生物药物分析思考题
生物技术制药课后思考题 (2)
生物技术制药课后思考题1. 什么是生物技术制药？生物技术制药是利用生物技术手段，通过生物材料（如细胞、微生物、酶等）进行药物的研发、生产和应用的一种新型药物生产技术。
该技术利用生物工程、分子生物学、细胞生物学等学科的知识，将生物体内的特定基因或蛋白质进行分离、克隆和重组，进而生产出具有特定药理作用的药物。
2. 生物技术制药的优势有哪些？生物技术制药相对于传统的化学合成药物有以下优势：2.1 高效性和特异性生物技术制药可以通过定向克隆和重组技术，针对特定疾病靶点设计并制备药物。
由于药物的结构和功能可精确控制，因此在治疗效果上具有更高的效率和特异性。
2.2 可重复性和稳定性利用生物技术制药生产的药物，可以通过生物体系的复制和扩增得到，具有较高的生产稳定性。
与传统化学合成药物相比，生物技术制药的药物生产过程更为可控，能够保证批次之间的一致性和质量稳定性。
2.3 安全性和可调控性生物技术制药所使用的生物体或细胞经过严格筛选和检测，可以保证药物的可靠性和安全性。
此外，由于药物的来源可以通过基因工程技术进行调整和干预，使药物的生产和效果在一定程度上可调控。
2.4 可持续发展和生态友好相对于化学合成药物，生物技术制药的生产过程更为环保和持续。
生物技术制药利用生物材料进行生产，可以减少对环境的污染并节约资源。
3. 生物技术制药在医药领域中的应用有哪些？生物技术制药在医药领域中有广泛的应用，包括但不限于以下几个方面：3.1 蛋白质药物生物技术制药主要以重组蛋白质药物为主。
这些药物通过基因工程技术将目标蛋白的基因引入到特定的宿主细胞中，通过表达和纯化等工艺步骤获得目标蛋白质药物。
常见的蛋白质药物包括生长激素、胰岛素、抗体药物等。
3.2 基因治疗基因治疗是一种通过修复或改变人体基因来治疗疾病的方法。
生物技术制药可以通过基因工程技术向患者体内导入特定基因，从而纠正基因缺陷或提高免疫系统的活性，达到治疗效果。
3.3 细胞疗法细胞疗法是一种利用活体细胞来治疗疾病的方法。
生物技术制药 第二版 课后思考题及答案(全)
1. 生物技术制药分为哪些类型？生物技术制药分为四大类：（1）应用重组DNA技术(包括基因工程技术、蛋白质工程技术)制造的基因重组多肽，蛋白质类治疗剂。
（2）基因药物，如基因治疗剂，基因疫苗，反义药物和核酶等（3）来自动物、植物和微生物的天然生物药物（4）合成与部分合成的生物药物2．生物技术制药具有什么特征？（1）分子结构复杂（2）具有种属特异性（3）治疗针对性强，疗效高（4）稳定性差（5）基因稳定性（6）免疫原性（7）体内的半衰期短（8）受体效应（9）多效性（10）检验的特殊性3.生物技术制药中有哪些应用？应用主要有：（1）基因工程制药：包括基因工程药物品种的开发，基因工程疫苗，基因工程抗体，基因诊断与基因治疗，应用基因工程技术建立新药的筛选模型，应用基因工程技术改良菌种，产生新的微生物药物，基因工程技术在改进药物生产工艺中的应用，利用转基因动植物生产蛋白质类药物（2）细胞工程制药：包括单克隆抗体，动物细胞培养，植物细胞培养生产次生代谢产物（3）酶工程制药（4）发酵工程制药4.基因工程药物制造的主要程序有哪些？基因工程药物制造的主要步骤有：目的基因的克隆，构造DNA重组体，构造工程菌，目的基因的表达，外源基因表达产物的分离纯化产品的检验5.影响目的的基因在大肠杆菌中表达的因素有哪些？（1）外源基因的计量（2）外源基因的表达效率：a、启动子的强弱 b、核糖体的结合位点 c、SD序列和起始密码的间距 d、密码子组成（3）表达产物的稳定性（4）细胞的代谢付荷（5）工程菌的培养条件6.质粒不稳定分为哪两类，如何解决质粒不稳定性？质粒不稳定分为分裂分为分裂不稳定和结构不稳定。
