药物制剂工(高级)试卷

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药物制剂工高级理论复习题

药物制剂工高级理论复习题

药物制剂工高级理论复习题1、在零售药品中,凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是(E)A.非处方药B.一类精神药C.麻醉药品D.放射性药品E.二类精神药2、药品广告须经(C)A.省级药监部门批准,发给证书B.审批,发给药品广告批准文号C.企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号D.国家药监部门批准,可在全国任何地方做广告E.所在地的县级药监部门批准,发给证明3、GMP规定,必须使用独立的厂房和设施,分装应保持相对负压的药品是(A)A.青霉素类等高致敏药品B.毒性药品C.放射性药品D.一般生化类药品E.普通药品4、GMP的适用范围是(A)A.药品制剂生产的全过程,原料药生产中影响成品质量的关键工序B.原料药生产的全过程C.中药材的选种栽培D.药品生产的关键工序E.注射剂品种的生产过程5、生产药品设备更换时,关键环节是进行(A)A.设备验证B.设备检修C.设备维护、保养D.设备清洁卫生E.设备的登记6、白色念珠菌、新型隐球菌属于(D)。

A.革兰氏阳性球菌B.革兰氏阴性球菌C.病毒D.真菌E.支原体7、有些药物由于反复使用,使机体对药物的反应性逐渐减弱,必须加大剂量才能产生应有的效应,称为药物的(C)。

A.药物依赖性B.抗药性C.耐受性D.后遗效应E.连续性8、4~6岁儿童用药剂量一般为成人剂量的(B)。

A.1/5~1/4B.1/3~2/5C.2/5~1/2D.没什么不同E.1/2~2/39、药品生产企业应遵守的质量管理规范是(D)。

A.GUP B.GSP C.GAP D.GMP E.GCP10、GMP规定,厂房的合理布局主要按(B)。

A.领导意图和专家意见B.按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别C.生产厂长的生产工作经验D.采光和照明E.周边的环境11、GMP对空气洁净度等级标准要求的内容(E)。

A.换气的次数、沉降菌数B.尖埃粒子数,浮游菌数C.换气的次数、尖埃粒子数,浮游菌数D.浮游菌数、换气的次数E.尖埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数12、GMP的适用范围是(D)。

药物制剂工:药物制剂工考试试题

药物制剂工:药物制剂工考试试题

药物制剂工:药物制剂工考试试题1、多选初步设计阶段的工艺流程图有()A.生产工艺流程图B.物料流程图C.带控制点的工艺流程图D.图签正确答案: A, B, C2、单选灯检时,应取供试品()支(瓶)(江南博哥)A、10B、15C、20D、25正确答案:C3、单选软膏剂中常单独使用的基质是()A、羊毛脂B、凡士林C、蜂蜡D、硅酮正确答案:B4、单选箱式干燥机的烘盘一般用()的酒精进行消毒。

A.95%B.75%C.60%D.99%正确答案:B5、单选热溶法制备糖浆剂的特点是()A、防止药物气化B、防止糖的转化C、防止糖的焦化D、使糖浆剂易于滤清正确答案:D6、单选物理灭菌法包括()A、干热灭菌法B、湿热灭菌法C、射线灭菌法D、以上均对正确答案:D7、多选暴露工序使用的灭菌设备宜采用()A.双扉门B.单扉门C.跨墙(跨区域)布置D.前后门联锁正确答案:A, C, D8、单选两种以上物料同时粉碎的操作称为()A、湿法粉碎B、干法粉碎C、混合粉碎D、低温粉碎正确答案:C9、问答题对生产调度的四项基本要求是什么?正确答案:1.计划性2.统一性3.预见性4.灵活性10、单选在进行非最终灭菌无菌药品生产时,培养基模拟灌装试验的首次验证,每班次应当连续进行()次合格试验。

A.1B.2C.3D.4正确答案:C11、单选规定制剂规格,各组分的名称、规格、数量、以及制备工艺和质量控制等内容的文件是()A、药典处方B、协议处方C、生产处方D、医师处方正确答案:A12、多选注射剂中适量针用活性炭的作用()A.脱色B.助滤C.吸附热源D.吸附杂质正确答案:A, B, C, D13、单选饱和蒸气是指()A、含水滴的水蒸气B、温度较高的水蒸气C、不含空气的水蒸气D、以上都不对正确答案:C14、单选车间的组成不包括()A.质量检查部分B.生产部分C.辅助产部分D.行政-生活部分正确答案:A15、问答题制定生产计划指标的三要素?正确答案:1.调查、摸清企业生产的外部条件。

