中级主管药师基础知识(药物化学)-试卷2
中级主管药师基础知识（药物化学）-试卷2(总分：68.00，做题时间：90分钟)一、 A1型题(总题数：20，分数：40.00)1.环磷酰胺属于哪种氮芥类抗肿瘤药（分数：2.00）A.脂肪氮芥B.芳香氮芥C.氨基酸氮芥D.杂环氮芥√E.甾体氮芥解析：解析：环磷酰胺是在氮芥的氮原子上引入吸电子基团环状磷酰胺内酯。
环状磷酰胺内酯属于杂环氮芥。
2.下列药物属于前体药物的是（分数：2.00）A.美法仑B.卡莫司汀C.环磷酰胺√D.卡铂E.顺铂解析：解析：环磷酰胺是在氮芥的氮原子上引入吸电子基团环状磷酰胺内酯在肿瘤组织中被磷酰胺内酯酶催化裂解成活性的去甲氮芥而发挥作用。
故环磷酰胺在体外无活性，经活化后才能发挥作用。
3.以下对氮芥类抗肿瘤药的说法正确的是（分数：2.00）A.属于烷化剂B.是β-氯乙胺类化合物的总称C.其结构分为两部分。
烷基化部分和载体部分D.载体可改善该类药物在体内的吸收、分布E.以上都对√解析：解析：氮芥类抗肿瘤药属于烷化剂。
是β一氯乙胺类化合物的总称其结构分为两部分。
烷基化部分和载体部分。
载体可改善该类药物在体内的吸收、分布。
4.下列药物哪种为抗代谢类抗肿瘤药（分数：2.00）A.氟尿嘧啶√B.顺铂C.卡莫司汀D.环磷酰胺E.塞替哌解析：解析：环磷酰胺、卡莫司汀、塞替哌属于烷化剂类抗肿瘤药。
顺铂属于金属铂配合物。
氟尿嘧啶为抗代谢类抗肿瘤药。
5.以下关于异环磷酰胺的说法错误的是（分数：2.00）A.为前体药物B.代谢途径与环磷酰胺不相同√C.经代谢可产生神经毒性D.主要毒性为骨髓抑制、肾脏毒性E.可与美司钠一起使用解析：解析：异环磷酰胺为前体药物。
在体内经活化代谢后才能发挥作用。
异环磷酰胺经代谢可产生单氯乙基环磷酰胺而产生神经毒性。
主要毒性为骨髓抑制、肾脏毒性。
可与美司钠一起使用以降低毒性。
6.（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：解析：以上五种化合物的结构分别为美法仑、环磷酰胺、卡莫司汀、顺铂和氟尿嘧啶。
7.下列关于氮芥类抗肿瘤代表药美法仑的说法错误的是（分数：2.00）A.化学结构包括氮芥和苯丙氨酸的部分B.具有氨基酸两性的性质C.分子中含有2个手性碳原子√D.对精原细胞瘤的疗效较为显著，选择性高，可口服E.以上都不对解析：解析：美法仑化学结构包括氮芥和苯丙氨酸的部分。
在碱性水溶液中可水解，遇茚三酮可发生显色反应，故具有氨基酸两性的性质。
化学结构中含有1个手性碳原子。
对精原细胞瘤的疗效较为显著，对多发性骨髓瘤、恶性肿瘤也有效。
选择性高，可口服或动脉灌注给药。
8.治疗膀胱癌的首选药物是（分数：2.00）A.塞替哌√B.环磷酰胺C.美法仑D.卡莫司汀E.顺铂解析：解析：塞替哌临床主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌，由于可直接注射人膀胱，所以是治疗膀胱癌的首选药物。
环磷酰胺主要用于恶性淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、肺癌等。
对精原细胞瘤的疗效较为显著。
美法仑对多发性骨髓瘤、恶性肿瘤也有效。
卡莫司汀适用于脑瘤转移性脑瘤及恶性淋巴瘤等。
顺铂主要用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌、头颈部癌、乳腺癌、白血病等。
9.下列抗肿瘤药物不属于烷化剂的是（分数：2.00）A.环磷酰胺B.达卡巴嗪C.卡莫司汀D.氟尿嘧啶√E.马利兰解析：解析：氟尿嘧啶属于抗代谢抗肿瘤药物，所以答案为D。
10.以下与乙撑亚胺类抗肿瘤药物性质相符的说法是（分数：2.00）A.是在脂肪氮芥的氮原子上以吸电子基团取代而获得B.代表药物有塞替哌和替哌C.塞替哌对酸不稳定，不能口服D.塞替哌为替哌的前体药物E.以上都对√解析：解析：在脂肪氮芥的氮原子上以吸电子基团取代可降低乙撑亚胺基的毒性。
代表药物有塞替哌和替哌。
由于塞替哌含有体积较大的硫代磷酰基，脂溶性大，对酸不稳定，不能口服。
在胃肠道中吸收较差，需静脉给药。
因塞替哌在肝脏中很快被P450酶系代谢生成替哌，而发挥作用。
故塞替哌为替哌的前体药。
11.不符合甲氨蝶呤性质的是（分数：2.00）A.大剂量引起中毒时，可用亚叶酸钙解救B.主要用以治疗急性白血病C.是二氢叶酸合成酶抑制剂√D.为橙黄色结晶性粉末E.强酸条件下，水解产物是谷氨酸和蝶呤酸解析：解析：甲氨蝶呤为黄色结晶性粉末，是叶酸的拮抗剂。
对二氢叶酸还原酶的亲活力是二氢叶酸的1000倍。
因其不可逆地与二氢叶酸还原酶结合，从而有较强的抑制二氢叶酸还原酶的作用。
本品主要用于治疗急性白血病、绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎等。
因亚叶酸钙可提供四氢叶酸，与甲氨蝶呤合用可降低其毒性。
故大剂量引起中毒时，可用亚叶酸钙解救。
12.（分数：2.00）A.卡莫斯汀B.顺铂√C.盐酸阿糖胞苷D.紫杉醇E.硫酸长春新碱解析：解析：以上化合物为卡铂，与顺铂同为金属铂配合物抗肿瘤药。
13.（分数：2.00）A.烷化剂B.抗肿瘤抗生素C.抗肿瘤金属配合物D.抗肿瘤天然物E.抗代谢药物√解析：解析：抗肿瘤药物按其作用原理及来源可分为烷化剂、抗代谢药物、抗肿瘤抗生素、抗肿瘤植物药有效成分、抗肿瘤金属配合物等。
以上药物为氟尿嘧啶，是尿嘧啶类抗代谢药物。
14.下列哪个药物是烷化剂类抗肿瘤药（分数：2.00）A.米托恩醌B.他莫昔芬C.白消安√D.紫杉醇E.来曲唑解析：解析：米托恩醌、紫杉醇属于抗肿瘤天然药物。
他莫昔芬、来曲唑属于抗雌激素类药可作为治疗绝经后晚期乳腺癌的药物。
白消安属于甲磺酸酯及多元卤醇类烷化剂。
15.紫杉醇对哪类难治性的疾病有特效（分数：2.00）A.乳腺癌、卵巢癌√B.白血病C.淋巴瘤D.脑瘤E.黑色素瘤解析：解析：紫杉醇最先是从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取的，具有紫杉烯环的二萜类化合物，为广谱抗肿瘤药，是有丝分裂抑制剂，可使分裂的肿瘤细胞在有丝分裂阶段复制受阻断而死亡，是治疗难治性乳腺癌和卵巢癌的有效药物。
16.（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：解析：阿糖胞苷的化学结构是C。
17.（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：解析：以上五种化合物的结构分别为卡铂、白消安、环磷酰胺、异环磷酰胺和卡莫司汀。
18.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子理由是（分数：2.00）A.生物电子等排置换√B.起生物烷化剂作用C.立体位阻增大D.改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞E.供电子效应解析：解析：5-氟尿嘧啶属抗代谢抗肿瘤药。
用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，是经典的由卤素取代H型的生物电子等排体，所以答案选A。
19.将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰，得到氮甲，这种结构修饰的目的是（分数：2.00）A.降低了药物的毒副作用√B.改善了药物的溶解性C.提高了药物的稳定性D.延长了药物的作用时间E.消除了不良的制剂性质解析：解析：抗肿瘤药物氮甲是在美法仑结构基础上酰胺化得到的，这样的修饰降低了美法仑的毒性。
