竟安说明书

合集下载

竟安-静安产品介绍

竟安-静安产品介绍
竟安® MCT产品介绍
丙泊酚赋形剂-脂肪乳-的重要性
• 1962年,卡比公司在世界上第一个研制出脂肪乳技术。 • 1975年,丙泊酚被研发出来,但因其只能溶于脂溶剂,限 制了其广泛的应用。 • 1986年,使用费森尤斯卡比脂肪乳技术(主要含长链甘油 三酯(LCT)的水包油乳剂),丙泊酚才可以作为人用药 使用。
纯化卵磷脂
油酸 氢氧化钠 注射用水
pH调节剂
乳化辅助剂 pH调节剂 水相
12.0克
0.4-0.8克 0.05-0.11克 加至1000ml
12.0克
0.4-0.8克 0.05-0.11克 加至1000ml
12.0克
0.4-0.8克 0.05-0.11克 加至1000ml
12.0克
0.4-0.8克 0.05-0.11克 加至1000ml
MCT较少发生肝脏脂肪浸润,且在肝细胞内很少依
赖肉毒碱进行转运,因此使用竟安® MCT可以减轻肝
脏负荷
M, Ball. JPEN 1988, 12
脂肪乳的代谢途径
M, Ball. JPEN 1988, 12
竟安MCT相比丙泊酚LCT明显降低肝脏负荷
竟安® MCT较少依赖肉毒碱转运,减轻肝脏负荷
竟安MCT减少镇静患者高甘油三酯血症的发生
血 浆 甘 油 三 酯 浓 度
N=30名,年龄:22-61岁,ASAⅡ~Ⅲ
Hermann J.Theilen, et al. Aneth & Analg;2002:95:923-929
因此,
竟安® MCT相比于丙泊酚LCT在安全性方面有了全 面的升级,改善了丙泊酚LCT不尽如人意的地方。
Long Chain Triglyceride
竟安®MCT