中药液体制剂工考试 高级

中药液体制剂工考试   高级

中药液体制剂工高级1.玄参A.治疗湿热痞满呕吐、泻痢、黄疸B.治疗湿疮,湿疹,疥癣,麻风,阴痒,带下C.治疗热病伤阴心烦不眠,阴虚火旺骨蒸潮热D.治疗肝火上炎之头痛目赤、耳聋胁痛等E.治疗胃火上炎所致的头痛、牙龈肿痛、口舌生疮2.指出下列哪味药无收敛止血之功效A.紫珠B.仙鹤草C.棕榈炭D.藕节E.茜草3.内服治滑脱诸证,外用收湿敛疮宜选A.龙骨B.磁石C.朱砂D.琥珀E.B+C4.湿浊蒙蔽心窍之神昏、癫狂最宜选A.钩藤B.地龙C.苏合香D.安息香E.石菖蒲5.治脾虚泄泻,肺虚喘咳、肾虚遗精宜选A.人参B.西洋参C.白术D.山药E.黄芪6.补肾壮阳,又祛风除湿宜选A.淫羊藿B.仙茅C.狗脊D.巴戟天E.以上均是7.砒石A.外用蚀疮去腐,内服劫痰平喘B.通络散结,消肿定痛C.攻毒蚀疮,破血散结D.外用清热解毒,内服清肺化痰E.收湿敛疮,生肌止血8.内脏不可持续服用,且忌“火锻”的药物是A.龙骨B.磁石C.牡蛎D.朱砂E.石决明9.治湿热泻痢、痔疮肿痛,宜选用A.青蒿B.白薇C.地骨皮D.银柴胡E.胡黄连10.朱砂配磁石,可增强A.化痰安神之功B.养心安神之功C.开窍宁神之功D.镇心安神之功E.解郁安神之功11.关于辛味,指出下面错误的是A.能发散B.能行气C.能活血D.能润燥E.能收敛12.下列哪种说法有错A.一药中气只能有一,而味可以有一个,也可以有二个或更多B.气味相同,功能相近C.任何气与任何味均可组配D.味越多,说明其作用越广泛E.气偏于定能,味偏于定性13.确定升降浮沉的依据A.疾病影响人体的部位B.病证的寒热程度C.药物的气味厚薄D.用药的反应情况E.药物作用的部位特征14.解表药多具A.甘味B.辛味C.苦寒D.甘寒E.辛凉15.桂枝的主治不包括A.风寒湿痹,经寒血滞之月经不调、通经、闭经及癥瘕B.风寒表虚有汗,风寒表实无汗C.虚汗腹痛D.胸痹作痛,阳虚心悸E.阴虚阳盛、血热妄行证16.感冒高热,又有胁肋疼痛宜选A.蔓荆子B.柴胡C.菊花D.郁姜E.延胡索17.下列哪项不是石膏的主治A.肺热咳喘B.胃火上炎所致的头痛、牙龈肿痛、口舌生疮C.温病气分高热D.阴虚火旺,潮热盗汗E.疮疡不敛,湿疹,水火烫伤18.治肝阳眩晕,目珠夜痛,瘰疬肿结的要药为A.夏枯草B.芦根C.桑叶D.菊花E.玄参19.清热燥湿,善治下焦湿热证的药对宜选A.黄连、木香B.茯苓、猪苓C.夏枯草、淡竹叶D.黄柏、苍术E.苍术、厚朴20.具清热解毒,凉血散肿,清肝定惊功效的药是A.山豆根B.穿心莲C.青黛D.龙胆草E.败酱草21.我国最早的一部具有国家药典性质的本草是A.《新修本草》B.《本草纲目》C.《图经本草》D.《开宝本草》E.《经史证类备急本草》22.中药鉴定的依据是A•《中国药典》B.《中国药典》、《部颁药品标准》等c.《中国药典》和有关专著D.《中国宪法》E.《中药志》23.下列哪一项不符合中药鉴定的取样原则A.药材总包件在100件以下的,取样5件B.100—1000件,按5%取样c.超过1000件的,按1%取样D.不足5件的,逐件取样E.贵重药材,不论包件多少均逐件取样24.测定药材的总灰分时,温度应控制在A.100—105℃B.200~205℃C.300—305℃D.400~500℃E.500—600℃25.皮类中药的采收一般选择A.秋季B.冬季C.秋冬两季D.春末夏初E.四季均可26.中药鉴定学研究的对象是A.中药B.草药c.生药D.中草药E.中药材27.双子叶植物根维管束类型为A.无限外韧型B.有限外韧型c.双韧型D.周韧型E.周木型28.双子叶植物根及根茎横切面的一圈环纹是A.外皮层B.内皮层C.形成层D.纤维层环带E.石细胞环带29.狗脊的人药部位A.根茎B.块根C.块茎D.鳞茎E.带叶柄残基的根茎30.威灵仙根的最外层组织是A.根被B.皮层c.木栓层D.后生表皮E.表皮31.黄连断面在紫外光灯下的荧光颜色是A.金黄色B.黄绿色C.红棕色D.黄棕色E.蓝紫色32.白芍的产地加工方法是A.蒸至透心,干燥B.煮至透心,干燥c.略烫,干燥D.发汗后,干燥E.