水质检测方法
水质检测方法
水质检测方法水质检测是指对水体中的各种物质和微生物进行检测和分析，以确定水质的优劣程度。
水质检测方法的选择对于保障饮用水安全、环境保护以及工业生产等方面都具有重要意义。
下面将介绍一些常用的水质检测方法。
一、物理检测方法。
1. 温度检测，水温对水质有一定影响，高温容易导致水体富营养化，低温则可能影响水中生物的生长。
因此，检测水温对于水质的评估具有一定的意义。
2. pH值检测，水体的酸碱度对水质有着重要的影响，pH值在7以下为酸性，7以上为碱性。
一般来说，饮用水的pH值应在6.5-8.5之间。
3. 溶解氧检测，溶解氧是水中生物生存的重要条件，对于湖泊、河流等水域的生态平衡具有重要的影响。
因此，检测水体中的溶解氧含量对于评估水质具有重要意义。
二、化学检测方法。
1. 总氮检测，总氮是水体中的一种重要污染物，它来源于生活污水、工业废水等。
检测水体中的总氮含量可以评估水质的优劣程度。
2. 总磷检测，总磷是导致水体富营养化的主要原因之一，对水体生态环境造成严重影响。
因此，检测水体中的总磷含量对于保护水质具有重要意义。
3. 重金属检测，重金属是水体中的一种常见污染物，它对人体健康和水生生物都具有一定的毒性。
因此，检测水体中的重金属含量对于评估水质具有重要意义。
三、生物学检测方法。
1. 浮游生物检测，浮游生物是水体中的一种重要生物群落，它对水体的富营养化程度和生态平衡具有重要的指示作用。
因此，对水体中的浮游生物进行检测可以评估水质的优劣程度。
2. 水生态系统检测，水生态系统对水质具有重要的调节和净化作用，对水体中的浮游植物、底栖动物等进行检测可以评估水生态系统的健康状况。
以上介绍了一些常用的水质检测方法，不同的方法可以相互结合，综合评估水质的优劣程度。
在实际的水质监测工作中，需要根据具体的情况选择合适的检测方法，并严格按照标准操作规程进行操作，以确保检测结果的准确性和可靠性。
水质检测工作的开展对于保障饮用水安全、维护生态环境具有重要的意义，希望本文介绍的内容能够对相关工作提供一定的参考和帮助。
如何检测水质
如何检测水质水质是指水中溶解物质的组成和浓度，是评价水是否适合特定用途的重要指标。
良好的水质对人类健康和环境保护至关重要。
因此，了解如何检测水质是一项至关重要的技能。
本文将介绍一些常见的方法和工具来帮助您进行水质检测。
1. 核酸检测法核酸检测法是近年来广泛应用于水质检测的一种方法。
它主要通过检测水体中微生物的核酸序列来判断水质的好坏。
该方法具有快速、准确、灵敏的特点，并且能够同时检测多种微生物。
在进行核酸检测前，需要采集水样，并使用特定的提取试剂将水样中的核酸提取出来。
然后，通过PCR扩增和基因测序的技术来分析核酸序列。
最后，通过与数据库比对，确定水样中微生物的种类和数量。
2. pH测量pH是衡量水体酸碱度的指标，也是水体中是否存在酸性或碱性物质的重要依据。
pH值越低表示酸性越高，越高表示碱性越高，而7则表示中性。
进行pH测量的常用工具是酸碱度测试笔或PH计。
测试时，将测试笔放入水样中，读取测试笔上的数值即可得出水体的pH值。
通常，饮用水的pH范围应在6.5-8.5之间。
3. 溶解氧测量溶解氧是水中溶解在水中的氧气的含量。
它是评估水质的重要指标之一，因为溶解氧对水中的生物有着重要的影响。
高浓度的溶解氧有助于水中生物的呼吸和生存，而低浓度的溶解氧则可能导致水体富营养化、腐败等问题。
测量水中溶解氧可以使用溶解氧仪或溶解氧测试仪。
测试时，将测试仪浸入水样中，根据仪器上的指示读取溶解氧的含量即可。
