山大考试题库及答案 药物化学参考答案
本科药学第二学期《药物化学》 药物化学模拟题1答案及评分标准
一、 化学结构（50分）
（一）请写出下列结构的药物名称和主要药理作用（每题 ，共20分）
O
OH
C
CCH 3
N
CH 3CH 3
1.
N N
NH
N
N N
Cl
OH 2.
米非司酮 ，抗孕激素 洛沙坦或氯沙坦 ，抗高血压药
O
N
OH
O
O
Cl
3.
N
N
N
O
1/2
COOH
HO
HO COOH
4.
吲哚美辛 ，非甾体抗炎药 酒石酸唑吡坦 ，镇静催眠药
S N
H 2N
C CONH N S
O
NOCH 3
COONa
CH 2OCOCH 3
5.
N N
N
HO
N N
N
F
F 6.
头孢噻肟钠 ，β-内酰胺类抗生素 氟康唑 ，抗真菌药
OH
N S
H 2N
Cl
O O
O O
H
7.
O
8.
呋塞米 ，高效利尿药 米索前列醇 ，治疗消化道溃疡或妊娠早期流产
9.
HN N H F
O
O
CH 3
CH 3CH 3
CH 3CH 3
O
O
10.
氟脲嘧啶 ，抗肿瘤药 维生素A ，抗干眼病，V A 缺乏症 (二)请写出下列药物的化学结构和主要药理作用（每题3分，共30分）
1. 盐酸普萘洛尔 β－受体阻断剂
2.雷尼替丁 抗溃疡药
O
N OH
H
HCl
O
NCH 2
CH 3CH 3
S
N
NHCH 3
CHNO 2
H 3.青霉素钠 β-内酰胺类抗生素 4.盐酸环丙沙星 喹诺酮类抗菌药
CH 2CONH
N S
COONa
O
COOH
O
F
N
HN
5.雌二醇 雌激素，治疗妇女性功能疾病等
6.丙酸睾酮 雄性激素
OH
HO
O O
O
7.Cisplatin 抗肿瘤药
8.Vitamin C 抗坏血病
Pt
Cl
Cl H 3H 3
O
C CH 2OH OH
H O
OH HO
9. 9-（2-羟乙氧基甲基）鸟嘌呤 广谱抗病毒药 10. N-(4-羟基苯基)乙酰胺
HN N
N
N O H 2N
O
OH
HO
NHCOCH 3
二、药物的作用机制（25分） （一）请写出下列药物的作用靶点，指出是该靶点的激动剂还是拮抗剂（或阻滞剂或抑制剂）(每题 ，共10分)
1. 他莫昔芬，雌激素受体 拮抗剂
2.氯贝胆碱，乙酰胆碱受体 激动剂
3. 吗啡，阿片受体 激动剂
O CH 3
O NO 2
N
CH 3
H 3C O H 3C
O
H 4.
N
N
NH 2
H 2N
CH 2
OCH 3OCH 3OCH 3
5.
钙通道 拮抗剂 二氢叶酸还原酶 抑制剂
（二）请写出对下列酶有抑制作用的一种药物名称、化学结构和主要药理作用（每题3分，共15分）
1. 环氧化酶，吡罗昔康 非甾体抗炎药
S N OH
CONH CH 3
O
O N
2. 细菌DNA 螺旋酶，诺氟沙星 ，喹诺酮类抗菌药
N O
COOH
C 2H 5
N
HN
F
3. 细菌二氢叶酸合成酶，磺胺嘧啶 ，磺胺类抗菌药
SO 2NH
N
N
H 2N
4. β－内酰胺酶，克拉维酸（又称为棒酸） ，抑制β－内酰胺酶，抗菌药。
山大药物化学试题及答案
山大药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学的研究内容包括以下哪些方面？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的生物活性D. 药物的代谢答案：ABCD2. 下列哪种化合物属于β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 红霉素D. 氯霉素答案：A3. 药物的溶解度和吸收性之间的关系是？A. 溶解度越大，吸收性越好B. 溶解度越小，吸收性越好C. 溶解度与吸收性无关D. 溶解度和吸收性没有固定关系答案：A4. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 氢化可的松D. 泼尼松答案：A5. 药物的生物转化主要发生在哪个器官？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏答案：B6. 药物的首过效应主要发生在哪个部位？A. 胃肠道B. 肝脏C. 肾脏D. 肺脏答案：B7. 下列哪种药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 利多卡因C. 硝酸甘油D. 胰岛素答案：B8. 药物的半衰期是指？A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物浓度下降到初始浓度的一半所需的时间C. 