化学试剂药品管理制度

合集下载

实验室药品管理制度(6篇)

实验室药品管理制度(6篇)

实验室药品管理制度1、目的:为了严格规范化学实验室药品的管理和使用,保证检验工作的正常进行,特制定本制度。

2、使用范围:适用于化学实验室药品的管理。

3、药品管理制度内容:3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。

3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等3.2、化学药品的申购3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管,随时检查药品的使用情况,发现药品存放量不足时,应在公司采购系统内进行申报,经公司经理批准后,由采购员进行采购。

3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查,保证包装完整,数量准确、标识清晰、符合要求后入库,否则不予入库。

3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放,严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。

3.2.4、任何人在领用药品时,要本着节约的原则合理使用药品,不得浪费药品,不得将药品转送他人。

如发现要追究责任。

3.3、化学危险品的存贮3.3.1、化学危险品应分类存贮,并做好标识。

3.3.2、毒害品。

应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源,保持药瓶密封性。

3.3.3、强酸类。

应存放于阴凉干燥、通风良好处。

3.3.4、强碱类。

应存放于阴凉干燥、通风良好处,注意防潮和雨淋,应与易燃或可燃物及酸类分开存放。

使用时应注意防护措施。

3.3.5、易燃易爆品。

应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源,避免阳光直射,应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。

3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。

3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质,甚至形成危害物。

3.4、化学实验室药品领用要求3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责.3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中,必须做到专人保管3.5、各类化学药品的使用:3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置,并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人(标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等),无特殊要求的可以直接放在药品架上,需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。

化学试剂管理制度(5篇)

化学试剂管理制度(5篇)

化学试剂管理制度化验室的化学药品及试剂溶液品种很多,化学药品大多具有一定的毒性及危险性,对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要,也是确保安全的需要。

化验室只宜存放少量短期内需用的药品。

化学药品要按无机物、有机物、生物培养剂分类存放,无机物按酸、碱、盐分类存放,盐类中按金属活跃性顺序分类存放,生物培养剂按培养菌群不同分类存放,其中属于危险化学药品中的剧毒品应锁在专门的毒品柜中,由品控经理加锁保管、实行领用经申请、审批、双人登记签字的制度。

1、属于危险品的化学药品①易爆和不稳定物质。

如浓过氧化氢、有机过氧化物等。

②氧化性物质。

如氧化性酸,过氧化氢也属此类。

③可燃性物质。

除易燃的气体、液体、固体外,还包括在潮气中会产生可燃物的物质。

如碱金属的氢化物、碳化钙及接触空气自燃的物质如白磷等。

④有毒物质。

⑤腐蚀性物质。

如酸、碱等。

⑥放射性物质。

2、化验室试剂存放、使用要求①易燃易爆试剂应贮于铁柜(壁厚1mm以上)中,柜子的顶部都有通风口。

严禁在化验室存放大于20L的瓶装易燃液体。

易燃易爆药品不要放在冰箱内(防爆冰箱除外)。

②相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物,不能混放。

这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质。

③腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

④要注意化学药品的存放的期限,一些试剂在存放过程中会逐渐变质,甚至形成危害。

⑤药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。

要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于暗柜中。

⑥发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。

无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理,不可随便乱扔,以免引起严重后果。

⑦化学试剂定位放置、用后复位、节约使用,但多余的化学试剂不准倒回原瓶。

化学试剂管理制度(2)是指对化学试剂进行管理的一套规定和程序。

该制度旨在确保化学试剂的安全使用、储存和处置,以保障人员的健康和环境的安全。

实验室试剂药品管理制度(五篇)

实验室试剂药品管理制度(五篇)

