.头孢克洛E.头孢地秦39.关于羧苄西林的描述错误的是()A.抗菌谱与氨苄西林相似B.对绿脓杆菌及变形杆菌作用较强C.对耐氨苄西林的大肠杆菌仍有效D.肾功能不良时作用时间延长E.不耐酸,但耐酶40.对军团菌肺炎.支原体肺炎应首选()A.红霉素B.四环素C.庆大霉素D.阿莫西林E.头孢哌酮41.关于多粘菌素类特点的论术不正确的是()A.对多数G-菌有杀灭作用B.口服易被胃酸破坏C.对绿脓杆菌有较强抗菌作用D.细菌对本类药物不产生耐药性E.本类毒性较大,主要是损害肾脏及神经系统42.下列哪种药物与庆大霉素联用可以提高抗绿脓杆菌疗效()A.羧苄西林B.罗红霉素C.卡那霉素D.链霉素E.氨苄西林43.下列关于氯霉素的叙述错误的是()A.是治疗伤寒、副伤寒有效的药物B.为速效抑菌剂C.可用于治疗立克次体病D.在脑脊液中可达有效浓度E.对G+菌作强,对G-菌作用弱44.关于氧氟沙星临床用途的论述,下列哪项例外?()A.用于呼吸道感染B.用于细菌性脑膜炎C.用于肠道感染D.用于皮肤软组织及盆腔感染E.用于泌尿道感染45.临床上异烟肼常与维生素B6合用是由于()A.防治异烟肼引起的周围神经炎B.减轻异烟肼引起的肝损害C.延缓异烟肼产生耐药性D.增强异烟肼的穿透力E.增强异烟肼的抗结核病作用46.抑制心脏作用最强,用于治疗快速型心律失常()A.维拉帕米B.硝苯地平C.地尔硫卓D.尼群地平E.桂利嗪47.对室性早搏疗效最好的药物是()A.苯妥英钠B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.奎尼丁E.普萘洛尔48.可降压,又可作为吗啡类镇痛药成瘾者的戒毒药物是() A.钙拮抗药 B.利尿降压药 C.可乐定 D.哌唑嗪 E.硝苯地平49.噻嗪类药物的降压作用,哪项描述有误?A.对正常人无降压作用B.不引起体位性低血压,无钠水潴留C.剂量过大可致低血钾,高血脂等D.用药初期与用药后期降压机制相似,即为排钠利尿所致E.伴有高脂血症的患者可用吲哒帕胺代替噻嗪类利尿药50.强心苷禁用于()A.慢性心功能不全B.心房颤动C.心房扑动D.室性心动过速E.阵发性室上性心动过速(二)多选题51.复方新诺明主要用于()A.大肠杆菌,变形杆菌所致尿路感染B.肺炎球菌所致慢性支气管炎C.痢疾杆菌所致的肠道感染D.绿脓杆菌所致创面感染E.支原体所致的支原体肺炎52.下列关于诺氟沙星的论述正确是()A.口服不受食物影响B.血药浓度低,尿中浓度高C.对支原体、衣原体敏感D.对绿脓杆菌作用较强E.主要用于肠道及沁尿道感染53.下列关于天然四环素类的体内过程论述正确的是()A.口服吸收规则而完全B.与多价阳离子(Ca2+.Mg2+等)络合而妨碍其吸收C.药物也能影响其吸收D.口服吸收有一定限度,每次超过0.5克血药浓度不再增加E.主要以原形经胆汁排汇,故胆汁中浓度高54.对结核杆菌均有效的药物是()A.链霉素B.庆大霉素C.卡那霉素D.妥布霉素E.阿米卡星55.口服不受食物影响的药物是()A.红霉素B.克拉霉素C.阿奇霉素D.克林霉素E.林可霉素56.半合成大环内酯类的特点是()A.抗菌谱广,对G-性菌抗菌活性增强 B.对胃酸稳定,口服生物利用度高 C.半衰期延长,用药次数减少 D.血药浓度高E.不良反应较天然品少而轻57.为预防青霉素的过敏性休克,采取的措施是()A.严格掌握适应证B.详细询问过敏史,有青霉素过敏史禁用C.注射前必须作皮试D.注射青霉素应由小剂量开始E.备好急救药品(肾上腺素)58.化疗指数大,表明药物()A.对机体毒性小B.治疗效果大C.治疗效果小D.绝对安全E.并非绝对安全59.PBPS改变,对下列哪些药物可产生耐药()A.链霉素B.红霉素C.苯唑西林D.邻氯西林E.头孢菌素类60.碱性环境中抗菌活性增强的药物是()A.克林霉素B.苯唑青霉素C.红霉素D.庆大霉素E.氯霉素二、名词解释(每题2分,共12分)1.竞争性拮抗药2.治疗指数3.药物一级消除动力学4.水杨酸反应5.耐药性6.抗生素三、问答题(28’)1.列举抑制蛋白质合成抗生素的种类及其代表药物。