质粒的分裂不稳定是指工程菌分裂时出现一定比例不含质粒的子代菌的现象；质粒的结构不稳定是DNA从质粒上丢失或碱基重排，缺失所致工程菌性能的改变。
提高质粒稳定性的方法如下：（1）选择合适的宿主细菌2）选择合适的载体（3）选择压力（4）分阶段控制培养（5）控制培养条件（6）固定化7.影响基因工程菌发酵的因素有哪些？如何控制发酵的各种参数？影响因素：（1）培养基（2）接种量（3）温度（4）溶解氧（5）诱导时机的影响（6）诱导表达程序（7） PH值8.什么是高密度发酵？影响高密度发酵的因素有哪些？可采取哪些方法来实现高密度发酵？高密度发酵：是指培养液中工程菌的菌体浓度在50gDCW/L以上，理论上的最高值可达200gDCW/L 影响因素：（1）培养基（2）溶氧浓度（3）PH (4)温度（5）代谢副产物实现高密度发酵的方法：（1）改进发酵条件：a、培养基 b、建立流加式培养基 c、提高供养能力（2）构建出产乙酸能力低的工程菌宿主菌：a、阻断乙酸产生的主要途径 b、对碳代谢流进行分流 c、限制进入糖酵解途径的碳代谢流 d、引入血红蛋白基因（3）构建蛋白水解酶活力低的工程化宿主菌9.分离纯化常用的色谱分离方法有哪些?它们的原理是什么?方法有离子交换色谱、疏水色谱、反相色谱、亲和色谱、凝胶过滤色谱及高压液相色谱。
生物制药思考题(树达)
•生物制药概论1.生物药品和生物制药的概念2.•生物制药的主要研究内容及其代表性产品3.•按生化性质来分，生物药物主要有几类，指出各类代表性的产品及其用途4.•生物制药历史上里程碑式的发现、发明或关键技术的建立5.•基因工程技术、细胞工程技术、发酵工程和酶工程在医药工业中应用的主要内容6.•什么是基因治疗？目前考虑用基因治疗的疾病有哪些？7.•细胞因子的含义？哪些是细胞因子？基因工程制药1.•基因工程技术的含义2.•目前开发和上市的主要基因工程药品及其生化性质、基本用途。
3.目前基因工程制药中常用的目的基因克隆载体主要有哪几种？4.•克隆（无性繁殖）的含义？基因工程无性繁殖系的构建过程？5.•获得目的基因的主要方法？哪种在目前的基因工程技术中应用得更普遍？•简要回答利用酶促合成法（逆转录法）制取目的基因的步骤？7.•请说出在基因工程技术中，从真核细胞总RNA中分离mRNA的基本原理。
8.•采用反转录－聚合酶链式反应（RT-PCR）技术合成目的cDNA的一般程序是什么？9.•请说出聚合酶链式反应（PCR）体外扩增DNA技术的原理和步骤并图示说明。
10.•受体细胞、转化、转染、转导的含义。
11.•最常用的重组体（菌）的筛选方法有哪三种？12.•Sanger双脱氧链终止法测序的基本原理。
13.•请说明在原核细胞中表达真核基因，合成真核蛋白存在的主要问题。
14.•基因工程产物的分离纯化与传统发酵产物的分离纯化相比具有哪些特点？细胞工程制药1.•细胞工程的含义2.•细胞融合的含义3.•细胞融合的方法有哪几种？其基本原理是什么？4.•两种亲本细胞经过融合后，在其融合混合物种可能会存在几种类型的细胞？杂种细胞筛选的一般原理是什么？有哪些最常用的杂种细胞筛选系统？•什么是杂种细胞的有用性状？有用性状的检测方法有哪些？6.•原生质体融合的含义？微生物原生质体融合育种的主要步骤是什么？7.•酶法进行微生物和植物细胞破壁时，不同酶与不同微生物或植物之间的对应关系如何？8.•植物原生质体融合后的杂种细胞有哪些筛选方法？9.•单克隆抗体的含义？利用杂交瘤技术制备单克隆抗体的一般过程如何？利用单克隆抗体检测病原微生物会产生假阳性吗？10.•利用HAT筛选系统筛选杂交瘤细胞的基本原理11.•什么是杂交瘤细胞的克隆化？克隆化的方法有哪些？12.•目前大规模生产单克隆抗体的方法有哪些，简述其基本原理？13.•单克隆抗体的应用14.•微生物的生物转化的含义？利用微生物的生物转化可生产哪些生物药品?15.什么是核酸适配体、肽配体？动植物细胞培养制药1.•动物细胞培养大致可生产哪些药物？2.•血清作为动物细胞培养基的补充成分有哪些优缺点？3.•请说出贴壁依赖性动物细胞的生长阶段并作简要说明4.•动物细胞培养支原体污染的主要处理方法5.•动物细胞类型及其培养方法，操作方式。