20.尿嘧啶通过结构修饰得到抗肿瘤药物氟尿嘧啶是利用了什么原理（分数：2.00）A.非经典的电子等排原理B.经典的电子等排原理√C.定量构效原理D.硬药原理E.前药原理解析：解析：将生物体内的代谢产物尿嘧啶用生物电子等排体F得到抗肿瘤药物氟尿嘧啶是利用经典的电子等排原理在药物的研究与开发中取得成功的一个例子。
二、 B1型题(总题数：4，分数：28.00)A 阿莫西林B 头孢哌酮C 苯唑西林D 青霉素E 头孢噻肟（分数：8.00）(1).含有苯甲异噁唑，C-3和C-5分别以苯基和甲基取代的是（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：(2).7位侧链上，α位上为甲氧肟基，β位连有一个2一氨基噻唑的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：(3).7位含苯酚基团，可与重氮苯磺酸试液发生偶合反应，显橙红色的是（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：(4).侧链为对羟基苯甘氨酸的是（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：解析：苯唑西林含有苯甲异噁唑，C-3和C-5分别以苯基和甲基取代。
头孢噻肟为7一氨基头孢烷酸，7位侧链上，α位上为甲氧肟基，β位连有一个2一氨基噻唑。
头孢哌酮为7-氨基头孢烷酸，7位含苯酚基团，却可与重氮苯磺酸试液发生偶合反应，显橙红色。
阿莫西林为6-氨基青霉烷酸在侧链上链接上对羟基苯甘氨酸。
A 盐酸左旋咪唑B 阿苯达唑C 磷酸伯氨喹D 乙胺嘧啶E 磷酸氯喹（分数：6.00）(1).具有免疫调节作用的驱肠虫药（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：(2).用于预防的抗疟药物（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：(3).用于防止疟疾复发和传播的抗疟药（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：解析：盐酸左旋咪唑为广谱驱虫药亦具有免疫调节作用，可使细胞免疫较低者得到恢复。
乙胺嘧啶为二氢叶酸还原酶抑制剂，使核酸合成减少，本品主要用于预防疟疾。
磷酸伯氨喹可杀灭各型疟原虫的配子体，因此具有阻断疟疾的传播作用。
A 乙胺嘧啶B 头孢唑啉C 磷酸氯喹D 阿苯达唑E 蒿甲醚（分数：6.00）(1).为二氢叶酸还原酶抑制剂（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：(2).影响DNA复制、RNA的转录和蛋白质的合成（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：(3).抑制肠虫对葡萄糖的摄取，使虫体糖原耗尽并阻碍ATP的产生（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：解析：乙胺嘧啶为二氢叶酸还原酶抑制剂，使核酸合成减少，通过抑制细胞核的分裂，使疟原虫的繁殖受到抑制。
磷酸氯喹的作用机制为进入疟原虫体后，其分子插入DNA双螺旋链之间，形成稳定复合物，从而影响DNA复制、RNA的转录和蛋白质的合成。
阿苯达唑抑制肠虫对葡萄糖的摄取，使虫体糖原耗尽并阻碍ATP的产生，使肠虫不能生存繁殖。
A 蒿甲醚B 甲硝唑C 枸橼酸乙胺嗪D 盐酸左旋咪唑E 吡喹酮（分数：8.00）(1).锌与盐酸可将本品所含的硝基还原为氨基（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：(2).加氢氧化钠后与10％的钼酸铵-15％硫酸试液经加热后，可生成暗蓝色沉淀（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：(3).临床上使用的为α型和β型的混合物（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：(4).其合成的前体为2-亚氨基噻唑（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：解析：锌与盐酸可将化合物所含的硝基还原为氨基，上述药物中只有甲硝唑具有硝基。
枸橼酸乙胺嗪加氢氧化钠后游离出乙胺嗪，与10％的钼酸铵15％硫酸试液经加热后，可生成暗蓝色沉淀。
蒿甲醚临床上使用的为α型和β型的混合物，但以β型为主。
盐酸左旋咪唑合成的前体为2-亚氨基噻唑。
中级主管药师基础知识(药物化学)模拟试卷2(题后含答案及解析)
中级主管药师基础知识（药物化学）模拟试卷2(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题1．下列哪个反应不是药物代谢第I相生物转化中通常的化学反应A．氧化B．还原C．卤化D．水解E．羟基化正确答案：C解析：药物代谢第I相生物转化，也称为药物的官能团化反应，是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化反应。
知识模块：药物化学2．下列说法与药物代谢不相符的是A．药物代谢是人体对自身的一种保护机能B．药物通过吸收、分布主要以共价键结合物的形式排泄C．减少药物的解离度使其生物活性增强并不能够有利于代谢D．药物代谢是在酶作用下将药物转化成极性分子，再通过正常系统排泄至体外的过程E．药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变为无活性的化合物正确答案：E解析：药物代谢是指在酶作用下将药物转化成极性分子，再通过人体正常系统排泄至体外的过程，药物代谢是人体对自身的一种保护机能，药物代谢后主要以共价键结合物的形式排出。
知识模块：药物化学3．酰卤或多卤代烃类化合物在体内可以与哪种内源性小分子结合A．葡萄糖醛酸B．谷胱甘肽C．氨基酸D．形成硫酸酯E．乙酰化正确答案：B解析：谷胱甘肽是由谷氨酸-半胱氨酸-甘氨酸组成的含有硫醇基团的三肽化合物，其中硫醇基具有良好的亲核作用。
谷胱甘肽与酰卤或多卤代烃类化合物的反应大多是体内解毒的反应。
谷胱甘肽通过和酰卤或多卤代烃类化合物的反应生产酰化谷胱甘肽，解除了代谢物对人体的毒害。
知识模块：药物化学4．生物碱显碱性的原因是因为氮原子上有孤对电子能够接受质子，凡是能够增加氮原子电子云密度，碱性增强；减弱氮原子电子云密度，碱性减弱。
下列因素除哪项外影响生物碱的碱性A．诱导效应B．立体效应C．共轭效应D．氮原子的杂化方式E．酚羟基的数量多少正确答案：E解析：影响生物碱的因素有：氮原子的杂化方式、电子效应(包括诱导效应、共轭效应)、立体效应等。
酚羟基为吸电子基，但必须离氮原子较近时，才表现出吸电子作用。
中级主管药师基础知识考试试题及答案解析(二)
中级主管药师基础知识考试试题及答案解析(二)一、A1型题（本大题75小题．每题1.0分，共75.0分。
每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
）第1题关于慢性肾衰竭的叙述，哪项是错误的A 常有肾实质进行性破坏B 泌尿功能障碍C 出现代谢废物潴留D 酸碱平衡紊乱E 都是由急性肾衰竭发展来的【正确答案】：E【本题分数】：1.0分【答案解析】凡能造成肾实质进行性破坏的疾患，均可引起慢性肾衰竭，如慢性肾小球肾炎等。
