挥发性有机物的气相光解及光催化降解研究
光催化降解voc
光催化降解voc光催化降解VOCVOC（挥发性有机化合物）是指在室温下易挥发的有机化合物，常见的VOC包括甲醛、苯、甲苯、二甲苯等。
由于VOC的挥发性和毒性，对环境和人体健康都会造成不良影响，因此降低VOC的排放已成为环保领域的重要课题之一。
光催化技术是一种利用光能量和催化剂协同作用的环境治理技术，通过光催化反应可以将有机污染物分解为无害物质。
在光催化降解VOC过程中，主要涉及以下几个环节：光能吸收、催化剂激发、活性氧物种生成和有机污染物降解。
光能吸收是光催化反应的关键步骤。
光能可以通过吸收VOC分子的电子跃迁，将其激发到高能级。
这一过程需要合适的光源，常用的光源有紫外光、可见光和太阳光等。
其中，紫外光具有较高的能量，能够激发更多的VOC分子，但其应用受到限制。
可见光具有较低的能量，应用广泛，但其激发的VOC分子较少。
太阳光作为一种自然光源，能够提供较为稳定的光能，但其强度和波长分布会受到天气和季节等因素的影响。
催化剂在光催化反应中起到了至关重要的作用。
催化剂能够吸附VOC分子，提高其光催化反应的效率。
常用的催化剂包括二氧化钛（TiO2）、二氧化锌（ZnO）等。
二氧化钛是最常用的催化剂之一，具有较高的光催化活性和化学稳定性。
二氧化锌也具有较高的光催化活性，但其光催化反应速率较慢。
此外，还有一些新型的催化剂，如半导体量子点、金属有机骨架等，具有更高的光催化活性和选择性。
光催化反应中，催化剂的激发状态是实现VOC降解的关键。
催化剂吸收光能后，电子从价带跃迁到导带，形成电子空穴对。
电子空穴对能够与VOC分子发生反应，生成活性氧物种。
活性氧物种具有较高的氧化能力，可以将VOC分子氧化为无害物质，如CO2、H2O 等。
此外，催化剂的表面活性也会影响光催化反应的效果。
合适的表面形貌和结构可以增加催化剂的表面积和活性位点，提高其光催化活性。
光催化降解VOC技术具有许多优点。
首先，光催化反应是一种非接触式的处理技术，无需直接接触有机污染物，避免了二次污染的可能。
挥发性有机物污染土壤修复技术研究进展_刘沙沙
40 卷 12 期
刘沙沙等 挥发性有机物污染土壤修复技术研究进展
7131
量过高会降低光降解速率； 有机质含量越高，石油在土壤表 面的光降解速率越慢； pH 对石油的光降解速率没有明显的 影响。
化工行业挥发性有机物治理分析
化工行业挥发性有机物治理分析发布时间：2022-10-08T01:45:19.834Z 来源：《工程建设标准化》2022年第11期作者：宋婷婷[导读] 随着国民经济稳步前进，化工行业已然进入发展的高峰期，其生产规模日益扩大，宋婷婷国能新疆化工有限公司 831400摘要:随着国民经济稳步前进，化工行业已然进入发展的高峰期，其生产规模日益扩大，为国民经济的增长贡献了积极的作用。
但化工行业的长期发展中，也暴露出一系列的问题，化工产业在生产制造的过程中，或多或少会向周遭环境中排放有毒有害的气体和挥发物，给空气环境产生不利影响。
特别是挥发性物质的排放，对周围环境的污染严重，因此化工企业应该提升对有机废气的治理力度，根据挥发性有机物特点设置一些治理方案，从而最大程度地降低化工生产挥发性有机物的治理效果。
本文首先分化工领域常使用的VOCs治理技术析，其次探讨防治挥发性有机物污染问题的方式，以期对相关研究产生一定的参考价值。
关键词：化工行业；挥发性有机物；治理分析1化工领域VOCs的生成情况1.1来源化工领域排放的挥发性有机污染物主要包括烷烃、醇、芳香烃、卤代烃等苯系化合物，这些组分都属于我国化工领域中具有工业VOCs 排放特点的成分，优化化工企业运行过程中，主要涉及石油炼制工作、有机化工生产等内容，在此过程中，会导致VOCs排放量增多、成分也会随之变得复杂，可能会给人体健康以及周边大气环境质量产生较大的负面性影响。
