大学有机实验课后答案
大学大二学期有机化学实验思考题答案
大学大二学期有机化学实验思考题答案篇一：大学有机化学二课后题第二章饱和脂肪烃2.1 用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。
a.CH3(CH2)32)3CH3C(CH3)22CH(CH3)2CH3d.CH3CH2CH2b.HHHHHHHHHHc.CH322CH3)2CH231HH。
CH3CH3e.3H3CH3f.(CH3)4Cg.CH32CH32H52CH2CH3h.(CH3)2CHCH2CH2CH(C2H5)2答案：a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl－2,4,4－trimethylnonaneb. 正己烷hexanec. 3,3－二乙基戊烷3,3－diethylpentaned. 3－甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl－3－methyloctanee. ２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane (iso-butane)f. 2,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane (neopentane)g. 3－甲基戊烷３－methylpentaneh. ２－甲基－５－乙基庚烷5－ethyl－2－methylheptane2.2 下列各结构式共代表几种化合物？用系统命名法命名。
CH3a.CH32CHCH3CH3d.CH32CHCH3H3CCH3e.CHCH33CH3CH3CHCH2CHCH3CH33f.b.CH3CHCH3CH2CH33CH3CH33CH33CH3CH3c.CH3CH3CH33CH3CH3答案：a =b = d = e为2,3,5－三甲基己烷c = f 为2,3,4,5－四甲基己烷2.3 写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。
a. 3,3－二甲基丁烷b. 2,4－二甲基－5－异丙基壬烷 c. 2,4,5,5－四甲基－4－乙基庚烷 d. 3,4－二甲基－5－乙基癸烷e.2,2,3－三甲基戊烷 f. 2,3－二甲基－2－乙基丁烷g. 2－异丙基－4－甲基己烷h. 4－乙基－5,5－二甲基辛烷答案：a.错，应为2,2－二甲基丁烷b.c.d.e.f.错，应为2,3,3－三甲基戊烷g.错，应为2,3,5－三甲基庚烷h.2.5将下列化合物按沸点由高到低排列（不要查表）。
有机课后习题答案
1. 某化合物的分子量为60，含碳%、含氮%、含氧%，确定该化合物的分子式。
解：① 由各元素的百分含量，根据下列计算求得实验式1:2:133.3:7.6:34.3162.53:17.6:121.40== 该化合物实验式为：CH 2O② 由分子量计算出该化合物的分子式216121260=+⨯+该化合物的分子式应为实验式的2倍，即：C 2H 4O 22. 在C —H 、C —O 、O —H 、C —Br 、C —N 等共价键中，极性最强的是哪一个？解：由表1-4可以查得上述共价键极性最强的是O —H 键。
3. 将共价键⑴ C —H ⑵ N —H ⑶ F —H ⑷ O —H 按极性由大到小的顺序进行排列。
解：根据电负性顺序F > O > N > C ，可推知共价键的极性顺序为： F —H > O —H > N —H > C —H4. 化合物CH 3Cl 、CH 4、CHBr 3、HCl 、CH 3OCH 3中，哪个是非极性分子？ 解：CH 4分子为高度对称的正四面体空间结构，4个C —H 的向量之和为零，因此是非极性分子。