药物浓度下降到初始浓度的四分之一所需的时间D. 药物浓度下降到初始浓度的八分之一所需的时间答案：A9. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 利尿剂B. 抗生素C. 抗抑郁药D. 抗肿瘤药答案：A10. 药物的血浆蛋白结合率对药物的分布和消除有什么影响？A. 结合率高，分布和消除快B. 结合率高，分布和消除慢C. 结合率低，分布和消除快D. 结合率低，分布和消除慢答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究药物的_______、_______、_______、_______和_______的科学。
答案：化学结构、化学性质、合成方法、质量控制、药效学2. 药物的_______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。
答案：药动学3. 药物的_______是指药物在体内发生化学变化的过程。
山东大学网络教育学院-药物化学2试题和答案
药物化学模拟卷2一. 写出下列结构的药物名称和主要药理作用ONHCH 3ClHCl1.NS 2CH 2CH 2N(CH 3)2Cl HCl2.盐酸氯胺酮 静脉麻醉药 盐酸氯丙嗪 抗精神病药N NO N CH 3CH 2SO 3NaCH 3CH 33.SN OOOHC O NHNCH34.安乃近 解热镇痛药吡罗昔康 非甾体抗炎药HClN N NN O OCH 3CH 3CH 36.盐酸吗啡 麻醉性镇痛药 咖啡因 中枢兴奋药S NH N ClH 2NO 2SOOH 7.ClH 2NClCHCH 2NHC(CH 3)3OHHCl8.氢氯噻嗪 利尿药 克仑特罗 平喘药HSCH 2CH CH 3C O NCOOH9.CH 3卡托普利 抗高血压药 青蒿素 抗疟药二. 写出下列药物的化学结构和主要药理作用 1.盐酸丁卡因 2.苯巴比妥NC 4H 9HCOOCH 2CH 2N(CH 3)2HClNH NHOOO CH 3CH 2局麻药 镇静催眠药或抗癫痫药3.地西泮4.乙酰水杨酸NN CH 3OClCOOHOCOCH 3镇静催眠药或抗癫痫药 解热镇痛药5.布洛芬6.盐酸哌替啶COOHNCH 3COOC 2H 5HCl非甾体抗炎药 镇痛药7.螺内酯 8.硫酸阿托品OO SCOCH 3OCH 2OH2H 2SO 4利尿药 解痉药三．回答下列问题1、如何改善丙戊酸钠的吸湿性？制备片剂时，环境湿度小于41%；加入少量有机酸如硬脂酸，枸橼酸等，生成丙戊酸-丙戊酸钠复合物。
2、比较咖啡因、可可豆碱和茶碱的中枢作用的强弱，并说明原因。
咖啡因> 茶碱>可可豆碱，取代基的多少与位置有关3、肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和沙丁胺醇各作用于什么受体？肾上腺素：αβ受体；去甲肾上腺素：α受体；异丙肾上腺素:β受体; 沙丁胺醇:β2＞＞＞β1受体4、说明利多卡因较普鲁卡因化学稳定性好的原因。
利多卡因以其结构中的酰胺键区别于普鲁卡因的酯键。
山东大学药物化学试题及答案2020
山东大学药物化学试题及答案2020 1、香豆素与浓度高的碱长时间加热生成的产物是（）[单选题] *A脱水化合物B顺式邻羟基桂皮酸(正确答案)C反式邻羟基桂皮酸D醌式结构2、香豆素及其苷发生异羟肟酸铁反应的条件为（）[单选题] *A在酸性条件下B在碱性条件下C先碱后酸(正确答案)D在中性条件下3、结晶法一般是在分离纯化物质的哪个阶段常常使用的（）[单选题] * A开始B中期C最后(正确答案)D以上均可4、碱性最强的生物碱是（）[单选题] *A季铵碱类(正确答案)B哌啶类C吡啶类D吡咯类5、具有酚羟基或羧基的游离蒽醌类成分有一定酸性，可用的提取方法是（）[单选题]*A酸溶碱沉法B碱溶酸沉法(正确答案)C水提醇沉法D醇提水沉法6、萃取法是利用混合物中各成分在两相溶剂中的分配.系数不同而到达分离的方法，所谓两相溶剂是指（）[单选题] *A两种相互接触而又不相溶的溶剂(正确答案)B两种不相互接触而又互相溶的溶剂C两种不相互接触而又不相容的溶剂D两种互相接触而又互相溶的溶剂7、具有暖脾胃、散风寒、通血脉作用的是（）[单选题] *A穿心莲内酯B青蒿素C莪术醇D桂皮醛(正确答案)8、酸碱沉淀法中的酸提碱沉法主要适用于（）[单选题] * A黄酮类B香豆素类C醌类D生物碱类(正确答案)9、从香豆素类的结构看，香豆素是一种（）[单选题] *A内酯(正确答案)B羧酸C酰胺D糖10、浓缩速度快，又能保护不耐热成分的是（）[单选题] * A水蒸汽蒸馏法B常压蒸馏法C减压蒸馏法(正确答案)D连续回流法11、四氢硼钠反应变红的是