癌胚抗原(CEA)
癌胚抗原 广谱肿瘤标志物
癌胚抗原：消化系统广谱肿瘤标志物癌胚抗原概述癌胚抗原（CEA）是一种分子量约为180-200Kda的糖蛋白，是胚胎发展中产生的抗原之一，主要存在来源于内胚层的胃、肝脏、胰脏、直肠、结肠和来源于外胚层的肺等组织及胚胎肠粘膜，故命名为癌胚抗原。
CEA首次发现与1965年，是Gold等人从结肠腺瘤和胎儿肠道中提取的一种相关抗原。
CEA在胚胎时期正常表达，出生后CEA表达基因受抑，其浓度迅速下降，当组织发生癌变时其基因表达可能被重新激活，因此CEA是临床中消化系统肿瘤一项重要的生物学指标，可用于肿瘤患者的预后评估、病情复发监测等。
CEA的临床应用价值超过90%以上的原发性结直肠癌都会分泌CEA，而在其他消化系统肿瘤中，如40%的胃癌患者，30%的胰腺癌患者和40%左右的肺癌患者均可发现CEA浓度上升。
目前CEA在临床上的主要应用仍在于对结直肠癌患者的预后评估和病情监测，其他肿瘤主要作为联合检测指标，增加检测灵敏度和特异性。
1、结直肠癌术前检测CEA用于预后评估：ASCO专家建议结肠直肠癌患者手术前进行CEA 的检测，因为检测结果对外科手术治疗的预后指示有用。
研究表明术前异常的CEA值和疾病复发的高危性以及不良的预后有关。
手术后CEA水平的升高也指示预后不良，但在大多数情况下并没有临床相关性。
建议手术后不要马上进行CEA的检测。
2、术后检测CEA用于复发监测：CEA水平的升高通常预示着几个月后病情的发展，并且可能是潜在的疾病治疗后复发的信号。
对于确定结肠直肠癌病人病情的复发，CEA报导的灵敏度大约为80%（17～89%），特异性大约为70%（34～91%）。
研究发现CEA水平的快速升高提示肝转移，如果能在早期诊断出肿瘤的肝转移并进行切除，就可以提高病人的存活率和生活质量。
ASCO的专家建议，转移到肝部的肿瘤切除后，将CEA作为临床指标在手术后进行监测，Ⅱ期或Ⅲ期病人确诊后每2个月或3个月进行一次CEA检测，持续2年。
癌胚抗原是什么
癌胚抗原是什么癌胚抗原是什么？癌胚抗原（CEA）是一种酸性蛋白。
癌胚抗原的意义就在于其能反映出多种肿瘤的存在，可用于对大肠癌、乳腺癌和肺癌的疗效判断、病情发展、监测和预后估计，但其特异性不强，灵敏度不高，对肿瘤早期诊断作用不明显。
癌胚抗原是由正常的胚胎组织生成的，人体内癌胚抗原的含量会随着时间地推移而逐渐减少甚至消失。
癌胚抗原简称CEA，是一种广谱性肿瘤标志物，由于最早在红肠癌和胎凶肠组织中发现而得名。
癌胚抗原主要分布于人体内胚叶起源的消化系统癌及正常胚胎的消化管组织内，少量分布于正常人的血清中，可以反映人体多种肿瘤的位置。
CEA最初发现于结肠癌和胎儿肠组织中，故名癌胚抗原。
为消化道肿瘤的辅助诊断指标。
正常值≤5ng／ml。
CEA升高常见于大肠癌、胰腺癌、胃癌、小细胞肺癌、乳腺癌、甲状腺髓样癌等。
CEA升高常见于大肠癌、胰腺癌、胃癌、小细胞肺癌、乳腺癌、甲状腺髓样癌等。
但吸烟、妊娠期和心血管疾病、糖尿病、非特异性结肠炎等疾病，15％～53％的病人血清CEA也会升高，所以CEA不是恶性肿瘤的特异性标志，在诊断上只有辅助价值。
此外，血清CEA水平与大肠癌的分期有明确关系，越晚期的病变，CEA浓度越高。
97％的健康成人血清CEA浓度在2．5ng／mI以下。
原发性结肠癌患者CEA增高占45－80%。
除原发性结肠癌以外，腺胰癌、胆管癌、胃癌。
食道癌、腺癌、肺癌、乳腺癌和泌尿系统的肿瘤阳性率也很高，一般在50－70%。
