水相中合成对甲氧基-α-溴代苯乙酮的工艺研究

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对甲氧基苯乙酮合成工艺

对甲氧基苯乙酮合成工艺在化学的奇妙世界里，对甲氧基苯乙酮就像一颗独特的明珠，有着它独特的魅力和广泛的用途。

今天，咱们就来好好唠唠它的合成工艺，这可真是个有趣又充满挑战的事儿呢。

我有个朋友小李，他就在一家化工企业里参与和对甲氧基苯乙酮相关的项目。

他常跟我说：“这对甲氧基苯乙酮啊，别看它只是个化合物，合成起来那可得讲究不少门道。

”可不是嘛！合成对甲氧基苯乙酮的方法有好几种呢。

其中一种常见的方法就是从苯乙酮出发。

你想啊，苯乙酮就像是一个基础的建筑模块，我们要在这个基础上进行改造。

就好比你有一个普通的房子框架，你要把它改造成一个独具特色的建筑一样。

我们得先把苯乙酮的结构中的一部分进行修饰，这就像是给房子重新装修。

在这个过程中，会用到一种很重要的试剂，那就是碘甲烷。

这碘甲烷啊，就像是一把神奇的钥匙，能够开启反应的大门。

我们把苯乙酮和碘甲烷放在一起，再加上合适的反应条件，就像给它们安排了一个舒适的反应环境，像温度啊、溶剂啊这些条件都得恰到好处，就如同你给植物浇水施肥得适量一样，多了少了都不行。

这时候，就会发生一种反应，叫做甲基化反应。

这个反应可不像你想象的那么简单直接哦。

它就像一场精心编排的舞蹈，每个分子都有它自己的角色和动作。

苯乙酮分子中的氧原子就像一个热情的舞者，它渴望和碘甲烷中的甲基结合。

在反应条件这个“音乐”的引导下，它们慢慢地靠近、融合。

不过这个过程中也可能会出现一些小插曲，比如说副反应。

这副反应就像是调皮捣蛋的小鬼，总是想在关键时刻出来捣乱。

我的另一个朋友小王，他是专门研究如何减少副反应的。

他总是皱着眉头说：“哎呀，这些副反应可真让人头疼。

就像你在盖房子的时候，突然来了一群捣乱的小动物，把你刚砌好的墙给弄歪了。

”他尝试了很多办法，比如说调整反应的温度，就像调整室内的温度来让居住者更舒适一样。

温度高一点或者低一点，可能整个反应的进程就会发生变化。

如果温度太高，就像是把舞者们放在一个过于炎热的环境里，它们可能会因为太兴奋而乱了舞步，导致产生更多的副反应产物。

新方法合成_溴代苯乙酮类化合物

3 结论以四氯化硅作酰氯化剂, 三甲基乙酸为原料,
在路易斯酸催化剂存在下反应制取三甲基乙酰氯。该法产品收率 7611% , 产品含量 \ 9518% 。此法步骤简单易操作、反应条件温和、产品收率和纯度高, 有效利用了工业副产品四氯化硅, 且副产物酰氧基硅烷可以提供额外的酰氯, 是一条较好的工业化生产路线。
摘要: 报道了一种以双 (二甲乙酰胺基 )三溴化氢为溴化剂, 以苯乙酮类化合物为原料, 合成了 5 种 A-溴代苯乙酮化合物的新方法。最佳的合成条件为: n ( 苯乙酮 ) Bn ( 溴化剂 ) = 1B1, 甲醇中 20 e 反应 2 h, A-溴代苯乙酮类化合物收率达 82% ~ 94% 。该合成方法操作简单, 副产物可回收利用, 适合大规模生产。关键词: A-溴代芳基乙酮; 芳基乙酮; 双 (二甲乙酰胺基 ) 三溴化氢; 合成中图分类号: TQ 226134 文献标识码: A 文章编号: 0258-3283( 2010) 11-1035-02
参考文献:
[ 1]吴宗良. 三甲基乙酰氯的合成、应用及开发 [ J]. 氯碱工业, 1999, 35( 10): 32-33.
[ 2]张进, 张玉亨, 薛勇江. 三氯化磷法合成三甲基乙酰氯的研 [ J]. 沈阳化工学院学报, 2001, 15( 1): 47-49.
[ 3]刘宁信, 张红利, 李振朝. 三甲基乙酸氯制法的研究 [ J]. 化学试剂, 1995, 17( 4): 209-210.
n (苯乙酮 ) Bn ( 溴化剂 ) 收率 /%
11 0B01 8 791 5
11 0B11 0 92
11 0B111 921 2

