燃烧学公式表
吉大燃烧学工程燃烧计算

• (1燃料应除去灰分,1.293空气标态下密度,)
• 固、液体燃料
•
3
• 气体燃料
11A001.293Vk
Vy
222 .481C0O 0222 .41H02 0 1.29V3 k
3
Vy
2.按产物量计算
C O 2 H 2 O N 2 S O 2 O 2 % 1% 00
44CO218H2O
吉大燃烧学工程燃烧计算
1
3.1 燃烧过程的化学反应
➢ 如果燃料中所有的碳都氧化为2、所有的氢都氧化为H2O、所有的硫都氧化为2,则 这种燃烧称为完全燃烧,否则称为不完全燃烧。 ➢ 在工程燃烧计算中,一般按单位数量的燃料来考虑。单位数量的燃料是指每千克或每 标准立方米计量的燃料量,即固体和液体燃料用1燃料计算,气体燃料用1m3(标况下)燃 料计算。 ➢ 工程燃烧计算所关心的是燃烧的宏观结果,不探索反应的内部过程。
3.4 燃烧温度计算
=
(3-40)
如果不考虑系统与外界交换的功,则
022O020
(3-19)
根据燃烧反应式,式(3-19)右边各项可按下列各式计算:
22=O00.=0108.16161++00..20010227.4400/..02011886/6116V0(0+0 0.375)
(3-20) (3-21)
20=0.0080.79V0
(3-22)
1m3(标况下)气体燃料在 =1的情况下完全燃烧,所生成的理论烟气量,可由气体 燃料的湿成分按式(3-23)计算:
3.2 燃烧空气量的计算
• 烟气分析中常将碳和硫的燃烧产物2和2的容积一起测定,记为2,
• 可将碳和硫的完全燃烧反应式写成通式R+O2→2,
• 其中= +0.375,相当于1燃料中的当量碳量:
燃烧学—第4章2

中国矿业大学能源学院安全与消防工程系
6
《燃烧学》--第四章
图4-21 不同压力下甲烷爆炸极限 1.火焰向下传播,圆筒容器尺寸为 37×8cm;2.端部或中心点,球形 容器;3.火焰向下传播,圆筒容器
图4-22 不同压力下氢气爆炸极限 1.火焰向下传播,圆筒容器尺寸为 37×8cm;2.端部或中心点,球形 容器;3.火焰向下传播,圆筒容器
图4-19 温度对甲烷爆炸极限的影响
图4-20 温度对氢气爆炸极限的影响
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《燃烧学》--第四章
温度对丙酮爆炸极限的影响
混合物温度,℃ 0 50 100 爆炸下限,% 4.2 4.0 3.2 爆炸上限,% 8.0 9.8 10.0
(2)初始压力
一般压力增大,爆炸极限扩大 压力降低,则爆炸极限范围缩小 待压力降至某值时,其下限与上限重合,将此时的最低压力称为 爆炸的临界压力。若压力降至临界压力以下,系统便成为不爆炸
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《燃烧学》--第四章
(3)惰性介质即杂质
若混合物中含惰性气体的百分数增加,爆炸极限的范围缩小,惰 性气体的浓度提高到某一数值,可使混合物不爆炸
加入惰性气体, 爆炸上限显著下降 爆炸下限略有上升 最终合为一点 ——爆炸临界点
惰化能力:
CCl4 > CO2 > H2O > N2 > He > Ar
气体混合 物 CO2 O2 CO H2 CH4 N2
下限 %
上限 %
下 限 %
上 限 %
水煤气
6.2
0.3
39.2
49.2
2.3
初三学霸整理所有化学公式