良性肿瘤、炎症和退行性疾病，如结肠息肉、溃疡性结肠炎、胰腺炎和酒精性肝硬变病人CEA也有部分升高，但远远低于恶性肿瘤，一般小于20μg/L，CEA超过20 ng／ml时往往提示有消化道肿瘤。
所以测定CEA可以作为良性与恶性肿瘤的鉴别诊断依据。
胃癌癌胚抗原（CEA）癌胚抗原（CEA）是一种酸性蛋白。
癌旁正常粘膜CEA含量很少或为阴性。
胃癌的CEA阳性率85.58%。
其中粘液腺癌及印戒细胞癌（粘液细胞癌）为100%。
癌胚抗原CEA
2、连续随访检测，可用于恶性肿瘤手术后的疗效观察及预后判断，也可用于对化疗患者的疗效观察。一般情况下，病情好转时血清CEA浓度下降，病情恶化时升高。手术完全切除者，一般术后6周CEA回复正常。
某些炎症Байду номын сангаас时候也会呈现有癌胚抗原升高的环境,不一定，癌胚抗原高于正常值，癌症的可能性比较大，但也不是绝对的，某些炎症的时候也会出现有癌胚抗原升高的情况，基于目前情况，建议定期复查，或者做淋巴结活检...
一、肿瘤胚胎性抗原标志物
在人类发育过程中，许多原本只在胎盘期才具有蛋白类物质，应随胎儿的出生而逐渐停止合成和分泌，但因某种因素的影响，特别是肿瘤状态时，会使得机体一些“关闭”的基因激活，出现了返祖现象，而重新开启并重新生成和分泌这些胚胎、胎儿期的蛋白（表1）。
名称 性质 癌肿 常用单克隆抗体
CA125 糖蛋白＞200ku 卵巢、子宫内膜 OC125
CA15-3 糖蛋白400ku 乳腺、卵巢 DF3和115D3
CA549 高分子量糖蛋白 乳腺、卵巢 BC4E549 BC4n154
CA27.29 高分子量糖蛋白 乳腺 B27.29
3、肠道憩室、直肠息肉、结肠炎、肝硬化、肝炎和肺部疾病（如肺气肿、支气管哮喘）CEA也有不同程度的升高，但阳性率较低。
4、98%的非吸烟者CEA〈5ug/L，吸烟者中约有3.9%的人CEA〉5ug/L。
5、肾功能异常时也可轻度上升
癌胚抗原即CEA一般正常是0-5，不过具体的要看你检查后检验报告单上面的参考值，有的是0-3.4
癌胚抗原是1965年Gold和Freedman首先从胎儿及结肠癌组织中发现的，CEA是一种分子量为22ku的多糖蛋白复合物，45％为蛋白质。CEA的编码基因位于19号染色体。一般情况下，CEA是由胎儿胃肠道上皮组织、胰和肝的细胞所合成，通常在妊娠前6个月内CEA含量增高，出生后血清中含量已很低下，健康成年人血清中CEA浓度小于2.5μg/L。
肺癌患者癌胚抗原标准
肺癌患者癌胚抗原标准全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：肺癌是一种危害人类健康的恶性肿瘤，常常发生在肺部组织内。
肺癌的发病率逐年增加，给患者及其家庭带来了极大的痛苦和困扰。
癌胚抗原（CEA）是一种被广泛应用于肿瘤筛查和监测的肿瘤标志物，尤其在肺癌患者中具有重要的临床价值。
本文将介绍肺癌患者癌胚抗原标准的制作方法及其在临床医学中的应用价值。
我们需要了解什么是癌胚抗原。
癌胚抗原（CEA）是一种由肿瘤细胞分泌的一种蛋白质，也是一种传统的肿瘤标志物。
在正常健康的成人体内，CEA的水平通常很低，但在某些癌症患者体内，尤其是在肺癌患者体内，CEA的水平会显著升高。
监测肺癌患者的CEA水平可以帮助医生评估肿瘤的生长状态、病情的严重程度以及患者的治疗反应情况。
为了制作肺癌患者癌胚抗原标准，首先需要收集足够数量的肺癌患者的血样。
这些血样应来自于已经确诊为肺癌的患者，并且在数据采集时需要确保患者已经接受过相应的治疗，并且在规定时间内未使用任何药物或治疗措施。
然后，将这些血样送往专门的实验室进行检测，测量CEA的水平。
