糖尿病微循环障碍临床用药合理性评价研究
糖尿病微循环病变的研究与进展
糖尿病微循环病变的研究与进展第一章：研究背景与意义随着生活水平的提高，生活方式的改变，糖尿病患者数量越来越多。
糖尿病作为一种慢性代谢性疾病，不仅影响人体的代谢功能，也会引起多个器官的病变。
其中微循环病变是糖尿病的一个严重并发症，其特点即为微血管结构和功能的改变，导致微循环血流障碍，进而引起局部组织的缺血及营养供应不足。
因此，研究糖尿病微循环病变对糖尿病的防治及对糖尿病患者的康复有着重要意义，对人民群众的生命健康和社会发展都具有重要的意义。
第二章：糖尿病微循环病变的发生机制微循环是人体所有组织细胞能够正常功能运转的重要保障，但在糖尿病患者中，微循环系统功能紊乱，甚至出现了结构上的变化，导致微循环病变。
糖尿病微循环病变的发生机制十分复杂，其主要表现为下列几点：1.高血糖导致微循环抵抗力下降血糖偏高会影响微循环血管壁的内皮细胞，导致内皮细胞损伤和膜通透性增加，致使微循环的血流量增加，从而导致微循环血管口径浮动、微循环抵抗力下降，引起微血管病变。
2.血管舒张功能下降糖尿病患者的弥散性微血管病变会导致微血管发生扩张性缺血，引起神经、肌肉组织的代谢功能下降，血管血栓容易形成，从而引起微血管壁的渗漏性增大。
3.血管异常凝血糖尿病患者存在血液黏稠度偏高、红细胞的变形性下降、血液中内皮素和三磷酸腺苷（ATP）水平的升高等异常情况，这些异常会容易导致血管内膜损伤和血栓的形成，从而影响微循环血流。
第三章：糖尿病微循环病变的临床表现微循环是人体整个生理系统中最微小、最脆弱的环节，微循环病变一旦发生，便会造成多个器官的损伤。
糖尿病微循环病变的临床表现主要有以下几点：1.四肢末梢温度降低由于微循环的破坏，使得四肢末梢的血流不畅，因此阳气不足，气血无法滋养肌肉组织，导致四肢末梢温度过低。
2.听力下降糖尿病患者耳朵微循环病变的症状表现为听力下降，若不加以干预，后期还有可能导致各种耳疾。
3.糖尿病足病由于糖尿病微循环障碍导致足部血流不畅，容易导致足部神经及组织遭到破坏，最终致使足疮等糖尿病足病的发生。
复方丹参滴丸治疗糖尿病引起的微循环障碍的治疗作用
复方丹参滴丸治疗糖尿病引起的微循环障碍的治疗作用2002-08-08复方丹参滴丸是由丹参、三七、冰片经过科学方法提取其有效成分（丹参素、三七皂甙）而制成的具有高分散度和易吸收的新型制剂。
通过糖尿病患者应用复方丹参滴丸治疗前后甲襞循环变化，观察复方丹参滴丸对糖尿病患者微循环障碍的疗效。
选择38例老年糖尿病患者应用复方丹参滴丸进行为期3个月的治疗，观察其治疗前后甲襞微循环的变化。
现报道如下。
1资料与方法1.1 病例选择38例病例均为某院1997年9月至1999年10月住院或门诊的老年糖尿病人。
其中男20例，女18例，年龄51～65岁，病程3～15年，伴心血管疾病的15例，伴脑血管疾病的12例，伴肾病的2例，其它9例。
1.2 治疗方法病人给予常规降糖药物，在停用其它血管活性药物后，加服复方丹参滴丸（中国天津天士力制药集团有限公司生产），每次10粒，每日3次，疗程3mon，观察治疗前、后甲襞微循环的变化。
，1.3 观察项目采用徐州光学仪器厂生产的甲襞微循环综合栓测议，根据“甲襞微循环综合定量评价方法”评定。
1.4 统计方法数据用x±s表示，用t检验进行处理。
2结果2.1 治疗前后甲襞微循环变化及积分值全身微循环可通过甲襞微循环表现，所以可以认为甲襞微循环整体微循环的窗口。
从表1、2可见，糖尿病患者均有不同程度的甲襞微循环障碍，经复方丹参滴丸治疗后，管袢数、管袢输入及输出枝、袢顶直径、管袢长度、管袢交叉及畸形数等参数均有改善。
甲襞微循环综合积分值也有显著改善。