初三学霸整理所有化学公式学霸整理化学公式1、木炭在氧气中燃烧:C+O2=点燃=CO22、硫在氧气中燃烧:S+O2=点燃=SO23、镁在空气中燃烧:2Mg+O2=点燃=2MgO4、铁在氧气中燃烧:3Fe+2O2=点燃=Fe3O45、磷在氧气中燃烧:4P+5O2=点燃=2P2O56、铜在空气中加热:2Cu+O2=△=2CuO7、氢气在氧气中燃烧:2H2+O2=点燃=2H2O8、一氧化碳在空气中燃烧:2CO+O2=点燃=2CO29、碳不充分燃烧:2C+O2(不充分)=点燃=2CO10、二氧化碳通过灼热的碳层:CO2+C=高温=2CO11、二氧化碳与水反应:CO2+H2O=H2CO312、生石灰和水化合:CaO+H2O=Ca(OH)213、氯酸钾与二氧化锰共热(实验室制O2):2KClO3=(MnO2=△=2KCl+3O2↑14、加热高锰酸钾:2KMnO4=△=K2MnO4+MnO2+O2↑15、电解水:2H2O=通电=2H2↑+O2↑16、碳酸不稳定分解:H2CO3=H2O+CO2↑17、高温煅烧石灰石:CaCO3=高温=CaO+CO2↑18、锌和稀硫酸反应(实验室制H2):Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑19、锌和盐酸的反应:Zn+2HCl=ZnCl2+H2↑20、铁和盐酸:Fe+2HCl=FeCl2+H2↑酸和对应的酸性氧化物的联系① 酸性氧化物和酸都可跟碱反应生成盐和水:CO2 + 2NaOH == Na2CO3 + H2O(H2CO3 + 2NaOH == Na2CO3 + 2H2O)SO2 + 2KOH == K2SO3 + H2OH2SO3 + 2KOH == K2SO3 + 2H2OSO3 + 2NaOH == Na2SO4 + H2OH2SO4 + 2NaOH == Na2SO4 + 2H2O② 酸性氧化物跟水反应生成对应的酸:(各元素的化合价不变)CO2 + H20 == H2CO3SO2 + H2O == H2SO3SO3 + H2O == H2SO4N205 + H2O == 2HNO3碱和对应的碱性氧化物的联系① 碱性氧化物和碱都可跟酸反应生成盐和水:CuO + 2HCl == CuCl2 + H2OCu(OH)2 + 2HCl == CuCl2 + 2H2OCaO + 2HCl == CaCl2 + H2OCa(OH)2 + 2HCl == CaCl2 + 2H2O②碱性氧化物跟水反应生成对应的碱:(生成的碱一定是可溶于水,否则不能发生此反应)K2O + H2O == 2KOHNa2O +H2O == 2NaOHBaO + H2O == Ba(OH)2CaO + H2O == Ca(OH)2③不溶性碱加热会分解出对应的氧化物和水:Mg(OH)2 == MgO + H2OCu(OH)2 == CuO + H2O2Fe(OH)3 == Fe2O3 + 3H2O2Al(OH)3 == Al2O3 + 3H2O。
燃烧学

第一讲重点:燃烧条件、及燃烧空气量的计算。
绪论燃烧学是研究燃烧的发生、发展和熄灭过程的学科。
一.燃烧学的研究内容燃烧的本质;着火机理、熄火机理;气、液、固体可燃物燃烧特性;燃烧技术(工程燃烧学);防灭火技术(消防燃烧学)。
二.燃烧学学习的目的和意义2.1 火的作用火被人类掌握和使用以后,为人类的进步和社会的发展作出了巨大贡献。
2.2火的危害火一旦失去控制,造成对国民经济的损失,同时,火灾还对环境和生态系统造成不同程度的破坏。
火灾还对社会带来不安定因素。
火灾指的是在时间和空间上失去控制的一种灾害性燃烧现象,包括森林、建筑、油类等火灾以及可燃气和粉尘爆炸。
火灾发生的必要条件:可燃物、空气和火源同时存在。
按火灾损失严重程度可分为特大火灾、重大火灾和一般火灾三类。
下面是几个典型火灾案例。
1998年1月3日,吉林省通化市东珠宾馆发生火灾。
1999年10月30日,韩国仁川市一幢4层楼的地下卡拉OK厅发生火灾,有57人被烧死,71人被烧伤。
2000年12月25日,洛阳东都商厦火灾。
2002年6月16日,位于海淀区学院路20号的“蓝极速”网吧发生火灾。
火灾烟气的组成:(1)气相燃烧产物;(2)未完全燃烧的液固相分解物和冷凝物微小颗粒;(3)未燃的可燃蒸汽和卷吸混入的大量空气。
火灾烟气中含有众多的有毒有害成分、腐蚀性成分和颗粒物等,加之火灾环境高温、缺氧,导致火灾中很多人因烟气窒息和中毒而死亡。
2.3目的和意义学习研究各种可燃物的着火条件――――防火学习研究物质爆炸规律―――预防爆炸学习研究燃烧、蔓延规律、熄灭―――灭火,减少损失学习研究燃烧烟气特性――――防排烟,减少人员伤亡三、火灾防治措施火灾防治措施有:建立消防队伍和机构、研制各种防灭火设备、制定相关防灭火法规、研究火灾机理和规律及调动社会各界力量投入防灭火。
四、燃烧学的研究对象和方法4.1燃烧学的研究对象燃烧学的主要研究方面:1、燃烧理论的研究。
2、燃烧技术的研究。
燃烧学多组分反应流体守恒方程

