功能高分子试题
2015功能高分子材料试题

1. 试从社会需求的角度,在可持续能源、水源保护、食品安全及环境保护等方面选取一个你感兴趣的领域,举一个例子说明功能高分子材料在其中的应用及发展趋势。
2. 试举一例说明功能高分子材料在生物医药领域应用时,应当具备与其用途密切相关的性质。
3. 与基于无机非金属化合物的响应性功能材料相比,基于高分子的响应性功能材料具有哪些优缺点?
4. 与体型响应性功能高分子材料相比,表面型响应性功能高分子材料有哪些优势?
5. 简述功能高分子材料与普通高分子材料的区别。
1.简述高分子材料的性能和功能的区别。
2.解释生物医用材料中的生物惰性和生物降解性,并举例说明其用
途。
3.以一个例子说明超分子结构形成的驱动力及其用途。
4.简要说明荧光现象产生的机制,以及影响荧光产生的影响因素。
5.举一个例子说明激发态能量的光化学耗散途径及其应用。
高分子材料化学试题10试题及答案

高分子材料化学试题10试题及答案1. 采用引发活性适当的引发剂可以使正常聚合速率的衰减与自动加速部分互补而获得匀速反应。
[单选题] *对(正确答案)错2. 用烷基锂作引发剂,可使异戊二烯进行阳离子聚合。
[单选题] *对错(正确答案)3. 典型的乳液聚合,配方中使用的乳化剂用量要大于其临界胶束浓度。
[单选题] *对(正确答案)错4. 悬浮聚合宜采用水溶性引发体系。
[单选题] *对错(正确答案)5. 利用缩聚反应可以将用HOCH2COOH单体制备高分子量线型聚酯。
[单选题] *对错(正确答案)6. 阴离子聚合的引发体系有碱金属、碱金属配合物和强碱等。
[单选题] *对(正确答案)错7. 聚加成反应从机理上讲是连锁聚合。
[单选题] *对错(正确答案)8. 聚氨酯可以看成是由刚性链段和柔性链段构成的嵌段共聚物。
[单选题] *对错(正确答案)9. 聚合物是指由许多相同的、简单的结构单元通过共价键重复连接而成的相对分子量在10000以上的化合物。
[单选题] *对(正确答案)错10. 在缩聚反应中,通常利用单体转化率来描述该反应与产物聚合度间的关系。
[单选题] *对错(正确答案)11. 合成尼龙66的缩聚反应是均缩聚反应。
[单选题] *对错(正确答案)12. 一对单体共聚时,r1>>1,r2=0.01,则可以生成无规共聚物。
[单选题] *对(正确答案)错13. 根据共聚物大分子链中单体单元的排列顺序,共聚物分为无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物和接枝共聚物。
[单选题] *对(正确答案)错14. 平均分子量相同的的聚合物,分子量分布一定相同。
[单选题] *对错(正确答案)15. 分散性相同的聚合物,分子量也相同。
[单选题] *对错(正确答案)16. 涤纶树脂是杂链聚合物。
[单选题] *对(正确答案)错17. 自由基聚合反应一般经历链引发、链增长、链终止三个基元反应,其中增长速率最慢 [单选题] *对错(正确答案)18. 溶液聚合中,溶剂的种类对聚合物的分子量无影响。
高分子化学期末考试试题及答案

高分子化学期末考试试题及答案高分子化学期末考试试题及答案高分子化学是化学领域的一门重要分支,主要研究高分子化合物的合成、结构、性能和应用。
在本次期末考试中,我们将考察学生高分子化学的基本概念、聚合反应机理、聚合物结构与性能等方面的知识。
以下为本次考试的试题及答案。
一、选择题1、下列哪个选项不属于合成高分子的方法? A. 自由基聚合 B. 离子聚合 C. 缩聚反应 D. 加聚反应答案:C2、下列哪个反应条件可以触发自由基聚合反应? A. 高温 B. 高压C. 引发剂D. 以上都是答案:D3、下列哪个选项不是高分子化合物? A. 聚乙烯 B. 纤维素 C. 蛋白质 D. 油脂答案:D二、简答题4、请简述高分子化合物的合成过程,并说明其中需要注意的关键点。
