中药药剂学复习资料重要资料

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中药药剂学——复习资料

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中药药剂学——复习资料中药药剂学是中医药学中的重要学科之一,主要研究中药的制剂、配伍、加工和贮藏等方面的知识。

在中医药学的发展历程中,中药药剂学一直扮演着重要的角色,为中药的临床应用提供了坚实的基础。

本文将从中药药剂学的基本概念、制剂技术、配伍原则和贮藏方法等方面进行论述,帮助读者复习中药药剂学的重要知识点。

一、中药药剂学的基本概念中药药剂学是研究中药的制剂、配伍、加工和贮藏等方面的学科。

它的研究对象主要是中药材,通过加工和制剂技术,将中药材转化为适合临床应用的中药制剂。

中药药剂学的发展离不开中药学的基础理论,如中药的性味归经、药性归类等。

二、中药药剂学的制剂技术制剂技术是中药药剂学的核心内容之一。

它包括中药的炮制、提取、浸泡、蒸馏等工艺。

其中,炮制是指将中药材进行烘干、研磨、炒制等处理,以改变其性能和用途。

提取是指将中药材中的有效成分提取出来,制成药液或药粉。

浸泡是指将中药材浸泡在适当的溶剂中,使其溶解或浸提出有效成分。

蒸馏是指利用蒸汽将中药材中的挥发性成分蒸发出来,制成药液或药粉。

三、中药药剂学的配伍原则中药的配伍是指将不同的中药材按照一定的比例和方法进行组合,以增强药效或减少毒副作用。

中药的配伍原则主要包括相互补充、相互制约、相互增强和相互抑制等。

相互补充是指一些中药材的性能、功能相互补充,以达到更好的治疗效果。

相互制约是指一些中药材的性能、功能相互制约,以减少不良反应。

相互增强是指一些中药材的性能、功能相互增强,以提高药效。

相互抑制是指一些中药材的性能、功能相互抑制,以减少毒副作用。

四、中药药剂学的贮藏方法中药的贮藏是指将中药制剂或中药材保存在适宜的环境条件下,以保持其药效和品质。

中药的贮藏方法主要包括避光、干燥、通风和防潮等。

避光是指将中药制剂或中药材放置在暗处,以防止光照对其产生影响。

干燥是指将中药制剂或中药材放置在干燥的环境中,以防止潮湿导致变质。

通风是指将中药制剂或中药材放置在通风良好的地方,以防止霉变和异味。

中药药剂学复习资料

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中药药剂学复习资料一、引言中药药剂学是中医药学科的重要分支之一,研究中药的制剂和配伍原理、制剂工艺以及药物的质量控制等内容。

本文将以中药药剂学为主题,详细介绍中药药剂学的相关知识和复习要点。

二、中药药剂学的基本概念1. 中药药剂学的定义:中药药剂学是研究中药制剂的性质、制备工艺、质量控制和临床应用的学科。

2. 中药制剂的分类:中药制剂可分为汤剂、丸剂、散剂、浸膏剂、煎膏剂、酊剂、浸膏剂、贴剂、注射剂等多种类型。

3. 中药药剂学的重要性:中药药剂学是中医药学的重要组成部分,对于中药的合理应用、药物疗效的提高以及质量控制具有重要意义。

三、中药药剂学的基本原理1. 中药配伍原理:中药配伍原理是指中药在配伍过程中相互作用的规律。

常见的中药配伍原理有相互补充、相互制约、相互促进等。

2. 中药制剂的制备工艺:中药制剂的制备工艺包括炮制、研磨、浸泡、煎煮、过滤、干燥等多个环节。

每个环节都对制剂的质量和药效有着重要影响。

3. 中药制剂的质量控制:中药制剂的质量控制包括外观、含量测定、溶出度、稳定性等多个方面。

质量控制的严格执行可以保证中药制剂的疗效和安全性。

四、中药药剂学的复习要点1. 中药的基本炮制方法:中药的基本炮制方法有炙、炒、煅、炮、制、炖、炙、曝、炒等。

不同的炮制方法可以改变中药的性质和药效。

2. 中药的制剂工艺:不同类型的中药制剂有不同的制剂工艺,如丸剂的制备工艺包括研粉、调和、制丸、晾干等步骤。

3. 中药制剂的质量控制方法:中药制剂的质量控制方法有外观检查、含量测定、溶出度测定、稳定性测定等。

掌握这些方法可以准确评估中药制剂的质量。

4. 中药的配伍原则:中药的配伍原则包括相互补充、相互制约、相互促进等。

合理的配伍可以提高中药的疗效和减少不良反应。

5. 中药制剂的临床应用:不同类型的中药制剂在临床上有不同的应用,如汤剂常用于外感病证的治疗,丸剂常用于脾胃虚弱等。

五、结语中药药剂学是中医药学中非常重要的学科,掌握中药药剂学的基本概念、原理和复习要点对于理解中药的制剂和配伍规律,提高中药的疗效具有重要意义。

中药药剂学复习资料

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1名词解释1. 中药药剂学:是以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。