实验室试剂药品管理制度1.试剂的保管1.1化学试剂应指定专人保管,并有登记。

1.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。

1.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处,易燃易爆物应远离火源。

1.4易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。

1.5剧毒试剂应专柜存放,双人双锁保管。

1.6试剂使用应有记录,剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。

1.7配制的试剂应贴标识,注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。

1.8每周六下午检查试剂是否过期,过期试剂应及时妥善处置。

1.9配制的试剂除有特殊规定外,存放期不应超过三个月。

1.10应定期检查试剂是否齐全,所缺试剂应及时申请购买。

2.化学药品必须根据化质分类存放,易燃、易爆、剧毒学性、强腐蚀品不得混放。

化学药品要存放在专用橱(柜)内,有存放专用橱(柜)的储藏室;有阴凉、通风、防潮、避光等条件;有防火防盗安全设施。

3.存放药品要专人管理、领用,存放要建帐,所有药品必须有明显的标志。

对字迹不清的标签要及时更换,对过期失效和没有标签的药品不准使用,并要进行妥善处理。

4.试验药剂容器都要有标签,对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度;无标签药品,不能擅自乱扔、乱倒,必须经化学处理后方可处置。

实验室中摆放的药品如长期不用,应放到药品储藏室,统一管理。

5.化学药品盛装容器应封闭,防止漏气、潮解。

见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里,对化学药品包装和药品质量要定期检查。

6.要加强对火源的管理。

化学药品储藏室(橱)周围及内部严禁火源;实验室的火源要远离易燃、易爆物品,有火源时,不能离人。

7.危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。

剧毒、放射性物体及其它危险物品,要单独存放,由双人双锁专人管理。

存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险,要健全严格的领取使用登记。

8.要经常检查危险物品,防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。

仓库化学药品的安全管理制度(3篇)

仓库化学药品的安全管理制度(3篇)

仓库化学药品的安全管理制度化学药品及试剂溶液品种很多,大多具有一定的毒性及危险性。

对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要,也是确保安全的需要。

化学药品的存放管理要求1.化学试剂必须入库,由专人保管,非化验人员不得进入试剂室,外来人员严禁私拿乱放。

2.易燃易爆试剂应存放于通风良好的房间内,室内通风要求良好,同时不应和易然物放在一起。

严禁在化验室存放大于20L的瓶装易然液体。

3.相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物,不能混放。

这种化合物多为氧化性物质与还原性物质。

4.腐蚀性试剂应合理存放,禁止磕碰、打击,以防瓶子破裂造成事故。

5.要注意化学试剂的存放期限,一些试剂在存放过程中会逐渐变质甚至形成危害物,像醚类、烯烃等在见光条件下接触空气可形成过氧化物,放置越久越危害,一般存放周期不超过一年。

6.化学药品均应避免阳光直晒及靠近热源,要求避光的试剂均应;装于棕色瓶中或用黑纸包好。

7.发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴制标签,无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险品处理,不可随便乱扔,以免引起严重后果。

8.剧毒品应存放于专门的柜中,建立领用需经审批,双人签字制度,同时要求管理或使用人员应熟悉药性。

9.库房管理人员要认真负责,保持室内干燥、洁净、通风、避光,试剂排列有序。

10.库房管理人员要加强学习了解各种药品的物理和化学性质,严禁错误的存放,搬运,和操作。

仓库化学药品的安全管理制度(2)是为了确保化学药品在储存和运输过程中的安全性,防止事故发生,保护人员和环境安全的一系列规章制度和操作流程。

1. 仓库设施和环境要求:a. 仓库应具备相应的储存条件和防护设施,如通风设备、灭火设备、泄漏控制设备等;b. 仓库内温度和湿度要求符合药品的储存要求,并进行定期检测;c. 仓库要保持干燥、清洁、整齐,避免与其他物品混存;d. 仓库内应设置明显的标识和警示牌,标明禁止吸烟、明火和易燃材料等。

化学试剂管理制度

化学试剂管理制度

化学试剂管理制度化学试剂是实验室常用的化学品,正确的管理和使用化学试剂对实验室的安全和实验结果的准确性都有重要影响。

为了规范化学试剂的管理,以下是一个化学试剂管理制度的建议,共计700字。

一、采购管理1. 根据实验室需要确定所需要的化学试剂种类和数量,并编制采购计划。

2. 采购化学试剂时,优先选择正规渠道和有资质的供应商,保证化学试剂的质量和安全性。

3. 针对有毒、易燃、腐蚀等特殊性质的化学试剂,必须提供相关证件和资质,并写出详细的使用目的和用途说明。

二、入库管理1. 所有化学试剂必须按照标签规范,标明名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息。

