盐酸西替利嗪治疗儿童支气管哮喘的临床观察
西替利嗪联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果
临床医学研究与实践2021年4月第6卷第11期DOI :10.19347/ki.2096-1413.202111031作者简介：张园园（1985-），女，汉族，河南西华人，主治医师，学士。
研究方向：儿科重症疾病及小儿哮喘的诊治。
Clinical effect of cetirizine combined with budesonide suspension atomizationinhalation in the treatment of acute attack of asthma in childrenZHANG Yuanyuan(PICU,Xihua County People's Hospital,Zhoukou 466600,China)ABSTRACT:Objective To analyze the clinical effect of cetirizine combined with budesonide suspension atomization inhalation in the treatment of acute attack of asthma in children.Methods A total of 62children with acute attack of asthma admitted in our hospital were randomly divided into control group (budesonide suspension)and study group(cetirizine combined with budesonide suspension)according to the treatment methods,with 31cases in each group.The levels of serum C-reactive protein (CRP),procalcitonin (PCT),B-type brain natriuretic peptide (BNP),lung function indexes before and after treatment and treatment effect were compared between the two groups.Results After treatment,the levels of CRP,PCT and BNP in the study group were lower than those in the control group (P <0.05).After treatment,FEV 1and FEV 1/FVC in the two groups increased,and those in the study group were larger than the control group (P <0.05).Thetotal effective rate of treatment in the study group was higher than that in the control group (P <0.05).Conclusion Cetirizine combined with budesonide suspension applied in children with acute attack of asthma has ideal effect,it can reduce inflammatory reaction,improve lung function and heart function.KEYWORDS:acute attack of asthma in children;cetirizine;budesonide suspension;C-reactive protein西替利嗪联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果张园园（西华县人民医院PICU ，河南周口，466600）摘要：目的分析西替利嗪联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。
西替利嗪治疗轻中度哮喘患儿急性发作的疗效分析
西替利嗪治疗轻中度哮喘患儿急性发作的疗效分析梁章聪;陈喜悦;蓝海平【摘要】Objective To observe the clinical effect of cetirizine in the treatment of acute attack of asthma of mild to moderate degree in children. Methods Ninety children with acute attack of asthma of mild to moderate degree were randomly divided into the study group and the control group, with 45 cases in each group. The control group was given placebo orally, and the study group was given cetirizine, 2.5-5 mg for 2-5 years old children and 10 mg for 6-11 years old children, once a day, 5 days for a treatment course. Results The total effective rate of the study group was 91.1%, significantly higher than 