西南大学19秋[1095] 有机化学(二)在线作业答案
1095《有机化学(二)》西南大学网教19秋作业答案
1095 20192单项选择题1、命名下列化合物（ ）.苯甲腈. 苯乙腈. 乙腈 .甲腈2、....3、 如何除去苯中含有的少量杂质吡咯（ ）。
. 用浓硫酸处理反应体系，吡咯会因为聚合而被破坏，聚合物可以通过过滤除去.用稀硫酸处理反应体系，吡咯会因为聚合而被破坏，聚合物可以通过过滤除去.用浓硫酸处理反应体系，吡咯很容易与浓硫酸发生磺化反应而溶解在浓硫酸中，从苯中分离出去。
.用稀硫酸处理反应体系，吡咯很容易与稀硫酸发生磺化反应而溶解在稀硫酸中，从苯中分离出去。
4、........5、（）是最常用的淀粉鉴定试剂。
.茚三酮.2,4-二硝基氟苯.碘.异硫氰酸苯酯6、命名下列化合物（）.戊二酸酐.反丁烯二酸酐.丁二酸酐.顺丁烯二酸酐7、下列化合物中，碱性最强的是（）。
....8、下列化合物中，（）可以用作化学合成染料。
....9、蛋白质的基本组成单位是（）。
.氨基酸.脱氧核糖核酸.核糖核酸.葡萄糖10、（）是一切糖类甜味剂中甜味最大的单糖。
.D-木糖.D -半乳糖.D-果糖.D-葡萄糖11、....12、....13、....14、下列化合物中，（）不能与水形成氢键。
.甲胺.二甲胺.甲烷.三甲胺15、....16、命名下列化合物（）.2-甲基呋喃.1-甲基四氢呋喃.2-甲基四氢呋喃.1-甲基呋喃17、... .18、写出对氨基苯乙酮的结构（ ）....19、....20、....21、....22、（ ）和亚硝酸或亚硝酸盐及过量的酸在低温下反应可生成芳香重氮盐 。
. 芳香铵盐 . 芳香三级胺. 芳香一级胺.芳香二级胺23、为何酰胺熔沸点比分子量相近的酯高（ ）。
. 范德华力 . A and B. 分子间氢键作用 .分子间静电作用24、下列氨基酸中，（ ）不属于必需氨基酸。
. 蛋氨酸 . 异亮氨酸. 精氨酸.赖氨酸25、两个或两个以上的异戊二烯分子以头尾相连的方式结合起来的化合物称为______。
.生物碱.甾体化合物.萜类化合物.蛋白质26、....27、....28、下列基团中____不能用来保护羟基. THP （四氢吡喃基）. 对甲氧基苄氧基甲基p -MeOC6H4CH2OCH2―简写为PMBM. 硅保护基，例如三乙基硅基（TES ） .苄基29、下列反应中，（ ）不属于周环反应。
西南大学《高等有机化学》网上作业题及答案
[0080]《高等有机化学》2[论述题]请列举根据反应中原料和产物之间的关系进行的有机反应分类类型参考答案：有机反应也有按照原料和产物之间的关系进行分类，把几乎所有的有机反应分成六类，分别是取代反应、消去反应、加成反应、重排反应、氧化还原反应及几种反应类型的结合[论述题]请列举典型的反应中间体，并说明其特点。
参考答案：请参考教材74-90页。
[论述题]请简述根据反应中键断裂及其形成方式不同的反应分类及其特点参考答案：有机反应的数目和范围十分庞大,根据反应中键的断裂及形成方式可将有机反应分为：自由基反应、离子反应和分子反应。
任何反应都有键的断裂和/或键的形成,若化学键断裂的方式是每个碎片各有一个电子，则形成自由基（或称游离基）,称之为均裂。
自由基性质非常活泼,能继续引起一系列反应。
自由基反应一般在光、热或引发剂的作用下进行。
若化学键断裂的方式是一个碎片上有两个电子,另一碎片上没有电子，称之为异裂。
有机化合物由碳-碳键异裂可产生碳正离子、碳负离子。
碳正离子、碳负离子都是有机反应过程中产生的活泼中间体，其化学性质非常活泼,往往在生成的瞬间就参加反应。
由共价键异裂产生离子而进行的反应称为离子型反应。
离子型反应一般在酸或极性物质催化下进行。
近几十年来，人们在有机反应中又发现某些反应,不受溶剂极性的影响，不被酸或碱所催化，亦不受引发剂的影响。
反应时共价键的断裂和生成是经过多中心环状过渡态协同地进行。
这类反应属于分子反应，又称为周环反应或称协同反应。
[论述题]比较下列各组化合物的酸性强弱，并予以解释。