答案:高分子化合物的合成过程通常包括单体的准备、聚合反应和产物后处理等步骤。
其中需要注意的关键点包括单体的纯度、聚合反应条件的控制、产物分离和干燥等。
41、请简述自由基聚合反应的机理,并说明其应用范围。
答案:自由基聚合反应是通过引发剂在低温下产生自由基,进而引发单体聚合反应的过程。
其应用范围广泛,可以用于合成多种高分子化合物。
411、请简述缩聚反应的机理,并说明其应用范围。
答案:缩聚反应是通过缩合反应将多个单体聚合成为高分子的过程。
其应用范围广泛,可以用于合成多种高分子化合物,如涤纶、酚醛树脂等。
三、论述题7、请论述高分子化合物在日常生活中的应用,并说明其优点和局限性。
答案:高分子化合物在日常生活中应用广泛,如塑料、橡胶、纤维等。
其优点包括密度小、强度高、耐腐蚀、绝缘等。
但同时也存在一些局限性,如不易降解、环境污染等。
71、请论述高分子化合物在医疗领域的应用,并说明其优点和局限性。
答案:高分子化合物在医疗领域应用广泛,如人工器官、药物载体、医疗器械等。
其优点包括生物相容性好、可塑性强、功能多样化等。
但同时也存在一些局限性,如可能引发免疫反应、使用寿命有限等。
《高分子化学及合成技术》选择题

《高分子化学及合成技术》试题库一、选择题(每题2分)共150题1.高分子界的始祖为( )。
①施陶丁格(Hermann Staudinger) ②弗洛里(Paul J. Flory)③齐格勒(Karl Ziegler) ④纳塔(Giulio Natta)2.定向聚合理论的创立者是( )。
①施陶丁格(Hermann Staudinger) ②弗洛里(Paul J.Flory)③齐格勒(Karl Ziegler) ④纳塔(Giulio Natta)3. 人类合成的第一种聚合物为 ( ) 。
①环氧树脂②氨基树脂③酚醛树脂④蜜胺树脂4. 三大合成材料是指 ( ) 。
①涂料②塑料③合成橡胶④纤维5. 高分子科学的分支领域为 ( ) 。
①高分子化学②高分子物理③高分子材料④高分子工程6. 高分子科学的基础学科为 ( ) 。
①高分子化学②高分子物理③高分子材料④高分子工程7. 高分子科学与高分子工业的衔接点为 ( ) 。
①高分子化学②高分子物理③高分子材料④高分子工程8. 高分子科学与材料科学的交叉学科为 ( ) 。
①高分子化学②高分子物理③高分子材料④高分子工程9. 下列材料中属于功能高分子材料的是 ( ) 。
①尿不湿②塑料饮料瓶③汽车轮胎④光刻胶10. 高分子材料性能的主宰者是 ( ) 。
①聚合物②高聚物③低聚物④齐聚物11. 聚合物或聚合体包括的物质有 ( ) 。
①化合物②高聚物③低聚物④齐聚物12. 提出官能团等活性理论的科学家是 ( ) 。
①施陶丁格 (Hermann Staudinger) ②弗洛里 (Paul J. Flory)③齐格勒 (Karl Ziegler) ④纳塔 (Giulio Natta)13. 因对导电聚合物的发现和发展而获得 2000 年度诺贝尔化学奖的科学家是 ( ) 。
①德热纳 (Pierre-Gilles de Gennes)②黑格 (Alan J. Hegger)③白川英树 (Hideki Shirakawa)④马克迪尔米德 (Alan G. MacDiarmid)14. 将研究简单体系中有序现象的方法推广到高分子、液晶等复杂体系的科学家( ) 。
高分子材料试题及答案

3、
用银纹—剪切带—空穴理论解释 PS 中加入丁苯橡胶后冲击强度提
高的现象。
答案:银纹-剪切带-空穴理论认为,橡胶颗粒的主要增韧机理包括三个方面:①引发和支化
大量银纹并桥接裂纹两岸;②引发基体剪切形变,形成剪切带;③在橡胶颗粒内及表面产生
空穴,伴之以空间之间聚合物链的伸展和剪切并导致基体的塑性变形。
以上高聚物共混改性时,高分子材料的织态结构是决定材料的性能的重要因素。
2、
PC 性能有哪些优缺点?