4. 浊度测量浊度是衡量水体中悬浮物和溶解颗粒的数量和大小的指标。
浊度的测量可以帮助了解水体中的悬浮物和颗粒物的含量，以及水体的清澈度。
浊度测量可以使用浊度计或激光颗粒分析仪。
测试时，将样品放入浊度计中或借助激光颗粒分析仪直接测量。
浊度的值越高表示水体中的悬浮物和颗粒物越多。
5. 化学指标检测除了上述方法外，还可以通过化学指标检测水质。
常用的化学指标包括氨氮、铜、铅、镉、挥发性有机化合物等。
这些化学指标可以根据不同的检测方法来进行测定。
如何快速检测水质问题
如何快速检测水质问题水是生命之源，但是如今世界各地的水质问题日益严重。
为了确保我们的饮用水安全，快速检测水质问题变得尤为重要。
本文将介绍几种常见的方法和工具，帮助您快速检测水质问题。
一、物理测试方法1. 温度测试：使用水温计可以准确测量水的温度。
水温对于一些水生生物的生存和繁殖非常重要，因此水温异常可能提示水质问题。
2. 观察水质：直接观察水的颜色、悬浮物或沉淀物的有无，这可以对水质问题提供大致的判断。
如果水呈浑浊的白色或黄色，或者有明显的异味，那么可能存在污染问题。
3. pH值测试：使用酸碱度测试纸或数字pH仪器，可以快速测量水的pH值。
水的pH值反映了水的酸碱度，对饮用水的安全和适用性有重要影响。
二、化学测试方法1. 化学试剂盒：化学试剂盒是一种常见的水质测试方法，可以用于检测一系列指标，如溶解氧、氨氮、亚硝酸盐、硝酸盐、总磷和总氮等。
根据试剂盒的指导书，按照说明进行测试，可以快速得出水质指标的结果。
2. 电化学分析仪器：电化学分析仪器可以精确测量水中的溶解氧、电导率、酸碱度等指标。
这些仪器通常需要专业知识和技能来操作，但是提供了更准确和全面的水质数据。
三、微生物测试方法1. 大肠杆菌测试：大肠杆菌是一类常见的肠道细菌，其存在可能表示水源受到粪便污染。
通过培养基和试剂盒，可以快速检测水中是否存在大肠杆菌，从而判断水质是否受到细菌污染。
2. 快速微生物检测仪器：市场上有一些快速微生物检测仪器，可以在短时间内快速检测水中微生物的种类和数量。
这类仪器通常使用光学或电化学技术来实现快速检测。
四、其他常见的水质检测方法1. 重金属测试：某些区域的水源可能受到重金属污染，例如铅、镉等。
使用专业的重金属测试仪器或试剂，可以快速检测水中重金属的含量，并判断是否安全饮用。
2. 水中有害物质测试：水中可能存在一些有害物质，如农药残留、草甘膦等。
使用相应的测试仪器或试剂，可以快速检测水中有无这些有害物质的污染。
快速检测水质问题可以帮助我们及时发现并解决潜在的健康风险。
简单的测试水质的方法
简单的测试水质的方法标题：简单测试水质的方法水是生命之源，水质的好坏直接关系到人们的健康和生活质量。
为了保障自己和家人的饮用水安全，我们可以通过一些简单的方法来测试水质。
本文将介绍几种常见的水质测试方法，帮助读者了解自己所处环境的水质情况。
一、外观检测法外观检测法是最简单直观的方法之一。
可以通过观察水的颜色、悬浮物等来初步判断水质情况。
一般来说，清澈透明的水质相对较好，而浑浊、混浊的水质可能存在污染。
此外，若水中有明显的异味或呈现异常颜色，也需要引起警惕。
二、气味检测法水中存在污染物时，往往会带来异味。
通过闻水的气味可以初步了解水质情况。
正常的饮用水应该是无味的，如果出现难闻的气味，可能意味着水中含有有机物质或细菌等污染物。
三、PH值测试法PH值是测量水溶液酸碱性的指标，也是评价水质的重要参数之一。
一般来说，PH值在7左右的水被认为是中性的，小于7的为酸性，大于7的为碱性。
