生物学常用试剂配制完整版
植物生物学试验有关试剂配制
植物生物学试验有关试剂配制组织培养实验有关试剂的配制：1升储备液用量每升培养基取用量（mg）（ml） 20*储备液1（大量元素）NH4NO3 KNO3 33000 CaCl2.2H2O 38000 50 MgSO4.7H2O 8800 KH2PO4 7400 3400 200*储备液2（微量元素） KI H3BO3 166 MnSO4.4H2O 1240 ZnSO4.7H2O 4460 5 Na2MoO4.2H2O 1720 CuSO4.5H2O 50 CoCl2.6H2O 5 5 200*储备液3（铁盐）FeSO4.7H2O 5560 5 Na2.EDTA.2H2O 7460 200*储备液4（有机成分）肌醇烟酸20000 盐酸吡哆醇 100 5 盐酸硫胺素 100 甘氨酸 20 400 次氯酸纳消毒液：取30ml次氯酸纳溶液，用蒸馏水定容至100ml。
现配现用。
75%的酒精：75ml的95%的酒精加水定容至95ml。
0.2％的升汞溶液：称取HgCl2 20克，加蒸馏水至4000ml。
1N 盐酸：取8.25ml的浓盐酸，加蒸馏水定容至100ml。
1N NaOH：称8g NaOH，用蒸馏水定容至200ml。
0.1mg/ml的2,4-D溶液：取25mg的2,4-D，加入少量95%的酒精和1N的NaOH溶解，再加蒸馏水定容至250ml。
0.1mg/ml 的6-BA溶液：取25mg的6-BA，用少量1N的盐酸溶解，再加蒸馏水定容至250ml。
MS培养基储备液的配制成分遗传转化与GUS基因检测的试剂配制LB培养基的配制：将下列组分溶解在0.9L水中：蛋白胨酵母提取物氯化钠10g 5g 10g 如果需要用1N NaOH（10～15ml）调整pH至7.0，再补足水至1L10ml 的10mmol/l的AS（乙酰丁香酮）母液（100x）配制：称19.6mg的AS，先溶于少量甲醇中，然后慢慢加蒸馏水定容至10ml，过滤除菌，分装成200ul/管（每组1管），使用时将200ul的AS母液加入20ml的MS液体培养基中。
生物 化学 实验室 常用试剂 大全
试剂配制方法一、实验室常用储备液（1）0.5mol/L EDTA（乙二胺四乙酸）在700ml 超纯水中溶解186.1g Na2EDT A·2H2O，在磁力搅拌器上剧烈搅拌。
用10mol/L NaOH调至PH8.0（约用10mol/L NaOH 50ml），补加超纯水至1L。
分装后高压蒸汽灭菌。
室温贮存。
注意：EDTA二钠盐需加入NaOH将溶液的PH值调至接近8.0，才会溶解。
（2）1mol/L Tri s·Cl将121.1g Tris碱溶于800ml超纯水中，用浓盐酸将PH值调至设定值。
PH值HCl7.4 70ml7.6 60ml8.0 42ml应使溶液冷却至室温后，方可最后调定PH值。
加超纯水定容至1L，分装后高压蒸汽灭菌。
如果配制的溶液呈现黄色，应予丢弃。
并使用质量更好的Tris。
Tris溶液的PH值因温度而异，温度每升高1℃，PH值大约降低0.03个单位。
（3）10mol/L 乙酸铵(NH4C2H3O2)将771g乙酸铵溶于800ml蒸馏水中，磁力搅拌至完全溶解，用蒸馏水定容至1L，过滤除菌，室温贮存。
乙酸铵在热水中分解，含有乙酸铵的溶液不能高压蒸汽灭菌。
（4）甘油（10％，V/V）用9体积的灭菌纯水稀释1体积的分子生物学级的甘油。
用0.22μm过滤器过滤除菌。
分装成1ml每份，-20℃贮存。
（5） 10mg/ml溴化乙啶(EtBr)在20ml双蒸水中溶解0.2g溴化乙啶，磁力搅拌数小时，以确保其完全溶解。
然后用铝箔包裹容器或将溶液转移至棕色瓶中，于4℃避光保存。
注意：溴化乙啶是一种诱变剂，必须小心操作。
（6） 70％乙醇（C2H5OH）100ml70ml无水乙醇溶于30ml蒸馏水。
（7） 50×葡萄糖Glucose（150ml储备液）将54g D-葡萄糖溶于超纯水，磁力搅拌至完全溶解，并将体积调至150ml，过滤除菌，室温贮存。