答案:
PC 的优良性能:
(1)力学性能 PC 具有均衡的刚性和韧性,拉伸强度高达 61~70MPa,有突出的冲击强
度,在一般工程塑料中居首位,抗蠕变性能优于聚酰胺和聚甲醛。
(2)热性能 与聚酰胺和聚甲醛不同,PC 是非结晶性塑料,但由于主链中存在苯环,使
1
0.95
R35
122
27
2
0.92
R21
110
43
3
0.94
R38
133
82
请指出 1、2、3 分别是 HDPE、LDPE、UHMWPE 中的哪一种聚合物?
答案:1、2、3 分别是 HDPE、LDPE、UHMWPE。
2、
序号
拉伸强度
断裂伸长率
弯曲模量
冲击强度 J/m
1
56
90
2.20
640
2
159
分子质量很大(104~107,甚至更大)的化合物。如果把一般的小分子化合物看作为“点”
分子,则高分子恰似“一条链”。正是由于高分子的长链结构,使其与小分子物质相比具有种
种高分子的特性,归纳如下:
1)高分子是由很大数目的结构单元组成,每一结构单元相当于一个小分子,它可以是一种均
高分子物理面试题及答案

高分子物理面试题及答案一、单项选择题1. 高分子链的构象主要取决于以下哪个因素?A. 分子量B. 温度C. 溶剂D. 分子间作用力答案:D2. 下列哪一项不是高分子材料的特点?A. 高分子量的分子B. 良好的机械性能C. 可塑性D. 易燃性答案:D3. 高分子材料的玻璃化转变温度(Tg)主要受哪些因素的影响?A. 分子量B. 分子结构C. 分子间作用力D. 以上都是答案:D4. 聚合物的结晶度通常与以下哪个因素无关?A. 分子链的规整性B. 分子链的柔顺性C. 分子链的分子量D. 聚合物的溶解度答案:D5. 聚合物的熔融指数(MFI)反映了聚合物的什么性质?A. 机械强度B. 热稳定性C. 流动性D. 耐化学性答案:C二、简答题1. 简述高分子链的柔顺性对聚合物性能的影响。
答案:高分子链的柔顺性是指分子链在空间中自由运动的能力。
柔顺性高的聚合物通常具有更好的加工性能,因为它们在加工过程中更容易流动和变形。
此外,柔顺性也影响聚合物的机械性能,如弹性和韧性。
柔顺性高的聚合物在受到外力时更不容易断裂,因为它们可以通过链段的重排来吸收和分散应力。
2. 描述高分子材料的热塑性和热固性的区别。
答案:热塑性高分子材料在加热时可以软化和流动,冷却后可以再次硬化,这种过程可以反复进行。
热塑性材料通常由线性或轻度支链的高分子组成,分子间作用力较弱,易于塑化。
而热固性高分子材料在加热和固化后形成三维网络结构,这种结构在再次加热时不会软化,因为分子间的交联使得材料具有不可逆的固化特性。
热固性材料通常由含有反应性官能团的高分子组成,通过化学反应形成交联结构。
三、论述题1. 论述高分子材料在现代工业中的应用及其发展趋势。
答案:高分子材料因其独特的物理、化学和机械性能,在现代工业中有着广泛的应用。
例如,塑料、橡胶和纤维是高分子材料的三大类,它们在汽车、电子、建筑、纺织和医疗等领域都有重要用途。
随着科技的发展,高分子材料的应用领域不断扩大,如生物降解材料、智能材料和纳米复合材料等。
高分子材料化学试题2试题及答案

高分子材料化学试题2试题及答案1. 诱导期特征是() [单选题] *A、聚合速率为0(正确答案)B、聚合速率等速平稳C、聚合速率自动加速D、聚合速率大大降低2. 酯的水解反应是()的逆反应。
[单选题] *A、酯化反应(正确答案)B、氰解反应C、醇解反应D、氨解反应。
3. 下列化合物中,属于高分子化合物的是()。