我们可以使用PH试纸或PH仪器来测试水的PH 值，从而了解水的酸碱性情况。
四、溶解氧含量测试法溶解氧含量是衡量水体富氧程度的指标，对于水生生物生存至关重要。
可以通过溶解氧测试仪来测量水中的溶解氧含量。
一般来说，富氧的水质应该有较高的溶解氧含量，而缺氧的水体可能存在污染或富营养化的问题。
五、余氯含量测试法余氯是饮用水消毒的常用剂量，也是衡量水质的一个重要指标。
可以通过使用余氯试纸或余氯检测试剂盒来测试水中的余氯含量。
正常的饮用水应该含有适量的余氯，以保证水质的卫生安全。
六、重金属含量测试法重金属是水体污染中的常见问题之一，对人体健康具有潜在风险。
可以使用重金属测试仪来检测水中的重金属含量。
常见的重金属有铅、汞、镉等，其超标可能对健康产生不良影响。
七、细菌和微生物测试法细菌和微生物是水体中常见的污染源之一，对人体健康有潜在威胁。
可以通过使用细菌培养基或快速检测试剂盒来检测水中的细菌和微生物含量。
正常的饮用水应该符合卫生标准，不含有致病菌和有害微生物。
水质检测的常见方法与标准
水质检测的常见方法与标准水质检测是评估和监测水体质量的重要手段，是保障人类健康和环境可持续发展的关键。
本文将介绍水质检测的常见方法与标准，并分步骤详细列出。
1. 水质检测的意义：- 水是人类生存和发展的基本需求，水质的好坏直接关系到人们的身体健康。
- 水质检测能够发现水中存在的污染物，及时采取措施保护水资源。
- 水质检测是环境监测的重要组成部分，能够评估水体生态系统的健康状况。
2. 常见的水质检测方法：- 物理方法：包括浑浊度、颜色、温度、气味等的检测。
常用的仪器包括浊度计、色度计、温度计等。
- 化学方法：通过检测水中化学物质的含量来评估水质。
常见的检测项目包括pH值、溶解氧、总硬度、重金属等。
常用的仪器有pH计、溶解氧仪、电导仪等。
- 生物学方法：通过检测水中生物指标来评估水质。
常见的指标包括浮游植物、浮游动物、底栖动物等。
常用的仪器有显微镜、生物显微镜等。
3. 水质检测的步骤：- 选择适当的样品点：根据需求选择合适的样品点，例如饮用水源、河流、湖泊等。
- 采样：按照相应的标准和要求进行水样的采集。
避免污染和混杂，并确保采样器具的洁净。
- 处理样品：根据检测项目的不同，对采集的水样进行处理，例如过滤、酸碱调节等。
- 进行检测：按照不同的检测方法使用相应的仪器进行结果测量。
- 数据分析与评估：根据测量结果对水质进行分析评估，判断是否符合相关标准和要求。
- 结果报告：将检测结果整理成报告，清晰明了地向相关部门或用户反馈。
4. 水质检测的标准：- 国际标准：例如世界卫生组织（WHO）发布的《饮用水质量准则》、国际水源保护联合会（IWRM）制定的水质标准等。
- 国家标准：各国政府制定的水质标准，例如中国的《地表水环境质量标准》、美国的《环境保护局水质标准》等。
- 地方标准：根据当地水资源的特点和需求，地方政府或机构可以制定适用于本地的水质标准。
综上所述，水质检测是确保水体质量的重要手段，涉及到物理、化学和生物学等多个方面。
常用水质检测方法
常用水质检测方法水质检测是评估水体质量的重要手段，常用的水质检测方法主要包括物理指标检测、化学指标检测和生物指标检测等。
下面将详细介绍常用的水质检测方法。
物理指标检测：1.温度检测：通过测量水体的温度可以了解水体的热力性质及环境变化情况。
2.pH值检测：pH值是表示水体酸碱性的指标，可通过pH试纸、酸碱度计等测定仪器检测。
3.浊度检测：浊度是衡量水体中颗粒物质含量的指标，通常通过浊度计来测定。
4.溶解氧检测：溶解氧是衡量水体中溶解氧含量的指标，可以采用溶解氧仪等仪器进行测定。