通过统计分析这些数据，可以建立出肺癌患者CEA标准的平均值、标准差以及正常范围的设定值。
制作肺癌患者CEA标准的过程中，需要注意以下几点：确保收集的血样来自于已经确诊为肺癌的患者，避免误将其他疾病引起的CEA升高误判为肺癌患者；保证血样的采集和储存过程符合标准操作规程，避免血样中的CEA被外界因素干扰；数据采集和分析的过程应该严谨可靠，确保得出的CEA标准值具有可信度和准确性。
肺癌患者CEA标准的确定对于临床医学具有重要的意义。
它可以作为评估肺癌患者病情变化的一个重要指标。
随着治疗的进行，医生可以通过监测患者的CEA水平来评估患者的治疗反应情况，及时调整治疗方案。
通过对比患者的CEA水平与标准值的差异，可以帮助医生诊断患者的病情严重程度，以及预测患者的预后。
肺癌患者CEA标准的建立也为医生提供了一个更为客观和科学的方法来评估患者的病情，避免了主观性评估的偏差。
癌胚抗原正常值参考范围
癌胚抗原正常值参考范围
癌胚抗原（CEA）是一种蛋白质，通常存在于人体的胎儿发育过
程中。
在成年人中，CEA水平通常很低，但在一些情况下，它的水
平可能会升高。
因此，医生通常会通过检测CEA水平来帮助诊断和
监测某些类型的癌症。
根据临床研究和实践经验，癌胚抗原正常值的参考范围通常为
0至5纳克/毫升。
然而，这个范围可能会因个体差异、年龄、性别
和其他因素而有所不同。
因此，如果CEA水平超出正常范围，医生
通常会进一步进行检查，以确定是否存在潜在的健康问题，如肿瘤
或其他疾病。
需要注意的是，CEA水平的升高并不一定意味着患有癌症，它
也可能受到其他因素的影响，比如炎症、肝脏疾病或肠道疾病。
因此，CEA水平的检测通常需要结合其他临床表现和检查结果来综合
判断。
总之，癌胚抗原正常值的参考范围为0至5纳克/毫升，但个体
差异和其他因素可能会导致这个范围有所变化。
如果CEA水平异常，建议及时就医并进行进一步检查，以确定是否存在潜在的健康问题。
癌胚抗原
CEA检测技术的研究
01 癌胚抗原简介 02 癌胚抗原的临床意义 03 癌胚抗原的检测技术
04 展望
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01 癌胚抗原简介 清晰的内容设定 02 癌胚抗原的临床意义 03 癌胚抗原的检测技术
04 展望
01
简介
癌胚抗原（carcino-embryonic antigen，CEA）是一种存
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01 癌胚抗原简介 02 癌胚抗原的临床意义 03 癌胚抗原的检测技术
04 展望 快捷的操作技巧
04 展望
癌胚抗原
自发现以来逐渐为人们所认识和了解
CEA检测技术的发展
一 二
利用癌胚抗原的许多 生物学特性提高肿瘤 的诊断率, 并结合其 它标记物联合诊断, 在肿瘤治疗中发挥重 要的作用
在于结肠癌、正常胚胎肠道、胰腺和肝内的一种蛋白多糖复合物，分子量为 180~200kDa。可广泛存在于内胚叶起源的消化系统癌，也存在于正常胚胎 的消化管组织中，在正常人血清中也可有微量存在。
癌胚抗原是一个广谱性肿瘤标志物，它能向人们反映出多种肿瘤的存在，对 大肠癌、乳腺癌和肺癌的疗效判断、病情发展、监测和预后估计是一个较好 的肿瘤标志物，但其特异性不强，灵敏度不高，对肿瘤早期诊断作用不明显。
时间分辨荧光免疫测定
1
游离的用镧系元素标记 的抗体与抗原发生特异 性的结合
检测步骤
抗原与包被的抗体发生 特异性结合
2
3
用时间分辨技术测量 荧光
