谷氨酸(glutamic acid,Glu)含量测定试剂盒说明书
谷氨酰胺酶(glutaminase, GLS)活性测定试剂盒使用说明

谷氨酰胺酶(glutaminase,GLS)活性测定试剂盒使用说明产品简介:GLS存在于高等动物和某些细菌以及植物根中,催化谷氨酰胺水解成谷氨酸和氨,在氮素代谢中具有重要调控作用,尤其是调节游离氨含量和尿素代谢。
GLS催化谷氨酰胺水解成L-谷氨酸和氨,利用奈氏试剂检测氨增加的速率,即可计算其酶活性。
试验中所需的仪器和试剂:台式离心机、可见分光光度计、1mL玻璃比色皿、可调式移液枪、研钵、冰和双蒸水。
产品内容:试剂一×1瓶,60mL,4℃保存;试剂二×1瓶,50mL,4℃保存;试剂三×1瓶,60mL,常温保存;试剂四×1瓶,12mL,常温保存;试剂五×1瓶,6mL,常温保存;试剂六×1瓶,6mL,常温避光保存。
操作步骤:一、粗酶液提取:称取约0.1g组织,加入0.9ml试剂一研钵中研磨均匀,于48000rpm℃离心10min,取上清,作为待测液(粗酶液)。
二、测定步骤:1、空白管:(1)蒸馏水0.05mL,加试剂一0.2mL,加试剂二0.8mL,混匀后37℃水浴1h;(2)加入试剂三1.05mL,混匀后8000rpm离心10min;取上清液1.0mL到新离心管中,加入试剂四0.23mL,混匀;(3)取0.8mL到新离心管中,依次加入试剂五0.1mL和试剂六0.1mL,混匀后等待10min,即可用于调零。
2、样品管:仅需要把蒸馏水0.05mL换成粗酶液0.05mL即可,其余同空白管。
3、实际测定只要做一个空白管,用于调零,于420nm处比色,记录吸光值,记为A。
GLS活性计算:1、酶活性单位定义:37℃下每mg蛋白质每小时催化谷氨酰胺生成1μmol氨。
2、计算公式:GAA(U/mg prot)=363.1×(A-0.1301)÷蛋白质浓度(mg/mL)。
γ-谷氨酰基转移酶(GGT)测定试剂盒(GCANA底物法)产品技术要求科美

γ-谷氨酰基转移酶(GGT)测定试剂盒(GCANA底物法)适用范围:本试剂盒用于体外定量测定人血清中的γ-谷氨酰基转移酶(GGT)的活性。
1.1包装规格1.2主要组成成分试剂1主要组分:双甘肽125mmol/L 试剂2主要组分:L-γ-谷氨酰-3-羧基-对硝基苯胺14mmol/L2.1外观2.1.1试剂1应为无色或淡黄色透明溶液,无混浊,无未溶解物。
2.1.2试剂2应为无色或淡黄色透明溶液,无混浊,无未溶解物。
2.2装量液体试剂的净含量应不少于标示值。
2.3试剂空白2.3.1试剂空白吸光度:GGT试剂盒在波长395~415nm处测定试剂的空白吸光度值,应不大于0.7。
2.3.2试剂空白吸光度变化率:GGT试剂盒在波长395~415nm处测定试剂的空白吸光度变化率,每分钟的变化值应不大于0.005。
2.4分析灵敏度测试50U/L的γ-谷氨酰基转移酶时,吸光度变化率应不小于0.01。
2.5准确度测定国家标准物质GBW(E)090283,相对偏差应不超过15%。
2.6精密度2.6.1重复性重复测试(50±5)U/L的样本,所得结果的变异系数CV应不大于5%;2.6.2批间差测试(50±5)U/L的样本,所得结果的批间相对极差应不大于10%。
2.7线性范围GGT试剂盒在(10,450)U/L范围内,线性相关系数(r)应不小于0.990;在(10,50]U/L区间内,线性绝对偏差应不超过±5U/L;在(50,450)U/L区间内,线性相对偏差应不超过±10%。
2.8稳定性原包装的试剂盒在2℃~8℃避光保存,有效期为12个月。
在GGT试剂盒有效期满后2个月内,分别检测2.1、2.3、2.4、2.5、2.6.1、2.7项,结果应符合各项目的要求。
氨测定试剂盒(谷氨酸脱氢酶法)产品技术要求zhongshengbeikong

