有机推断题中同分异构体书写专题训练
高考化学有机推断题专题训练
1．有机碱，例如二甲基胺()、苯胺()，吡啶()等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F的合成路线：已知如下信息：−−−−−−→①H2C=CH23CCl COONa乙二醇二甲醚/△−−−→①+RNH2NaOH2HCl-①苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体(1)A的化学名称为________。
(2)由B生成C的化学方程式为________。
(3)C中所含官能团的名称为________。
(4)由C生成D的反应类型为________。
(5)D的结构简式为________。
(6)E的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6①2①2①1的有________种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为________。
2．狄尔斯和阿尔德在研究1,3丁二烯的性质时发现如下反应：(1)狄尔斯—阿尔德反应属于________(填反应类型)。
(2)下列不能发生狄尔斯—阿尔德反应的有机物是________(填字母)。
a. b. c. d.(3)工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1,3丁二烯，生产流程如下：①X的结构简式为______________________________________________________；①X转化成1,3丁二烯的化学方程式为________________________________。
(4)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式为，它的分子式为__________。
下列有关它的说法不正确的是________(填字母)。
A．在催化剂作用下，1molM最多可以消耗2molH2B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．不能使溴的CCl4溶液褪色D．M中的碳原子不可能同时共面已知：R -NH 2+一定条件−−−−−−→+H 2O 。
(1)化合物II 中官能团名称为_______。
(2)已知化合物II 的核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为6：4：1，其结构简式为____。
有机物的命名和同分异构体的书写的专题训练
有机物的命名和同分异构体的书写1、[2020·全国卷II]A()的化学名称为______________________________2、[2020·全国卷III]A()的化学名称是______________________________3、[2017·全国卷III]C()的化学名称是____________________________4、[2017天津卷]B()的名称为______________________________5、[2016·全国卷II]A(C3H6O，核磁共振氢谱显示为单峰)的化学名称为____________6、[2016·全国卷III]D()的化学名称为______________________7、[2015·全国卷II]G(HOCH2CH2CHO)的化学名称为_________________________8、的名称是______________________________9、的名称是______________________________10、的名称是______________________________11、的名称是______________________________12、的名称是______________________________13、的名称是_____________________________14、写出分子式为C5H10O2属于酯的结构简式有_______种。
15、写出分子式为C8H8O2的含有苯环且属于酯类的同分异构体的结构简式有_______种。
16、分子式为C5H10O2在酸性条件下可水解为羧酸和醇类，若不考虑立体结构，这些羧酸和醇类重新组合可形成的酯有_________种。
17、分子式为C4H8OCl的含有羟基的同分异构体共有_____种。
18、[2020·全国卷II] 化合物C()的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有______个(不考虑立体异构体)(a)4 (b)6 (c)8 (d)10①含有两个甲基；①含有酮羰基(但不含C=C=O)；①不含有环状结构其中，含有手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的化合物的结构简式为________________________19、[2019·全国卷①]B的结构简式如图所示，写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B 