2. 严格按照分类和编号进行入库,确保化学试剂的安全和便捷查找。

3. 入库时应进行验收,检查化学试剂的包装是否完好无损,若有损坏应及时报废或更换包装。

4. 按照化学试剂的性质,将其存放在专门的柜子或货架上,禁止乱放和交叉混存。

5. 管理人员应定期检查库存情况,查找化学试剂的过期产品,及时清理和核销库存。

三、使用管理1. 实验人员在使用化学试剂前必须认真阅读化学试剂的说明书,并按照说明书操作。

2. 禁止使用已过期的化学试剂,确保试剂的有效性和安全性。

3. 使用具有毒性、易燃性、腐蚀性等特殊性质的化学试剂时,必须佩戴防护用具,如手套、护目镜等。

4. 使用化学试剂时应注意实验室通风,保证空气的流动和人员的安全。

5. 实验后,将未使用完的化学试剂及时封闭,避免蒸发和泄露。

四、废弃物管理1. 废弃的化学试剂必须按照危险废物的分类和管理要求进行处理。

2. 废弃物必须加标识并密封好,禁止与其他物质混在一起处理。

3. 废弃物交由专门的危险废物处理单位进行处理,严禁随意倾倒。

五、安全培训1. 所有使用化学试剂的人员必须接受相关的安全培训,并定期进行复习和考核。

2. 培训内容包括化学试剂的性质、危险性、正确的使用方法和事故应急措施等。

六、应急处置1. 实验室应设立明显的安全标识,包括应急电话、危险品存放区域等。

化学试剂管理使用制度(五篇)

化学试剂管理使用制度(五篇)

化学试剂管理使用制度1、领用化学试剂时,应检查数量是否相符,包装有无破损,标识是否清晰。

2、领回的化学试剂应分类存放。

理化试剂与微生物试剂不准混放,要求放在指定位置。

3、试剂存放处应有相应的警示标识。

4、化学试剂的使用人员必须持有化学分析检验员证,实习人员必须在持证人员的监护下使用危险化学试剂。

5、每天填写化学试剂使用记录,出现特殊情况及时上报。

6、未经室组长批准,任何人不得将化学试剂带出化验室。

其它部门因公需要到化验室取用少量试剂时,必须向取用人交待清楚该试剂的危险性、使用方法和应急措施。

7、变质废弃的化学试剂应进行相应的处理后排放。

化学试剂管理使用制度(二)是一项重要措施,旨在确保化学试剂的安全管理和正确使用。

以下是化学试剂管理使用制度的一些基本要点:1. 试剂登记制度:实验室应建立试剂登记制度,所有试剂的采购、使用和库存量都应有相应的记录。

每次收购试剂时,必须填写采购记录,包括试剂名称、数量、供应商等信息。

2. 试剂库存管理:试剂库存应保持良好的管理,确保试剂的存放和使用符合安全要求。

试剂应分类存放,按照化学性质和危险等级进行归类,标明试剂的名称、危险性和储存条件等信息。

3. 试剂使用管理:试剂的使用应按照实验室安全操作规程进行,严禁擅自更改试剂用途或进行未经批准的实验。

试剂的配制和使用必须严格按照操作规程和实验指导书要求进行,确保操作安全和准确性。

4. 试剂废弃物处理:实验室应建立废弃试剂的处理制度,严禁将废弃试剂随意丢弃或排入下水道等处置方式。

废弃试剂必须依照相关规定进行分类收集,并交由专业机构进行处理,确保环境安全和规范。

5. 试剂安全防护:实验室所有人员必须严格按照个人防护要求佩戴相应的防护设备,如实验室外套、手套、护目镜等。

特别是对于危险试剂的处理和操作,必须采取额外的防护措施,如实验室调配试剂时要戴手套,实验台上要设置防溅板等。

6. 事故应急处理:实验室必须建立相应的事故应急处理制度,包括事故的报告、记录和应急处置程序等。

化学试剂使用管理制度(5篇)

化学试剂使用管理制度(5篇)

化学试剂使用管理制度1、实验室使用的化学试剂由专人负责保管,分类存放,定期检查使用和保管情况。

2、一般试剂的领用须办理领用手续,剧毒试剂、致癌物质由专人、专柜并建立专帐保管,领用时需填写剧毒物品领用单,与保管员共同到库房按需量称取,登记用量,所配溶液由领用人加锁存放。