Cinqair(reslizumab)(抗生素)说明书

Cinqair(reslizumab)(抗生素)说明书

Cinqair® (reslizumab)(Intravenous)Document Number: MH-273 Last Review Date: 10/03/2022Date of Origin: 05/31/2016Dates Reviewed: 05/2016, 06/2017, 09/2017, 12/2017, 03/2018, 06/2018, 10/2018, 10/2019, 10/2020, 10/2021, 10/2022I.Length of AuthorizationCoverage is provided for 6 months and may be renewed.II.Dosing LimitsA.Quantity Limit (max daily dose) [NDC unit]:•Cinqair 100 mg single-use vial: 4 vials every 28 daysB.Max Units (per dose and over time) [HCPCS Unit]:•345 billable units every 4 weeksIII.Initial Approval Criteria 1Coverage is provided in the following conditions:•Patient is at least 18 years of age; ANDUniversal Criteria 1•Will not be used in combination with other anti-IgE, anti-IL4, or anti-IL5 monoclonal antibody(e.g., omalizumab, mepolizumab, benralizumab, dupilumab, etc.); AND•Must NOT be used for either of the following:o Treatment of other eosinophilic conditions (e.g., allergic bronchopulmonaryaspergillosis/mycosis, Churg-Strauss syndrome, hypereosinophilic syndrome, etc.) o Relief of acute bronchospasm or status asthmaticus; ANDSevere Asthma † 1,2,5,6,7,9•Patient must have severe* disease; AND•Patient must have asthma with an eosinophilic phenotype indicated by blood eosinophils ≥ 400 cells/μL within 4 weeks of dosing; AND•Must be used for add-on maintenance treatment in patients regularly receiving BOTH of the following:o Medium to high-dose inhaled corticosteroids; ANDo An additional controller medication (e.g., long acting beta agonist, leukotrienemodifiers, etc.); AND•Patient must have two or more exacerbations in the previous year requiring daily oral corticosteroids for at least 3 days (in addition to the regular maintenance therapy definedabove); AND•Baseline measurement of at least one of the following for assessment of clinical status: o Use of systemic corticosteroidso Use of inhaled corticosteroidso Number of hospitalizations, ER visits, or unscheduled visits to healthcare provider due to conditiono Forced expiratory volume in 1 second (FEV1)*Components of severity for classifying asthma as severe may include any of the following (not all inclusive):2,7 •Symptoms throughout the day•Nighttime awakenings, often 7x/week•SABA use for symptom control occurs several times per day•Extremely limited normal activities•Lung function (percent predicted FEV1) <60%•Exacerbations requiring oral systemic corticosteroids are generally more frequent and intense relative to moderate asthma †FDA approved Indication(s); ‡Compendia recommended indication(s); ФOrphan DrugIV.Renewal Criteria 1,5,6•Patient continues to meet the universal and other indication-specific relevant criteria identified in section III; AND•Absence of unacceptable toxicity from the drug. Examples of unacceptable toxicity include: malignancy, parasitic (helminth) infection, and anaphylaxis (e.g., dyspnea, decreased oxygensaturation, wheezing, vomiting, skin and mucosal involvement, urticaria), etc.; AND o Improvement in asthma symptoms or asthma exacerbations as evidenced by a decrease in one or more of the following:-Use of systemic corticosteroids-Two-fold or greater decrease in inhaled corticosteroid use for at least 3 days-Hospitalizations-ER visits-Unscheduled visits to healthcare provider; ORo Improvement from baseline in forced expiratory volume in 1 second (FEV1)V.Dosage/Administration 1Indication DoseSevere Asthma with anAdminister 3 mg/kg via intravenous infusion every 4 weeks eosinophilic phenotypeVI.Billing Code/Availability InformationHCPCS code:•J2786 - Injection, reslizumab, 1 mg: 1 billable unit = 1 mgNDC:•Cinqair 100 mg/10 mL single-use vial: 59310-0610-xxVII.References1.Cinqair [package insert]. West Chester, PA; Teva Respiratory, LLC; June 2020. AccessedSeptember 2022.2.National Asthma Education and Prevention Program (NAEPP). Guidelines for the diagnosisand management of asthma. Expert Panel Report 3. Bethesda, MD: National Institutes ofHealth (NIH), National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); August 2007.3.Global Initiative for Asthma (GINA). Global Strategy for Asthma Management andPrevention. 2020 Update. Available from: . Accessed September2020.4.Castro M, Zangrilli J, Wechsler ME, et al. Reslizumab for inadequately controlled asthmawith elevated blood eosinophil counts: results from two multicentre, parallel, double blind,randomised, placebo-controlled, phase 3 trials. Lancet Respir Med 2015;3:355-66.5.Chung KF, Wenzel SE, Brozek JL, et al. International ERS/ATS Guidelines on Definition,Evaluation, and Treatment of Severe Asthma. Eur Respir J 2014; 43: 343-373.6.Holguin F, Cardet JC, Chung KF, et al. Management of severe asthma: a EuropeanRespiratory Society/American Thoracic Society guideline. Eur Respir J 2020; 55: 1900588[https:///10.1183/13993003.00588-2019].7.National Asthma Education and Prevention Program (NAEPP). 2020 Focused Updates to theAsthma Management Guidelines: A Report from the National Asthma Education andPrevention Program Coordinating Committee Expert Panel Working Group. Bethesda, MD:National Institutes of Health (NIH), National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI);December 2020.8.Global Initiative for Asthma (GINA). Global Strategy for Asthma Management andPrevention. 2021 Update. Available from: . Accessed August 2021.9.Global Initiative for Asthma (GINA). Global Strategy for Asthma Management andPrevention. 2022 Update. Available from: . Accessed August 2022.Appendix 1 – Covered Diagnosis CodesICD-10 ICD-10 DescriptionJ45.50 Severe persistent asthma, uncomplicatedJ82.81 Eosinophilic pneumonia, NOSJ82.82 Acute eosinophilic pneumoniaJ82.83 Eosinophilic asthmaJ82.89 Other pulmonary eosinophilia, not elsewhere classifiedAppendix 2 – Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS)Medicare coverage for outpatient (Part B) drugs is outlined in the Medicare Benefit Policy Manual (Pub. 100-2), Chapter 15, §50 Drugs and Biologicals. In addition, National Coverage Determination (NCD), Local Coverage Determinations (LCDs), and Local Coverage Articles (LCAs) may exist and compliance with these policies is required where applicable. They can be found at:/medicare-coverage-database/search.aspx. Additional indications may be covered at the discretion of the health plan.Medicare Part B Covered Diagnosis Codes (applicable to existing NCD/LCD/LCA): N/AMedicare Part B Administrative Contractor (MAC) JurisdictionsJurisdiction Applicable State/US Territory ContractorE (1) CA, HI, NV, AS, GU, CNMI Noridian Healthcare Solutions, LLCF (2 & 3) AK, WA, OR, ID, ND, SD, MT, WY, UT, AZ Noridian Healthcare Solutions, LLC5 KS, NE, IA, MO Wisconsin Physicians Service Insurance Corp (WPS)6 MN, WI, IL National Government Services, Inc. (NGS)H (4 & 7) LA, AR, MS, TX, OK, CO, NM Novitas Solutions, Inc.8 MI, IN Wisconsin Physicians Service Insurance Corp (WPS) N (9) FL, PR, VI First Coast Service Options, Inc.J (10) TN, GA, AL Palmetto GBA, LLCM (11) NC, SC, WV, VA (excluding below) Palmetto GBA, LLCNovitas Solutions, Inc.L (12) DE, MD, PA, NJ, DC (includes Arlington &Fairfax counties and the city of Alexandria in VA)K (13 & 14) NY, CT, MA, RI, VT, ME, NH National Government Services, Inc. (NGS)15 KY, OH CGS Administrators, LLC。

