有机化学综合练习重点(终审稿)
有机化学期末复习重点及难点
有机化学期末复习重点及难点期末复习重点及难点一、有机化合物命名有机合物的命名包括俗名、习惯命名、系统命名等方法，要求能对常见有机化合物写出正确的名称或根据名称写出结构式或构型式。
1、俗名及缩写要求掌握一些常用俗名所代表的化合物的结构式，如：木醇、甘醇、甘油、石炭酸、蚁酸、水杨醛、水杨酸、氯仿、草酸、苦味酸、肉桂酸、苯酐、甘氨酸、丙氨酸、谷氨酸、巴豆醛、葡萄糖、果糖等。
还应熟悉一些常见的缩写及商品名称所代表的化合物，如：RNA、DNA、阿司匹林、福尔马林、扑热息痛、尼古丁等。
2、习惯命名法要求掌握“正、异、新”、“伯、仲、叔、季”等字头的含义及用法，掌握常见烃基的结构，如：烯丙基、丙烯基、正丙基、异丙基、异丁基、叔丁基、苄基等。
3、系统命名法系统命名法是有机化合物命名的重点，必须熟练掌握各类化合物的命名原则。
其中烃类的命名是基础，几何异构体、光学异构体、多官能团化合物和杂环化合物的命名是难点，应引起重视。
4、几何异构体的命名烯烃几何异构体的命名包括顺、反和Z、E 两种方法。
重点掌握Z、E表示法。
要牢记命名中所遵循的“次序规则”。
必须注意，顺、反和Z、E是两种不同的表示方法，不存在必然的内在联系。
有的化合物可以用顺反表示，也可以用Z、E表示，顺式的不一定是Z型，反式的不一定是E型。
5、双官能团化合物命名双官能团化合物的命名双官能团和多官能团化合物的命名关键是确定母体。
常见的有以下几种情况：① 当卤素和硝基与其它官能团并存时，把卤素和硝基作为取代基，其它官能团为母体。
② 当双键与羟基、羰基、羧基并存时，不以烯烃为母体，而是以醇、醛、酮、羧酸为母体。
③ 当羟基与羰基并存时，以醛、酮为母体。
④ 当羰基与羧基并存时，以羧酸为母体。
⑤ 当双键与三键并存时，应选择既含有双键又含有三键的最长碳链为主链，编号时给双键或三键以尽可能低的数字，如果双键与三键的位次数相同，则应给双键以最低编号。
6、杂环化合物命名由于大部分杂环母核是由外文名称音译而来，所以，一般采用音译法，要注意取代基的编号。
有机化学复习重点
碳正离子或碳自由基(中心碳原子均为SP2杂化)
19
A .
+
+
+
+
C 2H B .C 3H C . C 2H D .C 3 C H H 3 CH
CDAB
= A .P h 3 CB .( C H 3 ) 3 CC .C H 3 C H C H 3 D .C 3 C C H H H
OH
N2OO 2N N2O
C3H
N2O N2O
N2O
p k a 1 0 . 2 6 1 0 . 0 7 . 1 54 . 0 9 0 . 2 5 18
2. 基团的碱性
基团碱性来源: 孤对电子或负离子 碱性大小判断原则: 孤对电子给出的能力,负离子的稳定性
（三）反应活性中间体的稳定性问题
1. 电子效应的影响
(4) 考虑反应的立体化学问题。
CH3
CH3
C 3H
CH3 C CH2 C CH3
光 照
( 1 )C 3 C H H 2 C3 C C + H H C 2 l
Cl
CH3
C 3H C 3H
自由基取代反应；反应发生在反应活性较高的30H上。
7
= = = (2) CH 2 CHCH 2 CHCH 3 KO△ 醇 H 溶液 [ C 2C H C H C H C H 3 H
1、开链化合物的命名
要点： (1) “最低系列”——当碳链以不同方向编号，得到两种或
两种以上不同的编号序列时，则顺次逐项比较各序列的不同位次， 首先遇到位次最小者，定为“最低系列”。
大学有机化学复习重点总结(各种知识点