（）[单选题] *A山柰酚B橙皮素(正确答案)C大豆素D红花苷12、乙醇不能提取出的成分类型是（）[单选题] *A生物碱B苷C多糖D鞣质(正确答案)13、即有一定亲水性，又能与水分层的是（）[单选题] *A正丁醇B乙酸乙酯C二者均是(正确答案)D二者均非14、以杜鹃素为指标成分进行定性鉴别的中药是（）[单选题] *A满山红(正确答案)B黄芩C槐花D陈皮15、与水不分层的溶剂是（）[单选题] *A正丁醇B石油醚C三氯甲烷D丙酮(正确答案)16、下列化合物中β位有-COOH取代的是（）[单选题] * A大黄素B大黄酸(正确答案)C大黄素甲醚D芦荟大黄素17、淀粉含量多的药材提取时不宜用（）[单选题] *A浸渍法B渗漉法C煎煮法(正确答案)D回流提取法18、下列基团在极性吸附色谱中的被吸附作用最强的是（）[单选题] * A羧基(正确答案)B羟基C氨基D醛基19、下列溶剂中亲脂性最强的是（）[单选题] *A甲醇B苯(正确答案)C三氯甲烷D丙酮20、下列关于香豆素的说法，不正确的是（）[单选题] *A游离香豆素多具有芳香气味B分子量小的香豆素有挥发性和升华性C香豆素苷多无香味D香豆素苷多无挥发性，但有升华性(正确答案)21、使游离香豆素呈现红色的是（）[单选题] *A异羟肟酸铁反应(正确答案)BA-萘酚-浓硫酸反应C浓硫酸-没食子酸D浓硫酸-变色酸22、下面化合物能与异羟肟酸铁反应的是（）[单选题] *A花椒内酯(正确答案)B柠檬烯C色原酮D天精23、在溶剂提取法中，更换新鲜溶剂可以创造新的（），从而使有效成分能够继续被提取出来。
山大中药化学试题及答案
山大中药化学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共10分）1. 中药化学中，以下哪种成分不属于生物碱类？A. 麻黄碱B. 黄芩苷C. 乌头碱D. 丹参素答案：B2. 以下哪种提取方法不适用于提取挥发油？A. 水蒸气蒸馏法B. 压榨法C. 溶剂萃取法D. 升华法答案：D3. 在中药化学中，哪种溶剂对极性成分的溶解能力最强？A. 石油醚B. 乙醇C. 水D. 乙醚答案：C4. 下列化合物中，哪一种是黄酮类化合物？A. 丹参酮B. 丹参素C. 丹参酚D. 丹参酸答案：B5. 中药化学研究中，常用的色谱分离方法不包括以下哪种？A. 柱色谱B. 薄层色谱C. 气相色谱D. 纸色谱答案：C二、填空题（每空1分，共10分）1. 中药化学中，常用的色谱检测方法有_____、_____和_____。
答案：紫外检测、荧光检测、质谱检测2. 根据极性大小，溶剂可以排序为：水 > 甲醇 > 乙醇 > 丙酮 > 乙醚 > 石油醚。
答案：正确3. 中药化学中，提取有效成分常用的方法有_____、_____和_____。
答案：煎煮法、回流提取法、超声波提取法4. 黄酮类化合物的母核结构是_____。
答案：2-苯基色原酮5. 挥发油的主要成分是_____。
答案：萜类化合物三、简答题（每题5分，共10分）1. 简述中药化学中提取有效成分的一般步骤。
答案：提取有效成分的一般步骤包括：选择适当的提取溶剂、确定提取方法（如煎煮、回流、超声波等）、分离纯化（如过滤、离心、萃取、色谱等）、干燥和鉴定。
2. 描述中药化学中常用的几种色谱分离技术及其特点。
答案：常用的色谱分离技术包括柱色谱、薄层色谱和气相色谱。
柱色谱适用于分离复杂混合物中的组分；薄层色谱操作简单，适用于快速分离和鉴定；气相色谱灵敏度高，适用于挥发性成分的分析。
四、计算题（每题10分，共20分）1. 某中药样品经提取后，得到总提取物10g，经柱色谱分离得到有效成分2g。
山东大学--网络教育--药物化学1-3答案
药物化学1一、化学结构（一）请写出下列结构的药物名称和主要药理作用。
OOHCCCH 3NCH 3CH 31.N NNHNN NClOH 2.米非司酮，孕激素拮抗剂 氯沙坦，血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂ON OHO OCl 3.NNNO 1/2COOHHOHO 4.吲哚美辛，抗炎药 酒石酸唑吡坦，镇静催眠药S NH 2NC CONH N SONOCH 3COONaCH 2OCOCH 35.NNNHON NNFF 6.头孢噻肟钠，抗生素 氟康唑，抗真菌药OHN SH 2NClO OO OH7.O8.呋塞米，利尿药 米索前列醇，妊娠早期流产，抑制胃酸分泌HN N HFOO9.CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3OO10.氟尿嘧啶，抗肿瘤药 维生素A 醋酸酯，治疗夜盲症，角膜软化、皮肤干裂、粗糙及粘膜抗感染能力低下等症(二) 请写出下列药物的化学结构和主要药理作用。