的同分异构体的结构简式______________、___________、________________(不考虑立体异构，只需写出3个)20、[2019·全国卷II] E的结构简式如图所示，E的二氯代物有多种同分异构体，请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式__________________、_______________①能发生银镜反应；①核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为3①2①121、的符合下列条件的同分异构体有________种①苯的二取代衍生物；①遇FeCl3溶液显紫色；①可发生消去反应22、Q 是W ()的同系物且相对分子质量比W 大14，则Q 有____种，其中核磁共振氢谱有4 组峰，且峰面积比为1：2：2：3 的为____________________、_____________________(写结构简式)23、式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目为______种。
(完整版)高考(经典)--有机推断题中同分异构体书写专题训练
《有机化合物的同分异构体》专题训练1链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65~75之间，1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气，则：⑴A的结构简式是________________________________________________________________ 。
⑵链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊为烷，写出B所有可能的结构简式(不考虑立体异构)：⑶C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构)，则C的结构简式为______________________ 。
2•分子式为C9H10O2的有机物有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：①其水溶液遇FeCb溶液呈紫色；②与新制备的Cu(OH) 2共热有红色沉淀生成③分子中有苯环结构，苯环上有两个取代基且苯环上的一溴代物有两种。
写出符合上述条件的G物质所有可能的结构简式：3.已知甲基丙烯酸羟乙酯的结构简式为：CH2=C(CH 3)COOCH 2CH2OH。
⑴写出同时满足下列三个条件的甲基丙烯酸羟乙酯的同分异构体结构简式。
①能发生银镜反应；②能与碱发生中和反应；③分子结构中无甲基；____________________________________________________________________________________ 。
⑵若分子结构中有一个甲基，其他条件相同。
则符合该条件的有机物的结构简式为：4•写出同时符合下列要求的所有同分异构体的结构简式：①分子式为C8H6O4②含有苯环结构，且苯环上相邻的三个碳原子上都连有取代基；③该同分异构体在一定条件下能发生银镜反应；④能与热氢氧化钠溶液反应，1mol有机物消耗3molNaOH ；⑤遇到FeCb溶液显紫色。
5•写出同时符合下列要求的所有同分异构体的结构简式：①分子式为C8H6O4②属于芳香族化合物，且苯环上的一元取代物只有一种；③该同分异构体在一定条件下能发生银镜反应，1mol有机物与足量银氨溶液反应能生成4molAg ；④遇到FeCb溶液显紫色；⑤常温下就能与氢氧化钠溶液反应，1mol有机物最多消耗2molNaOH。
有机物同分异构体的书写综合练习
有机物化合物分类习题一、选择题1. 以下说法正确的是 ( ） A 。
同分异构体之间的分子式相同，其式量也一定相等，式量相等的物质一定是同分异构体B 。
同分异构体之间某种元素的质量分数均相同，化合物之间某种元素质量分数均相同，则它们一定为同分异构体C. 两种物质如果互为同分异构体，则一定不可能为同系物D. 两种物质如果互为同分异构体，则它们的命名可能一样2. 下列各对物质属于同分异构体的是 （ ）A.C 126与C 136B.O 2与O 33。
已知二氯苯的同分异构体有3种，则四氯苯的同分异构体有（ ）A 。
2种B 。
3种C 。
4种D 。
5种4。
某烃的分子结构中有三个—CH 3、两个-CH 2—、一个,符合上述结构特征的烃有（ ）A. 1种 B 。
2种 C 。
3种D 。
4种 5. 有机物有多种同分异构体，其中属于酯且含有苯环结构的共有( ）A. 3种B. 4种C. 5种 D 。
6种6。
CH 3CH 2CH(CH 3）CH 2CH 3的一氯取代产物有(不考虑立体异构） （ ）A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种7. 若萘(如图）分子中有两个氢原子分别被溴原子取代，则所形成的化合物的数目有（ )A 。
5 B. 7 C. 8 D 。
108。
分子式为C 7H 16的烷烃中,在结构简式中含有3个甲基的同分异构体的数目是（ ）A 。
2种 B 。
3种 C 。
4种 D. 5种9．互为同分异构体的物质不可能 ( )A 。
具有相同的相对分子质量B 。
具有相同的结构C. 具有相同的通式D. 具有相同的分子式二、填空题1。
下列各组物质中，属于同位素的是（填序号,下同） ，属于同素异形体的是 ，互为同系物的是 ,属于同分异构体的是 ，属于同种物质的是 。
A 。