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03 检测技术
时间分辨荧光免疫测定
检测步骤
在包被孔中加入游离的用镧系元素标记的抗体，此抗体与已经结 荧光的强弱与镧系元素的量成正比，因此与抗原的量也呈正比， 在包被孔中有抗体被包被在孔的内表面，加入血清后，震荡使抗 合在孔表面上的抗原相结合，这样镧系元素就通过一个“双抗夹 这样可以测出血清中癌胚抗原的含量 原抗体完全结合，洗涤并甩干 心”化合物被固定在包被孔的表面，被固定的镧系元素的量与抗 原的量成一定的比例关系，洗涤除去未反应的游离的标记抗体
肿瘤标志物及其临床意义
肿瘤标志物及其临床意义肿瘤标志物是指能够在血液、组织或尿液中检测到的某种物质，其水平的异常变化可以提示可能存在恶性肿瘤的存在。
肿瘤标志物在临床上发挥着重要的作用，不仅有助于早期诊断和筛查，还可以帮助评估治疗效果、预测预后以及监测肿瘤的复发情况。
本文将介绍一些常见的肿瘤标志物及其临床意义。
一、癌胚抗原（CEA）癌胚抗原是一种糖蛋白，广泛存在于许多正常组织。
它最早被发现并应用于恶性肿瘤的诊断。
CEA主要用于胃肠恶性肿瘤的筛查和监测治疗效果。
其水平的升高往往与疾病的进展、肿瘤复发以及预后不良相关。
然而，CEA的特异性较低，容易受到其他非恶性疾病的干扰，因此在单独使用CEA进行诊断时需要谨慎。
二、癌胚抗原19-9（CA19-9）CA19-9是一种糖蛋白，其水平的升高主要与胰腺、胆道以及胃肠道恶性疾病相关。
CA19-9在胰腺癌的诊断和筛查中具有较高的敏感性和特异性，尤其对于晚期胰腺癌的诊断起到了重要作用。
此外，CA19-9还可以帮助评估胰腺癌的预后和监测治疗效果。
三、白细胞介素-2受体α亚单位（sIL-2Rα）sIL-2Rα是一种细胞因子受体，其水平的升高与恶性淋巴瘤、急性淋巴细胞性白血病以及其他恶性肿瘤的进展和预后有关。
sIL-2Rα具有较高的敏感性和特异性，可以作为淋巴瘤的诊断和筛查指标之一。
此外，sIL-2Rα还可以用于指导淋巴瘤的治疗方案选择和评估治疗效果。
四、神经元特异性烯醇化酶（NSE）NSE是一种神经内分泌肿瘤的标志物，其水平的升高与神经内分泌肿瘤的存在和预后不良相关。
NSE主要用于小细胞肺癌、神经内分泌肿瘤等的诊断和筛查。
在临床实践中，联合检测其他肿瘤标志物如CEA等，可以提高诊断的准确性。
五、前列腺特异性抗原（PSA）PSA是一种前列腺细胞合成的蛋白质，在前列腺癌的早期筛查和诊断中具有重要作用。
PSA水平的升高可以提示前列腺癌的存在，但并非一定意味着恶性肿瘤。
因此，在PSA升高的情况下还需要结合其他检测手段，如前列腺生物检查和影像学检查等，来提高诊断的准确性。
癌胚抗原正常值
癌胚抗原正常值是多少癌胚抗原是什么[项目名称]癌胚抗原为消化道肿瘤的辅助诊断指标。
[英文缩写]CEA[参考值]≤5ng／ml[临床意义]CEA最初发现于结肠癌和胎儿肠组织中，故名癌胚抗原。
为消化道肿瘤的辅助诊断指标。
正常值≤5ng／ml。
CEA升高常见于大肠癌、胰腺癌、胃癌、小细胞肺癌、乳腺癌、甲状腺髓样癌等。
CEA升高常见于大肠癌、胰腺癌、胃癌、小细胞肺癌、乳腺癌、甲状腺髓样癌等。
但吸烟、妊娠期和心血管疾病、糖尿病、非特异性结肠炎等疾病，15％～53％的病人血清CEA也会升高，所以CEA不是恶性肿瘤的特异性标志，在诊断上只有辅助价值。
此外，血清CEA水平与大肠癌的分期有明确关系，越晚期的病变，CEA浓度越高。
97％的健康成人血清CEA浓度在2．5ng／mI以下。
原发性结肠癌患者CEA增高占45－80%。
除原发性结肠癌以外，腺胰癌、胆管癌、胃癌。
