CE认证流程图1

手机产品CE,FCC,IC,NTRA认证简介

Presented by: Wu XuewenCEPresented by: Wu XuewenCE认证概述所有出口欧盟的电子消费产品都需要通过必须符合相关指令的要求，加贴CE标志符合相关指令的要求加贴如果产品属于相关指令的产品范畴时，必须同时满足符合的所有指令要求才能加贴CE标志适用于CE标志的指令有21个，如大家熟悉的LVD指令（2006/95/EC），指令，EMC指令（2004/108/EC），R&TTE指令（1999/5/EC）等R&TTE指令是Radio and telecommunications terminal equipment的缩写，专门针对无线通信产品，如移动通信设备，短距无线发射设备，广播设备等， R&TTE指令中包含Spectrum频谱、EMC 、Safetyp y Health四部分的要求，其中EMC和Safety已涵括了LVD指令（2006/95/EC），EMC指令（2004/108/EC）的要求。

下图为R&TTE指令的测试要求•Article 3.2 频谱的要求，频谱要求即RF部分的测试•Article 3.1b EMC电磁兼容的测试要求•Article 3.1a Safety安全测试要求*•Article 3.1a Health部分，即人体辐射安的要求对即人体辐射安全的要求，对此大家所熟悉的是针对手机类产品的SAR测试* 最新的EN 60950-1:2006版本中有最大声压测试要求，即音频安全CE认证申请流程Ö普通GSM手机为例通过，提供样机及相关技术资料，通过各部分测试Ö出具各部分测试报告，和产品的技术资料（TCFs）Notify Body等提交给欧洲的Notify Body进行审核Ö审核通过，Notify Body发放NBO，产品通过认证RadioEN 301 511EMCTCFsEN 301 489MSSafetyEN 60950-1SAREN 50360CE 申请时需要NB 提交的技术文档清单•Test report （EMC, RF, Safety, SAR ）•申请表一致性申明•致性申明•BOM 器件清单•英文说明书，必须包含必要的用户警示信息和设备的使用条件（如温度英文说明书须含要的用户警示信息和设备的使用条件如度范围等）•Operational Description 技术规格书或者体现设备信息的相关文档S h ti /Bl k Di •Schematic/Block Diagram 电路图和方框图•PCB Layout/PCB Placement•Charger Certificate Charger Certificate电源适配器的安全证书和报告，如GS ，CB报告等，必须符合EN60950-1标准的•如果适用于最大声压测试的产品还需提交EN50332-1/-2报告MORLABFCCPresented by: Wu XuewenFCC认证概述FCC认证申请流程FCC （Federal Communications Commission ，美国联邦通信委员会）于1934 年由COMMUNICATIONACT 建立是美国政府的一个独立机构，直接对国会负责。

游艇CE认证

CE 认证模式选择游艇游艇CE CE认证模式选择
A模式 A模式+Aa模式 B模式+C模式 B模式+D模式
D类
B模式+E模式 B模式+F模式 G模式船体长2.5m至24m H模式
RCD 指令认证资料清单游艇游艇RCD RCD指令认证资料清单
• • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • 1. CE Application（CE申请书） 2. General Description of products (产品基本描述) 3. Declaration of conformity(符合性宣告书) 4. Quality control system & ISO9001certificate（品控系统及其证书） 5. Material Certificates (材质证明) 7. List of applicable harmonized standard (使用标准与Code清单) 8. Hazardous analysis(危害分析) 9. ESR checklist(指令要求之重要安全检查表 ) 10. PED Harmonized standard checklist and test report( 协调标准符合性检查与测试报告 ) 11. Design Calculation Specification（设计原理与计算说明书） 12. Structure Design Diagram（结构设计图纸，包括总装图及其零部件图纸） 13. Manufacturing procedures (制造程序) 14. Testing procedures(测试程序) 15. Inspection records and reports(检查记录与报告) 16. NDT Procedure & Personal Approval (Approval by Third Party) ( 非破坏程序与检测人员资质认可-由3rd party认可) 17. National Inspection and type test report( 国家检测报告) 18. Type-examination report（型式测试报告） 19. Operation Instruction (操作说明书) 20. Name Plate and CE marking (CE使用说明书) 21. 其它所需资料（针对不同的产品由认证机构提出）备注：以上所需资料均为英文版；资料虽然多，但是有 NB:2159的CE认证工程师协助完成；