氨测定试剂盒(谷氨酸脱氢酶法)适用范围:本产品用于体外定量测定人血清中氨的浓度。
1.1包装规格冻干粉型试剂1(R1):5mL×5,试剂2(R2):0.26mL×2,校准品:1mL×3 (1个浓度)1.2主要组成成分1.1.1试剂1(R1)(冻干粉)三乙醇胺缓冲液(pH8.6)0.15mol/Lα-酮戊二酸15mmol/LNADH0.2mmol/L1.2.2 试剂2(R2)(液体)谷氨酸脱氢酶≥13000U/L1.2.3 校准品(液体)水基质、硫酸铵,目标浓度58.8μmol/L。
(每批定值,值有批特异性,详见值单)2.1 外观试剂盒中各组件的外观应满足:2.1.1 试剂1(R1)应为白色冻干粉,外包装完整无破损;2.1.2 试剂2(R2)应为无色透明溶液,无杂质、无絮状物,外包装完整无破损;2.1.3 校准品应为无色透明溶液,无杂质、无絮状物,外包装完整无破损。
2.2 净含量液体试剂净含量应不少于标示值。
2.3 试剂空白吸光度在波长340nm处(光径1cm),试剂空白吸光度(A)应≥1.200。
2.4准确度测定GBW(E) 080421,相对偏差应不超过±10%。
2.5分析灵敏度对应于浓度为58.8μmol/L的氨所引起的吸光度差值(△A)的绝对值应≥0.01。
2.6批内瓶间差重复测试同一样本,变异系数(CV)应≤5%。
2.7批间差测定同一样本,批间差(R)应≤5%。
2.8线性范围在[15,300]μmol/L范围内,线性相关系数(r)应≥0.990;在(60,300]μmol/L范围内,线性相对偏差应不超过±10%;在[15,60]μmol/L范围内,线性绝对偏差应不超过±6μmol/L。
2.9试剂稳定性2.9.1效期稳定性原包装的试剂盒中试剂2(R2)在2℃~8℃避光贮存,有效期为12个月。
原包装的试剂盒中试剂1(R1)在2℃~8℃避光贮存,有效期为24个月。
谷氨酸脱氢酶测定试剂盒(α-酮戊二酸底物法)产品技术要求baiding

谷氨酸脱氢酶测定试剂盒(α-酮戊二酸底物法)适用范围:用于体外定量测定人血清中谷氨酸脱氢酶的含量。
1.1 规格1.2 组成:2.1 外观2.1.1试剂1:无色液体,无浑浊,无不溶物。
2.1.2试剂2:无色至淡黄色液体。
2.1.3包装外观应整洁,标签字迹清晰,不易脱落。
2.2 净含量液体试剂的净含量不低于标示体积。
2.3 试剂空白2.3.1试剂空白吸光度试剂空白吸光度≥0.8。
2.3.2试剂空白吸光度变化率试剂空白吸光度变化率(ΔA/分)≤0.02。
2.4 分析灵敏度样本浓度为30U/L时,吸光度变化率(ΔA/分)≥0.0030。
2.5 线性在[4,120] U/L的范围内,线性相关系数r≥0.990。
测试浓度在[4,40] U/L时,绝对偏差应不超过±4 U/L;测试浓度在(40,120] U/L时,相对偏差应不超过±10%。
2.6 精密度2.6.1重复性用高、低2个浓度的样本测试试剂盒,各重复测试10次,其变异系数(CV)应不大于10%。
2.6.2批间差用样本分别测试3个不同批次的试剂盒,每个批次测试3次,其相对极差(R)应不大于10%。
2.7 准确度与已上市产品进行对比试验,在[4,120] U/L的范围内,线性相关系数r≥0.975。
测试浓度在[4,40] U/L时,绝对偏差应不超过±4 U/L;测试浓度在(40,120] U/L时,相对偏差应不超过±10%。
2.8 效期稳定性原包装试剂盒在2℃~8℃密封避光保存条件下有效期为12个月。
有效期满后3个月内测试,应满足2.3、2.4、2.5、2.6.1、2.7的要求。
谷氨酸(Glu)检测

谷氨酸(Glu)检测
谷氨酸(Glutamic acid, Glu),又称麸氨酸,是一种酸性氨基酸,分子内含两个羧基。
大量存在于谷类蛋白质中,动物脑中含量也较多。
谷氨酸在生物体内的蛋白质代谢过程中占重要地位,参与动物、植物和微生物中的许多重要化学反应。
L-谷氨酸主要用于生产味精、香料,以及用作代盐剂、营养增补剂和生化试剂等。
迪信泰检测平台采用高效液相色谱(HPLC)和液质联用(LC-MS)法,可高效、精准的检测谷氨酸的含量变化。
此外,我们还提供其他氨基酸及其代谢物检测服务,以满足您的不同需求。
HPLC和LC-MS测定谷氨酸样本要求:
1. 请确保样本量大于0.2g或者0.2mL。
周期:2~3周
项目结束后迪信泰检测平台将会提供详细中英文双语技术报告,报告包括:
1. 实验步骤(中英文)
2. 相关质谱参数(中英文)
3. 质谱图片
4. 原始数据
5. 谷氨酸含量信息。
氨测定试剂盒(谷氨酸脱氢酶法)产品技术要求aipuyi