α-溴-对羟基苯乙酮的合成

α-溴-对羟基苯乙酮的合成
陈光勇;陈旭冰;刘才平;刘光明;邓杰
【期刊名称】《大理学院学报》
【年(卷),期】2006(005)008
【摘要】目的:报道一种合成α-溴-对羟基苯乙酮的新方法.方法:以乙醇为溶剂,以对羟基苯乙酮和溴化铜原料制备了α-溴-对羟基苯乙酮.结果:α-溴-对羟基苯乙酮的结构通过IR确认,纯度达99.63%.结论:收率达86.3%,适合于工业化生产.
【总页数】2页(P16,24)
【作者】陈光勇;陈旭冰;刘才平;刘光明;邓杰
【作者单位】大理学院药学院,云南,大理,671000;大理学院药学院,云南,大
理,671000;重庆医药工业研究院,重庆,400061;大理学院药学院,云南,大理,671000;重庆医药工业研究院,重庆,400061
【正文语种】中文
【中图分类】O613.43
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3.邻羟基苯乙酮和对羟基苯乙酮的合成 [J],
4.α-溴-4-羟基苯乙酮的合成研究 [J], 韩庆荣;唐蓉萍;王青宁
5.α-溴-(2-羟基-4-甲磺酰胺基-5-苯氧基)苯乙酮的合成 [J], 黄庆云;贾承胜;吴俊;胡士高
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水相合成α-溴代苯乙酮

水相合成α-溴代苯乙酮
付潇;彭成军
【期刊名称】《合肥师范学院学报》
【年(卷),期】2016(034)006
【摘要】以HBr为溴化剂,H2 O2为氧化剂,在水相中合成了α-溴代苯乙酮.通过实验优化并确定的工艺条件为:n(苯乙烯):n(HBr):n(H2 O2)=1:1.5:2;反应温度为85℃;反应时间为2.5 h;收率可达94%.本方法采用绿色氧化剂H2 O2,且不使用任何有机溶剂,对环境无污染,原子利用率高,操作简单,生产成本低,适合于规模化生产.
【总页数】4页(P37-40)
【作者】付潇;彭成军
【作者单位】合肥工业大学化学与化工学院 ,安徽合肥230009;安徽中医药大学药学院 ,安徽合肥230012
【正文语种】中文
【中图分类】O625
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5.KBrO_3-HBr-甲醇体系中苯乙酮类化合物的单溴代反应 [J], 郑祖彪;韩冰冰;牛青龙;何在明
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一种对甲氧基苯乙酮的催化合成方法[发明专利]

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201810658864.0(22)申请日 2018.06.25(71)申请人南京师范大学地址 210024 江苏省南京市鼓楼区宁海路122号(72)发明人刘俊华　杨越　(74)专利代理机构南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204代理人郑立发(51)Int.Cl.C07C 45/46(2006.01)C07C 49/84(2006.01)B01J 23/28(2006.01)B01J 23/20(2006.01)B01J 37/03(2006.01)B01J 37/08(2006.01)(54)发明名称一种对甲氧基苯乙酮的催化合成方法(57)摘要本发明公开了一种对甲氧基苯乙酮的催化合成方法，包括在无溶剂条件下，将原料苯甲醚、酰基化剂和含硅元素的复合金属氧化物型催化剂混合，在常压下反应，苯甲醚与酰基化剂发生傅氏酰基化反应生成对甲氧基苯乙酮。

相对于现有技术，本发明合成方法所需化学原料都廉价可得，反应条件温和，反应时间短，转化率高，选择性好，操作简单。

权利要求书1页说明书4页CN 108727172 A 2018.11.02C N 108727172A1.一种对甲氧基苯乙酮的催化合成方法，其特征在于，包括在无溶剂条件下，将原料苯甲醚、酰基化剂和含硅元素的复合金属氧化物型催化剂混合，在常压下反应，苯甲醚与酰基化剂发生傅氏酰基化反应生成对甲氧基苯乙酮。

2.根据权利要求1所述的对甲氧基苯乙酮的催化合成方法，其特征在于，所述傅氏酰基化反应的条件包括：搅拌速率为200～600r/min，反应时间2～24h，反应温度为室温～140℃。