(1) HOCH2CH2COOH和CH3CH(OH)COOH(2) 对硝基苯甲酸和对羟基苯甲酸(3) a. ClCH2COOH b. CH3COOHc. FCH2COOHd CH2ClCH2COOH e. CH3CHClCOOH(4) CH3COCH2COCH3和CH3COCH2CO2C2H5参考答案：（1）α-羟基丙酸的酸性比β-羟基酸的强；羟基的吸电子效应随着距离的增长而作用迅速减弱；（2）对羟基苯甲酸的酸性比对硝基苯甲酸的弱；硝基是强吸电子基，其诱导效应和共轭效应方向一致，羟基有-I和+C效应，一般取代基诱导效应和共轭效应方向不一致的时候，往往以共轭效应为主，羟基总的来看是供电子的；（3）(c)>(a)>(e)>(d)>(b);（4）后者酸性较弱。
西南大学18春1095有机化学二机考作业
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 考试剩余开始计时..答题卡一、单项选择题1 2 3 4 56 7 8 9 10二、判断题1 2 3 4 56 7 8 9 10三、问答题1 2已做未做西南大学网络与继续教育学院课程考试课程名称：(1095)《有机化学（二）》考试时间：90分钟满分：100分学号：一、单项选择题(本大题共10小题，每道题3.0分，共30.0分)1. 下列哪种方法可用于分析C-端氨基酸单元（）。
A.羧肽酶催化水解B.氨基酸自动分析仪C.Sanger方法D.Edman方法2.A.B.C.D.3. 吡啶的亲核取代反应主要发生在____位。
A.C-4B.C-2及C-4C.C-2D.C-34. 完成下列反应式A.B.C.D.5. 命名下列化合物A.3-甲基丙烯酸B.2-甲基乙烯酸C.2-甲基丙烯酸D.1-甲基丙烯酸6. 胡萝卜素类化合物广泛地存在于植物和动物的脂肪内，属于___萜化合物。
A.三B.四------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------C.单D.二7. 下列化合物中，____不属于吲哚环系生物碱。
（）A.马钱子碱B.吗啡C.利血平D.番木鳖碱8. 命名下列杂环化合物（）A.2-（α-呋喃）乙酸B.2-（β-呋喃）乙酸C.2-（α-噻吩）乙酸D.2-（β-噻吩）乙酸9. 下列基团中____可用于保护氨基A.FmocB.PMBMC.THP（四氢吡喃基）D.硅保护基，例如三乙基硅基（TES）10. 下列化合物中酸性最强的是____。
大学有机化学二课后题答案
第二章 饱和脂肪烃2.1 用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。
a.CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)22CH(CH 3)2 b.C H C H CH H C H HC H CHHc.CH 322CH 3)2CH 23d.CH 3CH 2CHCH 2CH 3CHCH CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3e.C CH 3H 3C CH 3Hf.(CH 3)4Cg.CH 3CHCH 2CH 32H 5h.(CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)21。
答案：a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷 ５－butyl －2,4,4－trimethylnonane b. 正己 烷 hexane c. 3,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentane d. 3－甲基－５－异丙基辛烷 ５－isopropyl －3－methyloctane e. ２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane (iso-butane) f. 2,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane (neopentane) g. 3－甲基戊烷 ３－methylpentane h. ２－甲基－５－乙基庚烷 5－ethyl －2－methylheptane 2.2 下列各结构式共代表几种化合物？用系统命名法命名。