（8） 10mol/L氢氧化钠（NaOH）将400g NaOH颗粒，加入到一个约含有0.9L蒸馏水的烧杯中，磁力搅拌至完全溶解。
分子生物学实验常用试剂配制
分子生物学实验常用试剂配制分子生物学实验常用试剂配制(1) 0.01M PBS缓冲液：一袋粉制PBS缓冲液（中杉有售）加1000ml蒸馏水。
0.01M 磷酸盐缓冲液（PBS）配制方法称取8g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4和0.24g KH2PO4,溶于800ml蒸馏水中，用HCl调节溶液的pH值至7.4，最后加蒸馏水定容至1L即可。
(2) 0.01M枸橼酸盐缓冲液：一袋粉制枸橼酸盐缓冲液（中杉有售）加1000ml蒸馏水。
0.01mol/L柠檬酸盐缓冲液（CB，pH6.0，1000ml）：柠檬酸三钠3g，柠檬酸0.4g。
(3)1mol/L的TBS缓冲液（pH8.0）：在800ml水中溶解121gTris碱，用1N的HCl 调至pH8.0,加水至1000ml。
(4) 1‰DEPC水：1mlDEPC加入1000ml新鲜三蒸水中，剧烈震荡20分钟使充分混匀，37o C至少放置2h或过夜，HIRAYAMA HV-50高压灭菌器高温高压30分钟降解DEPC，4℃保存。
(5) 1%琼脂糖凝胶：取琼脂糖0.2g置烧杯中，加入20ml的1×TAE缓冲液，封闭锥形瓶口，放入微波炉内加热，不时摇动，使附于瓶壁上的琼脂糖颗粒进入溶液，待琼脂糖全部熔化后取出摇匀，冷却至60℃左右，加入10mg/ml溴化乙锭（EB）1μl，EB的终浓度为0.5μg/ ml，充分混匀。
将温热的凝胶倒入已经放好梳子的凝胶槽中，厚度约为3-5mm，注意不要有气泡，将凝胶放置室温待其自然凝固。
凝固后从胶槽中轻轻取出梳子。
(6)0.5mol/L EDTA缓冲液（pH8.0）：700ml水中溶解186.1gEDTA·2H2O，用10 mmol/L NaOH调至pH8.0，加水至1000ml。
(7) 50×TAE缓冲液：Tris碱242g，17.4mol/L冰乙酸57.1ml，0.5mol/L EDTA (PH8.0)100ml加蒸馏水至1000ml。
生物学实验室常用试剂的配制方法
一.常用贮液与溶液1mol/L亚精胺（Spermidine）: 溶解2.55g亚精胺于足量的水中，使终体积为10ml。
分装成小份贮存于-20℃。
1mol/L精胺（Spermine）：溶解3.48g精胺于足量的水中，使终体积为10ml。
分装成小份贮存于-20℃。
10mol/L乙酸胺（ammonium acetate）：将77.1g乙酸胺溶解于水中，加水定容至1L后，用0.22um孔径的滤膜过滤除菌。
10mg/ml牛血清蛋白(BSA）：加100mg的牛血清蛋白（组分V或分子生物学试剂级，无DNA酶）于9.5ml水中（为减少变性，须将蛋白加入水中，而不是将水加入蛋白），盖好盖后，轻轻摇动，直至牛血清蛋白完全溶解为止。
不要涡旋混合。
加水定容到10ml，然后分装成小份贮存于-20℃。
1mol/L二硫苏糖醇（DTT）：在二硫苏糖醇5g的原装瓶中加32.4ml水，分成小份贮存于-20℃。
或转移100mg的二硫苏糖醇至微量离心管，加0.65ml的水配制成1mol/L二硫苏糖醇溶液。
8mol/L乙酸钾（potassium acetate）：溶解78.5g乙酸钾于足量的水中，加水定容到100ml。
1mol/L氯化钾（KCl）：溶解7.46g氯化钾于足量的水中，加水定容到100ml。
3mol/L乙酸钠（sodium acetate）：溶解40.8g的三水乙酸钠于约90ml水中，用冰乙酸调溶液的pH至5.2，再加水定容到100ml。
0.5mol/L EDTA:配制等摩尔的Na2EDTA和NaOH溶液（0.5mol/L），混合后形成EDTA 的三钠盐。
或称取186.1g的Na2EDTA·2H2O和20g的NaOH，并溶于水中，定容至1L。
1mol/L HEPES：将23.8gHEPES溶于约90ml的水中，用NaOH调pH（6.8-8.2），然后用水定容至100ml。