73.3% in the control group (P<0.05). The two groups were improved in the clinical symptoms and signs of total score and FEV1/FVC and PEFR after treatment (P<0.05), and the study group has significantly lower scores of clinical symptoms and significantly higher FEV1/FVC and PEFR than the control group (P<0.05). There was no serious adverse reactions occurred. Conclusion The clinical effect of cetirizine for treating acute attack of asthma of mild to moderate degree in children is satisfactory and safe, which is worthy of clinical use.%目的观察西替利嗪治疗儿童轻中度哮喘急性发作的临床疗效.方法 90例轻中度哮喘急性发作患儿随机分为观察组和对照组,各45例,两组均给予常规治疗,对照组给予安慰剂,观察组予西替利嗪口服,2～5岁2.5～5 mg,6～11岁10 mg,1次/d,疗程5d.结果观察组有效率为91.1％,明显高于对照组的73.3％,差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗后两组症状评分和肺功能指标FEV1/FVC、PEFR均有明显改善(P＜0.05),且观察组症状评分低于对照组,肺功能指标FEV1/FVC和PEFR高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)；两组治疗过程中均未发生明显不良反应.结论西替利嗪治疗儿童轻中度哮喘急性发作疗效显著,不良反应少,值得在临床推广.【期刊名称】《海南医学》【年(卷),期】2012(023)016【总页数】2页(P50-51)【关键词】西替利嗪;小儿哮喘;气道变态反应【作者】梁章聪;陈喜悦;蓝海平【作者单位】龙岗区横岗人民医院儿科,广东深圳 518115;大鹏人民医院药剂科,广东深圳518120;龙岗区横岗人民医院儿科,广东深圳 518115【正文语种】中文【中图分类】R725.6支气管哮喘是严重影响小儿身心健康的气道变态反应性疾病，我国儿童哮喘的发病率为1%～2%，近年来其发病率和死亡率均有上升的趋势[1]。
红霉素联合布地奈德、西替利嗪在儿童咳嗽变异性哮喘患儿中的临床应用
（ Ｆ Ｅ Ｆ ） 每 日变异率 （ 连续监测 １ —２周） ≥ ２ ０ ％， ９ ２例个人 或一 、 二级家属 有特 应性
疾病史 ， 或 变 应 原 检 测 阳性 。 方法 ： １ ８ ２例 咳 嗽 变 异 性 哮 喘 患 儿 ， 均采 用 常 规抗 炎 、 镇咳 、 祛 痰 等综 合 治 疗 。
关键词 嗪
红 霉 素 联 合 布 地 奈 德 西 替 利
儿 童 咳 嗽 变异 性 哮 喘 儿童咳嗽变异 性哮 喘 （ Ｃ Ｖ Ａ） 又 称 咳
观察 组在此 基础 上 口服红 霉素 ５ ｍ ｇ ／ （ ｋ ｇ
・
日） ， 西 替利 嗪 ５ ｍ ｇ ／ 日， 雾化 吸人 布地
嗽型哮 喘（ Ｃ ｏ ｕ ｇ ｈ Ｔ ｙ ｐ ｅ Ａ ｓ ｔ ｈ ｍａ ） ， 在 儿 童 中
Ｉ Ｆ Ｎ一 ＾ ｙ 减少 ） ／ Ｔ Ｈ ２ （ 分泌 Ｉ Ｌ一 ４增 高 ） 细 胞 功 能失 衡 。 Ｔ Ｈ ２细 胞 促 进 Ｂ 细 胞 产 生 大量 Ｉ ｇ Ｅ（ 包 括 抗 原 特 异性 Ｉ ｇ Ｅ ） 和 分 泌 炎 症性细胞因子 （ 包括 黏附 分子 ） 刺 激 其 他 细胞 （ 如上皮 细胞 、 内皮 细 胞 、 嗜碱 细胞 、
染， 红霉素 对 支气 管 高 反应 性 的 良好 效
果， 除直接作用 于 白细胞 ， 通 过 抑 制 嗜 中 观 察 组 与 对 照 组 治 疗 ６Байду номын сангаас 月 后 比较 ，
喘的一种形式 ， 它 的病 理生 理改 变 与 哮 喘
２ ５ ０ ２ ０ ０山 东章 丘 市 妇 幼保 健 院 内儿 科
病一样 ， 也是 持续气 道炎症 反应 与气 道高 反应性 ， 在儿 童 中 的患病 率 为 ０ ． ７ ７ ％ ～ ５ ． ０ ％。发病 机制 与 免疫 、 神经 、 精神、 内 分泌 因素 、 和遗传 学背 景密 切相 关 ， 尤 以 免疫学背 景更 为密切 。其 病理 生理 改变 主要表现 为 Ｉ型树 突状 细 胞 （ Ｄ Ｃ Ｉ ） 成熟 障碍 ， 分泌 Ｉ Ｌ一１ ２不 足 ， 使 Ｔ Ｈ ０不 能 向 Ｔ Ｈ１细胞 分化 ； 在 Ｉ Ｌ一 ４诱 导下 Ｄ ＣⅡ促 进Ｔ Ｈ ０细胞 向 Ｔ Ｈ ２发育 ， 导致 Ｔ Ｈ １ （ 分泌
口服孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床分析_熊守长
１． ２ 方法 １． ２． １ 对照 组 治 疗 方 式 口 服 孟 鲁 司 特 钠 咀 嚼 片 ， ２岁
， ， 每次 ２． 每次４ 以下患儿 ， ５ ｍ ２～５ 岁 患 儿 ， ｍ ６～１ ４岁患 ｇ ｇ ， 儿， 每次 ５ 每晚服用 １ 次 ， 计划治疗 １ 个月 。 ｍ ｇ
１． ２． ２ 治疗 组 治 疗 方 式 口 服 孟 鲁 司 特 钠 咀 嚼 片 ， ２岁 ， ， ， 每次 ２． 岁 患 儿 每 次 岁患 以下患儿 ， ５ ｍ ２ ５ ４ ｍ ６ １ ４ ～ ～ ｇ ｇ ， 儿， 每次 ５ 每晚服用 １ 次 ； 口 服 盐 酸 西 替 利 嗪 滴 剂， ｍ １岁 ｇ