1. 盐酸普萘洛尔2. 雷尼替丁3. 青霉素钠4. 盐酸环丙沙星5. 雌二醇6. 丙酸睾酮7. Cisplatin8. Vitamin C9. 9-（2-羟乙氧基甲基）鸟嘌呤 10. N-(4-羟基苯基)乙酰胺 答案：1. 化学结构书P123;β受体阻滞剂，抗心绞痛等2. 化学结构书P 176;H 2受体拮抗剂3. 化学结构书P260;抗菌药4. 化学结构书P304;抗菌药 5．化学结构书P381;甾体雌激素 6. 化学结构书P391;雄性激素7．顺铂；化学结构书P232；抗肿瘤药8. 维生素C;化学结构书P425;在生物氧化和还原过程中起重要作用，参与氨基酸代谢、神经递质的合成、胶原蛋白和组织细胞间质的合成。
9. 更昔洛韦;化学结构书P334;抗病毒药 ;化学结构书P202;解热镇痛药 二、药物的作用机制（一）请写出下列药物的作用靶点，指出是该靶点的激动剂还是拮抗剂（或阻滞剂或抑制剂）。
1. 他莫昔芬 2. 氯贝胆碱 3. 吗啡抗雌激素 乙酰胆碱受体激动剂 阿片受体激动剂O CH 3O NO 2NCH 3H 3C O H 3COH 4.NNNH 2H 2N CH 2OCH 3OCH 3OCH 35.钙通道阻滞剂 二氢叶酸还原酶抑制剂（二）请写出对下列酶有抑制作用的一种药物名称，及其化学结构和主要药理作用。
药物化学试题(含参考答案)
药物化学试题（含参考答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、呈酸性的维生素是A、维生素A醋酸酯B、维生素DC、维生素KD、维生素CE、阿司匹林正确答案：D2、以下药物与用途最匹配的是；临床上用于习惯性流产，不育症的药物A、维生素CB、维生素B 1C、维生素K 3D、维生素EE、维生素D正确答案：D3、关于药物的存在形式，以下结果最匹配的是；药物在血液中扩散要求药物具有一定的（）A、水溶性B、脂水分配系数C、离子型D、脂溶性E、分子型正确答案：A4、第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A、氟伐他汀B、美伐他汀C、洛伐他汀D、辛伐他汀E、普伐他汀正确答案：C5、下列不是药品的是（）A、保健品B、对乙酰氨基酚片C、疫苗D、生理盐水E、葡萄糖注射液正确答案：A6、盐酸利多卡因含酰胺键，但对酸、碱均较稳定，最主要原因是（）A、酰胺键不易水解B、苯环上双甲基空间位阻影响C、苯环共轭效应影响D、胺基上双甲基影响E、以上均是正确答案：B7、具有酚羟基的药物是A、氯霉素B、青霉素钠C、四环素D、克拉维酸E、链霉素正确答案：C8、能进一步减轻感冒引起的鼻塞、流涕、打喷嚏等症状的抗组胺药是A、维生素CB、马来酸氯苯那敏C、对乙酰氨基酚D、阿司匹林E、右美沙芬正确答案：B9、下列具有叠氮基的抗病毒药是A、利巴韦林B、奈韦拉平C、金刚烷胺D、阿昔洛韦E、齐多夫定正确答案：E10、磺胺类药物结构中如苯环上有取代，则作用A、不确定B、拮抗作用C、变大D、变小E、不变正确答案：D11、盐酸普鲁卡因属于（）局麻药A、氨基醚类B、酰胺类C、对氨基苯甲酸酯类D、氨基酮类E、叔胺类正确答案：C12、以下药物与结构分类最匹配的是；氯苯那敏的结构属于A、哌啶类B、哌嗪类C、三环类D、氨基醚类E、丙胺类正确答案：E13、药物以（）型存在，容易被转运A、聚合体B、都一样C、离子型D、不确定E、分子型正确答案：C14、以下最匹配的是；药物化学主要研究A、药用纯度或药用规格B、疗效和不良反应及药物的纯度两方面C、用于预防、治疗、诊断疾病及调节人体生理功能的物质D、生产或贮存过程中引入E、化学药物的结构组成、制备、化学结构、理化性质、体内代谢、构效关系正确答案：E15、维生素C不具有的性质A、味酸B、久置色变黄C、无旋光性D、易溶于水E、还原性正确答案：C16、以下药物与其作用最匹配的是；维生素EA、视黄醇B、抗坏血酸C、核黄素D、生育酚E、胆骨化醇正确答案：D17、下列药物最佳匹配的是；具有麦芽酚反应的是A、青霉素钠B、氯霉素C、链霉素D、四环素E、阿奇霉素正确答案：C18、阿司匹林片在碱性条件下加热数分钟后，加稀盐酸至析出白色沉淀，该沉淀为A、水杨酸B、乙酸乙酯C、乙酸D、苯酚E、阿司匹林正确答案：A19、下列属于苯氧乙酸类的调血脂药是A、美西律B、非诺贝特C、普萘洛尔D、洛伐他丁E、卡托普利正确答案：B20、对乙酰氨基酚具有重氮化偶合反应，是因其结构中具有A、酚羟基B、酰胺基C、芳伯氨基D、苯环E、潜在的芳香第一胺正确答案：E21、某还原性注射用无菌粉末，其注射用水预先煮沸，是为了A、排氧B、排二氧化碳C、加热至体温D、灭菌E、排氯正确答案：A22、马来酸氯苯那敏结构类型是A、氨基醚类B、哌嗪类C、乙二胺类D、丙胺类E、三环类正确答案：D23、以下拟肾上腺素中不含手性C的是A、多巴胺B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、克仑特罗E、沙丁胺醇正确答案：A24、为红色的结晶性粉末的是A、诺氟沙星B、甲氧苄啶C、利福平D、异烟肼E、硫酸链霉素正确答案：C25、西咪替丁是A、H2受体拮抗剂B、质子泵抑制剂C、H1受体拮抗剂D、抗过敏药E、抗哮喘药正确答案：A26、以下药物与用途最匹配的是；坏血病是缺乏哪种维生素造成的A、维生素CB、维生素B 