第2题牛奶和酒类的消毒方法为A 巴氏消毒法B 焚烧与烧灼C 高压蒸汽灭菌法D 滤过除菌法E 日光与紫外线【正确答案】：A【本题分数】：1.0分【答案解析】物理消毒灭菌法是指用物理因素杀灭或控制微生物生长的方法，主要包括热力灭菌法、辐射、超声波、滤过除茵法等。
热力灭菌中的巴氏消毒法适用于食品、饮料的消毒，既可杀灭微生物，又可保持食品和饮料的营养成分、口感风味不改变。
故选A。
第3题酮体合成的关键酶是A 乙酰乙酰硫激酶B 琥珀酰辅酶A转硫酶C 乙酰辅酶A羧化酶D HMGCoA合成酶E HMG CoA还原酶【正确答案】：D【本题分数】：1.0分【答案解析】HMG CoA合成酶是酮体合成的关键酶。
答案选D。
第4题评价肺通气效率的重要指标是A 肺活量B 时间肺活量C 潮气量D 每分通气量E 肺泡通气量【正确答案】：E【本题分数】：1.0分【答案解析】每分钟吸入肺泡的新鲜空气量为肺泡通气量＝(潮气量－无效腔气量)×呼吸频率，肺泡通气量是反映肺通气效率的重要指标。
所以答案选E。
第5题关于抗原，正确的是A 有免疫原性B 有免疫反应性C 有免疫原性和免疫反应性D 分子量大于1kDa。
中级主管药师基础知识药物化学-2
中级主管药师基础知识药物化学-2(总分：100分，做题时间：90分钟)一、A1型题以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
(总题数：50，score:100分)1.经典H1受体拮抗剂按化学结构分为•【A】乙二胺类、氨基醚类、乙胺类、哌啶类和三环类•【B】乙二胺类、氨基醚类、丙胺类、哌嗪类和三环类•【C】乙二胺类、氨基醚类、乙胺类、吡啶类和三环类•【D】丙二胺类、氨基醚类、丙胺类、哌啶类和三环类•【E】丙二胺类、氨基醚类、乙胺类、吡啶类和三环类【score:2分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：2.下列为盐酸西替利嗪结构式的是 A． B．C． D． E．【score:2分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：3.盐酸西替利嗪结构中有•【A】苯环•【B】吡啶环•【C】哌啶环•【D】吡嗪环•【E】哌嗪环【score:2分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：4.盐酸西替利嗪结构中手性碳原子的个数是•【A】1个•【B】2个•【C】3个•【D】4个•【E】5个【score:2分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：5.盐酸西替利嗪属于•【A】过敏介质释放抑制剂•【B】H1受体拮抗剂•【C】H2受体拮抗剂•【D】缓激肽拮抗剂•【E】白三烯拮抗剂【score:2分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：。
中级主管药师基础知识-24-2
• A．化学结构具很大相似性 • B．具有相似的疏水性 • C．具有相同的药效构象 • D．具有相同的基本结构 • E．具有相同的构型
【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】
本题思路： 4.根据化学结构黄体酮属于
• A．雌甾烷类 • B．孕甾烷类 • C．雄甾烷类
• D．胆甾烷类 • E．粪甾烷类
【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】
本题思路： 5.分光光度法的定量基础是
• A．Lambert-Beer 定律 • B．VanDeemter 方程 • C．布拉格方程 • D．Nemst 方程 • E．Larmor 方程
本题思路： 14.属于大环内酯类抗生素的药物是
• A．四环素 • B．罗红霉素 • C．盐酸林可霉素 • D．舒巴坦 • E．头孢噻肟
【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】
本题思路： 15.《中国药典》中的试验用水，除另有规定外，均 系指
• A．纯化水 • B．矿泉水 • C．自来水 • D．蒸馏水 • E．新沸并放冷至室温的水
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 16.具有 β-内酰胺并氢化噻唑环的药物是 • A．克拉维酸 • B．头孢哌酮 • C．亚胺培南 • D．氨曲南 • E．阿莫西林
【score:1 分】 【A】 【B】 【C】
【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 17.不属于体内药物分析在医院应用的是 • A．治疗药物监测、铪药方案个体化及药物代谢
本题思路： 11.氢氯噻嗪的化学结构属于
药师药物化学试题及答案
药师药物化学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物化学研究的内容？A. 药物合成B. 药物分析C. 药物制剂D. 药物临床试验答案：D2. 药物化学的主要研究对象是什么？A. 化学结构B. 生物活性C. 药物疗效D. 药物安全性答案：A3. 下列哪个是药物化学中常用的合成方法？A. 氧化还原反应B. 酯化反应C. 缩合反应D. 以上都是答案：D4. 药物化学中，药物的稳定性研究主要关注哪些方面？A. 物理稳定性B. 化学稳定性C. 生物稳定性D. 以上都是5. 下列哪个不是药物化学中药物设计的原则？A. 药物的安全性B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的副作用答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物化学研究的领域包括以下哪些？A. 药物合成B. 药物分析C. 药物制剂D. 药物临床试验E. 药物设计答案：ABCE2. 药物化学中，药物的生物活性研究包括哪些方面？A. 药物与受体的结合B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 药物的毒副作用E. 药物的药效学答案：ABE3. 药物化学中，药物的稳定性研究通常涉及哪些因素？A. 温度B. pH值C. 光照D. 湿度答案：ABCDE三、填空题（每题2分，共10分）1. 药物化学中，药物的生物利用度是指药物在体内的______。
答案：吸收率2. 药物化学研究中，药物的化学稳定性研究主要关注药物是否会发生______。
答案：降解3. 在药物化学中，药物的合成通常包括______、______和______三个阶段。
答案：设计、合成、优化4. 药物化学中，药物的安全性研究主要关注药物的______和______。
答案：毒性、副作用5. 药物化学研究中，药物的制剂研究主要关注药物的______、______和______。
答案：稳定性、释放速率、生物利用度四、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物化学的主要研究内容。
中级主管药师基础知识-试卷2_真题-无答案