表1 治疗前、后甲襞微循环的变化指标治疗前治疗后（n=38）(n+37)管袢数/条·mm-1 3.8±1.2 5.2±2.8c输入枝管径/µm7.2±2.48.0±1.6c输出枝管径/µm8.9±3.210.1±2.7袢顶直径/µm10.8±3.612.0±3.3b管袢长/µm389±127360±89c管袢交叉数/%52.7±19.542.8±18.2管袢畸形数/%22.4±8.319.2±7.5血管运动性/beat·min-1 3.0±1.5 2.6±1.0c白细胞数/个·15s-116.4±8.614.0±7.4c与治疗前比较b P<0.05，c P<0.01表2 治疗前、后甲襞微循环综合积分值（x±s）形态积分 1.0±0.40.9±0.3b流态积分 3.6±1.7 3.2±0.9管周状态积分 2.5±0.8 2.2±0.6c总积分 6.8±2.7 5.9±1.8c与治疗前比较b P<0.05，c P<0.013讨论糖尿病患者最突出主广泛的病理改变为全身性弥漫性血管的病变，表现为微循环障碍，微血管瘤形成和微血管基底膜增厚。
糖尿病微循环障碍临床用药专家共识护理课件
患者李女士，48岁，因糖尿病引发视网膜病变，出现视力下降、视野模糊等症状。经过及时治疗和精心护理，患 者视力得到一定恢复。
护理经验分享
经验一
密切监测血糖变化，及时调整治疗方案，以控制病情发展。
经验二
关注患者心理状态，提供心理支持和疏导，增强患者治疗信心。
Байду номын сангаас经验三
加强健康教育，提高患者自我管理和预防能力。
抗血小板药物
总结词 详细描述
抗凝药物
总结词
详细描述
常见的抗凝药物包括华法林、肝素等， 它们通过抑制凝血酶的活性、干扰纤 维蛋白的形成等作用，预防血栓形成 和栓塞性疾病的发生。
其他药物
总结词 详细描述
03
非药物治疗手段
生活方式干 预
戒烟限酒
规律作息
心理调适
饮食调理
控制总热量摄入
控制盐摄入
根据个体情况制定合理的饮食计划， 控制每日总热量摄入。
微循环障碍症状
02
糖尿病微循环障碍药物治疗
改善微循环药物
总结词
改善微循环药物是治疗糖尿病微循环障碍的重要手段，能够扩张血管、增加血流 量、改善组织灌注。
详细描述
常见的改善微循环药物包括前列地尔、胰激肽原酶等，它们通过扩张血管、降低 血液黏稠度、抑制血小板聚集等作用，改善微循环障碍，缓解临床症状。
助于控制血糖和改善微循环。
保持良好生活习惯
戒烟、限酒，保证充足的睡眠和 休息，避免疲劳和精神压力。
病情监测
定期检测血糖 观察症状 记录病情变化
并发症预防
控制高血压和血脂异常 预防感染 及时就医
05
案例分享与经验总结
典型病例介 绍
【糖尿病足临床进展】基于改善微循环障碍的糖尿病周围神经病变治疗进展
【糖尿病足临床进展】基于改善微循环障碍的糖尿病周围神经病变治疗进展摘要微循环障碍是糖尿病周围神经病变（diabetic peripheral neuropathy, DPN）发生的重要病理生理基础之一。
糖尿病患者血糖控制不佳可导致微血管基底膜增厚、内皮细胞肿胀增生和血管通透性增加等血管结构改变，同时伴有血管舒张功能障碍和血液流变学异常，而微循环的这些变化可通过引发能量代谢障碍、山梨醇积聚和肌醇耗竭及氧化应激异常增高等效应进而造成DPN的发生发展。
前列腺素E1、前列环素衍生物和胰激肽原酶和磷酸二酯酶抑制剂等药物可通过不同机制改善微循环障碍，增加神经组织血流灌注，减轻神经组织缺血缺氧性损伤。
随着经济发展、人口老龄化和人民生活方式的转变，糖尿病等慢性非传染性疾病的发病率大幅增加。
2017年中国疾病预防控制中心流行病学调查显示，中国20岁以上成人糖尿病患病率增长至10.9%，据此可推测我国成年糖尿病患者人数约为1.14亿, 已成为世界糖尿病患者人数最多的国家［1］。
作为糖尿病最常见的慢性并发症之一，糖尿病周围神经病变（diabetic peripheral neuropathy, DPN）的患病率也随之增加，美国流行病学调查显示约半数以上的糖尿病患者将会出现DPN。