5. 指出下列化合物所含官能团的名称和该化合物所属类型。
CH 3OH(2)碳碳三键，炔烃 羟基 ，酚(1) CH 3CH 2C CH(4)COOH酮基 ，酮 羧基 ，羧酸(6) CH 3CH 2CHCH 3OH 醛基 ，醛 羟基 ，醇(7) CH 3CH 2NH 2氨基 ，胺6. 甲醚（CH 3OCH 3）分子中，两个O —C 键的夹角为°。
甲醚是否为极性分子？若是，用表示偶极矩的方向。
解：氧原子的电负性大于碳原子的电负性，因此O —C 键的偶极矩的方向是由碳原子指向氧原子。
甲醚分子的偶极矩是其分子中各个共价键偶极矩的向量之和，甲醚分子中的两个O —C 键的夹角为°，显然分子是具有极性的，其偶极矩的方向如下图所示。
37. 什么叫诱导效应？什么叫共轭效应？各举一例说明之。
大学有机实验课后答案
实验一：1-溴丁烷的制备Q1：本实验中浓硫酸起什么作用其用量及浓度对本实验有何影响答：两个作用，其一是用于和生成与反应生成正溴丁烷。
其二是用于洗涤阶段洗去副产物（正丁醚，），的用量和浓度过大，会加大副反应的进行，过小则不利于主反应发生（即的生成受阻）①硫酸浓度太高：⒈会使NaBr氧化成Br2，而Br2不是亲核试剂。
2 NaBr +3 H2SO4(浓) →Br2 + SO2 + 2 H2O +2 NaHSO4⒉加热回流时可能有大量HBr气体从冷凝管顶端逸出形成酸雾。
②硫酸浓度太低：生成的HBr量不足，使反应难以进行。
Q2：反应后的粗产物中含有哪些杂质它们是如何被除去的？答：正丁醇、正丁醚、水和少量的2-溴丁烷。
①用水洗涤：除去硫酸②用洗涤：除去和醚③再用水洗涤：除去新引入的酸④用碳酸氢钠洗涤：除去多余的可能没被水完全除去的酸⑤用水洗涤：除去引入的碳酸氢钠Q3：为什么用饱和碳酸氢钠水溶液洗酸以前，要先用水洗涤答：水是洗去其中的的，杂质无非就是过程中涉及的物质：醇，醚，酸等，用相应的物质除去。
Q4：1—溴丁烷制备实验中，加入浓硫酸到粗产物中的目的是什么.答：除去粗产物中未反应的原料丁醇或溶解的副产物丁烯等。
实验二：甲基橙的制备Q1:在本实验中，重氮盐的制备为什么要控制在0~5℃中进行偶合反应为什么在弱酸性介质中进行答：控制温度是因为重氮盐不稳定遇热易分解；控制为弱酸性是因为此时重氮正离子的浓度大，且芳胺呈游离态，有利于偶合。
Q2：在制备重氮盐中加入氯化亚铜将出现什么样的结果答：生成氯代苯。
将会发生Sandmeyer反应，即重氮基被氯取代，同时放出氮气。
Q3：N,N-二甲基苯胺与重氮盐偶合为什么总是在氨基的对位上发生实验三：醋酸正丁酯的制备Q1：本实验若是正丁醇过量好不好本实验若是乙酸过量好不好Q2：为什么产品一定要洗至中性Q3:本实验用什么方法提高转化效率实验四：乙酰水杨酸（阿司匹林）的合成Q1：水杨酸与醋酐的反应过程中，浓硫酸的作用是什么。
(完整版)大学大二学期有机化学实验思考题答案.
一、熔点的测定1、测定熔点时，遇到下列情况将产生什么结果？(1 熔点管壁太厚；(2熔点管底部未完全封闭，尚有一针孔。
（3）熔点管不洁净；(4样品未完全干燥或含有杂质；(5样品研得不细或装的不紧密。
(6加热太快。
答：(1 熔点管壁太厚，影响传热，其结果是测得的初熔温度偏高。
(2 熔点偏低(3 熔点管不洁净，相当于在试料中掺入杂质，其结果将导致测得的熔点偏低。
(4 熔点偏低(5 样品研得不细或装的不紧密，这样试料颗粒之间空隙较大，其空隙之间为空气所占据，而空气导热系数较小，结果导致熔距加大，测得的熔点数值偏高。
(6 加热太快，则热浴体温度大于热量转移到待测样品中的转移能力，而导致测得的熔点偏高，熔距加大。
2、是否可以使用第一次测定熔点时已经熔化了的有机化合物再作第二次测定呢？为什么？答：不可以。
因为有时某些物质会发生部分分解，有些物质则可能转变为具有不同熔点的其它结晶体。