1.2产生情况化工企业在装卸物料、运输物料、处理化工生产污水时，这些VOCs废气会在并未经过采集处理的情况下，直接排放到周边大气环境中，会对空气质量产生严重的负面影响。
现在我国政府、地方政府已经针对这种问题出台了一些排放挥发性有机物的标准，化工企业应该提升对VOCs废气的收集治理、统一排放的管理力度。
对于存在于VOCs的物料投料口以及化工生产车间，化工企业应该进行密闭式管理，将排空废气收集在一起，统一进行挥发性污染物治理工作。
挥发性有机物(VOCs)治理技术研究进展及探讨
挥发性有机物（VOCs）治理技术研究进展及探讨挥发性有机物（VOCs）是指在常温常压下易挥发的有机化合物，其主要来源包括工业生产、交通尾气、油漆涂料、化学品生产等。
这些化合物对人体健康和环境造成严重的危害，因此VOCs治理技术一直是环境领域的研究热点之一。
本文将对VOCs治理技术的研究进展和探讨进行分析和总结。
一、VOCs的危害VOCs具有高挥发性和毒性，对人体健康和环境造成严重的危害。
长期暴露在VOCs环境中容易导致呼吸道疾病、免疫系统紊乱、甚至诱发癌症。
同时VOCs还是大气污染的主要来源之一，对大气环境造成严重的污染。
二、VOCs治理技术研究进展1.物理吸附技术物理吸附技术是利用吸附剂吸附VOCs，常用的吸附剂有活性炭、分子筛等。
物理吸附技术具有操作简单、效果稳定等优点，但是存在着吸附剂再生困难、废气处理成本高等缺点。
2.化学氧化技术化学氧化技术主要包括催化氧化和非催化氧化两种方式，通过氧化降解VOCs。
催化氧化技术具有高效、能耗低等优点，但催化剂的选择和稳定性是一个挑战；非催化氧化技术虽然操作简单，但是对VOCs的选择性较差。
3.生物治理技术生物治理技术利用生物反应器中的微生物降解VOCs，具有处理效率高、成本低、对VOCs选择性较好等优点。
但是生物反应器中的微生物对环境条件要求严格，对VOCs的适用范围有限。
4.膜分离技术膜分离技术通过选择性透过膜的方式分离VOCs，具有操作简单、节能环保等优点。
但是目前膜材料的制备和膜分离工艺的优化仍需进一步研究。
5.催化还原技术催化还原技术是利用还原剂还原VOCs，具有操作简单、成本低等优点。
但是对还原剂的选择和处理后的废弃物处理仍是一个问题。
三、VOCs治理技术的探讨1.多技术联合应用目前针对VOCs治理技术的研究多集中在单一技术的研究上，很少有多技术联合应用的研究。
实际废气排放中VOCs的种类繁多，不同的VOCs可能需要不同的处理技术，多技术联合应用可能是未来的研究方向。
论大气挥发性有机物(VOCs)控制问题和其对策的研究及监测技术的新发展
论大气挥发性有机物（VOCs）控制问题和其对策的研究及监测技术的新发展摘要：挥发性有机物（VOCs）是复合型大气污染的重要前体物，控制VOCs排放是减少灰霾和光化学烟雾的有效措施。
但一直以来，中国对VOCs的管控略显不足，还存在监测未常态化、监测方法不系统、排放源成分谱研究不足、法规滞后、排放标准不健全和管理模式需更新升级等突出问题。
关键词：VOCs；监测技术；监管对策；发展前言：大气挥发性有机物（Volatile Organic Compounds，VOCs）是空气中普遍存在且组成复杂的一类有机污染物的统称，严重威胁人民群众身体健康。
VOCs在以臭氧、细颗粒物和酸雨为特征的区域性复合型大气污染中扮演重要角色，是制约社会经济可持续发展的瓶颈之一。
VOCs污染已然成为困扰我国环保的新问题，日益受到研究与关注。
1中国VOCs管控存在的基本问题1.1 监测未常态化，控制VOCs排放的前提，首先是要对VOCs排放量进行有效监测。
“国十条”明确要求“建立环渤海包括京津冀、长三角和珠三角等区域联防联控机制”。
然而，目前VOCs尚未纳入我国常规监测项目，已有的VOCs监测站点的设置主要以行政区划为单元，且集中在中东部地区，不利于掌握区域VOCs污染扩散的特征和主要污染源的排放情况。