1mol/L HCl：加8.6ml的浓盐酸至91.4ml的水中。
生物学实验室常用试剂配方5
实验室常用培养基的配制方法Ampicillin (100 mg/ml)IPTG(24 mg/ml)X-Gal(20 mg/ml)LB培养基■组份浓度 100 mg/ml Ampicillin■配制量 50 ml■配制方法 1. 称量5 g Ampicillin置于50 ml离心管中。
2. 加入40 ml灭菌水，充分混合溶解后，定容至50 ml。
3. 用0.22 μm滤器过滤除菌。
4. 小份分装（1 ml/份）后，-20℃保存。
■组份浓度 24 mg/ml IPTG■配制量 50 ml■配制方法 1. 称量1.2 g IPTG置于50 ml离心管中。
2. 加入40 ml灭菌水，充分混合溶解后，定容至50 ml。
3. 用0.22 μm滤器过滤除菌。
4. 小份分装（1 ml/份）后，-20℃保存。
■组份浓度 20 mg/ml X-Gal■配制量 50 ml■配制方法 1. 称量1 g X-Gal置于50 ml离心管中。
2. 加入40 ml DMF（二甲基甲酰胺），充分混合溶解后，定容至50 ml。
3. 小份分装（1 ml/份）后，-20℃避光保存。
■组份浓度 1%（W/V）Tryptone，0.5%（W/V）Yeast Extract，1%（W/V）NaCl■配制量 1 L■配制方法 1. 称量下列试剂，置于1 L烧杯中。
Tryptone 10 gYeast Extract 5 gNaCl 10 g2. 加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。
3. 滴加5 N NaOH（约0.2 ml），调节pH值至7.0。
4. 加去离子水将培养基定容至1 L。
5. 高温高压灭菌后，4℃保存。
TB培养基0.5%（W/V）Yeast Extract1%（W/V）NaCl0.1 mg/ml Ampicillin■配制量 1 L■配制方法 1. 称取下列试剂，置于1 L烧杯中。
Tryptone 10 gYeast Extract 5 gNaCl 10 g2. 加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。
生物实验中常用的化学试剂配制方法
生物实验中常用的化学试剂配制方法生物实验中常用的化学试剂配制方法1．乳酸苯酚固定液乳酸10g, 结晶苯酚10g, 甘油20g, 蒸馏水10mL。
2. 1.6%溴甲酚紫溴甲酚紫1.6g溶于100mL乙醇中，贮存于棕色瓶中保存备用。
用作培养基指示剂时，每1000mL培养基中加入lmL 1.6%溴甲酚紫即可。
3. V.P.试剂CuSO4 1g，蒸馏水l0mL，浓氨水40mL，10% NaOH 950mL。
先将CuSO4溶于蒸馏水中，然后加浓氨水，最后加入10%NaOH。
4. 0.02%甲基红试剂甲基红0.1g，95% 乙醇760mL，蒸馏水100mL。
5. 吲哚反应试剂对二甲基氨基苯甲醛8g, 95%乙醇760mL，浓HCl160mL。
6. Alsever’s血细胞保存液葡萄糖2.05g, 柠橡酸钠0.8g, NaCl 0.42g，蒸馏水l00mL。
以上成分混匀后，微加温使其溶解后，用柠檬酸调节pH 6.1，分装于三角瓶中(30～50mL/瓶), 113℃湿热灭菌15min，备用。
7. Hank’s液(l)贮存液A液：(I)NaCl80g, KCl4g, MgSO4·7H2O1g，MgCl2·6H2O1g，用双蒸馏水定容至450mL：(II)CaCl2 1.4g (或CaCl2·2H2O 1.85g) 用双蒸馏水定容至50mL。
将I和II液混合，加氯仿1mL即成A液。
(2)贮存液B液：Na2HPO4·12H2O 1.52g，KH2PO4 0.6g, 酚红0.2g, 葡萄糖10g,用双蒸馏水定容至500mL，然后加氯仿1mL，酚红应先置研钵内磨细，然后按配方顺序一一溶解。