生物制药工艺学思考题及答案
抗生素发酵生产工艺1.青霉素发酵工艺的建立对抗生素工业有何意义？青霉素是发现最早, 最卓越的一种B-内酰胺类抗生素, 它是抗生素工业的首要产品, 青霉素是各种半合成抗生素的原料。
青霉素的缺陷是对酸不稳定, 不能口服, 排泄快, 对革兰氏阴性菌无效。
青霉素通过扩环后, 形成头孢菌素母核, 成为半合成头孢菌素的原料。
2.如何根据青霉素生产菌特性进行发酵过程控制？青霉素在深层培养条件下, 经历7个不同的时期, 每个时期有其菌体形态特性, 在规定期间取样, 通过显镜检查这些形态变化, 用于工程控制。
第一期: 分生孢子萌发, 形成芽管, 原生质未分化, 具有小泡。
第二期: 菌丝繁殖, 原生质体具有嗜碱性, 类脂肪小颗粒。
第三期: 形成脂肪包含体, 积累储蓄物, 没有空洞, 嗜碱性很强。
第四期: 脂肪包含体形成小滴并减少, 中小空泡, 原生质体嗜碱性减弱, 开始产生抗生素。
第五期: 形成大空泡, 有中性染色大颗粒, 菌丝呈桶状。
脂肪包含体消失, 青霉素产量提高。
第六期: 出现个别自溶细胞, 细胞内无颗粒, 仍然桶状, 释放游离氨, pH上升。
第七期：菌丝完全自溶, 仅有空细胞壁。
一到四期为菌丝生长期, 三期的菌体适宜为种子。
四到五期为生产期, 生产能力最强, 通过工艺措施, 延长此期, 获得高产。
在第六期到来之前发束发酵。
3.青霉素发酵工程的控制原理及其关键点是什么？控制原理: 发酵过程需连续流加葡萄糖, 硫酸铵以及前提物质苯乙酸盐, 补糖率是最关键的控制指标, 不同时期分段控制。
在青霉素的生产中, 及时调节各个因素减少对产量的影响, 如培养基, 补充碳源, 氮源, 无机盐流加控制, 添加前体等；控制适宜的温度和ph, 菌体浓度。
最后要注意消沫, 影响呼吸代谢。
4.青霉素提炼工艺中采用了哪些单元操作？青霉素不稳定, 发酵液预解决、提取和精制过程要条件温和、快速, 防止降解。
提炼工艺涉及如下单元操作:①预解决与过滤: 在于浓缩青霉素, 除去大部分杂质, 改变发酵液的流变学特性, 便于后续的分离纯化过程。
(整理)生物制药思考题
第一章绪论1.生物技术的定义与内容生物技术是指应用自然科学和工程学的原理，依靠生物作用剂的作用将物料进行加工以提供产品或为社会服务的技术。
生物技术内容：基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程等。
生物技术的一个主要目标就是生物物质的高效生产。
2.什么是生物药物？生物药物可分为哪些类型？生物药物：利用生物体的初级或次级代谢产物、生物组织或整个生物体来生产用于预防、诊断或治疗疾病的医用品。
生物药物的分类（按来源与性质分类）1. 天然生物药物：天然存在于动物、植物、微生物以及各种海洋生物等生物体内，直接通过提取、分离和纯化获得的有效的药理成分；2. 重组药物：重组多肽、蛋白质3. 基因药物：核酸类药物（基因治疗剂、基因疫苗、反义药物等）4. 合成与半合成的生物药物生物药物按功能与用途划分为：1. 治疗药物2. 预防药物（主要预防传染病，疫苗、类毒素）3. 诊断药物（速度快、灵敏度高、特异性强）3. 了解和熟悉一些常见的基因工程肽类药物。
细胞因子（cytokine）：细胞分泌的具有生物活性的小分子蛋白质的统称。
在很多情况下，多种免疫细胞间的相互作用是通过细胞因子介导完成的。
