盐酸西替利嗪滴剂
苏黄止咳胶囊联合盐酸西替利嗪滴剂治疗感冒后咳嗽的临床疗效探讨
苏黄止咳胶囊联合盐酸西替利嗪滴剂治疗感冒后咳嗽的临床疗效探讨【摘要】目的：探讨针对感冒后咳嗽患者采取苏黄止咳胶囊联合盐酸西替利嗪滴剂的应用价值。
方法：选取2021年3月到2022年3月我院收治的60例感冒后咳嗽患者，随机数字表法均分2组，对照组（n=30）在治疗中给予盐酸西替利嗪滴剂单一用药治疗，研究组（n=30）在治疗中给予苏黄止咳胶囊+盐酸西替利嗪滴剂联合用药治疗，对比总体疗效、临床症状缓解情况以及不良反应发生率。
结果：研究组治疗总有效率较高，P＜0.05；研究组咳嗽、咽痛症状缓解时间均较短，P＜0.05；两组不良反应发生率无显著差异，P＞0.05。
结论：在感冒后咳嗽患者的治疗中联合服用苏黄止咳胶囊与盐酸西替利嗪滴剂可提升疗效，缓解咽痛与咳嗽症状，且不良反应发生率较低，建议推广并临床广泛应用。
关键词：感冒后咳嗽；苏黄止咳胶囊；盐酸西替利嗪滴剂；不良反应感冒是临床常见的疾病，诱发感冒的主要因素是病毒感染，以咳嗽、流涕、发热等为主要症状，春季、秋冬交替时节感冒发生率较高，患者发生感冒时机体免疫功能降低，若感冒后咳嗽未早期干预，随着病情的进一步发展可引发肺炎等严重疾病，不仅增加了治疗的难度，还会影响患者的身体健康以及生活质量[1]。
临床治疗感冒后咳嗽主要采取药物缓解其临床症状，苏黄止咳胶囊与盐酸西替利嗪滴剂均是治疗感冒后咳嗽的常用药物，但两种药物单一使用效果有限，无法达到满意的效果[2]。
为了进一步探究更为有效且安全的治疗方案，本次研究主要探讨针对感冒后咳嗽患者采取苏黄止咳胶囊联合盐酸西替利嗪滴剂的应用价值，并作如下汇报。
1 资料与方法1.1一般资料选取2021年3月到2022年3月我院收治的60例感冒后咳嗽患者，随机数字表法均分2组，对照组（n=30，男/女=17/13），年龄及均值18-67（42.58±3.44）岁，病程及均值2-6（4.12±1.05）周；研究组（n=30，男/女=16/14），年龄及均值20-70（43.02±3.55）岁，病程及均值2-5（4.08±0.89）周，分析一般资料后得出P＞0.05。
开瑞坦和盐酸西替利嗪
开瑞坦和盐酸西替利嗪
开瑞坦和盐酸西替利嗪，这两个都归属于抗过敏药。
归属于抗组胺剂。
开瑞坦也就是氯雷他定，氯雷他定和西替利嗪都归属于抗组胺药，可是他们解析几何不一样，由于抗组胺药它也分成第一代、第二代和第三代抗组胺药，西替利嗪是之前的归属于第二代抗组胺药。
氯雷他定，也就是开瑞坦的归属于第三代抗组胺药。
伴随着它的解析几何的升级换代，药物的一些副作用总想睡觉，心律失常这些的副作用的显著降低。
并且它服食的药物半衰期也会慢慢的变长。
那麼抗过敏药的类型比较多，不一样的抗过敏药包含的第一代的扑尔敏，都是有本身的一个抗敏体制，适应能力和一些特点，因此医治的特性是不一样的。
例如一些亚急性发病的皮肤过敏病症，我们应当挑选快的过敏药，漫性的反复发病的过敏性疾病医治，時间较为长应当挑选副作用小一点的，无总想睡觉功效的药品，并且药物半衰期较为长的药品。
在医治漫性反复性，病况偏重的急性过敏反映时我们还能够提升二种不一
样的作用机制的过敏药另外应用，提升治疗效果，可是一定要咨询大夫开展一个安全用药。
那麼我们在临床医学应用这种西替利嗪或者开瑞坦的情况下我们还要留意一些西替利嗪它的适用范围，严苛依照它的适用范围开展挑选。
那麼我们需要留意的是西替利嗪，它的一个适用范围的是一岁以上少年儿童能够应用，氯雷他定他应该是2岁以上的少年儿童才能够应用，别的的这两个药品副作用和一些使用方法使用量都较为类似，由于归属于同一种种类的一个药品。
地奈德乳膏联合盐酸西替利嗪滴剂治疗儿童丘疹性荨麻疹的应用研究
-皮肤病研究•系统医学2020年12月第5卷第23期DOI:10.19368/ki.2096-1782.2020.23.108地奈德乳膏联合盐酸西替利嗪滴剂治疗儿童丘疹性荨麻疹的应用研究贺奎强江苏省连云港市灌云县中医院门诊皮肤科，江苏灌云222200［摘要］目的研究地奈德乳膏联合盐酸西替利嗪滴剂治疗儿童丘疹性荨麻疹的应用效果。
方法选择2019年1—10月该科诊治的120例患有丘疹性荨麻疹的患儿作为研究对象，按照入院时间随机分为对照组和观察组，各60例。
对照组患儿给予地奈德乳膏外用,观察组在对照组的基础上加用盐酸西替利嗪滴剂口服治疗,观察两组患儿皮肤瘙痒、皮肤损害、临床治疗效果和用药不良反应情况。
结果治疗前观察组和对照组皮肤瘙痒评分分别为(2.08±0.56)分、(2.23±0.50)分,皮肤损害评分分别为(2.15±0.63)分、(2.02±0.54)分;治疗后评分分别为(1.18±0.47)分、(1.55±0.57)分、(1.08±0.50)分、(1.57±0.50)分，均较治疗前明显降低，观察组降低更显著，差异有统计学意义(P<0.05)o观察组患儿治疗总有效率为95.00%(57/60),高于对照组的81.67%(49/60),差异有统计学意义(x2=5.175,P=0.023)o观察组不良反应发生率为3.33%(2/60),低于对照组的13.33%(8/60),差异有统计学意义(字2=3.927,P=0.048)。
结论地奈德乳膏联合盐酸西替利嗪滴剂治疗儿童丘疹性荨麻疹疗效确切,不良反应少,安全性高，值得临床借鉴。
