草履虫和变形虫

在两个玻璃片表面各放两滴水中间连通一侧有草履虫
在其中一个有草履虫一侧加入少量食盐
另外一个不加
过一段时间比较两个玻璃片上原来没有草履虫那滴水中的草履虫数量发现加盐的那组实验中的原来没有草履虫的水滴中
草履虫多
说明草履虫会躲避不良刺激从而证明他有应激性
草履虫应激性的观察
目的观察草履虫对一些物理、化学刺激的反应，理解草履虫的应激性。

实验前的思考
1.草履虫是单细胞动物，尽管没有脑和神经，也能表现出一定的行为方式。

2.革履虫对环境中的各种理化因素的刺激，有些表现为正趋性，有些表现为负趋性。

材料器具
草履虫培养液；显微镜，放大镜，解剖显微镜，小型温度计，试管，试管架，滴管，载玻片，3～6伏电池，两根带电极的导线，手电筒，铝箔，脱脂棉化球；0.01～0.02%乙酸溶液，
5％蔗糖溶液。

步骤
1.观察草履虫对地心引力的反应
取一支试管，倒入草履虫培养液（占试管容积约1/4），把试管直立在试管架上。

静止15分钟后，用放大镜观察试管中的草履虫在试管中聚集的部位。

然后用橡皮塞塞紧管口，倒置试管，静放在试管架上，马上用放大镜观察管内虫体运动的趋向。

静放1～2小时以后时观察草履虫聚集的区域。

2.观察草履虫对电流的反应
吸取草履虫密度较高的培养液，滴在载玻片上，使培养液成一条状。

把载玻片放在解剖显微镜观察。

取3～6伏的电池，两端连接电线，把负极的端部插入培养液的一端，把正极的端部插入培养液的另一端，通电后观察草履虫移动的方向。

如果对换两电极的位置，再观察草履虫的移动方向有没有变化。

3.观察草履虫对化学物质的反应把草履虫密度较高的培养液滴在载玻片上，使水滴的直径略小于载玻片的宽度。

取一小团脱脂棉，蘸少量0.01～0.02% 乙酸溶液（也可以用5%的蔗糖溶液）。

把这团棉团放在载玻片水滴的一侧，然后用低倍镜观察草履虫的反应。

4.观察草履虫对光的反应
取一支试管，装入草履虫培养液（占试管容积约1/4），用试管塞把试管管口塞紧。

用铝箔或黑纸片把试管除底部外全部包住。

把试管水平放在桌上，用手电筒照试管底部。

静置15分钟后打开铝箔，立即用放大镜观察试管中的草履虫聚集的部位。

5.观察草履虫对温度的反应
取一片载玻片，架在两个小培养皿的边上，使城玻片的两端各伸入培养皿的边缘内1厘米左右。

在一个培养皿内加碎冰，碎冰可以接触载玻片，在另一培养皿内加60～80℃的热水，热水不能接触载玻片，只须以热水的蒸气烘热载玻片一端。

然后吸取密度较高的草履虫培养液，滴在载玻片上。

静放数分钟，用放大镜观察草履虫的分布情况。

最后用小型温度计测量载玻片两端草履虫密集处的水温。

注意事项
1.试验草履虫对光的反应时，试管要水平放置，因为草履虫对地心引力有反应。

2.试验草履虫趋化性时用的酸溶液，配置时不能用自来水或蒸馏水，建议用原培养液。

因为其他溶剂混入的离子浓度跟草履虫培养液不同时，会干扰实验结果。

3.试验草履虫对电流的反应时，电池的电压不要超过12伏。

分析和讨论
1.草履虫对地心引力一般表现负的趋性（背地性）。

但在试管培养草履虫时，经常可以看到草履虫集中在培养液的液面下，这跟草履虫趋向含氧量较高的上层水有关。

这样，使草履虫对地心引力表现的负趋性，就不够明显了。

2.草履虫在电场中有向负极的应激性，当直流电通过草履虫的培养液时，草履虫经常前端向着负极游泳，最后大量集中于负极，表现为负趋性。

3.草履虫对水内许多化学因素表现出正的或负的趋性，以对酸碱度的趋性表现较明显。

草履虫对乙酸为负趋性，对蔗糖则为正趋性。

4.草履虫大都聚集在试管底部光照的地方，说明草履虫有正趋光性。

5.卓履虫对适当温度有正的趋性，如24～28℃为草履虫的最佳正趋性温度；草履虫对过高或过低的温度都产生负的趋性。

变形虫的培养
变形虫
丹尼利(Dandli)和马格汤(Maggleton)研究发现，如果把变形虫始终培养在营养足够的培养液中，变形虫可反复进行分裂和生长，能无限生存下去。

