橄榄油紫外分光光度检测法
紫外分光光度计法测定果蔬中维生素c的含量
紫外分光光度计法测定果蔬中维生素c的含量紫外分光光度计法是一种常用的测定果蔬中维生素C含量的方法。
维生素C具有强的紫外吸收性质，在265nm处有最大吸收峰。
通过测定样品溶液与标准溶液在相同条件下的吸光度，可以比较它们的维生素C含量。
以下是该方法的详细步骤：一、目的本实验的目的是通过紫外分光光度计法测定果蔬中维生素C的含量，了解其含量变化情况，为科学饮食提供参考。
二、原理维生素C具有强的紫外吸收性质，在265nm处有最大吸收峰。
在实验条件下，一定浓度的维生素C溶液与其吸光度呈线性关系。
通过比较样品溶液与标准溶液在相同条件下的吸光度，可以求出样品中维生素C的含量。
三、实验步骤1.标准曲线的制作（1）配制不同浓度的维生素C标准溶液。
分别称取0.05g、0.1g、0.2g、0.3g、0.4g的维生素C，用蒸馏水定容至100mL，得到浓度分别为5mg/mL、10mg/mL、20mg/mL、30mg/mL、40mg/mL的溶液。
（2）用1cm石英比色皿分别在紫外分光光度计上测定各标准溶液在265nm处的吸光度。
（3）以维生素C浓度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制标准曲线。
2.样品处理（1）将果蔬样品洗净，晾干表面水分。
（2）将样品切成小块，放入榨汁机中榨汁，收集榨出的汁液。
（3）用纱布过滤，去除汁液中的杂质和果肉颗粒。
（4）将滤液倒入50mL容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度线。
3.测定样品吸光度（1）用移液管准确移取5mL样品溶液于1cm石英比色皿中。
（2）在紫外分光光度计上测定样品溶液在265nm处的吸光度。
4.计算样品中维生素C的含量（1）从标准曲线上查得相应的维生素C浓度（mg/mL）。
（2）计算样品中维生素C的含量（mg/100g），公式如下：维生素C含量 = 查得浓度× 溶液体积× 稀释倍数 / 样品质量其中，溶液体积为50mL，稀释倍数为100（即5mL样品溶液稀释成50mL），样品质量为榨出的果蔬质量。
近红外光谱和化学计量学方法用于橄榄油品质分析与掺杂量检测
２０ １０年 ４月
光
谱
学
与
光
谱
分
析
Ｓ ｅ ｔｏ ｃ ｐ ｎ ｐ ｃｒ ｌＡｎ ｌ ｓｓ ｐ ｃ ｒ ｓ ｏ ｙ ａ ｄ Ｓ ｅ ｔ ａ ａ ｙ ｉ
Ｖｏ ． ０， ． ｐ ９ ３ ９ ６ １ ３ Ｎｏ ４， ｐ ３ — ３ Ａｐ ｉ，２ １ ｒｌ ０ ０
世界橄榄油 的主产地集 中在地 中海沿岸 国家 ，由于我 国 对进 口橄榄油 的等级译名没有统一的要求 ， 有些进 口商将橄
榄 油 译 名 作 了混 淆 ，使得 消 费 者 很 多 时 候 是 雾 里 看 花 。国际 橄榄油协会将 （ 可食 用 ） 榄 油 依 照 加 工 方 法 的 不 同 分 为 初 榨 橄 橄 榄 油 （ ｒｉ ｏｉ ｉ 和精 炼 橄 榄 油 （ ｅｉｅ ｌ ｅ ｉ 两 大 Ｖｉ ｎ ｌ ｅｏｌ ｇ ｖ ） Ｒ ｆ ｄｏｉ ｌ ｎ ｖ ｏ） 类 。 榨 橄 榄 油 或 称 天 然 橄 榄 油 ， 直 接 从 新 鲜 的 橄 榄 果 实 初 是
Байду номын сангаас
近 红外 光 谱 和化 学计 量 学 方法 用 于橄 榄 油 品质 分 析 与掺 杂量 检 测
庄小 丽 ， 相玉红 洪 ， ，强 张卓 勇¨ ， 明强 邹 ，张孝 芳
１ ．首 都 师 范 大 学 化 学 系 ， 京 北 １ ０ ４ ００８