干扰素类(interferon，IFN)，白细胞介素类（interleukin，IL），集落刺激因子类（colony-stimulating facor, CSF)，表皮生长因子（epidermal growth factor，EGF），神经生长因子（nerve growth factor，NGF ），肿瘤坏死因子类（tumor necrosis factor，TNF），红细胞生成素（erythropoietin，EPO），凝血因子VIII、IX。
激素:胰岛素(insulin)，生长激素（growth，GH），降钙素（calcitonin ），心钠素（atrial natriuretic factor, ANF ）。
药用酶及其他蛋白药物：链激酶（streptokinase,SK），尿激酶（urokinase），葡激酶（staphylokinase），组织型纤溶酶原激活剂（tissue-type plasminogen activator，t-PA ），超氧化物岐化酶（superoxide dismutases，SOD）。
生药学部分思考题
生药学部分思考题一、名词解释1.金心玉兰：指药材横切面外侧皮部呈白色，中心木质部呈淡黄色的特征如黄芪2.朱砂点：指药材横切面上的棕红色小点，其色如朱砂（油室及其分泌物），如茅苍术3.菊花心：指根或者根茎类药材横切面上具细密的放射状纹理4.筋脉点：多指单子叶植物根及根茎类药材横切面上棕色或灰白色的点状纹理，主要由散在的有限外韧维管束或周木维管束形成5.指纹图谱：采用光谱、色谱或其他分析方法建立的用于表征生药化学成分特征的图谱6.生药：来源于天然、未经加工或只经过简单加工的植物、动物和矿物类药材7.条痕颜色：矿物在白色毛瓷板上花过后所留下的粉末痕迹的颜色，具有鉴定意义8.矿物的解理：矿物受力后沿一定结晶方向裂开呈光滑平面的性质称为解理9.性状鉴定：通过人体的感官以及一些直观的方法观察生药的性状进行鉴定10.显微鉴定：利用显微镜来观察生药的组织构造、细胞形态及其后含物等特征进行生药鉴定11.理化鉴定：利用物理或化学的分析方法对生药中所含有效成分或主要成分进行定性和定量分析已鉴定真伪优劣的方法12.本色：矿物的成分和内部构造所决定的颜色13.道地药材：来源于特定产区的货真质优的药材14.DNA分子遗传标记技术：通过比较物种间DNA分子遗传多样性的差异来鉴别物种的方法二、来源大黄：掌叶大黄、唐古特大黄、或药用大黄的干燥根和根茎板蓝根：来源于十字花科植物菘蓝的干燥根黄连：毛茛科植物黄连、三角叶黄莲或云连的干燥根茎甘草：豆科植物甘草、胀果甘草或光果甘草的干燥根和根茎黄芪：豆科植物膜荚黄芪或蒙古黄芪的干燥根黄芩：为唇形科植物黄芩的干燥根三七：为五加科植物三七的干燥根及根茎当归：为伞形科植物当归的干燥根半夏：为天南星科植物半夏的干燥块茎川贝母：为百合科植物川贝母、暗紫贝母、甘肃贝母、太白贝母、瓦布贝母或梭砂贝母的干燥鳞茎天麻：为兰科植物天马的干燥块茎木通：为木通科木通、三叶木通或白木通的干燥藤茎金银花：为忍冬科植物忍冬的干燥花蕾西红花：鸢尾科植物番红花的干燥柱头五味子：木兰科植物五味子的干燥成熟果实薄荷：唇形科植物薄荷的干燥地上部分青蒿：菊科植物黄花蒿的干燥地上部分冬虫夏草：为冬虫夏草菌寄生在蝙蝠蛾科昆虫幼虫子座及幼虫尸体的干燥复合体麝香：为林麝、马麝或原麝成熟雄体香囊中的干燥物鹿茸：为梅花鹿或马鹿的雄鹿为骨化密生茸毛的幼角蟾酥：中华大蟾蜍或黑眶蟾蜍的干燥分泌物三、性状1.大黄:根茎呈类圆形、圆锥形或不规则块状；质坚实，断面淡红棕色或黄棕色。
生物药物分析思考题
