护理药理学第次作业
护理药理学第1次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 常见的肝药酶诱导药是 [1分]A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肼D.阿司匹林E.保泰松2. 有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是 [1分]受体敏感性增加B.胆碱能神经递质释放增加C.药物排泄缓慢D.胆碱能神经递质破坏减慢E.直接兴奋胆碱能神经3. 在药物治疗过程中哪项不是护士的职责 [1分]A.根据病人的实际情况，合理调整用药剂量及用法B.注意观察、记录药物的疗效和不良反应C.指导病人服药D.严格按医嘱给病人用药E.明确医嘱目的，掌握所用药物的药理作用、给药途径、剂量、用法、不良反应及防治措施4. 质反应中药物的50是指药物 [1分]A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量5. 下列药物被动转运错误项是( ) [1分]A.膜两侧浓度达平衡时停止B.从高浓度侧向低浓度侧转运C.不受饱和及竞争性抑制影响D.转运需载体E.不耗能量6. 某药按一级动力学消除，这意味着 [1分]A.药物消除速度恒定B.血浆半衰期恒定C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E.单位时间消除恒比例的药量7. 按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于 [1分]A.剂量大小B.给药次数C.半衰期D.表观分布容积E.生物可用度8. 受体激动剂的特点是 [1分]A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，有内在活性C.有亲和力，有较弱内在活性D.有亲和力，无内在活性E.无亲和力，有内在活性9. 药物及特异性受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于 [1分]A.药物的作用强度B.药物的剂量大小C.药物的脂/水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有效应力(内在活性)10. 静脉注射1g磺胺药，其血药浓度为10100，经计算其表观分布容积为 [1分]A.0.05LB.2LC.5LD.10LE.20L11. 毛果芸香碱主要用于( ) [1分]A.胃肠痉挛B.尿潴留C.腹气胀D.青光眼E.重症肌无力12. 治疗重症肌无力，应首选 [1分]A.毒扁豆碱B.毛果香碱C.新斯的明D.酚妥拉明E.东茛菪碱13. 具有首关（首过）效应的给药途径是( ) [1分]A.静脉注射B.肌肉注射C.直肠给药D.口服给药E.舌下给药14. 药物产生副作用的药理学基础是 [1分]A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏(变态反应)15. 下列易被转运的条件是( ) [1分]A.弱酸性药在酸性环境中B.弱酸性药在碱性环境中C.弱碱性药在酸性环境中D.在碱性环境中解离型药E.在酸性环境中解离型药16. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现( ) [1分]样作用样作用样作用和中枢中毒症状样作用和N样作用E.中枢中毒症状17. 药物的灭活和消除速度决定其 [1分]A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小18. 主动转运的特点是 [1分]A.由载体进行，消耗能量B.由载体进行，不消耗能量C.不消耗能量，无竞争性抑制D.消耗能量，无选择性E.无选择性，有竞争性抑制19. 下列关于新斯的明的叙述,哪一项是错误的? [1分]A.是可逆性胆碱酯酶抑制剂B.可直接兴奋运动终板N2受体C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D.可解救非去极化型肌松药中毒E.过量不会发生胆碱能危象20. 某药达稳态血浓度需要( ) [1分]A.1个半衰期B.3个半衰期C.5个半衰期D.7个半衰期E.以上都不是21. 药效动力学是研究( ) [1分]A.药物对机体的作用和作用规律的科学B.药物作用原理的科学C.药物对机体的作用规律和作用机制的科学D.机体对药物的作用规律和作用机制的科学E.药物的不良反应22. 高敏性是指 [1分]A.药物引起的反应及个体体质有关，及用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.长期用药，需逐渐增加剂量E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断23. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的? [1分]A.心率减慢B.胃肠平滑肌收缩C.躯体汗腺分泌D.膀胱括约肌收缩E.眼虹膜括约肌收缩24. M受体激动时，可使( ) [1分]A.骨骼肌兴奋B.血管收缩，瞳孔散大C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩D.血压升高，眼压降低E.心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰25. 药物作用开始快慢取决于( ) [1分]A.药物的转运方式B.药物的排泄快慢C.药物的吸收快慢D.药物的血浆半衰期E.药物的消除26. 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 [1分]A.及结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉B.