CE认证介绍

CE介绍随着欧盟市场的统一，贸易壁垒基本消除，商品人员、服务、资金可以自由流通。

欧盟理事会为了避免成员国之间的重复检验，制定了一个统一的，针对一系列有关产品的CE安全指令，对进入欧盟市场的产品，规定了必须通过CE安全认证，即产品必须达到和符合欧洲EN标准或相关国际ISO标准，产品加贴CE标志。

相反，未通过CE 安全认证，未加贴CE标志的产品，不能也不允许在欧盟市场销售。

近几年，欧盟市场对来自中国的电子电器产品的需求呈不断上升形势，前景看好，因为：1. 中国设计和制造技术日趋成熟，且成本低；2. 中国企业可以自主进出口；3. 中国即将加入WTO。

中国企业进入欧盟市场，不仅有良好的经济效益，而且可以提高产品技术水准和开发能力，使其产品具备世界水平，从而开拓全球化市场。

如何进入市场？第一关就是使产品符合CE指令要求。

对中国的企业而言，完成CE符合性宣告，目前最有效的渠道就是委托一家官方认可的欧洲机构做认证。

CE标志CE –是Conformité Européenne 的缩写，是欧盟为了避免成员国之间商品的重复检验，而制定的一系列有关产品安全的政府指令，要求进入欧盟市场的相关产品必须符合指令所规定的相关标准，并且加贴CE标志。

CE指令于1995年1月1日起生效。

欧盟EU（European Union）目前欧盟有25个成员国：法国、联邦德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、英国、丹麦、爱尔兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、瑞典、芬兰、马耳他、塞浦路斯、波兰。

欧洲委员会（European Commission）是欧盟的执行机构，以前归属于欧洲共同体（European Community - EC），或称欧洲共同市场（Common Market），其颁布的指令目的在于：- 消除关税制约；- 确保产品符合通用的安全和环境标准；- 协调现存的法律；- 制定一套标准；- 督促成员国贯彻法定义务。

CE不符合之代价- 产品不能依法供应欧盟市场；- 以前投放在市场的产品，不能收回；- 可能导致产品的扣押和（或）罚款。

强化地板ce认证-en14041

强化地板CE认证－EN 14041强化地板CE认证（欧盟强制认证）－简介在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。

这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

在强化地板上加贴CE标志不但可以证明其产品符合建筑产品指令（CPD 89/106/EEC）及其相关标准（欧洲协调标准EN 14041）规定的安全，环保，卫生和消费者保护。

而且可以合理规避贸易技术壁垒，在欧洲市场自由销售并打开其他国际市场。

从2007年1月1日年开始，所有进入欧盟市场的地面铺装材料需要符合相应的指令标准，通过测试，获得认证，并加贴CE标志。

强化地板CE认证－认证流程：1、确定需要认证的产品类型，提交申请2、确定欧洲产品指令，强化地板属建筑产品，需符合建筑产品指令CPD 89/106/EEC3、确定欧洲协调标准，强化地板需符合标准EN 140414、根据CPD指令和协调标准EN 14041进行测试评估，欧盟公告机构根据体系3进行5、获得由欧盟公告机构办法的测试报告和证书6、发放符合性声明(Declaration of Conformity)7、在产品包装上加贴CE标志（根据体系3进行）8、在欧洲市场自由销售强化地板CE认证－需要符合的产品指令和协调标准A．产品指令：建筑产品指令（CPD-Construction Product Directive）- 89/106/EEC B．欧洲协调标准：- EN 14041: 弹性地板，纺织地毯和强化地板－基本性能- EN 14041: Resilient, textile and laminate floor coverings - Essential characteristics强化地板CE认证－性能要求CE marking to Laminate flooring - EN 14041- Requirement>防火性能Reaction to fire：根据EN 13501-1进行测定评估，最低要求E级>五氯苯酚的含量Content of pentachlorophenol>甲醛的释放Emission of formaldehyde：根据EN 717-1进行测定评估，要求E1级>透水性Water-tightness：根据EN 13553进行测定>防滑性能Slip resistance：根据EN 13893进行测定，要求> 0.30>热导性（如需）Thermal conductivity if necessary>电阻性（如需）Electrical resistance if necessary协调标准EN 14041涵盖的产品范围：> 强化地板> 纺织地面材料（地毯）> 弹性地板> 塑料地板> 橡胶地板> 等等强化地板CE认证－相关参考标准> EN 717-1: 甲醛的释放> EN 13501-1: 建筑材料的防火等级判定> EN 9239-1: 地板的燃烧测试> EN 11925-1: 燃烧测试的反应－受火建筑材料的燃烧性能> EN 13329: 强化地板－规范，要求和测试方法其他地面铺装材料CE认证列表－相应的标准> 强化地板CE认证: EN 14041> 弹性地板CE认证: EN 14041> 塑料地板CE认证: EN 14041> 橡胶地板CE认证: EN 14041> 实木地板CE认证: EN 14342> 实木复合地板CE认证: EN 14342> 竹地板CE认证: EN 14342> 竹木复合地板CE认证: EN 14342> 运动地板CE认证: EN 14904> 天然石材地板CE认证: EN 12058> 人造石地板CE认证: EN 15285> 瓷砖CE认证: EN 14411文- 汉语汉字编辑词条文，wen，从玄从爻。

