不自主运动PPT课件

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抽动障碍护理PPT课件

抽动障碍护理PPT课件
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目录 引言 理解抽动障碍 抽动障碍的护理措施 生活质量改善 结论
引言
引言
抽动障碍是一种神经发育紊乱引起的运 动障碍性疾病,表现为不自主、突发、 快速而多变的运动或声音,严重影响日 常生活。
抽动障碍需要综合的护理措施来提供支 持和管理症状,帮助患者改善生活质量 。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
引言
本PPT将介绍抽动障碍护理的重要内容 ,以帮助理解和应对该疾病。
结论
抽动障碍患者及家人的支持和理解对于 护理的成功至关重要。
谢谢您的观赏 聆听
理解抽动障碍
理解抽动障碍
抽动障碍的定义:一种神经发育紊乱引 起的运动障碍性疾病。 抽动障碍的症状:不自主、突发、快速 而多变的运动或声音。
理解抽动障碍
抽动障碍的分类:包括单纯性抽动障碍 、慢性运动障碍、脊髓性抽动障碍等。
抽动障碍的护理措施
抽动障碍的护理措施
环境调整:提供舒适和宁静的环境,减 少刺激和压力,有助于控制症状。 药物治疗:根据病情和症状的严重程度 ,医生可能会开具相应的药物来控制抽 动障碍。
抽动障碍的护理措施
心理支持:与患者建立信任和支持关系 ,提供情绪上的支持和帮助,鼓励积极 面对生活。 康复训练:通过物理和运动疗法,帮助 患者改善运动控制和协调能力,减轻抽 动症状。
生活质量改善
生活质量改善
接受社会支持:鼓励患者与家人、朋友 及社区建立良好的支持网络,减少心理 上的孤独感。 教育和宣传:向患者及家人提供相关知 识,增加对抽动障碍的理解和认知。
生活质量改善
应对策略:教授患者有效的应对策略, 如深呼吸、放松训练等,帮助他们应对 抽动症状。
健康管理:鼓励患者积极参与身体活动 ,保持健康的生活方式以改善整体健康 状况。

运动系统和感觉系统PPT课件

运动系统和感觉系统PPT课件
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病理反射
指锥体束病损时,大脑失去了对脑干 和脊髓的抑制作用而出现的异常反应。
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病理反射 Pathologic reflex
Babinski
Oppenheim
Chaddock
Gordon
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• (二) 锥体外系
锥体外系:锥体系以外与躯体运动有关的传导通路 统称为锥体外系。 锥体外系结构较复杂,涉及脑内许多结构,包括大 脑皮质、纹状体、背侧丘脑、底丘脑、中脑顶盖、红 核、黑质、脑桥核、前庭核、小脑和脑干网状结构等。 狭义:基底节(尾状核、壳核和苍白球)、丘脑底 核、黑质、红核
2
• 瘫痪 • 定义:(骨骼肌)随意运动功能的减低或丧失 • 原因:神经系统病变:多数(神经源性)
神经肌肉接头病变:少 肌肉病变:少(肌源性)
3
一 解剖和生理基础 (一)运动传导通路:特点:
经2级神经元传导 锥体系
4
1、 皮质脊髓束

中央前回中上部 中央旁小叶前部
锥体细胞 内囊后肢
脑干各部
锥体交叉
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主要功能:调节肌张力、协调肌肉的运动、维持体态姿 势、完成半自动的刻板动作等。
在完成复杂的运动功能时,锥体外系与锥体系是不可分 割的统一体,只有在锥体外系使肢体保持一定的稳定性和 适当的肌张力及协调的条件下,锥体系才能支配精确的随 意运动。
锥体系损害表现为瘫痪,而锥体外系损害主要表现为不 自主运动、肌张力改变、运动(增多或减少)等,而非真 正的瘫痪。
接受锥体束\锥体外系&小脑系统各种冲动
的最后共同通路。是运动冲动到达骨骼肌的
唯一途径。
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上运动神经元 下运动神经元
病变:瘫痪
8
(二) 反射