及胆碱酯酶结合，保护其不及有机磷酸酯类结合C.及胆碱受体结合，使其不受有磷酸酯类抑制D.及游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄E.及乙酰胆碱结合，阻止其过度作用27. 药物的血浆半衰期指( ) [1分]A.药物效应降低一半所需时间B.药物被代谢一半所需时间C.药物被排泄一半所需时间D.药物毒性减少一半所需时间E.药物血浆浓度下降一半所需时间28. 当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量 [1分]A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.增加三倍E.增加四倍29. 新斯的明的作用原理是 [1分]A.直接作用于M受体B.抑制递质的生物合成C.抑制递质的转运D.抑制递质的转化E.抑制递质的贮存30. 受体阻断药(拮抗药)的特点是 [1分]A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，有内在活性C.有亲和力，有较弱内在活性D.有亲和力，无内在活性E.无亲和力，有内在活性31. 药物消除的零级动力学是指 [1分]A.吸收及代谢平衡B.血浆浓度达到稳定水平C.单位时间消除恒定的量D.单位时间消除恒定的比值E.消除速率常数随血药浓度高低而变32. 药理学是( ) [1分]A.研究药物代谢动力学B.研究药物效应动力学C.研究药物及机体相互作用规律及作用机制的科学D.研究药物临床应用的科学E.研究药物化学结构的科学33. 副作用是 [1分]A.药物在治疗剂量下出现的及治疗目的无关的作用,常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用34. 药代动力学是研究 [1分]A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律35. 胆碱能神经递质释放后作用消失主要原因是( ) [1分]A.被单胺氧化酶破坏B.被多巴脱羧酶破坏C.被神经末梢重摄取D.被胆碱酯酶破坏E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏36. 弱酸性药在碱性尿液中( ) [1分]A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快E.解离多，再吸收多，排泄快37. 药物的50愈大,则其 [1分]A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高38. 术后尿潴留应选用( ) [1分]A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.乙酰胆碱D.新斯的明E.碘解磷定参考答案为：D，您选择的答案为：A39. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是( ) [1分]A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应40. 下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是( ) [1分]A.结合后可通过生物膜转运B.结合后暂时失去药理活性C.是一种疏松可逆的结合D.结合率受血浆蛋白含量影响E.结合后不能通过生物膜41. 治疗指数是指 [1分]A.治愈率及不良反应率之比B.治疗剂量及中毒剂量之比50505050E.药物适应症的数目42. 耐受性是指 [1分]A.药物引起的反应及个体体质有关，及用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.长期用药，需逐渐增加剂量E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断43. 新斯的明最强的作用是( ) [1分]A.兴奋膀胱平滑肌B.兴奋胃肠平滑肌C.瞳孔缩小D.腺体分泌增加E.兴奋骨骼肌44. 安全范围是指 [1分]A.最小有效量至最小致死量间的距离B.有效剂量的范围C.最小中毒量及治疗量间距离D.最小有效量及最小中毒量间距离E.最小有效量及极量之间距离参考答案为：E，您选择的答案为：D45. 治疗指数最大的药物是 [1分]药50=50 50=100药50=100 50=50药50=500 50=250药50=50 50=10药50=100 50=2546. 毛果芸香碱滴眼可引起( ) [1分]A.缩瞳、降低眼压、调节麻痹B.缩瞳、升高眼压、调节麻痹C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛D.散瞳、升高眼压、调节痉挛E.散瞳、降低眼压、调节痉挛47. 体液的影响药物转运及分布是由于它改变了药物的 [1分]A.水溶性B.脂溶性D.解离度E.溶解度48. 部分激动剂是( ) [1分]A.及受体亲和力强，无内在活性B.及受体亲和力强，内在活性强C.及受体亲和力弱，内在活性强D.及受体亲和力强，内在活性弱E.及受体无亲和力，内在活性强49. 有机磷酸酯类中毒的机制是( ) [1分]A.持久抑制单胺氧化酶B.持久抑制磷酸二酯酶C.持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶D.持久抑制胆碱酯酶E.持久抑制胆碱乙酰化酶50. 直接激动M受体的药物是( ) [1分]A.毒扁豆碱B.新斯的明C.吡斯的明D.加兰他敏E.毛果芸香碱参考答案为：E，您选择的答案为：B51. 去甲肾上腺素能神经递质释放后，其作用消失主要原因是( ) [1分]A.被肾排泄B.被代谢C.被代谢D.被突触前膜重摄取入囊泡E.被胆碱酯酶代谢52. 用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象 [1分]A.