化上消化道出血 ， 但 止 血 时 间 较 长， 效 果 也 欠 佳， 故病死率 有相关文献用垂体后叶素联合奥曲 未见大幅下降 。 目 前 ， 肽治疗效果尚 可 ， 本 次 实 验 结 果 与 文 献 报 道 一 致。 垂 体 后 叶素治疗 Ｌ 而内镜下结扎加奥曲肽 Ｃ 合并 Ｅ Ｖ Ｂ 疗 效 甚 好，
表 １ 两组患儿咳嗽变异性哮喘病情治疗效果比较
［ （ ］ ｎ ％） 组别 对照组 治疗组 ） 例数 （ ｎ ３ ７ ３ ７ 显效 有效 无效 总有效率 （ ％） ７ ０． ２ ９ １． ９ ０ ５ ＜０． （ ） １ （ ） １ （ ） ９ ２ ４． ３ ７ ４ ５． ９ １ ２ ９． ８ （ ） ２ （ ） ３ （ ） １ ３ ３ ５． １ １ ５ ６． ８ ８． １ ０ ５ ＜０． ０ ５ ＜０． ０ ５ ＜０．
咳嗽变异性哮喘是目前临床上 发 现 的 导 致 儿 童 出 现 慢 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ咳嗽症状的一个最为主要 的 原 因 。 目 前 研 究 认 为 咳 嗽 变 异性哮喘是特殊 类 型 哮 喘 疾 病 的 一 种 ， 其唯一或主要临床 患儿发病后 不 会 出 现 明 显 的 喘 息 、 气促等 症状表现为咳嗽 ，
西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液治疗小儿急性哮喘的临床疗效和安全性
西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液治疗小儿急性哮喘的临床疗效和安全性急性哮喘是小儿常见的呼吸系统疾病之一，严重影响患儿的生活质量和健康状况。
针对小儿急性哮喘的治疗，西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液是近年来广泛采用的药物组合。
本文将从临床疗效和安全性两个方面探讨该药物组合治疗小儿急性哮喘的有效性。
一、西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液的临床疗效西替利嗪口服溶液是一种长效β2受体激动剂，通过扩张支气管平滑肌使其放松，从而缓解哮喘症状。
布地奈德混悬液则是一种糖皮质激素，具有抗炎及免疫调节作用。
两者联合应用可发挥协同效应，以期达到更好的治疗效果。
临床研究表明，西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液在小儿急性哮喘的治疗中能够显著缓解呼吸困难、喘息等哮喘症状，并改善肺功能。
一项回顾性研究分析了100例年龄在3岁至10岁之间的小儿急性哮喘患者，其中50例接受了西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液治疗，另外50例仅接受了西替利嗪口服溶液治疗。
结果显示，联合治疗组的病情缓解时间明显短于单独药物治疗组，差异具有统计学意义（P<0.05）。
此外，联合治疗组的肺功能恢复也更为迅速，患儿的生活质量得到明显改善。
二、西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液的安全性药物治疗的安全性是在评价其疗效的同时必须考虑的重要因素。
西替利嗪口服溶液和布地奈德混悬液作为常用的小儿哮喘治疗药物，其安全性已经得到了充分验证。
西替利嗪口服溶液在合理用药的情况下，副作用较小。
常见的不良反应包括心悸、震颤、头痛等，多数症状轻微且自行缓解，不需要特殊治疗。
布地奈德混悬液作为激素类药物，长期大剂量使用时可能会导致生长抑制、骨质疏松等可逆性副作用。
然而，联合应用的剂量和疗程通常较短，可有效降低不良反应的发生率。
临床观察显示，联合应用西替利嗪口服溶液和布地奈德混悬液的小儿并未出现明显的不良反应，说明该药物组合在小儿急性哮喘的治疗中是相对安全的。
综合分析表明，西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液是一种在小儿急性哮喘治疗中具有显著疗效和较好安全性的药物组合。
分析联用孟鲁司特钠、西替利嗪治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果
分析联用孟鲁司特钠、西替利嗪治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果摘要：目的：分析对于儿童咳嗽变异性哮喘患儿合用药物孟鲁司特钠与西替利嗪的治疗效果。
方法：对照组患儿采取常规药物疗法，给予布地奈德混悬液、硫酸特布他林雾化液行雾化吸入治疗，观察组患儿加用西替利嗪与孟鲁司特钠治疗。
结果：观察组总有效率97.30%，对照组83.78%，且P＜0.05；2组入组时FEV1、FEV1/FVC、PEF比较中P＞0.05；治疗后观察组的FEV1、FEV1/FVC、PEF上升幅度均大于对照组，且比较中P＜0.05。
结论：针对儿童咳嗽变异性哮喘合用药物孟鲁司特钠与西替利嗪可显著提升患儿疗效并改善肺功能。
关键词：咳嗽变异性哮喘；儿童；孟鲁司特钠；西替利嗪咳嗽变异性哮喘属于特殊类型的哮喘疾病，典型症状为咳嗽，特别是夜间及清晨症状发作进一步加重，该疾病在小儿群体中具有较高发病率，对于患儿身体发育及成长均产生较大影响和威胁[1]。
目前对于此类患儿的治疗多通过常规抗感染疗法，然而总体来看疗效欠佳，还需配合支气管扩张剂以及糖皮质激素等予以综合治疗[2]。
以下将探究合用孟鲁司特钠与西替利嗪在儿童咳嗽变异性哮喘中的治疗价值。
1资料以及方法1.1临床资料抽取2018年2月～2019年8月本院74例咳嗽变异性哮喘患儿，依据药物治疗差异分组，即观察组：37例，男/女：20/17；患儿年龄3～12岁，均值为（6.2±0.4）岁；哮喘病程2～11个月，均值（5.2±0.3）个月。
对照组：37例，男/女：19/18；患儿年龄3～12岁，均值为（6.4±0.3）岁；哮喘病程1～13个月，均值（5.5±0.2）个月。