二、重结晶提纯有机物1、重结晶一般包括哪几个步骤？各步骤的主要目的是什么？答：重结晶一般包括下列几个步骤：（1）选择适宜溶剂，目的在于获得最大回收率的精制品。
（2）制成热的饱和溶液。
目的是脱色。
（3）热过滤，目的是为了除去不溶性杂质（包括活性炭）。
（4）晶体的析出，目的是为了形成整齐的晶体。
（5）晶体的收集和洗涤，除去易溶的杂质，除去存在于晶体表面的母液。
（6）晶体的干燥，除去附着于晶体表面的母液和溶剂。
2、重结晶时，溶剂的用量为什么不能过量太多，也不能过少？正确的应该如何？答：过量太多，不能形成热饱和溶液，冷却时析不出结晶或结晶太少。
过少，有部分待结晶的物质热溶时未溶解，热过滤时和不溶性杂质一起留在滤纸上，造成损失。
考虑到热过滤时，有部分溶剂被蒸发损失掉，使部分晶体析出留在波纸上或漏斗颈中造成结晶损失，所以适宜用量是制成热的饱和溶液后，再多加20％左右。
3、用活性炭脱色为什么要在固体物质完全溶解后才加入？为什么不能在溶液沸腾时加入？答：说法一、若固体物质未完全溶解就加入活性炭，就无法观察到晶体是否溶解，即无法判断所加溶剂量是否合适。
有机化学实验I_华东师范大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
有机化学实验I_华东师范大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.卤素原子比羟基不易离去参考答案:错误2.欲除去氯气时，以下哪一种物质作为吸收剂最为有效？参考答案:硫代硫酸钠3.索式提取器是一个萃取装置。
参考答案:正确4.不慎发生意外，下列哪个操作是正确的？参考答案:不慎将化学试剂弄到衣物和身体上，立即用大量清水冲洗10－15分钟5.水银具有高毒性，常温下挥发情况如何参考答案:慢慢挥发6.为了安全，必须放在煤油中的金属是？参考答案:钠7.提取结束的标志是参考答案:提取液接近无色的时候8.所有得到的晶体后应快速移入烘箱，高温烘干。
参考答案:错误9.蒸馏沸点高于的液体应该使用空气冷凝管。
参考答案:130℃10.两相的密度差异不大是造成乳化现象的原因。
参考答案:正确11.下列什么物质应避免与水接触而发生危险？参考答案:氢化钠12.抽滤得到的溶液应立即移入低温冰箱，加速结晶。
参考答案:错误13.下来重结晶溶剂体系正确的是参考答案:乙醇和水14.单一溶剂不可以进行重结晶。
参考答案:错误15.进行危险性试验操作时参考答案:必须要有两人以上16.以下药品中，可以和水直接接触的是？参考答案:白磷17.汽油，苯，乙醇属于？参考答案:易燃液体18.氯气急性中毒可引起严重并发症,如气胸、纵隔气肿等,不会引起什么症状?参考答案:慢性支气管炎19.HCN无色，气味是？参考答案:苦杏仁味20.以下不可以做为破乳方法的是参考答案:加点水21.需要你将硫酸、氢氟酸、盐酸和氢氧化钠各一瓶从化学品柜搬到通风橱内，正确的方法是：参考答案:硫酸和盐酸同一次搬运，氢氟酸、氢氧化钠分别单独搬运22.脱色处理时，为保证效果应加入等量活性炭。
参考答案:错误23.抽气过滤时，漏斗应该预热。
参考答案:正确24.萃取时振摇分液漏斗时，应不断放气。
参考答案:正确25.为了纯度，抽滤结束后，可以继续用大量干净溶剂冲淋过滤后的固体。
参考答案:正确26.蒸馏结束的标志是参考答案:温度计读数突然下降27.蒸馏可以从医用酒精中分离得到高纯度乙醇。
基础有机化学实验智慧树知到课后章节答案2023年下浙江大学