2. 药物:凡用于预防、治疗和诊断疾病的物质称为药物,包括原料药与药品。

3. 药品:是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

4. 剂型:将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式,称药物剂型,简称剂型。

5. 制剂:根据《中国药典》、《卫生部药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方,将药物加工制成具有一定规格,可直接用于临床的药品。

6. 新药:是指未曾在中国境内上市销售的药品。

7. D值:微生物减少90%所需的时间。

Z值:降低一个lgD所需升高的温度数(℃)。

F值:杀死全部微生物所需的时间。

Fo值:一定灭菌温度(T),Z值为10℃ 产生的灭菌效果,与121℃ Z值10℃ 产生的灭菌效力相同时所相当的灭菌时间。

也可认为是相当于121℃热压灭菌时杀死容器中全部微生物所需要的时间。

8. 串料:先将处方中其他中药粉碎成粗粉,再将含有大量糖分、树脂、树胶、粘液质的中药陆续掺入,逐步粉碎成所需粒度。

9. 串油:先将处方中其他中药粉碎成粗粉,再将含有大量油脂性成分的中药陆续掺入,逐步粉碎成所需粒度,或将油脂类中药研成糊状再与其他药物粗粉混合粉碎成所需粒度。

10. 蒸罐:先将处方中其他中药粉碎成粗粉,再将用适当方法蒸制过的动物类或其他中药陆续掺入,经干燥,再粉碎成所需粒度。

11. 休止角:粉体堆积层自由斜面与水平面的夹角。

12. 打底套色法:所谓“打底”系指将量少的、质重的、色深的药物先放入研钵中(在混合之前应先用其他量多的药粉饱和研钵内表面)作为基础;然后将量多的、质轻的、色浅的药粉逐渐分次加入轻研混匀即是“套色”。