２ ．中国检验检疫科学研究院，北京 １ ０ ２ ００５
更 为 广 阔 的市 场 发 展 空 间 。
利用 近红外光 谱和化学计量学方法研究分 析橄榄油 ，国 内鲜有报 道。近红外光谱分析具有 样品处 理简单 ，分析 速度 快 ，可以同时测定多种组分 ，实现 非破坏性 和无 污染性等优
水质中油的紫外测定操作规程
水质中油的紫外测定操作规程∙范围1.本方法规定了水质中石油类油的紫外测定方法。
2.本方法适用于水质中石油类油的测定。
3.测定范围为0.2－10mg/L。
∙原理石油类含有的具有共轭体系的物质在紫外光区有特征吸收峰。
带有苯环的芳香族化合物主要吸收波长为250～260nm，带有共轭双键的化合物主要吸收波长为215～230nm。
一般原油的两个吸收峰波长为225及256nm，其他油品如燃料油、润滑油等的吸收峰也与原油相近。
循环冷却的设备所用的油主要为机油和润滑油等重油，其在256μm波长处有最大吸收波长，在一定浓度范围内其吸收值与油含量成正比。
以石油醚萃取水样中油，然后用紫外光度法进行定量测定。
∙流程图无∙仪器和设备除非另有说明，分析中仅使用通常用实验室仪器和设备。
1.紫外分光光度计 0.001∙试剂和材料除非另有说明，分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或与其纯度相当的水。
1.标准油:用20号重柴油、15号机油或其他认定的标准油品（如冷却水所用于的设备所用的油，最好是从同类含油水质中萃取制成的油）所配制。
2.标准油贮备液：准确称取标准油品0.20g溶于石油醚中，移至200ml容量瓶中，并用石油醚稀释至标线，此溶液含油1mg/ml，贮于冰箱备用。
3.标准油标准液：使用时取标准油贮备液稀释至0.1mg/ml。
4.石油醚（60－90）:将石油醚混匀在一个大玻璃瓶内静置1天后使用，检查其透光率，透光率大于80%可以使用，结果不影响。
如果透光率小于80%，应进行脱芳处理。
标准曲线和样品测定应使用同批石油醚混合液。
∙分析步骤1.校准曲线的绘制准确移取油标准液0ml，2ml，4ml，6 ml，10 ml，用石油醚稀释至50ml。
在波长256nm处，用1cm石英比色皿，以石油醚为参比液，测定吸光度。
绘制标准曲线。
1.测定取待测水样100ml（根据油含量决定水样量，也可分多次提取）于250ml容量瓶中，加入1ml（1+1）硫酸（若样取样时已酸化，可不加）及5g氯化钠（水样中油没有乳化可不加），加塞摇匀，加入20.0ml石油醚，以120r/min机械振荡2min或手动充分振荡5min（注意放气），静置15min，使之分层后缓慢加入一定量的蒸馏水，使整个石油醚层位于容量瓶的瓶颈处，再静置5min。
紫外分光测油仪参数
紫外分光测油仪参数
紫外分光测油仪是一种用于测量液体中油含量的仪器，它通过紫外光谱技术来分析样品中的油含量。
紫外分光测油仪的参数通常包括以下几个方面：
1. 波长范围，紫外分光测油仪的波长范围通常是200纳米至400纳米之间，这个范围内的紫外光可以被用于分析样品中的油含量。
2. 分辨率，分辨率是指仪器能够分辨的最小波长差异，通常以纳米为单位。
较高的分辨率意味着仪器可以更精确地分析样品中的油含量。
3. 灵敏度，灵敏度是指仪器对样品中油含量变化的响应能力，通常以吸光度变化或者浓度变化来衡量。
较高的灵敏度意味着仪器可以检测到更低浓度的油含量变化。
4. 测量范围，测量范围是指仪器能够准确测量的油含量范围，通常以百分比或者毫克/升来表示。
不同的紫外分光测油仪具有不同的测量范围，用户需要根据自己的实际需求选择合适的仪器。