运动障碍学习 ppt课件

运动障碍学习  ppt课件
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MSA-P或MSA-C
Ø Babinski征伴反射亢进
Ø 喘鸣
可能的MSA-P
Ø 快速进展性帕金森综合征
Ø 对左旋多巴反应差
Ø 运动症状出现后3年内即有姿势不稳
Ø 步态共济失调,小脑性构音障碍,四肢共济障碍,小脑性眼球运动障碍
Ø 运动症状出现5年内即有吞咽困难
Ø MRI见壳核、小脑中脚、脑桥及小脑萎缩
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不支持特征: l 典型球样滚动的静止性震颤 l 明显的其它神经病变 l 非药物诱发的幻觉 l 75岁以后发病 l 共济失调或帕金森症状家族史 l 痴呆(见DSM-IV) l 提示多发性硬化的白质损伤

帕金森综合评分量表(UPDRS) 精神行为情绪4项 日常生活活动13项 运动检查27项 治疗并发症11项 H-Y分级
运动障碍学习

不自主运动的类型 帕金森病的诊断、评价
影像学的诊断价值 肌张力障碍 DBS 病例分享
2
不随意运动类型
不自主运动的类型
迟发型运动障碍及异动症 震颤 舞蹈症
肌张力障碍 抽动症 投掷症
手足徐动症
4
帕金森病及综合征
诊断:英国脑库临床诊断标准
第一步:诊断帕金森综合征 运动减少:随意运动在始动时缓慢,重复性动作的运 动速度及幅度逐渐降低 同时至少具有以下一个症状: A 肌肉强直 B.静止性震颤(4-6Hz) C.直立不稳(非原发性视觉,前庭功能,小脑及本体 感觉功能障碍造成)
Ø FDG-PET显示壳核、脑干、小脑代谢减低
可能的MSA-C
Ø 帕金森综合征(运动迟缓和僵硬)
Ø MRI见壳核、小脑中脚和脑桥萎缩
Ø FDG-PET显示壳核低代谢
Ø SPECT 或PET见突触前黑质纹状体多巴胺能衰退

不自主运动的健康宣教

不自主运动的健康宣教

02
自卑和沮丧:不自主运动可 能导致患者感到自卑和沮丧, 影响自尊心和自信心。
04
抑郁和绝望:不自主运动可 能导致患者感到抑郁和绝望, 影响生活质量和幸福感。
对生活质量的影响
01 影响日常生活:不自主
运动可能导致患者无法 正常进行日常活动,如 穿衣、吃饭、洗漱等。
03 影响社交活动:不自主
运动可能导致患者无法 正常参与社交活动,影 响人际关系。
x
01 不 自 主 运 动 的 定 义
02 不 自 主 运 动 的 危 害
03
预防与治疗不自主 运动
04
不自主运动的社会 关注
不自主运动的定义
什么是不自主运动
01
不自主运动是指在没有意识控制 或意愿的情况下发生的运动
03
不自主运动可能表现为震颤、 抽搐、舞蹈症等
02
常见于神经系统疾病,如帕金森 病、多发性硬化症等
02
增加跌倒风险:不自主运动可能导致身体失去平衡,增加跌倒风险。
03
影响日常生活:不自主运动可能导致日常生活活动受限,影响生活质量。
04
加重心理负担:不自主运动可能导致心理压力增加,影响心理健康。
对心理状态的影响
01
焦虑和紧张:不自主运动可 能导致患者感到焦虑和紧张, 影响心理健康。
03
社交恐惧:不自主运动可能 导致患者害怕与人交往,影 响社交能力和人际关系。
学术关注度: 学术研究、论
文发表等
公众关注度: 公众对不自主 运动的认识和
关注程度
政策支持
政府出台相关政策,支持不 自主运动疾病的研究和治疗
医保政策对不自主运动疾病 的治疗和康复提供支持
社会福利政策对不自主运 动患者提供生活保障