中药药剂学复习重点总结

中药药剂学复习重点总结

一、绪论1.中药药剂学:中药药剂学是以中医院理论为指导;运用现代科学技术;研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学..2.中药药剂学任务:学习、继承和整理有关药剂学的理论、技术和经验;吸收和应用现代药学及相关学科中有关的理论、方法、技术、设备、仪器、方法等加速中药药剂的现代化;在中医药理论指导下;运用现代科学技术;研制中药新剂型;新制剂;并提高原有药剂的质量;积极寻找中药药剂的新辅料;加强中药药剂基本理论研究3.中药药剂学地位作用:联系中医中药的桥梁;中药现代化的主要载体4.中药剂型选择的基本原则:根据防治疾病的需要选择剂型;根据药物本身性质选择剂型;根据五方便的要求选择剂型5.三小三效五方便..三小:剂量小;毒性小;副作用小;三效:高效;速效;长效;五方便:服用方便;携带方便;生产方便;运输方便;储存方便..6.中药药剂学常用的术语:1)药物与药品:凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为药物;包括原料药和药品..药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病;有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质..2)制剂:根据药典或标准规定的处方;将药物加工制成具有一定规格;可直接用于临床的药品;称为制剂..3)剂型:将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式;称药物剂型;简称剂型..目前常用的有40多种..4)方剂:根据医师临时处方;将药物或制剂经配制而成;标明具体使用对象;用法和用量的制品..5)成药:系指可以不经医师处方公开销售的制剂7.中药药剂学发展的历史:夏禹时期已经发现曲;能酿酒和发现酒的作用;汤剂最早使用剂型;晋皇甫谧着针灸甲乙经记有药酒和汤剂:五十二病方记有丸剂;梁陶弘景本草经集注为近代制剂工艺规程的雏形;唐新修本草载药844;特点图文并茂;以图为主最早的药典;孙思邈所着备急千金要方和千金翼方;宋官方编写了太平惠民和剂局方是第一部制剂规范;设立专门生产成药和专门经营管理的机构8. 质量控制分析法:显微鉴定法;理化鉴定法9. 药剂分类:按物态分类固体剂型、半固体剂型液体剂型和气体剂型..按制备方法分类将主要工序采用同样方法制备的剂型列为一类..按分散系统分类真溶液型药剂、胶体溶液类剂型、乳浊液类剂型和混悬液类剂型、固体分散体剂型等..按给药途径和方法分类经胃肠道给药的剂型和不经胃肠道给药的剂型..10. 药典:是一个国家记载药品质量规格、标准的法典..11. GMPGood Manufacturing Practice:即药品生产质量管理规范..指药品生产过程中;用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学管理方法..GMP有国际性的、国家性的、和行业性的三种类型..GLP:指药品安全试验规范二、中药调剂1.中药调剂:指根据医师处方将饮片和制剂调配成方剂供应用的操作工程..特点临时调配..1)处方:处方是医疗和药剂配制的重要书面文件..狭义地讲;处方是医师诊断患者病情后;为其预防和治疗需要而写给药房的调配和发出药剂的文件..广义地讲;凡制备任何一种药剂的书面文件;均可称为处方..它具有法律、技术和经济上的意义..处方在技术上写明了药品名称、数量、制成何种剂型及用法用量等..2)法定处方:系指国家药典、部颁药品标准及各省市地方标准所收载的处方..它具有法律的约束力..3)协定处方:系指医院药房与医师根据经常的医疗需要;互相协商所制定的处方..4)经方与古方:经方系指伤寒论、金匮要略等经典医籍中所记载的处方..而古方系泛指古典医籍中记载的处方..从清代至今出现的处方称为时方..5)医师处方:系指医师对病人治病用药的书面文件6)单方验方秘方:单方;比较简单的处方;1~2种药..验方;民间积累的经验处方;简单有效..秘方;秘而不传的单方验方..2.医师处方内容:处方前记;处方正文;配制方法;服用方法;医师签名3.中药处方正文1处方正文所拟用的中药以“君臣佐使”及药引子等药味按顺序排列2饮片;中成药;西药分别开写处方3饮片处方药名用正名或惯用名;有特殊炮制或用特殊炮制品需注明炮制类别有特殊煎法也需注明先煎;后下;包煎;冲服;烊化;另煎饮片剂量单位用g饮片处方以单剂量书写一日用量4中成药处方同西药处方4.西药处方:1处方头;以Rp或R起头2处方中各种药物;主药;辅药;矫味药;赋形剂3服用方法;通常以Sig为标志5.中药斗谱的排列原则1按处方需要排列:根据临床用药情况将药物分为常用药、次常用药和不常用药..2按方剂组成排列3按入药部位排列4按需特殊保管的药物特殊排列:用特殊容器贮存;一般不装药斗..特殊保管药物品类如下:毒性药设专人专柜保管品种见后..易燃药如火硝..硫磺..艾叶炭等宜装在缸.铁箱内..远离火源和电源..贵重细料药如西洋参;红参;鹿茸;羚羊角;麝香及牛黄等..专柜存放;专人保管..6.配伍禁忌药品:相须;相使:协同作用..相畏;相杀:减轻;消除毒副作用..