5. 标定方式，紫外分光测油仪通常需要定期进行标定，以确保测量结果的准确性。
常见的标定方式包括单点标定和多点标定，用户需要根据厂家指南进行正确的标定操作。
6. 数据处理方式，紫外分光测油仪通常会配备数据处理软件，用于处理和分析测量得到的数据。
这些软件通常具有数据存储、图表显示、数据导出等功能，能够帮助用户更好地分析和利用测量结果。
综上所述，紫外分光测油仪的参数涉及到波长范围、分辨率、灵敏度、测量范围、标定方式和数据处理方式等多个方面，用户在选择和使用仪器时需要全面考虑这些参数，以确保能够满足实际的测量需求。
动植物油脂 紫外吸光度的测定-最新国标
动植物油脂紫外吸光度的测定1 范围本文件规定了动植物油脂紫外吸光度测定的原理、试剂、仪器、扦样、试样制备、测定步骤、结果计算、精密度和测试报告的要求。
本文件适用于动植物油脂，不适用于乳和乳制品（或从乳和乳制品中获得的脂肪）。
2 规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。
其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 5524 动植物油脂扦样（ISO 5555:2001, IDT）GB/T 6379.1 测量方法与结果的准确度（正确度与精密度）第1部分：总则与定义GB/T 6379.2 测量方法与结果的准确度（正确度与精密度）第2部分：确定标准测量方法重复性与再现性的基本方法GB/T 15687 动植物油脂试样的制备（ISO 661:2003, IDT）3 原理将样品溶解在异辛烷或环己烷中，并在特定的紫外线波长范围内用分光光度法测量吸光度。
采用10 mm比色皿，测定浓度为1 g/100 mL的样品溶液在232 nm和268 nm处（溶剂为异辛烷时）或在232 nm和270 nm处（溶剂为环己烷时）的吸光度值。
4 试剂除另有说明，所用试剂均为分析纯。
溶剂：2,2,4-三甲基戊烷（异辛烷），用于在波长232 nm和268 nm处的测量；环己烷，用于在波长232 nm和270 nm处的测量。
以蒸馏水为参比溶液，采用10 mm比色皿，在232 nm处的吸光度需小于0.12，在250 nm处的吸光度需小于0.05。
警告：请遵循危险化学品处理的规定。
5 仪器所用的玻璃器皿在使用前都应彻底的清洗，并且要用溶剂润洗。
避免其他物质在220 nm～320 nm 波长范围内对吸收光谱的影响。
5.1 分光光度计：配置记录仪、10 mm石英比色皿。
在使用前，校验分光光度计的波长范围和光谱吸收范围。
5.1.1 波长范围：根据说明书用汞灯进行校验，或使用钬滤波片校验，其在279.37 nm 和287.5 nm 有尖锐的吸收峰。
橄榄油紫外吸收之检测流程
山东鲁花集团有限公司科研中心实验室
橄榄油紫外吸光度检测流程
称取橄榄油样品0.24~0.25g ，置于25 ml 容量瓶中，加入10 ml 左右异辛烷，将
样品充分溶解
↓
定容至刻度，上下颠倒混匀10次以上，立即上机检测268 nm 、264 nm 和272 nm
紫外吸收值（参考紫外可见分光光度计使用规程）
↓
称取橄榄油样品0.1g ，置于50 ml 容量瓶中，加入10 ml 左右异辛烷，将样品充
分溶解
↓
定容至刻度，上下颠倒混匀10次以上，立即上机检测232 nm 紫外吸收值
↓
按以下公式计算结果： c.s E k λλ=
K λ：波长λ下的吸光度（以浓度1 g/100 mL ，1 cm 比色皿波长λ测得吸光度表示）； E λ：波长λ下测得的试样吸光度；
C ：试样溶液中样品的浓度，单位为 g/100 mL ；