完整版)药理学试题库和答案

完整版)药理学试题库和答案

完整版)药理学试题库和答案1.药理学的研究内容是药物的作用和药物在体内的代谢过程。

2.口服去甲肾上腺素主要用于治疗低血压。

3.首关消除较重的药物不宜口服。

4.药物排泄的主要途径是肾脏。

5.N2受体激动时神经元兴奋性增强。

6.地西泮是苯二氮䓬类药。

7.人工冬眠合剂主要包括丙酰胺、氯丙嗪和异丙嗪。

8.小剂量的阿司匹林主要用于防治心血管疾病。

9.山梗菜碱属于抗胆碱药。

10.口服的强心甙类药最常用是毛花苷丙。

11.阵发性室上性心动过速首选β受体阻断药治疗。

12.螺内酯主要用于伴有高血压的水肿。

13.H1受体阻断药主要用于过敏反应性疾病。

14.可待因对咳嗽伴有疼痛的效果好,但不宜长期应用,因为它有成瘾性。

15.胃壁细胞H+泵抑制药主要有奥美拉唑。

16.硫酸亚铁主要用于治疗缺铁性贫血。

17.氨甲苯酸主要用于肝脾活性亢进引起的出血。

18.硫脲类药物用药2-3周才出现作用,是因为它对已经合成的血红蛋白无效。

硫脲类药物用药期间应定期检查血象。

19.小剂量的碘主要用于预防甲状腺肿大。

20.伤寒患者首选氯霉素。

21.青霉素引起的过敏性休克首选肾上腺素抢救。

22.氯霉素的严重的不良反应是骨髓抑制。

23.甲硝唑具有抗菌、抗原虫和抗阿米巴原虫的作用。

24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物有咖啡因,主要通过刺激化学感受器间接兴奋呼吸中枢的药物有氧气。

25.久用糖皮质激素可产生停药反应,包括(1)肾上腺皮质功能不全(2)体重增加。

26.抗心绞痛药物主要有三类,分别是硝酸酯类、钙通道阻滞剂和β受体阻断剂。

27.药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄四个过程。

28.氢氯噻嗪具有利尿、降压和降血钾作用。

30.联合用药的主要目的是增强药物治疗效果。

31.首关消除只有在静脉给药时才能发生。

32.药物不良反应包括过敏反应、毒性反应、副作用和药物相互作用。

33.阿托品是M受体阻断药,可以使心脏节律加快,胃肠道平滑肌松弛,腺体分泌减少。

34.氯丙嗪阻断α受体,可以引起体位性低血压。

药学院考试题库及答案

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药学院考试题库及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 药物的半衰期是指药物浓度降低到其初始浓度的()所需的时间。

A. 50%B. 30%C. 25%D. 10%答案:A2. 以下哪种药物属于抗生素类药物?A. 阿司匹林B. 红霉素C. 布洛芬D. 地塞米松答案:B3. 药物的生物利用度是指()。

A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物在体内的排泄情况D. 药物被吸收进入血液循环的百分比答案:D4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药?A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 胰岛素D. 地高辛答案:B5. 药物的副作用是指()。

A. 药物的治疗效果B. 药物的预期效果C. 药物的非治疗性反应D. 药物的过敏反应答案:C6. 以下哪种药物属于抗高血压药?A. 利多卡因B. 硝苯地平C. 阿托品D. 胰岛素答案:B7. 药物的耐受性是指()。

A. 药物的治疗效果减弱B. 药物的副作用增加C. 机体对药物的反应性减弱D. 药物的代谢速度加快答案:C8. 以下哪种药物属于抗抑郁药?A. 氟西汀B. 阿莫西林C. 地塞米松D. 胰岛素答案:A9. 药物的依赖性是指()。

A. 药物的治疗效果增强B. 药物的副作用减少C. 机体对药物的依赖性增加D. 药物的代谢速度减慢答案:C10. 以下哪种药物属于抗心律失常药?A. 地高辛B. 美托洛尔C. 胰岛素D. 阿司匹林答案:B二、多项选择题(每题3分,共15分)11. 药物的代谢途径主要包括()。