相恶;相反:拮抗作用..十八反:本草言明十八反;半蒌贝蔹及攻乌;藻戟遂芫俱战草;诸参辛芍叛藜芦..其含义是;乌头反半夏、瓜蒌、贝母、白蔹、白及;甘草反海藻、大戟、甘遂、芫花;藜芦反人参、党参、沙参、丹参、玄参、苦参、细辛、芍药..十九畏:硫黄原是火中精;朴硝一见便相争;水银莫与砒霜见;狼毒最怕密陀僧;巴豆性烈最为上;偏与牵牛不顺情;丁香莫与郁金见;牙硝难合荆三棱;川乌、草乌不顺犀;人参最怕五灵脂;官桂善能调冷气;若逢石脂便相欺;大凡修合看顺逆;炮监炙傅莫相依..其含义是硫黄畏朴硝;水银畏砒霜;狼毒畏密陀僧;巴豆畏牵牛;丁香畏郁金;牙硝畏三棱;川乌、草乌畏犀角;人参畏五灵脂;官桂畏石脂..妊娠禁忌药品:有些药物能损害胎儿;造成堕胎;甚至有致畸形作用..妇女在孕期对这些药物应作妊娠禁忌药..大凡毒性药、峻泻药、化瘀药、热性较强药和芳香走窜药;均属妊娠禁忌用药范围..7.并开药物:并开药物系指处方中将2~3种药物合并开在一起..意图:一是疗效基本相同的药物;如二冬即指天冬和麦冬;都具有养阴、益胃、清心肺作用;二活即指羌活和独活;都具有祛风胜湿、止痛作用;焦三仙即指焦神曲、焦山楂、焦麦芽三药;均有消食健胃作用;所以常并开同用..二是配伍时使其产生协同作用;如知柏即指知母和黄柏;其配伍能增强滋阴降火作用..脚注:包括炮制;煎法及服用要求8.调配处方:配方时按处方顺序逐味称量;不称拼盘药;多级处方先称取总量;然后再用递减法退打法使分剂量均匀准确9.配方取药“三三制”药名;与标签;实物三次核对;取药;称准;倒药时各看一次药物与用量..三、药剂卫生10.药剂卫生:药厂、医院制剂室管理的一项重要工作内容;是药剂制备过程中加强文明生产;保证产品质量;防止微生物污染的重要措施11.预防污染的主要环节:1药物原料2辅助材料3制药器械4环境条件5操作人员6包装材料12.中药厂建设基本要求:环境、布局、设施、水源13.中药含菌量1胶囊剂:含药材原粉者;细菌数每克不得过5000O个;霉菌数每克不得过5OO个..部分含药材原粉者;细菌数每克不得过1000O个;霉菌数每克不得过5OO个..2茶剂、冲剂:含药材原粉者;细菌数每克不得过1000O个;霉菌数每克不得过5OO个..3胶剂:细菌数每克不得过1000个;霉菌数每克不得过1OO个..4煎膏剂:细菌数每克不得过1OO个;霉菌数和酵母菌数每克均不得过1OO个..5膜剂:细菌数及霉菌数每lOcm2不得过1OO个..6气雾剂:细菌数及霉菌数每毫升均不得过1OO个..7药酒:细菌数每毫升不得过5OO个;霉菌数每毫升不得过1OO个..8口服兼外用制剂:应分别符合口服及外用药品卫生标准..9用于完整表皮粘膜的不含药材原粉的外用制剂;细菌数每克或每毫升不得过1000个;霉菌数每克或每毫升不得过1OO个..10含药材原粉的制剂;细菌数每克不得过1000O个;霉菌数每克不得过5OO个..11不含药材原粉的制剂;细菌数每克不得过100O个;霉菌数每克不得过10O个14.灭菌方法:概念1无菌:系指物体或任一特定的介质中;没有任何活微生物存在..2灭菌:系指采用物理或化学等方法把物体上或介质中所有细菌及其芽胞全部杀死..3消毒:系指用物理或化学等方法杀灭物体上或介质中的病原性微生物..4防腐:系指用物理或化学等方法抑制微生物的生长、繁殖..亦称抑菌..错误!物理灭菌法1干热灭菌法:利用火焰或干热空气进行灭菌的方法..2湿热灭菌法:利用饱和水蒸气或沸水..3紫外线灭菌法:灭菌力最强的是254nm的紫外线4微波灭菌法:300MHz到300kMHz5辐射灭菌法:β;γ射线错误!滤过除菌法:1微孔薄膜滤器2垂熔玻璃滤器3砂滤棒错误!化学灭菌法:1气体灭菌法2浸泡与表面消毒法15.无菌操作法:指药剂生产的整个过程均控制在无菌条件下进行的一种操作方法..检验方法:试管接种法;薄膜过滤法16.防腐剂又称抑菌剂系指能抑制微生物生长繁殖的物质..要求:1本身用量小;无毒;刺激性2在药剂中的溶解度能达到抑菌的有效浓度3性质稳定4无特殊气味5能对一切微生物有防腐力17.中药固体类药剂防腐:1原药材处理2辅料处理3包装材料处理4控制生产过程污染5注意环境及个人卫生6建立必要检验制度18.常用防腐剂1苯甲酸与苯甲酸钠2对羟基苯甲酸酯类;亦称尼泊金类;在含吐温的药液中不宜选用本类作防腐剂3山梨酸4乙醇四、粉碎与筛析1.粉碎:借机械力将大块固体物质碎成规定细度的操作过程粉碎的目的:便于药剂的制备与调配;利于药材有效成分的浸出;增加药物的表面积;促进药物的溶解与吸收;提高药物的生物利用度;为制备多种剂型奠定基础粉碎的原理:破坏物质分子间的内聚力2.粉碎方法一1混合粉碎:常用的有串料、串油等方法..串料串研:处方中含有大量黏液质、糖分或树胶等黏性药料;如熟地黄、枸杞、大枣、桂圆肉、山萸肉、黄精、玉竹、天冬、麦冬等..串油:处方中含有大量油脂性药料;如桃仁、柏子仁、酸枣仁、苏子、胡桃仁等..蒸罐:先将处方中其他中药粉碎;再将用适当方法蒸制过的动物类的皮、肉、筋、骨乌鸡鹿胎及部分需蒸制的植物药何首乌就黄芩熟地酒黄精红参;经干燥;再粉碎成所需粒度..2单独粉碎:将一味药物单独进行粉碎的方法..适用于珍贵细料药;如冰片、麝香、牛黄、羚羊角等;毒性药;如马钱子、红粉等;刺激性药;如蟾酥等..二1干法粉碎2湿法粉碎水飞法:如朱砂、炉甘石、珍珠、滑石粉等矿物、贝壳类药物可用水飞法制得极细粉..