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气相色谱仪校验方案计划

气相色谱仪校验方案计划

报告审批:江苏阿尔法药业有限公司Jiangsu Alpha Pharmaceutical Co., Ltd.目录1. 目的2. 确认人员及职责3. 确认前确认4. 确认依据及判定标准5. 确认内容6. 再确认要求7. 确认结果汇总8. 结果评价1. 目的明确稳定性试验箱的校验项目、校验条件、校验方法、接受标准、校验周期等,便于检验人员按规程进行稳定性试验箱的校验操作。

保证实验室使用的称量点称量的准确性。

2.确认人员及职责QC分析人员:负责起草确认方案和报告、组织协调开展确认;QC主管:审核确认报告和报告;质量部长:批准确认报告和报告。

3. 确认前确认检测人:日期:年月日复核人:日期:年月日4. 确认依据及判断标准4.1 确认依据4.1.1《GC-2010plus气相色谱仪安装使用说明》4.1.2《气相色谱仪检定规程》JJG 700-19994.1.3《中国药典》2015版第四部通则05214.1.4《药品GMP指南》2010年版4.2 评判标准4.2.1性能确认(PQ)5. 确认内容 5.1性能确认(PQ) 5.1.1 载气系统确认以氮气为载气,选择毛细管柱分析测定时常用的载气流速,以 2 ml/min ,5 ml/min 为设定值,待流量稳定后,以校正的皂膜流量计,以秒表计时,测定体积5 ml ,连续测量6次。

按公式(1)计算载气流速测量精度。

X i =60.5t 为流量实测值(ml/min) 载气流速测量精度:%10011)(12⨯⨯--=∑=xn x xRSD ni i(1)式中:X i :每个测量实际流速 x :计算流速平均值 n :测量次数5.1.2 柱温箱系统 5.1.2.1柱箱温度稳定性将温度记录仪的探头固定在柱温箱中央,关好柱温箱门。

设定值柱温为70℃,加热升温,待温度稳定后,记录10 min 。

每变化一个数记录一次。

得到每个设定值测定的最大值T max 、最小值T min 和平均值,按下列公式计算其控温精度。

安捷伦气相色谱仪校验方案及记录

安捷伦气相色谱仪校验方案及记录

气相色谱仪确认文件(2020年)安捷伦7890A气相色谱仪验证方案及报告文件编号:GC-V AP-YQ-001-01文件类别:验证目录1、验证目的2、验证范围3、验证时间4、接收标准5、验证样品6、责任者7、分析方法描述8、验证程序9、系统确认证明10、偏差调查11、结果分析、结论及评价12、再确认13、附件1、验证目的对使用中的安捷伦7890气相色谱系统进行周期检定,以保证该仪器的检定项目都达到规定技术指标,是合格的仪器,能够有效进行质量控制。

2、验证范围对该仪器的气路系统,加热系统,进样系统,检测器性能等进行检定。

3、验证时间年月日。

4、接收标准5、验证样品6、责任者QC分析员:起草方案并按批准的方案进行验证及整理报告;QC经理:对方案和报告进行审核;QA经理:对方案和报告进行批准。

7、分析方法描述a Agilent7890A检定条件:色谱柱:DB-624;30m×0.53mm×3µm film thickness;柱温:70℃进样器温度:150℃;FID检测器温度:180℃载气:N2;流速:4.0ml/min恒流;分流比:40:1;H2流速:35ml/min;Air流速:350 ml/min;尾吹气流速:20 ml/min;进样量:1.0ul。