思考题*生物药物的特点？答：1都为生物大分子，2.组成，结构复杂，具有严格的空间构象，以维持其生理功能 3 近与人体的正常生理物质4 安全毒性小5 更高的生化机制合理性，和特定的治疗有效性特点：1相对分子质量需测定性2 生物活性检查3 安全性检查 4 效价测定 5 生化发结构测定*生物制品的质量检定包括哪些方面？答：1理化测定 2.安全检定3效力检定理化检定：外观，真空度和溶解时间，蛋白质，防腐剂，纯度，其他安全检定：一般安全性检查杀菌，灭活，脱毒外源性污染过敏性检查效力检定：动物保护力活疫苗抗毒素和类毒素血清学实验*生物药物常用的定量方法有哪些？答： 1 酶法 2 电泳法 3 理化测定 4 生物检定法*什么是电泳？如何对其分类，分别有哪些？答：电泳是指带电粒子在电场力的作用下与自身所带相反的电荷方向移动分类：按支持物可分为：纸电泳，醋酸纤维素薄膜电泳，淀粉凝胶电泳琼脂糖凝胶电泳，聚丙烯酰胺凝胶电泳按凝胶形状可分为：水平平板电泳，圆盘柱状电泳，垂直平板电泳*影响电泳迁移率的因素包括？答：1，带电粒子的性质，电子带静电荷越多，越接近球形，电泳速度快2，电场强度，越强速度越快 3 溶液的ph值，对于蛋白质来说，当ph接近等电点，速度越快，4离子强度，离子强度越小，速度越快5电渗作用，阻碍*血清蛋白常用什么电泳技术分离？核酸常用什么电泳技术分离？答：醋酸纤维素薄膜电泳和琼脂糖电泳*为什么聚丙烯酰胺凝胶电泳是应用最广泛的凝胶电泳技术？答：1 page解离基因量很少，电渗流少，吸附量低，容易制备，2 机械性较好，孔隙可以调节凝胶比重实现可调，具有可拉性分析筛效应3，一定范围对热稳定，无色透明，容易观察，4Acr较纯，可精制，污染小 5 page在280nm 没有吸收利于pro的检测。
*SDS-PAGE电泳用于测定？其中SDS的作用是什么？答：sds主要是用来测定蛋白质的分子量，其中sds作用有两个：1，消除不同蛋白表面表面电荷效应，2引起蛋白构象改变，消除蛋白质的结构效应*核酸在琼脂糖凝胶中的电泳迁移率取决于哪三个因素？答：凝胶浓度，核酸的大小，核酸的形状*DNA分子在琼脂糖凝胶中泳动时，有什么效应与什么效应？答：分子筛效应和电荷效应*聚丙烯酰胺凝胶电泳包括连续系统和不连续电泳，其定义和区别分别是什么？答：1.连续系统：缓冲液的离子成分、PH、凝胶浓度、电位梯度都相同，带电颗粒电泳时仅具有电荷效应、分子筛效应。
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生物制药工程思考题（推荐5篇）第一篇：生物制药工程思考题第一章绪论1．生物药物的概念及21世纪生物药物的分类2．生物技术(Biotechnology)概念及现代生物技术的组成和特点3．基因工程技术、细胞工程技术、酶工程技术、发酵工程技术定义4．基因诊断、基因治疗概念5．生物技术在药学应用中的两类方式6．生物药物的两大来源及生物药物的特点7.生物制药的特点、生物制药基本过程及生物制药基本方法第二章基因工程制药复习思考题1．基因的概念及基因的一般特性2．基因工程药物的概念3．基因工程药物制药的主要流程4．基因工程药物建立分离纯化工艺的根据5．基因工程药物分离纯化的一般流程6．基因工程产品的质量控制内容7．基因工程药物临床前安全性评价的特殊性8．蛋白质工程的概念与基本流程第三章动物细胞工程制药复习思考题1．细胞定义、细胞的特征和细胞的化学组成2．细胞培养定义、细胞培养基本条件和基本过程3．细胞融合技术定义和基本过程4．细胞工程技术概念和动物细胞工程制药的基本概念5．动物细胞培养技术概念和动物细胞培养特点6．细胞株、细胞系、原代培养和传代培养的概念7．概念——抗体(antibody)、多克隆抗体(Polyclonalantibody,PcAb)、单克隆抗体(monoclonal antibody)、杂交瘤细胞(hybridoma)技术、抗体工程8．单抗制备的基本流程9．HAT培养基的选择培养杂交瘤细胞的原理10．单克隆抗体的鉴定与检测项目11．动物细胞的大规模培养方法12.干细胞、胚胎干细胞（embryonic stem cell，ES细胞）、组织工程的概念及应用第四章植物细胞工程制药1．植物细胞工程制药的两大内容2．植物细胞的全能性定义和原理3．