1C、维生素K 3D、维生素EE、维生素D正确答案：A27、以下关于药物的名称最匹配的是；泰诺A、别名B、INN名称C、商品名D、化学名E、药品通用名正确答案：C28、盐酸氯丙嗪在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为A、吩噻嗪环B、哌嗪环C、氨基D、羟基E、侧链部分正确答案：A29、以下药物与作用类型最匹配的是；硫酸阿托品是A、乙酰胆碱酯酶抑制剂B、M胆碱受体拮抗剂C、β受体拮抗剂D、N受体拮抗剂E、胆碱受体激动剂正确答案：B30、生物代谢主在是在（）催化下进行的A、体液B、碱C、酶D、酸E、氧化剂正确答案：C31、以下结果最匹配的是；异烟肼的水解A、酯类药物的水解B、酰肼类药物的水解C、盐的水解D、酰胺类药物的水解E、苷类药物的水解正确答案：B32、布洛芬是下列哪一类药物A、芬那酸类B、吡唑酮C、苯并噻嗪D、芳基烷酸类E、吲哚乙酸正确答案：D33、下列说法最佳匹配的是；结构中含有16元环的是A、青霉素B、螺旋霉素C、氯霉素D、琥乙红霉素E、阿奇霉素正确答案：B34、以下药物相应结构特征最匹配的是；结构中含有苯并咪唑环的药物是A、磺胺嘧啶B、雷尼替丁C、奥美拉唑D、法莫替丁E、西咪替丁正确答案：C35、影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物常见的是A、利血平B、卡托普利C、硝苯地平D、普萘洛尔E、盐酸普鲁卡因胺正确答案：B36、磺胺类药物用量较大，可能导致尿痛、少尿、血尿等，是因为本类药物A、酸性下水溶性差，尿中析出B、重氮化偶合反应C、与金属离子成盐反应D、与金属离子络合反应E、碱性下水溶性差，尿中析出正确答案：A37、盐酸利多卡因具有碱性基团（）A、仲胺B、伯氨C、甲基D、叔胺E、酰胺键正确答案：D38、青少年不宜多用喹诺酮类药物，是因为A、药物抗菌作用小B、药物只对成年人有效C、药物含氟原子，毒性大D、药物能与金属离子结合，导致金属离子流失，影响生长E、药物稳定性差正确答案：D39、盐酸普鲁卡因氢氧化钠水溶液加热后产生的气体能使湿润红石蕊试纸变蓝色，该气体显（）A、酸性B、碱性C、中性D、酸碱两性E、以上均不对正确答案：B40、红霉素中大环内酯环为多少元环结构A、15B、14C、17D、16E、18正确答案：B41、奥美拉唑为（）化合物A、中性B、酸性C、碱性D、氧化性E、两性正确答案：E42、复方新诺明是由下列哪组药物组成的A、磺胺甲噁唑和丙磺舒B、磺胺嘧啶和甲氧苄啶C、甲氧苄啶和磺胺甲噁唑D、甲氧苄啶和克拉维酸E、磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑正确答案：C43、以下哪个药物属于金属铂配合物类抗肿瘤药A、巯嘌呤B、塞替派C、顺铂D、白消安E、环磷酰胺正确答案：C44、以下药物对应关系是；替马西泮为A、抗阿尔茨海默病药B、中枢兴奋药C、镇静催眠药D、全麻药E、镇痛药正确答案：C45、具有共轭多烯醇的维生素是A、维生素CB、维生素EC、维生素KD、维生素D3E、维生素A正确答案：E46、环磷酰胺的性质有A、硫色素反应B、酸性C、三氯化铁反应D、麦芽酚反应E、水解性正确答案：E47、以下描述与药物描述最相符的是；地塞米松A、与孕激素合用可用作避孕药B、具有“四抗”作用C、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室D、磺酰脲类降血糖药E、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良正确答案：B48、氟尿嘧啶具有A、芳伯氨基B、磷酰胺基C、酯键D、酚羟基E、酰亚胺结构正确答案：E49、下列叙述中与对乙酰氨基酚不符的是A、pH6时最稳定B、暴露在潮湿及酸碱条件下，颜色会逐渐变深C、代谢产物之一是N-羟基衍生物有毒性反应，应服用N-乙酰半胱氨酸对抗D、具有解热、镇痛、抗炎作用E、加FeCl