b 溶液配制:ⅰ)80%的甲苯溶液:准确移取4.0ml正丁醇置于100ml容量瓶中,再移入3.2ml甲苯,用甲醇稀释至刻度。

ⅱ)90%的甲苯溶液:准确移取4.0ml正丁醇置于100ml容量瓶中,再移入3.6ml甲苯,用甲醇稀释至刻度。

ⅲ)100%的甲苯溶液:准确移取4.0ml正丁醇置于100ml容量瓶中,再移入4.0ml甲苯,用甲醇稀释至刻度。

ⅳ)110%的甲苯溶液:准确移取4.0ml正丁醇置于100ml容量瓶中,再移入4.4ml甲苯,用甲醇稀释至刻度。

ⅴ)120%的甲苯溶液:准确移取4.0ml正丁醇置于100ml容量瓶中,再移入4.8ml甲苯,用甲醇稀释至刻度。

气相色谱仪计量检定常见问题及处理方法

气相色谱仪计量检定常见问题及处理方法

气相色谱仪计量检定常见问题及处理方法摘要:文章主要从气相色谱仪在计量检定的分析角度出发,分析气相色谱仪检定中常见问题及处理方法,详细阐述了气相色谱仪在压力和流量计量方面的应用探究,论述了气相色谱仪中检测器性能的计量分析,从而为气相色谱仪计量检定的探究提供参考。

关键词:气相色谱仪;计量;检定;处理方法引言气相色谱仪是一种对可气化的样品进行分离、鉴定的常见仪器,广泛应用于食品检验、卫生检疫、环境监测、医药化工产品质量控制、油品分析、烟酒成份分析、司法检验等领域。

其工作原理是利用试样中各组分在色谱柱中的气相和固定相间的分配及吸收系数不同,由载气把气体试样或汽化后的试样带入色谱柱中进行分离,然后通过检测器进行检测。

气相色谱仪是应用简单的一种检定仪器,具有较高的检测精确性和检测效率,气相色谱仪在使用时,针对仪器的检测功能和检测标准,高效率的应用该仪器,从而提升计量检定的质量和效率,满足物质检测的需要。

1 气相色谱仪概述气相色谱仪是一种常见的理化分析仪器,其应用非常广泛,主要涉及石油化工、水质分析、环境监测以及食品药品等领域,因此应用该仪器实施的检测工作具有重要的作用和意义,在实际的检测过程中,要对不同环节和步骤进行深度的分析,从而保障检测的准确性和有效性,找准检测的关键点,从而在实际的检定过程中保障检定结果的精确性。

气相色谱仪主要有以下几部分构成,分别包括数据处理、检测系统、柱箱系统、进样系统以及载气系统,具体的连接方式如图 1 所示,其中,刨除数据处理剩余的部分都属于核心的工作部分,这些组成部分是否设置恰当对后期的数据信息处理有重要意义,只有保障前几部分的顺利实施,才能有效促进检定工作的有效实施。

图 1 气相色谱仪结构组成2 气相色谱仪检定中常见问题及处理方法2. 1 检定中进样后不出峰的问题气相色谱仪检定中先按照规程规定的条件设置好仪器后,注入相应的标准物质后色谱图上不出峰,此问题的排除步骤如下: ( 1) 对进样针进行检查,看是否有泄漏或堵塞,取下进样针抽拉看是否通畅无阻,如有异常则换用新的进样针再试。

气相色谱仪确认方案

气相色谱仪确认方案

岛津GC-17A型气相色谱仪确认方案QC- GTP7128 (00)-2012执行标准:国家GMP规范设备名称:岛津GC-17A型气相色谱仪设备型号:GC-17A型设备编号:H52304800049NK出厂日期:2009 年6 月设备制造商:岛津公司确认方式:再确认确认方案制订人:日期:确认方案审核人:日期:确认方案批准人:日期:气相色谱仪确认小组及人员职责一、确认小组:1、组长:2、成员:二、人员职责:1、确认方案制订人:职责:负责确认方案起草、修订工作,组织确认方案实施。