化学指标检测：1.总固体含量检测：通过蒸发水样、干燥后称重的方法，可以测定水体中总溶解性固体的含量。
2.化学需氧量（COD）检测：COD是衡量水体中有机物含量的指标，可以通过化学分析仪器测定。
3.氨氮检测：通过测定水样中氨氮的含量来判断水体中有机负荷的水平。
4.水中金属元素检测：可以通过原子吸收光谱仪、电感耦合等离子体发射光谱仪等仪器来测定。
生物指标检测：1.生物学监测：可以通过观察水体中的浮游生物种类、数量及其生态学特征来评估水体的污染程度。
2.生物化学检测：通过测定水体中的生化指标，如叶绿素含量、藻类生长的速率等来评估水体的质量。
3.水中细菌检测：可以通过培养方法、蛋白质核酸技术等手段检测水体中的细菌数量及种类。
此外，现代科技也为水质检测提供了一些新方法，如荧光光谱、红外光谱、气相色谱、液相色谱、高效液相色谱等等。
这些技术不仅仅提高了检测的灵敏度和准确性，还能够快速进行大量样品的检测。
综上所述，常用的水质检测方法包括物理指标、化学指标和生物指标等。
这些方法能够全面评估水体的状况，帮助我们了解和控制水体的质量，保护我们的水资源。
水质检测方法范文
水质检测方法范文水质检测方法是评估水体中各种物质和微生物含量的重要手段。
它可以帮助我们确定水的适用性，包括饮用水的安全性、水体污染的程度以及环境保护的措施。
本文将介绍一些常用的水质检测方法，包括物理、化学和生物学方法。
一、物理方法1.温度检测：使用温度计或红外线热像仪可以测量水体的温度。
温度对水体中的生物活动和化学反应有重要影响。
2.懒散度测量：通过测量水体中的溶解氧含量来评估水的懒散度，懒散度越低，水体越富含氧气。
3.电导率检测：电导率是测量水体中的电解质浓度的重要参数，可以帮助我们评估水体的纯度。
电导率高可能表明水体受到污染。
二、化学方法1.pH值检测：pH值是描述水体酸碱程度的指标。
使用pH试纸或电子pH计可以测量水的酸碱性。
酸性或碱性过高都会对水体生态系统造成危害。
2.溶解氧检测：溶解氧是评估水体质量的重要指标，能够反映水体中的耗氧量和生物活动。
使用溶解氧仪、溶解氧电极或溶解氧试剂可以测量水体中的溶解氧含量。
3.氨氮、亚硝酸盐和硝酸盐检测：这些参数用于评估水体中的氮污染程度。
氨氮、亚硝酸盐和硝酸盐含量过高可能会导致水体富营养化或毒害水生生物。
4.总磷和总氮检测：这些参数可以用于评估水体富营养化程度。
高浓度的总磷和总氮会导致水体发生蓝藻水华、死亡区和缺氧。
5.重金属检测：包括汞、铅、镉、铬等重金属的检测。
重金属的高浓度会对水体和食物链中的生物产生毒害。
三、生物学方法1.叶绿素-a测定：叶绿素-a是评估水体中藻类和植物生物量的指标，可以对水体中的营养状况和水华风险进行评估。
2.生物监测：使用浮游动物、底栖动物或鱼类等生物指标来评估水体的生态系统健康状况。
这些生物会对水体中的污染和毒性做出反应。
综上所述，水质检测方法包括物理、化学和生物学方法。
通过综合应用这些方法，我们可以评估水体的质量，并采取相应的措施来保护水资源和环境。
水质检测方法
水质检测方法水质检测是指对水体中各种物质的含量、性质和水质状况进行监测和分析的一种技术手段。
水质检测的准确性和及时性对于保障人民群众的饮水安全、维护生态环境、促进经济社会可持续发展具有重要意义。
本文将介绍水质检测的常用方法，希望能够为相关工作者提供一些参考和帮助。
一、物理检测方法。
1. 温度检测。
温度是水体的重要参数之一，通常使用温度计进行测量。
温度的变化会直接影响水体中溶解氧的含量，因此在水质监测中需要重点关注水体的温度变化。