(3)应用液：取上述贮存液的A和B液各25mL，加双蒸馏水定容至450mL，113℃湿热灭菌20min。
置4℃下保存。
使用前用无菌的3% NaHCO3调至所需pH。
注意：药品必须全部用A.R试剂，并按配方顺序加入，用适量双蒸馏水溶解，待前一种药品完全溶解后再加入后一种药品，最后补足水到总量。
生物实验常用试剂配制方法
生物实验常用试剂配制方法
1．碘液的配制
取2g碘化钾，溶解在5mL蒸馏水中，再加1g碘，待溶解后用蒸馏水稀释到300mL。
用来测定淀粉和标本染色。
2．斐林试剂
试剂A：将34.5g结晶硫酸铜溶于500mL水中，加0.5mL硫酸，混合均匀。
试剂B：将125g氢氧化钠和137g酒石酸钾钠溶于500mL蒸馏水中。
（贮于带橡皮塞的瓶中）
※临用时试剂A与试剂B等量混合
3．双缩脲试剂
试剂A：10%氢氧化钠试剂B：1%硫酸铜
4．苏丹Ⅲ试剂
0.1g苏丹Ⅲ溶于20mL95%酒精中，因脂肪可溶于酒精中，因此染色脂肪不得超过10分钟。
5．二苯胺试剂：
将1g二苯胺溶液于100mML冰醋酸中，再加2.75mL浓硫酸（置冰箱中可保存根6个月，使用前在室温下摇匀）。
6．醋酸洋红染液
冰醋酸45mL＋55mL蒸馏水＋0.5g洋红
先将洋红溶于蒸馏水中，再加入冰醋酸充分摇匀后，加热煮沸10分钟，待冷却后，即可使用。
7．有丝分裂细胞解离液
15%盐酸和95%酒精按1：1的比例配成解离液。
8．有丝分裂细胞染液
医用紫药水和蒸馏水按1：16的比例混合配成染色液
9．卡诺氏固定液（用于细胞有丝分裂根尖的固定）
酒精：冰醋酸=3：1（体积比）。
分子生物学常用试剂及配制方法
分子生物学常用试剂的配制1．LB(Luria-Bertani)培养液、平板的配制配制每升LB培养液，应在950ml去离子水中加入：细菌培养用酵母提取物（bacto-yeastextract）5g细菌培养用胰化蛋白胨（bacto-tryptone）10gNaCl 10g摇动容器直至溶质完全溶解，用5mol/LNaOH(约0.2ml)调节pH值至7.0，加入去离子水至总体积为1L，在15 1bf/in2(1.034×105Pa)高压下蒸汽灭菌20min。
LB 琼脂平板的配制：先按上述配方配制液体培养基，临高压灭菌前加入琼脂糖15g /L，同法高压蒸汽灭菌20min。
从高压灭菌器取出培养基时应轻轻旋动以使熔解的琼脂糖能均匀分布于整个培养基溶液中，应使培养基降温至50℃时，加入抗生素等不耐热的物质。
为避免产生气泡，混匀培养基时应采取旋动的方式，然后可直接从烧瓶中倾出培养基铺制平板。
90mm直径的培养皿约需30－50ml培养基，培养基完全凝结后，应倒置平皿并贮存于4℃备用。
2．琼脂糖凝胶的配制根据所需凝胶的浓度秤取琼脂糖，加入相应电泳缓冲液中，用微波炉加热煮沸至琼脂糖完全溶解，加入适量EB 混匀，适当冷却后倾入凝胶铸槽中，插入梳子，凝胶厚度不超过梳孔，如有气泡产生则用玻璃棒驱除，不能过早拔除梳子，应待凝胶完全凝结后才能拔除梳子。
3．P1、P2、P3的配制P1 的配制：在800ml 去离子水中溶入Tris 碱6.06g，Na2EDTA·2H2O 3.72g，用HCl 调整pH 至8.0，用去离子水调整容积至1升，每升P1内加入RNaseA100mg。
P2 的配制：在950ml 去离子水中溶入NaOH 8.0g，20％SDS 50ml，调整容积至1 升。
P3 的配制：在500ml 去离子水中溶入醋酸钾294.5g，用冰醋酸调整pH 值至5.5，用去离子水调整容积至1升。