丙泊酚在哺乳期妇女终止妊娠中的应用

丙泊酚在哺乳期妇女终止妊娠中的应用

丙泊酚在哺乳期妇女终止妊娠中的应用摘要】目的:了解丙泊酚用于哺乳期患者的无痛人流手术对母体泌乳及幼儿的影响。

方法:选择哺乳期怀孕自愿终止妊娠患者88名,全凭丙泊酚静脉麻醉下进行人流手术,术后正常哺乳。

观察丙泊酚对患者泌乳时间、质量及幼儿呼吸、心率、睡眠、玩耍情况的影响。

结果:88名哺乳期妇女初次哺乳时间均有不同程度的延迟,范围在4~6小时,平均5小时;88例小儿各项观察指标均无明显改变及异常。

结论:丙泊酚用于哺乳期妇女终止妊娠是安全有效的,正常哺乳对于哺乳期小儿是安全的。

【关键词】丙泊酚;哺乳期;乳汁;幼儿;口服【中图分类号】R453【文献标识码】B【文章编号】1003-5028(2013)10-0505-01临床工作中,处于哺乳期妇女意外怀孕要求终止妊娠者在无痛人工流产手术中占有一定比例。

无痛人工流产手术的麻醉,由于丙泊酚具有起效快,作用时间短,苏醒迅速完全,不良反应少,剂量易于掌握等优点,已成为各级医院临床医师的首选用药。

但由于缺乏母体代谢后经乳汁排泄的药理过程、乳儿口服摄取后的药理毒理和人体致畸性试验等临床资料,使其在哺乳期终止妊娠的使用得到限制。

丙泊酚说明书明确规定:产妇、哺乳期间不宜使用丙泊酚注射液。

而实际临床工作中,丙泊酚因为其不可替代的优越性,在产妇及哺乳期患者中仍有较多应用。

一般使用后医嘱:24小时内禁止哺乳。

而这一点亦缺乏有说服力的临床资料。

所有这些使临床医生对正在哺乳期的母亲使用丙泊酚是否适宜,术后多长时间哺乳对乳儿安全没有一个统一的认识。

本文旨在通过临床观察探讨这一问题。

1资料与方法选择哺乳期怀孕自愿终止妊娠患者88名,争得患者同意,ASAⅠⅡ级,年龄22~43周岁,体重45~75Kg,平均57.5Kg。

术日晨空腹,排空双乳。

入室后常规开放静脉,吸氧,监测BP、SPO2,丙泊酚2mg/Kg诱导,待入睡后开始手术,手术持续时间2~5分钟,总用药量100~200mg,平均140mg。

左炔诺孕酮片说明书

左炔诺孕酮片说明书

左炔诺孕酮片说明书【药品名称】通用名称:左炔诺孕酮片商品名称:XXX(根据实际情况填写)【成分】每片含有有效成分左炔诺孕酮X毫克(mg)【性状】本品为白色或类白色片剂。

【适应症】本品适用于:1. 避孕:左炔诺孕酮片可作为口服避孕药使用,具有高效避孕效果。

2. 痛经治疗:左炔诺孕酮片可用于治疗因黄体功能不全引起的月经周期异常和痛经。

【用法用量】1. 避孕:每天口服1片,连续服用28天,然后停药7天。

2. 痛经治疗:在医生指导下,按照个体情况调整用药剂量和疗程。

【不良反应】在使用左炔诺孕酮片的过程中,可能会出现以下不良反应:1. 停经、月经量减少或不规则2. 乳房胀痛、恶心、呕吐、头痛、眩晕等轻度不适感3. 皮肤痤疮加重、色素沉着4. 体重变化、乳腺增生若出现以上不良反应,应及时就医咨询。