不自主运动

不自主运动

【鉴别】
【鉴别】
不随意运动及其病因的诊断与鉴别,主要依据病史和神经系统检查,并结合实验室检查及器械 检查。
1.病史 起病的年龄、发生的缓急、症状的演变及疾病过程是静止性还是进行性等特别重要。 婴儿期起病者可能是先天性的,应注意其生产史、生长发育史。早产儿及有产伤、窒息史、生 后精神及(或)运动系统发育迟缓者,提示脑发育不全;产后有严重新生儿黄疸者可能为胆红素脑 病引起。急性起病者可能为感染(如各种脑炎)或类感染疾病(如风湿热)。药物引起者可急性起 病(如奋乃静、氯丙嗪类药物引起的急性肌张力障碍),也可缓慢起病(如吩噻嗪类及丁酰胺类衍 生物等神经精神抑制剂所致的迟发性运动障碍)。晚年起病的单侧运动过度,即使缓慢起病且 病程呈进行性加重,也应考虑脑血管病的可能。起病隐袭而呈进行性发展者,在任何年龄多提 示变性疾病。家族史很重要,应该仔细询问兄弟姐妹及家属中有无类似或有关疾病,必要时应 予检查。
【症状】
7.肌阵挛 肌肉呈快速、短促、闪电样不规则不随意收缩,与橄榄核、齿状核、结合臂、 纹状体及中央被盖束等损害有关。从其有无节律又可分为: (1)节律性肌阵挛:软腭、眼、咽喉或膈肌的节律性收缩,有时睡眠过程中仍出现,见 于头部外伤、椎-基底动脉血管病变等。 (2)非节律性肌阵挛:肢体及躯干肌肉的非节律性肌阵挛动作,可见于多发性肌阵挛、 肌阵挛性癫痫以及中枢神经系统缺氧性病变等。
【症状】
2.舞蹈动作 是一种无目的、无节律、不对称、不协调而快速的、幅度大小不等的不自主动作,表现 为撅嘴、眨眼举眉、伸舌等。四肢则表现为无定向的大幅度运动,如上肢快速伸屈和上举等,下肢 快速变幻的屈曲、外展、内收、脚趾不时伸屈等,与病人持续握手时,可以感到时松时紧。舞蹈动 作常由于纹状体病变,尤其累及尾状核时引起。舞蹈动作在临床上常见于舞蹈病。

运动系统的定位诊断PPT课件

运动系统的定位诊断PPT课件
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上运动神经元瘫痪 - 定位诊断
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上运动神经元瘫痪 - 定位诊断
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下运动神经元瘫痪 – 定位诊断
1.前角细胞:节段性 2.前根型:节段性,有时可见 肌束颤动 3.神经丛:瘫、感觉障碍及自主神经功能障碍 4.周围神经丛型(神经干型,末梢神经型):瘫、感觉障碍及自
主神经功能障碍
3
运动系统(movement system) - 解剖及生理
上运动神经元(锥体系统)
➢ 包括:额叶中央前回运动区的大锥体细胞(Betz细胞)、皮质脊髓 束、皮质脑干束
➢ 功能:发放和传递随意运动冲动至下运动神经元,并控制和支配 其活动。
➢ 损伤:中枢性(痉挛性)瘫痪
4
运动系统(movement system) - 解剖及生理
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上运动神经元瘫痪 - 定位诊断
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上运动神经元瘫痪 - 定位诊断
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上运动神经元瘫痪 - 定位诊断
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上运动神经元瘫痪 - 定位诊断
3、脑干型:交叉瘫 ➢ 中脑Weber syndrom ➢ 脑桥Millard-Gubler syndrom、 locked-in syndrom ➢ 延髓Wallenberg syndrom
(1)皮质型:单瘫,Jackson癫痫 (2)内囊型:完全性偏瘫,三偏征 (3)脑干型:交叉瘫
➢ 中脑Weber syndrom同侧动眼,对侧面、舌下及肢体瘫痪 ➢ 脑桥Millard-Gubler syndrom、病侧展、面,对侧舌下、肢体瘫
locked-in syndrom ➢ 延髓Wallenberg syndrom (4)脊髓:半切、横贯性损害
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运动系统(movement system) - 解剖及生理