刮去外皮,煮至透心,立即捞出放冷水中浸泡,取出晒干33.胡黄连的主成分属于A.三萜类B.皂苷类C.生物碱类D.环烯醚萜苷类E.黄酮类34.主产于甘肃省的中药材是A.三七B.地黄C.当归D.附子E.紫菀35.根茎呈不规则柱状,四周着生多数细长根的中药材是A.徐长卿B.北豆根C.秦艽D.山豆根E.银柴胡36.黄芩粉末的显微特征有A.韧皮纤维,草酸钙簇晶B.韧皮纤维,石细胞C.晶纤维,木栓细胞D.石细胞,晶纤维E.草酸钙方晶、石细胞37.茎木类中药有异型维管束结构的是A.川木通B.大血藤C.鸡血藤D.钩藤E.苏木38.横切面红棕色皮部有数处向内嵌入黄白色木部的中药是A.川木通B.沉香C.鸡血藤D.钩藤E.大血藤39.皮类中药的显微构造一般可分A.周皮、皮层B.周皮、皮层、韧皮部C.周皮、皮层、维管束D.周皮、皮层、韧皮部、木质部E.周皮、皮层、维管束、髓40.采收加工时,需反复“发汗”的中药材是A.冬虫夏草B.灵芝C.茯苓D.海藻E.猪苓41.所谓合理用药是指A 对症开药B 配药准确C 价格低廉D 以药物和疾病系统知识为基础,安全、有效、经济、适当地用药E 安全用药42.合理用药的首要条件是A 安全性B 有效性C 经济性D 适用性E 质量合格43.安全性的实质内容是指A 药物的毒副作用小B 无不良反应C 风险/效应尽可能小D 无致畸形E 无致癌性44.有关经济性的正确含义A 最满意疗效B 成本/效果尽可能小C 少量用药D 使用廉价药品E 创造收入45.造成药品供需矛盾的主要原因A 药品产量不足B 药品供应不足C 药品进口不足D 药品使用过量E 社会支付能力有限46.临床药师的常规工作是直接接触患者并A 书写病历B 监测血药浓度C 监测药物使用过程和结果D 参与诊断和治疗E 提供药疗服务47.下列哪些情况是不合理用药的表现A 有适应未得到治疗B 有适应未得到正确诊断C 患者因副作用而终止用药D 使用保健品E 因保健品而死亡48.治疗的主要责任者是A 药师B 医师C 护士D 麻醉师E 检验师49.药师工作失误是造成A 治疗失败的因素B 乱开药的因素C 不合理用药的因素D 用药失败的因素E 与医师协作失败的因素50.下列对配伍禁忌叙述正确的是A 两种药物合用发生药理作用改变B 两种药物合用发生理化反应造成药物失效C 两种药物合用药理拮抗作用D 两种药物合用发生协同作用E 两种药物合用影响体内吸收和分布51.WHO定义的药物不良反应A 药物在人用最小剂量下发生的非期望反应B 药物在人用最小剂量下发生的有害反应C 药物在正常人用剂量下发生的非期望反应D 药物在人用最大剂量下发生的有害反应E 药物在人用最大剂量下发生的非期望反应52.A型药物不良反应有什么所致A 药物的毒性作用B 药物的药理作用增强C 药物的化学反应D 药物的治疗作用下降E 药物的拮抗作用减弱53.B型药物不良反应的特点A 死亡率高B 较轻,可逆转C 较易发现D 多与剂量有关E 与药理作用有关连54.下列对药物副作用的特点描述哪项是正确的A 发生快,后果严重B 发生慢,后果不严重C 较轻,停药可逆转D 较重,但可逆转E 较重,但不可逆转55.属药源性疾病的是A 红霉素引起的皮疹B 利福平引起的胃胀C 安定引起的嗜睡D 普鲁苯辛引起的狼疮性肾炎E 钙离子拮抗引起的头晕56.药物不良反应和药源性疾病的差别在于A 品种不同B 药品不同C 剂量不同D 用药方式不同E 后果和危害程度不同57.药物毒性作用是指A 药物所致变态反应B 药物超过最大剂量引起脏器损害C 致病源产生耐受性D 停药后的持续作用E 遗传作用58.药疗事故是指A 因治疗不当所造成的医疗事故B 因诊断不当所造成的医疗事故C 因用药不当所造成的医疗事故D 因护理不当所造成的医疗事故E 因检查不当所造成的医疗事故59.药疗事故通常分成几个等级A 5等级B 8等级C 3等级D 2等级E 6等级60.因用药造成患者残疾应属几等药疗事故A 一等B 二等C 三等D 四等E 五等81. 1996年1月国务院颁布了《麻醉药品品种目录》,中药罂粟壳作为麻醉品被列入其中82. 毒性中药系指毒性剧烈,治疗量与中毒量相近,使用不当可致人中毒或死亡的中药。