中级主管药师（基础知识）-试卷2(总分200,考试时间90分钟)1. A1型题1. 在动作电位的形成过程中，膜内带正电膜外带负电为A. 除极B. 复极化C. 反极化D. 极化状态E. 超极化2. 心肌有效不应期长决定其功能特性表现为A. 功能合胞体B. 有自动节律性C. 有传导性D. 不会产生强直收缩E. 呈全或无式收缩3. 评价肺通气效率的重要指标是A. 残气量B. 肺总容量C. 肺活量D. 潮气量E. 每分肺泡通气量4. 糖尿病患者引起尿量增加的主要机制是A. 肾小球毛细血管血压降低B. 囊内压升高C. 血浆胶体渗透压降低D. 血浆晶体渗透压降低E. 肾小管内溶质浓度增加5. 下列离子中，内流诱发突触前神经元轴突末梢释放神经递质的是A. Ca2+B. Na+C. Mg2+D. K+E. Fe2+6. 对血细胞生理功能的叙述，错误的是A. 中性粒细胞具有吞噬病原微生物作用B. 红细胞具有缓冲酸碱变化的作用C. 嗜碱性粒细胞与速发性变态反应有关D. 巨噬细胞具有吞噬作用E. 嗜酸性粒细胞加强嗜碱性粒细胞的功能7. 下列与呼吸有关的数值中，正确的是A. 正常成年人潮气量为200～300mlB. 正常成年男性的肺活量约为2500mlC. 正常成年人时间肺活量的第1秒应为83％D. 正常成年人解剖无效腔气量约为100mlE. 正常成年人安静时呼吸频率为20～28／min8. 当外界温度等于或高于体表温度时，机体散热的方式是A. 辐射B. 传导C. 对流D. 辐射和对流E. 蒸发9. 关于生长激素的叙述，错误的是A. 由腺垂体分泌B. 可促进骨骼和肌肉生长发育C. 主要促进脑的生长发育D. 可促进蛋白质合成和脂肪分解E. 幼年时缺乏生长激素可发生侏儒症10. 测得某一蛋白质样品中氮含量为0.40g，此样品约含蛋白质A. 2.40gB. 2.50gC. 6.20gD. 3.20gE. 6.35g11. 蛋白质二级结构的主要形式A. β-转角B. α-螺旋和β-折叠C. 不规则卷曲D. α-螺旋和β-转角E. 亚基结构12. 蛋白质三级结构关键的化学键是A. 氢键B. 肽键C. 二硫键D. 范德华力E. 次级键13. 关于DNA双螺旋结构描述正确的是A. 碱基A和C配对B. 碱基G和U配对C. 两条同向的多核苷酸D. 两条反向的多核苷酸E. 碱基之间以离子键连接14. pH对酶促反应速度影响的正确的是A. 反应pH偏离最适pH时酶促反应速度增加B. 反应pH偏离最适pH时酶促反应速度下降C. 不同的酶有相同的最适pHD. pH过高或过低使酶不变性E. 最适pH是酶促反应速度最小时的环境pH15. 关于酶原与酶原的激活描述正确的是A. 体内的酶不以酶原的形式存在B. 酶原激活过程的实质是酶的活性中心形成或暴露的过程C. 酶原的激活过程也就是酶被完全水解的过程D. 酶原的激活没有任何生理意义E. 酶原的激活是酶的变构调节过程16. 对乳酸循环描述正确的是A. 肌肉内葡萄糖酵解生成乳酸，再重新合成糖原B. 肌肉从丙酮酸生成丙氨酸，再重新变成葡萄糖C. 肌肉内蛋白质降解生成丙氨酸，经血液循环至肝内合成尿素D. 肌肉内蛋白质降解生成氨基酸，经转氨酶与腺苷酸脱氢酶偶联脱氨基的循环E. 肌肉内葡萄糖酵解成乳酸，经血液循环至肝内异生为葡萄糖供外周组织利用17. 胰岛素降低血糖机制不正确的是A. 促进葡萄糖的转运B. 加强脂肪动员C. 激活丙酮酸脱氢酶D. 抑制肝内糖异生E. 加强糖原的合成18. 酮体合成的关键酶是A. β-羟丁酸脱氢酶B. HMG-CoA氧化酶C. HMG-CoA裂解酶D. HMG-CoA合成酶E. HMG-CoA还原酶19. HDL的功能是A. 运送内源性三酰甘油B. 运送内源性胆固醇C. 运送外源性三酰甘油D. 逆向转运胆固醇E. 转运自由脂肪酸20. 体内NH3的主要来源是A. 肠道内腐败作用B. 肾小管上皮细胞分泌C. 氨基酸脱氨基D. 谷氨酰胺分解E. 碱基分解21. 尿素合成部位是A. 肝脏B. 脾脏C. 血液D. 肠道E. 肌肉22. 嘌呤核苷酸分解代谢的终产物是A. 尿酸B. 别嘌呤C. β-丙氨酸D. β-氨基异丁酸E. CO2+NH323. 疾病发生的基本机制除了A. 神经系统的变化B. 中毒机制C. 组织细胞功能代谢障碍D. 分子机制E. 体液调节紊乱24. 急性高钾血症对机体的影响，以下不正确的是A. 感觉异常B. 代谢性酸中毒C. 心肌传导性升高D. 反常性碱性尿E. 心肌自律性下降25. 正常体液中酸(H+)的主要来源是A. 食物摄入的酸B. 糖代谢产生的丙酮酸、乳酸C. 蛋白分解代谢产生的磷酸和尿酸D. 代谢过程中产生的碳酸E. 脂肪代谢产生脂肪酸26. 静脉血分流入动脉引起的缺氧属于A. 缺血性缺氧B. 低张性缺氧C. 细胞性缺氧D. 淤血性缺氧E. 循环性缺氧27. 严重创伤引起DIC的主要原因是A. 大量红细胞破坏B. 组织因子大量入血C. 血小板大量被激活D. 凝血因子Ⅶ被激活E. 直接激活凝血酶28. 心室舒张功能障碍的原因除了A. 心肌炎B. 冠状动脉粥样硬化C. 心肌能量缺乏D. 钙离子复位快速E. 心室壁增厚29. 关于慢性肾衰竭的叙述，以下不正确的是A. 常以尿毒症为结局B. 泌尿功能障碍C. 代谢废物潴留体内D. 内环境紊乱E. 都是由急性肾衰竭发展来的30. 慢性肾衰竭可引起A. 1，25(OH)2VD3合成增加B. 血磷降低，血钙降低C. 红细胞合成增加D. 血磷升高，血钙降低E. 血小板合成增加31. 能使细菌自主运动的细胞结构是A. 荚膜B. 微粒体C. 染色体D. 鞭毛E. 菌毛32. 下述哪项的变化，可导致细菌发生L型变异A. 遗传性状B. 细胞壁C. 抵抗力D. 毒力E. 菌落33. 常用于牛奶和酒类的消毒方法是A. 巴氏消毒法B. 流通蒸汽灭菌法C. 高压蒸汽灭菌法D. 滤过除菌法E. 紫外线照射34. 关于非特异性免疫，正确的是A. 与正常菌群有关B. 不能遗传C. 抗体参与D. 补体不参与E. 作用无针对性35. 血清、抗毒素的除菌方法为A. 巴氏消毒法B. 紫外线照射C. 高压蒸汽灭菌法D. 滤过除菌法E. 放射线照射36. 关于抗原正确的是A. 能刺激机体产生多种抗原B. 有免疫反应性C. 有免疫原性和免疫反应性D. 分子量>1kDaE. 作用无特异性37. 关于葡萄球菌，正确的是A. 金黄色葡萄球菌致病力最强B. 有芽胞C. 抵抗力不强D. 不引起化脓性感染E. 难培养38. HIV的传播途径不包括A. 粪一口途径传播B. 经胎盘直接传染子代C. 血液传播D. 经产道直接传染子代E. 性接触传播39. 关于病毒繁殖周期，正确的是A. 病毒独立完成B. 在细胞内完成C. 繁殖方式多样化D. 二分裂方式E. 不受病毒基因控制40. 下列微生物中，运动活泼的是A. 螺旋体B. 放线菌C. 细菌D. 病毒E. 真菌41. 两相溶剂萃取法分离混合物中各组分的原理是A. 各组分的分子量不同B. 各组分的分配系数不同C. 各组分的比重不同D. 两相溶剂的极性相差大E. 两相溶剂的黏度相差大42. 有效成分的含义表述最合理的是A. 所要提取和分离的单体成分B. 具有预防和治疗疾病作用的物质C. 具有明确药理活性的单体物质D. 所有已被分离和提取的单体物质E. 具有明确化学结构和成分的物质43. 多糖的性质不包括A. 单糖多聚体B. 有还原性C. 高分子物质D. 结构中有苷键E. 不溶于乙醇44. 不能用2H-NMR确定化合物的苷键构型的化合物是A. 葡萄糖醛酸苷B. 葡萄糖苷C. 甘露糖苷D. 半乳糖苷E. 龙胆二糖苷45. 首选的分离游离羟基蒽醌混合物的方案是A. 硅胶柱色谱B. 采用不同溶剂，按极性由强至弱顺次提取C. 溶于乙醚后，依次用不同碱萃取，碱度由弱至强D. 溶于乙醚后，依次用不同碱萃取，碱度由强至弱E. 溶于碱水后，依次加不同酸用乙醚萃取，酸度由弱至强46. 分离挥发油乙醚液中的醇类成分的最佳方案是A. NaHSO3B. Girard试剂C. 邻苯二甲酸酐D. 稀酸E. 稀碱47. 分离水溶性生物碱常用的沉淀试剂是A. 氯仿B. 碘化铋钾试剂C. 