氨测定试剂盒(谷氨酸脱氢酶法)适用范围:本试剂适用于体外定量测定人血清或血浆中氨含量。
1.1包装规格试剂1(R1):4×70ml 试剂2(R2):1×70ml试剂1(R1):4×50ml 试剂2(R2):2×25ml试剂1(R1):2×64ml 试剂2(R2):2×16ml试剂1(R1):2×80ml 试剂2(R2):1×40ml试剂1(R1):4×45ml 试剂2(R2):1×45ml2.1外观2.1.1包装完整,标签清晰;2.1.2试剂为无色透明溶液、无悬浮物、无沉淀物;2.2净含量试剂盒内液体的装量应不低于标示值。
2.3试剂空白吸光度用试剂盒测定空白样本,记录试剂盒在340nm左右波长条件下,吸光度A应不小于1.1。
2.4分析灵敏度测定100µmol/L样本时,吸光度变化率(ΔA/min)应符合:0.020~0.570。
2.5线性范围试剂盒线性范围在[10.0 ,500.0] µmol/L:线性相关系数r≥0.990;[10.0,50.0]µmol/L范围内,线性绝对偏差应不超过±5.0µmol/L;(50.0,500.0]µmol/L范围内,线性相对偏差不超过±10%。
2.6测量精密度2.6.1重复性用2个水平的血清样品或质控品测试同一批号试剂盒,测试结果应符合CV≤10%。
2.6.2批间差用3个不同批号的试剂盒测定同一份样本,测得结果极差R≤10%。
2.7准确度回收率 90%-110%.2.8稳定性试剂盒在2℃-8℃保存条件下贮存到12个月效期后,效期后一个月内进行检测,检测结果应符合2.3、2.4、2.5、2.6.1、2.7技术指标要求。
谷氨酸脱氢酶测定试剂盒(α-酮戊二酸底物法)产品技术要求huayu

谷氨酸脱氢酶测定试剂盒(α-酮戊二酸底物法)适用范围:用于体外定量测定人血清中谷氨酸脱氢酶的活性。
1.1 产品型号/规格试剂1:1×30 ml,试剂2:1×10 ml;试剂1:2×30 ml,试剂2:2×10 ml;试剂1:4×30 ml,试剂2:4×10 ml;试剂1:8×30 ml,试剂2:8×10 ml;试剂1:1×45 ml,试剂2:1×15 ml;试剂1:2×45 ml,试剂2:2×15 ml;试剂1:3×50 ml,试剂2:2×25 ml;试剂1:1×60 ml,试剂2:1×20 ml;试剂1:2×60 ml,试剂2:2×20 ml;试剂1:2×90 ml,试剂2:2×30 ml;试剂1:2×90 ml,试剂2:3×20 ml;试剂1:4×90 ml,试剂2:4×30 ml;试剂1:2×15 ml,试剂2:2×5 ml ;试剂1:4×15 ml,试剂2:4×5 ml ;试剂1:8×15 ml,试剂2:8×5 ml ;试剂1:16×15 ml,试剂2:16×5 ml。
校准品:1 ml/瓶×1瓶(选配)1.2 主要组成成分试剂1:三乙醇胺缓冲液50 mmol/L乙二胺四乙酸(EDTA) 3.0 mmol/L醋酸铵120 mol/L二磷酸腺苷(ADP)≥1.35 mmol/L烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)0.25 mmol/L乳酸脱氢酶(LDH)≥2 U/L试剂2:三乙醇胺缓冲液8.0 mmol/Lα-酮戊二酸 40 mmol/L校准品(选配):Tris缓冲液100 mmol/L Proclin-300 0.5‰谷氨酸脱氢酶目标浓度100.00U/L注:校准品浓度具有批差异性,具体浓度见校准品瓶签。
谷氨酰胺测试盒使用说明