2、确认方案审核人:职责:负责确认方案审核。

3、确认实施人员:职责:负责确认实施及相关原始记录填写。

4、确认过程监督人:职责:参与确认工作并对实施过程进行监督。

5、确认报告人:职责:负责确认过程及记录审核,并报告确认结果。

6、确认报告审核人:职责:负责确认报告审核。

7、确认报告批准人:职责:负责确认报告批准。

目录1. 确认目的2. 仪器介绍3. 仪器选型确认和接受标准3.1 用户需求标准3.2仪器主要构件和设计参数确认4. 安装确认和接受标准4.1 安装确认概要4.2 安装确认报告4.2.1IQ1.1资料文件4.2.2 IQ2.1气相色谱仪主机5. 运行确认和接受标准5.1 运行确认概要5.2 运行确认报告5.2.1 OQ1.1仪器前准备确认5.2.2 OQ2.1气相色谱仪检测确认6. 性能确认和接受标准6.1 性能确认概要6.2 性能确认报告7. 偏离清单8. 培训要求9.再确认和风险评估10. 签署确认报告1. 确认目的本确认是仪器购置后的前确认,确认仪器的选型确认、安装确认(IQ)、运行确认(OQ)、性能确认(PQ)等是否符合要求和满足使用。

2. 仪器介绍该气相色谱仪购置于,主要用于公司的监测,由岛津公司生产,型号为,产品序列号为。

该仪器由如下几部分组成:A GC-17A色谱仪主机B联想计算机(操作系统为WINXP)C WWK-1型无音无油空压机D 氮气瓶(氮气纯度为99.99%以上)E DK-3001A顶空进样器F CY500-Ⅱ型氢气发生器G 惠普喷墨打印机操作系统:SEPU3000色谱工作站主要功能:用于本公司人血白蛋白中辛酸钠含量的测定,人纤维蛋白原、人凝血酶原复合物、人凝血因子Ⅷ中磷酸三丁酯残留量的测定及相关物料检测。

气相色谱仪度验证方案

气相色谱仪度验证方案

气相色谱仪再验证文件2017年(设备编号:xxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxxxxxxxx有限公司目录1验证方案的起草与审批2概述3验证目的4验证支持性文件5再验证人员6相关文件检查7仪器状态检查8运行确认9性能确认10再确认1验证方案的起草与审批1.1验证方案的起草1.2验证方案的审批2概述:⏹设备名称:气相色谱仪⏹设备编码:⏹规格型号:⏹制造商:气相色谱仪由气路系统、进样系统、色谱柱、电气系统、检测系统、记录器或数据处理系统组成。

本实验室GC-14C气相色谱仪配备了FID检测器、xxxxx色谱工作站、分流分流进样器、xxxxxxxxx型顶空进样器。

本仪器主要用于有机溶剂的定性和定量分析。

设备在一年来的检测中,运行稳定,维护保养正常,为验证设备性能的稳定性,特安排本次验证。

3验证目的:按照GMP的要求,需要对该仪器进行安装确认、运行确认和性能确认,以确定该仪器的备件、资料文件工作是否完整,实验室环境能否满足该仪器的正常操作和使用,仪器的性能是否满足验证可接受标准和我们日常分析检验工作的需要。

4验证支持性文件国家计量检验规程JJG700-1999气相色谱仪《中国药典》2015年版四部0861残留溶剂测定法6相关文件检查6.1检测确认6.2相关文件检查结果相关文件检查偏差:建议:相关文件检查结论:相关文件检查确认人:日期:7仪器状态检查7.1目的:检查仪器各部件及配套设施完好如初,安装环境符合要求,确认仪器经过校正合格且在有效期内。

7.3仪器状态检查结果仪器状态检查偏差:建议:仪器状态检查结论:状态检查确认人:日期:8运行确认:8.1目的:确认仪器的各种控制功能与性能符合要求;在正常运行情况下,确认氮气、氢气、空气减压阀,流量控制器,柱温箱温度等符合要求;确认仪器配备的电脑及系统工作站处于受控状态并运行稳定,数据处理可靠。