但水溶性的矿物药如硼砂、芒硝等则不能采用水飞法.. 加液研磨法:如樟脑、冰片、薄荷脑等的粉碎.. 3.低温粉碎:如乳香、没药等;树脂、树胶类药物;糖分、黏液质、胶质较多的人参、玉竹、牛膝等药物;及中药干浸膏等;通过低温增加脆性;易于粉碎3.粉碎机械 1.小型截切式磨粉机2.锤击式粉碎机3.柴田粉碎机4.万能磨粉机5.球磨机6.流能磨4.筛析:是将固体粉末按粗细不同分离的技术..筛;即过筛;系指通过具有一定大小孔径的工具使粗粉和细粉分离的操作过程;析;即离析;系指粉碎后的药物粉末借助空气或液体流动或离心力;使粗粉与细粉分离的操作..筛析的目的:将粉碎好的颗粒或粉末分等;以满足制备各种剂型的需要;起混合作用;保证组成的均匀性;及时将合格粉末筛出;提高粉碎效率5.筛:以目数表示筛号及粉末的粗细;多以每英寸2.54cm有多少孔表示分为冲眼筛和编织筛6.筛的类型:一号、10筛目孔/英寸二号、24三号、50四号、65五号、80六号100七号、120八号、150九号、2007.根据药粉细度;粉末分等如下:最粗粉:能全部通过一号筛;但混有能通过三号筛不超过20%的粉末.. 粗粉指:能全部通过二号筛;但混有能通过四号筛不超过40%的粉末.. 中粉指:能全部通过四号筛;但混有能通过五号筛不超过60%的粉末.. 细粉指:能全部通过五号筛;并含能通过六号筛不少于95%的粉末.. 最细粉:能全部通过六号筛;并含能通过七号筛不少于95%的粉末.. 极细粉:指能全部通过八号筛;并含能通过九号筛不少于95%的粉末..8.微分:或称粉体;指固体细微粒子的集合体五、散剂1.散剂:系指中药或中药提取物经粉碎、均匀混合制成的粉末状制剂..1)散剂的特点:优点是散剂表面积较大;因而具有易分散、奏效快的特点..散剂制法简便;剂量可随意增减;运输携带方便;缺点是其臭味、刺激性、吸湿性及化学活性也相应增减;挥发性成分易散失;一些腐蚀性强及易吸潮变质的药物;不宜配成散剂..2)散剂的质量要求:药物均为粉末..一般内服散剂应通过六号筛;儿科和外用散剂应通过七号筛;眼用散剂则应通过九号筛..散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致..制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时;应采用配研法混匀并过筛..用于深部组织创伤及溃疡面的外用散剂及眼用散剂应在清洁避菌环境下配制..3)按医疗用途可分为内服散剂与外用散剂..内服散如乌贝散、益元散等;外用散如金黄散、冰硼散等..按药物组成可分为单散剂与复方散剂..前者系由一种药物组成;如蔻仁散、川贝散等..后者系由两种以上药物组成;如婴儿散、活血止痛散等..按药物性质不同;可分为含毒性药散剂如九分散、九一散等;含液体成分散剂如蛇胆川贝散、紫雪等;含共熔组分散剂如白避瘟散、痱子粉等..按剂量型可分为分剂量散剂与非剂量散剂..前者系将散剂分成单独剂量由患者按包服用;如多数的内服散剂;后者系以总剂量形式发出;由患者按医嘱自己分取剂量;如多数的外用散剂..4)一般散剂的制备方法:粉碎过筛混合分剂量质量检查包装与贮藏..5)特殊散剂的制备方法:含毒性药物的散剂:由于其应用剂量小;常添加一定比例量的赋形剂制成稀释散或称倍散或用倍散法稀释后使用..含低共熔混合物的散剂低共熔物:两种或更多药物混合后有时会出现润湿或者液化的现象;这种现象称为低共熔现象..含液体药物的制剂④眼用散剂过九号筛;药物多水飞;无菌条件下进行6)注意倍散法:倍散的稀释比例可按药物的剂量而定;如剂量在0.01g-0.1g者;可配制成10倍散;如剂量在0.01g以下;则应配成100或1000倍散..配制倍散时;应采用等量递增法;稀释混匀后备用..7)混合的原理:切变混合;对流混合;扩散混合..1分剂量方法:目测法估分法;重量法;容量法2.包装与贮存:注意防湿3.常用的混合方法:打底套色、等量递增1)打底套色法:系指将量少的、色深的药粉先放入研钵中作为基础;既是“打底”再将量多的、色浅的药粉逐渐粉刺加入研钵中;轻研混匀既是“套色”..2)等量递增法配研法:取量小的组分及等量的量大组分;同时置于混合器中混合均匀;再加入与混合物等量的量大组分混匀;如此倍量增加直至加完全部量大的组分为止..药物比例量相差悬殊时使用3)酌情处理比例量;密度;色泽4.质量检查:1混合均匀度检查肉眼检查法;含量测定法2粉末细度测定3水分测定4散剂的装量差异及检查方法六、浸提、分离与浓缩、干燥1. 中药成分与疗效:有效成分辅助成分无效成分无生物活性;不起药效组织物质2. 浸提是采用适当的溶剂和方法使中药所含的有效成分或有效部位浸出的操作..3. 浸提常用方法煎煮法、浸渍法、渗漉法、回流法、水蒸气蒸馏法目的是提取中药材中有效成分..1)煎煮法:适用于有效成分能溶于水;且对湿、热较稳定的中药..2)浸渍法:分为冷浸渍法;热浸渍法;重浸渍法..3)渗漉法:分为单渗漉法粉碎;润湿;装筒;排气;浸渍;渗漉;重渗漉法;加压渗漉法和逆流渗漉法..4)回流法:分为回流热浸法和回流冷浸法5)水蒸气蒸馏法 6超临界流体提取法CO21.常用的分离方法:沉降分离法重力、离心分离法离心力、滤过分离法常压;减压;加压;薄膜2.精制目的:提高疗效..减少用量;增加制剂稳定性3.