CE认证流程图
企业提出认证申请
认证机构根据产品
信息确定产品安全分类
认证机构出具认证合同
企业同意盖章回传并付首款
认证公司工程师企业送样测试联系客户并发申请表并提交产品资料
按欧盟要求编写技术文件
提交欧盟机构审核
通过后签发证书电子档
企业付尾款
寄发票和证书原件给企业
CE认证所需清单：
1、认证申请表：附件中的申请表，请中英文填写公司名称、地址、产品名称、联系方式、申请型号等信息，确认无误后请将电子版和签字盖章的扫描件回传给我。

（以工程师提供的为准）
2、公司营业执照复印件：请将公司营业执照的复印件或者扫描件发送给我。

3、如果企业有ISO9000的认证还需要ISO9000的证书复印件或者扫描件。

4、产品照片
5、产品英文说明书：我们要求的说明书必须包含封面（封面上要有公司名称、地址、电话、传真、产品名称）和目录（体现说明书内容），其余详细内容请自行编写。

6、产品的设计图、外观图、电器系统图（体现出产品的外部尺寸和内部结构）
7、型号差异规格表：如果申请型号多的话，需要提供不同型号差异规格表一张(英文格式)，规格表上写出产品主要参数，列出申请的同一系列不同型号之间的差异。

8、CE铭牌：铭牌上必须包含企业及产品的基本信息，上面的参数必须是针对自身产品的。

（工程师后期会提供的）。

CE、FCC、PTCRB、GCF认证流程

文件名称 CE、FCC、PTCRB、GCF认证流程文件编号 QZ/LCT-ZC31-2008 版本 V1.0 正气进取专业发布日期 2008-05-13 主控部门综合测试部意见签名/日期拟制：产品认证组同意王磊 2008.05.13审核：质量管理部同意姚凤贤 2008.05.13审核：第一产品事业部同意彭璐 2008.05.13审核：第二产品事业部同意常玉柱（代） 2008.05.13 审核：第三产品事业部同意李震 2008.05.13审核：第六产品事业部同意赵峰 2008.05.13审核：三旗通信同意李志虎 2008.05.13审核：龙尚科技同意殷世勇2008.05.13批准：产品质量总监同意徐宁（代） 2008.05.13文件说明（部门在此文件中的主要职责）1、集团公司各事业部或分公司的项目管理部（以下简称：项目管理部）：根据市场要求，提出认证测试的需求。

2、质量中心产品认证组（以下简称：认证组）：根据认证测试需求，搜集整理确认认证机构信息，主导认证工作，并负责维护此流程的修改。

3、集团公司各事业部或分公司的其他相关部门（软件开发、硬件开发、研发测试、项目管理）配合执行此流程。

版本号修改时间修改人修改原因修改主要内容V1.0 2008-3-31 王磊创建目录1、目的 (3)2、适用范围 (3)3、定义 (3)5、工作流程 (3)5.1 认证的准备阶段。