3显蓝紫色正确答案：D50、肾上腺素鉴别时，加H2O2试液显血红色，是利用该药物结构上（）性质A、胺基B、手性CC、酚羟基D、苯环E、苯乙胺结构正确答案：C51、属于大环内酯类抗生素药是A、多西环素B、罗红霉素C、克拉维酸钾D、阿米卡星E、青霉素钠正确答案：B52、下列药物哪个具有镇静抗晕动症作用A、马来酸氯苯那敏B、盐酸苯海拉明C、盐酸赛庚啶D、西咪替丁E、奥美拉唑正确答案：B53、阿托品作用于（）受体A、βB、NC、MD、α、βE、α正确答案：C54、下列关于维生素A叙述错误的是A、极易溶于三氯甲烷、乙醚B、含共轭多烯侧链易被氧化为环氧化物C、对紫外线不稳定，易被空气中的氧所氧化D、与维生素E共存更易被氧化E、药典收载的是维生素A醋酸酯正确答案：D55、苯巴比妥与铜吡啶试液作用，生成A、氨气B、红色溶液C、白色沉淀D、绿色配合物E、紫红色配合物正确答案：E56、从构效关系分析，肾上腺素具有激动α和β受体作用，取决于其结构中的A、胺基上甲基取代B、苯环上羟基C、手性CD、胺基上丙基取代E、胺基上无取代正确答案：A57、能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是A、氯霉素B、氨苄西林C、阿米卡星D、庆大霉素E、阿奇霉素正确答案：A58、可以口服且作用时间最长的药物是A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱E、异丙肾上腺素正确答案：D59、药物排泄点是（）A、肝脏B、小肠壁C、胃肠道D、血脑屏障E、肾脏正确答案：E60、维生素C中具有连二烯醇及内酯结构，并含有A、两个手性碳原子B、三个手性碳原子C、四个手性碳原子D、五个手性碳原子E、一个手性碳原子正确答案：A61、下面那个药物具有手性碳原子，临床上使用其消旋体A、布洛芬B、贝诺酯C、羟布宗D、美洛昔康E、双氯芬酸钠正确答案：D62、肾上腺素有酸性又容易氧化的结构是A、手性碳B、儿茶酚C、酯键D、胺基E、苯环正确答案：B63、以下药物与其分类最匹配的是；地塞米松A、雄激素药B、具右旋性孕激素药C、降血糖药D、雌激素药E、皮质激素药正确答案：E64、盐酸麻黄碱作用于（）受体A、MB、NC、αD、βE、α、β正确答案：E65、以下药物描述最匹配的是；属于金属配合物的药物是A、氟尿嘧啶B、环磷酰胺C、巯嘌呤D、链霉素E、顺铂正确答案：E66、硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用，主要是由于A、减少回心血量B、扩张血管作用C、减少氧消耗量D、缩小心室容积E、增加冠状动脉血量正确答案：B67、以下药物最匹配的是；抗结核药物A、硝酸益康唑B、甲氧苄啶C、利福平D、齐多夫定E、环丙沙星正确答案：C68、以下基团中，亲水性基团是A、丁基B、苯环C、卤素原子D、硫E、羧基正确答案：E69、以下作用或应用与药物最匹配的是；维生素AA、有促进生长、维持上皮组织结构与功能，参与视觉作用B、本品水溶液为非离子型，呈黄绿色荧光C、能用于水溶性药物抗氧剂D、能用于脂溶性药物抗氧剂E、可经人体体内合成获得的维生素正确答案：A70、与香草醛缩合生成黄色沉淀的是A、甲氧苄啶B、异烟肼C、利福平D、硫酸链霉素E、诺氟沙星正确答案：B二、多选题（共10题，每题1分，共10分）1、下列性质哪些与阿托品相符A、具碱性，可与酸成盐B、为M受体拮抗剂C、临床常用于解痉D、具酸性，可与碱成盐E、具有旋光性正确答案：ABC2、对β-内酰胺类抗生素有增效作用的是A、氨曲南B、克拉霉素C、舒巴坦钠D、硫酸链霉素E、克拉维酸钾正确答案：CE3、下列属于Ⅰ相生物转化的反应有A、聚合反应B、水解反应C、还原反应D、结合反应E、氧化反应正确答案：BCE4、下列属于血管紧张素转化酶抑制剂类的降压药有A、硝苯地平B、氢氯噻嗪C、依那普利D、胺碘酮E、卡托普利正确答案：CE5、下列与磺胺嘧啶相符的是A、为白色粉末，可溶于水B、可发生重N化偶N反应C、钠盐水溶液能吸收空气中CO 2析出↓D、为两性化合物E、钠盐不易发生氧化正确答案：BCD6、属于第三代氟喹诺酮类抗菌药的是A、环丙沙星B、诺氟沙星C、萘啶酸D、吡哌酸E、氧氟沙星正确答案：ABE7、H2受体拮抗剂按结构分类分为（）A、咪唑类B、呋喃类C、水杨酸类D、噻唑类E、哌啶甲苯类正确答案：ABDE8、下列药物来自于植物的抗肿瘤药有A、紫杉醇B、多柔比星C、鬼臼毒素D、长春碱E、喜树碱正确答案：ACDE9、诺氟沙星极易和金属离子如钙、镁等形成蝥合物，是因为结构中有A、4位羰基B、6位氟C、3位羧基D、1位乙基E、7位哌嗪基正确答案：AC10、以下药物属于哌啶类的合成镇痛药的有A、芬太尼B、左啡诺C、美沙酮D、哌替啶E、喷他佐辛正确答案：AD三、判断题（共20题，每题1分，共20分）1、吗啡具有酸碱两性。