O 2和O 3B 。
C C 136126和 C. CH 3CH 2CH 2CH 3和CH 3CH （CH 3）22。
在 中，属于醇类的是____________,属于酚类的是____________，属于醚类的是____________3。
同分异构体专项练习
同分异构体的专项练习答案：
一、烃的同分异构体数目的确定
1. 烷烃的同分异构体数目
2. 烯烃的同分异构体数目
3. 炔烃的同分异构体数目
4. 芳香烃的同分异构体数目
二、醇的同分异构体数目的确定
1. 一元醇的同分异构体数目
2. 多元醇的同分异构体数目
3. 饱和一元醇的同分异构体数目
4. 不饱和一元醇的同分异构体数目
三、酚的同分异构体数目的确定
1. 一元酚的同分异构体数目
2. 多元酚的同分异构体数目
四、醛的同分异构体数目的确定
1. 一元醛的同分异构体数目
2. 多元醛的同分异构体数目
3. 醛基与烃基直接相连的醛的同分异构体数目
五、酮的同分异构体数目的确定
1. 一元酮的同分异构体数目
2. 多元酮的同分异构体数目
六、羧酸的同分异构体数目的确定
1. 一元羧酸的同分异构体数目
2. 多元羧酸的同分异构体数目
3. 羧酸衍生物的同分异构体数目。
高考同分异构体的书写专项训练(1)
同分异构体书写及判断的方法法一. 书写同分异构体的一个基本策略1.判类别：据有机物的分子组成判定其可能的类别异构(一般用通式判断)。
2.写碳链：据有机物的类别异构写出各类异构的可能的碳链异构。
一般采用“减链法”，可概括为：写直链，一线串；取代基，挂中间；一边排，不到端；多碳时，整到散。
即①写出最长碳链，②依次写出少一个碳原子的碳链，余下的碳原子作为取代基，找出中心对称线，先把取代基挂主链的中心碳，依次外推，但到末端距离应比支链长，③多个碳作取代基时，先做一个，再做两个、多个，依然本着由整大到散的准则。
3.移官位：一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体，然后在各余碳链上依次移动官能团的位置，有两个或两个以上的官能团时，先上一个官能团，依次上第二个官能团，依次类推。
4.氢饱和：按“碳四键”的原理，碳原子剩余的价键用氢原子去饱和，就可得所有同分异构体的结构简式。
按“类别异构—碳链异构—官能团或取代基位置异构”的顺序有序列举的同时要充分利用“对称性”防漏剔增。
二．确定同分异构体的二个基本技巧!1.转换技巧——适于已知某物质某种取代物异构体数来确定其另一种取代物的种数。
此类题目重在分析结构，找清关系即找出取代氢原子数与取代基团的关系，不必写出异构体即得另一种异构体数。
2.对称技巧—--适于已知有机物结构简式，确定取代产物的同分异构体种数，判断有机物发生取代反应后，能形成几种同分异构体的规律。
可通过分析有几种不等效氢原子来得出结论。
①同一碳原子上的氢原子是等效的。
②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。
③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面镜成像时，物与像的关系)。
三. 书写或判断同分异构体的基本方法1．有序分析法例题1 主链上有4个碳原子的某烷烃，有两种同分异构体，含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的单烯烃的同分异构体有?A．2种B．3种种种注意：(1)含官能团的开链有机物的同分异构体一般按“类别异构—碳链异构—官能团或取代基位置异构”的顺序有序列举，一定要充分利用“对称性”防漏剔增。
同分异构体专题训练(带答案和解析)
同分异构体专题训练一、单选题1．分子式为C6H14的烷烃的同分异构体数目有( )种A．2B．3C．4D．52．的一氯代物有( )A．1种B．2种C．3种D．4种3．甲苯的一氯代物有A．3种B．4种C．5种D．6种4．分子式符合C5H12的烷烃共有一氯代物总数为（）A．8B．10C．11D．14 5．下列有机物中，一氯取代物不止一种的是A．甲烷B．环己烷()C．立方烷()D．对二甲苯6．推断分子式C4H9Cl的同分异构体的数目是A．3种B．4种C．5种D．6种7．联苯的结构简式如图()，下列有关联苯的说法中正确的是A．联苯的一氯代物有5种B．1mol联苯最多可以和5molH2发生加成反应C．它和蒽()同属于芳香烃，两者互为同系物D．它可以发生加成反应、取代反应，但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色8．化合物M()是合成药物的中间体。
下列关于M的说法正确的是A．与互为同系物B．一氯代物有5种(不考虑立体异构)C．能发生取代反应和氧化反应D．所有碳原子可能处于同一平面19．化学制备萘()的合成过程如图，下列说法正确的是A．a的分子式是C10H12O B．萘的二氯代物有10种C．b的所有碳原子可能处于同一平面D．a→b的反应类型为加成反应10．萘()的四氯代物有_______________种。
A．18B．20C．22D．2411．蒽（）和菲（）都是比较简单的稠环芳香烃，有关它们的说法正确的是（）A．蒽和菲属于同系物B．蒽和菲属于同分异构体C．蒽的一氯代物有3种，而菲的一氯代物有4种D．蒽和菲均可以看成是苯的同系物12．某芳香烃的分子式是C8H10，它可能有的同分异构体共( )种。
