《处方管理办法》考试试题答案
处方管理办法试题
《处方管理办法》考试答案一．填空题（60分）医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
处方书写应当符合下列规则：患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。
每张处方限于一名患者的用药。
字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。
药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过 5 种药品。
药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。
除特殊情况外，应当注明临床诊断。
处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。
经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。
医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行mazui药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。
执业医师经考核合格后取得mazui药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得mazui药品和第一类精神药品调剂资格。
试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。
进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。
《处方管理办法》试题及答案
《处方管理办法》试题及答案一．填空题：（28×1分=28分）1、麻醉药品是指连续使用后产生，能的药物。
2、“门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者使用麻Z醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过日用量，控（缓）制剂处方一次不超过日用量，其它剂型处方一次不超过日用量。
3、麻Z醉药品、第一类精神药品每张处方的注射剂不得超过常用量，片剂，糖浆剂，酊剂不得超过常用量，连续使用不得超过天。
4、麻Z醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为，右上角标注。
处方用钢笔书写，字迹清楚，不得涂改。
如有涂改医师必须，处方必须保存年。
5、常用疼痛的评估方法有、和三种。
6、三阶梯止痛必须遵守。
和五个基本原则。
7、阿片类药的种类可分为。
和三种。
8、晚期癌症治疗的主要目的：9、目前中国公布的口服吗啡片剂的最大剂量是每日。
10、当患者口服吗啡痛苦悲伤无减缓时，则依照～递增，直到痛苦悲伤完全减缓，若经化疗后痛苦悲伤减缓，则依照～递减，逐渐停药。
二、判断题（6×2分=12分，在精确的后面打“√”，错误的打“×”）1、只有在患者痛苦悲伤剧烈时才用止痛药。
（）2、癌症患者长期使用阿片类止痛药容易成瘾。
（）3、癌痛治疗使用度冷丁是末了的选择。
（）4、医师在获得麻醉药品和第一类肉体药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类肉体药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。
（）5、门（急）诊癌症痛苦悲伤患者和中、重度慢性痛苦悲伤患者需长期使用麻Z醉药品和第一类肉体药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，树立响应的病历，请求其签订《知情同意书》（）6、最新颁布执业医师法第37款第七条规定，凡是不按照规定使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品的，则由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动，情节严重的，吊销其执业证书，构成犯罪的，依法追究刑事责任。
（）3、单选题（5×2分=10分，在精确的后面打“√” ）1、最近调查表明：在我国的综合医院和专科医院的各项癌症病人中，伴有不同程度的比例占：①100%。
处方管理办法试题
处方管理办法试题《处方管理办法》考试答案一．填空题（60分）医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
处方书写应当符合下列规则：患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。
每张处方限于一名患者的用药。
字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。
药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过 5 种药品。
药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。
除特殊情况外，应当注明临床诊断。
处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。
经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。
医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行mazui药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。
执业医师经考核合格后取得mazui药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得mazui药品和第一类精神药品调剂资格。
试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。
进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。
处方管理办法试题及答案
《处方管理办法》考试试题一、填空题。
（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括和医疗机构医嘱单。
3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕。
5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整，并确认处方的。
11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。
12、药师调剂处方时的“十对”为对、、、、、、、、、。
13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
15、医疗机构应对处方实施及，登记并通报不合理处方。
二、判断是非题：（每小题1.5分,共15分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。
（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。
（）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
（）4、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
处方管理办法试题及答案
《处方管理办法》考试试题一、填空题。
（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括和医疗机构医嘱单。
3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕。
5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整，并确认处方的。