8.3顶空进样器顶空瓶加热器温度稳定性测试把温度智能快速巡测仪连接好电源,然后把温度计的探头固定在顶空瓶加热器3、6、9号孔中,密封好。

气相色谱仪的确认(3Q)[1]

气相色谱仪的确认(3Q)[1]

气相色谱仪的确认本仪器为气相色谱仪,专供测定原辅料的含量、杂质、水分和产品残留溶媒等之用.由机箱、双填充柱进样器、毛细管分流进样器、全套填充柱及毛细管载气和辅助气路、微机温度控制器、热导池检测器(TCD)、氢火焰离子化检测器(FID)、微电流放大器、工作站和色谱柱等部件组成.二.安装确认(IQ)(1)参加人员:(2)检查清单服务单位名称:地址:邮编:联系人:电话号码:传真号码:(4) 结论:所有物品与检查清单相符.化验室水、电、气设计安装合理,化验室通风系统运行良好,符合仪器安装要求.签名/日期:三.运行确认(OQ)目的为在不使用任何试样的前提下,确认该仪器达到设计要求. (1)试验项目及限度1.载气流速稳定性检查选择适当的载气流速,待稳定后,用流量计测量,连续测量6次,其平均值的相对标准偏差不大于1%.载气流速稳定性检查记录2.柱温温度稳定性检查把铂电阻温度计的连线连接到数字多用表上,然后把温度计的探头固定在柱温中部,设定柱温温度为70℃.加热升温,待温度稳定后,观察10min,每变化一个数记录一次,求出数字多用表最大值与最小值所对应的温度值.其差值与10min内温度测量的算术平均值的比值,即为柱温温度稳定性.柱温温度稳定性记录3.程序升温重复性检查按1的检定条件和检定方法进行程序升温重复性检定.选定初温50℃,终温200℃.升温速率10℃/min左右.待初温稳定后,开始程序升温,每分钟记录数据一次,直至终温稳定.此实验重复2~3次,求出相应点的最大相对偏差,其值应≤2%.结果按右式计算:相对偏差=(tmax -tmin)/t平均*100%式中:tmax -----相应点的最大温度(℃); tmin----相应点的最小温度(℃);t平均----相应点的平均温度(℃). 程序升温重复性检查记录4.衰减器换档误差检查在各检测器性能检定的条件下,检查与检测器相应的衰减器的误差.待仪器稳定后,把仪器的信号输出端连接到数字多用表上,在衰减器为1时,测得一个电压值,再把衰减置于2,4,8---直至实际使用的最大档,测量其电压,相邻二档的误差应小于1%.衰减器换档误差检查记录5.1 TCD基线噪声和基线漂移检查●液体检查:色谱柱,毛细柱:0.32mm口径.载气:N2或H2●载气流速:30~60ml/min,柱温:70℃气化室:120℃●检测室温度:100℃选择灵敏档,设定桥流或热丝温度,待基线稳定后,调节输出信号至记录图,记录基线半小时,测量并计算基线噪声和基线漂移.5-2 灵敏度检查按5-1的检查条件,待基线稳定后,用校准的微量注射器,注入1~2ul浓度为5mg/ml 或50mg/ml的苯-甲苯溶液,连续进样6次,记录苯峰面积.计算公式如后:S TCD=AF C/W式中:S TCD–TCD灵敏度(mV.ml/mg);A----苯峰峰面积算术平均值(mV.min);W---苯的进样量(mg);F C---校正后的载气流速(ml/min).灵敏度检定记录6-1基线噪声和基线漂移检查●液体检定:色谱柱,毛细柱:0.32mm口径.载气:N2或H2流速适当载气流速:50ml/min,燃气:H2助燃气:空气流速适当●柱温:160℃气化室:230℃●检测室温度:230℃选择灵敏档,点火并待基线稳定后,调节输出信号至记录图,记录基线半小时,测量并计算基线噪声和基线漂移.6-2检测限检查按6-1的检查条件,待基线稳定后,用校准的微量注射器,注入1~2ul 浓度为100ng/ul 或1000ng/ul 的正十六烷-异辛烷溶液,连续进样6次,记录正十六烷峰面积. 计算公式如后:D FID =2NW/A式中:D FID –FID 检测限(g/s );A----正十六烷峰峰面积算术平均值(A.s ); W---正十六烷的进样量(mg ); N---基线噪声(A ).检测限检查记录7定量重复性检查使仪器处于正常工作状态,注入适当的标准溶液或稳定的待分析样品,记录峰面积,连续测定6次,定量重复性以溶质峰面积测量的相对标准偏差RSD 表示,以下式计算:RSD=[∑(XI -X平均)2/(n-1)]0.5/X平均×100%式中:XI——第i次测得的保留时间或峰面积X平均——n次测量结果的算术平均值I——测量序号n——测量次数7-1 TCD定量测量重复性的检查的记录7-2 FID定量测量重复性的检查的记录在试验进行前,均需进行系统适用性试验,应符合中国药典的要求.每隔一段时间需对此仪器进行例性维修,以确保其符合要求. (1)内容(表11)。