药物制剂高级工试题

药物制剂高级工试题

试题二一、单选题(共50题)1.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中( B)。

A.凡例B.正文C.附录D.前言E.具体品种的标准中2.下列关于剂型的表述错误的是( C)。

A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.同一药物也可制成多种剂型D.剂型系指某一药物的使用方法E.阿司匹林片,扑热息痛片,麦迪霉素片等均为片剂剂型3、有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械( C)。

A.球磨机B.锤击式粉碎机C.冲击式粉碎机D.流能磨E.万能粉碎机4、GMP中规定,洁净室(区)与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于A 15帕和10帕B 10帕和5帕C 12帕和4帕D 8帕和2帕E 5帕和1帕答案B5、GMP规定,必须使用独立的厂房和设施,分装应保持相对负压的药品是A 青霉素类等高致敏药品B 毒性药品C 放射性药品D 一般生化类药品E 普通药品答案 A6、生产时,应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是A 生化制品、普通制品B 放射性药品、一般药品C 毒性药品、外用药D 激素类药品E 激素类、抗肿瘤类化学药品答案E7、医疗机构配制制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由A、省级药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门C、县级以上药品监督管理部门D、省级药品监督管理部门会同卫生行政部门E、省级卫生行政部门参考答案:A8、食品、酒类、化妆品广告内容不得使用的是A、按医生处方购买和使用B、说明治愈率或者有效率C、使用无毒、无害等表明安全性的绝对化断言D、医疗用语或者易与药品混淆的用语E、利用广播、电影、电视、报纸、期刊发布广告参考答案: D9. GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是A 尘埃颗粒数、浮游菌数B 换气次数、尘埃颗粒数、浮游菌数C 换气次数、浮游菌数D 尘埃颗粒数、浮游菌数、沉降菌数E 换气次数、沉降菌数答案D10.一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备( C )。

药剂员高级考试试题题库

药剂员高级考试试题题库

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一、选择题
1. 药物的生物等效性是指:
A. 药物的化学结构相同
B. 药物的剂量相同
C. 药物在体内吸收速率和程度相同
D. 药物的副作用相同
2. 以下哪种药物不属于抗生素类药物?
A. 青霉素
B. 红霉素
C. 阿司匹林
D. 四环素
3. 药物的储存条件中,常温通常指的是:
A. 0-4°C
B. 15-25°C
C. 30-35°C
D. 40°C以上
二、填空题
4. 药物的______是指药物在体内达到最大效应所需的时间。

5. 药物的______是指药物在体内达到稳态血药浓度的时间。

三、判断题
6. 所有药物都需要在阴凉干燥处储存。

()
7. 药物的剂量越大,其疗效越好。

()
四、简答题
8. 简述药物的半衰期及其临床意义。

五、计算题
9. 某患者体重为70公斤,医生开具了一种药物,其剂量为每公斤体重10mg。

请计算该患者每次需要服用的药物剂量。

六、案例分析题
10. 患者,男性,65岁,患有高血压和糖尿病,目前正在服用降压药和降糖药。

请分析该患者可能存在的药物相互作用,并提出合理的用药建议。

结束语
药剂员高级考试不仅考察考生对药剂学知识的掌握程度,还考察其分析问题和解决问题的能力。

希望以上题库能够帮助考生更好地复习和准备考试,预祝大家考试顺利。

请注意,以上内容仅为模拟题库,实际考试内容、题型和难度可能会有所不同。

考生应以官方发布的考试大纲和指南为准进行复习。

2021药物制剂工-高级药物制剂工理论复习题(精选试题)

2021药物制剂工-高级药物制剂工理论复习题(精选试题)
B.1990 版 C.2005 版 D.2021 版
7、对生产记录中不符合要求的填写方法,必须由谁更正并签字() A.工艺员 B.班组长 C.质检员 D.填写员
8、成品放行前,由()批生产记录并签字. A.厂技术管理部门 B.厂质量管理部门 C.生产车间 D.成品仓储部门
9、缓冲室,传递柜,传递窗等缓冲设施的两门应保持的状态是() A.只有在物料传递时才可同时打开,在不工作时,注意关闭传递柜(或
药物制剂工-高级药物制剂工理论复习题
1、流化态制粒,干燥,气体输送,起模,泛丸,包衣等工艺设备所 用空气净化,尾气应除尘排空,山风口应该有的装置是() A.自动开关装置 B.防止空气倒灌装置 C.防污染装置 D.防鼠装置
2、可用于能耐受较高温度,却不宜被蒸汽穿透,或者易被湿热破坏 的物品的灭菌方法为() A.紫外线灭菌法 B.社热灭菌法 C.辐射灭菌法 D.干热灭菌法
25、除中药饮片外,国产药品的质量必须符合() A.《中国人民共和国药典》 B.国家药品标准 C.制剂配制规范 D.企业内控标准
26、贵细药材、毒、麻、精、贵重药等原料的备料应当() A.单人备料,双人送料,双人收料,物料封口要加封条 B.双人备料,单人送料,双人收料,物料封口要加封条 C.双人备料,双人送料,双人收料,物料封口要加封条 D.双人备料,双人送料,单人收料,物料封口要加封条
6、现行的《中华人民共和国药典》是() A.1985 版
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药物制剂工A卷汇总

0.5分。

.支原体A.药物依赖性B.抗药性C.耐受性D.后遗效应E.连续性8、药品生产企业应遵守的质量管理规范是(D)。

A.GUP B.GSP C.GAP D.GMP E.GCP9、物料应按规定的使用期限储存,储存一般不超过(C)。

A.5年B.4年C.3年D.2年E.1年10、药品的标签、说明书的印刷、发放使用前的校对部门是(D)。

A.企业总工程师B.企业生产管理部门C.企业宣传部门D.企业质量管理部门E.企业负责人11、被污染的药品应( D )。

A.企业法人签字担保销售B.按劣药论处C.可以低价促销D.按假药论处E.以赠品方式免费送给顾客12、常用的软胶囊囊壳的组成为( A )A.明胶、甘油、水B.淀粉、甘油、水C.可压性淀粉、丙二醇、水D.明胶、甘油、乙醇E.PEG、水13、生产时,应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是( E )A.生化制品、普通制品B.放射性药品、一般药品C.毒性药品、外用药D.激素类药品E.激素类、抗肿瘤类化学药品14、孢子丝菌、着色芽生菌属于(D )。