［关键词］丘疹性尊麻疹;地奈德乳膏；盐酸西替利嗪滴剂；应用研究［中图分类号］R758.24［文献标识码］A［文章编号］2096-1782(2020)12(a)-0108-03Study on the Application of Desonide Cream Combined with Cetirizine Hydrochloride Drops in the Treatment of Papular Urticaria in ChildrenHE Kui—qiangDepartment of Dermatology,Guanyun County Hospital of Traditional Chinese Medicine,Lianyungang,Jiangsu Province, 222200China［Abstract］Objective To study the effect of desonide cream combined with cetirizine hydrochloride drops in the treatment of papular urticaria in children.Methods From January to October2019,120children with papular urticaria diagnosed and treated in the department were selected as the research objects.According to the time of admission,they were randomly divided into a control group and an observation group,with60cases in each group.Children in the control group were given external use of desonide cream,and the observation group was treated with cetirizine hydrochloride drops orally on the basis of the control group.The children in the two groups were treated with pruritus, skin damage,clinical treatment effects and adverse drug reactions.Results Before treatment,the skin pruritus scores of the observation group and the control group were(2.08±0.56)points and(2.23±0.50)points,and the skin damage scores were(2.15±0.63)points and(2.02±0.54)points,respectively；the scores after treatment were(1.18±0.47)points,(1.55±0.57)points,(1.08±0.50)points,(1.57±0.50)points,which were significantly lower than those before treatment,and thedecrease in the observation group was more significant,the difference was statistically significant(P<0.05).The total effective rate of treatment for children in the observation group was95.00%(57/60),which was higher than81.67%(49/60)in the control group,the difference was statistically significant(字2=5.175,P=0.023).The incidence of adversereactions in the observation group was 3.33%(2/60),which was lower than13.33%(8/60)in the control group,the difference was statistically significant(x2=3.927,P=0.048).Conclusion Desonide cream combined with cetirizine［作者简介］贺奎强(1973-),男，本科，副主任医师，主要从事皮肤病临床治疗工作。
澳博达^■专家用药经验访谈
中国社区医师2019年第35卷第2期用药指导CHINESE COMMUNITYDOCTORS 专家1：湖北省人民医院儿科姜毅教授80%的哮喘患者伴有过敏性鼻炎，40%的过敏性鼻炎伴有过敏性哮喘，哮喘和过敏性鼻炎在流行病学、解剖学、组织学以及免疫学方面都有特定的联系，所以我们叫作“同一气道、同一疾病”，建议“上、下呼吸道同治”。
作为第二代非镇静作用的抗组胺药，澳博达®(盐酸西替利嗪滴剂)用于儿童哮喘和过敏性鼻炎的治疗是安全有效的。
专家2：中国人民解放军175医院皮肤科钱江教授荨麻疹是临床常见的过敏性皮肤病，俗称风疹块，是由于皮肤黏膜小血管扩张及渗透性增加而出现的一种局限性水肿反应，临床表现为大小不等的红斑、风团伴瘙痒。
而特应性皮炎是一种慢性的、复发性的、瘙痒性的炎症性皮肤病，与遗传过敏体质有关，通常多发于婴幼儿期，临床表现为慢性的、复杂性的、瘙痒性的红斑、丘疹、丘疱疹等。