表示药量不够，应增加药量B.表示药量过大，应减量或停药C.应该用阿托品对抗D.应该用琥珀胆碱对抗E.应该用中枢兴奋药对抗53. 药物的生物利用度的含意是指 [1分]A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物能吸收进入体循环的份量C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体内产生的效应54. 药物的吸收过程是指( ) [1分]A.药物及作用部位结合B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环E.静脉给药55. 下述关于受体的叙述，哪一项是正确的? [1分]A.受体是首先及药物结合并起反应的细胞成分B.受体都是细胞膜上的磷脂分子C.受体是遗传基因生成的，只能及体内的相应的内源性配体进行结合D.药物都是通过抑制相应受体而发挥作用的。
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1.下列哪种药物属于非选择性钙拮抗药（）硝苯地平加洛帕米地尔硫卓普尼拉明尼卡地平用户解答：普尼拉明标准答案：普尼拉明2.能降LDL也降HDL的药物是（）烟酸普罗布考塞伐他汀非诺贝特考来替泊用户解答：普罗布考标准答案：普罗布考3.下列何药兼具α和β受体阻断作用（）普萘洛尔吲哚洛尔妥拉唑啉阿替洛尔拉贝洛尔用户解答：拉贝洛尔标准答案：拉贝洛尔4.治疗非特异性结肠炎宜选用（）磺胺异恶唑磺胺嘧啶磺胺多辛柳氮磺吡啶磺胺嘧啶银用户解答：柳氮磺吡啶标准答案：柳氮磺吡啶5.酚妥拉明不能用于治疗（）感染性休克顽固性心衰肢端动脉痉挛性疾病消化性溃疡嗜铬细胞瘤的诊断用户解答：消化性溃疡标准答案：消化性溃疡6.治疗腹部手术后肠麻痹及膀胱麻痹最好选用（）新斯的明毛果芸香碱麻黄碱毒扁豆碱加兰他敏用户解答：新斯的明标准答案：新斯的明7.下列药物中,只激动N受体的是（）acetylcholineneostigminepilocarpinenicotineatropine用户解答：nicotine标准答案：nicotine8.对哮喘急性发作迅速有效的药物是（）倍氯米松吸入色甘酸钠沙丁胺醇吸入氨茶碱口服异丙基阿托品用户解答：沙丁胺醇吸入标准答案：沙丁胺醇吸入9.巴比妥类产生镇静催眠作用的机理是（）抑制中脑及网状结构中的多突触通路抑制大脑边缘系统的海马和杏仁核抑制脑干网状结构上行激活系统抑制脑室－导水管周围灰质以上均不是用户解答：抑制脑干网状结构上行激活系统标准答案：抑制脑干网状结构上行激活系统10.氨基糖苷类抗生素消除的主要途径是（）经肾小管主动分泌在肝内氧化在肠内乙酰化以原形经肾小球过滤排出与葡萄糖醛酚结合后，由肾排泄用户解答：以原形经肾小球过滤排出标准答案：以原形经肾小球过滤排出11.药效学主要是研究（）药物在体内的变化及其规律药物在体内的吸收药物对机体的作用及其规律药物的临床疗效药物疗效的影响因素用户解答：药物对机体的作用及其规律标准答案：药物对机体的作用及其规律12.合并重度感染的糖尿病病人应选用（）氯磺丙脲格列本脲格列吡嗪正规胰岛素精蛋白锌胰岛素用户解答：正规胰岛素标准答案：正规胰岛素13.抗精神失常药是指（）治疗精神活动障碍的药物精神分裂症的药物治疗躁狂症的药物治疗抑郁症的药物治疗焦虑症的药物用户解答：治疗精神活动障碍的药物标准答案：治疗精神活动障碍的药物14.通过阻断血管紧张素I型受体而治疗充血性心力衰竭的药物是（）地高辛氨力农卡托普利美托洛尔氯沙坦用户解答：氯沙坦标准答案：氯沙坦15.无明显镇静催眠作用的H1受体阻断药是（）苯海拉明异丙嗪阿司咪唑赛庚啶氯苯那敏用户解答：阿司咪唑标准答案：阿司咪唑16.乙酰胆碱的舒血管作用机制是（）激动血管内皮细胞M受体,促进NO释放激动血管平滑肌M受体,促进NO释放直接松弛血管平滑肌激动血管平滑肌β2受体促进前列环素释放用户解答：激动血管内皮细胞M受体,促进NO释放标准答案：激动血管内皮细胞M受体,促进NO释放17.对青霉素过敏的细菌性脑膜炎病人，可选用（）氯霉素卡那霉素头孢氨苄大观霉素多粘菌素用户解答：氯霉素标准答案：氯霉素18.下列关于硝酸异山梨酯的叙述,哪一项是正确的（）抗心绞痛作用弱于硝酸甘油不能口服给药作用持续时间短于硝酸甘油其代谢物没有抗心绞痛作用起效快于硝酸甘油用户解答：抗心绞痛作用弱于硝酸甘油标准答案：抗心绞痛作用弱于硝酸甘油19.下列关于普鲁卡因特点的叙述错误的是（）穿透力较丁卡因弱代谢产物可减弱磺胺类的抗菌作用部分病人有过敏反应过量中毒时可引起中枢兴奋兼用于局部麻醉和抗心率失常用户解答：兼用于局部麻醉和抗心率失常标准答案：兼用于局部麻醉和抗心率失常20.影响药动学相互作用的方式不包括（）肝脏生物转化吸收血浆蛋白结合排泄生理性拮抗用户解答：生理性拮抗标准答案：生理性拮抗1.强心苷不增加心肌耗氧量，这是区别于儿茶酚胺类药物的显著特点。
护理药理习题(含参考答案)
护理药理习题（含参考答案）一、单选题（共107题，每题1分，共107分）1.主要用于治疗风湿性和类风湿性关节炎的药物是A、对乙酰氨基酚B、非那西丁C、丙磺舒D、秋水仙碱E、布洛芬正确答案：E2.一患者以肺气肿、呼吸衰竭收入院。
入院第三天晚上，因咳嗽痰多，呼吸困难不能入睡。