生化制药-本科山大本科考试题库及答案
生化制药-本科山大本科考试题库及答案
一、名词解释
1、核酸类药物
标准答案是：核酸类药物是指具有药用价值的核酸、核苷酸、核苷、碱基以及它们的类似物和衍生物。
2、离心沉降系数
标准答案是：指单位离心力作用下粒子的沉降速度。
3、超滤
标准答案是：在一定压力下，使用一种特制的半透膜（不同分子量的截留膜）对混合物中不同分子进行选择性过滤而分离方法。
膜上的小分子物质可以通过，而大分子物质受阻截留在膜的表面。
4、盐析
标准答案是：向蛋白质溶液中加入大量盐使其达到一定浓度时，大量盐离子使水浓度相对降低，蛋白质的水化作用减弱，相互凝聚而沉淀出来，这就是盐析。
5、酶的比活力
标准答案是：是指每笔克蛋白质酶单位的数目（units/mg）。
6、氨基酸输液
标准答案是：氨基酸输液是多种L-氨基酸按一定比例配制而成的静脉营养输注液。
此外还有依治疗要求配制的专用输液。
7、蛋白质的变性
标准答案是：在某些物别因素的作用下，蛋白质分子的空间构象发生改变或破坏，生物活性丧失和一些理化性质改变的现象，称为蛋白质的变性。
8、糖复合物
标准答案是：是由糖和其它化合物组成的复合物。
大学药物化学试题及答案
大学药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种物质不属于药物化学研究范畴？A. 抗生素B. 维生素C. 农药D. 染料2. 药物化学主要研究药物的哪些方面？A. 合成B. 制剂C. 作用机制D. 所有选项3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的吸收D. 药物在体内的排泄4. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林5. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物在体内的最大浓度D. 药物在体内的最小浓度6. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的治疗效果和不良反应7. 药物的化学结构对其药理作用有直接影响，以下哪种说法是错误的？A. 药物的化学结构决定了其药理活性B. 药物的化学结构决定了其生物利用度C. 药物的化学结构决定了其副作用D. 药物的化学结构与其药理作用无关8. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 红霉素C. 四环素D. 氯霉素9. 药物的溶解度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在水中的溶解能力D. 药物在体内的排泄10. 药物的稳定性是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在储存和使用过程中的化学稳定性D. 药物在体内的排泄二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的______是指药物在体内达到最大浓度所需的时间。
2. 药物的______是指药物在体内的总浓度。
3. 药物的______是指药物在体内的代谢产物。
4. 药物的______是指药物在体内的分布范围。
5. 药物的______是指药物在体内的排泄速度。
6. 药物的______是指药物在体内的吸收速度。
7. 药物的______是指药物在体内的生物转化过程。
197山东大学网络教育 药物化学 期末考试试题及参考答案
1、解释解热镇痛药能够降温、止痛的原因。
学生答案：1.解热作用
治疗剂量的解热抗炎镇痛药，通过阻止中枢内PG的合成，增强散热过程，将体温调节点调回正常水平而起到解热作用，但不会将调节点调至正常以下。
2、简述N1受体拮抗剂和N2受体拮抗剂的作用部位及药理作用。
学生答案：
3、解释喹诺酮类药的作用机理
26、按结构分类，非甾体抗炎药有哪些？要求至少写出四种。
学生答案：
27、按化学结构进行分类，抗生素有哪些种类。
28、简述苯并二氮卓类药物酸性条件不稳定和作用时间短的原因。
学生答案：苯二氮卓类结构中具有1,2位的酰胺键和4,5位的亚胺键，遇酸或碱在加热条件下易水解开环。可以发生1,2位开环，也可以发生4,5位开环，两过程可同时进行，产物是邻氨基二苯酮及相应的α-氨基酸类化合物。这一水解过程也是苯二氮卓类药物共同的反应。水解开环反应是早期苯二氮卓类药物不稳定和作用时间短的原因。