(3)5.2 型式测试阶段。

(3)5.3 审核发证 (4)5.4 证书归档 (4)5.5 认证流程图 (4)6、相关/支持性文件 (4)7、质量记录 (4)8、认证所需样品和资料 (4)8.1 附录1 《CE认证所需样品和资料》 (4)8.2 附录2《FCC认证所需样品和资料》 (5)8.3 附录3《PTCRB和GCF认证所需要的样品和资料》 (6)8.4 附录4《认证周期》 (6)8.5 附录5《认证标志的使用》 (6)1、目的规范集团内所有产品（国内部分和国际部分）的CE、FCC、PTCRB、GCF认证，加强各部门有效合作，优化资源，确保认证过程的流畅性。

普通医疗器械产品CE认证分类

根据 MDD 附录九 [93/42/EEC］规则 1 非插入式器械属于I类器械，但适用以下其他规则的除外.规则 2 用于输送和储存血液、体液或人体组织和其他液体和气体为人体吸收、服用或注入的非插入式样器械，属于IIa类:如果他们可以同IIa或更高类别的有源器械连接使用;或如果他们的预定功能属于储存和输送血液和其他体液、储存人体器官或人体组织.其他的都属于I类。

规则 3插入式器械用于改变血液、体液和其他注入人体的液体的生物和化学成分属于III 类器械。

但处理方法属于过滤、气体和热能的分离或交换的该类非插入式器械属于IIa.除此以外的其他情况属于I类。

规则 4同受伤皮肤接触的非插入式器械：如果用于形成机械屏障，阻止或吸收渗出液体，属于I类；如果主要用于辅助治疗已经伤及真皮的创伤,属于IIb类；其他情况属于IIa,包括主要用于处理创伤周围环境的器械.规则 5插入式器械，除非属于外科手术插入式器械或同有源器械连接使用，如果属于暂时性的使用方式，属于I类；如果属于短期性的使用方式,属于IIa类；但不包括在口腔中仅至咽部、在耳道中仅至耳鼓、在鼻腔中使用但不被粘膜吸收的器械；如果属于长期性的使用方式,属于IIb类；但在口腔中仅至咽部、在耳道中仅至耳鼓、在鼻腔中使用但不被粘膜吸收的器械属于IIa类；其他需要与IIa或更高类别的器械连接使用的插入式器械，属于IIa类;但不包括外科手术插入式器械。

规则 6暂时性使用方式的外科手术插入式器械属于IIa类,但以下情况除外: 如果为了诊断、监测或矫正心脏或主血管系统疾病，器械直接触及这些器官，在属于III类；可重复使用的外科器械属于I类；以电离辐射的方式提供活力（energy）的器械属于IIb类；对人体生理发生作用或为人体全部或大部分所吸收的器械属于IIb类;通过发送装置给人体施用药物，如果对人体具有某种危险，则属于IIb类.规则 7以短期方式使用的外科插入式器械属于IIa,但以下情况除外：如果为了诊断、监测或矫正心脏或主血管系统疾病，直接触及这些器官的器械，属于III类；直接触及中枢神经系统的专用器械属于III类；以电离辐射的方式提供活力（energy）的器械属于IIb类;对人体生理发生作用或为人体全部或大部所吸收的器械属于III类；在人体内促使人体发生某种化学变化，但不属于安装在牙齿上或为人体给药的器械，属于IIb类。

道路交通标志CE认证EN14199标准

道路交通标志CE认证EN14199标准
道路交通标志是用图形符号、颜色和文字向交通参与者传递特定信息，用于管理交通、保障安全的设施。

交通标志有多种类型，可用各种方式区分为：主要标志和辅助标志；可动式标志和固定式标志；照明标志、发光标志和反光标志；以及反映行车环境变化的可变信息标志。

道路交通标志CE认证标准：EN12899
EN 12899-1 固定、立式道路交通标志.第1部分:固定的标志
EN 12899-2 固定、立式道路交通信号.第2部分:透射交通柱
EN 12899-3 固定、立式道路交通标志.第3部分:反光灯柱子和反光镜
EN 12899-4 固定、立式道路交通标志.第4部分:工厂生产控制
EN 12899-5 固定、垂直道路交通标志.第5部分:初始类型测试
办理道路交通标志CE认证流程：
1、项目申请——向检测机构监管递交CE认证申请。

2、资料准备——根据CE认证要求，企业准备好相关的认证文件。

3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。

4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据，编写报告。

5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。

6、签发证书——报告审核无误后，颁发CE认证证书。