11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。
12、药师调剂处方时的“十对”为对、、、、、、、、、。
13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
15、医疗机构应对处方实施及，登记并通报不合理处方。
二、判断是非题：（每小题 1.5分,共15分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。
（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。
（）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
（）4、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
处方管理办法试题及答案
《处方管理办法》考试试题一、填空题。
（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括和医疗机构医嘱单。
3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕。
5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整，并确认处方的。
11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。
12、药师调剂处方时的“十对”为对、、、、、、、、、。
13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
15、医疗机构应对处方实施及，登记并通报不合理处方。
二、判断是非题：（每小题1.5分,共15分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。
（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。
（）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
（）4、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
《处方管理办法》试题及答案
《处方治理方法》试题及答案一．填空题：〔28×1分=28 分〕1、麻醉药品是指连续使用后产生，能的药物。
2、“门〔急〕诊癌症苦痛患者和中、重度慢性苦痛患者使用麻Z 醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过日用量，控〔缓〕制剂处方一次不超过日用量，其它剂型处方一次不超过日用量。
3、麻Z 醉药品、第一类精神药品每张处方的注射剂不得超过常用量，片剂，糖浆剂，酊剂不得超过常用量，连续使用不得超过天。
4、麻Z 醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为，右上角标注。
处方用钢笔书写，字迹清楚，不得涂改。
如有涂改医师必需，处方必需保存年。
5、常用苦痛的评估方法有、和三种。
6、三阶梯止痛必需遵守、、、和五个根本原则。
7、阿片类药的种类可分为：、和三种。
8、晚期癌症治疗的主要目的：9、目前中国公布的口服吗啡片剂的最大剂量是每日。
10、当患者口服吗啡苦痛无缓解时，则依据～递增，直到苦痛完全缓解，假设经化疗后苦痛缓解，则依据～递减，渐渐停药。
二、推断题〔6×2分=12 分，在正确的后面打“√”，错误的打“×”〕1、只有在患者苦痛猛烈时才用止痛药。
〔〕2、癌症患者长期使用阿片类止痛药简洁成瘾。
〔〕3、癌痛治疗使用度冷丁是最终的选择。
〔〕4、医师在取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。
〔〕5、门〔急〕诊癌症苦痛患者和中、重度慢性苦痛患者需长期使用麻 Z 醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》〔〕6、最公布执业医师法第 37 款第七条规定，但凡不依据规定使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品的，则由县级以上人民政府卫生行政部门赐予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动，情节严峻的，撤消其执业证书，构成犯罪的，依法追究刑事责任。
〔〕三、单项选择题〔5×2分=10 分，在正确的后面打“√” 〕1、最近调查说明：在我国的综合医院和专科医院的各项癌症病人中，伴有不同程度的比例占：①100%②14.5%③89%④51.5%2、只要正确地遵循癌症三阶梯止痛方案，能够很好的掌握苦痛比例占：①100%②20%③80%④90%⑤65.5%3、吗啡的临床应用原则正确的选项是：①只要病人有需要，任何医生都可以开具。
处方管理办法试卷(2024年)
处方管理办法试卷（2024年）一．单选题。
（每题4分）1、医师开具处方应遵循（）原则。
[单选题]A、安全、经济B、安全、有效C、安全、有效、经济(正确答案)D、安全、有效、经济、方便2、中药饮片应当单独开具处方，西药和中成药（），但要保证能在一个药房取出处方所列的全部药品。
[单选题]A、必须分别开具处方B、可以分别开具处方,也可以开具一张处方(正确答案)3、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种。
[单选题]A、 3B、4C、5(正确答案)D、64、经注册的执业医师在（）取得相应的处方权。
[单选题]A、卫生行政主管部门B、药品监督管理局C、执业地点(正确答案)D、医院5、普通处方一般不得超过（）日用量。
[单选题]A、1B、3C、5D、7(正确答案)6、我院对第二类精神药品，一般每次处方量不得超过（）日用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者，经处方医师在临床诊断栏内注明理由后处方用量可以适当延长。
[单选题]A、7;(正确答案)B、14;C、3;D、15。
7、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为（）日常用量。
[单选题]A、3;B、7;C、1;(正确答案)D、5。
8、为门/急诊一般疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）次常用量。
[单选题]A、3;B、7;C、5;D、1。
(正确答案)9、为门/急诊一般疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量。
[单选题]A、3;B、7;(正确答案)C、5;D、1。
10、为门/急诊一般疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品其他剂型，每张处方不得超过（）日常用量。
[单选题]A、3;(正确答案)B、7;C、5;D、1。
11、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）日常用量。
[单选题]A．1B ．3(正确答案)C．7D．1512、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量。
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《处方管理办法》试题
一、填空题。
（每道题2分，共30分）
1、《处方管理办法》是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括门诊处方和医疗机构病区用药医嘱单。
3、处方医师的签名式样和专用签章，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
4、开具处方后的空白处应画一斜线以示处方完毕。
5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。