4．常用缓冲液：TEpH 7.410mmol/LTris·Cl (pH7.4)1mmol/L EDTA(pH8.0)pH 7.610mmol/LTris·Cl (pH7.6)1mmol/L EDTA(pH8.0)pH 8.010mmol/LTris·Cl (pH8.0)1mmol/L EDTA(pH8.0) STE(亦称TEN)0.1mmol/L NaCl10mmol/LTris·Cl (pH8.0) 1mmol/L EDTA(pH8.0) STE液（另一种配方）Tris-HCI 10mM PH8.0NaCl 10mMEDTA 10mM PH8.0 STET0.1mmol/L NaCl10mmol/LTris·Cl (pH8.0) 1mmol/L EDTA(pH8.0) 5%Triton X-100TNT10mmol/LTris·Cl (pH8.0) 150mmol/L NaCl0.05% Tween 20电泳缓冲液Tris-乙酸（TAE）：50×浓贮存液（每升）：242g Tris 碱57.1ml 冰乙酸100ml 0.5mmol/L EDTA(pH8.0)使用时再稀释50倍。
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生物学常用试剂配制 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】
常用试剂
储存注意事项：储存于阴凉、通风的地方；远离火种、热源。
避免光照。
室温不超过30℃，相对湿度不超过80％。
包装必须密封，切勿受潮。
应与易（可）燃物、还原剂、碱类、醇类、食用化学品分开存放，切忌混储，储区应备有合适的材料收容泄漏物。
操作注意事项：尽量在通风橱操作，加强通风，避免粉尘扩散。
远离易燃、可燃物，避免与还原剂、碱类、醇类接触，防止包装及容器损坏。
EDTA（PH ）
组分浓度: mol/L EDTA（MW：）
配制量: 500ml
配制方法:
1．称取93g Na2EDTA·2H2O置于500ml蓝盖瓶中。
2．加入400ml的去离子水，置于磁力搅拌器上充分搅拌。
3．用NaOH调节调节pH值至（约需加入20g固体NaOH），当pH 接近时， EDTA方可完全溶解，加入去离子水定容至1L。
4．高温高压灭菌后，室温保存半年。
5M NaCl
组份浓度： 5mol/L NaCl (MW：
配制量： 1L
配制方法：
1.准确称取氯化钠，置于1L的蓝盖瓶中。
2.用去离子水溶解并稀释至1L。
3.高温高压灭菌后，常温保存。
CaCl2
组份浓度：L CaCl2 (MW：
配制量： 50ml
配制方法:
1.准确称取氯化钙 g于50ml的conical tube中。
2.用去离子水溶解并稀释至500ml，用μm滤膜过滤除菌滤膜过滤除菌到进口的conical tube。
3.贮存于4℃。
50% 甘油
组分浓度： 50%(V/V) glycerol
配制量： 100ml
配制方法:
1. 量取下列试剂，置于250ml蓝盖瓶中： 100% glycerol 50ml
2.加入50ml去离子水，充分搅拌溶解。
3.高温高压灭菌，4℃保存。
4.使用时，到超净台分装。
Amp-氨苄青霉素（钠盐）
放置：置于4°C冰箱
配方及配法：配成200mg/ml的1000*溶液储存(40g溶于200ml蒸馏水中)，溶解后在超净台用注射器过滤灭菌分装，置于-20°C冰箱第二层，以1*的终浓度
（200ug/ml）加入培养基。
Kan-卡那霉素（硫酸根）
放置：置于试剂柜
配方及配法：配成20mg/ml的1000*溶液储存(4g溶于200ml蒸馏水中)，溶解后在超净台用注射器过滤灭菌分装，置于-20°C冰箱第二层，以1*的终浓度
（20ug/ml）加入培养基。
DTT（二硫苏糖醇）
放置：置于-20°C冰箱顶层
配方及配法： 1M DTT的配制：溶解 IPTG 于50 mL水中，溶解后分装成1。
5ml 管，置于-20°C冰箱第二层使用浓度为1-10Mm
PMSF（苯甲基磺酰氟）
放置：试剂柜
PMSF的配制：分子量
保存室温保存，配成PMSF溶液后需-20℃保存。
配制溶解的PMSF于足量的异丙醇中，定容到50ml。
分成小份贮存于―20℃。
工作浓度 1mM
注意：有毒，对呼吸道粘膜、眼睛和皮肤有很强的危害性，配制时请在通风橱进行，并穿实验服及戴一次性手套。
10×TE Buffer（pH ）
组份浓度: 100 mM Tris-HCl，10 mM EDTA
配制量: 1L