A.革兰氏阳性球菌B革兰氏阴性球菌C.病毒D.真菌E.支原体15、下列非离子型表面活性剂,三油酸山梨坦属于( E )A.司盘20 B.司盘40 C.司盘60 D.司盘80 E.司盘85 16、表面活性剂毒性大小排列顺序是(B )A.非离子型>阴离子型>阳离子型>两性离子型B.阳离子型>阴离子型>两性离子型>非离子型C.阴离子型>阳离子型>两性离子型>非离子型D.两性离子型>阴离子型>阳离子型>非离子型E.非离子型>两性离子型>阴离子型>阳离子型17、炉甘石、珍珠、朱砂等一般采用哪种方法粉碎( C )。

A.干法粉碎B.加液研磨法C.水飞法D.低温粉碎E.混合粉碎18、下列关于药材粉碎原则的叙述,错误的是( B )A.不同质地药材选用不同粉碎方法,即施予不同机械力B.粉碎过程若有不易粉碎部位且不含有效部位可以弃去C.只需粉碎到需要的粉碎度D.适宜粉碎,不时筛分,提高粉碎效率E.粉碎毒物或刺激性较强的药物时,应严格注意劳动保护和安全技术19、根据中国药典规定,65目筛是指(E )。

药物制剂工试题库(附参考答案)

药物制剂工试题库(附参考答案)一、单选题(共89题,每题1分,共89分)1.吐温-80(HLB=15.0)2g和司盘-80(HLB=4.3)3g混合后HLB值为( )A、9.65B、8.58C、21.45D、3.86E、10.7正确答案:B2.一般清场完毕后,A、B级洁净区域清场,有效期不超过( )小时。

A、6B、8C、12D、24E、48正确答案:D3.下列哪一种基质不是水溶性软膏基质( )A、淀粉明胶B、卡波普C、羊毛脂D、聚乙二醇E、羧甲基纤维素钠正确答案:C4.下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂适用( )A、硬质酸钠B、月桂醇硫酸钠C、聚山梨酯80D、卵磷脂E、新洁尔灭正确答案:E5.药物原料的形状对片剂的形成有一定关系。

下列哪种晶体形式的原料可以直接用于压片()。

A、鳞片状晶体B、针状晶体C、球形晶体D、立方系晶体E、以上都不对正确答案:D6.冷浸法一般浸渍( )天。

A、10B、60C、40D、30E、20正确答案:D7.下列不属于旋转式压片机压片过程的是( )。

A、填充B、压片C、出片D、剔废E、以上答案都不对正确答案:D8.( )部位应安装疏水性除菌滤器A、蒸馏水器入水口B、蒸馏水器出水口C、工艺用水贮罐的通气口D、工艺用水贮罐的出气口E、以上都不对正确答案:C9.一般生产区域内的( )必须每月清洁。

A、空调滤网B、烟道C、格棚D、气道E、以上都是正确答案:E10.关于细粉下列说法正确的是( )A、指能全部通过二号筛,并含能通过四号筛不少于95%的粉末B、指能全部通过四号筛,并含能通过五号筛不少于95%的粉末C、指能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于95%的粉末D、指能全部通过六号筛,并含能通过七号筛不少于95%的粉末E、指能全部通过七号筛,并含能通过八号筛不少于95%的粉末正确答案:C11.水溶性软膏基质是( )A、羊毛脂B、聚乙二醇C、二甲硅油D、液体石蜡E、凡士林正确答案:B12.表面活性剂结构的特点是( )A、结构中含有氨基和般基B、含炷基的活性基团C、是高分子物质D、含不解离的醇羟基E、分子由亲水基和亲油基组成正确答案:E13.职业精神是与人们的职业活动紧密联系、具有自身( )的精神。

高级药剂员试题及答案

高级药剂员试题及答案一、选择题1. 草药的主要药效成分是:A. 碳水化合物B. 脂肪C. 蛋白质D. 生物碱答案:D2. 药剂师的职责除了提供药品咨询外,还包括:A. 掌握制药技术B. 进行药物调配C. 负责药品存储管理D. 执行临床用药监测答案:A、B、C、D3. 药剂师在患者用药过程中的主要职责是:A. 确保患者用药合理安全B. 提供患者用药指导C. 监测患者用药效果D. 药物不良反应监测和报告答案:A、B、C、D4. 在配制药剂的过程中,以下哪种操作是错误的?A. 配制药剂时佩戴口罩B. 配制过程中注意个人卫生C. 重复使用一次性使用的器械D. 使用符合规定的药品配制原料答案:C5. 药剂师在药店中,以下哪项属于违规行为?A. 向患者推销商品B. 为患者提供准确的药物信息C. 协助医师解答用药问题D. 擅自更改药物处方答案:A、D二、判断题1. 药剂师是医疗机构中不可或缺的重要角色。