2010年上海的一项流行病学调查显示30岁以上2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus，T2DM）患者DPN发病率约为61.8%［2］，因此，DPN越来越受到人们的关注，对其病因和发病机制的研究变得尤为重要。
关于DPN发病机制目前已经提出了多种学说，如代谢紊乱、微循环障碍、神经营养因子缺乏和免疫损伤因素等，其中微循环障碍在DPN的发生发展中发挥极其关键的作用。
本文就DPN中微循环障碍的表现、微循环障碍在DPN发病机制中的作用及基于改善微循环障碍的DPN治疗进展综述如下。
一、DPN中微循环障碍的表现1.血管结构改变：对轻至重度DPN患者的神经活检研究显示，其神经内膜微血管发生了基底膜厚度增加、周细胞变性和内皮增生等结构变化。
糖尿病微循环障碍临床用药专家共识(2021年版)
常用改善糖尿病微循环障碍药物
常用改善糖尿病微循环障碍药物
常用改善糖尿病微循环障碍药物
总结与展望
✓糖尿病患者微循环障碍的重视程度应提高，在临床实践中实现早期识别、早 期诊断、早期预防和早期治疗，改善糖尿病患者的预后。
✓但改善微循环障碍的药物包括本共识引用的最新文献仍缺乏足够的循证医学 证据，仍需今后开展更多基础研究和相关大型前瞻性临床研究来补充和完善 临床循证依据，以更好地指导临床应用。
定义
✓微循环障碍
➢ 微循环是循环系统的最基本结构和血液与组织间实现物质交换的主要场所。 ➢ 血液微循环是指微动脉与微静脉之间的微血管中的血液循环。一个典型的微循环由微动脉、
后微动脉、毛细血管前括约肌、真毛细血管、动-静脉吻合支和微静脉组成。 ➢ 微循环的血液灌流除了受全身性的神经体液因子和心脏、血管功能变化如心输出量、循环
糖尿病皮肤病变
✓糖尿病皮肤病变也是糖尿病的并发症，微血管病变是其重要的发病机制之一， 晚期糖基化终产物蓄积、炎性反应、生长因子改变等因素也参与了其病理过 程。
✓临床可表现为胫前色素斑、类脂质渐进性坏死、糖尿病性水疱病、硬肿病和 皮肤感染。
糖尿病微循环障碍的药物治疗
用药原则
（1）早期：一旦诊断为糖尿病，需尽早筛查并发症，早诊断，尽早使用改善 微循环障碍的药物。
✓肾小球受累临床主要表现为进行性肾小球滤过率降低和尿白蛋白排泄增多。 ✓微量白蛋白尿是糖尿病肾病的早期临床表现，也是诊断糖尿病肾病的重要依
据。 ✓糖尿病肾病自然病程分为5期。 ✓肾小管损伤在疾病的早期即可出现，且可先于肾小球病变发生。 ✓糖尿病肾病是糖尿病患者肾衰竭的主要原因。
糖尿病视网膜病变
✓糖尿病视网膜病变的病理特征为周细胞丢失、血管内皮细胞凋亡及血-视网 膜屏障破坏、神经元血管单元破坏、视神经异常和血管新生。
改善微循环障碍药物及其作用机制研究进展
改善微循环障碍药物及其作用机制研究进展改善；微循环；障碍微循环（microcirculation）这个名词是在美国召开的第一届国际微循环会议上正式提出的。
指微（细）动脉和微（细）静脉之间微血管的血液循环。
微循环发生障碍，可能导致人体器官功能低下，引起一系列疾病。
由此可见,改善微循环至关重要。
常用的改善微循环障碍药物有以下几类。
1血管保护药1.12,5-二羟基苯磺酸钙2,5-二羟基苯磺酸钙-水合物，结构式如下：Ca2+HOSO2OHH2O分子式：C12H10CaO10S2·H2O，分子量为436.4。
该药作为一种微循环改善剂，载入欧洲药典，载入英国药典。
药理作用：2,5-二羟基苯磺酸钙通过降低微血管壁通透性，增加其抵抗力，增加血浆酶原活性物质，活化淋巴循环系统，促进淋巴循环［1］，降低血液和血浆粘稠度，纠正白蛋白/球蛋白比值，降低血小板高聚性，进而预防血栓形成，提高红细胞柔韧性；还可抑制血管活性物质（组织胺、5-羟色胺、缓激肽、透明质酸酶、前列腺素）引起的微血管高渗透作用，促进基底膜胶原的合成，能减少毛细血管基底膜厚度，抑制醛糖转换酶，减少细胞内山梨醇的含量，降低山梨醇对血管内皮的损伤，从而起到保护微血管的作用［2］。
临床评价：该药疗效确切，效果显著，安全性高，副作用小。