但是，如果把变形虫培养在营养成分仅能维持生命的培养液中(叫维持食谱)，它的分裂不仅受限，而且最终发生死亡。

如果先把变形虫饲养在“维持食谱”中几个星期之后，再把它们移到营养丰富的培养基中，这些变形虫恢复了生长和分裂的能力，但不是无限分裂下去，也不能永恒生存，它们仅存活210 天就结束了它们的生命。

后来为了验证变形虫由永生状态转变成有限寿命状态究竟是变形虫的细胞核发生了变化还是细胞质部分发生了变化，又作了核移植实验。

实验是分别把永生型状态的细胞核注入有限型状态的细胞质中，或是把有限型状态的细胞核注入永生型状态的细胞质中，结果得到的移核性变形虫均是寿命有限的变形虫。

实验证明：营养成分的不全可导致细胞合成的不平衡和核复制的缺陷，从而使它在代谢功能上发生缺陷。

这也说明代谢上的缺陷是导致生命衰老的直接原因。

1.采集
(1)从水中腐烂植物上采集。

夏秋之际，在浅池、沟渠中，常有许多腐烂植物。

它们或浮于水面，或沉落在水中。

这些腐烂植物的表面是变形虫生活繁殖的好场所，常常有许多体形较大的变形虫。

采集这种腐烂植物放入广口瓶中，注入适当池水，带回实验室内从腐烂植物表面刮取粘稠物，制作临时装片，放在显微镜下检查。

如果在视野中看到一些半透明、半流动、四周界限分明、象油滴似的颗粒状东西，这就是变形虫。

(2)到含有硅藻的池水里采集。

变形虫喜食硅藻，含有硅藻的池水常呈黄褐色，并且近岸边水的表面常有许多黄褐色泡沫，其中除硅藻外，往往有许多正在吞噬硅藻的变形虫。

可以用广口瓶盛取带有泡沫的池水，带回室内进行镜检。

变形虫
(3)从新鲜稻草或野草上采集。

变形虫在环境恶劣时，能形成休眠的包囊。

因此在新鲜稻草和一些水边野草茎的下部，常附有变形虫的包囊。

将这种稻草或野草，浸落在盛有池水的培养缸中，放在温暖光亮地方，1～2星期后，水面上形成一层由枯草杆菌密集而成的焦黄色薄膜，其中往往有由包囊萌成的变形虫，而且数量往往很多。

2.分离
变形虫在环境突然改变的时候，有牢牢附在物体上的习性。

利用这一习性，在显微镜下找到变形虫以后，将载有变形虫的载玻片稍微振动一下。

然后使载波片倾斜，用水缓缓冲洗几分钟，再放回显微镜下观察，可以看到其它水生动物都已被冲走，只有变形虫一动不动地紧贴在载玻片上，从而达到了分离变形虫的目的。

3.配制培养液
变形虫的培养液有稻草培养液、麦粒培养液和大米培养液等。

前两种培养液的配制原理和方法，与草履虫的培养液相同，即为取干稻草切成小段，直接浸泡于水中或煮后浸泡，用稻草浸出液作培养液。

然后将浸过的稻草与水放进玻璃容器内，水占2/3以上，置于光照充足的地方。

大米培养液制作方法：400毫升水加入3～4粒大米的比例配制而成的，这种培养液常能产生大量的无色鞭毛虫，供变形虫食用。

4.培养
将上述经过分离、只有变形虫的载玻片放入培养液里，盛装培养液的容器口要用纱布包严，放在温暖明亮处，大约经过半个月的培养，就会繁殖出大量的变形虫来。

5.观察
用镊子从稻草培养液中取出一根草段，或从麦粒培养液、大米培养液中取出一颗麦粒或米粒，在载玻片上轻轻涂抹几下，再滴加少量培养液，放在显微镜下，使视野光线变暗，就会找到变形虫。

找到变形虫后，换高倍物镜进行观察，仔细观察变形虫的运动方式、取食方式，在结构方面要辨认其身体的外质和内质，以及内质中的食物泡和伸缩泡。

如果用甲基绿染色，可以看到被染成绿色的细胞核。