运动障碍疾病PPT课件

运动障碍疾病PPT课件
5. 儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)抑 制剂:恩他卡朋(减少外周DA代谢、 增加进脑量),无中枢活性,单独应用 无效。
2019/11/19Biblioteka .15合 征
外侧核
-
丘脑底核
致密带 + 苍白球内侧核
/黑质网状带
-
新纹状体GABA能神经元病变
大脑皮层运动功能区
+
纹状体
运动前区

-
苍白球
D2 D1
-+
黑质
+
丘脑 (VA-VL)
蹈 症
外侧核
-
丘脑底核
致密带 + 苍白球内侧核
/黑质网状带
-
新纹状体-黑质环路
新纹状体
DA
GABA
黑质致密部
中间神经元
黑质网状部
基底神经节起连结部位的作用。其中新纹 状体作为传入部,苍白球作为传出部。
传递路径通过直接通路和间接通路实现。
直接通路: 新纹状体——内侧苍白球/黑质网状部 间接通路: 新纹状体——外侧苍白球——丘脑底核
——内侧苍白球/黑质网状部
基底节的联系
接受大脑皮层的兴奋性传入:谷氨酸( GLU)
+
-+
DA DA
黑质
致密带 +GLU 苍白球内侧核
/黑质网状带
丘脑 (VA-VL)
-
黑质-纹状体多巴胺能投射纤维通过直接、间接通路对大脑皮 层产生的效应是相同的,均易化大脑皮层活动
黑质-纹状体多巴胺能通路病变
大脑皮层运动功能区
+