国内由西安利君制药厂生产，商品名为“多贝斯”、“羟苯磺酸钙胶囊”；进口商品名为“导升明”。
1.2恩必普该药为由芹菜和芹菜籽提取的有效物质-芹菜甲素的消旋体，属绿色植物性药品，主要成分为丁苯酞。
该药可阻断缺血性脑卒中所致脑损伤的多个病理环节，具有较强的抗脑缺血作用，明显改善缺血脑区的微循环和脑血流量，改善脑能量代谢、抑制神经细胞凋亡。
该药临床上已用于轻、中度缺血型脑卒中的治疗。
1.3递法明递法明的主要成分有天然视紫质（rhodopsin）和类黄酮（flavonoid）。
它能够改善微循环，具有抗炎、抗渗出、抗出血性的作用，其主要的药理作用分为几个方面：通过稳定毛细血管胶原纤维网增强毛细血管抗性,维护血管正常的通透性,改善微循环,调节微血管血液流量；具有非常强的抗氧化作用,抑制自由基对毛细血管的损害；加速视紫红质的再生速率，改善(夜)视力，减轻目眩，提高暗适应［3］。
糖尿病合并微循环异常的治疗
糖尿病合并微循环异常的治疗糖尿病是一种常见的慢性疾病，其合并微循环异常是其严重并发症之一。
针对糖尿病合并微循环异常的治疗，既要控制血糖水平，又要改善微循环功能。
本文将从药物治疗、生活方式干预以及辅助治疗等方面进行论述。
一、药物治疗1. 降糖药物糖尿病患者常常需要使用降糖药物来控制血糖水平，从而减轻微循环异常的程度。
常见的降糖药物包括胰岛素、磺酰脲类药物、双胍类药物等。
根据患者的具体情况，医生会选择合适的药物进行治疗。
2. 血管舒张药物血管舒张药物可以扩张血管，增加微循环血流量，改善糖尿病合并微循环异常的症状。
例如硝酸酯类药物、钙离子拮抗剂等，这些药物通过扩张血管，改善血液循环，促进氧气和营养物质的供应。
二、生活方式干预1. 饮食调控糖尿病患者在日常饮食中应注重饮食调控，合理控制碳水化合物、脂肪和蛋白质的摄入量，避免大量摄入高糖、高脂食物。
此外，还应增加膳食纤维的摄入，如果蔬、全谷类食物等，有助于调节血糖和改善微循环异常症状。
2. 运动锻炼研究表明，适当的运动能够改善糖尿病合并微循环异常的症状。
患者可以选择有氧运动，如快步走、游泳等，每周进行3-5次，每次30分钟以上。
运动可以促进血液循环，改善微循环，从而减轻微循环异常的程度。
三、辅助治疗1. 中药治疗中药在治疗糖尿病合并微循环异常方面有独特的优势。
一些中药具有促进微循环、舒张血管、抗氧化等作用，如山药、黄连、桑叶等。
患者可根据医生的建议合理选择中药进行辅助治疗。
2. 物理疗法物理疗法是一种非药物治疗方法，可以通过不同的物理手段刺激患者的身体，改善微循环异常的症状。
如针灸、按摩、理疗等，这些疗法能够促进血液循环、缓解疼痛，有助于改善糖尿病合并微循环异常的治疗效果。
总结起来，治疗糖尿病合并微循环异常需要综合运用药物治疗、生活方式干预以及辅助治疗等多种手段。
患者应积极配合医生的建议，合理控制血糖水平，改善生活方式，同时进行辅助治疗，以期达到最佳的治疗效果。
《糖尿病微循环障碍临床用药专家共识(征求意见稿)》要点
《糖尿病微循环障碍临床用药专家共识(征求意见稿)》要点1 背景糖尿病及其慢性并发症可导致患者肾功能衰竭、失明、截肢和心脑血管事件，致残率和致死率高，给患者的健康和生命造成了严重威胁。
微循环障碍是糖尿病慢性并发症发生的重要病理生理基础之一，在控制血糖的同时改善微循环障碍，对于预防、延缓、治疗糖尿病各种慢性并发症具有十分重要的意义。
当前临床工作中，对于微循环障碍在糖尿病慢性并发症发生发展中的作用及机制，认识尚不充分，相关药物的选择与使用欠规范。
2 糖尿病微循环障碍的定义2.1 微循环障碍微循环由微动脉、后微动脉、毛细血管前括约肌、真毛细血管、动-静脉吻合支和微静脉及其流经其内的液体所组成，是循环系统的基础结构，也是血液与组织间实现物质交换的主要场所和功能单位。
在炎症反应、代谢障碍等病理情况下，可发生血管细胞功能障碍，自主神经功能异常及内分泌激素分泌紊乱，导致微血管舒缩功能紊乱、血管壁通透性升高以及血液流变性变化，并可出现微血管结构和毛细血管密度的异常，影响组织的物质交换和器官功能。