目前，除京津冀、长三角和珠三角地区研究较为深入以外，我国对其它地区VOCs污染状况的监测甚少。
1.2 监测方法不系统，准确的VOCs监测结果对于深入了解VOCs浓度水平、时空分布和化学反应机理，制定和评估各项减排措施实施效果至关重要。
然而，目前我VOCs监测分析结果的可靠性面临两方面的挑战：（1）在开展 VOCs监测工作中，采用的方法多样化，目标化合物也不一致；目前已有的VOCs分类的标准方法为SUMMA罐和吸附管采样，分析方法的目标化合物种类十分有限，难以反映监测区域 VOCs的污染特征和状况；（2）基于国内监测方法的薄弱现状，相关标准方法往往不同程度地照搬国外标准方法，而国外VOCs污染水平及监测目标等方面的差异决定了国外标准方法在国内应用的局限性。
光催化降解有机污染物的机理研究
光催化降解有机污染物的机理研究近年来，随着工业化和城市化进程的加快，有机污染物的排放量不断增加，对水环境和大气环境都造成了严重的污染。
作为一种高效、低成本、环境友好的处理技术，光催化降解有机污染物逐渐受到研究人员的关注。
本文将从光催化的基本原理、有机污染物的降解机理以及影响光催化效果的因素等几个方面探讨光催化降解有机污染物的机理研究。
首先，光催化的基本原理是利用光能激发催化剂表面的电子，使其进入活化状态，从而促使化学反应的进行。
在光催化降解有机污染物的过程中，光照条件下催化剂表面的光生激活的电子会和催化剂表面吸附物种之间的相互作用产生电子转移，激活的电子通过氧化还原反应促使有机污染物分子的氧化降解。
常用的光催化剂主要有二氧化钛、半导体材料等。
其次，有机污染物的降解机理是光催化降解过程中的核心问题。
有机污染物的降解主要包括氧化降解、氢化降解和可选择性降解等不同的机理。
在光催化降解过程中，有机污染物分子通过与氧化还原反应产生的活化的精氧基团和自由基发生反应，从而实现有机污染物的氧化降解。
此外，光催化降解中还可能发生光解和光催化剂表面酸碱特性变化等过程，进一步促进有机污染物的降解。
不同的有机污染物具有不同的分子结构和性质，导致其降解过程也存在差异。
在光催化降解有机污染物的研究中，还有一些影响光催化效果的关键因素需要考虑。
首先是光照条件，光照强度和波长会影响光催化反应的速率和效果。
通常情况下，较强的紫外光照射会提高催化剂表面激活电子的数量，从而增加有机污染物的降解速率。
其次是催化剂的选择和性质，不同的催化剂对有机污染物的降解效果有明显的差异。
比如，二氧化钛具有良好的光催化活性，被广泛用于有机污染物的降解。
此外，催化剂的表面积、孔结构、晶体形貌等因素也会影响光催化效果。
另外，催化剂的寿命和稳定性也是需要考虑的重要因素，催化剂的老化和失活会影响催化效果。
最后是溶液的条件，如pH值、温度、氧气含量等也对光催化降解过程有一定影响。
挥发性有机物治理工作的思考探究
挥发性有机物治理工作的思考探究【摘要】本文主要探讨了挥发性有机物治理工作的现状和挑战。
首先分析了挥发性有机物污染的问题，指出治理工作的重要性。
随后探讨了挥发性有机物治理工作所面临的难点和挑战，以及关键的技术手段。
通过国内外案例分析，总结了治理工作的启示和未来的研究方向。
文章旨在为挥发性有机物治理工作提供理论支持和实践指导，促进环境保护工作的开展。
【关键词】挥发性有机物、治理工作、现状分析、重要性、难点、挑战、关键技术、案例分析、启示、未来研究方向。
1. 引言1.1 研究背景挥发性有机物（VOCs）是指在常温下易挥发的有机化合物，它们来自于工业生产、交通运输、农业活动以及日常生活中的化学品使用等多种渠道。
随着工业化进程的加快和城市化程度的提高，挥发性有机物排放量不断增加，已成为当前环境保护领域的重要问题。
挥发性有机物具有高毒性和易燃性，对人体健康和环境造成严重危害。
据统计，VOCs是引发城市大气污染和光化学烟雾的主要污染源之一，同时也是导致室内空气污染和臭氧层破坏的元凶之一。
对挥发性有机物的排放和治理工作具有重要意义。