大学有机化学复习重点总结(各种知识点1、烷烃的自由基取代反应 X2的活性：F2 >Cl2 >Br2 >I2 选择性：F2 < Cl2 < Br2< I22、烯烃的亲电加成反应活性 R2C=CR2 > R2C=CHR>RCH=CHR > RCH=CH2 > CH2=CH2 > CH2=CHX3、烯烃环氧化反应活性 R2C=CR2 > R2C=CHR> RCH=CHR > RCH=CH2 > CH2=CH24、烯烃的催化加氢反应活性：CH2=CH2 >RCH=CH2 >RCH=CHR > R2C=CHR > R2C=CR2 卤代烃的亲核取代反应SN1 反应：SN2 反应：成环的SN2反应速率是：v五元环 > v六元环 > v中环，大环 > v三元环 > v四元环定位基定位效应强弱顺序：邻、对位定位基：－O－＞－N(CH3)2＞－NH2＞－OH＞－OCH3＞－NHCOCH3＞－R ＞－OCOCH3＞－C6H5＞－F＞－Cl＞－Br ＞－I间位定位基：－＋NH3＞－NO2＞－CN＞－COOH＞－SO3H＞－CHO＞－COCH3＞－COOCH3＞－CONH2 转]有机化学鉴别方法《终极版》找了很久有机化学鉴别方法的总结1烷烃与烯烃，炔烃的鉴别方法是酸性高锰酸钾溶液或溴的ccl4溶液（烃的含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色，只是快慢不同）2烷烃和芳香烃就不好说了，但芳香烃里，甲苯，二甲苯可以和酸性高锰酸钾溶液反应，苯就不行3另外，醇的话，显中性4酚：常温下酚可以被氧气氧化呈粉红色，而且苯酚还可以和氯化铁反应显紫色5可利用溴水区分醛糖与酮糖6醚在避光的情况下与氯或溴反应，可生成氯代醚或溴代醚。
醚在光助催化下与空气中的氧作用，生成过氧化合物。
7醌类化合物是中药中一类具有醌式结构的化学成分,主要分为苯醌,萘醌,菲醌和蒽醌四种类型，具体颜色不同反应类型较多一、各类化合物的鉴别方法1、烯烃、二烯、炔烃：（1）溴的四氯化碳溶液，红色腿去（2）高锰酸钾溶液，紫色腿去。
2024年高考化学有机化学重点知识点总结
2024年高考化学有机化学重点知识点总结
一、有机化学基本概念
1. 有机化学的定义与发展
2. 有机化合物的特点和性质
3. 有机物命名原则和方法
二、有机物的结构与性质
1. 有机物的分子式、结构式和简式表示法
2. 极性与非极性有机物的特点和性质
3. 连接关系、立体构型与异构体
4. 有机物的物理性质和化学性质
三、有机化学反应
1. 有机化学反应的分类与步骤
2. 有机反应的速度和反应动力学
3. 有机合成反应的原则和方法
四、有机物的官能团和化学反应
1. 烷烃、烯烃和炔烃的结构与性质
2. 醇、醛和酮的结构与性质
3. 酸、酯、酰氯和酰胺的结构与性质
4. 醚、过氧化物和醚醚的结构与性质
5. 有机物的氧化与还原反应
6. 有机物的取代反应和加成反应
五、有机物的合成与应用
1. 有机物的合成方法与合成规划
2. 有机物的天然合成与人工合成
3. 有机化合物的应用领域与重要性
六、有机物之间的相互作用
1. 有机物的非共价相互作用
2. 有机物的氢键、范德华力和离子作用
3. 有机物的溶解性和分配行为
4. 有机物与环境污染的关系
以上是2024年高考化学有机化学的重点知识点总结，希望对你高考化学复习有所帮助。
有机化学重点整理
有机化学复习重点2018年回忆录A型题1.葡萄糖、聚乙烯、纤维素、胰岛素不是聚合物的是2.含氮有机化合物，与NaNO2+HCl反应生成黄色油状物，可判断为几级胺3.醛、酮与锌汞齐和浓盐酸一起加热，羰基被还原成4.醛、酮与肼类（H2N-NH2等）缩合的产物5.糖类的相对构型取决于6.谷氨酸HOOCCH2CH2CHNH2COOH等电点3.22，在PH=2的溶液中主要存在形式7.某烯烃经臭氧氧化和水解后生成等物质的量的丙酮和乙醛，该化合物是8.正庚烷、环己烷、乙醚、1，2-二氯乙烷中相对密度>1的是9.烯烃与卤素在高温或光照下反应，卤素进攻的主要位置10.化学性质最活泼的羧酸衍生物11.乙酰乙酸乙酯酮式分解的试剂条件12.酰胺与次卤酸钠的碱溶液共热时发生脱去CO2转变为伯胺的反应称为13.乙烷和正丁烷的所有构象中最稳定的是14.硝化反应有易到难次序（对二甲苯、对苯二甲酸、对甲基苯甲酸、间二甲苯）15.加热后既脱水又脱羧的化合物16.不能和NaOH溶液作用的是17.