这种病理情况下，微循环结构及功能的异常导致其不能与组织和器官代谢水平相适应，影响组织的物质交换和器官功能状态称之为微循环障碍。
2.2 糖尿病微循环障碍由糖尿病相关因素导致的微循环障碍称之为糖尿病微循环障碍。
它不仅在糖尿病血管并发症的发生中起着重要作用，而且还参与了胰岛素抵抗及糖尿病的发生发展。
3 糖尿病微循环障碍的表现3.1 糖尿病肾病糖尿病肾病自然病程分为5期：急性肾小球高滤过期、正常白蛋白尿期(尿蛋白排泄正常或间歇性白蛋白尿)、早期糖尿病肾病期(持续微量白蛋白尿)、临床糖尿病肾病期(显性白蛋白尿，部分进展为肾病综合征)、肾衰竭期。
糖尿病肾病是糖尿病患者肾功能衰竭的主要原因。
3.2 糖尿病视网膜病变糖尿病视网膜病变临床表现分为6期(具体分型、分期标准参考相关指南)。
糖尿病视网膜病变是导致糖尿病患者失明的主要原因。
3.3 糖尿病神经病变糖尿病神经病变主要可累及周围神经、自主神经、颅神经，脑及脊髓也可受累，早期表现为神经纤维脱髓鞘和轴突变性、Schwann细胞增生。
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糖尿病微循环障碍临床用药合理性评价研究目的分析使用蚓激酶治疗糖尿病微循环障碍临床用药合理性。
方法将2014年2月—2018年2月收治的82例糖尿病微循环障碍者分为2组。
对照组使用格列齐特治疗，以此为基础，观察组使用蚓激酶治疗。
分析两组效果。
结果两组治疗之后血沉方程、低切、高切、血沉指标相较于治疗前好转显著，组间数据差异有统计学意义（P＜0.05）。
观察组治疗后的血沉方程、低切、高切、血沉比对照组改善更为显著（P＜0.05）。
治疗前，两组的袢周情况积分、血液流态积分以及管袢形态积分差异无统计学意义（P>0.05）。
治疗后，两组上述积分均有所改善，就改善程度来讲，和对照组相比，观察组的治疗效果明显更好（P＜0.05）。
结论对于糖尿病微循环障碍疾病，使用蚓激酶进行治疗，能够取得显著效果，可积极提升糖尿病微循环障碍者血液流变学以及微循环功能，不存在严重的不良反应，值得进一步在临床中推广使用。
标签：糖尿病；微循环障碍；蚓激酶；格列齐特；药物安全性Study on Rational Evaluation of Clinical Medication for Diabetic MicrocirculationWANG Jian-hua1，WANG Ying2，LUO Shuai1，LI Ran11.61618 Force Outpatient Department，Beijing，100094 China；2.61081 Force Outpatient Department，Beijing，100094 China[Abstract] Objective To analyze the rationality of clinical use of lumbrokinase in the treatment of diabetic microcirculation disorders. Methods 82 patients with diabetic microcirculatory disorders from February 2014 to February 2018 were divided selected and into two groups. The control group was treated with gliclazide，and the observation group was treated with lumbrokinase. Analyze the two groups of effects. Results After the treatment，the blood sedimentation