澳博达®(盐酸西替利嗪滴剂)起效快，能快速缓解荨麻疹的瘙痒、水肿及湿疹等症状，持续24h 有效，并且可以长期应用于＞6个月的儿童，无心脏毒性，可以加入任何食物中服用，适应性好。
此外，还有助于缩短和减少局部应用糖皮质激素的持续时间和用量。
专家3：武汉市第一医院皮肤科王向东教授澳博达®(盐酸西替利嗪滴剂)，是过敏性患儿常用的一种药物，它是一个非常优良的品种，在临床工作当中经常将其用于皮炎湿疹儿童，特别是一些合并有过敏性疾病，如过敏性皮炎、过敏性眼结膜炎、过敏性哮喘等的特应性皮炎儿童。
＞6个月的儿童都可以使用，非常安全，因为其采用德国进口滴头，可以比较准确地把滴剂滴到任何容器中，比如儿童吃的牛奶、食物、汤水中，非常方便。
此外，该药对儿童的心脏无不良反应，现在FDA 推崇的一般孕妇有过敏性疾病的时候，也是服用西替利嗪滴剂。
另外，澳博达®(盐酸西替利嗪滴剂)减量非常方便，2～6岁的儿童，用7滴，2次/d，1d的总量就是14滴。
消疹汤联合盐酸西替利嗪治疗儿童荨麻疹效果观察
河南医学高等专科学校学报Journal of Henan Medical College㊀Vol.33No.2Apr.2021㊀收稿日期:2020-08-03㊀修回日期:2020-12-22作者简介:李建设(1978-),男,河南省中牟县人,硕士,副主任中医师,从事小儿湿疹㊁荨麻疹中西医治疗临床工作㊂消疹汤联合盐酸西替利嗪治疗儿童荨麻疹效果观察李建设,常锦萍,田㊀涛(开封市儿童医院皮肤科,河南开封475000)[摘要]㊀目的㊀探讨消疹汤联合盐酸西替利嗪滴剂治疗儿童荨麻疹的效果㊂方法㊀回顾性分析90例荨麻疹患儿的临床资料,根据治疗方法不同进行分组,对照组采用盐酸西替利嗪滴剂治疗,观察组盐酸西替利嗪滴剂联合消疹汤治疗,各45例㊂比较2组治疗前㊁治疗2周后症状积分[包括瘙痒㊁风团评分及荨麻疹活动评分(urticaria activityscore 7,UAS7)]以及复发率㊂结果㊀治疗2周后,2组瘙痒评分㊁风团评分及UAS7总分均下降,且观察组瘙痒评分(1.01ʃ0.43)分㊁风团评分(0.96ʃ0.28)分㊁UAS7总分(2.03ʃ0.54)分,较对照组(1.69ʃ0.48)分㊁(1.58ʃ0.32)分㊁(3.37ʃ0.60)分低,差异均有统计学意义(P <0.05)㊂观察组随访期间复发率8.89%,低于对照组24.44%,差异有统计学意义(P <0.05)㊂结论㊀消疹汤联合盐酸西替利嗪滴剂治疗荨麻疹效果显著,可改善患儿临床症状,降低复发风险㊂[关键词]㊀荨麻疹;消疹汤;盐酸西替利嗪滴剂;症状积分;复发率[中图分类号]㊀R758.24㊀㊀㊀[文献标识码]㊀A㊀㊀㊀[文章编号]㊀1008-9276(2021)02-0148-04Observation on the Curative Effect of Xiaozhen Decoction Combined with Cetirizine Hydrochloride Drops in the Treatment of Pediatric UrticariaLI Jianshe,CHANG Jinping,TIAN Tao(Department of Dermatology ,Kaifeng Children s Hospital ,Kaifeng Henan 475000,China )[Abstract ]㊀Objective ㊀To explore the effect of Xiaozhen decoction combined with cetirizine hydro-chloride drops on pediatric urticaria.Methods ㊀The clinical data of 90cases of children with urticaria-treated were retrospectively analyzed.They were divided into groups according to different treatment methods.The control group was treated with cetirizine hydrochloride drops,and the observation group was treated with Xiaozhen decoction combined with cetirizine hydrochloride drops,45cases in eachgroup.The symptom score [including itching,wheal score and urticaria activity score 7(UAS7)]andrecurrence rate before treatment and 2weeks after treatment were compared between the two groups.Re-sults ㊀After 2weeks of treatment,the total score of itching score,wheal score and UAS7of both groups were decreased,and the pruritus score (1.01ʃ0.43),wind mass score (0.96ʃ0.28)and UAS7totalscore (2.03ʃ0.54)in the observation group were lower than those in the control group [(1.69ʃ0.48),(1.58ʃ0.32),(3.37ʃ0.60)],and