下列措施中不正确的是A、A给予镇咳和镇静药，帮助入睡B、B减少夜间操作，帮助患者睡眠C、C给予雾化吸入D、D给予祛痰药并协助排痰E、E给予低流量持续吸氧正确答案：A3.小细胞低色素性贫血为（）A、A缺铁性贫血B、B急性失血性贫血C、C巨幼细胞性贫血D、D再生障碍性贫血E、E地中海贫血正确答案：A4.最佳适应症是变异型心绞痛的药物是A、A硝酸甘油B、B消心痛C、C强心苷D、D心得安E、E硝苯地平正确答案：E5.临床口服用于治疗消化性溃疡的前列腺素类药物是A、A双嘧达莫B、B前列环素C、C米索前列醇D、D前列腺素E2E、E奥美拉唑正确答案：C6.急性上呼吸道感染最常见的病原体是()A、支原体B、病毒C、幽门螺杆菌D、细菌E、衣原体正确答案：B7.克拉维酸的作用机制是A、A抑制细菌蛋白质合成B、B抑制核酸代谢C、C抑制细菌产生的β-内酰胺酶D、D抑制细菌叶酸代谢E、E影响细菌细胞膜通透性正确答案：C8.HMG-CoA还原酶抑制剂最严重的不良反应是A、A肌肉触痛B、B肝脏损害C、C溶血性贫血D、D消化道反应E、E横纹肌溶解症正确答案：E9.长期应用糖皮质激素不会引起A、A血糖升高B、B高钾血症C、C向心性肥胖D、D钠水潴留E、E钙、磷排泄减少正确答案：B10.非成瘾性中枢性镇咳药是:A、A可待因B、B苯佐那酯C、C喷托维林D、D溴己新E、E沙丁胺醇正确答案：C11.16一般连用2～3周即可出现快速耐受性的是A、A硝酸甘油正确答案：A12.下列哪项不是洋地黄中毒出现的症状体征（）A、色视障碍B、消化道功能障碍C、室性心动过速D、二联律E、锥体外系反应正确答案：E13.以下与低钾血症表现不符的是（）A、A肌肉无力B、B腹胀C、C心率缓慢D、D心室纤颤E、E心电图出现U波正确答案：C14.下列阿托品的哪一作用与阻断M受体无关A、A抑制腺体分泌B、B松弛内脏平滑肌C、C扩张血管D、D加快心率E、E扩瞳正确答案：C15.患者，男，30岁。
《护理药理学》第3次作业
A.泮地黄毒苷B.肾上腺素C.毛花苷丙D.氯化钾E.米力农A.心率减慢B.可引起体位性低血压C.镇痛作用与吗啡相似D.成瘾性很小，已列人非麻醉品E.无呼吸抑制作用A.胃肠道反应B.过敏反应C.水杨酸样反应D.水钠潴留E.凝血障碍A.泮地黄毒苷B.地高辛C.毛花苷丙D.毒毛花苷KE.铃兰毒苷A.抑制房室传导B.加强心肌收缩力C.抑制窦房结D.缩短心房的有效不应期E.增加房室结的隐匿性传导A.吗啡B.可待因C.芬太尼D.喷他佐辛E.阿托品A.哌唑嗪B.阱屈嗪C.硝酸甘油D.硝普钠E.卡托普利A.镇痛，镇静，催眠，呼吸抑制，止吐B.镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐C.镇痛，镇静，镇咳，呼吸兴奋作用D.镇痛，镇静，止吐，呼吸抑制作用E.镇痛，镇静，扩瞳，呼吸抑制作用A.芬太尼B.美沙酮C.纳洛酮D.喷他佐辛E.哌替啶A.激动阿片受体B.阻断多巴胺受体C.促进前列腺素合成D.抑制前列腺素合成E.中枢大脑皮层抑制A.肾上腺素B.麻黄素C.异丙肾上腺素D.哌替啶E.氢化可的松A.硝苯地平B.维拉帕米C.普萘洛尔D.硝酸甘油E.地尔硫卓A.维拉帕米B.米力农C.卡托普利D.酚妥拉明E.哌唑嗪A.解热镇痛作用弱，抗炎作用强，毒性较小B.解热镇痛作用强，抗炎作用弱，毒性较小C.解热镇痛作用强，抗炎作用弱，毒性较大D.解热镇痛作用强，抗炎作用强，毒性较大E.解热镇痛作用弱，抗炎作用强，毒性较大A.分娩止痛B.心源性哮喘C.颅脑外伤止痛D.麻醉前给药E.人工冬眠A.泮地黄毒苷B.地高辛C.毒毛花苷KD.毛花苷丙E.铃兰毒苷A.解热作用较强B.镇痛作用较强C.抗炎、抗风湿作用较强D.胃肠道反应较轻E.有明显的凝血障碍A.阿托品B.苯妥英钠C.氯化钾D.利多卡因E.氨茶碱A.只降低发热体温，不影响正常体温B.降低发热体温，也降低正常体温C.降体温作用随环境温度而变化D.降温作用需有物理降温配合E.只能通过注射给药途径降温A.卡托普利B.美托洛尔C.多巴酚丁胺D.氨力农E.氢氯噻凛A.慢性心功能不全B.心房纤颤C.心房扑动D.室性心律失常E.室上性心动过速A.阻断体内阿片受体B.激动体内阿片受体C.激动体内多巴胺受体D.阻断胆碱受体E.抑制前列腺素合成A.泮地黄毒苷B.地高辛C.毛花苷丙D.毒毛花苷KE.铃兰毒苷A.硝酸异山梨酯B.戊四硝酯C.硝酸甘油D.普萘洛尔E.美托洛尔A.室性早搏B.房室传导阻滞C.室性心动过速D.二联律E.室上性心动过速A.普萘洛尔B.美托洛尔C.地尔硫卓D.硝酸甘油E.维拉帕米A.人心电图出现Q—T间期缩短B.头痛C.房室传导阻滞D.低血钾E.恶心、呕吐A.诊断未明的急腹症B.临产妇分娩C.严重肝功能损害D.心源性哮喘E.颅内压增高A.芬太尼B.纳洛酮C.美沙酮D.哌替啶E.喷他佐辛A.在治疗量即有抑制呼吸作用B.对钝痛的效果不如其它镇痛药C.连续反复多次应用会成瘾D.引起体位性低血压E.引起便秘与尿潴留A.地高辛B.毛花苷丙C.泮地黄毒苷D.毒毛花苷KE.铃兰毒苷A.硝酸甘油B.硝酸异山梨酯C.硝普钠D.阱屈嗪E.地高辛A.吗啡B.芬太尼C.镇痛新D.安那度E.美沙酮A.抑制心肌收缩力B.加强心肌收缩力，改善冠脉血流C.增加心肌耗氧D.降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流E.减少心室容积A.纳洛酮B.阿托品C.消炎痛D.哌替啶E.可待因A.苯妥英钠B.奎尼丁C.普鲁卡因胺D.普萘洛尔E.溴苄铵A.呼吸抑制B.昏迷C.缩瞳呈针尖大小D.血压下降E.支气管哮喘A.心脏收缩力增强，心率减慢，从而耗氧量下降B.心室容积增大，射血时间延长，从而耗氧量增加C.心室容积增大，射血时间缩短，从而耗氧量下降D.冠脉显著扩张，从而增加心肌供血E.外周血管扩张，降低后负荷，从而降低耗氧量A.地高辛B.泮地黄毒苷C.毛花苷丙D.毒毛花苷KE.铃兰毒苷A.减少心肌耗氧量B.改善冠脉血流C.降低血压D.减轻心脏的前、后负荷E.降低心输出量A.无成瘾性B.有消炎抗风湿作用C.抑制前列腺素合成而发生镇痛作用D.不抑制呼吸E.抑制前列腺素合成而发生解热作用A.苯妥英钠B.普茶洛尔C.胺碘酮D.维拉帕米E.氢氯噻嗪A.增加膜Na<SUP)+< sup>-k+-ATP酶活性B.促进儿茶酚胺释放C.抑制膜Na<SUP)+< sup>-k+-ATP酶活性D.缩小心室容积E.减慢房室传导A.升高眼压B.体位性低血压C.水肿D.面部及皮肤潮红E.搏动性头痛A.泮地黄毒苷B.地高辛C.毒毛花苷KD.毛花昔丙E.铃兰毒苷A.硝酸甘油B.普萘洛尔C.美托洛尔D.硝苯地平E.硝酸异山梨酯A.恶心呕吐B.视黄、视绿C.室性早搏D.心率过缓E.二联律A.扩张冠状血管，增加心肌供血B.减少心肌耗氧量C.减慢心率D.抑制心肌收缩力E.减少心室容积A.12~13天B.10~11天C.9~10天D.6~7天E.3~4天A.吲跺美辛B.阿司匹林C.布洛芬D.毗罗昔康E.对乙酰氨基酚A.哌替啶B.可待因C.安那度D.美沙酮E.镇痛新。