【禁忌症】1. 对左炔诺孕酮或本品其他成分过敏者禁用。

2. 已知或疑有恶性肿瘤者禁用。

3. 妊娠期或疑有妊娠者禁用。

【注意事项】1. 左炔诺孕酮片不适用于怀孕期间。

2. 长期使用左炔诺孕酮片需定期体检,注意肝肾功能和血脂监测。

3. 避孕药无法防止性传播疾病传播,使用时应同时采取避免性行为风险的措施。

4. 如忘记服药,应尽快补服,并继续按照规定时间服用其他药片。

若连续忘记服药多天,建议咨询医生或避孕专科医生。

【药物相互作用】在使用左炔诺孕酮片期间,应注意以下药物相互作用:1. 酶诱导剂:如利福平等,可能增加左炔诺孕酮的代谢速度,降低避孕效果。

2. 其他药物:如抗生素、抗癫痫药物等,可能减少左炔诺孕酮的血浆浓度,影响避孕效果。

【贮藏】请将本药品放在阴凉干燥处,避免阳光直射。

【生产企业】XXX(根据实际情况填写)【批准文号】国药准字XXX号【生产日期】XXXX年XX月XX日【有效期】XX年【备注】请按照医生或药师的指导正确使用本品,如需帮助,请咨询医生或药师。

以上为左炔诺孕酮片的说明书,请仔细阅读并使用。

若有问题,请及时咨询医生或药师。

竟安

竟安

竟安【简单处方资料】【药品名称】通用名称:丙泊酚中/长链脂肪乳注射液英文名称:propofol medium and long chain fat emulsion injection【成分】本品主要成份为丙泊酚,其化学名称为2,6-二异丙基苯酚化学结构式:分子式:c12h18o分子量:178.3所有辅料包括大豆油、中链甘油三酯、纯化卵磷脂、甘油、油酸、氢氧化钠和注射用水【性状】本品为白色均匀乳状液体。

【适应症】全身麻醉诱导和维持。

重症监护患者辅助通气治疗时的镇静。

单独或与局部麻醉药联合使用,用于诊断和手术过程中的镇静。

【规格】(1)20ml:0.2g (2)50ml:0.5g (3)100ml:1.0g【用法用量】本品只能在医院或有合适设备的门诊由经过麻醉训练的医生使用或在重症监护病房使用。

【不良反应】常见的丙泊酚的副作用有低血压和呼吸抑制。

这些副作用与丙泊酚的给药剂量有关,但也与麻醉前用药的种类和其它合并用药有关。

【禁忌】本品禁用于:对丙泊酚或其他赋形剂过敏者。

16岁以下儿童的镇静(见注意事项)。

【注意事项】衰弱及老年患者,心、肺、肾或肝脏受损患者,有低血容量或癫痫病史的患者,应小心给药,并且给药速度应减慢。

心血管或呼吸功能不全及低血容量患者使用本品前应予以纠正。

癫痫病人麻醉之前,应该检查有无抗癫痫治疗。

尽管一些研究已经证实本品对癫痫持续状态治疗有效,但对癫痫病人使用本品也可以增加惊厥的危险。

【贮藏】25℃以下保存,不得冷冻。

【包装】安瓿,20ml/ 支玻璃瓶,20ml/瓶玻璃瓶,50ml/瓶玻璃瓶,100ml/瓶【有效期】24个月竟安制剂全新升级竟安(丙泊酚MCT/LCT)-制剂全新升级萃取自天然椰壳油,与丙泊酚LCT相比丙泊酚溶解度更高,显著减少血相游离丙泊酚水解更迅速,更低高脂血症风险代谢不需要肉毒碱的参与,减轻了肝脏负担与丙泊酚LCT完全等效,药代学优势保持不变临床轻松麻醉更低注射痛,更优麻醉体验MCT/LCT比例为1:1的水包油型脂肪乳剂更利于亲脂药物的运输和溶解与丙泊酚LCT相比,更少水相游离丙泊酚,更低注射痛更低高脂血症风险,使用更安全丙泊酚MCT/LCT水解迅速,且体内不会异生合成脂肪,显著降低高脂血症的发生率这一特性在麻醉时间长的手术和ICU镇静中尤为突出。

醋酸甲地孕酮软胶囊使用说明书

醋酸甲地孕酮软胶囊使用说明书

醋酸甲地孕酮软胶囊使用说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用醋酸甲地孕酮软胶囊使用说明书【药品名称】通用名称:醋酸甲地孕酮软胶囊商品名称:米托索英文名称:Megestrol Acetate Soft Capsules【成份】本品主要成分为醋酸甲地孕酮。

