各类环境物表标准
环境卫生学监测标准汇总表
环境卫生学监测标准汇总表
②怀疑医院感染暴发或疑似暴发与医院环境、物品及医务人员手等有关时，应进行目标微生物监测;
③采样后应尽快对样品进行相应指标的检测，送检时间不得超过4h；若样品保存于0℃～4℃时，送检时间不得超过24h；
④不推荐医院常规开展灭菌物品的无菌检查，当流行病学调查怀疑医院感染事件与灭菌物品有关时，进行相应物品的无菌检查。
常规监督检查可不进行致病性微生物检测，涉及疑似医院感染暴发、医院感染暴发调查或工作中怀疑微生物污染时，应进行目标为生物的检测。
环境物表采样操作考核标准
环境物表采样操作考核标准目的和适用范围为完成总量减排指标，履行企业社会责任，降低股份公司制造成本，创造和谐环境，特制定本标准。
1 考核标准2.1生产排放管理2.1.1各单位生产排放严格按照公司制定排放计划进行，凡排放计划以外的排放作为异常非计划排放，进行考核。
因生产异常出现的排放须经生产管理部门许可后方可进行。
2.1.2安全环保处与生产处调度员作为排放的检查单位，对生产排放进行监督检查，出现异常排放（因生产工艺、设备突发故障原因产生，需汇报调度及安全环保处）考核200元，偷排考核1000元。
附股份公司各单位排放计划表：2.1.3酸站排放计划2.1.4动力车间设备反洗排放计划2.1.4原液系统洗布计划2.1.5原液系统压液处理2.2环境保护考核标准2.2.1生产装置及辅助设施排出的浆粥、压液、粘胶必须进行收集并集中处理，禁止任意排放，违者每次罚款100元，造成影响的罚500元。
2.2.2生产车间的各种下水管道、地沟必须及时清理，保持清洁畅通，禁止有杂物，下水篦子必须固定，定时组织清理，违者每次罚款50元，造成生产污水管线堵塞罚款100元。
2.2.3检修时产生的废机油及各种生产油剂、油脂物料集中收集送至物流中心危险废弃物回收点，严禁倒入下水中，废机油的管理见附件《废机油回收管理制度》。
车间排放对动力污水造成事故的考核3000元。
2.2.4通排风、废水、废气污染治理设备、设施要保证完好，发生故障及时修复，出现擅自停运或拆除现象，对责任部门和人员每次罚款50元，造成影响的罚200元。
2.2.5各单位加强对消声、吸声等噪声污染治理设备、设施的管理，要保证完好，发生故障及时修复，禁止出现擅自停运或拆除现象，对责任部门和人员每次罚款50元，造成影响的罚100元。
2.2.6各个单位的废弃物要有标识，分类存放，可回收的废弃物、危险废物要定期送物流中心统一回收，禁止乱放或倒入垃圾箱内，否则一次罚30元。
可回收的废弃物、危险废物的管理见附件2《股份公司关于对可变现的废弃物资处置规定》。
医院环境卫生学监测卫生标准汇总表
·90皿(10
个/m3)
·90皿(50
个/m3)
4个/30min·
90皿(150个
/m3)
注：1细菌浓度是直接所测的结果，不是沉降法和浮游法互相换算的结果。
浮游法的细菌最大平均浓度采用括号内数值。
2 现在均采用沉降法。
注：1、Ⅰ类、Ⅱ类环境物表〔如产床外表、产房其他物表〕参照2类环境标准。
2、Ⅲ类、Ⅳ类环境物表〔如诊疗工作台面、治疗车台面、无菌柜外表、病历夹、门把手、水龙头、床头柜外表等〕均参照3类环境标准。
3、空气与物表假设疑心与医院感染爆发有关时，进行目标微生物检测。
3、医务人员手消毒监测结果判断标准〔无论哪个科室都是此标准，手术室按照外科手消毒标准〕
医疗机构应每季度对手术室、产房、导管室、层流洁净病房、骨髓移植病房、器官移植病房、重症监护病房、新生儿室、母婴室、血液透析病房、烧伤病房、感染疾病科、口腔科等部门工作的医务人员手进行消毒效果的监测；当
5、内镜消毒、灭菌监测结果判断标准〔腹腔镜、胆道镜、膀胱镜、灭菌钳等等进入人体的要求无菌，每月生物监测。
6、清洁用品的消毒效果监测结果判断标准〔布巾、拖布〕
疑心被某致病菌污染或疑心院感爆发做相应致病菌监测。
未检出致病菌为
合格。
7、消毒供给中心监测标准。
详见cssd标准规定。
环境管理物质技术标准
1.目的：通过对本公司产品的原/辅材料等中含有的环保物质采取禁止使用、计划废除、适用对象…等措施，以防其混入产品中，以达到有害物质相关的法律法规和客户的相关要求等。