2组临床资料对比P＞0.05。
1.2方法2组患儿均采取常规药疗法，包括解痉、平喘以及扩张支气管等，给予布地奈德混悬液行雾化吸入，1.0mg/次，每日吸入治疗2次，待患儿症状得到缓解后则可将治疗频率调节至1次/天。
孟鲁司特联合盐酸西替利嗪治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果观察
Ｔｈｅ ｅ ｆ ｃ ｓ ｏ ｏ ｅ ｕ ｓ ｏ ｂ ｎｅ ｅ ｉ ｉ ｉ ｙ ｒ ｃ ｌ ｒ ｄ ｎ ｆ ｅ ｔ ｆｍ ｎｔ ｌ ｋａ ｔｃ ｍ ｉ ｄ ｃ ｔｒ ｚ ｎｅ ｈ ｄ Ｏ ｈ ０ ｉ ｅ ｏ ｔ ｅ ｔ ｅ ｆ ｃ ｉｄ ｅ ｔ ｏ ｈ ｖ ｒ ａ ｓ ｈ ａ ｒ ａ ｍ ｎｔｏ ｈ ｌ ｒ ｎ ｗｉｈ ｃ ｕｇ ａ ｉ ｎｔａ ｔ ｍ
Ｔ ＡＮ ｉ ｎ ｍｉ Ｊａ － ｎ （ ｈ Ｍａｅ ｎ ｌ ｎ ｈ ｌ ａ ｔ ｓ ｉ ｌ ｆＬ ｓ ａ ，Ｌ ｓ ａ １ ０ ０ ｉ ｕ ｎ Ｔ ｅ ｔ ａ ｄ Ｃ ｉ Ｈｅ ｌ Ｈｏｐ ｔ ｒ ａ ｄ ｈ ａ ｏ ｅｈ ｎ ｅｈ ｎ ６ ４ ０ 。Ｓ ｃ ａ ） ｈ
５ ｍｇ维持 治 疗 ， 时联 合 盐 酸 西 替 利嗪 滴 剂 ２ ５ ， 日 １次 ； 者 咳 嗽 时使 用 ， 同 ～ ｍｇ 每 后 咳嗽 消 失后 停 药 。 ＩＳ组 惠 儿 通 过 定 Ｃ 量 气 雾 荆 ＋储 雾罐 规 律 吸 入 布 地 奈 德 ２０ ０ ￣ ／ ０ ～４ ０ ｇ ｄ维持 治 疗 ， 疗 时 间 ３个 月 ， 随 访 ３个 月观 察 各 自复 发 情 况 。结 治 并 果 Ｌ ＴＭ 组 平 均 止 咳 天 数 为 （３ ９ｄ ＩＳ组平 均 止 咳天 数 为 （４ ９ ｄ 两组 间 比较 差 异 无 统 计 学 意 义 （ １士 ） ， Ｃ １士 ） ， Ｚ一 １ １ ， ． ２ Ｐ一
孟鲁司特钠、西替利嗪、布地奈德联合应用治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果分析及对肺功能、安全性的影响
- 140 -①辽宁省朝阳市第二医院 辽宁 朝阳 122000通信作者：寇志军孟鲁司特钠、西替利嗪、布地奈德联合应用治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果分析及对肺功能、安全性的影响寇志军① 孙桂林①【摘要】 目的：探讨孟鲁司特钠、西替利嗪、布地奈德联合应用治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果及对肺功能、安全性的影响。
方法：选取2018年1月-2020年1月本院收治的儿童咳嗽变异性哮喘患儿80例。
按随机数字表法将其分为对照组和观察组，各40例。
对照组进行布地奈德常规治疗，观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠与西替利嗪治疗。
比较两组疗效，治疗前后的肺功能及不良反应发生情况。
结果：观察组治疗总有效率为95.00%高于对照组的77.50%（P <0.05）；治疗后，两组第一秒用力呼气容积（FEV 1）、FEV 1/用力肺活量（FVC）的百分比及最大呼气峰流速（peak expiratory flow，PEF）均高于治疗前，且观察组均高于对照组（P <0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P >0.05）。
结论：孟鲁司特钠、西替利嗪、布地奈德联合应用治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果较好，能有效改善患儿肺功能，且安全性较好，值得推广应用。
【关键词】 孟鲁司特钠 西替利嗪 布地奈德 儿童咳嗽变异性哮喘 Effect of Montelulast Sodium, Cetirizine and Budesonide Combined Application in the Treatment of Cough Variant Asthma in Children and Its Effect on Lung Function and Safety/KOU Zhijun, SUN Guilin. //Medical Innovation of China, 2021, 18(03): 140-143 [Abstract] Objective: To investigate the clinical effect of Montelulast Sodium, Cetirizine and Budesonide combined application in the treatment of cough variant asthma in children and its effect on lung function and safety. Method: A total of 80 children with cough variant asthma admitted to our hospital from January 2018 to January 2020 were selected. According to the random number table, they were divided into control group and observation group, 40 cases in each group. The control group was given Budesonide conventional treatment, and the observation group was treated with Montelukast Sodium and Cetirizine on the basis of the control group. The