A．6B．5C．4D．313．分子式为C8H9Cl的芳香族化合物（不含立体异构）有A．14种B．15种C．16种D．18种14．下列有机物属于苯的同系物的同分异构体有(不含立体异构)A．13种B．16种C．19种D．22种15．对二甲苯(简称PX，结构如图)用于生产绦纶纤维、聚酯容器、涂料、染料等。
同分异构体的书写方法及练习题
同分异构体的书写方法及练习题一．同分异构体的常见分类官能团位置不同如：CH CH===CH—(1)基元法：常见的几种烃基的异构体数目①—C3H7：2种，结构简式分别为：CH3CH2CH2—、；②—C4H9：4种，结构简式分别为：CH3—CH2—CH2—CH2—，；由②可得(只有1个支链时)、C5H10O(醛类)、C4H9OH(醇类)、C4H9Cl均有4种同分异构体。
--C5H9有八种(2)替代法：一种烃如果有m个氢原子可被取代，则它的n元取代物与(m－n)元取代物种类相等。
如C3H6Cl2与C3H2Cl6的同分异构体数相等，且均为4种。
(3)等效氢法：等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，其规律有：a.同一碳原子上的氢等效；b.同一碳原子上的甲基氢原子等效；c.位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效。
三．巩固练习1．某烷烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，则该烃的分子式不可能的是()。
A．C2H6B．C4H10C．C5H12D．C8H18答案 B2．分子式为C8H16O2的有机物A，能在酸性条件下水解生成B和C，且B在一定条件下能转化成C。
则有机物A可能的结构有()。
A．1种B．2种C．3种D．4种解析由题意，A能水解生成B和C，且B在一定条件下能转化成C，得B为一元醇，C为一元酸，且二者的碳原子数、碳链结构完全相同。
即B为：C3H7—CH2OH，C3H7—有2种结构，所以A可能的结构有2种。
答案 B3．有三种不同的基团，分别为—X、—Y、—Z，若同时分别取代苯环上的三个氢原子，能生成的同分异构体数目是()。
A．10种B．8种C．6种D．4种解析邻位3种：XYZ，XZY，ZXY；邻间位6种：XY—Z，XZ—Y，YX—Z，YZ—X，ZX—Y，ZY—X；间位1种：X—Y—Z，共有10种。
答案 A4．已知分子式为C12H12的物质A的结构简式为，A苯环上的二溴代物有9种同分异构体，由此推断A苯环上的四溴代物的同分异构体数目为()。
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《有机化合物的同分异构体》专题训练
1．链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65~75之间，1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气，则：
⑴A的结构简式是。
⑵链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊为烷，写出B所有
可能的结构简式(不考虑立体异构)：
、。
⑶C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构)，
则C的结构简式为。
2．分子式为C9H10O2的有机物有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：
①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色；
②与新制备的Cu(OH)2共热有红色沉淀生成
③分子中有苯环结构，苯环上有两个取代基且苯环上的一溴代物有两种。
写出符合上述条件的G物质所有可能的结构简式：。
3．已知甲基丙烯酸羟乙酯的结构简式为：CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH。
⑴写出同时满足下列三个条件的甲基丙烯酸羟乙酯的同分异构体结构简式。
①能发生银镜反应；②能与碱发生中和反应；③分子结构中无甲基；。
⑵若分子结构中有一个甲基，其他条件相同。
则符合该条件的有机物的结构简式为：。
4．写出同时符合下列要求的所有同分异构体的结构简式：
①分子式为C8H6O4
②含有苯环结构，且苯环上相邻的三个碳原子上都连有取代基；
③该同分异构体在一定条件下能发生银镜反应；
④能与热氢氧化钠溶液反应，1mol有机物消耗3molNaOH；
⑤遇到FeCl3溶液显紫色。
5．写出同时符合下列要求的所有同分异构体的结构简式：
①分子式为C8H6O4
②属于芳香族化合物，且苯环上的一元取代物只有一种；
③该同分异构体在一定条件下能发生银镜反应，1mol有机物与足量银氨溶液反应能生成4molAg；
④遇到FeCl3溶液显紫色；
⑤常温下就能与氢氧化钠溶液反应，1mol有机物最多消耗2molNaOH。
6．某芳香族化合物分子式为C10H10O4，写出同时符合下列要求的所有同分异构体的结构简式：
①能与NaHCO3溶液反应，0.1mol该同分异构体能产生4.48L(标况)CO2气体；
②苯环上的取代基不超过三个。
③苯环上的一氯代物只有两种。
7．已知分子式为C6H12有机物有多种同分异构体，若假设环烷烃的环上碳原子在同一平面上，回答下列问题：
⑴能使溴的四氯化碳溶液褪色，且互为顺反异构体的有对。
写出其中一对的结构简式：。