2. pH值检测。
pH值是衡量水体酸碱度的指标，通常使用酸碱度计进行测量。
水体的pH值对水生生物的生长和繁殖有着重要影响，因此对水体的pH值进行监测是十分必要的。
3. 浊度检测。
浊度是指水中悬浮物质的多少，通常使用浊度计进行测量。
水体的浊度会影响水的透明度和光合作用的进行，因此需要对水体的浊度进行定期监测。
二、化学检测方法。
1. 溶解氧检测。
溶解氧是水体中生物生存所必需的氧气，通常使用溶解氧仪进行测量。
水体中溶解氧的含量直接关系到水体的富营养化程度和水生生物的生存状况，因此对溶解氧进行监测是十分重要的。
2. 氨氮检测。
氨氮是水体中的一种重要污染物质，通常使用氨氮测试仪进行测量。
水体中氨氮的含量会直接影响水体的生态平衡和水生生物的存活状况，因此需要对水体中的氨氮进行定期监测。
3. 水质污染物检测。
水质污染物包括重金属、有机物等，通常使用气相色谱仪、液相色谱仪等仪器进行测量。
水质污染物的种类和含量直接关系到水体的水质状况和对人体健康的影响，因此需要对水质污染物进行定期监测。
三、生物学检测方法。
1. 水生生物监测。
水生生物对水体的生态环境具有敏感性，通过对水体中浮游生物、底栖生物等的种类和数量进行监测，可以了解水体的富营养化程度和生态环境的状况。
2. 生物毒性检测。
生物毒性是衡量水体中有毒物质含量的重要指标，通过对水体中生物毒性的检测，可以评估水体的毒性程度和对生物的危害程度。
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水质化验分析方法（常规）1水质pH值的测定玻璃电极法水质-pH值的测定—玻璃电极法1.l 范围1.1.1 本方法适用于饮用水、地面水及工业废水pH值的测定。
1.1.2水的颜色、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及较高含盐量均不干扰测定；但在pH小于1的强酸性溶液中，会有所谓酸误差，可按酸度测定；在pH大于1；的碱性溶液中，因有大量钠离子存在，产生误差，使读数偏低，通常称为钠差。
消除钠差的方法，除了使用特制的低钠差电极外，还可以选用与被测溶液的pH值相近似的标准缓冲溶液对仪器进行校正。
温度影响电极的电位和水的电离平衡。
须注意调节仪器的补偿装置与溶液的温度一致，并使被测样品与校正仪器用的标准缓冲溶液温度误差在±1℃之内。
1.2 原理pH是从操作上定义的（此定义引自GB3100-31C2-82“量和单位））第151页）．对于溶液X，测出伽伐尼电池参比电极IKC1浓溶液ll溶液XIH2IPt的电动势Ex。
将未知pH(x)的溶液x换成标准pH溶液S，同样测出电池的电动势E。
，则pH(X) =pH(S)+(Es-Ex)F/(RTlnl0)因此，所定义的pH是无量纲的量。
pH没有理论上的意义，萁定义为一种实用定义。
但是在物质的量浓度小于O.lmol/dm3的稀薄水溶液有限范围，既非强酸性又非强碱性(2<pH< 12)时，则根据定义，有：pH=-logio[c(H+)y/(mol- dm-’)]±0.02式中c(H)代表氢离子H十的物质的量浓度，y代表溶液中典型1-1价电解质的活度系数。
pH值由测量电池的电动势而得。
该电池通常由饱和甘汞电极为参比电极，玻璃电极为指示电极所组成。
在25℃，溶液中每变化1个pH单位，电位差改变为59.16mV，据此在仪器上直接以pH的读数表示。
温度差异在仪器上有补偿装置。