可用Hinsberg反应鉴别的18.呋喃、吡咯、噻吩、苯、吡啶19.己酮糖、吡喃葡萄糖、含氮化合物、二糖20.最易醇解的化合物21.蛋白质的一级结构22.果糖23.纤维素基本结构单位24.C5H12O的醇能消去水生成烯的同分异构体有几种25.天然橡胶26.水解后能生成醇的是27.除去烷烃中的少量烯烃28.按SN1反应最快的是：1-溴环己烯、3-溴环己烯、4-溴环己烯、溴环己烷29.3，7，11-三甲基-2，6，10-十二碳三烯-1-醇属于30.化学键理论31.水杨酸、苹果酸、酒石酸、乳酸中无立体异构体现象的是32.α-D-葡萄糖和β-D-葡萄糖不是什么关系33.羧酸分子中的羰基不容易发生亲核加成反应的原因34.组成核酸的基本单位35.蔗糖分子中，葡萄糖和果糖连接是以α-1，2糖苷键构成36.有甾核结构的化合物有什么结构37.在KOH的醇溶液存在下，对卤代烷加热可发生38.R3N、R2O、R+、OH-为路易斯酸的是39.不会使费歇尔投影式中手性碳原子构型改变的操作40.CHCl3分子中存在的对称面的个数41.能与菲林试剂作用的化合物42.甲醇、乙醇、异丙醇、叔丁醇中最易与Na反应的是B型题43.芳香醛和脂肪醛分鉴别44.CH3OH和CH3CH2OH的鉴别45.α葡萄糖和β葡萄糖是什么异构46.葡萄糖和甘露糖是什么异构体X型题47.能与苯发生傅克反应的是哪些48.Sn1取代的影响因素49.氯甲基化反应的条件50.芳香性的判断51.能被吐伦试剂氧化的是52.共振论（记住概念）2016年真题回忆1.下列是SP2杂化的是2.沸点比较：C-C-C-C-C3.卤代烃中，-Br比-F更容易离去的原因：电负性/半径4.邻对位致活集团5.二氯丙烷的构造异构数有几种6.构象异构的概念7.下列存在顺反异构的是：Cl-CH=CH-Cl8.有n个手性原子A.至少有2^n个对映异构体B.最多有2^n个对映异构体C.至少有2^n-1个对映异构体……9.优势基团10.将环乙烷中的C-H分为哪两类？a/e11.碳正离子稳定性12.烯烃被O3氧化生成丙酮，求原结构13.下列哪个卤代烃在水中比较稳定14.反应活性：三元环、四元环、五元环、六元环15.当苯环上连有-NO2时，不易傅克反应16.经高锰酸钾氧化生成苯甲酸的是：排除17.非苯芳烃、休克尔规则、方向性的判断18.SN2反应特征19.威廉逊合成法用于合成？混合醚20.下列有机物中哪个和AgNO3更容易沉淀21.格式试剂：活性低的乙烯型卤代烃与卤苯型卤代烃也用于制RMgX. P14722.酸性、碱性的比较23.与NaSO3反应的是24.卤仿、碘仿反应25.能区别甲酸、乙酸的是26.羟醛缩合27.Zn-Hg,HCl条件下，能将C=O还原成28.二元羧酸特有的反应知识点 P23529.扎依采夫规则30.活性判断：31.酯缩合反应32.霍夫曼规则33.下列是强碱性的是：弧、季胺碱34.什么情况下生成内酯、交酯 P27535.与Br/CCl4能反应的是36.区别葡萄糖、果糖37.环糊精的苷键：a-1,438.尼龙-66是由什么聚合而成39.吡啶亲核取代的位置40.杂环类芳香性比较41.龙脑（双环单帖）糖类那章里的，问到淀粉，海藻糖，纤维二糖，环糊精，是按葡萄糖的什么什么键联合而成1.安息香酸（2012）安息香缩合 P2032.水杨酸（2012）水杨酸及其衍生物 P274来源于：有机化学基础知识题库3.碘仿（2012.2015.2016.2017）碘仿反应 P1984.碱性条件下水解最容易的几种化合物、在酸性碱性中均能水解的（2012）亲核取代反应——水解反应 P240水解活性酰卤>酸酐>酯>酰胺5.沸点的比较（2012.2015）6.糖类发生的显色反应（2012）单糖的显色反应卯版P303 林版P385 C7.烯烃类的稳定性（2012）烯烃的化学性质 P84·稳定性：顺-2-丁稀＜反-2-丁稀·与卤素加成反应活性：·碳正离子稳定性：8.薄荷醇手性碳问题（2012）有三个手性碳，四对旋光异构体 P3709.