答案:正确2. 药剂师在临床药学工作中不需要与医师、护士等医务人员进行配合与沟通。

答案:错误3. 药剂师的主要职责是在药店提供药品销售服务。

答案:错误4. 药剂师需要具备药学、化学、生物学等专业知识和技能。

答案:正确5. 药剂师在药剂制剂中,配制药物需要严格按照药学配方进行,不能有任何差错。

答案:正确三、问答题1. 请简要说明草药煎剂的制备方法。

答:草药煎剂的制备方法主要分为药材的选择、制备和煎煮过程。

首先需要根据病情和病人体质选择合适的草药,然后按照比例准备草药材料。

接着,将草药倒入药锅中,加入适量的水,进行浸泡。

然后,对草药进行煎煮,以提取药材中的有效成分。

最后,煎煮完成后,将药液过滤,得到草药煎剂。

2. 药剂师的职责包括哪些方面?答:药剂师的职责包括但不限于以下几个方面:提供药品咨询和用药指导,监测和评估患者用药效果,配制和调剂药剂,负责药品的选购、储存和管理,执行临床用药监测,参与合理用药指导和教育,药物不良反应监测和报告等。

职业技能鉴定《药物制剂工》考试试题及答案

职业技能鉴定《药物制剂工》考试试题及答案一、选择题(每题2分,共40分)1. 以下哪项不是药物制剂的主要分类?()A. 液体制剂B. 固体制剂C. 气体制剂D. 半固体制剂2. 以下哪种制剂属于固体制剂?()A. 注射剂B. 溶液剂C. 乳剂D. 片剂3. 以下哪种药物制剂方法属于湿法制粒法?()A. 挤压制粒法B. 干法制粒法C. 搅拌制粒法D. 流化床制粒法4. 以下哪个是片剂的常用辅料?()A. 硬脂酸镁B. 滑石粉C. 乳糖D. 蔗糖5. 以下哪种药物制剂设备用于制备颗粒剂?()A. 搅拌制粒机B. 压片机C. 包衣机D. 液体填充机6. 以下哪种药物制剂工艺适用于制备缓释制剂?()A. 微囊化技术B. 包衣技术C. 固体分散技术D. 纳米技术7. 以下哪种药物制剂的质量检查项目属于微生物限度检查?()A. 粒度B. 水分C. 活菌数D. 融变时间8. 以下哪种药物制剂的稳定性较差?()A. 液体制剂B. 固体制剂C. 半固体制剂D. 气体制剂9. 以下哪种药物制剂方法适用于制备脂质体?()A. 超声分散法B. 高压乳匀法C. 冷冻干燥法D. 微囊化技术10. 以下哪个是药物制剂工艺的优化方法?()A. 正交试验B. 单因素试验C. 均匀设计D. 静态试验二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物制剂是指将药物与适当的______、______和______等材料按一定比例和方法制成一定形状和规格的制品。

2. 按照剂型分类,药物制剂可分为______、______、______、______等。

3. 制剂工艺主要包括______、______、______等过程。

4. 片剂的制备方法包括______、______、______等。

5. 缓释制剂的制备方法有______、______、______等。

三、判断题(每题2分,共20分)1. 药物制剂的目的是为了提高药物的生物利用度。

()2. 液体制剂的稳定性较差,容易受到微生物污染。

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药物制剂工(高级)理论知识试卷 注意事项: 1、考试时间:120分钟。

2、本试卷依据2002年颁布的《药物制剂工国家职业标准》命制。

3、请首先按要求在试卷的标封处填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。

4、请仔细阅读各种题目的回答要求,在规定的位置填写您的答案。

5、不要在试卷上乱写乱画,不要在标封区填写无关的内容。

一、70题。

选择一个正确的答案,将相应的字母填入题内的括号中。

每题1分,满分70分。

) 1、物料的干燥是传热和传质( )进行且方向( )的过程。

A .同时,相同 B .不同时,相同 C .同时,相反 D .不同时,相反 2、下列方法不属于散剂分剂量常用方法的是( )。

A . 估分法 B . 倍散法 C .容量法 D .重量法 3、除片心外,糖衣片内部共有包衣层数,其由内到外的顺序( )。

A .5,隔离层、粉衣层、糖衣层、色糖衣层、光亮层 B .6,隔离层、粉衣层、糖衣层、色糖衣层、光亮层、薄膜衣层 C .6,薄膜衣层、粉衣层、隔离层、糖衣层、色糖衣层、光亮层 D .5,粉衣层、隔离层、糖衣层、色糖衣层、光亮层 4、下列洁净环境中,等级最高的是( )。

A . 10000级 B . 300000级 C .100000级 D .100级 5、某含尘空气中尘粒粒径主要分布于2-4μm 之间,则过滤该空气最适宜的滤器为( )。