对于由一种燃料,一种氧化剂和一种反应物组成的三“组分 ”系统:
例5.1 有一非预混的乙烷-空气火焰,其下列各组分的 摩尔分数是利用不同的方法测量的:
假设其他组分可以忽略, 试根据所测量的上述各组分摩尔分数定义混合物分数f。
解:有混合物分数的原始定义,我们先用各组分的质量分 数来表示f:
解:要计算按化学恰当比混合的燃料和氧化剂的混合物分数,我们只 要计算反应物中燃料 的质量分数即可:
从 C,H,O原子守恒可得:
从而可求解出 因此
要确定局部混合物分数,必须考虑到火焰中的碳原子不都是来自
原料
因为氧化剂中含有 但是要注意到H原子只来源于燃料
因而局部混合物分数必定和局部H元素质量分数成正比:
二.组分的质量守恒方程 对于定长流,组分A的质量守恒方程可以写成
组分质量守恒方程更一般的一维形式为来自分 的质量守恒方程的一般矢量形式为
由
得
混合物质量平均速度
组分速度等于质量平均速度叠加上扩散(布朗运动 )速度
组分总的质量通量等于对流通量和扩散通量之和, 即
将(c)式代入式(a),得 代入分子输运的费克扩散定律,得
燃烧现象包含流体运动,传热,传质和化学反 应以及它们之间的相互作用。燃烧过程是一种综 合的物理化学过程。
本章介绍控制燃烧过程的基本方程组:
混合物质量守恒方程
组分质量守恒方程
动量守恒方程
能量守恒方程
多组分反应流体一维流动守恒方程 混合物质量守恒方程 组分守恒方程 动量守恒方程 能量守恒方程 守恒标量的概念 一维流动守恒方程的通用形式 Shvab-Zeldovich公式
可由火焰中各组分的质量分数加权求和而得到 :
虽然燃料中的C原子有可能转化成
《工程燃烧学》

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计算Vn.c产
忽略热分解引起Vn.c产的变化 将燃烧产物分为理论燃烧产物和剩余空气两
部分
Vn.c产 =V0.c产+(Ln-L0).c空 =V0.c产+(n-1)L0.c空
V0、L0根据燃料的成分计算
注意:右边c产是理论实燃用文档烧产物的比热 17
V0CO2、V0H2O、V0N2由燃料成分计算(如何计算?)
说明:此处忽略掉了S
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7
理论发热温度的计算
3、确定烟气比热c产,它强烈相关于温度t产
(1比热近似法) 查表3-3得到各温度下的c产值 (2内插值近似) 查表3-3得各温度下各气体成分
的c值
(3求解方程法) 认为各气体成分c值与温度成2
次级数关系,c=A1+A2t+A3t2,通过查表得到各
系数
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比热近似法
产物整体比热近似值法(表3-3)
根据具体的燃料成分计算V0 =(VCO2+VH2O+VN2 +…) ,并根据表3-3确定c产
适用性:燃烧产物的平均比热受温度的影响不 显著,特别是空气作助燃剂
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比热近似法求解过程
影响理论燃烧温度的因素
燃料种类和发热量
主要取决于单位体积燃烧产物的热含量
考虑Qt理 低/V0Q ,低 比考QV 虑空 nQ低cQ 产 的燃 影响Q更分符合规律
空气消耗系数n
在n>=1的情况下,n值越大,理论燃烧温度越低。
因此在保证完全燃烧的情况下,尽量减小n
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影响理论燃烧温度的因素
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高温热分解
温 工度业Q 越炉分 高中,, 分只1 2 解考6 越 虑0 0 强 温V ; 度C O 压 , 力 且1 越 只0 高 有8 0 ,大0 分于V 1解H 82 0较0度弱
燃烧学4