变旋光现象—水解—还原（2012）既能水解又有还原性和变旋光现象的是：α-D-甲基吡喃葡萄糖苷/α-D-呋喃果糖/淀粉/麦芽糖/蔗糖(2015)A10.呋喃和吡啶的磺化剂（2012.2015）呋喃、吡咯不能直接用浓硫酸磺化，需采用吡啶的SO3加成物作磺化剂进行反应11.芳香性（2012）下列有芳香性的是(2015、2016/2017)休克尔规则和方向性 P13912.甾体类立体异构体的计算、甾族中两角甲基（2012）甾体：画了一种甾体的结构式，问理论上有几种异构体；甾体两角甲基C10 C13(2015)甾体类化合物 P37613.油脂的化学组成（2012）油脂是直链高级脂肪酸和甘油生成的酯的混合物 P25714.酯化反应的过程（2012）分子内酯化(2015)酯 P23615.不与2.4-二硝基苯肼反应的（2012.2015）Eg:下列化合物中不能与2，4一二硝基苯肼反应的化合物是()。
有机化学知识点总复习.docx
有机化学总复习专题一：有机物的结构和同分异构体:（一）、有机物分子式、电子式、结构式、结构简式的正确书写：1、分子式的写法：碳一氢一氧一氮（其它元素符号）顺序。
2、电子式的写法：掌握7种常见有机物和4种基团：7 种常见有机物：CH4、、C2H6、C2H4、、C2H2、CH3CH20H、CH3CH0、CH3C00H。
4 种常见基团：一CH3、一OH、一CHO、一COOH。
3、有机物结构式的写法：掌握8种常见有机物的结构式：甲烷、乙烷、乙烯、乙烘、乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯。
注意键的连接要准确, 不要错位。
4、结构简式的写法：结构简式是结构式的简写，书写时要特别注意官能团的简写，坯基的合并。
要通过练习要能识别结构简式屮各原子的连接顺序、方式、基团和官能团。
掌握8种常见有机物的结构简式：甲烷CH4、、乙烷C2H6、乙烯C2H4、、乙烘C2H2、乙醇CII3CII20IK 乙醛CH3CH0、乙酸CII3C001K 乙酸乙酯CH3C00CH2CH3o （二）、同分异构体：要与同位素、同素异形体、同系物等概念区别，注意这四个“同”字概念的内涵和外延。
并能熟练地作出判断。
1、同分异构体的分类：碳链异构、位置异构、官能团异构。
2、同分异构体的写法：先同类后异类，主链由长到短、支链由整到散、位置由心到边。
3、坯卤代物的同分异构体的判断：找对称轴算氢原子种类，注意从对称轴看，物与像上的碳原子等同，同一碳原子上的氢原子等同。
专题二：官能团的种类及其特征性质: （一）、烷怪：（1）通式：CnH2n +2,代表物CH4。
（2）主要性质：①、光照条件下跟卤素单质发生取代反应。
②、在空气中燃烧。
③、隔绝空气时高温分解。
(二)、烯疑:(1)通式：C n H2 n ,代表物CH2 = CH2,官能团：(2)主要化学性质：①、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反应。
②、在空气中燃烧且能被酸性高猛酸钾溶液氧化。
③、加聚反应。
㈢、烘桂:(1)通式：CnH2n -2,代表物CH=CH,官能团(2)主要化学性质：①、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反应。
有机化学重点(完整版)
有机化学重点（完整版）烷烃1.室温下，叔、仲、伯氢氯代的速率之比是5：4：1溴代反应中,有一种异构体占绝对,选择性高。
2.异构化反应:ch3ch2ch2ch3alcl390℃1-2mpach3chch3ch31.α-c：与官能团轻易相连的碳原子烯烃2.把烯烃加进溴的四氯化碳溶液中，轻微震荡后，红色显露，需用此反应检验烯烃的存有，以区别饱和状态烃。