大一护理药理学考试题库
大一护理药理学考试题库护理药理学是一门研究药物在护理实践中的应用，以及药物对患者生理、心理影响的学科。
以下是一些大一护理药理学考试题库的样例题目：1. 药物的基本作用机制是什么？- 药物通过与体内的受体结合，影响细胞内的信号传导途径，从而改变生理或病理状态。
2. 药物的分类有哪些？- 根据作用机制和治疗目的，药物可以分为抗生素、抗炎药、镇痛药、抗抑郁药、心血管药物等。
3. 药物的剂量计算方法有哪些？- 药物剂量的计算方法包括体重法、体表面积法、年龄法等。
4. 药物的给药途径有哪些？- 药物可以通过口服、注射、吸入、外用等途径给药。
5. 药物的代谢途径主要包括哪些？- 药物主要在肝脏进行代谢，部分药物在肾脏、肠道等器官也有代谢作用。
6. 药物的副作用有哪些类型？- 药物的副作用包括剂量依赖性副作用、非剂量依赖性副作用、长期用药引起的副作用等。
7. 药物相互作用的类型有哪些？- 药物相互作用包括协同作用、拮抗作用、药物代谢相互作用等。
8. 如何评估药物的安全性和有效性？- 通过临床试验、药物监测、药物评价等方法评估药物的安全性和有效性。
9. 药物依从性的重要性是什么？- 药物依从性是指患者按照医嘱正确使用药物的程度，高依从性可以提高治疗效果，减少不良反应。
10. 药物过敏反应的类型有哪些？- 药物过敏反应包括I型（即时型）、II型（细胞毒性型）、III 型（免疫复合物型）和IV型（迟发型）。
11. 药物的储存和保管应注意哪些问题？- 药物应储存在干燥、避光、温度适宜的环境中，避免儿童接触。
12. 如何正确记录药物的给药记录？- 给药记录应包括药物名称、剂量、给药时间、给药途径、患者反应等信息。
13. 药物滥用的危害有哪些？- 药物滥用可能导致药物依赖、器官损害、心理问题等。
14. 药物的适应症和禁忌症是什么？- 适应症是指药物适用的疾病或症状，禁忌症是指药物不适用的情况，如某些疾病或特定的生理状态。
护理药理学.1doc(1)
一、选择题A型题1．下列情况可称为第一关卡效应的是:D.心得安口服，经肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少2.下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的? E.睫状肌舒张3．糖皮质激素下列哪一项配伍应用是错误的: A.与肾上腺素合用，治疗过敏性休克4.下述哪种表现不属于β受体兴奋效应?D D.瞳孔扩大5.毛果芸香碱对眼的作用是: B.瞳孔缩小,眼压降低6.新斯的明的作用原理是;C.抑制递质的转运7.有机磷酸酯农药中度中毒的解救:D.先用解磷定,再少量注射阿托品,速效、安全8.阿托品对眼的作用是:B.散瞳,升高眼内压,视近物模糊9.普萘洛尔抗心绞痛的主要作用机制是: E.抑制心力,减慢心率,减少耗氧量10.地西泮不具有下列哪项作用? B.抗抑郁作用11、某药口服吸收良好，但经过肝脏之后，只有30％的药物达到体循环，其原因是：C 、存在首过效应12、毛果芸香碱对眼睛可产生下列哪种作用？B 、收缩虹膜括约肌、缩瞳13、下列哪种药物是主要兴奋β受体的似肾上腺素药C、异丙肾上腺素14、吗啡急性中毒引起最严重的毒性反应是：E 、呼吸抑制15、巴比妥类药物的作用部位在D、呼吸抑制16、硝酸甘油治疗心绞痛的主要作用原理是 A选择性扩张冠脉，增加心肌供血17、下列哪种药物与链霉素合用可增强耳毒性：B 、速尿18、广谱抗生素引起的二重感染是指D：A+B感染症状加重+引起新的感染19、细菌对磺胺类药物产生抗药性的主要机理是：E、以上均不是20、磺胺药中首选磺胺嘧啶（SD）治疗流脑的原因是：Ｂ、SD的血浆蛋白结合率最低，易透过血脑屏障21、强心苷使衰竭心脏心肌耗氧量降低的原因主要是：C、增加心输出量22、硝酸甘油治疗心绞痛的作用原理是：A A、选择性扩张冠脉，增加心肌供血23、色甘酸钠预防哮喘发作的机制为：D、稳定肥大细胞膜，阻滞其释放过敏物质24、具有M受体阻断作用的平喘药是：C、异丙阿托品25、叶酸可用于治疗那种贫血：B巨幼红细胞性贫血26、在远曲小管和集合管对抗醛固酮作用的利尿药是：A、氨苯喋啶27、磺胺药作用机理是：E、影响核酸合成28、青霉素的抗菌机理是：D抑制细胞壁粘肽的生物合成29、限制氯霉素广泛应用的最严重不良反应为：B、抑制骨髓造血功能30、治疗过敏性休克应首选下列哪种药物：E、肾上腺素31、筒箭毒碱选择性阻断C、N2－R32、链霉素引起听力下降的不良反应是B毒性反应33．合成扩瞳药是C．后马托品34、过敏性休克的首选药是 B、肾上腺素35、具有降压、抗心律失常、抗心绞痛作用的药物是C心得安（普萘洛尔）36、具有血管紧张素转化酶抑制作用的降压药是E.卡托普利37．M受阻滞剂的禁忌证是 A青光眼38、下列哪一个药物用于外周血管痉挛性疾病 C酚妥拉明39．癫痫小发作首选 D乙琥胺40、能明显抑制血小板聚集的药物是 A阿司匹林41.氯丙嗪引起的血压下降不能用什么药来纠正?A麻黄碱42.氯丙嗪治疗精神病的作用原理是:B.阻断中脑-皮质系统和中脑-边缘系统多巴胺受体43.吗啡不具有下列哪种药理作用? C引起腹泻44.阿司匹林的解热作用原理是由于:D.抑制前列腺素合成45.阿司匹林和醋氨酚共同的作用特点为:B.均有抑制血小板聚集作用46.普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛是由于:C.两者均降低心肌耗氧量,减少不良反应,有协同作用47.酚妥拉明用于治疗充血性心力衰竭是由于:DD.扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏后负荷48.强心苷中毒引起死亡的最常见原因是A.房室传导阻滞49．硝酸甘油治疗心绞痛的主要作用机理是: D.扩张外周血管，降低心脏负荷和心肌耗氧量50.抑制细菌二氢叶酸还原酶的抗菌药物是:A.