S ：比色皿光径，单位为 cm 。
2K K K ΔK 4m 4m m +-+-
= K m 是波长m 下的吸光度，最大吸收波长为 268 nm 。
注意事项： 1. 如溶液用异辛烷则最大吸收波长为 268 nm 和 232 nm ，如溶液用环己烷，则最大吸收波长为 270 nm 和 232 nm 。
2. 使用的比色皿应充分清洗干净，如检测时使用多个比色皿，必须保证比色皿的一致性，即在相同条件下不同比色皿的吸光度应相同。
3. 因紫外分光光度计两个吸收池有差异，每次检测之前，需用试剂（异辛烷）同时调零。
欧盟橄榄油测试标准
欧盟橄榄油测试标准一、外观和色泽欧盟橄榄油测试标准首先关注的是外观和色泽。
优质橄榄油应该呈现出鲜明的绿色或金黄色，且无明显杂质。
油体应清澈透明，无明显沉淀物。
二、气味和口感欧盟标准对橄榄油的气味和口感也有明确要求。
优质橄榄油应该具有鲜明的果香和青草香，口感柔和、丝滑，略带苦味和辛辣味。
三、酸度/游离脂肪酸酸度是评价橄榄油质量的重要指标之一。
欧盟标准规定，特级初榨橄榄油的酸度不得超过0.8%，中级初榨橄榄油的酸度不得超过1.0%，而普通初榨橄榄油的酸度不得超过2.0%。
四、过氧化值过氧化值反映了橄榄油的新鲜度和氧化程度。
欧盟标准规定，特级初榨橄榄油的过氧化值不得超过10毫摩尔/千克，中级初榨橄榄油的过氧化值不得超过15毫摩尔/千克。
五、紫外线吸光度紫外线吸光度可以用来判断橄榄油中是否含有污染物或杂质。
欧盟标准规定，特级初榨橄榄油的紫外线吸光度不得超过1.1，中级初榨橄榄油的紫外线吸光度不得超过1.3。
六、反式脂肪酸反式脂肪酸对人体健康有害，欧盟标准规定，特级初榨橄榄油的反式脂肪酸含量不得超过0.03%，中级初榨橄榄油的反式脂肪酸含量不得超过0.04%。
七、多不饱和脂肪酸多不饱和脂肪酸是人体必需的脂肪酸之一，欧盟标准规定，特级初榨橄榄油的多不饱和脂肪酸含量不得低于7.0%，中级初榨橄榄油的多不饱和脂肪酸含量不得低于6.5%。
八、农残和重金属欧盟对橄榄油中的农残和重金属含量有严格限制，以保证消费者的健康安全。
具体标准如下：农残不得超过0.01毫克/千克，重金属不得超过0.05毫克/千克。
九、甘油一酯和甘油二酯甘油一酯和甘油二酯是橄榄油中的重要成分，对橄榄油的口感和稳定性有影响。
欧盟标准规定，特级初榨橄榄油的甘油一酯含量不得低于70%，中级初榨橄榄油的甘油一酯含量不得低于65%。
而甘油二酯的含量则不得高于3%。
十、包装和标签欧盟对橄榄油的包装和标签也有明确要求。
包装应密封性好、不易变形、无渗漏现象。
标签上应注明产品的名称、生产日期、保质期、生产商等信息，并使用清晰、易读的字体。
利用光谱仪原理检测橄榄油品质的研究报告
为 了更 有保 障地 实 现智 能 配 电网 的建 设 ，应该 重 视科技 专 为五 年 ，或 者更 长 的时 间。
项 规划 。所谓 科技 专项 规 划 就是 利用 科 学技 术制 定符 合 当地需 ６ 结论
求 的 智 能 电 网建 设 ，主 要 利 用 的技 术 有 柔 性 配 电 技 术 、故 障 点 总 而 言之 ，相 关部 门应 该 重视 智能 化 配电 网的 建设 。作 为 电
这就 说 明品 质不 同 的橄榄 油 吸 光度 是有 差 别 的。 以光线 通 过橄 光谱仪 ．被透 射 光栅衍 射后 光线 进 入摄 像 头 ，摄像 头 就将 采集 到
榄 油前 的 入射 光 强 度 与 光 线 通 过 橄 榄 油 后 的 透 射 光强 度 比值 的光谱 冈 像 实时 显示 在 电脑 的软 件 界 面上 ，软件 即 （转 下页 ）