2.范围：适用于本公司生产或委外的产品所涉及之环保直接材料、间接材料、辅助材料、半成品、成品等3.名词定义：3.1.环境管理物质：包含在产品直接、间接、辅助材料、半成品、成品中，对地球环境和人体存在着显著影响的物质。
3.2 管理等级：为管理有害物质，按以下等级进行管理3.2.1 1 级：立即禁止(此级之物质或用途必须立即禁止使用或对含有物质进行允许浓度要求)3.2.2 2 级：计划废除(此级之物质或用途，规定一定时期后予以禁止，在达到或超过表中规定的日期后，此级物质转为"1"级，不能在外购材料及辅材中使用)3.2.3 3 级：目前没有规定全部废除的目标日期，但是指定并要求努力完全废除使用的零部件和材料中所含有的物质以及其用途。
当判断可以导入其代替的零部件、开发新材料和代替技术时，即可由3 级提升至2 级，同时逐步实现全部废除的目标。
3.2.4 除外项目：依据欧盟ROHS 排除条款现阶段没有代替技术方案的物质和用途部位。
3.3 含有：系指无论是否有意或无意，在产品里使用的外购模块、零部件或元件，或者为外购模块、零部件或元件所使用的材料中，添加、填充、混入或粘附该物质。
(在产品中无意地加入该物质，或制程中无意地加入，均视为“含有＂)。
3.4 杂质：包含在天然材料中，作为工程材料使用，在精制过程技术上不能完全去除的物质 (naturalimpurity) ，或者合成反应过程中产生，但技术上不能完全去除的物质。
为改变材料特性而在主原料中所加入之“杂质＂物质，及含有“杂质＂混入或粘附于外购模块、零部件、元件及设备时，其浓度须遵守本标准中所规定之环境管理物质的允许浓度。
制造半导体元件时，有意添加的掺杂物，亦视为“杂质＂，若于半导体元件中仅有极微量残存，这种情况则不视为“含有＂3.5 禁止供货时期：零组件及材料禁止向本公司供货的时期3.6 HSPM：(Hazardous Substances Process Management) 危害物质过程管理，所有相关各方有一个统一而明确的遵循准则，从而达到国际间产品贸易的技术壁垒最小化。
医院消毒卫生标准 GB15982-2012
医院消毒卫生标准1 主题内容与适用范围本标准规定了各类从事医疗活动的环境空气、物体表面、医护人员手、医疗用品。
消毒剂、污水、污物处理卫生标准。
本标准适用于各级各类医疗、保健、卫生防疫机构。
2 引用标准GB 4789.4 食品卫生微生物学检验沙门氏菌检验GB 4789.11 食品卫生微生物学检验溶血性链球菌检验GB 4789.28 食品卫生微生物学检验染色法、培养基和试剂GB 7918.2 化妆品微生物标准检验方法、细菌总数测定GB 7918.4 化妆品微生物标准检验方法绿脓杆菌GB 7918. 5 化妆品微生物标准检验方法和试剂金黄色葡萄球菌GB J 48 医院污水排放标准（试行）3 术语3.1 消毒卫生标准不同对象经消毒与灭菌处理后，允许残留微生物的最高数量。
3.2 层流洁净手术室及层流洁净病房采用层流空气净化方式的手术室及病房。
即空气通过高效过滤器，呈流线状流入室内，以等速流过房间后流出。
室内产生的尘粒或微生物不会向四周扩散，随气流方向被排出房间。
3.3 重症监护病房采用现代化仪器、设备，对各种危重病人进行持续监护与治疗的病房。
3.4 保护性隔离房间为避免医院内高度易感病人受到来自其他病人、医护人员、探视者以及病区环境中各种致病性微生物和条件致病微生物的感染而进行隔离的房间。
3.5 供应室清洁区灭菌前，供应室人员对清洁物品进行检查、包装及存放等处理的区域。
3.6 供应室无菌区灭菌后，供应室内无菌物品存放的区域。
3.7 消毒剂能杀灭细菌繁殖体、部分真菌和病毒；不能杀灭细菌芽抱的药物。
4 卫生标准4.1各类环境空气、物体表面、医护人员手卫生标准4.1.1细菌菌落总数允许检出值见表l.表1各类环境空气、物体表面、医护人员手细菌菌落总数卫生标准4.1.2 致病性微生物不得检出乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌及其他致病性微生物。
在可疑污染情况下进行相应指标的检测。
母婴同室、早产儿室、婴儿室、新生儿及儿科病房的物体表面和医护人员手上医`学教育网整理，不得检出沙门氏菌。
医院环境卫生学监测卫生标准汇总表
