电子厂bom清单模板
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电子厂bom清单模板
篇一:研发交付工厂文件清单确认表
研发交付生产文件清单确认表
产品项目名称:评审日期: NO:
文件编号:TD-002/A 保存期限:2年
篇二:CQC工厂检查文件记录清单
德信诚培训网
CQC工厂检查文件记录清单
程序文件:
(一)认证标志的保管使用控制程序;需要修订
(二)产品变更控制程序;
(三)文件和资料控制程序;
(四)质量记录控制程序;
(五)供应商选择评定和日常管理程序;需要修订(六)关键元器件和材料的检验或验证程序;需要修订(七)关键元器件和材料的定期确认检验程序;需要修订(八)生产设备维护保养制度;需要修订
(九)例行检验和确认检验程序;需要修订
(十)不合格品控制程序;
(十一)内部质量审核程序;
(十二)与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系;三阶文件:
1)BOM表、工艺作业指导书(列出主要生产过程,并识别出关键工序, 如焊接、装配等)、
2)检验标准:原材料检验标准、成品检验标准
3)仪器设备操作规程;保养计划、点检记录
4)管理制度等:车间制度、及公司规章制度
记录:
(一)对供应商进行选择、评定和日常管理的记录;
1)供应商选择与评定程序文件或者规范,以及评定审核计划;
2)完整的合格供应商目录清单,需要经过审批;
3)口头上对于采购工作的询问
(二)关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明;
1)供应商提供的出厂或者出货检验报告;或者供应商获得的第三方认证机构颁发的有效证书;
(三)产品例行检验和确认检验记录;
记录表单
(四)检验和试验设备定期进行校准或检定的记录;
1)设备、仪器点检表;2)外校证书或计划
(五)例行检验和确认检验设备运行检查的记录;
1)设备、仪器点检表;2)校验计划;设备保养规范或者计划
(六)不合格品的处置记录;
1)存放区域、标识、隔离、评审、处置、记录、返修、返工、报废品
2)返工返修后产品是否可追溯
(七)内部审核的记录;
1)内审计划(包括计划、内审报告、不符合项报告、检查记录、一致性控制、纠正措施、顾客投诉)、2)内审总结报告
(八)顾客投诉及采取纠正措施的记录;
1)顾客投诉清单2)纠正措施(处理方式,分析记录、回复的报告等)
(九)零部件定期确认检验记录;
1)程序文件要包含:检验项目、技术要求、频次、放行准则等。
2)检查定期确认检验记录,检查员记录:
(十)标志使用执行情况记录;有程序文件即可,暂未生产使用
(十一)运行检验的不合格纠正记录;德信诚培训网
以下为CQC审厂所需要提供的记录表单,红褐色字体是
一定会查看记录:
7.11维修日报表
7.12 SMT部品交换管理表
7.13 组装线测试/检查日报表
7.14 组装线成品包装日报表
7.15 维修申请单
7.16 合格品入库单
7.17组装线首件检查表
7.18组装线生产日报表
7.1 SMT首检报告
7.2 SMT生产日报表
7.3 SMT印刷品质确认表
7.4 SMT贴片M/C部品定时确认表
7.5 SMT工程检查日报表
7.6出库(领用)单
IPQC检查日报表
7.8电子部( )生产周计划表
7.9 ()月份
7.10()月份电子部静电手环测试记录表7.1 进料检验通知单
7.2 来料检查报告
7.3 进料检查日报表
7.4 进料检查履历表
7.5 进料不良联络单
篇三:电子厂专业术语
---------------------------------------------- IQC来料品质控制
RD研发中心
IPQC过程质量控制
RD总部研发中心总部
FQC最终质量控制
QA质量保证
BOM法案材料
PVT产品验证测试
OQC出厂质量控制
PRP阶段审查过程
QE质量工程
PM项目管理
DCC文档中心控制
PJE项目工程师
ECN工程变更通知
PE产品工程师
ECR工程变更请求
NPI新产品介绍
MRB材料审核BOM MP量产
车的纠正措施要求
厂家制造
FPC柔性印刷电路板ME机械工程师NCR不符合报告,大骨节病键盘
OBE开箱评测
IFR即时故障率
IQA内部质量审核IFIR即时故障发生率PCR过程变更请求HW硬件
IPO内部采购办公室N /没有行动
IE工业工程
ESD静电放电
QPA质量过程审核EOL结束生命
QSA质量体系审核EN工程通知
ATE自动测试设备的
EMI电磁干扰
AOI自动光学检测
EMC电磁兼容性
PCBA印刷电路板组装
EE电子工程师(ING)
TTL技术转让列表
EDC电子数据中心
SQA供应商质量保证
生态工程变更单
ORT持续可靠性测试
DVT设计验证测试
QM质量手册
DOA死在抵达
SW软件
CAD / ID电脑辅助设计/工业设计(SOW)标准工作
BIOS基本输入/输出系统的SCSI小型计算机系统接口
的AP应用程序
SA软件应用
AFR年故障率,