the difference was statistically significant (P <0.05).The recur-rence rate of the observation group 8.89%during the follow-up,was lower than that of the control group 24.44%,and the difference was statistically significant (P <0.05).Conclusion ㊀Xiaozhen decoctioncombined with cetirizine hydrochloride drops is effective in urticaria treatment,which can improve the clinical symptoms of children and reduce the risk of recurrence.[Key words ]㊀urticaria;xiaozhen decoction;cetirizine hydrochloride drops;symptom score;recur-rence rate㊃841㊃第2期李建设,等㊀消疹汤联合盐酸西替利嗪治疗儿童荨麻疹效果观察㊀㊀荨麻疹属儿科常见过敏性皮肤病,其发生与食物㊁药物㊁遗传等因素相关,不仅可引发瘙痒㊁风团㊁血管性水肿等症状,给患儿带来巨大痛苦,亦可严重影响消化道㊁呼吸道以及免疫系统功能,威胁患儿生命安全㊂现阶段,西医治疗小儿荨麻疹以药物疗法为主㊂ABELLA等[1]研究表明,西替利嗪治疗小儿荨麻疹效果较佳㊁安全性较好,且可减少疾病复发率㊂中医认为,小儿荨麻疹多由先天禀赋不耐㊁复感风邪㊁郁于皮毛肌腠之间而成,治疗应注重疏风㊁清热和止痒[2]㊂消疹汤为中药方剂,具有散风活血㊁清热祛湿等功效㊂目前临床将消疹汤联合盐酸西替利嗪滴剂用于治疗小儿荨麻疹的报道较少㊂本研究回顾性分析90例荨麻疹患儿的临床资料,探究盐酸西替利嗪滴剂和消疹汤对于荨麻疹患儿症状积分及复发率的影响,以期为临床治疗提供参考,报道如下㊂1㊀资料与方法1.1㊀资料㊀回顾性分析2018年3月 2020年11月开封市儿童医院诊治的90例荨麻疹患儿临床资料,已获得本院医学伦理委员会批准㊂纳入标准:①符合上述诊断标准㊂②皮肤划痕试验呈阳性㊂③临床资料完善㊂④治疗前未服用抗组胺㊁糖皮质激素及免疫抑制类药物㊂排除标准:①药物皮炎㊁接触性皮炎者㊂②对本研究所用胶布及药物过敏者㊂③治疗期间自行选用其他治疗者㊂④严重器质性疾病者㊂⑤免疫系统㊁神经系统病变者㊂根据治疗方法不同分为对照组(盐酸西替利嗪滴剂治疗)和观察组(消疹汤联合盐酸西替利嗪滴剂治疗),各45例㊂2组患儿性别㊁年龄等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性㊂见表1㊂表1㊀2组患儿一般资料比较[n=45,n(%),xʃs]组别性别男女年龄/岁病程/周观察组27(60.00)18(40.00)7.41ʃ1.63 3.06ʃ0.72对照组26(57.78)19(42.22)7.25ʃ1.58 3.12ʃ0.74 2/t值0.050.470.39 P值0.8300.6380.698组别家族史有无发病部位上肢下肢躯干头颈观察组22(48.89)23(51.11)9(20.00)10(22.22)13(28.89)13(28.89)对照组20(44.44)25(55.56)8(17.78)10(22.22)15(33.33)12(26.67) 2值0.180.24P值0.6730.9711.2㊀方法1.2.1㊀治疗方法㊀2组均行一般治疗,包括:①患处涂抹糠酸莫米松乳膏[拜耳医药(上海)有限公司,国药准字H19991418,规格:5gʒ5mg],每日1次㊂②避免接触㊁食入㊁吸入诱发物质或可疑病因㊂对照组在一般治疗基础上,给予盐酸西替利嗪滴剂(香港澳美制药厂,注册证号HC20181013,规格:10 mLʒ0.1g),2~6岁患儿每次7滴㊁每日2次,6~12岁患儿每次14滴㊁每日2次,疗程2周㊂观察组在对照组基础上加用消疹汤,方剂组成:赤小豆30g,紫花地丁㊁桑白皮㊁蒲公英各12g,连翘㊁浮萍㊁赤芍㊁杏仁各9g,防风㊁甘草㊁蝉蜕㊁白术各6g㊂每日1剂,水煎取汁200mL,分早晚2次服用,疗程2周㊂1.2.2㊀判定标准㊀西医诊断参照‘中国荨麻疹诊疗指南(2018版)“[3]相关诊断标准;中医诊断参照‘瘾疹(荨麻疹)中医治疗专家共识“[4]内风热证,即主症:风团色红,扪之有灼热感,自觉瘙痒,遇冷则缓,遇热则剧;次症:发热恶风,咽干,口渴,心烦;舌脉:舌质红,苔薄黄,脉浮数㊂1.2.3㊀观察指标㊀①症状积分:参照荨麻疹活动评分(urticaria activity score7,UAS7)[5],对2组治疗前㊁治疗2周后主要临床症状(瘙痒和风团)进行评分,瘙痒评分标准为:0分表示无瘙痒;1分表示轻度瘙痒,不会引起患儿情绪波动;2分表示中度瘙痒,能够引起患儿烦躁易怒,但对其日常活动及睡眠影响不大;3分表示重度瘙痒,对患儿日常活动㊁睡眠造成严重影响㊂风团评分标准为:0分表示未见风团;1分表示每日风团计数低于20;2分表示每日风团计数20~50;3分表示风团融合成大片或每日计数超过50㊂UAS7总分=瘙痒评分+风团评分,分值越低则症状越轻㊂②比较2组随访3个月期间复发率㊂㊃941㊃河南医学高等专科学校学报第33卷1.3㊀统计学处理㊀应用IBM