1.3 试剂1.3.1 标准缓冲溶液（简称标准溶液）的配制方法1.3.1.1 试剂和蒸馏水的质量1.1.×106S/CIIl的蒸馏水[电导的单位是西门子，Siemens，用符号“s”表示，1s=1n）]，其pH 以6.7～7.3之间为宜。
1.1.℃)称取先在110～130℃干燥2～3h的邻苯二甲酸氢钾(KHC8H404)10.12g，溶于水并在容量瓶中稀释至IL。
1.℃)分别称取先在110～130℃干燥2～3h的磷酸二氢钾(KH2P04)3.388g和磷酸氢二钠(Na2HP04)3.533g，溶于水并在容量瓶中稀释至IL。
1.℃)为了使晶体具有一定的组成，应称取与饱和溴化纳（或氯化钠加蔗糖）溶液（室温）共同放置在干燥器中平衡两昼夜的硼砂(Na28407.IOH20)3.80g，溶于水并在容量瓶中稀释至儿。
1.3.2 当被测样品pH值过高或过低时，应参考表l配制与其pH值相近似的标准溶液校正仪表1pH标准溶液的储备注 1）大约溶解度.2）在110~130 烘2~3h.3）必须用新煮沸并冷却的蒸馏水(不含CO2)配制.4）别名草酸三氢钾使用前在54±3℃干燥4—5h1.3.3标准溶液的保存1.1.1.℃冰箱内存放，且用过的标准溶液不允许再倒回去，这样可延长使用期限。
1.3.4标准溶液的pH值随温度变化而稍有差异。
一些常用标准溶液的pH(S)值见表2。
表2 五种标准溶液的pH(S)值此表引自iIUPAC Manual of Symbols and Terminology for Physicochemical Quantitiesand Units>(1979)第31页，这些标准溶液的组成是：A：酒石酸氢钾(25℃饱和1；±B：邻苯二甲酸氢钾，0.05mol/kg;C：磷酸二氢钾，0.025mol/kg;磷酸氢二钠0.025mol/kgD 磷酸二氢钾0.008695mol/kg磷酸氢二钠0.03043mol/kgE 硼砂0.01mol/kg这里溶剂是水1.3.5 样品保存最好现场测定否则应在采样后把样品保持在0~4 并在采样后6h 之内进行测定1.4 仪器1.4.1 酸度计或离子浓度计常规检验使用的仪器至少应当精确到0.1pH 单位pH 范围从0至14 如有特殊需要应使用精度更好的仪器1.4.2 玻璃电极与甘汞电极1.5 操作步骤1.5.l 仪器校准操作程序按仪器使用说明书进行先将水样与标准溶液调到同一温度记录测定温度并将仪器温度补偿旋钮调至该温度上用标准溶液校正仪器该标准溶液与水样pH 相差不超过2 个pH 单位从标准溶液中取出电极彻底冲洗并用滤纸吸干再将电极浸入第二个标准溶液中其pH 大约与第一个标准溶液相差3个pH单位如果仪器响应的示值与第二个标准溶液的pH(S)值之差大于0.1pH单位就要检查仪器电极或标准溶液是否存在问题当三者均正常时方可用于测定样品1.5.2 样品测定测定样品时先用蒸馏水认真冲洗电极再用水样冲洗然后将电极浸入样品中小心摇动或进行搅拌使其均匀静置待读数稳定时记下pH 值1.6 精密度(见表3) 表3注*根据一个试验室中对pH 值在2.21~13.23 范围内的生活饮用水轻度中度重度污染的地面水及部分类型工业废水样品进行重复测定的结果而定** 根据北京地区19 个试验室共使用10 种不同型号的酸度计4 种不同型号的电极用本法对pH值在1.41~11.66 范围内的7 个人工合成水样及1 个地面水样的测定结果而定1.7 注意事项1.7.1 玻璃电极在使用前先放入蒸馏水中浸泡24h 以上1.7.2 测定pH 时玻璃电极的球泡应全部浸入溶液中并使其稍高于甘汞电极的陶瓷芯端以免搅拌时碰坏1.7.3 必须注意玻璃电极的内电极与球泡之间甘汞电极的内电极和陶瓷芯之间不得有气泡以防断路1.7.4 