配置方法
1. 量取下列溶液，置于1L蓝盖瓶中。
Tris-HCl Buffer（） 100mL
EDTA（） 20mL
2. 向蓝盖瓶中加入约800mL的去离子水，均匀混合。
3. 将溶液定容至1L，高温高压灭菌。
4. 室温保存半年。
注意：此为贮存液，使用时稀释100倍，用于PCR纯化和质粒提取后产物保存。
PIPES （PH ）
配制量：10 ml（MW:）
配制方法：
1. 称取，加入到15 ml塑料离心管内。
2. 加8 ml的水，搅拌溶解。
3. 用5M KOH 调PH至
4. 滤膜过滤，-20℃保存。
Tris-HCl（）
组份浓度: mol/L Tris-HCl
配制量: 1L
配制方法:
1.称取的Tris-base（MW：）置于1L蓝盖瓶中。
2. 加入约800mL的去离子水，充分搅拌溶解。
3. 用浓盐酸调pH值至。
4. 将溶液定容至1L。
5. 高温高压灭菌后，室温保存半年。
Tris-HCl（）
组分浓度: mol/L Tris-HCL
配制量: 1L
配制方法:
1.称取121g的Tris-base（MW：）于1L蓝盖瓶中，
2.加入900ml的去离子水，充分搅拌均匀，
3. 用浓盐酸调pH值至，每升约需40-50ml浓盐酸，用水调整终体积至1L。
如需其他PH的Tris，根据所要求的pH（25℃下）加一定量的浓盐酸。
4.高温高压灭菌后，室温保存半年。
注意：测PH时需使用温度补偿电极，因为温度变化对Tris的PH有很大影响。
浓盐酸的体积（ml） 14 21 38 46 56 66 76
pH
10％SDS
组份浓度: 10％（W/V）SDS
配制量： 500mL
配置方法
1.称量50g高纯度的SDS置于500mL蓝盖瓶中，加入约400mL的去离子水，68℃加热溶解。
2.滴加数滴浓盐酸调节pH值至。
3.将溶液定容至500mL后，室温保存。
注意： SDS为固体粉末状，吸入会对肺造成损害，应在通风橱中称取SDS。
溶解时，SDS易产生气泡，不要剧烈搅拌。
30％APS （过硫酸铵）
组份浓度： 30％（W/V）APS
配制量： 1mL
配制方法：
1.准确称取 APS。
2.加入的去离子水溶解。
3.贮存于4℃。
注意：30％的过硫酸胺溶液在4℃保存时间可使用2周左右，超过期限会失去催化作用。
10×SDS-PAGE Running Buffer
配制量： 1L
配制方法：
1．称量下列试剂,置于1L蓝盖瓶中。
Tris 20g; Glycine 144 g; 10% SDS 100 ml 2．加入约700 ml的去离子水搅拌溶解。
3．定容至1L，混匀，室温保存。
50X TAE Buffer （）
组分浓度：2M Tris-base，100mM EDTA, 1M冰乙酸
配制量： 1L
配制方法：
1、称取下列试剂，置于1L蓝盖瓶中： Tris-base ; EDTA 200ml
2．加入约600ml的去离子水，充分搅拌溶解，再加入的冰乙酸，混合均匀。
3、加去离子水将溶液定容至1L。
4、高温高压灭菌后，室温保存半年。
6X DNA Loading Buffer（Agarose）
组分浓度：％（W/V）溴酚蓝％（W/V）xylene cyanol FF, 60% glycerol, 60mM EDTA配制量： 50ml
配制方法：
1.称取下列试剂，置于50ml离心管中：溴酚兰
2.向离心管中30ml去离子水，加热充分溶解。
3.加入15ml甘油，最终用去离子水定容至50ml，混匀，室温保存。
4.使用时，分装1ml一管，加入 ,4℃保存。
5X loading buffer (蛋白)
1．称量下列试剂置于10ml 塑料离心管中。
1 M TrisCl (pH ml
10%SDS （电泳级） 5ml
溴酚蓝（BPB） 25 mg(可以少加一点)
甘油 ml
2-ME 250ul
2．加去离子水溶解后定容至5 ml。
3．小份（500 ul/份）分装后于-20保存。
5．加入2-ME的Loading Buffer可在室温下保存一个月左右。