【下载本文档，可以自由复制内容或自由编辑修改内容，更多精彩文章，期待你的好评和关注，我将一如既往为您服务】医院环境卫生学监测卫生标准汇总表（根据2012新版医疗机构消毒技术规范和医院空气净化管理规范制作）1、洁净手术部（室）空气中的细菌菌落总数应符合GB50333的要求。
如下表。
医院应对感染高风险部门每季度进行监测；洁净手术部（室）及其他洁净场所. 新建与改建验收时以及更换高效过滤器后应进行监测；遇医院感染暴发怀疑与空气污染有关时随时进行监测，并进行相应致病微生物的检测。
洁净手术室的等级标准和监测结果判断标准（空态或静态）（30min直径9cm 平皿）。
等级手术室名称沉降法（浮游法）细菌最大平均浓度手术区周边区表面最大染菌密度（个/cm2）空气洁净度级别手术区周边区I 特别洁净手术室0.2个/30min • 90 皿（5 个/m3）0.4个/30min * 90皿（10 个/m3）5100级1000 级n 标准洁净手术室0.75 个/30mi n • 90 皿（25 个/m3）1.5个/30min •90皿（50 个/m3）51000 级10000级川一般洁净手术室2 个/30min ・90皿（75 个/m3）4 个/30min *90皿（150个/m3）510000级100000级IV准洁净 5 个/30min ・905300000手术室皿（175个/m3）级注：1细菌浓度是直接所测的结果，不是沉降法和浮游法互相换算的结果。
浮游法的细菌最大平均浓度采用括号内数值。
2现在均采用沉降法。
2、各类环境空气、物体表面监测结果判断标准环境类别空气平均菌落数暴露时间物体表面平均菌落数I类洁净手术部其他洁净场所符合GB50333的要求如上图30mi n< 5cfu/cm2u类非洁净手术部（室）、非洁净骨髓移植病房、产房、导管室、新生儿室、器官移植病房、烧伤病房、重症监护病房、血液病病区等< 4cfu/15min 直径9cm平皿15mi n< 5 cfu/cm2川类儿科病房、母婴同室、消毒供应中心、血液透析中心（室）；其他普通住院病区等< 4cfu/5min 直径9cm平皿5min< 10 cfu/cm2W类妇产科检查室、人流室、治疗室、注射室、换药室、急诊室、化验室、输血科、感染疾病科门诊及其病房< 4cfu/5min 直径9cm平皿5min< 10 cfu/cm2注：1、1类、U类环境物表（如产床表面、产房其他物表）参照2类环境标准。
医院环境卫生学监测卫生标准汇总表
医院环境卫生学监测卫生标准汇总表（根据2012新版医疗机构消毒技术规范和医院空气净化管理规范制作）1、洁净手术部（室）空气中的细菌菌落总数应符合GB50333的要求。
如下表。
医院应对感染高风险部门每季度进行监测；洁净手术部（室）及其他洁净场所. 新建与改建验收时以及更换高效过滤器后应进行监测；遇医院感染暴发怀疑与空气污染有关时随时进行监测，并进行相应致病微生物的检测。
洁净手术室的等级标准和监测结果判断标准（空态或静态）（30min直径9cm平皿）。
等级手术室名称沉降法（浮游法）细菌最大平均浓度手术区周边区表面最大染菌密度（个/cm2）空气洁净度级别手术区周边区特别洁0.2个0.4个I 净手术/30min 90 皿/30mi n 90 5 100级1000 级室（5 个/m3）皿（10 个/m3）n标准洁净手术0.75 个/30min 90 皿1.5个/30mi n905 1000 级10000级注：1细菌浓度是直接所测的结果，不是沉降法和浮游法互相换算的结果浮游法的细菌最大平均浓度采用括号内数值。
2现在均采用沉降法。
2、各类环境空气、物体表面监测结果判断标准消毒供应中心、血液透析中心（室）；其他普通住院病区等9cm平皿W类妇产科检查室、人流室、治疗室、注射室、换药室、急诊室、化验室、输血科、感染疾病科门诊及其病房£4cfu/5min 直径9cm平皿5mi n <10 cfu/cm2注：1、1类、U类环境物表（如产床表面、产房其他物表）参照2类环境标准。
2、川类、W类环境物表（如诊疗工作台面、治疗车台面、无菌柜表面、病历夹、门把手、水龙头、床头柜表面等）均参照3类环境标准。
3、空气与物表若怀疑与医院感染暴发有关时，进行目标微生物检测。