a.CH 3CHCH 32CH3CH 3CH 3 b.CH 3CH3CH 2CHCH 3CH CH 3CH 3c.CH 3CH 3CH CH 3CH 3CH CH 3CH 3d.CH 3CHCH 2CHCH 3CH 3CH H 3CCH 3e.CH 3CH CH CH 2CH CH 3CH 333f.CH 3CH CH 3CH CH3CH 3CHCH 33答案：a =b = d = e 为2,3,5－三甲基己烷c = f为2,3,4,5－四甲基己烷2.3 写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。
有机化学_第二版答案(全)
《有机化学》第二版习题参考答案第二章 烷烃1、用系统命名法命名下列化合物（1）2，3，3，4-四甲基戊烷 （2）3-甲基-4-异丙基庚烷 （3）3，3，-二甲基戊烷 （4）2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷 （5）2，5-二甲基庚烷 （6）2-甲基-3-乙基己烷 （7）2，2，4-三甲基戊烷 （8）2-甲基-3-乙基庚烷 2、试写出下列化合物的结构式(1) (CH 3)3CC(CH 2)2CH 2CH 3 (2) (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2CH 2CH 2CH 3 (3) (CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2 (4) (CH 3)2CHCH 2C(CH 3)(C 2H 5)CH 2CH 2CH 3 （5）(CH 3)2CHCH(C 2H 5)CH 2CH 2CH 3 (6)CH 3CH 2CH(C 2H 5)2(7) (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2CH 3 (8)CH 3CH(CH 3)CH 2CH(C 2H 5)C(CH 3)3 3、略4、下列各化合物的系统命名对吗？如有错，指出错在哪里？试正确命名之。
均有错，正确命名如下：（1）3-甲基戊烷 （2）2，4-二甲基己烷 （3）3-甲基十一烷（4）4-异丙基辛烷 （5）4，4-二甲基辛烷 （6）2，2，4-三甲基己烷5、（3）＞（2）＞（5）＞(1) ＞(4)6、略7、用纽曼投影式写出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。
H H HHHHH H Br BrBr Br交叉式 最稳定重叠式 最不稳定8、构象异构（1），（3） 构造异构（4），（5） 等同）2），（6）9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体(1) C(CH 3)4 (2) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 (3) CH 3CH(CH 3)CH 2CH 3 (4) 同(1)10、 分子量为86的烷烃是己烷及其异构体(1) (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 3 (2) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3 , (CH 3)3CCH 2CH 3 (3)CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3 (4)CH 3CH 2CH 2CH(CH 3)2 14、 (4)＞（2）＞（3）＞(1)第三章 烯烃1、略2、（1）CH 2=CH — （2）CH 3CH=CH — （3）CH 