目前，我国在挥发性有机物治理工作方面取得了一定进展，但仍面临着技术不成熟、管理不规范、监测手段落后等难题。
加强对挥发性有机物治理工作的研究和探索，找出适合我国国情的解决方案，具有重要的现实意义。
1.2 研究目的研究目的旨在探讨挥发性有机物治理工作的重要性及存在的问题，并通过分析国内外的案例，总结关键技术和可行的解决方法，为挥发性有机物治理工作提供理论支持和实践指导。
本研究旨在对挥发性有机物治理工作的现状进行客观评估，深入分析其影响因素和制约因素，从而为未来的研究和实践提供参考。
通过对挥发性有机物治理工作的探索与思考，旨在促进环境保护工作的深入开展，推动我国环境治理水平的提高，实现可持续发展的目标。
最终目的是为建立有效的挥发性有机物治理工作体系，提供科学依据和技术支持，为改善环境质量和保障公众健康作出应有贡献。
光催化反应的机理及应用研究
光催化反应的机理及应用研究光催化反应即利用光能和半导体材料的特性来进行化学反应，在研究和应用领域已经成为一个非常热门的领域。
光催化反应具有易于实现、环境友好、反应速率快等优势，极大地推动了现代化学科学的进展。
本文将探讨光催化反应的机理原理，以及在制备污水处理和有机物分解领域的应用研究。
一、光催化反应的机理原理光催化反应的核心是半导体催化剂的催化作用，即光生电子与空穴在半导体中的运动和间接带的电荷转移。
在半导体催化剂的表面，通过光子激发，光生载流子被产生出来，这些载流子可以穿过溶液或气体相，从而发起催化反应。
在这里，我们简单介绍一下光催化反应的原理。
在光催化反应中，光子在物质中传播，相互作用和反应。
在半导体催化剂表面上，光子被吸收后将光能转化为电子能量，并被激发成一个电子。
这个电子能够氧化空气中的H2O，从而形成OH官能团。
同时，也能脱除溶解在水中的一些有机污染物分子中的电子，从而形成碳中间体，最终这些有机物会转化为CO2和H2O。
这样的光学反应一般分为如下几个步骤：1、激活带的产生：在光催化剂表面上，光子能够激发出载流子，这些载流子分为电子和空穴。
在光照下，电子和空穴不能被回收，开始在催化剂表面运动。
2、电子孔对的形成：当处于光照状态下时，相邻的电子和空穴可以在半导体表面发生相互作用和复合，从而形成电子孔对。
3、活性氧的生成：电子和孔在半导体表面相互作用，形成一些活性的化学物质，其中包括活性氧分子等，这些物质十分容易在水中攻击其他有机物质和无机物质。
4、有机废物降解：因为活性氧和其他化学物质的存在和作用，一些有机物的能量级会被提升，从而展开化学反应，最终被降解、去除。
二、光催化在污水处理方面的应用现代城市和工业化进程中存在大量由各种化学物质和有机物污染造成的废水，这些废水污染严重影响到环境保护和人类的健康。
光催化技术应运而生，成为一种高效、低成本的废水处理技术。
光催化处理废水技术中，对催化剂的选择尤为关键，开发和制备出高效催化剂具有重要意义。
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第15卷第6期分 子 催 化V ol.15,N o.6 2001年12月JO U RN A L OF M O L ECU LA R CA T A L Y SIS(CHIN A)Dec. 2001 文章编号:1001-3555(2001)06-0463-04挥发性有机物的气相光解及光催化降解研究左国民,徐 敏,程振兴,汤 晰,王莲鸳,黄志平(防化指挥工程学院 军事化学重点实验室,北京102205)摘 要:研究了三氯乙烯、丙酮、苯、甲苯、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳的气相光解及光催化反应,对反应过程中反应物及CO2的浓度进行了定量监测.结果表明,在253.7nm的紫外灯光照射下,三氯乙烯可迅速被光解,反应产生CO2;甲苯和丙酮蒸气也可以被光解,但不产生CO2;在空气介质中,除CCl4外,其它几种有机物均可被光催化降解.