[单选题] *A、十二烷B、丙烯C、苯酚D、酚醛树脂(正确答案)4. 高分子化合物的分类,不是根据主链结构分类的是()。
[单选题] *A、碳链高分子B、杂链高分子C、元素有机高分子D、功能高分子(正确答案)5. 苯酚跟甲醛生成酚醛树脂的反应属于()。
[单选题] *A、加聚反应B、缩聚反应(正确答案)C、消去反应D、加成反应6. 下列单体中()可进行自由基聚合。
[单选题] *A、CH2=CHC6H5(正确答案)B、CH2=C(CH3 )2C、CH2=CHCH3D、CH2=CHO7. 在运输和贮存过程中,单体中必须加入(),因此在聚合前必须除去。
[单选题] *A、引发剂B、分子量调节剂C、阻聚剂(正确答案)D、链转移剂8. 得到“活性聚合物”时单体应该按()机理聚合。
[单选题] *A、自由基B、阳离子C、阴离子(正确答案)D、配位聚合9. 下列物质中()是自由基聚合的引发剂。
[单选题] *A、过氧化二苯甲酰(正确答案)B、H2SO4C、NaD、正丁基锂10. 下列方法中()适宜制分子量大、粘度大的合成橡胶。
[单选题] *A、本体聚合B、悬浮聚合C、乳液聚合(正确答案)D、溶液聚合11. 下列聚合物中,可以溶于水的是()。
[单选题] *A、聚苯乙烯B、丁苯橡胶C、聚乙烯醇(正确答案)D、尼龙-612. 下列有关热固性塑料的结构及性质描述中,不正确的是()、 [单选题] *A、交联结构B、网状结构C、不熔不溶性D、可熔可溶性(正确答案)13. 交联反应属于()的高分子化学反应。
药用高分子材料学试题

药用高分子材料学试题均聚物:由一种单体聚合而成的高分子。
共聚物:有两种或两种以上的单体聚合而成的聚合物。
近程结构:是指单个大分子链结构单元你的化学结构和立体化学结构,反应高分子各种特性的主要结构层次。
远程结构:是指整个分子链范围内的结构状态,包括分子的大小和构象,构象与其链的柔性有关。
聚集态结构:是指高分子材料整体的内部结构,包括晶态结构,非晶态结构、取向结构和织态结构。
构型和构象的不同,构象改变不引起化学键断裂弹性模量(E):是单位应变所需应力的大小,是材料刚度的表征。
模量越大越不易变形硬度:是衡量材料局部表面抵抗机械压力的一种指标,即抗断裂能力强度:是指材料在外力作用下抵抗永久变形的和断裂能力的指标,即抗抵抗失效能力黏弹性:是指聚合物既有黏性又有弹性的性质,实质是聚合物的力学松弛行为。
玻璃化转变温度Tg:链段运动的“冻结”与“解冻”以及分子链构象变化的温度。
是一个温度范围,转变后,聚合物的许多物理性质都会发生剧烈变化。
凝胶:是指溶胀的三围网状结构高分子,内部充满了液体介质。
最低临界温度(LCST):凝胶体积发生突变的某一温区。
昙点:聚合物溶解度不睡温度升高而升高,当聚合物溶液温度高于最低临界温度时,聚合物能从溶液中分离出来。
(即温度升高便析出)人血白蛋白:是自健康人血浆中分离制得的灭菌无热原血清白蛋白,是血浆中含量最多,但相对分子质量最小的蛋白质。
可作血浆替代品交联聚维酮:是聚维酮(聚乙烯基吡咯烷酮)的高相对分子质量交联物。
硅橡胶:是以高相对分子质量的线型聚有机硅氧烷为基础,添加某些特定组分,再按照一定工艺要求加工后,制成具有一定强度和伸长率的弹性体。
结晶度Xc“指聚合物中晶相的比例。
聚合物的结晶过程成核阶段:高分子链规则排列成热力学稳定的晶核。
成核方式有均相成核和异相成核。
生长阶段:高分子链进一步在晶核表面凝集使晶核长大。
连锁聚合反应:有链引发、链增长、和链终止组成,可分为自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合反应。