SPSS25.0统计软件分析数据,计量资料以均数ʃ标准差(xʃs)表示,组间比较采用t检验,计数资料以率(%)表示,组间比较采用2检验,P<0.05为差异有统计学意义㊂2㊀结果2.1㊀2组患儿治疗前后症状评分比较㊀2组患儿治疗前症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗2周后瘙痒评分㊁风团评分及UAS7总分均下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P< 0.05)㊂见表2㊂2.2㊀2组患儿复发率比较㊀随访3个月期间观察组复发率8.89%(4/45),低于对照组24.44%(11/ 45),差异有统计学意义(2=3.92,P=0.048)㊂表2㊀2组患儿治疗前后症状评分比较(n=45,xʃs,分)组别瘙痒评分治疗前治疗2周后风团评分治疗前治疗2周后UAS7总分治疗前治疗2周后观察组 2.40ʃ0.51 1.01ʃ0.431) 2.49ʃ0.450.96ʃ0.281) 5.05ʃ0.82 2.03ʃ0.541)对照组 2.43ʃ0.50 1.69ʃ0.481) 2.52ʃ0.41 1.58ʃ0.321) 5.01ʃ0.89 3.37ʃ0.601) t值0.287.080.339.780.2211.14 P值0.779<0.0010.742<0.0010.825<0.001㊀注:1)与治疗前比较,P<0.05㊂3㊀讨论荨麻疹为10岁以下儿童常见皮肤病,病因复杂,可很快导致皮肤异常刺痒,随着搔抓及痒感增强,可迅速出现形状不一㊁大小不等的红斑㊁风团[6]㊂若不能及时接受治疗,可致反复发作,迁延难愈,严重影响患儿生活质量㊂采用常规治疗虽可帮助荨麻疹患儿控制病情进展,改善症状,但由于患儿年龄小,复发风险高,药物容易通过血脑屏障,引发各种不良反应[7]㊂因此,积极探寻更为有效的治疗措施至关重要㊂本研究结果显示,2组治疗后瘙痒评分㊁风团评分及UAS7总分均下降,且观察组较低;观察组随访期间复发率低于对照组,表明消疹汤联合盐酸西替利嗪滴剂治疗荨麻疹效果明显,可促进患儿恢复,降低复发率㊂分析其原因:盐酸西替利嗪滴剂为组胺H1受体拮抗剂,对中枢系统影响较小,对5-羟色胺及胆碱无明显抑制作用,可通过阻碍组胺传递,抑制炎性细胞游走活性,从而减轻皮肤变态反应[8-9]㊂此外,该药可通过调控P物质㊁血管活性肽等物质的释放,减少炎性递质分泌,继而控制病情进展,缓解皮肤不适症状[10]㊂消疹汤中浮萍宣散风热㊁透疹利尿,赤芍清热凉血㊁散瘀止痛,蝉蜕散风除热㊁利咽透疹,白术健脾益气㊁燥湿利水,防风发表㊁祛风㊁除湿,为君药;紫花地丁㊁蒲公英㊁连翘㊁赤小豆清热解毒㊁凉血消肿,利水消肿㊁解毒排脓,为臣药;桑白皮泻肺平喘㊁利水消肿,杏仁解肌除痰㊁下气润燥,共为佐药,协助主药加强治疗作用;甘草补脾益气㊁调和药性为使药㊂全方合用,共奏凉血清热㊁祛风止痒之功[11-12]㊂紫花地丁具有抑菌㊁抗炎㊁抗内毒素等作用,可调节毛细血管通透性㊁增强机体非特异性免疫,减少巨噬细胞炎症介质的释放,促进皮疹消退,提升机体免疫力㊂桑白皮可抗真菌㊁抗炎,减少机体自发活动,降低触觉及痛觉反应[13]㊂蒲公英含有多种抗菌成分,能够通过促进外周血淋巴细胞转化提高机体免疫力,同时可改善细胞膜渗透性及流动性,缓解局限性水肿反应[14]㊂连翘具有较好的抗微生物㊁抗肝损伤作用,可有效降低脂氧酶活性,拮抗其引发的变态反应,同时抑制磷酸二酯酶的表达,进而调节心血管㊁中枢神经系统以及免疫系统状态㊂赤芍的主要活性成分为芍药苷㊁没食子酸等,可通过调节红细胞通透性,提升其拮抗低渗张力的作用[15]㊂消疹汤联合盐酸西替利嗪滴剂治疗荨麻疹可产生协同效果,利于调节机体免疫力,降低毛细血管通透性,加快皮疹消退,继而改善患儿临床症状,减少荨麻疹发作频次和复发风险㊂参考文献[1]㊀ABELLA B S,BERGER W E,BLAISS M S,et al.Intravenous cet-irizine versus intravenous diphenhydramine for the treatment of acute urticaria:a phaseⅢrandomized controlled noninferiority tri-al[J].Ann Emerg Med,2020,76(4):489-500.[2]㊀查伟锋,郭波,芦俊巍,等.盐酸西替利嗪联合益气养血消风汤对慢性荨麻疹患者血清IgE㊁IFN-γ㊁IL-13㊁IL-17的影响[J].中国中医药科技,2017,24(5):551-553.[3]㊀中华医学会皮肤性病学分会荨麻疹研究中心.中国荨麻疹诊疗指南(2018版)[J].中华皮肤科杂志,2019,52(1):1-5. [4]㊀中华中医药学会皮肤科分会.瘾疹(荨麻疹)中医治疗专家共识[J].中国中西医结合皮肤性病学杂志,2017,16(3): 274-275.[5]㊀ZUBERBIER T,ABERER W,ASERO R,et al.The EAACI/GA2LEN/EDF/WAO guideline for the definition,classification,di-agnosis and management of urticaria[J].Allergy,2018,73(7): 1393-1414.[6]㊀张蕾,卜晓琳,谷金鹏,等.西替利嗪联合卡介菌多糖核酸对慢㊃051㊃河南医学高等专科学校学报㊀Vol.33No.2Apr.2021㊀Journal of Henan Medical College性荨麻疹患者细胞免疫功能及TNF-α㊁IgE㊁IFN-γ的影响[J].贵州医药,2018,42(12):1424-1426.