纹状体
运动前区
金 森 综
-
苍白球
D2 D1

03-04瘫痪和不自主运动

03-04瘫痪和不自主运动

(三)上运动神经元瘫痪定位诊断
1、皮质:破坏性病变:单瘫(可合并中枢性面瘫) 、皮质:破坏性病变:单瘫(可合并中枢性面瘫)
刺激性病变:局限性癫痫, 癫痫: 刺激性病变:局限性癫痫,Jackson癫痫: 癫痫
2、放射冠区:近皮层:单瘫 、放射冠区:近皮层: 近深部:偏瘫(不均等性) 近深部:偏瘫(不均等性) 3、内囊:三偏。 、内囊:三偏。
不自主运动
(一)概述 指患者在意识清醒的状态下出现的不能自 行控制的骨骼肌不正常运动。表现形式多样。 行控制的骨骼肌不正常运动。表现形式多样。
共同点:情绪激动时加重,睡眠时停止。 共同点:情绪激动时加重,睡眠时停止。 与锥体外系病变有关。 与锥体外系病变有关。
(二)解剖及生理学基础
锥体外系组成: 锥体外系组成:
延髓麻痹
真性球麻痹( 症状 症状, 体征 体征) 真性球麻痹( 4症状,3体征)
说话鼻音、声音嘶哑、饮水呛咳、 说话鼻音、声音嘶哑、饮水呛咳、吞咽困难 咽反射消失、患侧软腭上提力弱、 咽反射消失、患侧软腭上提力弱、腭垂健侧
假性球麻痹(双侧皮质脑干束受损) 假性球麻痹(双侧皮质脑干束受损)
说话鼻音、声音嘶哑、饮水呛咳、 说话鼻音、声音嘶哑、饮水呛咳、吞咽困难 咽反射存在 下颌反射亢进 强哭、 强哭、强笑
4、手足徐动症:肢体远端游走性的肌张力增高与减低动 、手足徐动症: 慢的如蚯蚓爬行的扭曲样蠕动, 作,出现缓 慢的如蚯蚓爬行的扭曲样蠕动,伴肢体远 端过度伸展。 端过度伸展。
表奇异的姿势和动作,可伴怪相、发音不清等。 表奇异的姿势和动作,可伴怪相、发音不清等。 见于变性病、抗精神病药物副作用。 见于变性病、抗精神病药物副作用。
以上为帕金森氏病的症状
3、舞蹈症:是肢体迅速的、不规则、无节律、粗大的不 、舞蹈症:是肢体迅速的、不规则、无节律、 能随意控制的动作。 能随意控制的动作。
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时而缩回。头部向左右两侧扭来扭去,有时咽
肌受累而发生吞咽和构音困难。这些不自主动
作于安静时减轻,睡眠时完全停止,精神紧张
或随意动作时加重,但感觉正常,智力可有减
退
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7. 扭转痉挛:又名变形肌张力障碍、扭转性肌张 力障碍,是躯干的徐动症。临床上以肌张力 障碍和四肢近端或躯干顺躯体纵轴畸形扭曲 为特征,肌张力在扭转时增高,扭转停止时 正常。其它不自主运动还有偏侧投掷运动、 肌纤维震颤,肌束颤动和肌纤维颤动等。
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临床表现
3. 震颤:是由于主动肌与拮抗肌交替收缩 引起的关节不自主的、快速节律性运动 ,这种运动可有一定方向,但震幅大小 不一,以手部最常见,其次为眼睑、头 和舌部。
4. 肌阵挛:为肌肉或肌群突发的,短促的 闪电样不自主收缩。可见于正常人,病 理性肌阵挛分为节律性和非节律性两种 ,以前者多见。
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临床表现
5. 舞蹈样运动:是一种无目的,没有预兆的无规 律、不对称、幅度不等的快速的不自主运动 。头面部舞蹈运动表现为皱额、瞬目、咧嘴 、舌不自主伸缩、摇头晃脑等转瞬即逝的怪 异活动。常影响说话,在肢体表现为无一定 方向的大幅度运动,患者常难以维持一定的 姿势。
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临床表现
6. 手足徐动症:又称指划运动。以肌强直和手足
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鉴别诊断
一.抽搐 (一)面肌抽搐由于疼痛刺激引起面部肌肉反射性 痉挛性收缩者称“痛性抽搐”,见于三叉神经痛。 当疼痛发作时常伴有患侧面肌反复发作性抽搐,口 角牵向患侧,结膜充血,流泪等症状。此外尚有一 般的面肌抽搐,多为一侧性,表现为眼睑抽搐、伴 有皱眉肌、鼻部诸肌、颊肌收缩,眼睑呈快速频繁 的抽动,如病程过长,反复发生可引起眼睑强直性 收缩,提上睑肌收缩,睑裂缩小。面肌抽搐和面肌 痉挛临床表现相同。
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(二)手足抽搦症(tetang)由低血钙或中毒 引起。多见于婴儿、儿童与哺乳期妇女。表 现为间隙发生的双侧强直性痉挛,以上肢显 著。典型的“助产手”包括手指伸直并齐, 掌指关节屈曲,大拇指对掌内收,腕部屈曲 ,常伴有肘部伸直和外旋。牵涉下肢时,有 足趾和踝部的跖曲和膝部伸直。严重时可有 口、眼轮匝肌痉挛。发作时意识清晰。束臂 试验阳性。低血钙可能同时产生手足抽搦和 痫性抽搐。
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鉴别诊断