therapeutic effect, lung function before and after treatment and adverse reactions were compared between two groups. Result: The total effective rate of treatment in the observation group was 95.00%, it was higher than 77.50% in the control group (P <0.05). After treatment, forced expiratory volume in the first second (FEV 1), FEV 1/ forced vital capacity (FVC)% and peak expiratory flow (PEF) were all higher in two groups than those of before treatment, and the observation group were higher than those of the control group (P <0.05). There was no statistically significant difference in the incidence of adverse reactions between two groups (P >0.05). Conclusion: Combined application of Montelulast sodium, Cetirizine and budesonide in the treatment of cough variant asthma in children has a good effect, can effectively improves the pulmonary function of children, and is safe, it is worthy of promotion and application. [Key words] Montelukast sodium Cetirizine Budesonide Cough variant asthma in children First-author ’s address: Chaoyang Second Hospital, Chaoyang 122000, China doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2021.03.034 咳嗽变异性哮喘是一种特殊类型的哮喘，主要表现为慢性咳嗽，而无喘息、气促等症状，是儿童常见的慢性疾病[1-2]。
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盐酸西替利嗪治疗儿童支气管哮喘的临床观察
摘要目的：探讨盐酸西替利嗪治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。
方法：收治小儿支气管哮喘患者122例，随机分为两组，每组61例，对照组给予孟鲁司特口服，2～5岁，4mg/次，6岁以上5mg/次，每日1次；观察组在对照组的基础上给予口服盐酸西替利嗪，2～12岁5mg/次，12岁以上10mg/次，每日1次。
结果：对照组总有效率为60.7%，停药6个月后复发12例，复发率为19.7%；观察组总有效率为86.9%，停药6个月后复发4例，复发率为6.6%，两组比较差异有显著性(p0.05)。
结论：盐酸西替利嗪治疗小
儿支气管哮喘疗效确切。
关键词支气管哮喘盐酸西替利嗪孟鲁司特
abstract objective:to investigate the cetirizine hydrochloride treatment of children with bronchial asthma clinical efficacy.methods:the hospital in april 2010 june 2011 122 cases of pediatric treatment of bronchial asthma,were randomly divided into observation group and control group 61 cases,the control group received oral montelukast,2 to 5 years old,4mg/times,over the age of 6 5mg/times,once a day;observation group were given on the basis of oral cetirizine hydrochloride,2 to 12 years
old,5mg/second,12 years old 10 mg/time,once a day.results:in control group,the total effective rate was 60.7%,6 months
after stopping recurrence in 12 cases,the recurrence rate was 19.7%;total effective rate was 86.9%,6 months after stopping 4 cases of recurrence,the recurrence rate was 6.6%,the two groups was significant difference(p
0.05).conclusion:cetirizine hydrochloride treatment of bronchial asthma in children is effective,worthy of promotion.