阿司匹林的溶液澄清度检查：该检查系控制阿司匹林原料药中无羧基的特殊杂质的量。其原理是基于阿司匹林分子结构中含羧基，可溶于碳酸钠溶液；而苯酚、醋酸苯酯、水杨酸苯酯及乙酰水杨酸苯酯等杂质不溶的特性。用FeCl3放久了的阿司匹林+FeCl3会显淡紫色淡紫色是FeCl3与酚羟基所显的特殊颜色
纯阿司匹林是2-(乙酰氧基)苯甲酸当中不含有酚羟基久置之后，在空气的作用下会产生出酚羟基使FeCl3显色
21、简述吗啡ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ镇痛药物共同的结构特点。
学生答案：①分子中具有一个平坦的芳环结构。②一个碱性中心，并和平坦结构在同一平面上。③含有派啶或类似于哌啶的空间结构，而烃基部分在立体构型中，突出了平面的前方
22、抗疟药有哪些结构类型？
《药物化学》考试试卷及答案
《药物化学》考试试卷及答案一、单项选择题1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物2. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（）A．巴比妥B．苯巴比妥C．异戊巴比妥D．环己巴比妥E．硫喷妥钠3. 有关氯丙嗪的叙述，正确的是（）A．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物B．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠C．2位引入供电基，有利于优势构象的形成D．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂E．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是（）A. 中枢兴奋B. 抗癫痫C. 抗焦虑D. 抗病毒E. 消炎镇痛5. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（）A.乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（）A．巯基B．酯基C．甲基D．呋喃环E．丝氨酸7. 解热镇痛药按结构分类可分成（）A．水杨酸类、苯胺类、芳酸类B．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类C．巴比妥类、水杨酸类、芳酸类D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体（）A. 左旋体B. 右旋体C. 内消旋体D. 外消旋体E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。
9. 环磷酰胺的作用位点是（）A. 干扰DNA的合成B．作用于DNA拓扑异构酶C. 直接作用于DNAD．均不是10. 那一个药物是前药（）A. 西咪替丁B. 环磷酰胺C. 赛庚啶D. 昂丹司琼E. 利多卡因11. 有关阿莫西林的叙述，正确的是（）A．临床使用左旋体B．只对革兰氏阳性菌有效C．不易产生耐药性D．容易引起聚合反应E．不能口服12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是（）A．抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶B．抑制粘肽转肽酶C．抑制细菌蛋白质的合成D．抑制二氢叶酸还原酶E．与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性13. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是（）A. 3－羰基B. A环芳香化C. 13－角甲基D. 17－β－羟基14. 一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（）A．该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活B．该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性C．该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活D．该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性E．该药物为注射剂，避免了首过效应。