气相色谱仪验证方案

气相色谱仪验证方案

气相色谱仪的确认方案仪器名称:气相色谱仪型号:制造厂商:仪器编号:西安瑞丰制药有限公司目录一. 确认目的二. 确认小组人员职责三. 仪器介绍四. 确认内容及可接受标准五.仪器校验要求六.确认过程中的培训七.相关SOP 的制定和完善八.异常与偏差处理九.确认的结果及分析十.确认报告的编写十一.附录一. 确认目的该方案用于确认质量部的气相色谱仪的测定数据是准确可靠,性能稳定。

二. 确认小组人员职责三. 仪器介绍仪器型号:仪器编号:四. 确认内容及可接受标准(一)设备安装运行状态评估确认方式:采用问答形式进行,通过从以下几方面来确保运行状态处于可控状态:1. 设备安装环境是否发生改变2. 设备公用系统配置是否发生改变3. 设备的连接线缆是否发生老化或松动等现象4. 设备的相关程序是否齐备5. 设备是否依据校验程序进行定期校准6. 设备是否已建立年度预防维修计划7. 设备日常故障是否均得到有效维修8. 回顾设备日志和维修记录,确认设备是否有关键部件重复维修或重大维修记录9. 确认设备当前的使用功能是否都得到了验证10.确认设备当前的关键参数设置是否都得到了验证11.确认由于设备原因引起的验证偏差均得到有效处理12..确认是否有因设备原因引起的不符合事件13.确认是否有因设备原因引起的变更控制14.确认是否有因设备原因引起的客户投诉15.检查设备及其部件外观磨损情况,是否影响设备运行性能16.确认设备关键部件是否进行更换17.设备安全联锁功能,急停按钮功能是否可以正常使用18.确认设备是否存在除项目17 以外的其他安全隐患19.本次设备再验证范围内,相关法规或程序的设备验证要求是否变化20.对设备进行功能测试,测试结果是否符合要求(二)性能确认和可接受标准1.FID检测器的性能确认检测方法《中国药典》2010版二部乙醇挥发性杂质性统适用性试验色谱条件与系统适用性试验以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液,起始温度40℃,维持12分钟,以每分钟10℃的速率升温至24℃,维持10分钟;进样口温度为200℃;检测器温度为280℃。