精制方法:1水提醇沉淀法:水提醇沉淀法是先以水为溶剂提取中药有效成分;再用不同浓度的乙醇沉淀去除提取液中杂质的方法..2醇提水沉法:先以适宜浓度的乙醇提取中药成分;再用水出去提取液中杂质..适于蛋白质;粘液质;多糖等杂质多的药材..3透析法4盐析法4.浓缩:浓缩与蒸馏皆是在沸腾状态下;经传热过程;将挥发性大小不同的物质进行分离的一种操作..但浓缩只能把不挥发或难挥发性的物质与在该温度下具挥发性的溶剂乙醇或水分离至某种程度;得到浓缩液;不以收集挥散的蒸汽为目的;而蒸馏是把挥发性不同的物质尽可能彻底分离;并以生成的气体再凝结成液体为目的的;即必须收集挥散的蒸汽..5.浓缩的方法:常压蒸发;减压蒸发;薄膜蒸发多效蒸发顺流式;逆流式;平流式;错流式6.中药浸提的过程:浸润与渗透阶段;解吸与溶解阶段;浸出成分扩散阶段7.常用浸提溶剂:水;乙醇;乙醚;氯仿;丙酮;石油醚;脂肪油;甘油与丙二醇8.浸提辅助剂:酸;碱;甘油;表面活性剂9.影响浸提因素:中药粒度;中药成分;浸提温度;浸提时间;浓度梯度;溶剂pH;浸提压力;新技术的应用10.干燥:是利用热能除去含湿的固体物质或膏状物中所含的水分或其他溶剂;获得干燥物品的工艺操作..11.结晶水:化学结合水;一般风化去除药剂学中不视为干燥过程..结合水与非结合水:结合水系指存在于物料细小毛细管中和细胞中的水分..结合水难以从物料中完全除去..非结合水系指存在于物料表面的润湿水及物料孔隙中和粗大毛细管中的水分;易除去..平衡水分与自由水分:物料与一定温度、湿度的空气相接触时;将会发生排除水分或吸收水分的过程;直至物料表面水分所产生的蒸汽压与空气中的水蒸气相等;物料中的水分与空气中的水分处于动态平衡状态为止..此时物料中所含的水分称为该空气状态下物料的平衡水分....物料中所含的总水分等于自由水分与平衡水分之和..12.影响干燥的因素:被干燥物料的性质;干燥介质的温度、湿度与流速;压力、干燥速度和方法13.干燥方法:烘干法;鼓式干燥法;吸湿干燥法;减压干燥法;喷雾干燥法;沸腾干燥法;冷冻干燥法;红外线干燥法;微波干燥法七、浸出药剂1.浸出药剂含义:系指采用适宜的浸出溶剂和方法浸提中药中有效成分;直接制得或再经一定的制备工艺过程而制得的一类药剂;可供内服或外用..酒剂、酊剂、糖浆剂、煎膏剂、中药合剂、流浸膏剂与浸膏剂2.浸出药剂的特点:1体现方药各种成分的综合疗效与特点2减少服用量3部分浸出药剂可作为其他制剂的原料3.剂型种类:1水浸出剂型2含醇浸出剂型3含糖浸出剂型4无菌浸出剂型5其他浸出剂型4.汤剂汤液:汤剂系指以中药饮片或粗颗粒为原料加水煎煮、去渣取汁制成的液体制剂 ..药材粗粒与水煮;去渣取汁称“煮散”..沸水浸药称“饮”5.煎器的选择:搪瓷器皿和不锈钢锅多用;铝、铁、铜、锡器具不宜..6.溶剂水:水质讲究;须饮用水;水量适当;一般药材量的5~8倍或浸过药面2·10cm7.煎煮方法:加热方法先武火;后文火;煎煮次数;一般2~3次;煎煮时间依药性而定;一般头煎20~25分钟;二煎15~20分钟..特殊处理:先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服、榨汁8.煎煮对药效的影响:①成分增溶而增效②成分挥发或沉淀而失效③消除或降低毒副作用④产生新化合物9.煮散:将中药材粉碎成粗颗粒或粗末与水共同煎煮后;滤取药液或连同药渣服用的液体剂型..特点:既具有汤剂的特点;又比汤剂节省药材;能短时间内煎出成分;节约能源、人力物力..10.茶剂定义: 含茶叶或不含茶叶的药材或药材提取物用沸水泡服或煎服的制剂总称..类型茶块;袋装茶;煎煮茶1)酒剂含义:药酒又名酒剂;系指中要用蒸馏酒浸提成分而制得的澄清液体剂型..特点:多供内服;并加糖或蜂蜜矫味和着色..制备方法:冷浸法;热浸法;渗漉法;回流热浸法..质量要求:酒剂所用白酒应符合蒸馏酒的质量标准;内服药酒应以谷类酒为原料..酒剂应澄清;但在贮藏期间允许有少量轻摇易散的沉淀..酒剂要求具有一定的pH、含醇量和总固体量..2)酊剂含义:酊剂系指药品用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制得的澄清液体剂型;亦可用流浸膏稀释制成..特点:多供内服;少数供外用..不加糖或蜂蜜矫味和着色..除另有规定外;含有毒性药品的酊剂;每100ml应相当于原药物10g;其他药物的酊剂;一般每100ml相当于原药物20g..制备方法:溶解法;稀释法;浸渍法;渗漉法..质量要求:酊剂应为澄清液体..久贮后如产生沉淀;先测定乙醇含量;并调整至规定浓度;若仍有沉淀;可将沉淀滤除;在测定有效成分;并调整至规定标准..酊剂与酒剂的区别:看上面特点..3)糖浆剂含义:糖浆剂系指含有药物、中药提取物或芳香物质的浓蔗糖水溶液..特点:中药糖浆剂一般含糖量应不低于45%g/ml制备方法:热溶法;冷溶法;混合法..质量要求:糖浆剂的质量要求:允许有少量轻摇易散的沉淀..不得有酸败、异臭、产生气体或其他变质现象..4)煎膏剂含义:煎膏剂系指中药加水煎煮;去渣浓缩后;加糖或蜂蜜制成的稠厚状半流体剂型..特点:有药物浓度高;体积小;稳定性好;便于服用等优点..主要以滋补为主;多用于慢性疾病..制备方法:煎煮;浓缩;收膏;分装..质量要求:煎膏剂外观应质地细腻;稠度适宜;有光泽;无浮沫;无焦臭、异。