关 键 词:气相光催化;光解;挥发性有机物;气体质谱中图分类号:O643.32 文献标识码:A 随着环境污染日益突出,空气质量问题越来越受到人们的关注.近年来,利用光催化氧化技术,去除空气中有机污染物的研究取得了较大的进展[1,2].在空气净化方面光催化氧化技术显示出了很强的优势,具有广阔的应用前景.大量文献对三氯乙烯(TCE)的光催化降解研究进行了报道,主要集中在光催化剂的制备[3]、反应机理[4～8]及动力学[9]的探讨等方面,然而,对于T CE的光催化降解,在不同的反应体系和反应条件下,得到不同的结论;Sauer等[10]报道了丙酮的光催化反应动力学研究;Peral等[11]研究了丙酮、1-丁醇、丁醛和甲醛的气相光催化反应,并对不同物质的反应机理及动力学进行了探讨;Alberici等[12]对17种VOCs的光催化反应进行了系统的研究,并应用L-H模型计算了动力学参数,比较了不同物质的光催化特性.然而,挥发性有机物的气相光催化反应还远不够成熟,受分析方法的限制较大.在反应器的设计、不同物质氧化过程的基本原理及动力学等方面都需要进一步深入研究.我们采用气体质谱对反应过程中反应物和CO2浓度进行了定量监测,比较了不同物质的光解及光催化特点.1实验部分1.1实验装置气相光解及光催化反应在图1所示的反应器中进行.反应器由石英光窗和圆柱形不锈钢腔体组成,石英玻璃与腔体由热熔胶粘合成一体,总容积为3.3L.光源为20W、主波长253.7nm或365nm的紫外灯.图1光化学反应器F ig.1Photo chemical r eacto r1.2实验方法挥发性有机物(VOCs)蒸气通过真空静态配气,即先将反应器抽真空,将有机物液体注入反应器内,待其完全气化后引入空气并混匀.在进行气相光催化反应时,先将一定量的P25 T iO2(德国Degussa公司产品)用少量去离子水拌匀,均匀涂于一块与光窗大小一样的石英玻璃上,待自然风干后,将有催化剂的一面背离光照射方向并固定于石英光窗下.开灯光照射的同时,用气体质谱仪连续采样分析.1.3分析方法用气体质谱仪(瑞士Balzers公司Om ni StarT M)以MCD(M ultiple Co ncentratio n Detect)和MID(Multiple Iro n Detect)两种方式,连续采样修回日期:2001-09-18.作者简介:左国民,男,1975年11月出生,博士生,助教.分析反应过程中的蒸气和气体浓度,检测器为CH -TRON ,二次电子倍增器(SEM )电压为1000V .2结果与讨论2.1三氯乙烯(T CE )蒸气的光解及光催化降解由图2可以看出,T CE 的降解受光波长、催化剂的影响较大,在主波长为253.7nm 的杀菌灯光照射下,TCE 蒸气可以迅速被光解.在1m in 内,T CE 蒸气被降解99.9%;而在主波长为365nm 的黑光灯照射下,T CE 蒸气并未显著降解.引入光催化剂后,用主波长253.7nm 的杀菌灯照射时的反应速率比用黑光灯照射时略快.图2T CE 蒸气光解与光催化降解反应Fig .2P ho toly sis a nd pho to cat aly sis of tr ichlo r oethy lene (T CE )vapo r2.2VOCs 蒸气的光解及光催化降解各种VOCs 在进行气相光解反应时,透过光窗的紫外光强度为0.6m W /cm 2;进行光催化反应时,光透过两层石英玻璃后,其照射强度为0.5mW /cm 2,透过催化剂后,其照射强度仅为25L W/cm 2,即大部分光被催化剂吸收或反射.由图3可以看出,在253.7nm 的紫外灯照射下,甲苯和丙酮蒸气可以被光解;除CCl 4蒸气外,其它几种蒸气都可以被光催化降解,光催化反应速率比光解速率快,且反应过程中有CO 2产生,而光解过程中没有CO 2产生.