3.根据权利要求1所述的对甲氧基苯乙酮的催化合成方法，其特征在于，所述酰基化剂为乙酰氯、乙酸酐或乙酸。

4.根据权利要求1所述的对甲氧基苯乙酮的催化合成方法，其特征在于，所述苯甲醚与酰基化剂的摩尔比为(0.5～10):1。

开题报告,杨品

蚌埠学院本科毕业设计（论文）开题报告
溴代苯乙酮是有机合成原料，
环化合物的重要中间体,例如
，其下游反应产物有很广泛的用途
注意事项：
1、开题报告前三项由学生在毕业设计（论文）工作前期内完成，外语专业的开题报告必须用相应的语种写作。

2、有关年月日等日期的填写，应当按照国标GB/T 7408—94《数据元和交换格式、信息交换、日期和时间表示法》
规定的要求，一律用阿拉伯数字书写。

如“2005年9月26日”或“2005-09-26”。

3、开题报告须经指导教师签署意见才能生效。

4、本表作为毕业设计（论文）的附件材料，装入学生毕业设计（论文）袋。

一种制备对甲氧基苯乙酮的绿色新工艺[发明专利]

专利名称：一种制备对甲氧基苯乙酮的绿色新工艺专利类型：发明专利
发明人：王宁宁,汪佳斌,廉云,刘建生,孙启飞,杨茂霞申请号：CN201910833139.7
申请日：20190904
公开号：CN110590518A
公开日：
20191220
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及一种制备对甲氧基苯乙酮的绿色新工艺，包括：准备苯甲醚、酰基化试剂、催化剂和溶剂；在反应容器中加入苯甲醚、酰基化试剂、催化剂和溶剂，回流下进行反应；反应结束后，冷却，过滤，母液脱溶，得到对甲氧基苯乙酮。