3、医务人员手消毒监测结果判断标准（无论哪个科室都是此标准，手术室按照外科手消毒标准）医疗机构应每季度对手术室、产房、导管室、层流洁净病房、骨髓移植病房、器官移植病房、重症监护病房、新生儿室、母婴室、血液透析病房、烧伤病房、感染疾病科、口腔科等部门工作的医务人员手进行消毒效果的监测；当怀疑医院感染暴发与医务人员手卫生有关时，应及时进行监测，并进行相应致病性微生物的检测。
医院环境卫生学监测卫生标准汇总表
等级
手术室名称
沉降法(浮游法)细菌最大平均浓度手术区
周边区
表面最大染菌密度(个/cm2)
空气洁净度级别手术区
周边区
Ⅰ
特别洁净手术室
0.2个/30min·90皿(5个/m3)
0.4个/30min·90皿(10个/m3)
5min
≤10cfu/cm2
Ⅳ类?妇产科检查室、人流室、治疗室、注射室、换药室、急诊室、化验室、输血科、感染疾病科门诊及其病房
≤4cfu/5min·直径9cm平皿
5min
≤10cfu/cm2
注：?1、Ⅰ类、Ⅱ类环境物表（如产床表面、产房其他物表）参照2类环境标准。
????2、Ⅲ类、Ⅳ类环境物表（如诊疗工作台面、治疗车台面、无菌柜表面、病历夹、门把手、水龙头、床头柜表面等）均参照3类环境标准。
????3、空气与物表若怀疑与医院感染暴发有关时，进行目标微生物检测。
3、医务人员手消毒监测结果判断标准（无论哪个科室都是此标准，手术室按照外科手消毒标准）
医疗机构应每季度对手术室、产房、导管室、层流洁净病房、骨髓移植病房、器官移植病房、重症监护病房、新生儿室、母婴室、血液透析病房、烧伤病房、感染疾病科、口腔科等部门工作的医务人员手进行消毒效果的监测；当怀疑医院感染暴发与医务人员手卫生有关时，应及时进行监测，并进行相应致病性微生物的检测。
若怀疑与医院感染暴发有关时，进行目标微生物检测。
消毒液类别
染菌量
使用中灭菌用消毒液
无菌生长
使用中皮肤粘膜消毒液
≤10cfu/ml
其他使用中消毒液
≤100cfu/ml
5、内镜消毒、灭菌监测结果判断标准（腹腔镜、胆道镜、膀胱镜、灭菌钳等等进入人体的要求无菌，每月生物监测。喉镜、气管镜、胃镜、肠镜等接触粘膜的按照相应标准≤20cfu/件，每季度监测）
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各类环境空气、物体表面、
医护人员手细菌菌落总数卫生标准
环境类别范围空气cfu/m3
cfu/cm3
I类层流洁净手术室< 10
层流洁净病房
n类普通病房、产房、
婴儿室、早产儿室、
普通保护性隔离室、< 200
供应室无菌室、
烧伤病房、
重症监护病房
川类儿科病房、
妇产科检查室、
注射室、换药室、治疗室、
供应室清洁室、
急诊室、化验室、
各类普通病房和房间< 500 < 10 < 10
"类传染病科及病房-< 15 < 15
各类环境空气、物体表面、医务人员手细菌菌落总数卫生学标准：环境类别范围标准空气（cfu/皿.暴露时间）物体表面（cfu/cm2 ）医务人员手（cfu/cm2 ）
卫生手外科手洁净场所洁净手术室及洁净部门参照GB50333 < 5 < 10 < 5重
点部门非洁净手术室（眼科、美容科卜产房、导管室、新生儿室、重症加强治疗室、消毒供应室、血液透析室、口腔科、腔镜室、重症监护病房、血液病病区< 4 （cfu/15min. 9cm 平皿）< 5其他部门儿科病房、母婴同室、妇产科检查室、人流室、治疗室、注射室、换药室、输血科、急诊室、化验室、各类普通病室、感染疾病科门诊及其病房、传染科< 4 （cfu/5mi n. 9cm 平皿） < 10
环境类别空气平均菌落数暴露时间物体表面平均菌落
数
I类
洁净手术部其他洁净场所符合GB50333的要
求如上图
30mi n < 5cfu/cm2
n类非洁净手术部（室）、
非洁净骨髓移植病房、产
< 4cfu/15min •直径
9cm平皿I
15min
< 5 cfu/cm2
物体表面cfu/cm3 医护人员手
<5
房、导管室、新生儿室、
注：1、I类、U类环境物表（如产床表面、产房其他物表）参照2类环境标准。
W类环境物表（如诊疗工作台面、治疗车台面、无菌柜表面、病历
2、川类、
夹、门把手、水龙头、床头柜表面等）均参照3类环境标准。
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