c p ( Tg Tw ) qe
G ~ dp
G~
G~B DYw c B
p
G d 2 p g w 2d p DYw G ~ D G ~ Yw B
c p ( Tg Tw ) qe
饱和条件:
Yw B w exp( E w / RTw ) LeYw
传热传质平衡:
5-1(3)基本方程
先设无蒸发和燃烧,考察一个驻膜,真实的对流传热等价于 其中的导热 再考察无对流的驻膜内球对称的液滴蒸发和燃烧
Q d 2 p h * (Tg Nu* h*d p / Nu* 2
Tw )
d1d p r1 rp
(Tg Tw )
Nu* d1 /(r1 rp ) Nu* Pr
5-4 煤的热解挥发-(2)双方程模型
有两个热解挥发反应,一个在常规燃烧温度下起支配作用 (相当于工业分析的挥发份)另一个在高温下起支配作用 挥发份释放率正比于Daf煤质量,和煤粒温度成指数关系
m mc mh ma m w m c m h m w m v m hr m w m Daf 煤 1 Volatile 1 (1 1 ) Char1 2 Volatile 2 (1 2 ) Char2 v km c , m
基本假设:准定常;球对称层流有反应流动;无自燃和强迫 对流;燃料和氧相遇扩散;无辐射和体积力;热物性为常数
连续和动量 4r 2v 4r 2 w v w G const
d ( r 2 D s ) w v drs 1 s dr r 2 dr dY dY
p const
组分质量和能量
1 d ( r 2 dT ) w Q vcp dT s s dr dr r 2 dr
《消防燃烧学》常用公式、定律表[1]
![《消防燃烧学》常用公式、定律表[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/5ec5a74e2e3f5727a5e962f3.png)
《消防燃烧学》常用定律、公式1、 Law of mass action 质量作用定律:The rate of an elementary reaction (defined by reduction of reactant or formation of product) is proportional to the concentration of each individual species involved in the elementary reaction.对于基元反应,反应速度(定义为反应物的减少或产物的增加)与各反应物的浓度成正比,其中各浓度的方次为反应方程中个组分的系数。
fF eE bB aA +→+b Ba A C KC V = V ----reaction rate 反应速率K ---- reaction constant 反应速度常数a 、b----concentration index 反应浓度指数2、 Arrhenius Law 阿累尼乌斯定律:The rate coefficient for a chemical reaction (k) increases exponentially with increasing temperature (T).化学反应速率常数随着温度的增加呈指数关系增长。
)exp(0RTE K K -= E ---- activation energy 反应活化能R ----gas constant 气体常数 K 0----frequency factor 频率因子3、 Reaction rate for elementary reactions 基元反应速度方程)exp(0RT E C C K V b BaA -= V ---- reaction rate 反应速率E ---- activation energy 反应活化能R ---- gas constant 气体常数K 0---- frequency factor 频率因子C A 、C B ----concentration of reactant A and B 反应物A 、B 浓度 a 、b---- reaction concentration index 反应浓度指数4、 Reaction rate for combustion reactions 燃烧反应速度方程 )exp(o s s y oxx F s s RT E C C K V -= K os ----apparent reaction constant of combustion reaction rate 表观燃烧反应速度常数E s ---- apparent activation energy of combustion reaction rate 燃烧反应的表观活化能C F 、C ox ----represent the concentration of fuel and oxygen respectively 分别为可燃物浓度和氧气浓度T s ----reaction temperature 反应温度x 、y ----reaction concentration index, for combustion of most hydrocarbon: x ≈y ≈1 反应浓度指数,一般碳氢化合物的燃烧:x ≈y ≈15、 Stefan-Boltzmann law 斯蒂芬-玻尔兹曼定律The total energy radiated from a blackbody is proportional to the fourth power of the temperature of the body.黑体辐射的能量与其温度的四次方成正比。
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锅炉燃煤特性
名称
符号单位计算公式或数据来源(1)碳收到基质量百分比C ar %给定(2)氢收到基质量百分比H ar %给定(3)氧收到基质量百分比O ar %给定(4)氮收到基质量百分分比N ar %给定(5)硫收到基质量百分比S ar %给定(6)灰分收到基质量百分比A ar %给定(7)水分收到基质量百分比M ar %给定(8)挥发分干燥无灰基质量百分比
V daf %给定(9)燃料收到基低位发热量
Q ar,net %给定
序号名称符号单位1理论空气量V o m 3/kg 2实际空气量V k m 3/kg 3理论烟气量V 0y m 3/kg 4实际烟气量V y m 3
/kg 5气体RO 2的量V RO2m 3/kg 6理论水蒸气量V o
H20m 3/kg 7理论氮气量V o N2m 3/kg 8实际水蒸气量V H20m 3/kg 9实际氮气量V N2m 3/kg 10理论燃烧温度t f o C 12实际燃烧温度t y o C 13烟气焓h y kJ/kg 14理论烟气焓h 0y kJ/kg 15理论空气焓h 0k kJ/kg 16
飞灰的焓
h fh
kJ/kg
(一)固体燃料燃烧计算
山东良庄AI
理论空气量和实际空气量计算
良庄AII烟煤
结果
46.55
3.06
6.11
0.86
1.94
3.48
9.00
38.50
17671
计算
计算公式或数据来源结果a c yφ
0.0889*(Car+0.375*Sar)+0.265*Har-0.0333*Oar0.0481030.70.960.7
V0*a0.033672
V0RO2+V0N2+V0H20 1.379119
V N2+V H2O+V O2+V RO2 1.364456
0.1866*(Car+0.375Sar)0.882203
0.111*Har+0.0124Mar+0.0161V00.452034
0.79*V o+0.008Nar0.044882
0.111*Har+0.0124+0.0161*n*V00.451802
0.008*Nar+0.79*a*V00.033481
Q net/(c y*V0y)13347.14
t f*φ9342.996
h0y+(a-1)h k0+h fh。