磺胺类51、癫痫小发作的首选药：B.乙琥胺52、强心苷对下述哪种心衰疗效最好?A.高血压所引起的心衰53、β２－肾上腺受体位于：C、心肌细胞上54、由于（）必须严格控制麻醉性镇痛药的使用：D、容易成瘾55、氯丙嗪产生安定作用的部位可能是： A、大脑皮层56、吗啡有很强的镇咳作用，但因为（）故一般不用C易成瘾57、叶酸主要用于D.巨幼红细胞性贫血58、华法林的对抗药是D.维生素K59、糖皮质激素大剂量治疗严重感染性休克应注意A.与足量有效的抗菌素合用60、阿片受体的拮抗剂是A、纳络酮61、大多数药物在体内的转运过程是：B、简单扩散62、用量过大可引起高铁血红蛋白血症的解热镇痛药是：B、醋氨酚、非那西丁63、糖皮质激素抗内毒素作用主要是由于E：、抑制细菌内毒素的释放64、阿托品治疗胆绞痛,伴有口干、视力模糊等反应，称为B、副作用65、具有血管紧张素转化酶抑制作用的降压药是E、卡托普利66、治疗高血压危象应选用 C、硝普钠67．具有直接抑制 N＋－K+交换作用的利尿药是E、氨苯碟啶68.治疗甲亢引起的窦性心动过速直应用B、普萘洛尔69、主动转运的特点是E B＋C需消耗能量+可产生竞争性抑制70、能加重氨基糖苷类耳毒性的利尿药是A、呋喃苯胺酸71．糖皮质激素对血液系统作用不包括 D、淋巴细胞增加72、严重的Ⅰ型糖尿病人应选用A胰岛素73、易引起再生障碍性贫血的抗生素是E、氯霉素74、对青霉素耐药的细菌产生A、β内酰胺酶75、抑制DNA回旋酶而产生抗菌作用的药是B、诺氟沙星B型题76、成瘾性是指：E长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断77、耐受性是指：D.长期用药,需逐渐增加剂量78、经肝脏代谢最多的是：B.洋地黄毒甙79、血浆半衰期最长的是：B.洋地黄毒甙80、螺内酯的利尿机制是C.竞争性对抗醛固酮81、氨苯喋啶的利尿机制：E抑制远曲小管的Na+、K+交换82、安定不用于：D精神分裂症83、氯丙嗪用于：D精神分裂症84、激动药：A强的亲和力,强的效应力(内在活性)85、部分激动药上列各类药物对其相应的受体具有B强的亲和力,弱的效应力86、高敏性是指 B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性87、过敏反应是指 A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关88、与血浆蛋白结合率最高的是： B.洋地黄毒苷89、静脉注射后起效最快的是：E.毒毛旋花子苷K90、呋喃苯胺酸的利尿机制是B抑制髓襻升枝对Na+的重吸收91、氢氯噻嗪的利尿机制是 D抑制髓袢升枝皮质段及远曲小管近段对Na+的重吸收92.吗啡作用于蓝斑核的阿片受体产生：C欣快作用93. 吗啡兴奋延脑孤束核的阿片受体产生：B镇咳作用94、吗啡用于治疗急慢性腹泻的机理是：B、兴奋胃肠平滑肌和括约肌95、吗啡禁用于哮喘的原因是：D D、收缩支气管平滑肌96、高敏性是指 B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性97、过敏反应是指 A A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关98、与血浆蛋白结合率最高的是： B.洋地黄毒苷99、静脉注射后起效最快的是： E.毒毛旋花子苷K100、呋喃苯胺酸的利尿机制是 B.抑制髓襻升枝对Na+的重吸收101、氢氯噻嗪的利尿机制是 D.抑制髓袢升枝皮质段及远曲小管近段对Na+的重吸收102.吗啡作用于蓝斑核的阿片受体产生： C、欣快作用103. 吗啡兴奋延脑孤束核的阿片受体产生：B、镇咳作用104、吗啡用于治疗急慢性腹泻的机理是： B、兴奋胃肠平滑肌和括约肌105、吗啡禁用于哮喘的原因是：D、收缩支气管平滑肌106、安体舒通的作用部位时：D、远曲小管和集合管D107、速尿的作用部位时：C、髓袢升支粗段皮质部和髓质部108、主要兴奋α-受体,也能较弱地兴奋β1-受体,并促进NA释放的药物是 B、间羟胺109、主要促进NA释放,也兴奋α,β-受体的药物是： C、麻黄碱C110、吗啡作用于边缘系统的阿片受体产生：C、欣快作用111、吗啡兴奋大脑导水管周围灰质的阿片受体产生：A、镇痛作用A112、癫痫小发作首选药：E、乙琥胺113、癫痫大发作首选药：A、苯妥英钠114、利尿降压药是： C、氢氯噻嗪115、直接扩张血管的降压药是： D、卡托普利116、去甲肾上腺素主要兴奋 A、α受体117．氯丙嗪能阻断 B、DA受体118、用于人工冬眠的药物是 E、氯丙嗪119、癫痫持续状态的首选药物是 C．安定120、属成瘾性镇痛药是E、哌替啶（杜冷丁）121、不具有抗炎、抗风湿作用的解热镇痛药是 E、哌替啶（杜冷丁）122、抑制菌体蛋白质合成的抗生素是 E、红霉素123、治疗白喉应选用A．青霉素G124．阿斯匹林抗炎作用机制是 B、抑制前列腺素合成125、糖皮质激素能减轻疤痕和粘连的作用机制是D、抑制肉芽组织中成纤维细胞DNA合成C型题（每题1分）126、氯丙嗪抗精神病作用通过阻断：A A、黑质-纹状体DA通路127、氯丙嗪增加催乳素分泌作用通过阻断：D、两者均非128、进入中枢转变成DA 后,发挥抗震颤麻痹作用：B、左旋多巴129、进入中枢阻断M受体发挥抗震颤麻痹作用： A、安坦A、抑制骨髓，可引起再生障碍性贫血B、新生儿应用，可引起“灰婴综合症”C、二者均是D、二者均非130、四环素的不良反应是：D131、氯霉素的不良反应是C：132、通过抑制二氢叶酸合成酶产生抑菌作用：A、磺胺嘧啶 (SD)133、通过抑制二氢叶酸还原酶产生抑菌作用：B、甲氧苄胺嘧啶 (TMP)134、体内、外均有抗凝作用的是：A、肝素135、只有体内抗凝作用的是：C、两者均是K型题：说明：下列各题提供了四个备选答案，答题时必须按下列五种不同的组合来回答：即：① + ② + ③ = A；① + ③ = B；②+ ④ = C；① + ④ = D；① +② + ③ + ④ = E；136、四环素的不良反应有：B①局部刺激性②灰婴综合症③二重感染④造血系统损坏137、拮抗剂是指 B①与受体有亲合力②与受体无亲合力③无内在活性④有内在活性138、药物产生毒性反应是由于 D①过敏体质②与剂量无关③治疗剂量下产生④剂量过大，疗程过长139、对早期充血性心力衰竭病人，强心甙治疗可产生下列哪些作用 E①增加心输出量②减慢心率③缩小心脏④改善静脉瘀血现象140、强效利尿药的不良反应有：E①电解质紊乱②听力下降③高尿酸血症④体位性低血压141、糖皮质激素抗炎作用特点是：B①抑制和减轻炎症症状②消除炎症病因③对各种原因引起的炎症均有效④对炎症的抑制有选择性142、硝酸甘油不良反应有：C①低血钾②搏动性头痛③诱发哮喘④心率加快143、属于保钾利尿药的是：C①双氢氯噻嗪②速尿③利尿酸④安体舒通144、可用于绿脓杆菌感染的抗菌药是：C①青霉素②庆大霉素③四环素④羧苄青霉素145、肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应症是：E①过敏性休克②支气管哮喘③鼻粘膜和齿龈出血④心脏骤停X型题：多项选择题146、抢救有机磷酸酯类中度中毒，应当使用：B C DB、阿托品C、氯磷定D、解磷定147、氯丙嗪降温作用特点：B DB、对正常体温及发热体温均有作用D、降温作用与环境温度有关148、氯丙嗪可以阻断： Aα受体+B、M受体149、糖皮质激素对血液系统的影响：B CB、血小板增多C、血纤维蛋白原浓度减少150、普萘洛尔降压作用机理包括：A B C二、填空题1、治疗癫痫持续状态可选用安定。
护理药理学试题及答案(一)
护理药理学试题及答案第一章总论第一节绪言（一）选择题单项选择题1．药物效应动力学是研究（C）A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律2、药物代谢动力学是研究（B ）A、药物在体代谢过程的科学B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学C、药物影响机体生化代谢过程的科学D、药物作用及作用机理的科学E、药物对机体功能和形态影响的科学3、药物是（D ）A、一种化学物质B、能干扰细胞代谢活动的化学物质C、能影响机体生理功能的物质D、用以防治及诊断疾病的物质E、以上都不是多项选择题4．药物是指（AE）A．具有调节人体生理功能作用的物质B．具有滋补、营养、保健作用的物质C．可使机体产生新的生理功能的物质D．没有毒性的物质E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质5．药物学是研究（BCE）A．新药的临床研究和生产B．机体对药物的处置C．药物对机体的作用及其作用机制D．药物化学结构与理化性质的关系E．血药浓度随时间变化的规律6、药物效应动力学研究的内容是（BC ）A．体内药物浓度变化的规律B．药物作用及作用机制C．药物作用的量-效关系D．药物的生物转化规律E．药物排泄的规律（二）名词解释1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用量的物质。
1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。
2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。
4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄）及血药浓度随时间而变化规律的科学。
（三）填空题1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。
具体研究内容包括药物效应动力学、药物代谢动力学。
2、药物治疗中，护士既是药物治疗的直接实施者，又是用药前后的监护者。
《护理药理学》试题及答案
护理药理学课程作业_A1交卷时间：2019-05-14 22:40:10一、单选题1.(4分)属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为（乙胺嘧啶）2.(4分)氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是（阻断中枢D2样受体）3.(4分)药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是（治疗剂量）4.(4分)硝苯地平的抗高血压作用特点不正确的是（在高血压伴心肌缺血患者为首选）5.(4分)关于左旋多巴的正确叙述是（大部分在外周转变成多巴胺）6.(4分)早产儿、新生儿禁用下列哪种药物（氯霉素）7.(4分)对水盐代谢影响最大的糖皮质激素药物是（氢化可的松）8.(4分)慢性便秘可选用（酚酞）9.(4分)最易引起“首剂现象”的抗高血压药是（哌唑嗪）10.(4分)被列为非依赖性镇痛药的阿片受体部分激动剂是（喷他佐辛）11.(4分)利用药物协同作用的目的是（增加药物的疗效）12.(4分)下列关于硝酸异山梨酯的叙述,哪一项是正确的（抗心绞痛作用弱于硝酸甘油）13.(4分)可以静脉注射的胰岛素制剂是（正规胰岛素）14.(4分)容易引起小儿牙齿黄染的抗生素是（四环素）15.(4分)吗啡的镇痛作用部位主要是（脊髓胶质区,丘脑内侧,脑室及导水管周围的灰质）16.(4分)缩宫素的英文名是（oxytocin）17.(4分)青霉素治疗何种疾病时可引起赫氏反应（梅毒或钩端螺旋体病）18.(4分)红霉素和林可霉素合用可（竞争结合部位相互拮抗）19.(4分)患者，男，6岁，高热，呼吸困难，双肺有广泛小水泡音，诊断为“支气管肺炎”，青霉素皮试阳性，宜选用（红霉素）20.(4分)治疗腹部手术后肠麻痹及膀胱麻痹最好选用（新斯的明）二、判断1.(4分)苯妥英钠对癫痫小发作效果较好。
（错误）2.(4分)药物的安全范围是指最小有效量与最小致死量之间的量。
（正确）3.(4分)地西泮的依赖性出现缓慢，但戒断症状比巴比妥药物严重。