硫酸D. 碘化汞钾E. 雷氏铵盐试剂48. 具有双吡啶结构的药物是A. 芸香苷B. 甲地高辛C. 地高辛D. 大黄素E. 米力农49. 以下药物中用作抗抑郁药的是A. 盐酸阿米替林B. 地西泮C. 异戊巴比妥D. 卡马西平E. 喷他佐辛50. 以下药物中属于芳基乙酸类非甾体抗炎药的是A. 羟布宗B. 吡罗昔康C. 萘普生D. 甲芬那酸E. 双氯芬酸51. 以下药物中含哌啶环结构的药物是A. 氟尿嘧啶B. 可乐定C. 加巴喷丁D. 氨苯蝶啶E. 哌替啶52. 下列药物中显酸碱两性的是A. 麻黄碱B. 卡托普利C. 肾上腺素D. 氯苯那敏E. 硝苯地平53. 按作用机制属于醛固酮拮抗药类的利尿药是A. 乙酰唑胺B. 依他尼酸C. 阿米洛利D. 丙磺舒E. 螺内酯54. 以下叙述中与抗组胺药作用机制最相符的是A. 抑制体内内源性组胺的合成B. 阻断了组胺受体C. 促进内源性组胺的代谢D. 抑制组胺重摄取E. 抑制外源性组胺从胃肠道吸收55. 经过结构改造可得到蛋白同化激素的是A. 甲状腺素B. 雄激素C. 孕激素D. 肾上腺素E. 前列腺素56. 环磷酰胺属于A. 链炔基氮芥B. 杂环氮芥C. 链烷基氮芥D. 氨基酸氮芥E. 链烯基氮芥57. β-胡萝卜素是哪种维生素原A. 维生素KB. 维生素CC. 维生素HD. 维生素B6E. 维生素A58. 以下药物中能够用于抗癫痫的是A. 卡马西平B. 丙咪嗪C. 尼可刹米D. 阿米替林E. 氯氮平59. 下列不属于杂质范畴的是A. 药物中的残留溶剂B. 药物中的多晶型C. 药物合成中的中间体D. 异烟肼的游离肼E. 维生素AD胶丸中的植物油60. 关于片剂的常规检查叙述错误的是A. 重量差异是片剂的常规检查B. 对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查C. 崩解时限是片剂的常规检查D. 片重>0.3g时，重量差异限度为10％E. 难溶性的药物，需要进行溶出度测定61. 硫代乙酰胺检查重金属检查时的最佳的pH是A. 2.5B. 3.5C. 4.5D. 5.5E. 6.562. 药品可被定量测定的最低量称为A. 检测限B. RSDC. 误差D. 定量限E. 范围63. 可在中性条件下与三氯化铁试液反应生成赭色沉淀的药物是A. 布洛芬B. 对氨基水杨酸钠C. 阿司匹林D. 苯甲酸钠E. 贝诺丁酯64. 可用重氮化偶合反应鉴别的基团是A. 氨基B. 酚基C. 烯醇基D. 羟基E. 芳伯氨基65. 不属于注射剂常规检查项目的是A. 不溶性微粒检查B. 热原检查C. 装量差异检查D. 异常毒性检查E. 无菌检查66. 把“人命至重，有贵千金”作为从医基本准则的是我国名医A. 华佗B. 张仲景C. 扁鹊D. 孙思邈E. 李时珍67. 下列选项中，诊治关系属于A. 技术关系B. 伦理关系C. 文化关系D. 社会关系E. 利益关系68. 医德义务对医务人员职责的规定中的“他人”与“社会”分别指的是A. 主观与客观B. 权力与义务C. 个体与公益D. 荣誉与幸福E. 全体与部分2. B1型题A、肾小球毛细血管血压降低B、囊内压升高C、血浆胶体渗透压降低D、血浆晶体渗透压降低E、肾小管内溶质浓度增加1. 结石阻塞输尿管引起尿量减少的机制是A. B.C. D.E.2. 静脉注射甘露醇引起尿量增加的主要机制是A. B.C. D.E.A、青霉素过敏B、强烈神经刺激C、大面积心肌梗死D、严重脱水E、代谢性酸中毒3. 低血容量性休克A. B.C. D.E.4. 心源性休克A. B.C. D.E.A、2’-OH黄酮B、7，4’-OH黄酮C、5-OH黄酮D、6-OH黄酮E、5’-OH黄酮5. 将总黄酮溶于乙醚中，用5％Na2CO3萃取出的是A. B.C. D.E.6. 酸性最弱的是A. B.C. D.E.A、碘化铋钾B、碱性苦味酸C、molish试剂D、氢氧化钠E、稀硝酸7. 用于鉴别生物碱的试剂是A. B.C. D.E.8. 用于鉴别甲型强心苷的试剂是A. B.C. D.E.3. B1型题A、β-内酰胺抗生素B、抗胃和十二指肠溃疡的药物C、肌松药D、降血糖药E、降血脂药1. 罗格列酮为A. B.C. D.E.2. 氨曲南为A. B.C. D.E.3. 雷尼替丁为A. B.C. D.E.4. 洛伐他汀为A. B.C. D.E.5. 泮库溴铵为A. B.C. D.E.4. B1型题A、阴凉处B、冷水C、常温D、温水E、热水1. 2～10℃A. B.C. D.E.2. <20℃A. B.C. D.E.3. 40～50℃A. B.C. D.E.4. 10～30℃A. B.C. D.E.5. X型题1. 当动脉血压升高，颈动脉窦主动脉弓压力感受器兴奋作用加强，可引起A. 心迷走神经传出冲动增加B. 心交感神经传出冲动减少C. 交感缩血管神经传出冲动减少D. 心率减慢，心排血量减少E. 血管收缩，外周阻力增大，动脉血压下降2. 下列关于小肠内消化的叙述，正确的是A. 吸收的主要部位在小肠B. 消化三大营养物质最重要的是胰液C. 胰蛋白酶原水解蛋白质为氨基酸D. 分节运动是小肠特有的一种运动形式E. 胰液中的水和碳酸氢盐对小肠黏膜具有保护作用3. 低钾血症对机体的影响有A. 心肌兴奋性下降B. 肌肉无力C. 阵发性心动过速D. 心肌传导性下降E. 代谢性酸中毒4. 心力衰竭时心肌收缩功能降低的原因有A. 心肌炎B. 心肌供血不足C. 心肌舒张势能下降D. 心肌过度肥大E. 心肌交感神经分布密度增加5. 肾性高血压的发病机制是A. 水钠潴留B. 低血钙C. 肾素-血管紧张素-醛固酮系统兴奋D. 酸中毒E. PGE2生成减少6. 镇静催眠药按化学结构分类可包括A. 巴比妥类B. 噻吨类C. 苯二氮革类D. 丁酰苯类E. 氨基甲酸酯类7. 诺氟沙星与环丙沙星结构中均含有A. 氟原子B. 喹啉环C. 氨基D. 哌嗪环E. 甲基8. 对生物样品进行定量下限的测定，描述正确的是A. 定量下限是标准曲线上的最低浓度点B. 至少能满足测定3～5个半衰期时样品中的药物浓度C. 满足Cmax的1／10～1／20时的药物浓度D. RSD应<10％E. 准确度应在真实浓度的80％～120％范围9. 我国古代医患关系的基本特点不包括A. 直接性B. 稳定性C. 主动性D. 可靠性E. 依赖性10. 医生为了避免违背药物治疗过程中的“力求节约”原则应做到A. 在国内药品可以达到治疗效果时，尽量不用进口药品B. 开“人情方”C. 在常用药可以达到治疗效果时，尽量不用贵重药D. 开大处方E. 开“搭车方”11. 正确体现医学动机与效果之间关系的说法是A. 良好的医学动机引出不良的医学效果B. 良好的医学动机一定引出良好的医学效果C. 相同的医学动机引出相同的医学效果D. 不同的医学动机引出相同的医学效果E. 相同的医学动机肯定由相同的医学效果引出的12. 下述哪些是细菌的合成代谢产物A. 热原质B. 抗生素C. 维生素D. 溶菌酶E. 色素13. 关于禽流感病毒，正确的有A. 家禽和候鸟都可以传播B. 蚊虫叮咬传播C. 不感染人类D. 可导致垂直传播E. 人禽共患病病原体14. 关于流感病毒，正确的是A. 引起普通感冒B. 只有一个型别C. 抗原易变异D. RNA分节段E. 不易发生合并感染15. 对Molish反应呈紫棕色环的物质除外A. 多糖B. 苷类C. 芳香有机酸D. 脂肪烃E. 龙胆二糖。
中级主管药师基础知识(药物化学)-试卷2