A. 肝脏代谢B. 肾脏代谢C. 肠道代谢D. 肺部代谢答案:A, B, C12. 药物的排泄途径主要包括()。

A. 肾脏排泄B. 肠道排泄C. 肺部排泄D. 皮肤排泄答案:A, B, C, D13. 药物的给药途径主要包括()。

A. 口服给药B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤给药答案:A, B, C, D14. 药物的剂量-效应关系包括()。

A. 量效关系B. 时效关系C. 构效关系D. 药动学关系答案:A, B15. 药物的不良反应主要包括()。

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药理学试题(十五)一、选择题(每题1分,共60分)(一)单项选择题1、毛果芸香碱缩瞳的机制是()A.阻断虹膜M受体B.激动虹膜M受体C.阻断虹膜α受体D.激动虹膜α受体2、阿托品加快心率的原因是()A.激动窦房结β受体B.直接兴奋窦房结C.阻断窦房结M受体D.兴奋神经节N1受体3、阿托品不宜用于治疗()A.胃肠绞痛B.缓慢型心律失常C.感染性休克D.重症肌无力4、肾上腺素是()A.a和β受体激动药B.β1和β2受体激动药C.α1和α2受体激动药D.β和DA受体激动药5、普萘洛尔不具有下列哪项作用()A.减慢心率B.抑制心肌收缩力C.降低心肌耗氧量D.松弛支气管平滑肌6、地西泮不具有的药理作用是()A.抗惊厥、麻醉、抗癫痫B.镇静催眠、抗焦虑C.中枢性肌松D.镇静催眠、抗癫痫7、苯妥英钠不宜用于()A.治疗单纯部分性发作B.治疗失神性发作C.治疗舌咽神经痛D.治疗室性心律失常8、关于氯丙嗪作用的描述不正确的是()A.镇静安定作用B.抗晕止吐作用C.抗精神病、抗躁狂作用D.加强中枢抑制药作用9、米帕明的主要适应症是()A.精神分裂症B.抑郁症C.焦虑症和抑郁症D.神经官能症10、吗啡不具有下列哪项作用()A.均能抑制PG生物合成B.缩小瞳孔C.抑制呼吸D.升高胆内压11、解热镇痛药的共同特点是()A.均能抑制PG生物合成B.均对各种疼痛有效C.均具有较强抗炎作用D.均具有较强解热作用12、哌唑嗪的降压作用主要是()A.阻滞血管平滑肌Ca2+内流B.抑制血管紧张素转化酶C.直接扩张血管平滑肌D.阻断血管α1受体13、长期使用氢氯噻嗪降压的特点的论述哪项是错误的()A.心率、心排出量不变B.不引起体位性低血压C.血浆肾素活性降低D.不易产生耐受性14、关于卡托普利的论述哪项是错误的()A.降低外周血管阻力B.降压作用快,维持时间短C.降压时增加醛固酮释放D.可用于难治性心功能不全15、洛沙坦是()A.血管紧张素转化酶抑制药B.血管紧张素Ⅱ受体阻断药C.钙通道阻滞药D.钾通道开放药16、关于氨氯地平的论述不正确的是()A.为长效钙通道阻滞药B.对窦性节律、房室传有明显作用C.长期服用肾血流量不降低D.无水钠潴留17、强心甙降低衰竭心脏耗氧量主要由于()A.扩张静脉,降低心脏前负荷B.扩张动脉,降低心脏后负荷C.兴奋迷走神经,减慢心率D.心室排血充分,心室容积缩小18、治疗量强心甙增强心肌收缩性的机制是()A.抑制Na+-K+-ATP酶B.激活Na+-K+-ATP酶C.抑制磷酸二酯酶D.激活磷酸二酯酶19、强心甙对下列哪种心衰疗效最佳()A.缩窄性心包炎所致心衰B.心瓣膜病所致心衰C.甲亢引起的心衰D.严重二尖瓣狭窄引起的心衰20、强心甙治疗心房颤动的机制是()A.减慢房室传导B.降低窦房结自律性C.抑制心房异位起搏点D.延长心房肌有效不应期21、噻嗪类利尿药不具有下列哪项作用()A.抗利尿作用B.降低血糖作用C.轻度降压作用D.升高血中尿酸浓度22、肝素的抗凝机制是()A.对抗维生素K的作用B.抑制血小板形成C.激活抗凝血酶ⅢD.激活纤溶酶23、关于维生素K的描述下列哪项是错误的()A.K1、K2需胆汁协助吸收B.参与凝血酶原形成C.对肝硬化出血有效D.可用于水杨酸类所致出血24、肝素的特殊对抗剂是()A.氨甲苯酸B.鱼精蛋白C.维生素KD.华法林25、促进铁剂吸收的因素是()A.碳酸氢钠B.四环素C.茶叶D.维生素C26、均可用于治疗巨幼红细胞性贫血的药物是()A.铁剂和叶酸B.维生素B12和铁剂C.叶酸和维生素B12D.叶酸和维生素K27、氨甲苯酸是()A.促进血小板生成药B.抗纤维蛋白溶解药C.促进凝血酶形成药D.促进纤维蛋白原形成药28、铁剂不宜用于治疗()A.钩虫病引起的贫血B.月经过多所致贫血C.痔疮引起的贫血D.