A .板式初效过滤器 B .袋式中效过滤器 C .袋式初效过滤器 D .板式高效过滤器 6、732型苯乙烯强酸性阳离子交换树脂的极性基团为( )。

A .羧基 B .季铵基 C .磺酸基 D .硝基 7、不全属于注射剂质量要求的一组是( )。

A .无菌、具有适当的pH 值 B .澄明度好、不含降压物质C .无热原、具有适宜的黏度D .稳定性好、与血浆的渗透压接近8、为了防止注射剂中的药物的氧化被重金属离子催化加速,可以选择附加剂的种类( )。

考 生 答 题 不准超过 此 线A.络合剂 B.等张调节剂C.助悬剂 D.表面活性剂9、滴眼剂较注射剂增加的质量要求项目是()。

A.无菌 B.黏度 C.渗透压 D.pH值10、已知下列几种表面活性剂的HLB值,其中亲水性最强的是()。

A.司盘85 HLB=1.8 B.吐温65 HLB=10.5C.卖泽49 HLB=15.0 D.苄泽35 HLB=16.911、不能避免肝脏首过效应的剂型是()。

A.栓剂 B.乳膏剂 C.气雾剂 D.溶液剂12、可以用做软胶囊囊材的增塑剂的是()。

A.水 B.明胶 C.甘油 D.乙醇13、设粉碎前粒度为D,粉碎后粒度为d,则粉碎度n=,其值必()。

A. D / d ,大于1 B. D / d ,小于1C. d / D ,大于1 D. d / D ,小于114、已知五号药筛目数为80,则下列药筛中孔径最小的是()。

A. 50目筛 B.六号筛 C.65目筛 D.七号筛15、下列口服制剂中,按吸收快慢排序正确的是()。

A.散剂>颗粒剂>片剂>胶囊剂>丸剂B.颗粒剂>散剂>胶囊剂>片剂>丸剂C.散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂D.片剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>丸剂16、以下空胶囊号数与容积对应正确的是()。

A. 0号——0.85ml B.2号——0.40mlC.3号——0.35ml D.5号——0.10ml17、下列组合可用于片剂崩解剂的是()。

A.枸橼酸+枸橼酸钠 B.冰醋酸+碳酸氢钠C.酒石酸+碳酸氢钠 D.以上三者均不可18、不属于单冲压片剂部件的是()A.加料斗 B.下冲 C.片重调节器 D.上压轮19、下列药物无需制成肠溶衣片的是()。

A.可对胃粘膜产生刺激的药物甲B.希望在肠内发挥疗效的药物乙C.酸性环境下易被降解的药物丙D.在水中溶解度较小的药物丁20、对于某不耐高温的生物制品A,以下灭菌措施正确的是()。

A.126℃、139kPa 灭菌15min B.加入0.2%新洁而灭溶液后过滤C.60Co放射2.5×104 Gy的伽玛射线 D.254nm波长紫外线照射30min21、纯化水可以应用于()。

A.制备中药注射剂用药材饮片的浸润B.无菌原料药的精制C.注射剂、无菌冲洗剂的配料D.无菌产品中,直接接触药品的包材最后一次精洗22、下列制剂中,允许可以加入抑菌剂的是()。

A.用于眼外伤冲洗5ml装滴眼剂B.用于硬膜外注射的2ml装麻醉剂C.用于补充营养的500ml装氨基酸输液D.用于治疗缓解重金属离子中毒的10ml装二巯基丙醇注射液23、输液剂生产中,不允许在一万级环境下完成的操作步骤是()。

A.灭菌 B.稀配 C.浓配 D.压塞24、关于溶胶剂(又称疏水胶体溶液)与高分子溶液剂(又称亲水胶体溶液)两种分散体系下列说法正确的是()。

A.分散微粒粒径范围相同,前者属均相分散体系,后者属非均相分散体系B.分散微粒粒径范围不同,前者属非均相分散体系,后者属均相分散体系C.分散微粒粒径范围相同,前者属非均相分散体系,后者属均相分散体系D.分散微粒粒径范围不同,前者属均相分散体系,后者属非均相分散体系25.利用球磨机进行物料粉碎时适宜的转速和适宜转速的图示是()。

26.适宜转速是临界转速的60%~80%,适宜转速图示为()。

27.适宜转速是临界转速的50%~60%,适宜转速图示为()。

28.适宜转速是临界转速的20%~40%,适宜转速图示为()。

29.适宜转速是临界转速的50%~60%,适宜转速图示为()。

30.已知某空气过滤器的过滤效率是98.3%,则该过滤器的穿透率是()。

A.98.3% B. 96.6%C.1.7% D. 0.49%31. 下列哪种现象不可能是冷冻干燥制品的制备过程出现的问题()。

A.含水量偏高 B.喷瓶C.制品外观不饱满 D.松片32.已知某药物的CRH为48%,在生产操作中不适宜的环境湿度是()。

A. 25% B. 30%C. 45% D.55%33. 软胶囊的制备方法有压制法和()。

A.熔融法 B.滴制法C.塑制法 D.泛制法34.下列关于无菌操作法的叙述错误的是()。

A.无菌操作法是在无菌条件下进行的一种操作方法B.无菌操作法所制备的注射剂大多需加入抑菌剂C.无菌操作法适用于药物遇热不稳定的注射剂的配制D.无菌操作法为一种杀灭或除去微生物的操作方法35.已知某空气过滤器的过滤效率是98.3%,则该过滤器的穿透率是()。