案 实施 规划 ，一般 而言 ．科 技 专项 规划 制定 的周 期 为五可 以为人 民的生 活带 来便 利 。利 用智 能
５．２ 电源 规划
化技 术 优化 配 电 网还 能够 提 升 配 电 网的安 全性 和 可靠 性 ，从 而
电源是 整个 智能 化 配 电网 的核 心 ，所 以说 电源 规划 已 然成 使 得 电 力系统 更加 稳 定地运 行 。将配 电 网技 术和 自动 化技 术 结
中图分类 号 ：０４３３．４，ＴＳ２２５．１
文献 标识 码 ：Ａ
文章编 号 ：２０９６—４３９０（２０１９）０１—００５７—０２
１研究 目标
的 以 ｌ０为 底 的对 数 ，Ａ为吸 光 度 ，Ｉｉｎ为 光线 未射 入 橄 榄 油 样 品
随 着在 生活 中人 们食 品 安全 意 识 的提 高 ，面 对品 质未 知 又 的光 谱 强度 数据 ，Ｉｏｕｔ为加 入橄 榄 油 后 出射 光 的光谱 强 度 数据 ，
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COI/T20/Doc. no. 19/Rev. 3 2010
油脂紫外分光光度检测法
前言
紫外吸光度的检测能反应油脂的品质，加工过程会引起油脂吸光度的变化。
由于油脂中的某些成分存在共轭双键和三键结构，所以会在特定波长下有紫外吸收。
吸收度用E1%1cm表示( 1 g 油脂溶解于100 mL 溶剂，比色皿光径为1 cm )。
一般情况下也用K（消光系数）表示。
1.范围
本标准规定了动植物油脂紫外吸光度测定的方法。
2.原理
将油脂溶解在所需溶剂中，以此溶剂为参比液，测定样品在特定波长下的吸光度。
记录分光光度计的读数并计算样品的吸光度。
3.仪器
3.1 分光光度计，可读取220 nm ～360 nm 波长。
3.2 1 cm 光径石英比色皿。
3.3 25 mL 容量瓶。
4.试剂
4.1 分析纯异辛烷（2,2,4-三甲基戊烷），以蒸馏水为参比溶液，在220 nm 处的透光率不低于60%，在250 nm 处不低于95%。
或者用分析纯环己烷，以蒸馏水为参比溶液，在220 nm 处的透光率不低于40%，在250 nm 处不低于95%。
或者用其它能完全溶解油脂的溶剂。
5.测定步骤
5.1 待测样品必须完全混匀并且无悬浮物。
若油脂在室温下是液态的，则需在30℃左右用滤纸过滤。
固体脂肪在高于溶点温度10℃以内均质化并用滤纸过滤。
5.2 精确称量0.25 g 样品，置于25 mL 容量瓶内，用溶剂（异辛烷或环己烷）溶解样品，并稀释至刻度。
该溶液必须清澈，如有乳光或浑浊现象必须立即用滤
纸过滤。
5.3 将待测溶液倒入石英比色皿，用溶剂做参比，使用分光光度计测定在 232 nm ～ 276 nm 波长范围的吸光度，吸光度必须在0.1～0.8之间，否则应适当加大样品浓度或进行稀释重新测定。
5.4 如果吸光度测定之前油脂需要过氧化铝柱，则按以下步骤处理：30 g 碱性氧化铝用己烷溶成悬浮状，装层析柱。
待氧化铝压实之后将多余的己烷吸出，使液面高于氧化铝约 1 cm 。
溶解 10 g 油脂于 100 mL 己烷，按 5.1 均质化并过滤，然后倒入层析柱。
收集洗脱液，在低于25℃下真空减压浓缩至无溶剂。
然后立即按5.2步骤处理得到的油脂样品。
5.5 如溶剂使用异辛烷则最大吸收波长为 268 nm ，如使用环己烷则最大吸收波长为 270 nm 。
6. 结果计算
6.1 记录相应波长下的吸光度，按下式计算：
c.s
E k λ
λ=
式中：
K λ：波长λ下的吸光度（以浓度1 g/100 mL ，1 cm 比色皿波长λ测得吸光度表示）； E λ：波长λ下测得的试样吸光度；