基础有机化学实验智慧树知到课后章节答案2023年下浙江大学浙江大学第一章测试1.以下物质中，哪些应该在通风橱内操作? （）答案:氯化氢2.高温实验装置使用注意事项错误的是：（）答案:使用高温装置的实验，要求在防火建筑内或配备有防火设施的室内进行，并要求密闭，减少热量损失3.取用化学药品时，以下哪些事项操作是正确的？（）答案:其余选项都是4.用剩的活泼金属残渣的正确处理方法是：（）答案:在氮气保护下，缓慢滴加乙醇，进行搅拌使所有金属反应完毕后，整体作为废液处理5.试剂或异物溅到皮肤上，处理措施正确的是：（）答案:其余选项都是第二章测试1.关于蒸馏，下列描述正确的是（）答案:通过蒸馏可以测定液体化合物的沸点。
2.简单蒸馏时，蒸馏物的体积一般在蒸馏瓶容积的（）答案:1/3-2/33.液体的沸点高于140℃时用（）冷凝管答案:空气4.简单蒸馏时，温度水银球对应蒸馏头侧管下线位置偏高，会导致测得沸点（）答案:偏低5.蒸馏不能分离以下哪种混合物：（）答案:乙醇（95%）与5%水的混合液第三章测试1.关于Rf值，下列说法错误的是：（）答案:同一物质的Rf值是一常数2.薄层层析上行法操作程序，按正确顺序排列：（）a.加盖密闭，展开剂借毛细作用慢慢上移b.当展开剂的前沿距薄板另一端约1 cm左右时，取出薄层板，用铅笔轻轻画下溶剂前沿，然后让板上的溶剂自然挥发c.把一定量的展开溶剂倒入层析缸d.将薄层板点样端朝下以一定角度小心地放置在层析缸中，层析缸中溶剂的液面应在离样品原点0.5 cm以下答案:3、4、1、23.点样量的多少分析错误的是（）答案:点样量随薄层厚度和分离目的而定，在0.25 mm厚度的薄层上，作定性分离时，一般点样量为点样量可达几十毫克～几百毫克4.薄层色谱的基本操作过程的正确顺序（）1 薄层板的制备 2选择吸附剂 3展开4 点样5 记录6 显色，7 展开剂的选择答案:2，1，4，7，3，6，55.薄层色谱可用于：（）答案:其余选项都是第四章测试1.关于柱层析中的洗脱剂，下列说法错误的是：（）答案:一般要求该溶剂的极性应大于样品极性2.装柱时若柱中形成气泡或裂缝，会造成：（）答案:样品分离不均匀，造成组分重叠，影响分离效果3.现有少量下列几种物质，纯度都不是很高。
有机化学实验_北京理工大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
有机化学实验_北京理工大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.减压蒸馏时，下列哪种玻璃仪器不能用参考答案:锥形瓶2.苯乙烯的沸点是140℃，高温容易聚合，如果要精制苯乙烯，用下列哪种方法参考答案:减压蒸馏3.下列基元反应中，与Suzuki反应无关的是参考答案:β-氢消除（β-H elimination）4.制备对硝基苯胺不用苯胺作为直接的硝化原料，下列说法不正确的是参考答案:氨基是间位定位基，硝基不能进入对位5.本实验中Suzuki反应需要的保护措施是参考答案:不需要无水无氧和避光条件6.关于本实验中反应装置，下列叙述不正确的是参考答案:选择直型冷凝管7.关于抽滤操作，下列叙述不正确的是参考答案:布氏漏斗中的晶体，先用热的重结晶溶剂洗涤，后用冷的重结晶溶剂洗涤8.关于乙酰苯胺的硝化反应，以下说法错误的是参考答案:乙酰氨基是邻对位定位基，硝基只进入它的对位和邻位9.实验中气体吸收装置的操作与目的，不正确的是参考答案:吸收反应产生的副产物正丁基醚10.洗涤操作中，用浓硫酸洗涤的目的是参考答案:除去副产物正丁基醚和未反应完的正丁醇11.分液漏斗的操作中，不正确的是参考答案:下层液体放出后，上层液体也从下口放出12.干燥粗产物时，不正确的是参考答案:尽量挑选大块的氯化钙，干燥效果最好13.反应完毕，反应瓶中除产品乙酸乙酯外还有参考答案:以上都有14.重结晶制备饱和溶液时，正确的操作是参考答案:制成饱和溶液后，适当多加一点乙醇_常温下加少量乙醇，加热回流，再加溶剂到全部溶解15.重结晶纯化对硝基苯胺时，下列哪个操作步骤是不需要的参考答案:脱色16.乙酰苯胺硝化反应完成后，体系里除了对硝基乙酰苯胺还可能有参考答案:都可能有17.乙酸与乙醇反应制备乙酸乙酯的反应属于羧酸的参考答案:亲核取代反应18.下列化合物中，不是本反应中产生的副产物的是参考答案:正丁烷19.薄层色谱关于化合物的Rf值说法错误的是参考答案:不同化合物在任何条件下，Rf值都不同。