中药药剂学复习重点

中药药剂学复习重点

中药药剂学复习重点一、绪论1、中药药剂学含义:中药药剂学是以中医院理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。

2、分支:工业药剂学、物理药剂学、生物药剂学、药物动力学等。

3、剂型选择原则:三小三效五方便。

三小:剂量小,毒性小,副作用小;三效:由于时间较长,杀灭芽胞常不够完全,须添加适量的抑菌剂。

4)紫外线灭菌法特点:用于空气和物体表面灭菌。

原理:一般用于灭菌的紫外线波长是220-290nm,灭菌力最强的是254-257nm紫外线,可作用于核酸蛋白,促使其变性。

同时紫外线照射后,空气产生微量臭高效,速效,长效;五方便:服用方便,携带方便,生产方便,运输方便,贮藏方便。

4、《中国药典》版次:最新版为2010版。

药典是最低标准。

5、中药药剂学常用的术语:1)药品:是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

2)制剂:根据《中国药典》、《卫生部药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方,将药物加工制成具有一定规格,可直接用于临床的药品,称为制剂。

3)剂型:将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式,称药物剂型,简称剂型。

4)新药:指未曾在中国境内上市销售的药品。

已上市药品改变剂型、改变给药途径、改变工艺的制剂按照新药治理。

6.《新修本草》我国最早的一部药典。

《太平惠民和剂局方》由官方颁布的第一部制剂规范,世界上最早的具有药典性质的药剂方典。

7.GAP:中药生产质量管理规范。

GMP:药品生产质量管理规范。

GLP:药品非临床研究质量管理规范。

GCP:药品临床试验质量管理规范。

GSP:药品经营质量管理规范。

8.剂型发展的四个时代:常规剂型、长效和缓释剂型、控释剂型、靶向剂型。

中药药剂学复习资料

中药药剂学复习资料

中药药剂学复习资料中药药剂学复习资料中药药剂学是中医药学中非常重要的一门学科,它研究的是中药的加工制备方法和药物剂型的设计与优化。

在中药药剂学中,我们需要掌握各种中药的制剂方法、药材特性以及药物剂型的制备原理等知识。

下面将从中药的制剂方法和药材特性两个方面,为大家提供一些复习资料。

一、中药的制剂方法1. 煎煮法:煎煮法是中药最常见的制剂方法之一,它是将中药材加入水中煮沸,使药物成分溶解于水中。

煎煮法适用于制备药材含水量较高的中药,如鲜草药、藻类药材等。

2. 蒸馏法:蒸馏法是通过蒸馏设备将中药材中的挥发性成分蒸馏出来,然后冷凝成液体。

蒸馏法适用于制备芳香类中药,如薄荷、丁香等。

3. 浸泡法:浸泡法是将中药材放入溶剂中浸泡一段时间,使药物成分溶解于溶剂中。

浸泡法适用于制备硬质、脆性的中药材,如龙骨、牛黄等。

4. 粉碎法:粉碎法是将中药材研磨成粉末,然后与其他药材或辅料混合制成制剂。

粉碎法适用于制备颗粒剂、胶囊剂等。

5. 蒸发法:蒸发法是将中药材制成浓缩液,然后通过蒸发使溶剂蒸发掉,留下药物成分。

蒸发法适用于制备浓缩丸、浓缩丹等。

二、药材特性1. 药材的性味:中药药剂学中,药材的性味是指药材的性质和味道。

性味是中药药材的重要特性之一,它可以反映药材的药理作用和适应症。

如苦寒的黄连适用于热病、疮疡等。

2. 药材的归经:中药药剂学中,药材的归经是指药材所属的经络和脏腑。

药材的归经可以指导临床应用,如归肺经的麻黄适用于治疗感冒、哮喘等。

3. 药材的药理作用:中药药剂学中,药材的药理作用是指药材对人体的影响和作用机制。

药材的药理作用是中药制剂设计和应用的重要依据。

4. 药材的药效:中药药剂学中,药材的药效是指药材的疗效和作用。

药效是中药制剂设计和应用的重要指标,它可以反映药材的治疗效果。

总结起来,中药药剂学是中医药学中非常重要的一门学科,它研究的是中药的加工制备方法和药物剂型的设计与优化。

在复习中药药剂学时,我们需要掌握中药的制剂方法和药材特性等知识。

中药药剂学-复习资料(小抄)

中药药剂学-复习资料(小抄)

第一章:绪论1.中药制剂使用辅料有两个特点:一是“药辅合一”;二是将辅料作为处方的一味药使用。

2.药物剂型的分类方法:1)按物态分类;2)按制备方法分类;3)按分散系统分类;4)按给药途径分类。

(真溶液类剂型,如芳香水剂、溶液剂、醑剂、甘油剂及部分注射剂)3.中药剂型选择的基本原则:(1)根据防治疾病的需要选择剂型;(2)根据药物本身及其成分的性质选择剂型;(3)根据原方不同剂型的生物药剂学和药动学特性选择剂型;(4)根据生产条件和五方便的要求选择剂型。