6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为 1 年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为 2 年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为 3 年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用
9、药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
11、药师调剂处方时的“四查”为查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性。
12、药师调剂处方时的“十对”为对科别、姓名、年龄、药名、剂型、规格、数量、药品性状、用法用量、临床诊断。
13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
15、医疗机构应对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方。
二、判断是非题：（每小题1.5分,共15分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）
1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。
（√）
2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。
（√）
3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
（√）
4、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
（√）
5、医疗机构或者医师、药师可以自行编制药品缩写名称或者使用代号。
（×）
6、药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位。
（√ ）
7、药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。
（√）
8、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，可以调剂。
（× ）
9、医师因开具处方牟取私利或不按照规定使用药品，造成严重后果的由医疗机构取消其处方权。
（√）
10、处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。
（√）
三、单项选择题：（每小题2分，共30分）。
1、医师开具处方应遵循（C）原则。
A、安全、经济
B、安全、有效
C、安全、有效、经济
D、安全、有效、经济、方便
2、中药饮片应当单独开具处方，西药和中成药（ B ），但要保证能在一个药房取出处方所列的全部药品。
A、必须分别开具处方
B、可以分别开具处方,也可以开具一张处方
3、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（ C ）种。
A、 3
B、4
C、5
D、6
4、经注册的执业医师在（ C ）取得相应的处方权。
A、卫生行政主管部门
B、药品监督管理局
C、执业地点
D、医院
5、医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（ B ）种。
A、1
B、2
C、3
D、4
6、处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期，经处方医师在“诊断”栏注明有效期限的不得超过（ B ）天。
A、2
B、3
C、5
D、7
7、普通处方一般不得超过（D ）日用量，急诊处方不得超过（ B ）日用量。
A、1
B、3
C、5
D、7
8、医疗机构应当对出现超常处方（ B ）次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权；限制处方权后仍连续（ B ）次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。
A、2
B、3
C、4
D、5
9、医师开具处方不能使用( D )。
A、药品通用名称；
B、复方制剂药品名称；
C、新活性化合物的专利药品名称；
D、药品的商品名或曾用名。
10、对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师要在（B ）栏注明理由。
A、处方空白处；
B、临床诊断；
C、处方底部（处方后记）。
11、我院对第二类精神药品，一般每次处方量不得超过（ A ）日用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，经处方医师在临床诊断栏内注明理由后处方用量可以适当延长。
A、7；
B、14；
C、3；
D、15。
12、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为（ C ）日常用量。
A、3；
B、7；
C、1。
13、盐酸哌替啶处方均为（ C ）次常用量，药品仅限于医院内使用。
A、3；
B、7；
C、1。
14、为门/急诊一般疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（ D ）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（ B ）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（ A ）日常用量。
A、3；
B、7；
C、5；
D、1。
15、布桂嗪为中等强度的镇痛药，对皮肤、黏膜和运动器官的疼痛有明显抑制作用。
属第（ A ）阶梯镇痛药。
A、2；
B、1；
C、3。
三、多项选择题：（每小题3分，共15分）
1、医疗机构有下列情形之一的，由县以上卫生部门，责令限期改正，并可处以5000元以下
的罚款；情节严重的，吊销其《医疗机构执业许可证》：（ ABD ）
A、使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的；
B、使用未取得麻醉、一类精神药品处方资格的医师开具麻醉、一类精神
药品处方的；
C、使使用用药师以下专业技术职称的人员从事处方审核工作的；
D、使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的。
2、医疗机构有下列哪种情形之一的，由设区的市级卫生行政部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分。
（ABC ）
A、未按照规定保管麻醉药品；
B、未按照规定保管精神药品处方；
C、未依照规定进行专册登记的；
D、未使用专用处方的。
3、根据处方管理办法规定，下列哪些说法正确。
（ABCD ）
A、急诊处方应在处方的右上角标注“急诊”；
B、儿科处方应在处方的右上角标注“儿科”；
C、麻醉、一类精神药品处方应在处方的右上角标注“麻、精一”；
D、第二类精神药品处方应在处方的右上角标注“精二”。
4、医师出现下列何种情形之一的，其处方权将由其所在医疗机构予以取消。
（ABCD ）
A、被责令暂停执业或被注销、吊销执业证书；
B、考核不合格离岗培训期间；
C、不按照规定开具处方或不按照规定使用药品，造成严重后果的；
D、因开具处方牟取私利的。
5、特别加强管制的麻醉药品是（AC ）。
A、托啡；
B、吗啡；
C、哌替啶。
四、问答题：（共10分）
门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉、一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》，其中病历资料中应当留存那些材料的复印件？
（1）、二级以上医院开具的诊断证明；
（2）、患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；
（3）、为患者代办人员身份证明文件。