有机化学实验II_华东师范大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
有机化学实验II_华东师范大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.在实践中，提高反应收率常用的方法是除去反应中产生的水参考答案:正确2.对于位阻大的羧酸最好先转化成酰氯，然后再与醇反应参考答案:正确3.若粗产物中含有絮状物难以分层，则可直接用15mL乙醚萃取参考答案:正确4.可用盐酸小心酸化用碳酸钠中和后分出的水溶液，至溶液对pH试纸呈酸性参考答案:正确5.如果用环己烷代替苯，也能得到同样的实验效果参考答案:正确6.在某些酯化反应中，醇，酯，水可以形成二元或三元恒沸物参考答案:正确7.为了加速制备重氮盐可以快速滴加盐酸。
参考答案:错误8.1,2-二苯乙烯实验中，二氯甲烷和乙醚做混合溶剂时，应尽量蒸除。
参考答案:正确9.1-对-甲苯基-3-苯基-2-丙烯-1-酮实验，苯甲醛在使用前可以不重蒸参考答案:错误10.1-对-甲苯基-3-苯基-2-丙烯-1-酮实验，用乙醇洗涤时，量不宜多，且一定要用冰水冷却参考答案:正确11.酯化反应的速率基本不受羧酸和醇结构的影响，比如空间位阻参考答案:错误12.卡宾产生后停在水相，就会和水作用生成副产物参考答案:正确13.香豆素-3-羧酸实验中，撤掉加热后，立即转移到冰浴。
参考答案:错误14.2-甲基-2-己醇制备实验中，为了加速反应进行，可以加快格氏试剂滴加速度。
参考答案:错误15.镁条需要打磨后才能使用。
参考答案:正确16.乙酰水杨酸实验中，最终的产物应该是白色针状晶体。
参考答案:正确17.在生成乙酰水杨酸的同时会有聚合物生成。
该聚合物是不要的杂质。
参考答案:正确18.Wittig反应是指叶利德与醛酮作用，生成什么的反应参考答案:烯烃19.为使水解过程加速，应高温加热。
参考答案:错误20.粗产物可以进一步重结晶得到。
参考答案:正确21.为了增加析出效果，可以放到冰箱中去。
参考答案:正确22.反应开始，发现未加入沸石，可以立即打开反应瓶投入沸石。
参考答案:错误23.洗涤时，为保证洗涤效果，用大量水多洗几次。
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实验一：1-溴丁烷的制备
Q1：本实验中浓硫酸起什么作用其用量及浓度对本实验有何影响
答：两个作用，其一是用于和生成与反应生成正溴丁烷。
其二是用于洗涤阶段洗去副产物（正丁醚，），的用量和浓度过大，会加大副反应的进行，过小则不利于主反应发生（即的生成受阻）
①硫酸浓度太高：
⒈会使NaBr氧化成Br2，而Br2不是亲核试剂。
2 NaBr +
3 H2SO4(浓) →Br2 + SO2 + 2 H2O +2 NaHSO4
⒉加热回流时可能有大量HBr气体从冷凝管顶端逸出形成酸雾。
②硫酸浓度太低：生成的HBr量不足，使反应难以进行。
Q2：反应后的粗产物中含有哪些杂质它们是如何被除去的？
答：正丁醇、正丁醚、水和少量的2-溴丁烷。
①用水洗涤：除去硫酸
②用洗涤：除去和醚
③再用水洗涤：除去新引入的酸
④用碳酸氢钠洗涤：除去多余的可能没被水完全除去的酸
⑤用水洗涤：除去引入的碳酸氢钠
Q3：为什么用饱和碳酸氢钠水溶液洗酸以前，要先用水洗涤
答：水是洗去其中的的，杂质无非就是过程中涉及的物质：醇，醚，酸等，用相应的物质除去。
Q4：1—溴丁烷制备实验中，加入浓硫酸到粗产物中的目的是什么