(鉴别)3.马氏规则:不等距烯烃与卤化氢等极性试剂差率时，试剂中带正电的部分总是提至含氢较多的双键碳上4.差率硫酸ch2=ch2+h2so4------ch3ch2oso2ohch3ch2oso2oh+h2o-----ch3ch2oh+h2so4(间接水合法制醇)5.加成水：6.加成次卤酸7.hbr存有过氧化物效应（反马氏差率）8.高锰酸钾氧化rchr1kmnoo（分析结构，鉴别，烯----羧酸/酮）4c（直接水合法制醇）r2h+rcooh+r1cr29.催化剂水解：（制环氧乙烷）10.臭味水解：（烯-----醛）11.硼氢化-氧化反应相当于反马氏加成水得到醇，特别是伯醇的合成12.顺丁烯二酸酐与共轭二烯反应生成白色沉淀（鉴别）炔烃1.命名时首先并使双键和叁键位次和最轻，若从两边编号和一样，则优先并使双键的位次尽可能大.2.双、叁键同时存有时，差率首先出现在双键上3.加成卤化氢hgcl2-c(制氯乙烯)hcch+hclch2=ch5.与nanh2、linh2等反应nacch+chchchclchchchcch(增长碳链)6.与硝酸银（或氯化亚铜）的氨溶液反应:生成白色和棕红色沉淀(鉴定末端炔)7.加成水(炔------醛酮)催化剂:hgso4h2so48.3,4环烃类似烯但不能被高锰酸钾氧化（鉴别）可是溴的四氯化碳褪色芳香烃ch2clcl4.亲核差率:炔可与hcn、roh、rcooh差率，与烯烃相同。
h3ccch+ch3coohoh-h3c醋酸锌ococch2ch33223221.+br2苄氯当苯环上甘胺-cooh,-so3h,-cho,-cor,-oh,-nh2等官能团时以苯环为替代基febr3(fe)br2.亲电取代（特别注意催化剂）3.甲基苯的占位ch3so3ch3ch3cl2/feclh/h2o100--150℃so3hso3h+ch3cl（关键）4.烷基化反应（加长碳链）+ch3chch3clalcl3ch(ch3)3+hcl（催化剂：路易斯酸）烷基化试剂rx、roh、烯烃5.酰基化反应（得到支链烷基苯的桥梁）ooalcl3cch2ch3+ch3ch2ccl6.氯甲基化反应：（减少一个c的中间体）+hcho+hclzncl2（无水）60℃h2oh+ch2cl(作为中间体合成多一个c的羧酸，胺，醇）ch2coohnacnrnh2h2o_ohch2cnch2nhrch2oh7.含α-h的芳烃可以被高锰酸钾氧化（鉴别）-----生成羧酸8.氧化反应400-450℃9.第一类替代基+o2v2o5chchccooo+co2+h2ooo-o>-nr2>-oh>-or>-nh-c-r(-o-c-r)_>-ch3(c6h5-)>-x(cl,br)活化苯环的能力依次减少第二类替代基为卤代烃1.卤代烃的水解（制醇）2.卤代烃的醇求解-nh3,-nr3>-coor>-no2(-cn)>-so3h(-cooh)o-c-ro-c-h（合成醚，必须是伯卤代烃与醇钠反应）_3.卤代烃的氰解rcl+nacn钝化苯环+h2orch2oh+clcl的能力依次减弱2醇-水chohrcn+nacl（加长碳链，制酸，胺）rcnh2nirch2nh2rcnh(oh)h2o+_rcooh4.卤代烃的氨解5.卤代烃反应活性phch2x,ch2=chch2x＞3orx＞2orx＞1orx（辨别）cl+nh3rnh2+nh4cl与硝酸银的醇溶液反应鉴别三类氯代烃（快-较快-慢）过量6.格式试剂的分解成rnhr'+r'nh3clrcl+r'nh2无水乙醚rx+mgrmgx（无水乙醚催化）h+h2o新制多一个c的羧酸rmgcl+co27.与有机纳反应rcoomgclrcooh醇1.辨别醇：重新加入申齐气泡产生2..与浓硫酸反应生成盐(鉴别分离醇）-----溶于浓硫酸3.分解成卤代烃（卢卡试剂）rch2ohrch2oh浓硫酸zncl2h2so4+浓hclrch2clrch2br+浓hbr4.卢卡试剂辨别3类羟基伯醇-----加热浑浊仲醇----10分钟浑浊叔醇----1分钟浑浊5.脱水反应oh+浓h2so4roh2hso4钅羊盐_6.用7.制备醛酮浓h2so4ch3ch2och2ch3℃k2cr2o7-h2so4或kmno140叔醇无法被上述两者水解（制取羧酸）4辨别伯仲与叔醇h3ch2oh170℃浓h2so4ch2=ch2ch3(ch2)3ch2-ohcro3吡啶ch3(ch2)3cho酚1.威廉姆森制备醚（醇纳加卤代烃）2.酚与酰氯（酸酐）反应分解成酯narclor+nacl3.与fecl3的显色反应（用于酚的鉴别）4.与溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀（酚的鉴别）醛酮1.命名时官能团的优先顺序。