【性状】为白色至类白色的疏松块状物。

【适应症】主要用于治疗晚期乳腺癌和晚期子宫内膜癌,对肾癌、前列腺癌和卵巢癌有一定疗效。

并可改善晚期肿癌患者的食欲和恶液质。

【规格】40mg。

【用法用量】口服。

一般剂量:160mg/次每日一次。

高剂量:160mg/次每日2-4次。

【不良反应】1.体重增加为本品常见不良反应。

对于晚期癌症恶病质及体重下降患者,这种副作用常常是有益的。

2.血栓栓塞现象罕见报道,包括血栓性静脉炎及肺动脉栓塞。

3.其它反应可引起乳房疼、溢乳、阴道流血、月经失调、脸潮红。

也有肾上腺皮质醇作用,满月脸、高血压、高血糖。

子宫出血发生率为 1 ~ 2% 。

偶见恶心及呕吐,罕见呼吸困难、心衰、皮疹等反应。

【禁忌】对本品过敏者禁用。

对伴有严重血栓性静脉炎、血栓栓塞性疾病、严重肝功能损害和因骨转移产生的高钙血症患者禁用。

【注意事项】对接受本品治疗的患者应进行常规的密切监测,对未控制的糖尿病及高血压患者需小心使用。

不主张用于乳腺癌的术后辅助治疗。

禁用于妊娠诊断试验。

【药理毒理】本品为半合成孕激素衍生物,对激素依赖性肿瘤有一定抑制作用。

其作用机理与甲孕酮相同,可能是通过对垂体促性腺激素分泌的影响,控制卵巢滤泡的发育及生长,从而减少雌激素的产生。

作用于雌激素受体,阻止其合成和重新利用,干扰其与雌激素的结合,抑制瘤细胞生长。

此外,还可拮抗糖皮质激素受体,干扰类固醇激素受体与细胞生长分化相关的调节蛋白间的相互作用。

【药代动力学】据国外文献资料报道:在体内,胆碱酯酶迅速将甲泼尼龙琥珀酸钠水解为游离的甲泼尼龙。

在体内,甲泼尼龙与白蛋白及皮质激素转运蛋白形成弱的、可解离的结合,结合型甲泼尼龙约为40~90%。

nmpa说明书范文

nmpa说明书范文

nmpa说明书范文根据您的需求,以下是超过1200字的NMPA(中国国家药品监督管理局)说明书示例:1.产品名称:XXX药物药物通用名称:XXX适应症:该药物适用于治疗XXX症状和疾病。

2.药物成分和含量:本药物主要成分为XXX,每片含量XXX毫克。

3.药物性状:本药片呈圆形,表面光滑,无明显杂质。

药片颜色为XXX,味道为XXX。

4.药理学作用:本药物通过XXX机制对病原体或病理过程进行干预,具有XXX作用。

5.适应症:本药物适用于以下症状或疾病的治疗:-XXX-XXX-XXX6.用法和用量:请按以下方式正确使用本药物:-XXX7.不良反应:使用本药物可能会引起以下不良反应:-常见不良反应:-XXX-XXX-较少见不良反应:-XXX-XXX-严重不良反应:-XXX-XXX8.禁忌症:以下情况下不建议使用本药物:-XXX-XXX-XXX9.注意事项:-使用本药物前,请告知医生您的过敏史以及正在使用的其他药物。

-长期或高剂量使用本药物可能会引起XXX,严重时请及时就医。

-请注意药物的保存温度和湿度要求,避免阳光直射。

10.药物相互作用:以下药物可能会与本药物发生相互作用:-XXX-XXX11.药物过量:请勿超过建议的用量使用本药物,如意外过量使用,请立即就医。

15.药物药代动力学:本药物的药代动力学特性包括吸收、分布、代谢和排泄等方面的情况。

16.药物贮藏:本药物需保持在干燥、阴凉处,远离儿童,并避免与其他药物混放。

17.包装规格:本药物的包装规格为XXX。

18.批准日期:本药物获得NMPA批准的日期为XXX。

金刚已安说明书

金刚已安说明书

盐酸金刚乙胺片说明书【药品名称】通用名称:盐酸金刚乙胺片商品名称:立安英文名称:Rimantadine Hydrochloride Tablets汉语拼音:Yansuan Jingangyi'an Pian【成份】本品主要成分为盐酸金刚乙胺。