2=CHCH 2— CH 2CH CH 3MeH H i-PrEt Men-PrMe Me Et i-Prn-Pr (4)(5)(6)(7)3、（1）2-乙基-1-戊烯 (2) 反-3,4-二甲基-3-庚烯 (或(E)-3,4-二甲基-3-庚烯 (3) (E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯 (4) (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯(5) 反-5-甲基-2-庚烯 或 (E)-5-甲基-2-庚烯 (6) 反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯 (7) (E) -3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 (8) 反-3,4-二甲基-3-辛烯 4、略 5、略 6、CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 2CCHCH 3CH 3OH BrCH 3CH 2CCHCH 3CH 3Cl ClCH 3CH 2C CHCH 3CH 3OH OHCH 3CH 2CH CHCH 3CH 3OHCH 3CH 2COCH 3CH 3CHOCH 3CH 2CH CHCH 3CH 3Br(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)7、活性中间体分别为：CH 3CH 2+ CH 3CH +CH 3 (CH 3)3C + 稳定性: CH 3CH 2+ ＞ CH 3CH +CH 3 ＞ (CH 3)3C + 反应速度: 异丁烯 ＞ 丙烯 ＞ 乙烯8、略9、（1）CH 3CH 2CH=CH 2 (2)CH 3CH 2C(CH 3)=CHCH 3 (有顺、反两种) （3）CH 3CH=CHCH 2CH=C(CH 3)2 (有、反两种)用KMnO 4氧化的产物: (1) CH 3CH 2COOH+CO 2+H 2O (2)CH 3CH 2COCH 3+CH 3COOH (3) CH 3COOH+HOOCCH 2COOH+CH 3COCH 310、（1）HBr ，无过氧化物 （2）HBr ，有过氧化物 （3）①H 2SO 4 ，②H 2O （4）B 2H 6/NaOH-H 2O 2 （5）① Cl 2，500℃ ② Cl 2，AlCl 3（6）① NH 3，O 2 ② 聚合，引发剂 （7）① Cl 2，500℃，② Cl 2，H 2O ③ NaOH 11、烯烃的结构式为：（CH 3）2C=CHCH 3 。
西南大学网络与继续教育学院2019年秋季复习题-[1095]《有机化学(二)》
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西南大学网络与继续教育学院课程代码： 1095 学年学季：20192单项选择题1、命名下列化合物（）.苯甲腈.苯乙腈.乙腈.甲腈2、....3、如何除去苯中含有的少量杂质吡咯（）。
.用浓硫酸处理反应体系，吡咯会因为聚合而被破坏，聚合物可以通过过滤除去.用稀硫酸处理反应体系，吡咯会因为聚合而被破坏，聚合物可以通过过滤除去.用浓硫酸处理反应体系，吡咯很容易与浓硫酸发生磺化反应而溶解在浓硫酸中，从苯中离出去。
.用稀硫酸处理反应体系，吡咯很容易与稀硫酸发生磺化反应而溶解在稀硫酸中，从苯中离出去。
4、........5、（）是最常用的淀粉鉴定试剂。
.茚三酮. 2,4-二硝基氟苯.碘.异硫氰酸苯酯6、命名下列化合物（）.戊二酸酐.反丁烯二酸酐.丁二酸酐.顺丁烯二酸酐7、下列化合物中，碱性最强的是（）。
....8、下列化合物中，（）可以用作化学合成染料。
....9、蛋白质的基本组成单位是（）。
.氨基酸.脱氧核糖核酸.核糖核酸.葡萄糖10、（）是一切糖类甜味剂中甜味最大的单糖。
. D-木糖. D-半乳糖.D-果糖. D-葡萄糖11、....12、....13、....14、下列化合物中，（）不能与水形成氢键。