食道癌、腺癌、肺癌、乳腺癌和泌尿系统的肿瘤阳性率也很高，一般在50－70%。
良性肿瘤、炎症和退行性疾病，如结肠息肉、溃疡性结肠炎、胰腺炎和酒精性肝硬变病人CEA也有部分升高，但远远低于恶性肿瘤，一般小于20μg/L，CEA超过20 ng／ml时往往提示有消化道肿瘤。
所以测定CEA可以作为良性与恶性肿瘤的鉴别诊断依据。
[要求]空腹抽取静脉血2ml，避免溶血、污染。
如不能及时送检，应分离血清后置—20℃冷冻保存。
胃癌癌胚抗原（CEA）癌胚抗原（CEA）是一种酸性蛋白。
癌旁正常粘膜CEA含量很少或为阴性。
胃癌的CEA阳性率85.58%。
其中粘液腺癌及印戒细胞癌（粘液细胞癌）为100%。
电镜下见CEA同时分布于癌细胞膜，及癌细胞内胞质内的蛋白合成及转运的细胞器（如核膜、内质网、高尔基器及其分泌小泡）中，提示癌细胞合成CEA增加，因此进入腺腔的CEA也增加，由于CEA位于围绕细胞膜的糖包膜易于释入周围体液中，故体液及胃液中CEA浓度高于血清。
癌细胞质内CEA含量较多的原因与癌细胞CEA合成增加及CEA排出受阻有关。
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对内胚层分化来的恶性肿瘤，尤其是消化道腺体肿瘤有 较高的检出率
预测恶性肿瘤的预后
CEA浓度越低说明病程较早，治疗效果好，存活时间长
监测疗效
治疗后血清水平将下降至正常水平，如复发或治疗失败 将再次上升
跟踪复发
治疗后CEA又复升高，提示有转移可能
5
CEA对大肠癌的诊断价值
界值 (μg/L） ＞3 ＞5 ＞10 ＞15 敏感 性 73 59 45 36 特异 性 62 84 96 99 阳性 预测 值 57 72 89 96 阴性 预测 值 77 75 72 69 正确 指数 0.35 0.43 0.14 0.35
复发前即出现CEA的升高
1000 CA 242 =5.7 个月 -10 复发前的月份 Carpelan-Holmstrm et al, 1996
8
100 血清水平
10
1 -20
-15
-5
CEA =3.4 个月 0
CEA (ng/ml) CA 242 (U/ml)
CEA在大肠癌随诊中的作用
手术后6周内(1-4月内),升高的CEA应恢复正常 不恢复者提示病灶残留或预示复发 复发前10周----13月,CEA即已升高 对肝与后腹膜转移敏感,对淋巴与肺转移相对不敏感 术前升高水平与生存时间相关
吸毒、吸烟严重者也可升高
康格非,巫向前.临床生物化学和生物化学检验.人民卫生出版社 1998年10版
2
CEA----性质
非器官特异性肿瘤相关抗原，存在着CEA的异质体 ，其中癌特异 峰称CEA-S 分泌CEA的肿瘤大多位于空腔脏器，如胃肠道、呼吸道、泌尿道 等
在临床上， CEA大于20ng/ml ，高度怀疑肿瘤
CEA大于60μg/L时，可见于结肠癌、直肠癌、胃癌和肺癌 CEA值升高，表明有病变残存或进展 手术切除后6周，CEA水平恢复正常，否则提示有残存肿瘤 连续随访定量检测血清CEA含量，对肿瘤病情判断更具有意义
康格非,巫向前.临床生物化学和生物化学检验.人民卫生出版社 1998年10版
3
CEA----其他体液测定的价值
Carpelan-Holmstrm et al 1996 10
CEA/CA153联合应用—乳腺癌
用于早期诊断，增加敏感性和特异性： 特异性从94%提高到99%，敏感性从48%提高到63%；
Gion M, Peloso L, Mione R, Vignati G, et al. Cancer J 2001;7(3):181-90.