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一、概念1. 什么是功能高分子?什么是高性能高分子?2. 按高分子性质、功能或实际用途划分,功能高分子材料有哪几类?3. 功能高分子材料的制备可归纳为哪几种类型?4. 活性聚合有哪些特点?这些特点所导致的结果是什么?5. 功能高分子制备方法有哪几种?6. 什么是相转化制膜法?7. 什么是可控聚合?目前有哪些可控聚合方法?8. 阳离子聚合的引发剂都是(亲)电试剂,即()体。
9. 在可控聚合中,GTP、RAFT、ATRP、RATRP10. 简述高分子反应不用产率而用转化率描述反应的原因。
11. 简述聚甲基丙烯酰胺在强碱水溶液中水解程度一般仅为70%左右的原因。
12. 典型膜分离技术中MF、UF、RO、NF、D、ED、LM、PV分别表示什么含义?它们分离物质尺寸有什么特点二、简述1. 影响高分子化学反应的因素有哪些?2. 分别写出聚苯乙烯强碱性阴离子离子交换树脂和强酸性阳离子型离子交换树脂分子结构示意图。
3. 什么是凝胶型离子交换树脂“中毒”现象?产生这一现象的主要原因是什么?指出解决这一问题的方法。
4. 结构型导电高分子和复合型导电高分子的差别是什么?5. 什么是受阻共轭?它对高分子导电性有何影响?6. 写出聚丙烯腈经热解环化、脱氢形成梯型含氮芳香结构导电高分子产物反应过程。
7.写出由3, 4, 9, 10—二萘嵌苯四酸二酐高温聚合制备聚萘反应过程。
8. 在复合导电材料中,如何解释如下图所示的电导率与导电填料关系曲线?虚线所对应的导电填料浓度称为什9. 医用高分子材料的基本要求有哪些?10. 反式聚乙炔的禁带宽度若为1.35eV,试计算π电子数N最低及聚合度最低值为多少时,即可能有自由电子13. 如果用Px表示共轭聚合物,A和D分别表示掺杂时的电子受体和电子给予体,写出形成结构型导电高分子移反应式。
14. 下图分别为含炭黑聚合物导电材料在低电场强度(左)和高电场强度(右)时电导率与温度的关系,试解释为什化趋势相反的曲线。
三、设计某公司专门从事功能高分子材料开发工作,现承接以下三个研究项目,你作为一名公司研究成员之一,请选择其项目,写出你的设计方案。
(1)欲开发一种用于溶液中分子氧脱除的功能高分子材料,请设计一种可反复使用的除氧功能高分子材料。
(2)交联壳聚糖薄膜具有较好的透光性,请以该薄膜为基质,设计制备一种透光性随温度变化的温敏性传感薄(3)金纳米粒子间距离变化时,颜色发生相应变化。
请设计一种纳米金粒子水凝胶薄膜复合材料,使该材料随pH变化功能。
dfq0730(站内联系TA)这么多啊!我来开个头吧:功能高分子(functional polymers):在合成或天然高分子原有力学性能的基础上,再赋予传统能以外的各种特定功能(如化学活性、光敏性、导电性、催化活性、生物相容性、药理性能、选择分类性能等)的一类高分子。
dfq0730(站内联系TA)9、医用高分子基本要求:根据产品类别及临床应用的不同,其对应的生物性能应能符合要求,如:细胞毒性、激、热源、容血等chx2610076(站内联系TA)思考题1. 试述功能高分子、特种高分子、精细高分子之间的区别和联系。
功能高分子材料是指那些具有独特物理特性(如光、电、磁)或化学特性(如反应、催化等)的新型高分子材料特种高分子——有特定的性能(如耐高温、绝缘性能等)精细高分子——产量小、产值高,制造工艺复杂,功能高分子是其重要部分。
精细高分子是相对于通用高分子来功能高分子——具有某些特殊功能性能:材料对外部作用或外部刺激(力、光、热)的抵抗性能。