影响气相色谱仪分析结果的原因有哪些 气相色谱仪解决方案

影响气相色谱仪分析结果的原因有哪些 气相色谱仪解决方案

影响气相色谱仪分析结果的原因有哪些气相色谱仪解决方案气相色谱仪作为一款专门应用于物质分析检测的仪器,其检测结果是否准确受环境因素影响。

而在操作气相色谱仪的过程中,样品采集、样品制备、进样、色谱分离、检测、峰面积或峰高测定等都可能会产生误差,从而影响分析结果。

以下根据网上资料,对常见影响气相色谱分析结果的原因进行归纳:1.样品的采集和配制过程中,由于样品的代表性是得到正确的定量分析结果的前提,对于气体或挥发性液体样品,需要尽量避免样品成分挥发损失的液体和固体样品,并且注意样品的代表性和均匀性在样品的制造过程中,还需要尽量避免或减少测定成分的损失,防止样品被污染。

2.由于样品的再现性会影响定量结果的精度和精度,不仅样品量是否正确,样品在气化室是否瞬间气化,在气化和色谱分离过程中是否有分解和吸附现象,以及分流时是否有差别效果根据样品的性质,可以选择不同的样品和样品方法,减少误差。

3.色谱条件对结果的影响是这样的,色谱中,柱、柱温度、载气等影响成分的分离,成分分离,只有在峰形状良好的情况下,色谱峰面积和峰高度的测定精度良好。

在选择柱和色谱的条件时,需要考虑样品在柱内和色谱系统内是否吸附、分解,会对定量的结果产生影响。

4.峰面积或峰高的测定也会对检测结果造成影响,色谱定量的基础是色谱峰面积或峰高,因此色谱峰面积或峰高的判断和测定的准确性直接影响定量的结果。

相对地,高定量下的分离度的要求比峰值面积下的定量低。

因此,分离度低时,用峰值高进行定量,保持时间短,半值宽度窄的峰值,其半值宽度的测定误差相对大,影响峰值面积的测定,所以用峰值高进行定量也可以。

5.检测器的种类的选择、灵敏度、线性范围、稳定性等影响定量结果的正确性,色谱定量基于检测器的响应值与测量对象成分含量的线性关系,哪个检测器的响应具有规定的线性范围,超过该范围,响应值与含量的关系由于资料有限,因而上述内容并不全面,具体影响气相色谱分析结果的原因应根据实际情况进行分析。

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气相色谱仪确认方案
1.适用范围及目的
本方案适用于高效液相色谱仪的验证。

通过验证确认气相色谱仪性能能满足质量控制部日常检测需要,并能保证检测数据的准确度。

2.职责
仪器设备验证小组:负责精密仪器确认方案、确认报告起草,并组织实施。

验证委员会:负责审核确认方案、验证或确认报告。

验证管理员:负责确认工作的管理,协调确认工作。

质量受权人:批准确认方案、确认报告。

3.内容
3.1.概述
GC-2010PLUS型:新购,为日本岛津公司生产。

其它新增仪器:若参数与该验证方案一致,则可直接采用该验证方案进行验证。

气相色谱仪由气路系统、进样系统、色谱柱、检测器、控制程序(色谱工作站)及电脑组成。

被测物质随载气进入色谱柱,根据被测成分的不同分配性质,在柱内形成分离的谱带,然后在载气的携带下先后进入检测器,转换成相应的输出信号,并记录成色谱图。

根据保留时间进行定性分析,根据峰高或峰面积进行定量分析。

该仪器主要用于各种原辅料、中间体、成品的检测。

本方案依据GC-2010PLUS型、《验证管理程序》、《检验方法验证SOP》。

3.2.预确认
3.2.1.目的
根据GMP要求,确定气相色谱仪各项参数符合检测需要。

3.2.2.确认项目及标准
3.2.2.1.仪器主要技术指标确认
●气源:载气纯度99.9%至99.999%
●柱温箱:温度范围(4~400℃)
●动态控温精度:±0.1℃
●仪器升降温速率:大于15℃(4至380℃)
●程序控温梯度:大于8阶
●进样口与检测器:温度范围(室温~400℃)
●FID检测器:离子化率应≥0.01c/g
●其它技术指标:应符合《中国药典》2010版要求
3.2.2.2.价格及售后:供货价格应合理,并能够提供及时、优质的售后服务。