【D】环磷酰胺 【E】塞替哌 本题思路：环磷酰胺、卡莫司汀、塞替哌属于烷化剂 类抗肿瘤药。顺铂属于金属铂配合物。氟尿嘧啶为抗 代谢类抗肿瘤药。 5.以下关于异环磷酰胺的说法错误的是 【score:2 分】 【A】为前体药物 【B】代谢途径与环磷酰胺不相同 【此项为本题 正确答案】 【C】经代谢可产生神经毒性 【D】主要毒性为骨髓抑制、肾脏毒性 【E】可与美司钠一起使用 本题思路：异环磷酰胺为前体药物。在体内经活化代 谢后才能发挥作用。异环磷酰胺经代谢可产生单氯乙 基环磷酰胺而产生神经毒性。主要毒性为骨髓抑制、 肾脏毒性。可与美司钠一起使用以降低毒性。
6.以下哪个是环磷酰胺的化学结构 【score:2 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：以上五种化合物的结构分别为美法仑、环 磷酰胺、卡莫司汀、顺铂和氟尿嘧啶。 7.下列关于氮芥类抗肿瘤代表药美法仑的说法错误的 是 【score:2 分】 【A】化学结构包括氮芥和苯丙氨酸的部分 【B】具有氨基酸两性的性质 【C】分子中含有 2 个手性碳原子 【此项为本题 正确答案】 【D】对精原细胞瘤的疗效美法仑化学结构包括氮芥和苯丙氨酸的部 分。在碱性水溶液中可水解，遇茚三酮可发生显色反 应，故具有氨基酸两性的性质。化学结构中含有 1 个 手性碳原子。对精原细胞瘤的疗效较为显著，对多发
谢生成替哌，而发挥作用。故塞替哌为替哌的前体 药。 11.不符合甲氨蝶呤性质的是 【score:2 分】
【A】大剂量引起中毒时，可用亚叶酸钙解救 【B】主要用以治疗急性白血病 【C】是二氢叶酸合成酶抑制剂 【此项为本题正 确答案】 【D】为橙黄色结晶性粉末 【E】强酸条件下，水解产物是谷氨酸和蝶呤酸 本题思路：甲氨蝶呤为黄色结晶性粉末，是叶酸的拮 抗剂。对二氢叶酸还原酶的亲活力是二氢叶酸的 1000 倍。因其不可逆地与二氢叶酸还原酶结合，从 而有较强的抑制二氢叶酸还原酶的作用。本品主要用 于治疗急性白血病、绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎等。 因亚叶酸钙可提供四氢叶酸，与甲氨蝶呤合用可降低 其毒性。故大剂量引起中毒时，可用亚叶酸钙解救。 12.具有以下结构的化合物，与下列哪个药物的作用
中级主管药师基础知识药物化学-2
中级主管药师基础知识药物化学-2(总分：100.00，做题时间：90分钟)一、A1型题以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
(总题数：50，分数：100.00)1.经典H1受体拮抗剂按化学结构分为∙ A.乙二胺类、氨基醚类、乙胺类、哌啶类和三环类∙ B.乙二胺类、氨基醚类、丙胺类、哌嗪类和三环类∙ C.乙二胺类、氨基醚类、乙胺类、吡啶类和三环类∙ D.丙二胺类、氨基醚类、丙胺类、哌啶类和三环类∙ E.丙二胺类、氨基醚类、乙胺类、吡啶类和三环类（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：2.下列为盐酸西替利嗪结构式的是 A． B． C． D． E（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：3.盐酸西替利嗪结构中有∙ A.苯环∙ B.吡啶环∙ C.哌啶环∙ D.吡嗪环∙ E.哌嗪环（分数：2.00）A.B.C.D.E. √4.盐酸西替利嗪结构中手性碳原子的个数是∙ A.1个∙ B.2个∙ C.3个∙ D.4个∙ E.5个（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：5.盐酸西替利嗪属于∙ A.过敏介质释放抑制剂∙ B.H1受体拮抗剂∙ C.H2受体拮抗剂∙ D.缓激肽拮抗剂∙ E.白三烯拮抗剂（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：6.盐酸西替利嗪为∙ A.利尿药∙ B.退热药∙ C.降血脂药∙ D.抗过敏药∙ E.降压药（分数：2.00）A.B.C.D. √E.7.抗溃疡药物的分类是∙ A.H1受体拮抗剂、质子泵抑制剂和前列腺素药∙ B.H1受体拮抗剂、质子泵抑制剂和抗胆碱药∙ C.H2受体拮抗剂、质子泵抑制剂和前列腺素药∙ D.H2受体拮抗剂、质子泵抑制剂和抗胆碱药∙ E.H3受体拮抗剂、质子泵抑制剂和前列腺素药（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：8.马来酸氯苯那敏与枸橼酸-醋酐试液反应产生∙ A.黑色∙ B.绿色∙ C.橙色∙ D.棕黑色∙ E.红紫色（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：9.马来酸氯苯那敏与苦味酸反应产生∙ A.蓝色∙ B.黄色∙ C.橙色∙ D.绿色∙ E.紫色（分数：2.00）A.B. √C.D.E.10.盐酸雷尼替丁和法莫替丁都属于∙ A.抗肿瘤药∙ B.利尿药∙ C.抗溃疡药∙ D.降血脂药∙ E.镇静药（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：11.盐酸氯胺酮的结构式是 A． B． C． D． E （分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：12.盐酸利多卡因的结构式是 A． B． C． D． E （分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：13.苯巴比妥的结构式是 A． B． C． D． E （分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：14.地西泮的结构式是 A． B． C． D． E（分数：2.00）A.B.D.E.解析：15.对乙酰氨基酚的结构式是 A． B． C． D． E （分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：16.吲哚美辛的结构式是 A． B． C． D． E （分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：17.盐酸吗啡加热的重排产物主要是∙ A.双吗啡∙ B.可待因∙ C.苯吗喃∙ D.阿扑吗啡∙ E.N-氧化吗啡（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：18.可用于胃溃疡治疗的含呋喃环的药物是∙ A.盐酸雷尼替丁∙ B.法莫替丁∙ C.奥美拉唑∙ D.盐酸西替利嗪∙ E.马来酸氯苯那敏（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：19.关于γ-羟基丁酸钠的叙述正确的是∙ A.为口服麻醉药∙ B.麻醉作用较强∙ C.有镇痛和肌松作用∙ D.可配合其他麻醉药或安定药使用∙ E.用于表面麻醉（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：20.盐酸普鲁卡因属于∙ A.芳酸酯类∙ B.酰胺类∙ C.氨基醚类∙ D.氨基酮类∙ E.酚类（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：21.盐酸利多卡因属于∙ A.氨基醚类∙ B.酰胺类∙ C.芳酸酯类∙ D.氨基酮类∙ E.酚类（分数：2.00）A.C.D.E.解析：22.结构中有叔胺基的药物是∙ A.苯巴比妥∙ B.盐酸利多卡因∙ C.阿司匹林∙ D.盐酸氯胺酮∙ E.盐酸异丙肾上腺素（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：23.其钠盐水溶液易水解生成2-苯基丁酰脲沉淀的药物是∙ A.