谷氨酰胺测试盒使用说明货号:BC1680规格:50T/48样产品内容:试剂一:液体1.6ml×1支,室温保存。
试剂二:液体0.6ml×1支,-20℃保存。
试剂三:液体60ml×1瓶,室温避光保存。
试剂四:液体60ml×1瓶,室温避光保存。
试剂五:谷氨酰胺标准品粉剂×3支,稀释液30ml×1支,4℃保存。
100mmol/L谷氨酰胺标准品贮备液的配置:将1支粉剂加到1ml稀释液溶解混匀。
4℃保存。
2mmol/L谷氨酰胺标准品应用液的配置:取谷氨酰胺标准品贮备液按照1:49加稀释液稀释50倍。
如:取0.04ml标准品贮备液加稀释液稀释至2ml,混匀,待测。
产品说明:谷氨酰胺Glutamine GLN是非必需氨基酸,机体许多组织含有GLN合成酶,此酶能合成GLN,但在剧烈运动、创伤、感染等应急和高分解状态下,机体对GLN的需要量大大超过了机体合成GLN的能力。
机体合成的GLN量不足,导致蛋白质合成减少,小肠粘膜萎缩等现象。
因而GLN被称为条件必需氨基酸。
实验仪器:试管、微量移液器、旋涡混匀器、37℃水浴箱(气浴箱)、可见分光光度计(630nm)适用范围:本试剂盒可测各种动物血清(浆)、组织等样本中谷氨酰胺含量。
操作过程:空白管标准管对照管双蒸水(ml)0.012mmol/L谷氨酰胺标准品应用液(ml)0.01样本(ml)0.01试剂一(ml)0.030.030.03试剂二应用液(ml)0.010.010.01混匀,37℃水浴15分钟试剂三(ml) 1.0 1.0 1.0试剂四(ml) 1.0 1.0 1.0混匀,37℃水浴15分钟,取出于630nm处,1cm光径,双蒸水调零,测各管OD值。
计算公式:1、血清(浆)中谷氨酰胺的计算:谷氨酰胺浓度(mmol/L)=(测定OD值-空白OD值)÷(标准OD值-空白OD值)×标准品浓度(2mmol/L)×样本测定前稀释倍数2、组织中谷氨酰胺的计算:谷氨酰胺浓度(mmol/g prot)=(测定OD值-空白OD值)÷(标准OD值-空白OD值)×标准品浓度(2mmol/L)×样本测定前稀释倍数÷待测样本蛋白浓度(g prot/L)。
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货号: QS1906 规格:50管/48样谷氨酸(glutamic acid,Glu)含量测定试剂盒说明书
可见分光光度法
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定
测定意义:
Gu广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,不仅是组成蛋白质的20种氨基酸之一,而且通过转氨基作用参与多种氨基酸合成,是生物体内主要氨基来源之一。
此外,Glu还是味精的主要有效成分,常用做食品添加剂以及香料生产。
测定原理:
利用专用提取液提取,然后用显色剂进行显色,显色后在570nm下进行测定。
自备实验用品及仪器:
可见分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿、研钵、冰、蒸馏水。
试剂的组成和配制:
试剂一:液体100mL×1瓶,4℃保存;
试剂二:粉剂×1瓶,4℃保存;临用前加入10mL蒸馏水,充分混匀溶解,用不完的试剂仍4℃避光保存。
谷氨酸提取:
1、细菌或培养细胞样品:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):试剂一体积(mL)为500~1000:1的比例(建议1000万细菌或细胞加入2mL试剂一),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);8000g 常温离心10min,取上清,置冰上待测。
2、组织样品:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.2g组织,加入2mL试剂一),进行冰浴匀浆。
8000g 常温离心10min,取上清,置冰上待测。
3、血清(浆)或细胞培养液样品:按照血清(浆)或细胞培养液体积(mL):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议取0.2mL血清(浆)或者细胞培养液加入2mL试剂一),进行冰浴匀浆。
8000g 常温离心10min,取上清,置冰上待测。
测定操作
1、分光光度计预热30min以上,调节波长至570nm,蒸馏水调零。
测定管-A对照管。
对照管只要做一管。
计算公式:
1、标准条件下测定回归方程为y = 0.0074x- 0.5255;x为谷氨酸含量(µg/mL),y为吸光值。
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2、按照血清(浆)或者细胞培养液体积计算
谷氨酸含量(μg/mL)= [(△A +0.5255)÷0.0074×V1]÷(V3×V1÷V2)=1351×(△A+0.5255) 3、按照蛋白浓度计算
谷氨酸含量(µg/mg prot)=[(△A +0.5255)÷0.0074×V1]÷(V1×Cpr)=135.1×(△A+0.5255) ÷Cpr
4、按照样本质量计算
谷氨酸含量(µg/g鲜重)=[(△A+0.5255)÷0.0074×V1]÷(W ×V1÷V2)=270.2×(△A+0.5255) ÷W
5、按照细菌或细胞密度计算
谷氨酸含量
(μg/104 cell)=[(△A +0.5255)÷0.0074×V1]÷(1000×V1÷V2)=0.27×(△A+0.5255)
V1:加入反应体系中样本体积,1mL;V2:加入提取液体积,2 mL;V3:加入血清(浆)或细胞培养液体积,0.2 mL; Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;1000:细菌或细胞总数,1000万。
注意事项:
1、该试剂盒仅适用于发酵液或组织中谷氨酸含量测定,检测下限为100µg/mL。
2、标准曲线线性范围为:100µg/mL -600µg/mL。
3、ΔA线性范围为:0.01-2;若大于2则需要将上清液用试剂一稀释至适当倍数后测定,计算公式中乘以相应稀释倍数。
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