3、易燃易爆物品储存库房需具备通风、防火、防爆、泄压等安全设施。

领用在实验室内的少量易燃易爆物品应存放在阴凉通风处,严加控制和管理。

4、一切试剂应按规定的方法配制和储存。

5、取用化学试剂的器皿(如药匙、烧杯等)必须分开,每种试剂用一种器皿,不得混用。

6、取过药品应立即盖上原来的瓶盖,取出的试剂不可放回原瓶。

试剂瓶上必须贴上标签,标明试剂名称、浓度、配制人、配制日期。

7、易潮解或易挥发性试剂使用后,必须立即密封保存。

8、使用硝酸、溴水和氢氟酸等须戴上橡皮手套,开启试剂瓶时,绝不可将瓶口对着自己或他人。

9、使用一切易燃有机溶剂、挥发性强有毒的试剂应在通风橱内或在通风良好处进行,不允许用明火直接加热此类试剂。

10、一切有毒废液必须通过适当处理后弃去,严禁随意倒入下水道。

11、稀释浓硫酸时,必须仔细缓慢地将浓硫酸倒入水中,并不断搅拌,绝对不许将水倒入浓硫酸中。

12、使用试剂的规格必须符合相应分析方法中规定的要求,严禁使用过期失效的试剂。

化学试剂使用管理制度(2)一、目的与依据为了加强对化学试剂的安全管理,保护工作人员和环境的安全,制定本管理制度。

本制度的制定依据为国家有关化学试剂安全管理的法律法规和标准,以及企业的实际情况。

二、适用范围本管理制度适用于公司内使用的所有化学试剂的管理,包括采购、存储、使用、处置等环节。

三、采购管理1. 采购需按照公司的相关采购管理制度进行,确保采购的化学试剂符合国家标准,并由专业人员进行测试和鉴定。

2. 采购的化学试剂需标明试剂的名称、规格、批号、生产日期、有效期等基本信息,并进行登记保存。

3. 尽量选择无毒、无害且环保的化学试剂,并遵守环保法律法规。

实验室化学药品、试剂管理制度

实验室化学药品、试剂管理制度

实验室化学药品、试剂管理制度实验室化学药品、试剂管理制度及规范1目的1.1规范实验室化学药品、试剂的管理,确保化学药品、试剂正确安全使用,保证检测工作质量。

1.2所有被允许使用的化学药品(化验室的化学试剂、杀虫剂、车间使用的消毒剂、洗涤剂、润滑油、油漆等)应被有序地标记、存放、使用,避免污染食品、食品接触面和包装物料。

2适用范围适用于实验室化学药品、试剂的采购、贮存、标识、领取和使用的全过程。

3职责及术语负责实验室化学药品、试剂的控制和管理。

从与食品或食品接触面接触的可能性角度分类,把工厂可能使用的化学品分为A、B、C三类:A类化学品:指与原材料、食品或食品接触面发生接触的化学品。

(如CIP使用的酸、碱、清洗剂等)。

B类化学品:在线使用但不与食品及原材料、食品接触面接触(如车间所用的链条润滑油、墨水等)。

C类化学品:为实验室分析用的标准试剂或指示剂。

4内容及要求4.1化学药品、试剂的采购4.1.1实验室依据本室检测任务或药品台账,制定各种化学药品、试剂的采购计划,写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。

4.1.2化学药品、试剂购进后,由相关使用人员卖力验收,确认平安有效后,方可领回存放,并记实于台账。

4.2化学药品、试剂的储存4.2.1化学药品试剂储存情况应通风、干燥,实验室用装备消防器材和灭火装备。

4.2.2化学药品、试剂种类繁多,需严格按其性质和储存要求(参见中国药典2005版附录XV试药项下)分类陈列整洁,安排有序。

一般遵循以下原则:①酸液、碱液分隔存放;②固体、液体化学品分隔存放;③有毒、有害化学品单独存放;④不常常使用的化学药品、试剂单独存放。

4.2.3化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放,化学危险品按其特性单独存放,并有明确规范的标识,较贵的特纯试剂等药品应与一般药品分开,妥善存放。