.甲胺.二甲胺.甲烷.三甲胺15、....16、命名下列化合物（）. 2-甲基呋喃. 1-甲基四氢呋喃. 2-甲基四氢呋喃. 1-甲基呋喃17、....18、写出对氨基苯乙酮的结构（）....19、....20、....21、....22、（）和亚硝酸或亚硝酸盐及过量的酸在低温下反应可生成芳香重氮盐。
.芳香铵盐.芳香三级胺.芳香一级胺.芳香二级胺23、为何酰胺熔沸点比分子量相近的酯高（）。
.范德华力. A and B.分子间氢键作用.分子间静电作用24、下列氨基酸中，（）不属于必需氨基酸。
.蛋氨酸.异亮氨酸.精氨酸.赖氨酸25、两个或两个以上的异戊二烯分子以头尾相连的方式结合起来的化合物称为______。
.生物碱.甾体化合物.萜类化合物.蛋白质26、....27、....28、下列基团中____不能用来保护羟基. THP（四氢吡喃基）.对甲氧基苄氧基甲基p-MeOC6H4CH2OCH2―简写为PMBM .硅保护基，例如三乙基硅基（TES）.苄基29、下列反应中，（）不属于周环反应。
1512《有机化学二》【1095】A卷答案
2．氨基酸是构成蛋白质的基石，天然存在的氨基酸一般均为L-构型。请确认下列用费歇尔投影式表示的氨基酸的构型是R还是S构型？
（2）对羟基苯胺比对硝基苯胺强；
（3）六氢吡啶比苯胺强；
（4）吡啶比吡咯强
（二）、完成下列反应式
（三）、写出下列反应的机理
（四）、由指定的原料及不超过四个碳的有机原料和必要无机试剂合成下列化合物
二、大作业要求
第一题选做2题，每题10分，满分20分；
第二题选做15空，每空3分，满分45分；
第三题必做，共1题，满分15分；
第四题选做2题，每题10分，满分20分。
注：可以使用Chemdraw化学结构式编辑软件进行答题，亦可上传手写答题卷的清晰扫描件或照片
答卷提交要求：考试题提前公布，学生下载试题和答题卷后，在答题卷上答题。完成后需网上提交答卷。答卷于11月20日－－12月6日通过点击页面左侧导航栏内“我的考试”－“课课程考试答题卷
学号：15001姓名：层次：专升本
类别：网教专业：药学2015年12月
课程名称【编号】：有机化学（二）【1095】A卷
题号
一
二
三
四
五
总分
评卷人
得分
（横线以下为答题区）
一、大作业题目
（一）、简单题
1．试解释亲核加成反应中，ArCH2COR的反应活性为何比ArCOR高？
答：均为S构型
3．比较下列化合物的酸性并加以解释？
乙炔甲烷环戊二烯乙烯
2019年秋西南大学网络教育机考答案-1095《有机化学(二》成绩98分.pdf
D.喹啉环系 7.
A. B.
C.
D. 8. 下列化合物中，（ ）的碱性最强。
A. B. C. D. 9. 下列化合物可与1,3-丁二烯发生正常的Diels-Alder反应，（）的反应最容易进行。 A. B. C.
D. 10.
A. B.
C.
D.
二、判断题(本大题共10小题，每道题3.0分，共30.0分)
1. 试写出Aldol缩合反应的碱催化机理。
2. 由指定的原料及不超过五个碳的有机原料和必要无机试剂合成下列化合物
1. 辛可宁碱及金鸡纳碱是典型的异喹啉环系生物碱。 对
错
2.
对
错
3. 活波的α氢可以在α碳和羰基氧之间来回移动，因此羰基化合物存在一对互变异构体酮式和烯醇式。
对
错 4. 组成蛋白质的氨基酸主要是β-氨基酸。
对
错
5.
对
错 6. 麦芽糖是一类重要的单糖。
对
错
7. 最常用的鉴定淀粉的简便方法，就是遇碘后变为紫色。 对
西南大学网络与继续教育学院课程考试
课程名称：(1095)《有机化学（二）》
考生姓名：陈绪
学号：W18203883313004
一、单项选择题(本大题共10小题，每道题3.0分，共30.0分)
考试时间：120分钟
1. 下列化合物中，（ ）的酸性最强。
A.
满分：100分
B.
C.
D.
2. 命名下列化合物（）
A.苯甲酰胺
B.苯乙酰胺 C.苄甲酰胺 D.苄乙酰胺 3. （ ）不属于常见的接肽方法。
A.丙二酸酯法
B.混合酸酐法 C.碳二亚胺法 D.环酸酐法 4.
A.
B.