有机化学综合练习(重点)
有机化学综合练习（重点）有机化学综合练习一给下列化合物命名(打*号的标出其构型)或写出结构式、构型式1. CH 3CH-CH 3 2*、 CH-CH 2－CH 2－CH 2－CH-CH 3 CH 3 CH 33． CH 3CH 2CH 2-CH 2C CH 4、5*．6、NO 237. CH 3－C ＝CH－CH 2CHOCH 3 8、9*． COOHH NH 2 CH 2CH 3 10、13.水杨酸 14. 甲酰胺 15. α-呋喃乙酸 16. γ-氨基丁酸 17. 苦味酸 18. 丙烯酸甲酯 19. 四氢呋喃 20. N-甲基吡咯 21. 2，3-二甲基吡啶 22. 呋喃甲醇 23. N ，N-二甲基苯胺 24. α－萘酚 25. 季戊四醇 26. （R ）－2－羟基丁酸 27. 邻苯二酚 28. 甘氨酸 29. 邻苯二甲酰亚胺 30. 苄醇 31. 石炭酸 32. 肉桂醛 33. 乙酰苯胺 34.蚁酸 35.1，5-二硝基萘有机化学综合练习二完成反应式（写出主要产物或注明反应条件）1．CH 3-C CH + 2H ClN H-NO 2 C=C CH 2CH 2CH 2CH 3 CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 2 CH 3 －C －Br O O －CHO 3COOHCH 2CH 2CH 3Cl H CHO2． +3. CH 3 + HBr 4． CH 3-CHC CH + H 2O CH 35． + (CH 3CO)2O6. CH 3OCH 2CH 3 + HI7.CH 3-CH —CH-CH 2-CH 2CH8． + (CH 3CO )2CO9. 10.11．CH 3-CH=CH 2 + Cl 212． CH 3-CH 2-CHO13．CH 3-CH ＝CH 2－C －CH 314． C-CH 2-CH 2－CH 3 15.16．17．CH 2=CH-CH 2CH 2-C －CH 3-C-CH 3O -COOH2 -NH 2 O NaBH 4 过氧化物 CH 3-CH=C-CH 2-CH3 + HBr CH 3 2 CH 3-CH ＝C －CH 3 ＋ HBrCH 3稀OH － CH 3-CH-CH-CH 2CH 3 KOH －乙醇 CH 3BrCH 3 OH 光 H 2NNH 2 H 2O , NaOH 高沸点溶剂，加热 OOHgSO 4 H 2SO 418． + SOCl 219．20．26. CH3—C —CH 2COOH27.28.29.30. C H 2 CH －CH 2－C －CH 2CH C H 2 CH －CH 2CH 2CH 2CH 3有机化学综合练习三单项选择题及填空题1.下列化合物中，只有（ ）分子中的碳原子全部是Sp 2杂化。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