[7]㊀宋红娟,王宝娟,李秋梅,等.灭荨汤联合抗组胺药物治疗慢性荨麻疹疗效及安全性评价[J].中华中医药学刊,2018,36(6):1515-1519.[8]㊀许文,夏云昆.盐酸西替利嗪联合葡萄糖酸钙㊁维生素C 等治疗急慢性荨麻疹的疗效[J].武警医学,2017,28(12):1202-1204,1208.[9]㊀胡惠清,李静,方坤,等.加味荆防方联合盐酸西替利嗪片治疗风热型慢性荨麻疹的临床观察[J].中国皮肤性病学杂志,2019,33(9):1101-1106.[10]贵仁伍,任静,赵润,等.荆肤止痒颗粒联合左西替利嗪治疗儿童慢性荨麻疹的临床研究[J ].现代药物与临床,2019,34(10):3026-3029.[11]黄月琴,李胜华.祛风养血消疹饮治疗慢性荨麻疹血虚风燥证患者50例[J].中国中医药科技,2019,26(1):138-139.[12]王英杰,柴维汉,彭勇,等.调营消疹汤联合雷火灸治疗慢性荨麻疹的临床疗效及对血清总IgE 的影响[J].中国中西医结合皮肤性病学杂志,2017,16(2):142-144.[13]王洪伟,盛邦跃,林超.桑白皮药理作用研究进展[J].中医学报,2019,34(6):1183-1187.[14]丁惠,张馨方,纪文华,等.蒲公英药用研究进展[J].辽宁中医药大学学报,2018,20(9):156-159.[15]吴修红,孙晓兰,胡妮娜,等.赤芍功效物质基础研究进展[J].中医药信息,2017,34(2):120-122.收稿日期:2020-10-19㊀修回日期:2020-12-21作者简介:窦超(1988-),男,郑州市人,硕士,主治医师,从事脑血管病临床基础研究工作㊂血清表皮生长因子㊁胱抑素C 水平与帕金森病患者认知功能的相关性分析窦㊀超(郑州大学第五附属医院神经内三科,郑州450052)[摘要]㊀目的㊀分析血清表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)㊁半胱氨酸蛋白酶抑制剂(胱抑素C)水平与帕金森病患者认知功能之间的相关性㊂方法㊀选取帕金森病患者120例作为研究对象,使用简易精神状态评价表(minimum mental state examination,MMSE)对患者认知功能予以评估,并在入院时测定患者血清EGF㊁胱抑素C 水平,分析血清EGF㊁胱抑素C 水平与帕金森病患者认知功能间的关系㊂结果㊀120例帕金森病患者中认知功能正常75例(62.50%),认知功能障碍45例(37.50%)㊂认知功能正常患者的血清EGF 水平为(952.91ʃ90.68)ng㊃L -1,高于认知功能障碍患者(765.97ʃ80.04)ng ㊃L -1;认知功能正常患者的血清胱抑素C 水平为(0.84ʃ0.06)mg ㊃mL -1,低于认知功能障碍患者(1.03ʃ0.09)mg㊃mL -1,差异均有统计学意义(P <0.05)㊂帕金森病患者MMSE 评分与血清EGF 水平呈正相关(r =0.876,P <0.001);MMSE 评分与血清胱抑素C 水平呈负相关(r =-0.325,P <0.001)㊂血清EGF 水平降低㊁血清胱抑素C 水平升高,是导致帕金森病患者认知功能障碍的高危因素(OR >1,P <0.05)㊂结论㊀血清EGF 水平降低㊁胱抑素C 水平升高,是引起帕金森病患者认知功能障碍的高危因素,帕金森病患者认知功能障碍与血清EGF 水平呈正相关,与血清胱抑素C 水平呈负相关㊂[关键词]㊀帕金森病;血清表皮生长因子;半胱氨酸蛋白酶抑制剂;认知功能;相关性[中图分类号]㊀R742.5㊀㊀㊀[文献标识码]㊀A㊀㊀㊀[文章编号]㊀1008-9276(2021)02-0151-04Correlation Analysis between Serum epidermal Growth Factor andCystatin C Levels and Cognitive Function in Patients withParkinson s DiseaseDOU Chao(Department of Neurology ,the Fifth Affiliated Hospital of Zhengzhou University ,Zhengzhou Henan 450052,China )[Abstract ]㊀Objective ㊀This study is toanalyze the correlation between serum epidermal growth factor(EGF),cystatin C levels and cognitive function in patients with Parkinson s disease.Methods ㊀A total㊃151㊃。
卡介菌多糖核酸联合盐酸西替利嗪滴剂治疗慢性荨麻疹临床观察
物理刺激导致的荨麻疹 、 肤划痕症 、 皮 胆碱能性荨
西替利 嗪滴剂 （ 品名 ： 商 杰捷 ， 成都 民意制药有 限 责任公 司生产 ）０ｍ （ Ｌ ，ｄ 对照组 ４ １ ｇ １ ）ｑ ； ｍ ９例仅
麻疹 、 遗传血管性 水肿及 由药物 或感染 引起 的荨
维普资讯
１ ４ ５
Ｓ ｕ ｈ ｒ ｈ ｎ ｏ ｒ ａ ｆ ｒ ｔ— ｅ ｅ ｅ ｌｇ ，Ｊ ｎ ０ ８ Ｖ １ １ ｏ ｔｅ ｎ Ｃ ｉａ Ｊ ｕ ｎ ｌｏ ｍａｏ Ｖ ｎ ｒ ｏｏ ｙ ｕ ｅ２ ０ ． ｏ ． ５，Ｎｏ ３ Ｄｅ ．