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1095 20192单项选择题1、命名下列化合物（）1.苯甲腈2.苯乙腈3.乙腈4.甲腈2、1.2.3.4.3、如何除去苯中含有的少量杂质吡咯（）。
1.用浓硫酸处理反应体系，吡咯会因为聚合而被破坏，聚合物可以通过过滤除去2.用稀硫酸处理反应体系，吡咯会因为聚合而被破坏，聚合物可以通过过滤除去3.用浓硫酸处理反应体系，吡咯很容易与浓硫酸发生磺化反应而溶解在浓硫酸中，从苯离出去。
4.用稀硫酸处理反应体系，吡咯很容易与稀硫酸发生磺化反应而溶解在稀硫酸中，从苯离出去。
4、1.2.3.4.5.6.7.8.5、（）是最常用的淀粉鉴定试剂。
1.茚三酮2.2,4-二硝基氟苯3.碘4.异硫氰酸苯酯6、命名下列化合物（）1.戊二酸酐2.反丁烯二酸酐3.丁二酸酐4.顺丁烯二酸酐7、下列化合物中，碱性最强的是（）。
1.2.3.4.8、下列化合物中，（）可以用作化学合成染料。
1.2.3.4.9、蛋白质的基本组成单位是（）。
1.氨基酸2.脱氧核糖核酸3.核糖核酸4.葡萄糖10、（）是一切糖类甜味剂中甜味最大的单糖。
1.D-木糖2.D-半乳糖3.D-果糖4.D-葡萄糖11、1.2.3.4.12、1.2.3.4.13、1.2.3.4.14、下列化合物中，（）不能与水形成氢键。
1.甲胺2.二甲胺3.甲烷4.三甲胺15、1.2.3.4.16、命名下列化合物（）1.2-甲基呋喃2.1-甲基四氢呋喃3.2-甲基四氢呋喃4.1-甲基呋喃17、1.2.3.4.18、写出对氨基苯乙酮的结构（）1.2.3.4.19、1.2.3.4.20、1.2.3.4.21、1.2.3.4.22、（）和亚硝酸或亚硝酸盐及过量的酸在低温下反应可生成芳香重氮盐。
1.芳香铵盐2.芳香三级胺3.芳香一级胺4.芳香二级胺23、为何酰胺熔沸点比分子量相近的酯高（）。
1.范德华力2. A and B3.分子间氢键作用4.分子间静电作用24、下列氨基酸中，（）不属于必需氨基酸。
1.蛋氨酸2.异亮氨酸3.精氨酸4.赖氨酸25、两个或两个以上的异戊二烯分子以头尾相连的方式结合起来的化合物称为______。
1.生物碱2.甾体化合物3.萜类化合物4.蛋白质26、1.2.3.4.27、1.2.3.4.28、下列基团中____不能用来保护羟基1.THP（四氢吡喃基）2.对甲氧基苄氧基甲基p-MeOC6H4CH2OCH2―简写为PMBM3.硅保护基，例如三乙基硅基（TES）4.苄基29、下列反应中，（）不属于周环反应。
1.Cope重排2.Claisen重排3.Aldol缩合反应4.Diels-Alder反应30、下列试剂中，（）可以用来鉴别伯、仲、叔胺。
1.Lucas试剂2.碘3.茚三酮4.亚硝酸31、下列氨基酸中，（）属于必需氨基酸。
1.脯氨酸2.半胱氨酸3.亮氨酸4.甘氨酸32、糖的环形结构不能说明下列哪些现象或性质？1.只与一分子醇形成缩醛2.糖的递增反应3.变旋现象4.葡萄糖不和NaHSO3反应33、命名下列化合物（）1. A. 2-溴代丙酸乙酯2.3-溴代丙酸乙酯3.2-溴代乙酸乙酯4.3-溴代乙酸乙酯34、1.2.3.4. B and C35、苯并呋喃的芳香亲电取代反应主要在______上发生。
1.苯环的C-72.杂环的C-33.苯环的C-54.杂环的C-236、命名下列化合物（）1.己醇2.己胺3.环己醇4.环己胺判断题37、1. A.√2. B.×38、苯炔中间体机理又称做加成-消除机理。