equation，low cut，high cut，and erythrocyte sedimentation index were significantly better than those before treatment. There was significant difference between the two groups（P＜0.05）. After treatment，the blood sedimentation equation，low cut，high cut，the erythrocyte sedimentation rate of the observation group was more significant than that of the control group（P＜0.05）. Before treatment，there was no significant difference in the periorbital condition score，blood flow state score and tube morphological score between the two groups（P>0.05）. After treatment，both groups had improved in the above scores. In terms of improvement，compared with the control group，the treatment effect of the observation group was significantly better（P＜0.05）. Conclusion For diabetic microcirculatory disorders，treatment with lumbrokinase can achieve significant results，can positively improve the blood rheology and microcirculation function of diabetic microcirculatory disorders，there is no serious adverse reactions，it is worth further promotion in clinical use.[Key words] Diabetes；Microcirculatory disorders；Lumbrokinase；Gliclazide；Drug safety糖尿病與相关并发症会引起患者出现失明、截肢、肾脏衰竭以及心脑血管不良事件。
致死率及致残率均较高。
在一定程度上对患者的生命安全造成威胁。
微循环障碍属于糖尿病慢性并发症发生发展的病理生理基础，医生在控制患者血糖的同时，也应当积极预防、延缓并治疗糖尿病微循环障碍[1]。
在目前的临床工作之中，对于因糖尿病引起的微循环障碍，作用发生机制认识还不充分，药物选择也缺少规范。
对于这种情况，中国微循环学会糖尿病与学会专业委员会制定了相关共识，目的在于为临床合理选择提升糖尿病微循环障碍改善度的药物提供参考。
有文献证实，对于糖尿病微循环障碍者，使用蚓激酶进行治疗，能够取得满意成效。
为了证实该理论的真实性，结合实际情况，该文选择2014年2月—2018年2月该部收治的82例糖尿病微循环障碍者为研究对象。
并对部分患者使用了蚓激酶治疗，得出心得，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料選择该部收治的82例糖尿病合并微循环障碍者为研究对象。
经诊断以及相关检查，受试者确诊，符合卫计委颁布的关于该疾病的诊断标准。
排除对象：酮症、慢性肾炎、泌尿系统感染、阴道炎、严重心衰、肝脏功能异常、近期使用肾毒性药物史者。