功能:从外部向材料输入信号时,材料的内部发生的质和量的变化,或这些变化输出的信号。
2. 官能团的作用有哪几方面?高分子效应包括哪几方面?各举一例说明。
一个化合物表现出来的物理化学性质主要决定于化合物中官能团的种类和性能。
a) 功能高分子材料的性质主要取决于所含的官能团。
Eg:高分子氧化剂的氧化性能产生于所含的过氧羧基;b) 功能高分子材料的性质取决于聚合物骨架与功能团的协同作用。
Eg:固相合成试剂(聚对氯甲基苯乙烯)c) 官能团与骨架不能区分,官能团是骨架的一部分。
Eg:主链型聚合物液晶和导电聚合物。
如聚乙炔和芳香烃及芳香杂环聚合物。
d) 官能团在高分子材料中仅起辅助作用。
Eg:引入官能团改善溶解性能,降低玻璃化温度,改变润湿性和提高机械强度等。
3. 功能高分子包括哪几种类型?按照功能的性质划分:a) 物理功能高分子,导电高分子、光导高分子、热电高分子、磁性高分子b) 化学功能高分子:反应性高分子、离子交换树脂c) 生物高分子及医用高分子d) 其他:膜分离功能高分子,吸附性树脂按照性质和功能划分:e) 反应型高分子材料,包括高分子试剂和高分子催化剂,特别是高分子固相合成试剂和固化酶试剂等。
f) 光敏型高分子,包括各种光稳定剂、光刻胶、感光材料、非线性光学材料、光导材料和光致变色材料等g) 电活性高分子材料,包括导电聚合物、能量转换型聚合物、电致发光和电致变色材料以及其他电敏材h) 膜型高分子材料,包括各种分离膜、缓释膜和其他半透性膜材料。
i) 吸附型高分子材料,包括高分子吸附型树脂,离子交换型树脂、高分子鳌合剂、高分子絮凝剂和吸水性吸附剂等。
j) 高性能工程材料,如高分子液晶材料、功能纤维材料等。
k) 高分子智能材料,包括高分子记忆材料、信息存储材料和光、电、磁、pH、压力感应材料等。
按实际用途划分:医药用高分子、分离用高分子、高分子化学反应试剂、高分子染料等。
4. 什么是凝胶?什么是溶胀比、溶胀度?试述智能凝胶中水的作用。
高分子在一定条件下互相连接,形成空间网状结构,结构空隙中充满了作为分散介质的液体,这样一种特殊的分称作凝胶。
溶胀比:凝胶溶胀平衡时的质量减干凝胶的质量,比上干凝胶的质量。
SR=(W-W0)/ W0溶胀度:凝胶的体积比上干胶的体积。
Q=V/V0水分子与高分子相互作用,其中强度大小为水-离子〉水-极性基团=水-水〉水-疏水部分5. 什么是智能凝胶?哪些刺激可以引起智能凝胶的响应?什么是体积相转变?具有传感、处理和执行功能的新型材料,能响应外界环境微小的物理或者化学刺激,这样的凝胶为智能凝胶。
物理刺激—温度、光、电、磁……化学刺激—pH值、化学物质、表面活性剂……体积发生不连续的变化叫做体积相转变。
6. 医用高分子材料的分类方法有哪些?按材料性质划分:生物惰性高分子材料、生物活性高分子材料、可生物降解高分子材料。
与人体接触程度划分:植入型制品、半植入型制品、体外型制品。
按照用途来划分:治疗用高分子材料、高分子药用材料、人造器官用材料按原料来划分:天然高分子医用材料、合成高分子医用材料、医用复合高分子材料材料自身功能和特点:生物相容高分子材料、生物降解性高分子材料、生物功能性高分子材料。
7. 举一例说明说明医用高分子的结构、制备和应用?8. 医用生物惰性高分子、生物降解高分子的要求各有哪些?生物惰性高分子材料是指在生物条件下呈现化学和物理惰性的材料。
1.材料本身对肌体无毒性,无刺激作用,无过敏反应,不致癌、致畸。
2.材料必须具有良好的生物相容性,不会对接触的肌体组织引起炎症或排异反应。