癌胚抗原（CEA） 及其临床应用
瑞典康乃格诊断公司
热线电话: 800 810 1531
1
癌胚抗原（CEA）----历史
1965年Gold和Freedman首先从胎儿及结肠癌组织中发现 分子量为22KD的多糖蛋白复合物，45％为蛋白质 CEA的编码基因位于19号染色体 由胎儿胃肠道上皮组织、胰和肝的细胞所合成 在妊娠前6个月内CEA含量增高，出生后血清中含量已很低下 健康成年人血清中CEA浓度小于2.5μg/L
妇科肿瘤 癌性胸水
65.5 60.5
13
CEA:来自NACB/EGTM的建议
CEA测定一般不用于结-直肠癌的普查 术前应测定CEA水平，以了解病理分型，疾病分期，协助制订 治疗计划 手术结束后无须立即采血测定CEA水平，但肝转移瘤切除术后 除外 随诊期间应动态测定CEA水平，以观察疗效，了解病情进展
14
CEA：总结
大肠癌的肿瘤标志物，有助于了解
----病理分型
----疾病分期 ----协助制订治疗计划 ----观察治疗反应 ----随诊
与其他肿瘤标志物联合应用
----提高其他肿瘤标志物的敏感性，特异性 ----进一步扩大其使用范围
15
16
Norum LF, Erikstein B, Nustad K. Tumour Biol 2001;22(4):223-8. 11
CEA/CA153联合应用—乳腺癌
乳腺癌术后 13月内无临 床症状患者 患者人数 CA153升高患 者人数 （比例） CEA升高患 者人数（比 例） CA153或 CEA升高患 者人数（比 例）
监测治疗效果
Cheung KL, Evans AJ, Robertson JF. Breast Cancer Res Treat 2001;67(3):273-8
跟踪复发
Rye PD, McGuckin MA. Tumour Biol 2001;22(4):269-72.
监测转移
91%的CA153，73%的CEA持续升高的患者出现转移灶
Colomer, C., et al., Breast Cancer Research and Treatment 1989, 13:123-133.
12
CEA的其他临床应用
病变
胃癌 肝癌 乳腺癌 肺癌
敏感性 (%)
52.5 50.0 12.3 44.8 46.67 72.16
特异性 (%)
64.8 83.0 97.2 84.00 97.00 87.0 97.00
NACB：美国国家临床生化学会 EGTM：欧洲肿瘤标志物工作组
Eleftherios P. Diamandis, et al. Tumor Markers: Physiology, Pathobiology, Technology, and Clinical Applications. AACC Press. 2002: p5.
总人数 无复发 有复发
350 297 40
30(8.5%) 12(4.0%) 18(45.0%)
26(7.4%) 16(5.3%) 10(25.0%)
48(13.7%) 27(9.0%) 21(52.5%)
在跟踪无临床症状患者的复发时，CA153比CEA有更高的阳性率。两 者联合应用，没有明显提高阳性率，而假阳性率上升。
胰液和胆汁内CEA定量可用于诊断胰腺或胆道 癌 浆液性渗出液的CEA定量可作为细胞学检查的 辅助手段 尿液CEA定量可作为判断膀胱癌预后的参考 血清CEA定量结合甲状腺降钙素测定，有助于 甲状腺髓样癌的诊断和复发的估计
康格非,巫向前.临床生物化学和生物化学检验.人民卫生出版社 1998年10版
4
CEA的临床应用
文献
卢震亚,等. 河北医学2001;7(6):3-5 潘源,等. 中国肿瘤临床2002;29(6):444-445 谷永强,等.中国误诊学杂志2001;1(11):1619-1620 叶民,等. 温州医学院学报2001;31(2) 张洪福,等.山东医科大学学报2001;39(6):537-538 王丽萍,等. 中国肿瘤临床2001;28(7):532-534 王德平,等. 亚洲核医学杂志2001;1(2):123-124 扬忠民,等.同济大学学报(医学版)2001;22(3):4142
6
杨国樑,等.消化系统恶性肿瘤诊疗学.北京:科学出版社,2000.5:p348.
CEA与大肠癌的复发
100000
7% CA 242 (U/ml)
10000
54%
1000
100
10
1 1
19%
10 100
19%
1000 10000
7
CEA (ng/ml)
Carpelan-Holmstrm et al, 1996
杨国樑,等.消化系统恶性肿瘤诊疗学.北京:科学出版社,2000.5:p348. 9
CEA/CA242升高与生存时间的关系
100 80 60 40 20 P < 0.0001 2 100 80 60 40 20 2 4 6 8 10 4 6 8 10 100 80 60 40 20 2 4 6 8 10
All cancer, n = 259
100 80 60 40 20 2
Dukes B, n = 100
P = 0.0004 4 6 8 10
Dukes C, n = 59
P = 0.0007
Dukes D, n = 61
P = 0.09
--:CEA/CA242均升高 --:CEA/CA242均正常或其一升高