3.2.3.设计确认结果及评价见表一。

3.3.安装确认
3.3.1.目的:确认仪器的安装场所和线路是否符合要求;确认设备档案资料是否齐全。

3.3.2.确认项目及标准
3.3.2.1.安装场所:应安装于气相室。

3.3.2.2.安装平稳度:仪器台面应平稳,无震动。

3.3.2.3.计算机安装
●硬件配置:应有CUP、内存、显卡、硬盘、显示器等。

●计算机操作系统:应为Window XP或Windows7。

3.3.2.
4.色谱工作站安装
●色谱工作站种类:应为GC solution操作系统。

●计算机兼容性:Window XP或Windows7应能满足色谱工作站需要。

●计算机与仪器连接:应通过RS-232C传输数据。

3.3.2.5.电器及线路
●供电电压:电压应为220V、50Hz。

●供电电源:接地应良好,无静电产生。

●线路连接:各接口连接应正确。

●管线连接:各接口连接应正确。

3.3.2.6.仪器清单与备件:应齐全。

3.3.3.安装确认结果及评价见表二。

3.4.运行确认
3.4.1.目的:在不使用任何样品的情况下,确认仪器达到设计要求。

3.4.2.准备:按照《仪器安装说明书》与《仪器使用说明书》要求,组装好仪器各个单元件(先
确定安装位置),准备好仪器运行所用气源。

3.4.3.确认项目
3.4.3.1.开关:应灵活。

3.4.3.2.指示灯:应明亮。

3.4.3.3.计算机
●硬件配置:应能满足GC solution色谱工作站要求。

●计算机操作系统:应运行正常。

●打印机:应运行正常。

3.4.3.4.计算机与色谱工作站连接
●硬件模块与软件测试模块:打开软件,设置软件连接通道,让软件与色谱仪硬件成
功连接后,自动进行分析模块配置,硬件模块与软件测试模块应一致。

3.4.3.5.色谱工作站
●色谱工作站:应运行正常。

●仪器硬件:应通过色谱工作站自检,形成自检报告。

●电子记录形成:格式、内容应符合设置要求。

3.4.3.6.仪器硬件
●系统检查:应通过检查,形成自检报告。

3.4.3.7.仪器校验:应经过技术监督部门校验,结果符合规定。

3.4.4.运行确认结果及评价见表三。

3.5.性能确认
3.5.1.目的:确认仪器达到设计要求,能满足日常检测需要。

3.5.2.确认项目及标准
新仪器可直接采用供应商在现场的《标准安装报告》。

3.5.3.计量设备或器具:应经过校验,并在校检周期内。

3.5.
4.漏气检查
启动气相色谱仪,用试漏液(肥皂水溶液或洗涤剂溶液)检查气源至仪器所有气体通道的接头,应无泄漏。

3.5.5.载气流速准确度检查:设定四个不同的载气流速(1、2、4、8 ml/min),待气流稳定后,
观察设定值与监测值差异。

(应保持一致)
3.5.6.柱箱控温准确度测定(允许偏差:︱监测值-设定值︱≤0.1℃)
3.5.6.1.色谱条件:进样口200℃,检测器FID250℃,柱温箱40℃至200℃(速率1.0℃/min)
色谱柱:任选,柱流量与柱孔径保持一致,分流比5:1。

3.5.6.2.具体操作:待仪器平衡30分钟后,运行程序升温,每隔20min观察监测值。

3.5.7.电子流量控制器动作确定:接上毛细管柱,选择分流模式,分别设定载气柱头压力
(100kpa)与流速(100ml/min)。

(监测值允许偏差:压力︱监测值-设定值︱≤0.2 kpa;
流速︱监测值-设定值︱≤0.5ml/min)
3.5.8.检测器气体流速监测值测定:(气体流量设置为:空气:400ml/min,氢气:40ml/min,
载气30ml/min,允许流速监测值偏差±0.2 ml/min)
3.5.9.FID灵敏度检查
3.5.9.1.色谱条件:色谱柱:极性毛细管色谱柱,柱温:170℃,进样口:250℃,检测器:280
℃;流速:1.4 ml/min(根据柱子孔径可适当调整);分流比40:1,载气:氮气。