化学名称为:α-甲基-1-金刚烷甲基胺盐酸盐。

化学结构式: 分子式:C12H21N·HCl 分子量:215.76【性状】本品为黄色薄膜衣片。

【适应症】本品用于预防A型流感病毒株引起的感染。

本品可补充接种的预防作用,可用于儿童以及成人。

本品特别推荐用于具高度危险性的个体,如老年人、免疫缺陷患者以及慢性病人;以及胰管粘稠物阻塞症和禁忌或不可能接种的个体。

【用法用量】口服,成人及l0岁以上儿童为每日0.2克,可1次或分2次给药。

预防性治疗的开始及持续时间依接触类型而定。

与病毒性流感患者密切接触如为同一家庭的成员时,应在24—48小时内开始给药,并持续8~10日。

无密切接触而进行季节性预防,应在病原体鉴定为A型流感病毒后即开始给药。

预防性治疗应持续4—6周。

老人因肾清除率随年老而降低,剂量可能应减至每日0.1g或分2次给药。

1~10岁儿童,每日5mg/Kg( 不超过150mg) ,1次或分2次服。

【不良反应】1.胃肠道反应:恶心,呕吐,腹痛,食欲不振,腹泻。

2.神系统障碍:神经过敏,失眠,集中力差,头晕,头痛,老年人步态失调。

3.其他;无力,口干。

以上不良反应在继续用药后均可消失。

【禁忌】对金刚烷类药物过敏者及严重肝功能不全者禁用。

【注意事项】1.慎用于癫痫或肾衰患者,以及老年人。

2.动物实验研究虽无致畸性,但妊娠妇女使用应斟酌利弊。

3.本品可随乳汁排出。

4.1岁以下婴儿使用本品尚无经验,故不推荐使用。

5.金刚烷类药物可改变患者的注意力和反应性。

【特殊人群用药】儿童注意事项:本品用于预防儿童的A型流行性感冒和治疗儿童流感症状的安全有效尚没有建立。

对于1岁以下的儿童,本品的预防性研究还未完成。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
【成份】 本品主要成份为丙泊酚,其化学名称为 2,6-二异丙基苯酚 化学结构式3
分子式:C12H18O 分子量:178.3 所用辅料包括大豆油、中链甘油三酯、纯化卵磷脂、甘油、油酸、氢氧化钠和注射用 水。 【性状】 本品为白色均匀乳状液体。 【适应症】
全身麻醉诱导和维持。 重症监护患者辅助通气治疗时的镇静。 单独或与局部麻醉药联合使用,用于诊断和手术过程中的镇静。 【规格】 (1) 20ml:0.2g (2) 50ml:0.5g (3)100ml:1.0g 【用法用量】 本品只能在医院或有合适设备的门诊由经过麻醉训练的医生使用或在重症监护病房使 用。 使用本品时,所用设备应在麻醉下能够处理突发事件,复苏设备应能伸手可及,呼吸与 循环功能应被监控 (如心电图,脉搏血氧饱和度仪)。 本品作为手术和诊断过程中的镇静用药,不得由实施该手术或诊断的人给药。 应根据病人反应及术前用药实行个体化给药。麻醉时除了使用本品外,一般还应补充镇 痛药。 剂量 成人麻醉 麻醉诱导 本品应采用滴定法实施麻醉诱导(每 10 秒约 20~40 mg),直到临床体征显示麻醉作用 已经产生。 大多数小于 55 岁的成人诱导剂量按体重计为 1.5~2.5 mg/kg。 超过 55 岁的成人以及 ASA III-IV 患者,特别是心功能不全的患者,需要量也明显减少,
5
包括代谢性酸中毒、高血脂症、横纹肌溶解和/或心脏衰竭。这种情况大部分发生在 ICU 患 呼吸道感染的儿童,其使用剂量超过成人镇静治疗的剂量。类似地,在经过长时间(超过 58 小时)用超过按体重计每小时 5 mg/kg 剂量治疗的成人患者,也有罕见出现代谢性酸中 毒、横纹肌溶解、高血钾症和/或快速进展性心脏衰竭(某些病例出现死亡)的报告。这些 不良反应都发生在用药剂量超过目前建议用于 ICU 镇静的最高剂量(按体重计每小时 4 mg/kg)。上述受影响的病人主要是头部严重受伤伴有颅内压升高的病人。在这种情况下的 心衰通常对心肌收缩力的支持治疗无效。
1
总剂量最低可到 1 mg/kg。给药速度应更加缓慢(每 10 秒约 20 mg)。 麻醉维持 可通过连续静脉输注或重复单次注射本品来维持麻醉深度。 连续静脉输注时,给药剂量和速度必须个体化,常规剂量按体重计每小时 4~12 mg/kg,