再生障碍性贫血29、糖皮质激素抗炎作用的不利一面是()A.抗炎作用过于广泛B.仅对早期炎症有效C.降低机体对炎症的耐受性D.降低机体的防御功能30、糖皮质激素抗免疫作用的论述不正确的是()A.可使机体免疫功能降低B.能抑制各型变态反应C.使血中淋巴细胞增多D.抑制巨噬细胞对抗原的处理31、与糖皮质激素抗休克作用无关的是()A.刺激骨髓造血功能B.抗毒作用C.改善微循环D.抑制心肌抑制因子生成32、糖皮质激治疗感染性休克的用药方法是()A.小剂量长期使用B.大剂量长期使用C.中剂量短期使用D.短期、大剂量、突击使用33、细菌产生灭活抗生素的酶哪项例外()A.乙酰转移酶B.肌苷转移酶C.磷酸转移酶D.β-内酰胺酶34、抑制细菌细胞壁合成的药物()A.对G+性菌与G-性菌都有效B.对螺旋体和支原体有效C.仅对G+性菌有效D.都具有杀菌作用35、关于青霉素V的论述正确的是()A.耐β-内酰胺酶B.属广谱青霉素类C.抗菌活性强于青霉素D.耐酸可口服36、关于氨苄西林的描述正确的是()A.对G+性菌作用强于青霉素B.对绿脓杆菌有效C.对伤寒杆菌有效D.既耐酸,也耐酶37、第一代头孢菌素的特点,哪项是不正确的()A.对青霉素酶稳定B.对肾脏有一定毒性C.对G+性菌作用强D.对G-性作用也较强38、属于第三代头孢菌素是()A.头孢曲松B.头孢唑啉C.头孢拉定D.头孢氨苄39、红霉素可首选于治疗()A.大肠杆菌感染B.肺炎球菌感染C.军团菌感染D.绿脓杆菌感染40、大环内酯类抗菌作用的靶位是()A.50s亚基B.30s亚基C.70s亚基D.60s亚基41、半合成大环内类的特点,哪点是不正确的()A.对胃酸稳定,口服生物利用度高B.半衰期延长C.抗菌谱广D.不良反应与天然品相同42、口服后胃肠道反应多见的抗生素是()A.红霉素B.阿莫西林C.苯唑西林D.青霉素V43、不属于大环内酯类抗生素是()A.克拉霉素B.乙酰螺旋霉素C.克林霉素D.麦迪霉素44、肝病患者下列哪组药物均应慎重或减量()A.青霉素与四环素B.庆大霉素与麦迪霉素C.氨苄青霉素与红霉素D.四环素与红霉素45、四环素类的抗菌机制是()A.影响胞浆膜通透性B.抑制蛋白质合成C.抑制叶酸代谢D.抑制细胞壁合成46、长期使用四环素可引起()A.过敏反应B.抑制骨髓造血机能C.二重感染D.耳毒性47、立克次体病首选的药物是()A.四环素B.红霉素C.氯霉素D.磺胺嘧啶48、氟哌酸的抗菌机制是()A.抑制细菌DNA回旋酶B.抑制细菌RNA多聚酶C.抑制细菌DNA聚合酶D.抑制细菌三氢叶酸合成酶49、关于第三代喹诺酮类的特点哪项是错误的()A.不良反应少B.口服有效C.高效具有杀菌作用D.广谱与其它抗菌药有交叉耐药50、关于氧氟沙星的用途,哪项例外()A.用于呼吸道感染B.用于泌尿道感染C.用于细菌性脑膜炎D.用于肠道感染(二)多项选择题51、强心甙中毒时有()A.色视障碍B.恶心呕吐C.室性心动过速D.房室传导阻滞E.肝脏损害52、甘露醇的作用特点是()A.降低颅内压安全可靠B.口服可产生快速利尿C.产生脱水作用快D.可增加肾髓质血流量E.能干扰髓质高渗区的形成53、肝素的特点是()A.口服无效B.体内、外均有抗凝作用C.毒性小,过量也较安全D.用于防治血栓栓塞性疾病E.抗凝作用快速而强大54、糖皮质激素不具有的作用是()A.抗感染作用B.抗毒作用C.抗菌作用D.影响水盐代谢E.降低血糖作用55、对绿脓杆菌有效的药物是()A.氨苄青霉素与罗红霉素B.羧苄西林与庆大霉素C.头孢他定与阿米卡星D.阿莫西林与麦迪霉素E.四环素与土霉素56、细菌对青霉素耐药是由于()A.产生青霉素霉B.PBPs的靶位变化C.细胞壁或胞浆膜通透性改变D.产生合成酶E.PABP浓度增加57、β-内酰胺类抗生素的共同特点是()A.均有β-内酰胺环B.抗菌谱相同C.抗菌机制相似D.均有杀菌作用E.均对肾脏有毒性58、属于快速抑菌剂的抗生素是()A.乙酰螺旋霉素B.林可霉素C.四环素类D.氯霉素E.万古霉素59、关于喹诺酮类应用注意事项的论述正确的是()A.妊娠妇女及儿童不宜使用B.有癫痫病史患者禁用C.不宜与氢氧化铝同服D.不宜与口服抗凝药合用E.肾功能减退者不必减量60、属于第三代头孢菌素的药物是()A.头孢曲松B.头孢唑啉C.头孢哌酮D.头孢氨苄E.头孢拉啶二、名词解释(每个2分,共12分)1、化学治疗2、生物利用度3、拮抗剂4、抗生素后效应5、二重感染6、合成酶三、问答题1、呋噻米为什么是高效利尿药?它有哪些用途?2、长期使用糖皮质激素有哪些不良反应?3、试述青霉素的抗菌谱与作用特点。