本发明中采用价格较低的蒙脱土为催化剂，乙酸为酰化试剂，蒙脱土可以循环套用，后处理方式简单；反应的原料转化率大于99％，选择性大于98％。

本发明获得的对甲氧基苯乙酮为白色晶体，GC含量≥99.5％％；总杂质≤0.5％。

申请人：宿迁科思化学有限公司
地址：223800 江苏省宿迁市生态化工科技产业园扬子路22号
国籍：CN
代理机构：北京康思博达知识产权代理事务所(普通合伙)
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（甲氧基苯乙酮）：溴）＝１：．；对ｎ（１１反应温度为５％；０反应时间为２；ｈ收率可达９％以上，４并对反应完成后的溴化氢水溶液进行蒸馏制备成浓度４％的氢溴酸，５收率达８％以上。本工艺不使用任何有机溶剂，０对环境无污染，作溶剂的水可以循环使用，用然后制备氢溴酸，子利用率高，原操作简单，生产成本低，适合于规模化生产。
Ｏｈｓ．ＴｒｕｈｔｅｅｐｒｍｅｔＵＳｐａｅｈｏｇｈｘｅｉｎｓ，ｔｅｔｃｎｏｏｉａｏｄｔｏｒｐｉｉｅｎｄｄｔｒｎｄＴｐｉｌｆｒｅｔ－ｈｅｈｌｇｃｌｃｎｉｉｎｓｗｅｅｏｔｚｄａｅｅｍｉｅ．ｈｅｏｔｍａｅｍｍｎａｔｏｏｄｉｏｒｕｍｅｓｆｌｗｓ：ｔｅｒｔｏｏ —ｍｅｈｘａｅｏｈｅ０ｅａｄｂｏｎｓ１ｉｎｃｎｔｎｓｗｅｅｓｍｉｄｕｐａｏｌｏｈａｉｆＰｔｏｙｃｔｐｎｎｎｒｍｉｅａ：１．１，ｒａｔｎｔｎ — ｅｃｉｅｏｐｒｔｒｆ５Ｃ，ａｅｃｉｎｔｍｅｏ．Ｔｈｉｈｅｔｙｅｄｏ４％ｗａｂａｎｄ．４５ｅａｕｅｏ０￣ｎｄｒａｔｉｆ２ｈｏｅｈｇｓｉｌｆ９ｓｏｔｉｅ％ｈｄｏｒｍｉｃｄｗａｒｐｒｄｙｒｂｏｃａｉｓｐｅａｅｂｉｔｌｔｏｆｅｈｏｌｔｎｏｈｅｃｉｎｏｙｒｇｎｂｏｄｑｅｕｏｕｔｎ．Ｔｈｒｔｆｔｉｅｔｃｎｌｇｙｄｓｉａｉｎａｔｒｔｅｃｍｐｅｉｆｔｅｒａｔｏｆｈｄｏｅｒｍｉｅａｕｏｓｓｌｉｌｏｏｅｍｅｓｏｈｓｎｗｅｈｏｏｙｉｗｅｅｗｉｈｕｔｏｇｎｉｏｖｎ，ｎｌｕｉｎｔｈｎｉｏｍｅ，ｅｖｒｎｍｅｔｌｆｅｄｙ，ｇｅｎｃｅｉａｅｈｏｏ，ａｏｃｒｔｏｒａｃｓｌｅｔｏｐｏｌｔｏｔｅｅｖｒｎｎｔｎｉｏｏｎａｒｎｌｉｒｅｈｍｃｌｔｃｎｌｇｙｔｍｉｈｇｉｉａｉｎｒｔｉｈｕｔｚｔｏａｅ，ｓｍｐｅｏｒｔｏｌｉｌｐｅａｉｎ，ｌｗｒｄｕｔｏｏｔａｄｓｔｂｅｆｒｌｒｅ — ｓａｅｐｏｕｃｉｎ．Ｔｈｏｔｗａｏ，ｏｐｏｃｉｎｃｓｎｕｉｌｏａｇａｃｌｒｄｔｏｅｃｓｓｌｗａｄｗａｕｔｂｅｆｒｔｅｆｒａｉａｉｎｐｏｕｃｉｎｎｓｓｉａｌｈｏｏｍｌｔｏｒｄｔｏ．ｚＫｅｏｄｙｗｒｓ：Ｐ —ｍｅｈｘ一一ｂｏｏｃｔｐｈｎｏｅ；ｂｏｉｔｏｙｒｍａｅｏｅｎｒｍｎｅ；ａｕｏｈｓｑｅｕｓｐａｅ；ｅｖｒｎｎａｒｅｄｌｎｉｏｍｅｔｌｆｉｎｙ
ＷＡＮＧｎ —ｓｕｇ，ＺＨＡＮＧｈ —ｗｅＤｏｇｈａｎＳｕｎ，ＨＯＵｉ —ｙＬｎａｎ，ＺＨＡＮＧＺｈｉ—ｐｎｇ
（ｏｅｅｏｈｍｓａｄＥｖｏｍｅｔｃｅｃ，ｅｅＵｉｅｉ，Ｈｂｉａｄｎ７２ｈｎ）Ｃｌｇｆｅｉ￣ｎｎｉｎｎｉｅＨｂｉｎｖｒｔｌＣｔｒＳｎｓｙｅｅＢｏｉｇ００，Ｃｉａ１０
Ａｂｓｒｃ：Ｔａｉｇｂｏｎｅａｈｏｚｔｎｇｎ。Ｐ—ｍｅｈｘｔａｔｋｎｒｍｉｓｔｅｂｒｍｉａｉｇａｅｔｔｏｙ—ｏ一ｂｏａｅｏｈｎｎｓｓｎｔｅｉｅｎａｕ — 【ｒｍｏｃｔｐｅｏｅｗａｙｈｓｚｄｉｑｅ
关键词：甲氧基一一对溴代苯乙酮；氢溴酸；水相；环境友好
Ｓｕｄｎｔｎｔｓｓｏ —ｍｅｈｏｙ一０一ｂｒｍｏｃｔｐｎｏｅｉｔｙｏｈｅＳｙｈｅｉｆＰｔｘ【ｏａｅｏｈｅｎｎＡｑｕｏｓＰｈａｅｅｕｓ
对甲氧基一一溴代苯乙酮（Ｐ—ｍｔｘｄ— ｒｏｃｔｈ — ｅｏｙ— ｂｏａｅｐｅｈｍｏｎｄ）ｏｅ１是合成雌激素类药物泰舒（ａｅ和雷洛昔芬（ａｘｅｅＴｃ）Ｒｌｉｎ）ｏｆ的重要中间体。该药广泛用于预防和治疗妇女绝经期综合症、合
２１００年３８卷第９期
厂州化工
・３・
水相中合成对甲氧基一Ｌ溴代苯乙酮的工艺研究术Ｏ一
王东双，书文，林艳，志平张侯张
（河北大学化学与环境科学学院，河北保定０１０）７０２
摘要：研究了以溴为溴化剂，在水相中合成对甲氧基一ｄ一溴代苯乙酮的新工艺。通过实验优化并确定的工艺条件为：ｎ