在应激小的手术过程中,如微创手术,可将维持剂量减至按体重每小时 4 mg/kg。 对于老年人、一般状态不稳定或低血容量及 ASA III-IV 患者,建议根据病人病情的严
诊断和手术过程中成人患者的镇静 对于诊断和手术过程中的镇静,应该针对镇静的临床体征进行滴定。镇静开始的时候, 在 1-5 分钟的时间内一般以按体重计 0.5~1.0 mg /kg 的剂量给药。在镇静的维持阶段,调节 剂量到需要的镇静深度,一般在按体重计每小时 1.5~4.5 mg /kg 的范围内。 如果需要快速强化镇静,可以附加单次静脉注射给药 10-20 mg。 55 岁以上的患者和 ASA III-IV 患者,可能需要较低剂量的本品,以及较低的给药速率。 本品不得用于 16 岁或 16 岁以下青少年诊断和手术过程中的镇静。
用药周期 连续应用不得超过 7 天。 【不良反应】 常见的丙泊酚的副作用有低血压和呼吸抑制。这些副作用与丙泊酚的给药剂量有关, 但也与麻醉前用药的种类和其他合并用药有关。特别是观察到如下副作用: 免疫系统异常 罕见 (< 1:1000, ≥ 1:10 000): 临床表现为过敏反应,包括 Quincke 氏水肿、支气管痉挛、红斑和血压下降。
对丙泊酚或其赋形剂过敏者。 对大豆或花生过敏者。 16 岁以下儿童的镇静(见注意事项)。 【注意事项】 衰弱及老年患者,心、肺、肾或肝脏受损患者,有低血容量或癫痫病史的患者,应小心 给药,并且给药速度应减慢。 心血管或呼吸功能不全及低血容量患者使用本品前应予以纠正。 癫痫病人麻醉之前,应该检查有无抗癫痫治疗。尽管一些研究已经证实本品对癫痫持续 状态治疗有效,但对癫痫病人使用本品也可以增加惊厥的危险。 只有在特别注意且严密监护下,本品才可用于严重心力衰竭患者和其他严重心肌疾病的 患者。 虽然丙泊酚无迷走神经松弛作用,但有出现心动过缓的相关报告,偶尔较为严重,甚至 心跳骤停。可考虑在诱导前或麻醉维持期间静注抗胆碱能药物,尤其是迷走神经张力有可能 占优势或本品与其它可能引起心动过缓的药物合用时。 本品不推荐用于电休克治疗。 和其他镇静药物一样,当丙泊酚用于术中镇静时,可能出现病人不自主运动。在需要制 动的手术中出现这种运动可能对手术不利。 因 1ml 丙泊酚中含 0.1 g 脂肪,有脂肪代谢障碍和须慎用脂肪乳剂的患者,使用本品时 应特别注意。 ICU 治疗 3 天后,患者应监测脂代谢参数。 过度肥胖的患者使用丙泊酚时,应特别注意因剂量偏大导致的血流动力学方面的变化。 伴有高颅内压和低动脉压的患者,使用本品时有颅内压明显下降的危险,应特别小心。 本品在进行诱导麻醉时,为减轻注射位点的疼痛,可在用本品前注射利多卡因。 有遗传性急性卟啉症的病人禁止使用利多卡因溶液稀释。 本品不建议用于 1 个月以下小儿的全身麻醉。本品用于 16 岁以下儿童镇静的安全性与 有效性尚未得到证实。 在将丙泊酚用于 16 岁以下儿童镇静(批准适应症以外)的治疗过程中,尽管没有直接 因果关系的证据,但有严重的不良反应发生的报告(包括有死亡病例报告),这些不良反应
心血管异常 常见 (< 1:10, ≥ 1:100): 在麻醉诱导期可出现低血压,心动过缓,心律过速,发热潮红等。 不常见 (< 1:100, ≥ 1:1000): 显著的低血压,需要减慢本品的给药速度和/或更换输液,如有必要使用血管收缩药。 对于冠脉异常、脑灌注受损及低血容量症的病人,应考虑有血压下降的可能。 全麻时心动过缓进行性加重(心脏停搏)。 在麻醉诱导前或麻醉维持过程中可以考虑静脉给予抗胆碱能药物(见注意事项)。 罕见 (< 1:1000, ≥ 1:10 000): 在麻醉恢复期出现心律不齐。 血栓和静脉炎。
胃肠道异常 罕见 (< 1:1000, ≥ 1:10 000): 在麻醉恢复期出现恶心和呕吐。 极少 (< 1:10 000): 使用本品后有胰腺炎的报道。但是二者之间没有因果关系。
皮肤和皮下组织异常 极少 (< 1:10 000): 偶尔静脉处渗漏时,出现严重组织反应。