有机化学综合练习重点 Pleasure Group Office【T985AB-B866SYT-B182C-BS682T-STT18】有机化学综合练习（重点）有机化学综合练习一给下列化合物命名(打*号的标出其构型)或写出结构式、构型式1. CH 3CH-CH 3 2*、CH-CH 2－CH 2－CH 2－CH-CH 3 CH 3 CH 33． CH 3CH 2CH 2-CH 2C CH 4、5*． 6、NO 237. CH 3－C ＝CH －CH 2CHOCH 3 8、9*． COOHH NH 2CH 2CH 3 10、13.水杨酸 14. 甲酰胺 15. -呋喃乙酸 16. γ-氨基丁酸 17. 苦味酸 18. 丙烯酸甲酯 19. 四氢呋喃 20. N-甲基吡咯 21. 2，3-二甲基吡啶 22. 呋喃甲醇 23. N ，N-二甲基苯胺 24. －萘N H -NO 2C=C CH 2CH 2CH 2CH 3 CH 2CH 2CH 3 CH CH CHCH 3CH 2 CH 3－C －O O －CHO3COOHCH 2CH 2CHCl H酚 25. 季戊四醇 26. （R ）－2－羟基丁酸 27. 邻苯二酚 28. 甘氨酸 29. 邻苯二甲酰亚胺 30. 苄醇 31. 石炭酸 32. 肉桂醛 33. 乙酰苯胺 34.蚁酸 ，5-二硝基萘有机化学综合练习二完成反应式（写出主要产物或注明反应条件）1．CH 3-C CH + 2H Cl2． +3. CH 3 + HBr4． CH 3-CHC CH + H 2O CH 35． + (CH 3CO)2O6. CH 3OCH 2CH 3 + HI—CH-CH 2-CH 2CH 38． + (CH 3CO )2CO9.10.11．CH 3-CH=CH 2 + Cl 2CHO-C-CH 3O过氧化CH 3-CH=C-CH 2-CH 3 + HBr CH 3 -NH 2CH 3-CH ＝C －CH 3 ＋ CH 3 稀OH －CH 3 OH 光HgSO 4H 2SO 412． CH 3-CH 2-CHO13．CH 3-CH ＝CH 2－C －CH 314．C-CH 2-CH 2－CH315.16．17．CH 2=CH-CH 2CH 2-C －CH 318． + SOCl 219．20．26. CH 3—C —CH 227.KMnO 4,H-COOH-NO 2 -NH 2ONaBH 4N-CH 3 浓HNO 3CH 3-CH-CH-CH CH KOH －乙CH 3Br H 2NNH 2 • H 2O , NaOH 高沸点溶剂，加O OCHO + H 2N- O N KMnO 4/H + —KOH-乙醇，30. C H 2 CH －CH 2－C －CH 2 2CH －CH 2CH 2CH 2CH 3有机化学综合练习三单项选择题及填空题1.下列化合物中，只有（ ）分子中的碳原子全部是Sp 2杂化。
A 、丁烷B 、1-丁烯 C、1-丁炔 D 、1，3-丁二烯 2．下列化合物中，沸点最高的是（ ）。
A 、正己烷B 、正戊烷C 、异戊烷D 、新戊烷 3．下列化合物中，存在顺反异构体的是（ ）。
A 、2，2-二甲基丁烷B 、2，3-二甲基丁烷C 、1，1-二甲基环丁烷D 、1，2-二甲基环丁烷 4．下列化合物中，进行硝化反应活性最大的是（ ）。
A 、甲苯B 、硝基苯C 、苯D 、间二甲苯5.下列化合物中，进行亲核加成反应活性最大的是（ ）。
A 、环己酮B 、苯甲醛C 、丁酮D 、苯乙酮 －溴丙烷最稳定的构象是（ ）。
A 、B 、C 、D 、CH7．常用做冷冻剂的氟利昂是一类含（ ）的烷烃。
A 、氟和氯B 、氟和溴C 、溴和氯D 、氟和碘O 2,V 2O 5O8．不对称的仲醇和叔醇进行分子内脱水时，消除的取向应遵循（）。
A、马氏规则B、次序规则C、扎依采夫规则D、醇的活性次序9.下列化合物中，能发生银镜反应的是（）。
A、甲酸B、乙酸C、乙酸甲酯D、乙酸乙酯10. 蛋白质是（）物质。
A、酸性B、碱性C、两性D、中性11. 下列化合物中酸性最强的是（）。
A、乙醇B、丁酸C、2－氯丁酸D、2，2－二氯丁酸12. 常用来防止汽车水箱结冰的防冻剂是（）。
A、甲醇B、乙醇C、乙二醇D、丙三醇13. 下列化合物中，沸点最高的是（）。
A、甲醚B、乙醇C、丙烷D、氯甲烷14. 三氯乙酸的酸性大于乙酸，主要是由于（）的影响。
A、共轭效应B、吸电子诱导效应C、给电子诱导效应D、空间效应15.下列化合物中，具有对映异构体的是（）。