3.良好的血液相容性,不会引起血液的凝固而引起血栓,也不会引起溶血现象。
4.具有相当的化学稳定性,保证在使用的生物条件下不老化、分解、而失去使用功能。
生物降解材料在生物环境条件下,在完成医疗功能后可以在一定期限内被水解或酶解成小分子,通过代谢循环被收或排泄。
1. 血液相容性和组织相容性2. 生物降解性,降解产物不具有毒性和刺激性,能够被人体组织代谢或者排泄。
9. 什么是生物惰性、生物降解性、生物相容性?生物惰性是指材料在生物内部环境下自身不发生有害的化学反应和物理破坏,也不对生物体产生不利影响,即具相容性。
生物降解性,即材料仅有有限的使用寿命,使用期过后材料可被生物体分解和吸收。
生物相容性包括血液相容性和组织相容性。
血液相容性是指材料在体内与血液接触后不发生凝血、溶血现象,不栓。
组织相容性是指材料在与肌体组织接触过程中不发生不利的刺激反应,不发生炎症,不发生排斥反应,没有用,不发生钙沉着。
10. 什么是药用高分子材料?药物缓释的目的是什么?根据药物作用机理可以把高分子靶向药物分为哪几药用高分子材料包括直接用于治疗目的的高分子药物,控制药物释放的高分子制剂材料和药物导向高分子材料等药物缓释的目标是通过对药物释放剂量的有效控制,达到在一个较长的时间内维持有效药物浓度,降低药物的毒减少抗药性,提高药物有效利用率的目的。
长效制剂还可以减少服药次数,减轻患者的痛苦,并且节省人力,物力。
根据药物控制释放机理,高分子药物控制释放体系可以分为四种,即扩散控制体系、化学反应控制体系、溶剂活和磁控制体系。
chx2610076(站内联系TA)思考题11. 试述膜分离的两个最重要指标。
作为分离用膜,两个最重要的指标是透过性和选择性。
透过性是指物质单位时间透过单位面积分离膜的绝对量。
标志膜的分离速度。
选择性是指在同等条件下测定物质透过量与参考物质透过量之比,标志膜的分离质量。
12. 鼓泡法测量孔径的原理是什么?恒压法测量孔径的原理是什么?13. 膜分离机制包括哪些?膜分离过程驱动力包括哪些?膜分离机制:1. 过筛分离机制2. 溶解扩散机制3. 选择性吸附机制膜分离过程的驱动力1. 浓度差驱动力2. 压力差驱动力3. 电场驱动力4. 化学势驱动力14. 相转变法制备多孔膜的方法有几种?每种方法有什么特点?1. 干法:干法是采用蒸发法,当高分子溶液中含有两种以上溶剂,并且良溶剂的沸点低,非溶剂(溶胀点较高时采用。
2. 湿法:非溶剂与良溶剂交换的方式改变溶解能力的方法。
3. 热法:利用改变温度来调整高分子溶液溶解度的方法。
4. 聚合物辅助法:利用两种不同溶解性能聚合物相互作用完成胶化和溶解过程。
15. 怎样判断溶剂对聚合物的溶解能力?溶剂对聚合物的溶解能力,即溶剂分子与聚合物分子之间作用能力可以通过几种方式来进行测定,如通过测定溶度,溶液的浊度或者通过非溶剂滴定测定作用参数等方式求得。
黏度越大,溶剂对聚合物的溶解能力越强。
16. 怎样制备密度膜?1. 聚合物溶液住膜成型法:将聚合物溶于合适的溶剂中制备浓度和黏度合适的聚合物溶液,其中溶剂体要加入成孔剂,然后将制备好的溶液在适当的基材上铺展成液态膜,蒸发溶剂即可形成所需的密度膜。
2. 熔融拉伸成膜:首先将聚合物加热熔融拉伸,通过模板成型,然后冷却固化成分离膜。
3. 直接聚合成膜法:首先制备单体溶液,并直接荣单体溶液注膜成型;在注膜的同时加入催化剂,使聚膜形成同时完成,蒸发掉反应溶剂后即可得到密度分离膜。
17. 举例说明膜分离的应用。
1. 浓度梯度驱动膜分离过程:某些特殊气体的富集、调节环境气氛用于蔬菜、水果保鲜,合成氨工业中氢高纯气体制备。