1. A.√2. B.×39、葡萄糖是一个单糖。
1. A.√2. B.×40、氯甲酸甲酯ClCOOMe可以用来保护羧基。
1. A.√2. B.×41、用于保护氨基的两个最重要的化合物是氯代甲酸苯甲酯和氯代甲酸三级丁酯。
1. A.√2. B.×42、芳香族硝基化合物最重要的性质是能发生各种各样的还原反应。
在催化氢化或较强的化学还原剂的作用1. A.√2. B.×43、由于蒎烯中有一个不稳定的四元环，所以它们很容易发生碳正离子的重排，使碳架发生改变。
1. A.√2. B.×44、胰岛素被认为是最小的一个蛋白质。
1. A.√2. B.×45、蔗糖是一个单搪。
1. A.√2. B.×46、在Hofmann重排反应中，酰胺与次卤酸盐的碱溶液作用，放出二氧化碳，生成比酰胺少一个碳原子的一1. A.√2. B.×47、羧酸分子中羧基上的羟基被卤素取代后所产生的化合物统称为酯类化合物。
1. A.√2. B.×48、用卤代酸酯和邻苯二甲酰亚胺钾反应，然后再水解，可以生成很纯的氨基酸。
1. A.√2. B.×49、吲哚同系物的最重要合成方法是Hantzsch A(韩奇)合成法。
1. A.√2. B.×50、吡啶的亲电取代反应主要发生在α位。
1. A.√2. B.×51、苯炔可以通过多种方法制成，但最经济、简便的方法是用邻氨基苯甲酸制成重氮盐，该重氮盐受热分解1. A.√2. B.×52、在芳香族硝基化合物中，硝基氮、氧上的p轨道与苯环上的p轨道一起形成一个更大的共轭体系。
1. A.√2. B.×53、在发生亲电取代反应时，呋喃、噻吩、吡咯的α位比β位活泼，因此反应易在β位进行。
1. A.√2. B.×54、苯环侧链α-H比2,4,6位烷基吡啶的侧链α-H活泼。
1. A.√2. B.×55、脂肪胺的碱性比氨弱。
1. A.√2. B.×56、所有属于4n体系的共轭多烯加热时都必须采取对旋关环的方式，光方式。
1. A.√2. B.×57、1. A.√2. B.×58、呋喃、噻吩、吡咯中的碳原子与杂原子均以sp2杂化轨道互相连接成σ键，并且在一个平面上，每个碳行，在碳原子的p轨道中有一个p电子，在杂原子的p轨道中有两个P电子，形成一个环状封闭的6π电子1. A.√2. B.×59、甾族化合物是指含有环戊并全氢化菲骨架的一大类化合物。
1. A.√2. B.×主观题60、请比较2,4,6-三硝基苯胺与苯胺的碱性强弱，并说明其原因。
参考答案：2,4,6-三硝基苯胺的碱性远小于苯胺的碱性。
当苯环上有吸电子基团时，氨基氮上的孤对电子向低，碱性减弱。
61、呋喃、噻吩、吡咯都具有芳香共轭体系，都可以发生芳香亲电取代反应。
试比较其亲电取代反应的难易参考答案：62、为什么吡啶具有碱性？参考答案：吡啶环上的碳原子与氮原子均以sp2杂化轨道成键，每个原子上有一个p轨道，p轨道中有一个电子形成环状封闭的共轭体系具有芳香性。
氮原子上还有一个sp2杂化轨道，被一对电子占据，以吡啶具有碱性。
63、比较下列分子或离子的碱性强弱。
p-CH3-C6H4-COO- p-HO-C6H4-COO- p-O2N-C6H4-COO- C6H5-COO–参考答案：p-HO-C6H4-COO- > p-CH3-C6H4-COO- > C6H5-COO– > p-O2N-C6H4-COO-64、完成下列转换：参考答案：65、1. 试解释亲核加成反应中，ArCH2COR的反应活性为何比ArCOR高？参考答案：Ar直接与羰基-CO-相连时，羰基和芳环共轭使羰基碳的正电荷离域分散，使羰基碳正电性减少与羰基无共轭效应，只有吸电子诱导作用，增加羰基碳正电性。