.答：除去粗产物中未反应的原料丁醇或溶解的副产物丁烯等。
实验二：甲基橙的制备
Q1:在本实验中，重氮盐的制备为什么要控制在0~5℃中进行偶合反应为什么在弱酸性介质中进行
答：控制温度是因为重氮盐不稳定遇热易分解；
控制为弱酸性是因为此时重氮正离子的浓度大，且芳胺呈游离态，有利于偶合。
Q2：在制备重氮盐中加入氯化亚铜将出现什么样的结果
答：生成氯代苯。
将会发生Sandmeyer反应，即重氮基被氯取代，同时放出氮气。
Q3：N,N-二甲基苯胺与重氮盐偶合为什么总是在氨基的对位上发生
实验三：醋酸正丁酯的制备
Q1：本实验若是正丁醇过量好不好本实验若是乙酸过量好不好
Q2：为什么产品一定要洗至中性
Q3:本实验用什么方法提高转化效率
实验四：乙酰水杨酸（阿司匹林）的合成
Q1：水杨酸与醋酐的反应过程中，浓硫酸的作用是什么。
Q2:若在硫酸的存在下，水杨酸于乙醇作用将得到什么产物写出反应方程式。
2：将得到水杨酸乙酯。
Q3:本实验中可产生什么副产物
Q4：通过什么样的简便方法可以鉴定阿司匹林是否变质。
答：为了检验产品中是否还有水杨酸，利用水杨酸属酚类物质可与三氯化铁发生颜色反应的特点，用几粒结晶加入盛有3mL水的试管中，加入1～2滴1%FeCl3溶液，观察有无颜色反应（紫色）
实验五：从牛奶中分离酪蛋白和乳糖
实验六：碘仿的制备
实验七：偶氮苯的制备
Q1：简述由硝基苯还原制备偶氮苯的反应机理。
简单来说就是先用还原成,再制备成,还原即成也称,或者将加入另一(我举例子的是),进行.即成.很老的反应.
Q2：粗制偶氮苯在提纯过程中有少量乙醇不溶物，它可能是什么杂质是怎样产生的
Q3：述薄层色谱的原理及在本实验中的应用。
Q4：Rf值可以来解释哪些问题
实验八：三苯甲醇的制备
[1] 本实验的成败关键何在为什么为此采取什么措施
答：本实验的成败关键是，整个反应体系和所使用试剂都要求无水。
如果在反应过程中有水引入，Grignard试剂将难于制得，或者所制得的Grignard试剂质量较差，会直接导致产物产率低。
为使反应能顺利进行，所使用的仪器都必须彻底烘干，反应体系要装上干燥管；所使用的药品均要进行无水处理。
[2] 本实验中溴苯滴加太快或者一次加入，有何影响
答：本实验中溴苯滴加太快或者一次加入，会导致反应剧烈不易控制，可能会使反应液冲出，导致反应失败；同时会有大量副产物生成，使产物产率低，产物难于提纯。
实验九：苯佐卡因的制备
Q1：酯化反应为什么需要无水操作
答：酯化反应是可逆反应，生成的产物中本身就有水，如果有水的话，这不是增加了生成物浓度使平衡向反应物生成的方向移动吗所以要不断地将生成物的水除去，使酯化能够继续进行．要求在无水的环境中进行就是这个道理
Q2：苯佐卡因合成中铁酸还原反应机理是什么
答：硝基在还原能力强的铁-稀硫酸溶液中被新生态的氢还原为还原的最高态，也就是
氨基。
实验十：从茶叶中提取咖啡因
Q1：在茶叶中提取咖啡因的方法二中，CaCO3与茶叶提取液中的什么组分之间发生什么反应
答：发生酸碱中和反应。
碳酸钙是碱，咖啡因以盐的形式存在，用碱可以增加它的溶解度，并中和单宁酸。
Q2：除了用升华法提纯咖啡因之外，还可用何法试写出实验方案。
答：可以用氯仿萃取，加热蒸发并抽滤。
Q3：试述索氏提取器的萃取原理，它与一般的浸泡萃取相比，有哪些优点？
答：索氏提取器是利用溶剂的回流及虹吸原理,使固体物质每次都被纯的热溶剂所萃取, 减少了溶剂用量, 缩短了提取时间, 因而效率较高。
Q4：本实验进行升华操作时，应注意什么？
答：在萃取回流充分的情况下，升华操作是实验成败的关键。
升华过程中，始终都需用小火间接加热。
如温度太高，会使产物发黄。
注意温度计应放在合适的位置，使正确反映出升华的温度。
如无砂浴，也可以用简易空气浴加热升华，即将蒸发皿底部稍离开石棉网进行加热，并在附近悬挂温度计指示升华温度。