中华皮肤科杂志 ，０ ５ ３ （ ） ５９ ２０ ，８ ８ ：２ ． ［ 参考文献 ］ 张国毅 ， 建芳 ， 孙 林彤 ， 伊 曲康唑 治疗 糠秕孢 子 菌 等． 毛囊 炎［ ］ 临床皮肤科杂志 ， ９４，３ ６ ：３ Ｊ． １９ ２ （ ）３ ８—３９ ３． ［ ］ 沈玮． 曲康唑与氟康唑 治疗马拉色 菌毛囊炎疗 效及 ５ 伊 ４年随访结果 的 比较 ［ ］ 广西 医科 大学 学报 ，２０ ， Ｊ． ０５
２ （ ） ５ ０— ８ ． ２ ４ ：８ ５ １
［ ］ 曾凡钦 ． 曲康 唑治 疗糠秕 孢子 菌毛囊炎 ２ ２ 伊 ３例 ［ ］ Ｊ．
中国皮肤性病学杂志 ，１９ ，０ ２ ８ ． ９ ６ １ （ ）：３ 外 ［ ］ 冉玉平．口服伊 曲康 唑 、 用采乐洗 剂等治疗糠 秕孢 ３ 子菌毛囊炎 １ Ｊ ． 例［ ］ 临床皮肤科 杂志 ， ００ ２ （ ） ２ ０ ，９ ２ ：
２２ 不 良反应 ．
治疗组出现 口干 、 嗜睡 、 乏力 ６ ； 例
１ ． ０８
［ ］ 李 占国 ， ６ 郭金梅 ． 曲康 唑治疗 糠秕孢 子菌 毛囊炎 ３ 伊 ２ 例 ［］ Ｊ ．皮肤病与性病 ， ０ ７ ２ ，４ ：４ ２０ ，９ （ ） ３ ． ［ ］ 黄欣 ， ７ 温海 ， 施伟 民． 马拉色菌属 主要相关 皮肤病治疗
一种盐酸左西替利嗪口服滴剂及其制备方法[发明专利]
![一种盐酸左西替利嗪口服滴剂及其制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/dbc3caca0342a8956bec0975f46527d3250ca673.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201610845326.3(22)申请日 2016.09.24(71)申请人 北京万全德众医药生物技术有限公司地址 102206 北京市昌平区北京昌平区生命科学园博达大厦南楼(72)发明人 李之韬 马莉 (51)Int.Cl.A61K 9/08(2006.01)A61K 31/495(2006.01)A61P 37/08(2006.01)A61J 7/00(2006.01)(54)发明名称一种盐酸左西替利嗪口服滴剂及其制备方法(57)摘要本发明提供了一种口感良好的盐酸左西替利嗪口服定量滴剂及制备方法，属于药物制剂领域。
它包括盐酸左西替利嗪原料、溶剂以及矫味剂、防腐剂、稳定剂、着等配制而成，并采用定量滴剂泵,通过机械力揿压阀门将药液定量泵出。
原料盐酸左西替利嗪在本制剂中的浓度为0.1-5mg/ml。
定量滴剂每揿的液体量为0.1-2ml。
成人用药每次1-2ml ,每日2-3次。
盐酸左西替利嗪口服定量滴剂为溶液型制剂，具有以下优点：1.药物在液体中以分子状态分布，给药后可迅速吸收，起效时间快；2.定量滴剂采用定量滴剂泵，给药剂量准确科学合理；3.定量滴剂采用射流管，直接射入口腔内，给药极为方便；4.口感好，患者易于接受。
权利要求书1页 说明书5页CN 106491522 A 2017.03.15C N 106491522A1.盐酸左西替利嗪口服定量滴剂，其特征在于：1）它包括盐酸左西替利嗪药物原料和一定辅料等配制成溶液剂，并采用定量滴剂泵，通过机械力揿压阀门将药液定量泵出；2）主药原料盐酸左西替利嗪在本制剂中的浓度为0.1-5mg/ml；3）定量滴剂每揿的液体量为0.2-1ml。
2.根据权利要求1所述的口服定量滴剂，其特征在于，以重量计，每100ml的具体成份如下：盐酸左西替利嗪 0.01-0.5g防腐剂 0.05-0.2g矫味剂 5-30gpH调节剂 1-3g芳香剂 0.02-0.2g溶剂 4-10g纯化水 适量。
盐酸西替利嗪滴剂说明书
【药品名称】通用名称：盐酸西替利嗪滴剂英文名称：Cetirizine Dihydrochloride Oral Drops汉语拼音：YanSuanXiTiLiQinDiJi【成份】本品主要成分为盐酸西替利嗪。
【适应症】治疗季节性鼻炎、长期过敏性鼻炎、眼结膜炎、过敏引起的瘙痒和荨麻疹症状。
【用法用量】推荐成年人和1岁以上儿童使用，滴剂使用时，先按瓶盖上图示打开瓶盖，然后瓶口垂直向下，药液即会滴出。
1.成年人：在大多数正常情况下，推荐剂量为每日1ml(10mg，约20滴) 一次口服，从仙特明盐酸西替利嗪滴剂治疗适应症来看，建议在晚餐期间用少量液体送服此药，若病人对不良反应敏感，可每日早晚两次服用，每次0.5ml(5mg，约10滴)2.6岁以上儿童：早上和晚上各服用0.5ml(5mg 约10滴)或每天一次1ml(10mg 约20滴)。
3.2-6岁儿童：早上和晚上各服用0.25ml(2.5mg 约5滴)或每天一次0.5ml(5mg 约10滴)。
4. 1-2岁儿童：早上和晚上各服用0.25ml(2.5mg 约5滴)。
5. 1岁以下儿童：虽然有6个月以上到1岁婴儿服用西替利嗪的临床数据，但相关评估尚未完全结束，如需使用，请遵医嘱，谨慎使用。
6. 老年患者：(1) 肾功能正常的老年患者，参照成人推荐剂量。
(2) 肾功能不全的老年患者，参见肾功能不全患者推荐剂量。
(3) 肾功能不全的患者，建议减半服用推荐剂量。
(4) 成年或老年患者：推荐剂量为每日0.5ml(5mg 约10滴) 一次口服。
(5) 6岁以上儿童：早上和晚上各服用0.25ml(2.5mg 约5滴)或每天一次0.5ml(5mg 约10滴)。
(6) 1-6岁的儿童：每天一次0.25ml(2.5mg 约5滴)。
7. 肝功能不全患者，如没有同时患有肾功能不全症状，无须调整给药剂量，口服滴剂。
(1) 20滴(1ml)=10mg(2) 10滴(0.5ml)=5mg(3) 5滴(0.25ml)=2.5mg【不良反应】偶有报告病人有轻微和不良反应。