A.98.3% B. 96.6%C.1.7% D. 0.49%36. 热压灭菌所用的蒸汽应该是()。

A.过饱和蒸汽 B.过热蒸汽C.流通蒸汽 D.饱和蒸汽37.已知某药物的CRH为48%,在生产操作中不适宜的环境湿度是()。

A. 25% B. 30%C. 45% D.55%38.氟氯烷烃类抛射剂F114是指()。

A.一氯二氟丁烷 B.二氯四氟乙烷C.二氯二氟甲烷 D.一氯一氟丁烷39.下列药物制剂按照分散系统特征,属于真溶液分散系统的是()。

A.冰硼散 B.硝酸甘油软膏C.氢氧化铝凝胶 D.葡萄糖注射液40.含剧毒药物或贵重药物的散剂宜采用的分剂量方法是()。

A.目测法 B.估分法C.重量法 D.容量法41.下列哪种灭菌方法可以直接破坏细菌的DNA ()。

A.辐射灭菌 B.微波灭菌C.干热灭菌 D.紫外线灭菌42.下列哪种物质是生产片剂时用到的润湿剂()。

A.5%明胶溶液 B.15%淀粉浆C.水 D.4% PVP水溶液43.在水中不稳定的药物青霉素盐最适合制成下列制剂形式中的()。

A.溶液型注射剂 B.乳剂型注射剂C.混悬型注射剂 D.注射用无菌粉末44.以下哪个洁净室的洁净度最高()。

A.3000000级 B.100000级C.10000级 D.100级45.下列哪项是常用防腐剂()。

A、氯化钠B、苯甲酸钠C、氢氧化钠D、亚硫酸钠46.用45%司盘60(HLB=4.7)和55%吐温60(HLB=14.9)组合成的混合表面活性剂的HLB 值可能是()。

A. 2.5 B. 7.59C.10.31 D. 15.6847.乳剂在放置过程中,由于分散相与连续相密度不同而导致分散相液滴集中上浮或下沉的现象被称为()。

A.絮凝 B.分层C.破裂 D.转相48.为了防止注射剂中的药物的氧化被重金属离子催化加速,可以选择附加剂的种类()。

A.络合剂 B.等张调节剂C.助悬剂 D.表面活性剂49.对温度敏感的药物在进行粉碎操作时可以采用下列哪种方法()。

A.干法粉碎 B.湿法粉碎C.低温粉碎 D.混合粉碎50.下列哪种灭菌方法可以直接破坏细菌的DNA ()。

A.微波灭菌 B.辐射灭菌C.干热灭菌 D.紫外线灭菌51.已知某空气过滤器的过滤效率是98.3%,则该过滤器的穿透率是()。

A.98.3% B. 96.6%C.1.7% D. 0.49%52.在水中不稳定的药物青霉素盐最适合制成下列制剂形式中的()。

A.注射用无菌粉末 B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂 D.乳剂型注射剂53.下列哪种物质是生产片剂时用到的润湿剂()。

A.5%明胶溶液 B.水C.15%淀粉浆 D.4% PVP水溶液54.下列哪种现象不可能是冷冻干燥制品的制备过程出现的问题()。

A.含水量偏高 B.喷瓶C.制品外观不饱满 D.松片55.下列四种水溶性药物中最容易吸湿的是()。

A.果糖 CRH=53.5% B.抗坏血酸 CRH=71%C.乌洛托品 CRH=78% D.维生素C CRH=96%56.乳剂分散相液滴合并成大液滴,最后与连续相不相混溶的两层液体的过程称为()。

A.絮凝 B.转相C.破裂 D.分层57.已知下列几种表面活性剂的HLB值,其中亲水性最强的是()。

A.司盘85 HLB=1.8 B.吐温65 HLB=10.5C.卖泽49 HLB=15.0 D.苄泽35 HLB=16.958. 中国药典规定,硫氰酸铵法检查铁盐时,加入过硫酸铵的目的是()。

A. 使药物中铁盐都转变为Fe2+B. 防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色C. 使产生的红色产物颜色更深D.防止干扰59. 药物中硫酸盐检查时,所用的标准对照液是()。

A. 标准氯化钡B. 标准醋酸铅溶液C. 标准硝酸银溶液D. 标准硫酸钾溶液60.检查维生素C中的重金属时,若取样量为1.0g,要求含重金属不得过百万分之十,问应吸取标准铅溶液(每1ml=0.01mg的Pb)?()A. 0.2mlB. 0.4ml C.2ml D. 1ml61. 磺胺类药物具有的特性为()。

A. 弱碱性 B. 弱酸性 C. 酸碱两性 D. 引湿性62.苯甲酸钠的含量测定,中国药典(1995年版)采用双相滴定法,其所用的溶剂体系为()。

A. 水—乙醇B. 水—冰醋酸C. 水—氯仿D. 水—乙醚63.下列药物中不能用亚硝酸钠滴定法测定含量者()。

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