key words bronchial asthma;cetirizine
hydrochloride;montelukast
支气管哮喘是全球最常见的慢性疾病之一，也是全球慢性疾病发病和死亡的一个主要原因。
据who统计，全世界约有3亿哮喘患者［1］，而我国至少有2000万左右，以青壮年和儿童居多。
盐酸西替利嗪是一种新一代抗组胺药，为探讨其治疗小儿支气管哮喘的临床疗效，2010年4月～2011年6月收治小儿支气管哮喘患者122例，对其临床资料进行回顾性分析。
现报告如下。
资料与方法
一般资料：2010年4月～2011年6月收治小儿支气管哮喘患者122例，均符合2008年支气管哮喘防治常规(试行)的诊断标准［1］。
其中男82例，女40例，随机分为两组，每组61例。
两组患儿年龄、性别、病情等一般资料比较差异均无显著性。
临床表现：患儿烦躁不安，端坐呼吸，耸肩喘息，以呼气性困难更为显著，面色苍白，鼻翼扇动，口唇及指甲青紫，全身冒冷汗，
辅助呼吸肌收缩，自诉胸闷、气短，甚至说话时字词不能连续，发作间歇期，患者常自觉胸闷不适，肺部听诊呼吸音减弱，无哮鸣音，但多数患儿症状和体征全部消失。
辅助检查：全部患儿白细胞总数均在正常范围，嗜酸性粒细胞＜0.2×109/l者66例，(0.20～0.35)×109/l者21例，＞0.35×109/l者35例。
治疗方法：对照组给予孟鲁司特口服，2～5岁，4mg/次，6岁以上5mg/次，每日1次；观察组在对照组的基础上给予口服盐酸西替利嗪，2～12岁，5mg/次，12岁以上10mg/次，每日1次。
停药6个月后观察复发情况。
药物不良反应：个别年长儿有一过性头晕外，均未见其他不良反应。
结果
两组患者治疗后临床疗效比较，对照组显效17例(27.9%)，有效20例(32.8%)，无效24例(39.3%)，总有效率为60.7%，停药6个月后复发12例，复发率为19.7%。
观察组显效27例(44.3%)，有效26例(42.6%)，无效24例(39.3%)，总有效率为86.9%，停药6个月后复发4例，复发率为6.6%，两组比较差异有显著性(p
0.05)。
讨论
支气管哮喘(支气管哮喘)是一种隐匿性哮喘，其发病机制与典型哮喘相同，临床往往是表现咳嗽而无喘息发作。
支气管扩张剂可缓
解咳嗽发作为基本诊断条件［2］。
有报道认为其发病机制是支气管上皮因慢性炎症而受损，暴露的迷走神经末梢感受器被微小刺激激惹，引起局部小气道收缩［3］，此收缩刺激末梢咳嗽感受器，直接引起咳嗽。
支气管哮喘确有气道高反应存在。
新一代抗组胺药澳博达(盐酸西替利嗪滴剂)对h1r具有高度选择性，且不易通过血脑屏障，几乎无嗜睡作用。
它可拮抗白三烯(lts)、血小板活化因子(paf)、前列腺素(pgs)、细胞因子及细胞黏附分子等炎性介质，已被广泛应用于过敏性炎症治疗。
临床上常用于过敏性哮喘、季节性过敏性鼻炎、慢性特发性麻疹和其他与组胺相关的皮肤病，如瘙痒，能迅速缓解症状，疗效确切。
盐酸西替利嗪治疗儿童支气管哮喘，具有抑制细胞间黏附分子表达作用和抑制炎症细胞活化释放反应等多方面抗炎作用，通过多元抗炎作用来改善气道炎症，进而改善肺功能，保证生长、发育，改善生活质量。
澳博达为儿童制剂，口感好、依从性佳、疗效确切，无严重不良反应，值得临床推广应用。
参考文献
1 赵德育.白三烯受体拮抗剂在儿童支气管哮喘治疗中的地位
［j］.儿科药学杂志,2007,13(1):4-6.
2 中华医学会儿科学会呼吸学组.儿童支气管哮喘防治常规(试
行)［j］.中华儿科杂志,2004,42(2):100-103.
3 中华医学会内科学分会呼吸组.支气管哮喘诊治常规(试行)［j］.中华内科杂志,2007:100-104.。