(五)癫痫局限性发作(localied epilepsy) 为一系列的局部阵挛性抽搐 ,大多见于口角、眼睑、手指或足部。 抽搐多为短暂的,一般意识障碍。脑电 图表现为局限的节律棘波,尖波或棘— 慢波。
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鉴别诊断
(六)高热惊厥(hyperpyretic convulsion) 为3岁以下儿童因患某种 高热性疾病而产生,这是由于幼儿神经 调节机能不良的一种表现。一般都在体 温突然升高到38℃以上,历时2~6小时 内发生,呈癫痫大发作形式,发作后一 般情况良好,神经系统检查无异常发现 。高热惊厥在一次发热过程中只出现一 次,以后还有高热仍可发作。儿童到6~ 8岁后,则很少再发作。
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鉴别诊断
(七)癔病样抽搐(hystenical convulsion) 发作前有精神因素,多于他人在场时发病,发 作时突然倒下,头部后仰,全身僵直,牙关紧 闭,握拳时大拇指在掌外。强直性痉挛后,继 有不规则的手足舞动。常杂以捶胸顿足,哭笑 叫骂等情感反应。无意识丧失,瞳孔和跖反射 等无变改。而色如常或潮红,大多无咬舌、跌 伤和大小便失禁,每次发作历时数十分钟到数 小时,经他人抚慰或治疗而止。患者能描述发 作经过。
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病因和发病机理
大脑皮质运动区及其下行纤维、基底节 、脑干、小脑、脊髓、周围神经以及肌 肉各部的病变均可引起不自主运动。如 舞蹈样动作、手足徐动、扭动痉挛由新 纹状体病损引起;节律性与局限性肌阵 挛与下橄榄核、齿状核及红橄榄束的损 害有关:舞动运动为对侧脑底核的病变所 致;
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病因和发病机理
震颤可由纹状体、小脑及小脑有关的结 构或额叶病变引起;肌束颤动见于运动 神经元病变等。不自主运动可因生理或 精神因素引起,但大多为器质性病变所 致,主要见于感染、中毒、变性、遗传 和家族性发育异常等疾患,也可见于脑 血管病、外伤、肿瘤等。
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(三)破伤风(tetanus) 破伤风患者受到外界 刺激时,常发生全身强直性或阵挛性的抽搐 ,历时数秒钟。意识清醒,在抽搐间歇肌肉 并不松弛,扪诊仍可发现坚硬的强直状态, 以咀嚼肌最为显著。外伤病史、痉笑病容, 角弓反张等均可提示破伤风的诊断。
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鉴别诊断
(四)癫痫大发作(grand mal epilpsy) 临床 表现为突然意识丧失,头转向一侧或后仰,眼 球向上或一侧移动,上肢伸直或屈伸,手紧握 ,下肢伸直或表时屈曲。由于呼吸肌强直收缩 ,可出现呼吸暂停,面及皮肤紧绀,瞳孔散大 ,对光反应消失。继而全身肌肉由持续的收缩 转为一张一弛的阵挛性收缩,头部、躯干及四 肢均呈强烈的收缩。由于腹壁肌及膀胱收缩, 可有小便失禁,发作停止后即转入昏睡状态。 醒后除先兆外,对发作经过不能回忆。自发作 开始到意识恢复经历5~15分钟。发作间隙期 脑电图可有各种痫样发放。
缓缓的强直性伸屈性运动为特点,可发生于上
肢、下肢、面部和头颅。通常以上肢远端和面
部最明显。患者的手指常出现不规则的“蠕动
样”徐动性运动,掌指关节过度伸展,诸指扭
转,可呈“佛手”样的特殊姿势。参与徐动性
动作的肌肉张力增高。下肢受累时,行走发生
困难,诸趾扭转,拇趾自发性背屈。患者呈现
各种奇形怪状的不自主动作。舌头时而伸出,4 Nhomakorabea 临床表现
1. 抽搐:肌肉快速、重复性的,阵挛性的 或强直性的无意收缩,常为一组或多组 肌肉同时产生,有时在面部或肢体对称 部位出现振幅大且不局限,多由一处向 他处蔓延,频度不等,无节律性,受体 内外因素影响,伴有躯体不适及其它异 常感觉,客观检查无异常所见。
5
临床表现
2. 痉挛:为肌肉或肌群的断续的或持续的 不随意收缩,系因脑或脊髓的运动神经 元或神经肌肉的异常兴奋所致。某些痉 挛可伴肌痛、肌强直和或不自主运动及 头、颈、肢体、躯干扭转畸形等。呈继 续的节律性肌收缩,间有肌松弛者称阵 挛性肌痉挛;较持久的肌收缩则称强直 性肌痉挛。大部分痉挛属于此种。
不自主运动
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概述
不自主运动或称异常运动,为随意肌的某一 部分、一块肌肉或某些肌群出现不自主收缩 。是指患者意识清楚而不能自行控制的骨骼 肌动作。临床上常见的有肌束颤动、肌纤维 颤搐、痉挛、抽搐、肌阵挛、震颤、舞蹈样 动作、手足徐动和扭转痉挛等。一般睡眠时 停止,情绪激动时增强,以往认为是锥体外 系病变所致。
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