反应过程中,用气体质谱仪连续扫描,没有检测到其它中间产物明显的质谱峰.2.3不同VOC s 光解及光催化降解的特性比较从以上实验结果可以看出,有机物的光解和光催化反应特性,与其分子结构密切相关.由表1可以看出,在空气介质中,T CE 、丙酮和甲苯蒸气能明显被光解,光解速率为T CE >丙酮>甲苯;除CCl 4外,其它几种有机物均可被光催化降解,降解速率为T CE >丙酮≈氯仿>甲苯>二氯甲烷>苯.2.4VOCs 光解及光催化反应机理初步探讨我们用气体质谱仪对反应过程中气相的各级组分进行了在线定性分析.发现在三氯乙烯的光解与光催化反应过程中,除生成大量CO 2和HCl 外,还生成Cl 2、光气和少量氯仿及乙二酰氯.这些产物与文献报道的Cl 自由基引发生成的产物较吻合,因此我们认为,三氯乙烯的光解和光催化反应都受Cl 自由基引发机理的控制.无论最初引发反应的是OH 自由基还是Cl 自由基,在反应的过程中将产生大量的Cl 自由基,因此反应最终仍受Cl 自由基引发的控制.通过对上述有机物的光解及光催化降解行为的研究和分析,我们认为导致有机物分解的主要有以下4条途径:一.有机物分子自身吸收光子后产生能级跃迁,引发进一步的光化学反应,如T CE 和丙酮.二.光照可以活化空气中的O 2和H 2O 分子,进而产生氧化性能更强的活性组分(如O 、O 3、・O 2-、・OH 和HOO ・等),这些活性组分与有机物的反应可导致有机物被降解,如甲苯.三.光催化氧化.主要是光活化催化剂,产生空穴和・OH 自由基,从而进一步氧化有机物分子,在上述有机物中除四氯化碳外,其它物质都能被光催化氧化.四.光催化还原.主要是光活化催化剂,在价带上产生电子,通过光生电子还原有机物.反应在空气介质中通常难以进行,需在反应体系中引入电子供体来捕获光生空穴,反应才能够进行,如CCl 4的光464分 子 催 化 第15卷 图3各种V O Cs的光解及光催化降解F ig.3P hoto ly tic and pho tocatalyt ic deg ra dation of so me V OCs表1几种VOCs蒸气光解及光催化降解性能比较T able1Co mpariso n of photo ly sis and photo catalysis character s of some V O Cs v apor sReactant Initial con cen tr ation(×10-6)Photolytic reactionReaction time(min)Deg radation(%)Ph otocatalytic reactionReaction tim e(min)Degrad ation(%)T rich loroethylene3700 0.799.91098 Benzene380 1201512031 T oluene320 1204112091 Acetone460 120774099 Chloroform420 12034095 Dichloromethane530 120312078 C arbon tetrach loride350 12041205催化降解就是这一机理.因此,水相中的CCl4可以被光催化降解,主要是由于水可以作为电子供体;同样,在气相中引入电子供体,也可以使CCl4发生光催化降解.文献[12]对这方面的研究作了报道.3结 论3.1在253.7nm的紫外灯光照射下,TCE蒸气可以被光解和光催化降解,反应过程均受Cl自由基引发的控制.3.2在挥发性有机物被光催化降解的过程中均伴有大量CO2产生,因而降解较光解反应彻底.3.3在空气介质中、紫外灯光照射下,挥发性有机物可以通过多种途径发生降解,即有机物分子自身吸收光子后发生光化学反应;被光致氧化剂465第6期 左国民等:挥发性有机物的气相光解及光催化降解研究(如O、O3、・O2-、・OH和HOO・等)氧化及光催化降解等.参考文献:[1] 尚 静,杜尧国,徐自力.T iO2纳米粒子气-固复相光催化氧化V O Cs作用的研究进展[J].