A、CH3CH2OHB、CCl2F2C、 HOCH2CHOHCH2OHD、CH3CHOHCH2 CH3 16．D-葡萄糖与D-甘露糖互为（）异构体。
A、官能团B、位置C、碳架D、差向17．医药上使用的消毒剂“煤酚皂”，俗称“来苏儿”是47—53%（）的肥皂水溶液。
A、苯酚B、甲苯酚C、硝基苯酚D、苯二酚18.（）又名阿托平，存在于许多茄科植物中，医药上用做抗胆碱药物。
A、颠茄碱B、罂粟碱C、烟碱D、麻黄碱19. 医药上常用做消毒剂和防腐剂的福尔马林是40%的水溶液。
20.存在于黄柏、黄连中的小蘖碱,又名。
21. 萜类化合物的碳架是由若干个含五个碳原子的单位组成的。
22. 烟碱是存在于烟草中的一种生物碱，又名。
有机化学综合练习四用化学方法鉴别下列各组化合物1、丙烷、丙烯、丙炔2、苯酚溶液与环己醇3、2－戊酮与3－戊酮4、苯甲醛与戊醛5、苯酚与苯胺6、氯苯与氯苄7、丁醛与丁酮8、丁酮、丁醛、2-丁醇9、葡萄糖、果糖、蔗糖10．-氨基丙酸与-氨基丙酸有机化学综合练习五化合物的转化或合成（用反应式表示）1.用乙烯和乙炔为原料合成1－丁炔。
2.由乙炔转化为3-己炔。
3．由溴乙烷和异丙醇制备2-甲基-2-丁醇。
4．从甲苯转化为苄醇。
5．以硝基苯为原料，制备间二碘苯。
6．由1-溴丙烷转化为2-溴丙烷7. 由2-甲基-3-戊醇转化为2-溴-2-甲基戊烷。
8．由异丙醇转化为正丙醇。
有机化学综合练习六推测化合物结构1. A、B两个化合物分子式都是C4H8，与HBr作用生成同一溴化物，催化氢化得到同一烷烃。
B被高锰酸钾氧化生成丙酸，A不与高锰酸钾作用但能使溴水褪色。
推测A、B的结构式。
2. A、B两个化合物分子式都是C5H8，催化氢化后都生成2-甲基丁烷，它们都能与两分子的溴加成。
A能使硝酸银的氨溶液产生白色沉淀，而B不能。
推测A、B的结构。
3.化合物A的分子式为C7H12，被高锰酸钾氧化生成环戊甲酸，A与浓硫酸作用后再水解生成分子式为C7H14O的醇B，B能发生碘仿反应。
写出A、B的构造式和各步反应式。
4．有一化合物A，分子式为C5H10O ，A能与2，4-二硝基苯肼反应生成黄色沉淀，但不发生银镜反应。
A经催化氢化得一醇，此醇脱水生成的烯烃经臭氧氧化再还原水解得两个化合物B和C，B、C 都能发生碘仿反应，C能发生银镜反应而B不能。
推测A、B、C的结构式。
5.化合物A分子式为C6H13Br ，具有旋光活性，经 KOH的乙醇溶液加热处理得一烯烃B（C6H12），用高锰酸钾溶液氧化B得一酸C和一酮D。
推测A、B、C、D的结构，标出A中的手性碳原子，写出有关的反应方程式。
6．化合物A分子式为C9H7ClO2 ,发生水解后生成B（C9H8O3）。
B能溶于碳酸氢钠溶液，并能与苯阱反应生成黄色沉淀，但不与托伦试剂反应。
B经高锰酸钾氧化得到C（C8H6O4），C加热脱水得一酸酐D（C8H4O3）。
推测A、B、C、D的结构，写出有关的反应方程式。
7．某化合物A分子式为C8H11N ,具有旋光活性，能溶于稀盐酸，与HNO2作用时放出氮气。
推测A 的结构。
8．某杂环化合物A分子式为C6H6OS，能与羟氨反应生成肟，但不发生银镜反应，与碘的氢氧化钠溶液作用生成2-噻吩甲酸。
推测A的结构式。
有机化学综合练习七按照要求将化合物排列成序一．将下列化合按照酸性从强到弱的次序物排列1．① 2-氯戊酸② 3-氯戊酸③ 2-甲基戊酸④ 2，2-二甲基戊酸⑤戊酸2．①吡咯②环己醇③苯酚④乙酸二．将下列化合物按照沸点从高到低的次序排列1．① 3-己醇②正己醇③正辛醇④ 2，2-二甲基丁醇⑤正己烷2．① 2，2-二甲基丁烷②正己烷③ 2-甲基戊烷④正庚烷三．将下列化合物按照亲电取代反应活性从大到小的顺序排列1．①苯②吡咯③噻吩④呋喃2．①苯②甲苯③二甲苯④硝基苯四．将下列化合按照碱性从强到弱的次序物排列1.①氨②甲胺③二甲胺④苯胺2．①吡咯②二甲胺③甲胺④吡啶五．将下列化合物按照亲核加成反应活性从大到小的顺序排列①苯乙酮②甲醛③苯甲醛④ 乙醛。