⑵不能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子结构中只有两个甲基结构，且互为顺反异构体的有
对。
写出其中一对的结构简式：。
8．写出符合下列要求的所有有机物的同分异构体：
①0.2mol有机物完全燃烧，消耗2.1mol O2，只生成CO2和H2O且物质的量分别为1.8mol 和1.0mol；
②属于芳香族化合物，且苯环上有两个取代基；
③苯环上的一元取代物只有二种；
④红外光谱显示分子结构中只有一个甲基，有—COO—结构；
⑤不能与NaHCO3溶液反应。
9．判断符合下列要求的有机物的同分异构体：
①分子式为C4H9OCl；②能与Na反应生成气体；③一个碳原子上不能同时连接—Cl和—OH
⑴若不考虑立体异构，存在的同分异构体有种。
⑵若考虑立体异构(手性异构体)，在⑴的同分异构体中，存在对手性异构体。
10．写出有手性异构体的、碳原子数最少的下列有机物的结构简式：
有机物烷烃苯的同系物一氯代烷饱和一元醇饱和一元酯
结构简
式
11．某有机物化学式为C5H10O根据有关信息填表：
有机物性质结构简式
A 跟银氨溶液发生银镜反应,分子结构中有两个甲基
B 能使溴的四氯化碳溶液褪色,能与钠反应产生氢气, 分子结构中无甲基
C 脂肪族化合物，不能使溴的四氯化碳溶液褪色,不能与钠反应, 核磁共振氢谱显示两种峰,且峰面积之比为2:3
D 不能使溴的四氯化碳溶液褪色,能与钠反应产生氢气, 分子结构中无甲基；核磁共振氢谱显示分子结构中有4种不同化学环境的氢原子
E 不能使溴的四氯化碳溶液褪色,不能与钠反应产生氢气, 分子结构中无甲基
12．某有机物A( C4H6O5)广泛存在于苹果、梨子内，具有如下性质：
① 1mol A+2 mol NaOH→正盐
② A与CH3COOH和CH3 CH2OH在一定条件下均能发生反应，生成有香味的物质
③1mo1A与足量Na反应生成1.5 mol 气体
④ A的分子内脱水生成的脂肪族化合物能使溴的CCl4溶液褪色．试回答：
⑴根据以上信息，对A 结构的判断正确的有(选填序号)________________
A ．肯定有碳碳双键
B ．有两个羧基
C ．肯定有羟基
D ．有—COOR结构
⑵A 的同分异构体很多，试写出其中只含醇羟基、醛基和羧基三种官能团的稳定化合物
．．．．．的结构简式：
______________________________________________________________________________________
⑶A 的一个同类别且无支链的同分异构体B，两分子B通过分子间脱水可形成______________种环状酯。
13．苄佐卡因()是一种医用麻醉药品，学名为对氨基苯甲酸乙酯，写出符合下列要
求的同分异构体的结构简式：
①化合物是1,4-二取代苯，其中苯环上的一个取代基是氨基
②分子中含有结构的基团
14．肉桂酸甲酯(M)是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食
用香精。
它的分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基。
又知J为
肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如下图所示(图中球与球之
间连线表示单键或双键)。
⑴写出肉桂酸甲酯(M)和有机物J的结构简式
、。
⑵肉桂酸甲酯(M)有许多同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式：
①分子内含苯环，且苯环上只有两个支链；
②苯环上一元氯代物只有两种；
③一定条件下，1mol该物质与足量的银氨溶液充分反应，生成4mol银单质。
15．分子式为C5H8O4的有机化合物(E)有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式：
⑴写出符合下列条件的同分异构体的结构简式：
①一定条件下能与氢氧化钠溶液反应,1mol该物质与足量的氢氧化钠溶液充分反应消耗2molNaOH。
②核磁共振氢谱显示E分子内有2种不同环境的氢原子，其个数比为3︰1。
③红外光谱显示E分子中无结构
⑵若符合同时下列条件：
①能与NaHCO3反应生成CO2；
②能发生水解反应，且水解产物之一能发生银镜反应，
则该同分异构体共有种。
《有机化合物的同分异构体》专题训练参考答案
1．⑴(CH3)2CHC≡CH
⑵CH3CH=CHCH=CH2CH3CH2C≡CCH3
⑶
2．
3．⑴OHCCH2CH2CH2CH2COOH
⑵OHCCH(CH3)CH2CH2COOH OHCCH2CH(CH3)CH2COOH OHCCH2CH2CH(CH3)COOH
OHCCH(CH2CH3)CH2COOH OHCCH2CH(CH2CH3)COOH OHCCH(CH2CH2CH3)COOH 4．
5．
6．
7．⑴4
⑵3
8．
9．9、7
10．
有
机
物
烷烃苯的同系物一氯代烷饱和一元醇饱和一元酯
结
构
简
式11．
有机物A B C D E
结构
简式
(CH3)2CHCH2CHO
CH3CH2CH(CH3)CHO
CH2＝CHCH2CH2CH2OH CH3CH2COCH2CH3
12．
⑴ B、C
⑵
⑶ 3
13．
14．
⑴
⑵
15．
⑴CH3OOCCH2COOCH3
⑵
HCOOCH2CH2CH2COOH。