甘汞电极中的饱和氯化钾溶液的液面必须高出汞体在室温下应有少许氯化钾晶体存在以保证氯化钾溶液的饱和但须注意氯化钾晶体不可过多以防止堵塞与被测溶液的通路1.7.5 测定pH 时为减少空气和水样中二氧化碳的溶入或挥发在测水样之前不应提前打开水样瓶1.7.6 玻璃电极表面受到污染时需进行处理如果系附着无机盐结垢可用温稀盐酸溶解4对钙镁等难溶性结垢可用EDTA 二钠溶液溶解沾有油污时可由丙酮清洗电极按上述方法处理后应在蒸馏水中浸泡一昼夜再使用注意忌用无水乙醇脱水性洗涤剂处理电极1.8 试验报告试验报告应包括下列内容a. 取样日期时间和地点b. 样品的保存方法c. 测定样品的日期和时间d. 测定时样品的温度e. 测定的结果(pH 值应取最接近于0.1pH 单位如有特殊要求时可根据需要及仪器的精确度确定结果的有效数字位数)f. 其他需说明的情况1.9 参考文献GB6920-862 HZHJS200136水质氨氮的测定电极法HZ-HJ-S2-0136水质—氦氮的测定一电极法（试行）2.1 范围本方法可用于测定饮用水、地面水、生活污水及工业废水中氨氮的含量。
色度和浊度对测定没有影响，水样不必进行预蒸馏。
标准溶液和水样的温度应相同，含有溶解物质的总浓度也要大致相同。
挥发性胺产生正干扰；汞和银因同氨络合力强而有干扰；高浓度溶解离子影响测定。
方法的最低检出浓度为0.03mg/L氨氮；测定上限为1400mg/L氨氮。
2.2 原理氨气敏电极为一复合电极，以pH玻璃电极为指示电极，银一氯化银电极为参比电极。
此电极对置于盛有O.lmoVL氯化铵内充液的塑料套管中，管端部紧贴指示电极敏感膜处装有疏水半渗透薄膜，使内电解液与外部试液隔开，半透膜与pH玻璃电极间有一层很薄的膜。
当水样中加入强碱溶液将pH提高到11以上，使铵盐转化为氨，生成的氨由于扩散作用通过半透膜（水和其他离子则不能通过），使氯化按电解质波膜层内NH4‘=NH3 +H‘反应向左移动，引起氢离子浓度改变，由pH玻璃电极测得其变化。
在恒定的离子强度下，测得的电动势与水样中氨氮浓度的对数呈一定的线性关系。
由此，可从测得的电位值确定样品中氦氮的含量。
2.3 试剂所有试剂均用无氨水配制。
2.3.1 铵标准贮备液：CN=l.OOmg/mL。
称取3.819氯化铵(NH4C1，在100～105℃干燥2h)，溶于水中，移入lOOOmL容量瓶中，稀释至刻度。
2.3.2 100、10、1.0、0.Img/L的铵标准使用液：参照2.3.1配制或用铵标准贮备液稀释配制。
2.3.3 电极内充液：0.ImoVL氯化铵溶液。
2.3.4氢氧化钠(5moVL)-Na2-EDTA(0.5mol/L)混合溶液，贮于聚乙烯瓶中。
2.4 仪器2.4.1 离子活度计或带扩展毫伏的pH计。
2.4.2氨气敏电极。
2.4.3 电磁搅拌器。
2.5 操作步骤2.5.1 仪器和电极的准备按使用说明书进行，调试仪器。
2.5.2校准曲线的绘制吸取lO.OOmL浓度为0.1、1.0、10、100、lOOOmg/L的铵标准溶液于25mL小烧杯中，浸入电极后加入l.OmL氢氧化钠-N a2-EDTA溶液，在搅拌下，读取稳定的电位值（在Imin内变化不超过ImV时，即可读取）。
在半对数坐标线上绘制E- logc的校准曲线。
2.5.3 水样的测定吸取lO.OOmL水样，以下步骤与校准曲线绘制相同。
由测得的电位值，在校准曲线上直接查得水样中的氨氮含量(mg/L)，2.6 精密度与准确度七个实验室分析含14.5 mg/L氨氮的统一分发的加标地面水。