肾脏和泌尿系统异常
4
罕见 (< 1:1000, ≥ 1:10 000): 长时间使用本品后偶有尿色异常的病例。
精神异常 罕见 (< 1:1000, ≥ 1:10 000): 在恢复期出现欣快和性欲脱抑制。
3
神经系统异常 常见 (< 1:10, ≥ 1:100): 在麻醉诱导中出现自主运动和肌阵挛,微弱兴奋。 罕见 (< 1:1000, ≥ 1:10 000): 在恢复期出现头痛、眩晕、寒战、感觉冷。 癫痫样动作包括抽搐和角弓反张。 极少 (< 1:10 000): 延迟的癫痫样发作,延迟期从几小时到几天。 癫痫病人使用本品后有惊厥的危险。 术后昏迷(见注意事项)。
全身和给药部位异常 很常见 (> 1:10): 开始注射时有局部疼痛。预防或治疗见下: 开始注射本品时有局部疼痛,可以与利多卡因(见“用法:稀释本品的输注”)合用减 轻疼痛,或选择在前臂和肘窝的大静脉注射或点滴。与利多卡因合用时偶尔出现下列不良反 应 (< 1:1000, ≥ 1:10 000): 头晕、呕吐、嗜睡、惊厥、心动过缓、心律不齐和休克。 罕见 (< 1:1000, ≥ 1:10 000): 术后发热。 极少 (< 1:10 000): 有个别病例报道严重的不良反应表现为横纹肌溶解、代谢性酸中毒、高钾血症或心力衰 竭,有时导致死亡。绝大多数发生在 ICU 病人剂量超过每小时 4 mg/kg 时。(见注意事项) 【禁忌】 本品禁用于:
重程度以及麻醉技术的不同,可以更进一步减少用量。 重复单次静脉注射给药时,建议单次剂量为 25~50 mg。 快速单次静脉注射给药(单次或重复)不能用于老年人,因为这可能导致心肺功能抑制。
1 个月以上儿童的麻醉 年龄不足 1 个月的儿童全麻时不推荐使用本品。 麻醉诱导 本品应采用缓慢滴定法实施麻醉诱导,直到临床体征显示麻醉作用已经产生。应按年龄 和/或体重来调整剂量。 8 岁以上的儿童麻醉诱导时,通常剂量按体重计约为 2.5 mg/kg。8 岁以下者需要量可 以更大,初始剂量按体重计为 3 mg/kg,必要时,按体重每次以 1 mg/kg 的剂量逐次追加。 对于高危(ASA III-IV)年幼患者,建议应用更低的剂量。 儿童全麻诱导时不推荐使用靶控输注(TCI)系统注射丙泊酚。 麻醉维持 可通过连续静脉输注,建议用按体重计每小时 9~15 mg/kg 的给药剂量来维持麻醉。 年龄不足 3 岁的儿童,与年龄较大的儿童相比,在推荐剂量范围内所需药量可能更高, 儿童重复注射丙泊酚做麻醉维持尚无资料支持。 剂量的多少应根据个体情况进行调整,特别应注意完全镇痛的需要。 麻醉的最长持续时间一般不应超过 60 分钟左右,除非特别情况的患者可延长使用时间, 如严禁使用吸入性麻醉剂的恶性高热患者。 儿童全麻维持时不推荐使用 TCI 系统注射丙泊酚。
呼吸、胸部和纵膈异常 常见 (< 1:10, ≥ 1:100): 在麻醉诱导期可出现过度通气、短暂的呼吸暂停、咳嗽和呃逆。 不常见 (< 1:100, ≥ 1:1000): 在麻醉维持期出现咳嗽。 罕见 (< 1:1000, ≥ 1:10 000): 在麻醉恢复期出现咳嗽。 极少 (< 1:10 000): 肺水肿。
核准日期 2007 年 2 月 20 日
丙泊酚中/长链脂肪乳注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】 通用名称:丙泊酚中/长链脂肪乳注射液 英文名称: Propofol Medium and Long Chain Fat Emulsion Injection 汉语拼音:Bingbofen Zhongchanglian Zhifangru Zhusheye
重症监护成人患者的镇静 通气治疗的重症监护患者的镇静,推荐用连续输液的方式给药。根据镇静深度的需要 调整剂量,连续静脉输注,按体重计每小时 0.3~4.0 mg/kg 的剂量给药,给药速度不能超过 按体重计每小时 4.0 mg/kg。 16 岁以下重症监护的病人禁止使用丙泊酚作为镇静用药。 对于重症监护患者的镇静不建议使用 TCI 系统。
相关文档
最新文档