苯巴比妥∙ B.法莫替丁∙ C.奥美拉唑∙ D.盐酸西替利嗪∙ E.硫喷妥钠（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：24.苯妥英钠结构中苯环个数是∙ A.1个∙ B.2个∙ C.3个∙ D.4个∙ E.5个（分数：2.00）A.C.D.E.解析：25.结构中有吩噻嗪环的药物是∙ A.盐酸利多卡因∙ B.苯妥英钠∙ C.地西泮∙ D.盐酸氯丙嗪∙ E.尼可刹米（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：26.氟哌啶醇主要用于∙ A.治疗急、慢性精神分裂症∙ B.抗感染抗风湿∙ C.抗过敏反应∙ D.治疗十二指肠溃疡∙ E.降血脂（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：27.下列为三环类抗抑郁药的是∙ A.氟哌啶醇∙ B.盐酸阿米替林∙ C.盐酸氯丙嗪∙ D.尼可刹米∙ E.地西泮（分数：2.00）A.C.D.E.解析：28.下列为广谱抗惊厥药的是∙ A.地西泮∙ B.马来酸氯苯那敏∙ C.卡马西平∙ D.盐酸氯丙嗪∙ E.盐酸利多卡因（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：29.肾上腺素结构中酚羟基数目是∙ A.1个∙ B.2个∙ C.3个∙ D.4个∙ E.5个（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：30.下列药物中可用于治疗心力衰竭的是∙ A.奎尼丁∙ B.多巴酚丁胺∙ C.普鲁卡因胺∙ D.胍乙啶∙ E.尼群地平（分数：2.00）A.C.D.E.解析：31.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的是∙ A.可乐定∙ B.烟酸∙ C.胍乙啶∙ D.奎尼丁∙ E.洛伐他汀（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：32.下列药物中属于钙通道阻滞剂的是∙ A.普萘洛尔∙ B.洛伐他汀∙ C.硝苯地平∙ D.烟酸∙ E.吉非贝齐（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：33.作用于中枢神经系统的降压药是∙ A.肼屈嗪∙ B.甲基多巴∙ C.哌唑嗪∙ D.利血平∙ E.地巴唑（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：34.钙拮抗剂中属于苯并二氮杂的是 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地高辛 E．普萘洛尔（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：35.第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂是∙ A.普伐他汀∙ B.洛伐他汀∙ C.阿托伐他汀∙ D.氟伐他汀∙ E.辛伐他汀（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：36.卡托普利的作用机制是∙ A.钙通道阻滞剂∙ B.β受体阻断剂∙ C.中枢神经系统兴奋剂∙ D.钾通道阻滞剂∙ E.血管紧张素转化酶还原酶抑制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：37.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是∙ A.卡托普利∙ B.普鲁卡因胺∙ C.氯沙坦∙ D.美西律∙ E.甲基多巴（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：38.下列药物中属于苯烷胺类抗心绞痛药物的是∙ A.硝苯地平∙ B.硝酸异山梨酸酯∙ C.维拉帕米∙ D.地尔硫革∙ E.阿替洛尔（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：39.氯沙坦主要用于∙ A.抗心绞痛∙ B.抗高血压∙ C.抗血栓药物∙ D.抗心律失常药∙ E.强心药（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：40.吉非贝齐的药理作用是∙ A.治疗心绞痛∙ B.调血脂药物∙ C.抗心律失常∙ D.强心药∙ E.溶栓药物（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：41.盐酸甲氯芬酸酯属于∙ A.中枢兴奋药∙ B.利尿药∙ C.非甾体抗炎药∙ D.局部麻醉药∙ E.抗高血压（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：42.常可作为基础降压药的利尿药是∙ A.呋塞米∙ B.氢氯噻嗪∙ C.螺内酯∙ D.氨苯蝶啶∙ E.乙酰唑胺（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：43.呋塞米的利尿作用机制是∙ A.抑制肾脏稀释功能∙ B.抑制肾脏浓缩功能∙ C.抑制肾脏稀释和浓缩功能∙ D.对抗醛固酮∙ E.阻滞钠离子通道，减少钠离子的重吸收（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：44.氢氯噻嗪的化学名是∙ A.6-氯-3、4-二氢-2H-1、2-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1、1-二氧化物∙ B.6-氯-3、4-二氢-1、2、4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1、1-二氧化物∙ C.6-氯-3、4-二氢-2H-1、4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1、1-二氧化物∙ D.6-氯-2H-1、2、4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1、1-二氧化物∙ E.7-氯-3、4-二氢-2H-1、2、4-苯并噻二嗪-6-磺酰胺-1、1-二氧化物（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：45.高血糖患者慎用或禁用的利尿药物是∙ A.呋塞米∙ B.氢氯噻嗪∙ C.螺内酯∙ D.氨苯蝶啶∙ E.甘露醇（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：46.不受醛固醇影响的保钾利尿药是∙ B.呋塞米∙ C.氢氯噻嗪∙ D.螺内酯∙ E.依他尼酸（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：47.属于渗透性利尿药的是∙ A.依他尼酸∙ B.甘露醇∙ C.螺内酯∙ D.氨苯蝶啶∙ E.呋塞米（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：48.属于第一代磺酰胺类口服降糖药物的是∙ A.甲苯磺丁脲∙ B.格列苯脲∙ C.格列美脲∙ D.格列波脲∙ E.格列齐特（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：49.肥胖伴胰岛素抵抗的2型糖尿病患者的首选药物是∙ B.格列苯脲∙ C.胰岛素∙ D.阿卡波糖∙ E.二甲双胍（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：50.能够促进脂肪组织摄取葡萄糖，使肌肉组织无氧酵解增加及增加葡萄糖利用的是∙ A.阿卡波糖∙ B.二甲双胍∙ C.格列苯脲∙ D.格列美脲∙ E.胰岛素（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：。