环境污染治理技术与设备,2000,1(3):67[2] 戴智铭,朱中南,古宏晨.半导体气固相光催化氧化反应介绍[J].化学反应工程与工艺,2000,16(2):185[3] Li L,Po-lock Y.G as-P ha se Phot ocatalytic ofCHClCCl2and PhM e By Suppor ted T itania[J].Chin JCatal,1996,17(5):450[4] N imlo s M R,Ja co by W A.Dir ect M ass Spectr om etricSt udies of the Destr uction of Haza rdous W astes 2.Gas-P hase Pho tocatalyt ic O xidat ion of T richlo ro ethy-lene ov er T iO2:Pr oduct s a nd M echanisms[J].Env ir on S ci T echnol,1993,27:732[5] P hillips L A,R aupp G B.I nfr ar ed Spect ro sco picInv estig atio n of Ga s-Solid Heter og eneo usPhoto catalytic Ox idatio n of T r ichlo ro ethylene[J].JM ol Catal,1992,77:297[6] Yam azaki-N ishida S,F u X Z,A nder son M A,et al.Chlor inated Bypr 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l Catal B:Env iron,1997,14:55Study on Gas Phase Photolytic and Photocatalytic Degradationof Volatile Organic Compounds VOCsZU O Guo-min,XU Min,CHENG Zhen-xing,TANG Xi,WANG Lian-yuan,HU ANG Zhi-pin (K ey L abor atory o f M ilitary Chemistry,Command and Engineering I nstituteo f Chemical Def ence,B eij ing102205,China)Abstract:Gas mass spectr ograph w as used to study the gas-phase photoly tic and pho to catalytic reactions of benzene,acetone,to luene,dichloro methane,chlo roform and carbon tetrachloride.T he concentrations of reactants and CO2w ere deter mined.It is indicated that toluene and acetone can be photoly tically degr aded under253.7nm purple light;the compounds studied,ex cept carbon tetr achloride,can all be photocataly tically degraded.Key words:Gas-phase photocataly sis;Pho to lysis;V olatile organic com pound;Gas m ass spectrog raph 466分 子 催 化 第15卷 。