植物细胞特点——外植体(explant)、脱分（dedifferentiation）、再分化（redifferentiation）、愈伤组织（callus culture）概念4．植物细胞的培养方法6．植物细胞工程制药应用于哪些方面第五章发酵工程制药复习思考题1.发酵定义及发酵类型及特点2．发酵工程的定义和研究内容3．发酵工程制药的特点及其生产药物种类4．理想菌种应该具备哪些条件及菌种的选育方法和这些方法各自的特点5．菌种保藏的目的、关键和保藏方法6．培养基概念和培养基的配制原则7．发酵的基本过程是什么?微生物发酵方式有几种？8．发酵过程影响因素及控制10代谢工程定义11．发酵工程下游加工过程的的特点和一般程序简述各种主要的分离纯化方法的操作原理。
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答：盐溶：蛋白质在第离子强度的介质中表现为溶解，盐析：蛋白质在高离子强度介质中表现为盐析。
常用盐为硫酸铵，原因：高盐吸水，夺取水相
*常用于蛋白质沉淀的方法有哪些？
答：盐析法、PEG沉淀法、等电点沉淀法、有机溶剂沉淀法、热处理沉淀法
*色谱法纯化蛋白质常用哪些类型？分别根据什么原理进行分离？
答：排阻色谱、离子交换色谱、亲和色谱、疏水色谱、经典的吸附色谱等。
原理上述有写
*什么是密度梯度离心？
答：密度梯度离心：一种在连续或者不连续的密度梯度介质中，将物质进行离心的方法。
（装载密度梯度介质，梯度介质有足够大的溶解度，常用介质：蔗糖密度梯度系统，制备：梯度混合器，层层铺垫，介质的最大密度比沉降样品的最小密度小。
，适用于大小有别而密度相似的样品）
*什么是透析？主要用途是什么？
答：透析：样品装入由半透膜制成的透析袋，透析膜允许容积小分子的溶质通过，而大分子则载留在袋内。
用途：透析的主要用途是从生物大分子样品中除去盐类或其它小分子物质。
透析法也可以用来除去与生物大分子结合较弱的小分子或离子，如金属离子及酶的辅助因子NAD，FAD等
*蛋白质的定量方法有哪些？
答：1光谱法（紫外吸收光谱法）2化学法（凯氏定氮法测有机物含氮量经典方法，双缩脲法，福林－酚法，染料结合方法）
*什么是凯氏定氮法？试分析出现奶粉事件的原因以及改进办法？
答：凯氏定氮法：测定化合物或者混合物中的总氮量的一种方法（方法：
消化 用浓硫酸将蛋白质消化为硫酸铵；（耗时），蒸馏 用碱性溶液碱化消化液并蒸馏挥发；吸收 用酸性溶液（硼酸）吸收气态氨（使[H+] ），滴定 用已标定的无机酸滴（使[H+] 恢复），计算总氮量）。
奶粉事件的原因：有毒奶粉中主要是过多添加了三聚氰胺，而奶粉中常常需要测定食品的蛋白质含量，由于直接测量蛋白质技术上比较复杂，所以常用凯氏定氮法的方法，通过测定氮原子的含量来间接推算食品中蛋白质的含量。
由于三聚氰胺与蛋白质相比含有更多的氮原子，所以在一些事件中被一些造假者利用，添加在食品中以造成食品蛋白质含量较高的假象。
改进方法：三聚氰胺HPLC-UV检测方法：三聚氰胺是强极性化合物，在传统的反相C18柱上保留很差，需要用离子对试剂色谱方法才能有良好的保留与分离，按照美国食品药品监督管理局（FDA）的三聚氰胺检测方法和中国农业部公布的三聚氰胺检测方法，采用艾杰尔(Agela)ASB系列亲水色谱柱，可以得到良好的分离效果
*蛋白质的纯度如何鉴定？
答：聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE），等电聚焦，毛细管电泳，HPLC
*蛋白质的分子量测定有哪些方法？分别有什么特点？
答：SDS-PAGE，凝胶过滤，毛细管电泳，质谱法
特点：sds-page：误差小，重现性好，紫外可测，一次实验可以获得多种定量数据。
凝胶过滤：可测定水溶性高聚物的平均分子量
毛细管电泳：高速，高效，高分辨率。