中级主管药师基础知识-3-2_真题-无答案
中级主管药师基础知识-3-2(总分32.5,考试时间90分钟)二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个与问题关系密切的答案。
A．盐酸吗啡B．磷酸可待因C．盐酸美沙酮D．苯赛啶E．盐酸纳洛酮1. 临床主要用于镇咳2. 可用于预防偏头痛A．美托洛尔B．沙丁胺醇C．去甲肾上腺素D．异丙肾上腺素E．克伦特罗3. 以硫酸盐供药用4. 以重酒石酸盐供药用A．为中枢性降压药B．为影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的降压药C．为α1受体阻断药类降压药D．为直接扩张血管的降压药E．为作用于神经末梢的降压药5. 盐酸可乐定6. 氯沙坦A．硫酸阿托品B．硝酸毛果芸香碱C．氯琥珀胆碱D．溴新斯的明E．溴丙胺太林7. 临床以外消旋体供药8. 临床以右旋体供药A．磺胺甲噁唑B．诺氟沙星C．甲氧苄啶D．盐酸乙胺丁醇E．克霉唑9. 为二氢叶酸还原酶抑制药10. 为二氢叶酸合成酶抑制药A．静态常规检验B．动态分析监控C．药品的真伪鉴定D．药品纯度控制E．药品有效成分的测定11. 对药物的体内代谢过程进行监控12. 药品检验所对某药厂生产的药品进行检验A．紫外-可见分光光度法B．荧光分析法C．旋光度测定法D．红外光谱法E．乌氏黏度计13. 有色药物溶液的测定14. 分子结构中具有不对称碳原子药物的测定A．AgNO3试液B．硫代乙酰胺试液C．BaCl2试液D．KI-SnCl2试液E．NH4SCN试液15. 重金属检查第一法使用的试液是16. 硫酸盐检查使用的试液是A．紫外吸收性质的差异B．溶解性质的差异C．色谱行为的差异D．酸碱性质的差异E．氧化还原性质的差异17. 肾上腺素中酮体的检查是利用药物与杂质的18. 盐酸昔鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的检查是利用药物与杂质的A．微生物检定法B．HPLC法C．碘量法D．电位配位滴定法E．四氮唑比色法19. 硫酸链霉素采用的含量测定方法为20. 盐酸四环素采用的含量测定方法为A．复方SMZ片B．中药及其制剂C．脲激酶D．胃蛋白酶的活力E．抗生素类药物21. 采用双波长分光光度法测定含量的是22. 需要检查总灰分和酸不溶性成分的是A．对氨基苯甲酸B．游离肼C．其他甾体D．吗啡E．游离水杨酸23. 中国药典规定异烟肼中应检查杂质24. 中国药典规定泼尼松中应检查杂质A．青霉素钾B．硫酸阿托品C．醋酸氟轻松D．苯巴比妥钠E．甘油25. 样品经氧瓶燃烧破坏后，加茜素氟蓝试液、醋酸钠--醋酸溶液、硝酸亚铈试液显蓝紫色26. 样品溶液加氯化钡试液，即生成白色沉淀，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解A．含量均匀度B．硫酸盐灰分C．安全性D．总灰分和酸不溶性灰分E．溶出度27. 中药材需检查28. 生化制剂需检查A．标准品B．供试品C．对照品D．滴定液E．指示剂29. 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质30. 用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质A．大黄B．薯蓣C．洋地黄D．人参E．黄连31. 含生物碱的中草药是32. 含有三萜皂苷的中草药是33. 含甾体皂苷的中草药是34. 含强心苷的中草药是35. 含有蒽醌的中草药是三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
中级主管药师基础知识-17-2
中级主管药师基础知识-17-2(总分：41.50，做题时间：90分钟)一、单项选择题(总题数：33，分数：33.00)1.关于盐酸哌替啶鉴别反应正确的是∙A．本品与甲醛-硫酸反应显橙红色∙B．本品与甲醛-硫酸反应显绿色∙C．本品水溶液加苦味酸乙醇溶液，生成紫色沉淀∙D．本品水溶液加苦味酸乙醇溶液，生成黑色沉淀∙E．本品与三氯化铁反应呈橙色（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：[解析] 盐酸哌替啶与甲醛-硫酸反应显橙红色。
本品水溶液加苦味酸乙醇溶液，生成黄色沉淀。
2.既能用于麻醉，又能用于治疗心律失常的药物是∙A．盐酸普鲁卡因∙B．奥美拉唑∙C．盐酸氯胺酮∙D．γ-羟基丁酸钠∙E．盐酸利多卡因（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：[解析] 盐酸利多卡因为局部麻醉药物，麻醉作用较强，穿透力强，起效快，用于各种麻醉，又用于治疗心律失常。
3.肾上腺素与三氯化铁反应生成∙A．绿色∙B．蓝色∙C．橙色∙D．紫红色∙E．黑色（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：[解析] 肾上腺素与三氯化铁反应显紫红色。
4.以研究药物的化学结构、理化性质、合成工艺、构效关系、体内代谢、作用机制为主的学科是∙A．药理学∙B．药物代谢动力学∙C．药物化学∙D．药剂学∙E．药物合成（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：[解析] 药物化学研究内容包括化学药物的化学结构、理化性质、合成工艺、构效关系、体内代谢、作用机制，以及寻找新药的途径与方法。
5.盐酸阿米替林属于哪一类抗抑郁药∙A．肾上腺素重摄取抑制剂∙B．单胺氧化酶抑制剂∙C．阿片受体抑制剂∙D．5-羟色胺再摄取抑制剂∙E．5-羟色胺受体抑制剂（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：[解析] 盐酸阿米替林通过抑制神经突触对去甲肾上腺素和5-羟色胺再摄取而起作用。
6.应用硫代乙酰胺法检查的杂质是∙A．氯化物∙B．硫酸盐∙C．铁盐∙D．重金属∙E．砷盐（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：7.药物中的杂质主要来源于∙A．生产过程和贮存过程∙B．贮存过程和分析试验过程∙C．生产过程和临床应用过程∙D．贮存过程和临床应用过程∙E．分析试验过程与临床应用过程（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：8.以下不是药物化学研究的任务的是∙A．为有效利用现有化学药物提供理论基础∙B．为生产化学药物提供先进的方法和工艺∙C．为生产化学药物提供经济的方法和工艺∙D．减少化学药物生产过程的环境污染∙E．为创制新药探索新的途径和方法（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：[解析] 药物化学的任务是：①为有效利用现有化学药物提供理论基础；②为生产化学药物提供先进、经济的方法和工艺；③为创制新药探索新的途径和方法。