受试者知晓实验过程，在此同时签署了《知情同意书》。
依照就诊顺序，将其随机平均分为对照组以及观察组，每组41例。
对照组男22例，女19 例，年龄区间为36.52～74.52岁。
平均年龄为（54.25±1.24）岁。
观察组男23例，女18 例，年龄区间为37.58～75.16岁。
平均年龄为（55.19±1.64）岁。
两组受试者基线资料差异无统计学意义（P>0.05），有均衡性。
1.2 方法受试者入组后，口服格列齐特（国药准字H11021413）治疗，目的在于控制血糖。
剂量为80 mg/次。
初始剂量为2次/d，使用2～3周，在此之后依照患者尿糖以及血糖值，调整药物剂量，总剂量范围维持在80～240 mg/d。
以此为基础，观察组使用蚓激酶（国药准字H2006 8081，60万U）。
2片/次，3次/d。
于饭前30 min使用，连续治疗3～4周。
1.3 观察指标①分析两组治疗前后血液流变学比较情况；②分析治疗前后甲襞循环指标情况。
1.4 统计方法该实验使用SPSS 21.0统计学软件分析数据，计量资料以（x±s）表示，行t 检验，P＜0.05为差异有统计学意义。
2 结果两组治疗前后血液流变学比较情况，见表1。
3 讨论因2型糖尿病有关因素引起的微循环障碍被称之为糖尿病微循环障碍。
该疾病不但在2型糖尿病血管并发症的发生以及发展中起到了一定作用，并且也会参与到糖尿病进展以及胰岛素抵抗发生中[2]。
当前临床对于糖尿病微循环障碍的发生机制上存在争议。
通常认为，这种现象主要涉及到血管内皮受损、一氧化碳合成量降低、多元醇通路活性上升、氧化应激、蛋白质非酶糖化、蛋白激酶c激活等方面的功能以及代谢异常。
在上述因素的影响下发生微循环自律运动障碍。
微血管中的血流量明显提升，压力增加。
在血流动力学异常的影响下，会造成微血管结构受损，血管壁通透性上升，毛细血管渗出，基底膜厚度增加等现象。
继而引起微血栓形成，造成微循环缺血缺氧，诱发机体内相关功能器官障碍。
该情况可能发生在糖尿病早期以及疾病前期。
所以说，早期对糖尿病微循环障碍加以干预，有助于疾病的治疗，可积极预防血管并发症发生[3-4]。
该组实验证实，两组治疗之后血沉方程、低切、高切、血沉指标相较于治疗前好转显著，组间数据差异有统计学意义（P＜0.05）。
观察组治疗后的血沉方程、低切、高切、血沉比对照组改善更为显著（P＜0.05）。
治疗前，两组的袢周情况积分、血液流态积分以及管袢形态积分差异无统计学意义（P>0.05）。
治疗后，两组上述积分均有所改善，就改善程度来讲，和对照组相比，观察组的治疗效果明显更好（P＜0.05）。
证实使用蚓激酶在治疗2型糖尿病合并微循环障碍中，可取得满意成效。
能有效改善2型糖尿病患者所存在的微循环障碍和血液流变学异常现象。
因为该疾病患者血糖控制不佳，糖化血红蛋白指数明显上升。
在这种情况下令红细胞粘度增加，膜流动性减少，引发红细胞变形性降低。
红细胞很难经过微血管，进而引起滞留，造成血流阻力上升以及微循环阻塞。
微循环有效灌注量不足[5]。
值得说明的是，2型糖尿病患者血浆巨球蛋白比正常人明显较高，抑制纤溶酶六纤溶酶活性降低。
导致血液形成高能状态，因高血糖研制的组织低级醇高渗透压，以及高山梨醇形态。
减少了血管内皮细胞，增值度，对内壁细胞修复过程造成影响，所以说，血小板粘附功能提升、红细胞凝集度增加、纤维蛋白原升高、微循环障碍。
血管内皮受损为2型糖尿病微循环障碍的主要形成原因[6]。
蚓激酶可以起到去纤、降脂、减少蛋白酶活性程度以及血小板凝集度、减少血管阻力的效果，使用后能够改善患者微循环状态。
所以说，使用该药物在治疗，糖尿病微循环障碍中，能够取得满意效果。
其在改善微血管病变方面有着较为成熟的疗效。
值得说明的是，有文献证实，蚓激酶安全性较强，使用后不会出现不良反应，治疗效果显著。
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