4、氨基甙类抗生素有何共性?参考答案一、选择题(每题1分,共60分)1、B2、C3、D4、A5、D6、A7、B8、B9、B 10、A 11、A 12、D 13、C 14、C 15、B 16、B 17、D 18、A 19、B 20、A 21、B 22、C 23、C 24、B 25、D 26、C 27、B 28、D 29、D 30、C 31、A 32、D 33、B34、D 35、D 36、C 37、D 38、A 39、C 40、A 41、D 42、A 43、C 44、D 45、B 46、C 47、A 48、A 49、D50、C 51、ABCD 52、ACDE 53、ABDE 54、ACE 55、BC 56、ABC 57、ACD 58、ABCD 59、ABCD 60、AC答案二、名词解释(每个2分,共12分)1、生物利用度:经任何给药途径给予一定的药物后到达全身血循环内药物的百分率。

2、抗菌活性:制药物抑制或杀灭病原微生物的能力。

3、首剂现象:部分病人首次用哌唑嗪后可出现体位性低血压、心悸、晕厥等,称为首剂现象。

4、血浆半衰期:血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

它反映体内药物消除速度。

5、抗生素:是微生物(细菌、真菌和放线菌属)的代谢产物,分子量较低,低浓度时能杀灭或抑制其他病原微生物。

包括天然和人工半合成抗生素两类。

6、效价强度:指能引起等效反应的相对浓度或剂量,其值越小则强度越大。

三、问答题(共28分)1、呋塞米为什么是高效利尿药?它有哪些用途?[原因]:(3.5分)由于呋塞米特异性地抑制分布在髓袢升支管腔膜侧的Na+-K+-2CI-共转运子,因而抑制NaCI的重吸收(2.0分),降低肾的稀释与浓缩功能,排出大量接近等渗的尿液(1.5分)。

持续大量呋塞米可使成人24小时排尿50~60 L。

所以我们说呋塞米是高效利尿药。

[用途]:1.急性肺水肿和脑水肿;以及其他严重水肿(1.0分)2.急慢性肾功能衰竭;(1.0分)3.高钙血症;(0.5分)4.加速某些毒物的排泄。

(1.0分)2、试述氨基苷抗生素抗菌作用与机制。

[抗菌作用]:对各种需氧G—杆菌(包括大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、变形杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、志贺菌属等具有强大抗菌活性)—2.0分;对沙雷菌属、沙门菌属、产碱杆菌属、不动杆菌属和嗜血杆菌属也有一定抗菌作用;某些品种对结核杆菌有效;对淋球奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌等革兰阴性球菌作用较差;对MRSA和MRSE也有较好抗菌活性,对肠球菌和厌氧菌不敏感。

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