故加速亲核加成反应进行。
66、简述环状糊精的结构特点。
参考答案：1.环状糊精的环状结构具有刚性，不易反应，因此在热的碱性水溶液中很稳定，在酸中慢慢水解的阻抗性。
2.环状糊精为圆筒形，圆筒中间有一空穴，其孔径与芳环尺度相近，可以与一些小分子化合物或香碳氢化合物）形成分子络合物—包合化合物。
利用形成包合化合物，可以催化某些反应发生，体，存在于主体圆筒形的环状糊精的聚合物中，圆筒形边缘的羟基，可作用于酯基促使发生水解67、如何进行氨基酸的鉴定？参考答案：凡是具有游离氨基的氨基酸的水溶液和水合茚三酮反应时都能生成一种紫色的化合物，反应十分法。
用薄层色谱法分离氨基酸，都毫无例外地用茚三酮为显色剂，反应若在溶液中进行，得到的68、简述多肽链的结构特点。
参考答案：（1）多肽酰胺键中的C―N键，由于氮原子孤电子对的离域，使得羰基碳、氮及与它们直接相连中，但酰胺平面两侧的C―N键和C―C键均为可以自由旋转的σ单键，因此可以有多种构象异的几何形状。
（2）多肽链的另一个结构特点与肽链中是否存在半胱氨酸有关，如果一个多肽链中有两个半胱成环，形成一个胱氨酸残基。
69、以苯为起始原料，制备间溴苯胺。
参考答案：70、由指定的原料及不超过五个碳的有机原料和必要无机试剂合成下列化合物参考答案：71、吡咯、呋喃、噻吩的硝化反应能否在强酸条件下进行？为什么？参考答案：吡咯的硝化反应不能在强酸中进行，因为强酸作用下吡咯会发生聚合而被破坏。
呋喃也不能在酸性条件下硝化，因为在强酸作用下呋喃会开环转化为1,4-二羰基类化合物。
噻吩可以在强酸条件下硝化。
72、三甲胺的分子量比二甲胺大，但其沸点比二甲胺低，这是为什么？参考答案：三甲胺分子氮上没有氢，分子间不能形成氢键。
二甲胺分子氮上有一个氢原子，可与另一分子氮键，故沸点较三甲胺高。
73、某化合物A的分子式为C7H12O3，A与HCN反应后再用碱处理，得到化合物5-甲基-5-氰基戊内酯，请写5-氰基戊内酯的反应机理。
参考答案：A的结构简式为：反应机理：74、以甲苯为原料，合成下列化合物：参考答案：75、由指定的原料及不超过五个碳的有机原料和必要无机试剂合成下列化合物参考答案：76、什么是逆合成分析？参考答案：逆合成分析是一种逻辑推理的分析过程。
它将目标分子按一定的规律通过切断或转换推导出目标试剂。
逆合成分析用双线箭头“=>”表示。
77、为什么氨基酸的熔点很高？参考答案：氨基酸分子中既有碱性基团——氨基，又有酸性基团——羧基，所以分子以内盐（internal sa 子的形式存在。
由于两性离子间静电引力较强，所以氨基酸的熔点很高，多数氨基酸受热分解而78、如何进行淀粉的鉴别？参考答案：最常用的鉴定淀粉的方法，就是遇碘后变为蓝色。
这是由于直链淀粉形成一个螺旋后，中间的隧蓝色的络合物。
79、简述硝基苯的结构特征。
参考答案：硝基化合物中的氮原子呈sp2杂化、其中两个sp2杂化轨道与氧原子形成σ键。
另一个sp2杂的p轨道与两个氧原子的p轨道形成共轭休系，因此硝基的结构是对称的。
硝基苯中，硝基氮、起形成一个更大的共轭体系。
因此，硝基苯是一个平面结构。
80、比较下列羰基化合物的α-氢活泼性并加以解释？酰氯酯酰胺醛酮参考答案：酰氯>醛>酮>酯>酰胺酰氯中，氯的吸电子诱导效应大于给电子诱导效应，它的存在增强了羰基对α碳的吸电子能力氯的吸电子效应也使形成的烯醇负离子因负电荷分散而趋于稳定。