4.2.4操作区内的橱柜中及操作台上存放化学试剂的数量不应超过三个月使用的量。

4.2.5易燃易爆时机应储存于化学品安全柜中,柜的顶部有通风口。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

化学试剂药品管理制度
1 目的
规范化验室试剂药品的管理,遵循既有利于使用,又要保证安全的原则,管好用好化学试剂药品,保证化验工作的正常进行,确保出厂产品质量。

2 范围
化验室内所用试剂药品,包括直接购买的试剂药品和配制的试剂。

3 职责
3.1 试剂药品保管人员严格执行药品保管制度,做到试剂药品的安全
保管和使用领取。

3.2 化验室管理人员负责化验操作人员试剂药品的安全使用。

3.3 化验室操作人员准确掌握试剂药品的使用,防止出现误操作。

4 试剂药品的保管
4.1 化学试剂药品应指定专人保管,并有账目。

药品购进后,及时验
收、记账,使用后及时消帐,掌握药品的消耗和库存数量;不外
借(给药品),特殊需要借(给)药品时,必须经领导批准签
字。

4.2 化学试剂药品必须根据化学性质分类存放在有专用柜的储藏室。

室内应干燥、阴凉、通风、避光;并配有防火防盗安全措施。

4.3 固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法想抵触的化学试
剂分柜存放。

4.4 受光照易变质、易燃、易爆易产生有毒气体的化学试剂应存放在
阴凉通风处,易燃易爆物应远离火源。

4.5 易挥发试剂应存放在有通风设备的房间内。

4.6 易制毒化学品和剧毒化学品应专柜存放,双人双锁保管。

4.7 配制的试剂应贴标签,注明名称、浓度、配制日期、有效期、配
制人。

4.8 配制的试剂一般在化验室操作区保存。

4.9 配好后的试剂放在具塞、洁净的适宜试剂瓶中,见光易分解的试
剂要装于棕色瓶中(放置于有避光措施的柜中),挥发性试剂其
瓶塞要严密,见空气易变质试剂应用蜡封口。

4.10 除有特殊规定,一般配制的试剂使用期限为6个月,稳定性差的
临用新配,用多少配多少。

4.11 碱性试剂腐蚀玻璃,应贮存于聚乙烯瓶中。

4.12 化学药品贮藏室(橱)周围及内部严禁火源。

5 化学试剂的配制
5.1 试剂配制应操作规程进行配制,并填写相应的配制记录。

5.2 配制记录内容:试剂名称、浓度(或配比)、使用期限、配制温
度、配制方法、配制日期、配制数量、配制人、复核人等。

5.3 配制人员在配制前用先检查所领试剂、试药与该试剂配制规程的
一致性。

瓶签是否完好,试剂外观是否符合要求,是否在规定使用期内,确定后方可进行配制。

5.4 试剂若需恒重,应按恒重要求进行处理后方可配制。

5.5 严格按配制方法进行操作,实验操作符合规定要求。

5.6 按一定使用周期配制试剂,不要多配。

特别是危险品、毒品应随
用随配,多余试药退库,以防时间长变质或造成事故,配制后存放时间根据不同试剂性质分别制定。

6 化学试剂的使用
6.1 不了解试剂性质者不得使用。

6.2 使用前首先辨明试剂名称、浓度、纯度是否过使用期,无瓶签或
瓶签字迹不清,超过使用期限的试剂不得使用。

6.3 用前观察试剂性状、颜色、透明度、有无沉淀、长菌等。

变质试
剂不得使用。

6.4 用多少取多少,用剩的试剂不准再倒回原试剂瓶中。

6.5 使用时要注意保护瓶签,避免试剂洒在瓶签上。

6.6 使用后应立即旋好盖密封好以防受潮或挥发。

6.7 使用完毕应立即放回原处并妥善保存。

6.8 试剂使用应有记录,易制毒和剧毒试剂的领用需化验室负责人签
字。

7 相关记录
7.1 化学试剂药品管理台账
7.2 试剂溶液配制记录
7.3 试剂溶液使用记录。

相关文档
最新文档