（错误）4.(4分)维生素K作用辅酶在肝脏内除能参与合成凝血酶原外，还能参与血浆凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成。
北京大学医学网络教育学院 《护理药理学Ⅱ》N032第4-1次作业
北京大学医学网络教育学院《护理药理学Ⅱ》N032第4-1次作业
北京大学医学网络教育学院《护理药理学Ⅱ》N032第4-1次作业
---蝶吻考试整理
3）腹气胀
4）青光眼
5）重症肌无力
此题正确答案：4
4、阿托品应用于麻醉前给药主要是（）（单选题1分）
1）兴奋呼吸
2）增强麻醉药的麻醉作用
3）减少呼吸道腺体分泌
4）扩张血管改善微循环
5）预防心动过缓
此题正确答案：3
5、防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用（）（单选题1分）1）多巴胺
2）异丙肾上腺素
3）去甲肾上腺素
4）麻黄碱
5）间羟胺
此题正确答案：4
多选题（分数：10分）
1、药物的不良反应包括有（）（多选题2分）
1）副作用
2）毒性反应
3）致畸、致癌和致突变
4）后遗效应
5）变态反应
此题正确答案：12345
2、弱酸性药物在碱性尿液中（）（多选题2分）
1）排泄加快
2）排泄减慢
3）排泄不受影响
4）易被重吸收
5）不易重吸收
此题正确答案：15
3、下列禁用于青光眼的药物有（）（多选题2分）
1）山莨菪碱
2）东莨菪碱
3）阿托品
4）后马托品
5）琥珀胆碱
此题正确答案：12345
4、下列可用于有机磷酸酯类中毒的解救药是（）（多选题2分）1）毛果芸香碱
2）新斯的明。
XXX《护理药理学》平时作业1答案
XXX《护理药理学》平时作业1答案1.在药物治疗过程中，护士的职责是根据病人的实际情况，合理调整用药剂量及用法，注意观察、记录药物的疗效和不良反应，指导病人服药，严格按医嘱给病人用药。
正确答案为B，因为护士的职责包括指导病人服药，但不包括调整用药剂量及用法。
2.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分。
正确答案为A，因为受体是药物与细胞相互作用的部位，是首先与药物结合并起反应的细胞成分。
3.过敏反应是指药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关。
正确答案为A，因为过敏反应是指个体对药物产生过敏反应，与用药剂量无关。
4.副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的。
正确答案为A，因为副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的。
5.易被转运的条件是弱酸性药在酸性环境中。
正确答案为A，因为弱酸性药在酸性环境中易被转运。
6.药物的血浆半衰期指药物效应降低一半所需时间。
正确答案为A，因为药物的血浆半衰期指药物效应降低一半所需时间。
7.结合后不能通过生物膜是错误的叙述项。
正确答案为E，因为结合后仍然可以通过生物膜转运。
8.主动转运的特点是由载体进行，消耗能量。
正确答案为A，因为主动转运是由载体进行的，需要消耗能量。
9.解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是解除磷酸酯酶的抑制作用。
A: 与胆碱酯酶结合的磷酰基形成复合物后脱落。
B: 与胆碱酯酶结合，防止其与有机磷酸酯类结合。
C: 与胆碱受体结合，防止其受到有机磷酸酯类的抑制。
D: 与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄。
E: 与乙酰胆碱结合，防止其过度作用。
10: 阿托品禁用于青光眼。
11: 肾上腺素和去甲肾上腺素都具有加快心率和增强心力的作用。
12: 巴比妥类中毒时，最危险的是呼吸麻痹。
13: 苯妥英钠是治疗三叉神经痛的首选药物。
14: 苯妥英钠能有效治疗癫痫大发作，且没有催眠作用。
15: 苯妥英钠不适用于失神小发作。
护理药理学课程作业评讲(1)
《护理药理学》课程作业评讲（1）责任课程教师雷琪《护理药理学》是护理学专业一门必修基础课。
药理学是研究药物与机体相互作用规律及其机制的科学，主要包括药效动力学和药代动力学两个方面。
现对中央电大形成性考核册中作业1中的主要作业题进行解答，帮助同学进一步掌握前几章重点教学内容。
1、试分析药物作用选择性的临床意义？本题考核的知识点是第二章药物效应动力学的内容：药物作用的选择性及其临床意义。
答：在治疗剂量时，药物只选择性对某一个或几个器官组织产生明显作用，而对其他器官组织不产生作用。
其原因是由于药物对这些器官具有较大亲和力或机体的组织器官对该药物敏感性有差异所致，称之为药物作用的选择性。
临床根据药物选择性作用的规律，对不同的疾病选择不同的药物。
选择性作用有重要的临床意义，一般地说，选择性高的药物针对性强，可以准确地治疗某些疾病，不良反应少；选择性低的药物，作用广泛，针对性差，临床应用副作用多。
同学们在回答问题时应明确药物作用的选择性定义，再说明选择性作用的临床意义。
2、药物作用于机体，基本的表现是什么？本题考核的知识点是第二章药物效应动力学的内容：药物的基本作用。
答：药物作用于机体的基本表现是：兴奋和抑制。
药物使机体某些器官或组织的原有生理功能水平提高称为兴奋，如升压；使原有机能活动减弱的，称为抑制作用，如吗啡产生镇痛和呼吸抑制。
一些药物对不同的器官和组织可分别产生兴奋和抑制作用，如肾上腺素引起皮肤粘膜的血管收缩，此为兴奋作用，又引起骨骼肌血管扩张和支气管平滑肌松弛，此为抑制作用。
兴奋和抑制是药物作用的两种基本类型。
同学们在回答问题时应从兴奋和抑制两方面分别举例说明。
3、试述血浆半衰期及其临床意义。
本题考核的知识点是第二章药物代谢动力学的内容：血浆半衰期的概念和意义。
答：血浆半衰期t1/2是表示药物消除速度的参数之一，是指血浆药物浓度下降一半所需的时间。
如青霉素G的t1/2为0.5－1小时，说明消除快，不易在体内蓄积。