3.5.9.2.样品溶液制备:称取正十六烷适量,用正庚烷稀释成0.1mg/ml溶液,即得。

3.5.9.3.测定法:待仪器准备就绪后,精密量取样品溶液1ul,注入气相色谱仪,记录正十六
烷峰面积,计算离子化率S 。

3.5.9.
4. 计算公式:
15
(/) 1.2510Q S C g W X
-⨯=⨯⨯ Q :C 16峰面积(uV ×sec ) W :取样量(g ) C :库仑(A ×sec ) X :分流比1/40
3.5.9.5. 标准:正十六烷的S(C/g):应≥0.01 3.5.10. 进样精密度
3.5.10.1.色谱条件:色谱柱:极性或中等极性毛细管色谱柱,柱温:50℃,进样口:220℃,
检测器:250℃,流速:1.0 ml/min(根据柱子孔径可适当调整),分流比5:1,载气:氮气,传输管及样品环管温度:120℃,瓶温80℃,平衡时间20分钟。

3.5.10.2.样品溶液制备:称取乙醇适量,用水稀释成0.4mg/ml 溶液,即得。

3.5.10.3.测定法:精密量取样品溶液1.0ml ,于顶空瓶中,立即封瓶。

以顶空进样方式注入气
相色谱仪,记录色谱图,并计算峰面积RSD(至少进样5针)。

3.5.10.
4.标准:峰面积RSD(至少进样5针) 应≤2.0%。

3.
5.11. 电子记录
3.5.11.1. 工作站测试:确认电子文档建立、执行、跟踪、报告及存档。

● 打开软件,设置软件连接通道,让软件与气相色谱仪硬件成功连接后,自动进行分
析模块配置,硬件模块(系统控制器、进样口、FID 、附加加热器、附加流量控制)与软件测试模块应一致。

● 硬件测试:进样口温度、柱子流速、吹扫流量、分流比、检测器FID 温度、点火装
置、气源流量监控,在硬件允许范围内,任意设置参数值应与监测值保持一致。

● 创建方法文件,保存(能在硬盘上找到电子文档)后,打开日志文档应有创建日志
记录;加载方法文件应正确执行设置参数;打开日志文档应有运行方法文件日志记录;创建批处理文件应按照方法文件逐行正确执行;打开日志文件应有批处理文件执行日志记录;打开数据存储路径应有电子文档。

运行离线工作站,打开数据文件,创建报告文件,对多个文件统一处理,格式及报告内容应一致;操作者、方法文件、数据文件、进样日期应正确记录,关闭系统,再启动系统应有前次关闭系统日志。

工作站重复测试3次均应正常。

● 电子记录格式、内容:包括操作者、方法文件、数据文件、进样日期、数据处理日
期、序号、保留时间、分离度、理论塔板数、峰面积、面积百分比等,应符合要求。

3.5.11.2. 性能确认结果及评价见表四。

3.6. 再确认
3.6.1.该仪器严格按本方案规定内容确认,当确认条件发生变更时应报质量保证部审核,并经
批准后再进行重新确认。

3.6.2.当仪器进行重大检修或使用条件发生变更或更换色谱工作站时,应重新进行确认。

3.6.3.每年进行回顾性确认、计量校验。

3.6.
4.每2年进行再确认。

再确认项目包括安装确认、运行确认、性能确认。

表一、预确认记录
表二、安装确认记录
表三、运行确认记录
表四、性能确认记录
精品资料。

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