C ：试样溶液中样品的浓度，单位为 g/100 mL ； S ：比色皿光径，单位为 cm 。
结果应保留两位小数点。
6.2 橄榄油的吸光度测定方法与欧盟规定的官方方法一致，涉及到用异辛烷做溶液检测 232 nm 和 270 nm 波长下的吸光度，并且需测定吸光度的变异值（ΔK ），按下式检测：
2
K K K ΔK 4
m 4m m +-+-
=
K m 是波长m 下的吸光度，最大吸收波长在 270 nm 附近。
注：如溶液用异辛烷则最大吸收波长为 268 nm 和 232 nm ，如溶液用环己烷，则最大吸收波长为 270 nm 和 232 nm 。
附录Ⅰ
分光光度计的校正
A.2. 仪器必须六个月校验一次，包括波长响应值和响应值的准确性。
A.2.1. 波长校验可以用汞灯或使用合适的滤光片进行。
A.2.2. 光电管和光电倍增管响应值的校验按以下步骤进行：称0.2000 g分析纯铬酸钾溶于0.05 mol/L 的氢氧化钾溶液中，定溶至1000 mL。
取上述溶液25 mL 于500 mL 容量瓶中，用0.05 mol/L 的氢氧化钾溶液稀释至刻度。
用0.05 mol/L 的氢氧化钾溶液作为参比溶液，1 cm 光径比色皿，测定此溶液在275 nm处的吸光度，应该为0.200±0.005。
方法精密度
2009年，来自13个国家的21个拥有IOC认证的实验室参加了这次由执行秘书处实施的合作检测。
共检测了五个样品：
A: 特级初榨橄榄油
B: 二次离心橄榄油
C: 精炼油橄榄果渣油
D: 初榨橄榄油+菜籽油+高油酸葵花籽油
E: 初榨橄榄油+精炼大豆油
测试结果见下表（A.1-A.6）
表A.1 232 nm处的紫外吸收（异辛烷为溶液）
表A.2 232nm处的紫外吸收（环己烷为溶液）
表A.3 268 nm处的紫外吸收（异辛烷为溶液）
表A.4 270 nm处的紫外吸收（环己烷为溶液）
表A.5 270±4 nm 处的紫外吸收变异值ΔK（环己烷为溶液）
表A.6 268±4 nm处的紫外吸收变异值ΔK（异辛烷为溶液）
参考文献
ISO 5725-1: 1994 Accuracy (trueness and precision) of measurement methods and results – Part 1: General principles and definitions
ISO 5725-2: 1994 Accuracy (trueness and precision) of measurement methods and results –Part 2: Basic method for the determination of the repeatability and reproducibility of a standard measurement method
ISO 5725-5: 1994 Accuracy (trueness and precision) of measurement methods and results –Part 5: Alternative methods for the determination of the precision of a standard measurement method
ISO 5725-6: 1994 Accuracy (trueness and precision) of measurement methods and results – Part 6: Use in practice of accuracy values。