实验室内相对标准偏差为2.0%；实验室间总相对标准偏差为5.2%；相对误差为- 1.4%。
注意事项：(1)绘制校准曲线时，可以根据水样中氨氮含量，自行取舍三或四个标准点。
(2)实验过程中，应避免由于搅拌器发热而引起被测溶液温度上升，影响电位值的测定。
(3) 当水样酸性较大时应先用碱液调至中性后再加离子强度调节液进行测定(4) 水样不要加氯化汞保存(5) 搅拌速度应适当不使形成涡流避免在电极处产生气泡(6) 水样中盐类含量过高时将影响测定结果必要时应在标准溶液中加入相同量的盐类以消除误差2.7 参考文献水和废水监测分析方法编委会编水和废水监测分析方法第三版pp. 259~260中国环境科学出版社北京19973 HZHJSZ0060 水质化学需氧量的测定重铬酸盐法HZ-HJ-SZ-0060水质化学需氧量的测定重铬酸盐法3.1 范围本方法规定了水中化学需氧量的测定方法本方法适用于各种类型的含COD 值大于30mg/L 的水样对未经稀释的水样的测定上限为700mg/L本方法不适用于含氯化物浓度大于1000mg/L(稀释后)的含盐水3.2 定义在一定条件下经重铬酸钾氧化处理时水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗和重铬酸盐相对应的氧的质量浓度3.3 原理在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液并在强酸介质下以银盐作催化剂经沸腾回流后以试亚铁灵为指示剂用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度在酸性重铬酸钾条件下芳烃及吡啶难以被氧化其氧化率较低在硫酸银催化作用下直链脂肪族化合物可有效地被氧化3.4 试剂除非另有说明实验时所用试剂均为符合国家标准的分析纯试剂试验用水均为蒸馏水或同等纯度的水3.4.1 硫酸银(Ag2SO4) 化学纯3.4.2 硫酸汞(HgSO4) 化学纯3.4.3 硫酸(H2SO4) ? 1.84g/mL3.4.4 硫酸银硫酸试剂向1L 硫酸(3.4.3)中加入10g 硫酸银(3.4.1) 放置1~2 天使之溶解并混匀使用前小心摇动3.4.5 重铬酸钾标准溶液3.4.5.1 浓度为c 1/6 K2Cr2O7 = 0.250mol/L 的重铬酸钾标准溶液将12.258g 在105℃干燥2h 后的重铬酸钾溶于水中稀释至1000mL3.4.5.2 浓度为c 1/6 K2Cr2O7 = 0.0250mol/L 的重铬酸钾标准溶液将3.4.5.1 条的溶液稀释10 倍而成3.4.6 硫酸亚铁铵标准滴定溶液3.4.6.1 浓度为c [(NH4)2Fe(SO4)2 6H2O] 0.10mol/L 的硫酸亚铁铵标准滴定溶液溶解39g硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2 6H2O]于水中加入20mL 硫酸(3.4.3) 待其溶液冷却后稀释至1000mL 3.4.6.2 每日临用前必须用重铬酸钾标准溶液(3.准确标定此溶液(3.的浓度取10.00mL 重铬酸钾标准溶液(3.置于锥形瓶中用水稀释至约100mL 加入30mL硫酸(3.4.3) 混匀冷却后加3 滴(约0.15mL)试亚铁灵指示剂(3.4.7) 用硫酸亚铁铵(3.滴定溶液的颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色即为终点记录下硫酸亚铁铵的消耗量(mL)3.4.6.3 硫酸亚铁铵标准滴定溶液浓度的计算c[(NH4)2Fe（SO4）2。