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老年患者：肾功能正常的老年患者，参照成人推荐剂量2007年09月01日
药品:抗过敏药
商品规格:10mg/片
单位:5片/盒
核准文号:
进口药品注册证号:H20020290
生产厂家:比利时结合化工集团医药部
商品申明:
【药物品名称称】
通用名：二盐酸西替利嗪片
商物品名称：仙特明Zyrtec
英文名：Cetirizine Dihydrochloride Film Coating Tablets
汉语读音：Er Yan Suan Xi Ti Li qin Pian
本品首要成份为二盐酸西替利嗪，其化学名为：(Rs)2-[2-(4-(对氯-苯基苄基)-1-药名基)乙氧基]醋酸.二盐酸盐
本品身分：活性身分为二盐酸西替利嗪；
辅料为微晶纤维素、无水乳糖、胶态无水硅胶、硬脂酸镁、欧巴代Y-1-7000白
【性状】本品为扁圆、带刻痕和YY标志的白的色彩薄膜包衣片,除去包衣显白的色彩
【适应症】季节性鼻炎、常年性过敏性鼻炎的对症疗治以及非鼻部症状结膜炎,过敏导致的发痒和荨皮疹症状
【用法和用量】推荐成年2岁以上小童施用
成年人：在多数环境下，推荐剂量为逐日10mg,一次口服
因为症状凡是在晚间出现而吃药，故建议可在晚餐时期用少量液体送服此药
若病人出现不良反应，可逐日早晚各服一次，每次5mg
6-12岁的小童：逐日一次10mg或者每次5mg，逐日2次
2-6岁的小童：逐日一次5mg或者每次2.5mg,逐日二次
1-2岁的小童：建议1-2岁的小童服用滴剂，早上和晚上各服用0.25mg（2.5mg 约5滴）
1岁以下的小童：虽然有6个月以上到1岁的婴儿服用西替利嗪的临床数值，可是相干评估尚未完全结束如需施用，请服用滴剂产品，谨遵医嘱
肾功能侵害的老年患者，拜见肾功能侵害患者推荐剂量
肾功能侵害的患者，给药距离应按照肾功能个体化请接纳下列公式和图表
中度至重度肾功能侵害患者，给药距离应按照肾功能个体化请接纳下列公式和图表
参考病人的血清肌酐(mg/dl)计较：
肌酐清除率=[140-年龄（岁）]×体重（kg）/ [72×血清肌酐(mg/dl)]（×0.85女人患者系数）
对成年肾功能侵害患者剂量调解：
病人肾功能状态肌酐清除率（ml/min）剂量和伊可新有副效用吃药次数
正常≥80 逐日一次，10mg
轻度肾功能不全50-79 逐日一次，10mg
中度肾功能不全30-49 逐日一次，5mg
紧张肾功能不全＜30 每次5mg，隔日一次
肾病晚期-接纳透析疗法的患者＜1O 禁忌症
曲安奈得注射液使用说明书
【中文名】
曲安奈得注射液
原名：曲安缩松
【英文名】
TRIAMCINOLONE ACETONIDE INJECTION
【化学名】
本品主要成分是：9-氟-11β，21-二羟基-16α，17 [1-甲基亚乙基，双（氧）]孕甾-1，4-二烯-3，20-酮。
C24H31FO6=434.48
【性状】
本品为微细颗粒的混悬液,振摇后呈均匀的乳白色混悬液。
药理作用
曲安奈得注射液为长效糖皮质激素，具有强而持久的抗炎、抗过敏作用。
其抗炎及抗过敏作用机理如下：
● 抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理；
● 抑制B细胞转化成浆细胞，干扰体液免液；
● 稳定溶酶体膜，减少溶酶体内水解酶的释放；
● 抑制白细胞和巨噬细胞移行至血管外，减少炎症反应；
● 增加肥大细胞颗粒的稳定性，减少组织胺释放，从而减轻血管舒张及降低毛细血管通透性；
● 使血管敏感性增高，收缩性加强，减少局部充血及体液外渗；
● 对纤细母细胞DNA有直接抑制作用，抑制肉芽组织形成。
【吸收、分布、消除】
本品肌注1～2小时后生效，1～2日达最大效应，药效可维持2～3周以上。
在肝脏、血浆、脑脊液、胸水、腹水中均有分布。
由尿中排除。
【适应症】
1、风湿、类风湿性关节炎、腱鞘炎、滑囊炎。
2、支气管哮喘、过敏性鼻炎、荨麻疹。
3、神经性皮炎、红斑狼疮、斑状牛皮癣、扁平苔癣、斑秃、疥疮、肉芽肿等皮肤病。
【用法与用量】
本品通常用于肌肉注射。
对于风湿及类风湿关节炎、滑囊炎症可采用关节腔内注射。
有的病人注射1或2次后完全痊愈，有些则需要每隔一段时间重复使用，治疗之频率以发病之快慢而定。
肌肉注射：成人初次剂量为40mg-80mg，视病情而定。
以后每3～4周一次。
关节腔内注射：每次2.5～15mg，视病情及患部大小而定。
全身多处注射总量不超过80mg。
在作关节内、滑囊内（特别是在三角肌区）和腱鞘内注射时，必须将药液准确地注射进关节腔内及腱鞘内，避免将药物注入周围组织及非肌腱组织内，导致组织的萎缩。
本品使用前须摇匀，一经抽吸后必须及时注射，以免药物在针管沉集。
作全身性治疗时，必须作深臀部肌肉注射，以保证肌肉的吸引，成年人所使用的针头最短须61/2号，肥胖患者须更长的注射针。
每次注射均须更换注射部位。
作局部治疗时，如有必要，可先局部麻醉周围之软组织。
【不良反应】
本品属于肾不腺皮质激素类药物。
有肾上腺皮质激素类药可能产生的不良反应。
【禁忌】
本品与其他糖皮质激素类药物相同，不得用于活动性胃溃疡、结核病、急性肾小球肾炎或任何未为抗茵素所制止之感染。
妊娠初期的孕妇禁用。
【注意事项】
用药期间应多摄取蛋白质。
对于感染性疾病应与抗生素联合使用。
孕妇慎用。
本品不能静脉注射。
【规格】
1ml:40mg/瓶。
【包装】
每小盒1瓶，每箱500盒（瓶）。
【贮藏】
遮光，密闭、阴凉处保存。
【有效期】
三年。
【进口药品注册证证号】
X20000358
【生产厂家】
意大利里沙化马大药厂。