6.中药药剂学的主要性质(1)实践性(2)统一性(3)综合性7.《黄帝内经》记载了汤、丸、散、膏、药酒等不同剂型及其制法、用法用量和适应症。

《神农本草经》最早的本草专著;《伤寒论》《金匮要略》记载了煎剂、丸剂、散剂、浸膏剂、软膏剂、酒剂、栓剂、脏器制剂等10余种剂型葛洪《肘后备急方》八卷,首次提出“成药剂”的概念。

《本草经集注》提出:“疾有宜服丸者,宜服散者,宜服汤者,宜服酒者,宜服煎膏者”8.《药典》、《局颁药品标准》、《局颁药品卫生标准》(即《部颁药品卫生标准》)、《药品管理法》第三章:制药卫生1.洁净室工作时室内必须保持正压;洁净室的洁净度可达100级。

2.滴眼剂配液、滤过、灌封——1万级4.灭菌方法1)物理灭菌法:○1干热灭菌法(火焰灭菌法——适用于不易被火焰损伤的瓷器、玻璃和金属制品。

干热空气灭菌法——适用于玻璃器皿、搪瓷容器及油性药物和易被湿热破坏的药物,不适宜用于大部分药品及橡胶、塑料制品的灭菌)○②湿热灭菌法(热压灭菌法——热压灭菌法适用于耐热药物及其水溶液、外科敷料、手术器械及用具等物品的灭菌。

流通蒸汽灭菌法与煮沸灭菌法——常用于含抑菌剂药液的灭菌,1-2ml注射剂及不耐热品种灭菌。

低温间歇灭菌法——用于需加热灭菌但又不耐较高温度的药品)○3紫外线灭菌法4、微波灭菌法5、辐射灭菌法2)滤过灭菌法(用于不耐热的低粘度药物溶液和相关气体物质的洁净除菌处理):微孔薄膜滤器,垂熔玻璃滤器,砂滤棒3)化学灭菌法:○1气体灭菌法(环氧乙烷、甲醛、丙二醇、乳酸)○2浸泡与表面消毒法(醇类、酚类、表面活性剂、氧化剂)5.防腐剂苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯类(尼泊金类)、山梨酸、乙醇、季铵盐类(洁而灭,杜灭芬)、酚类及其衍生物、脱水醋酸6.影响湿热灭菌的因素:1)微生物的种类和数量;2)被灭菌药物与介质的性质;3)灭菌温度与时间;4)蒸气的性质7.100级的洁净室:大输液的滤过、灌封;针剂的分装、灌封。

中药药剂学复习重点

中药药剂学复习重点
14. 灭菌方法概念1无菌系指物体或任一特定的介质中没有任何活微生物
存在。2灭菌系指采用物理或化学等方法把物体上或介质中所有细菌及其芽胞
全部杀死。3消毒系指用物理或化学等方法杀灭物体上或介质中的病原性微生
物。4防腐系指用物理或化学等方法抑制微生物的生长、繁殖。亦称抑菌。 ○1物理灭菌法1干热灭菌法利用火焰或干热空气进行灭菌的方法。2湿
4
过程污染5注意环境及个人卫生6建立必要检验制度
18. 常用防腐剂1苯甲酸与苯甲酸钠2对羟基苯甲酸酯类亦称尼泊金类在含
吐温的药液中不宜选用本类作防腐剂3山梨酸4乙醇
四、 粉碎与筛析
1 粉碎借机械力将大块固体物质碎成规定细度的操作过程
粉碎的目的便于药剂的制备与调配利于药材有效成分的浸出增加药物的表
13. 中药含菌量1胶囊剂含药材原粉者细菌数每克不得过5000O个霉
菌数每克不得过5OO个。部分含药材原粉者细菌数每克不得过1000O个霉菌
数每克不得过5OO个。2茶剂、冲剂含药材原粉者细菌数每克不得过1000O
个霉菌数每克不得过5OO个。3胶剂细菌数每克不得过1000个霉菌数
7. 并开药物并开药物系指处方中将23种药物合并开在一起。意图一是
3
疗效基本相同的药物如二冬即指天冬和麦冬都具有养阴、益胃、清心肺作用
二活即指羌活和独活都具有祛风胜湿、止痛作用焦三仙即指焦神曲、焦山楂、
焦麦芽三药均有消食健胃作用所以常并开同用。二是配伍时使其产生协同作
面积促进药物的溶解与吸收提高药物的生物利用度为制备多种剂型奠定基

粉碎的原理破坏物质分子间的内聚力
2. 粉碎方法 一1混合粉碎常用的有串料、串油等方法。串料串研处方中
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中药药剂学复习提纲题型及分值单选25题2分/题共50分多选5题2分/题共10分名词解释5题2分/题共10分填空10题0.5分/题共5分问答5题5分/题共25分重点总结一、绪论1.名词解释中药药剂学含义:中药药剂学是以中医院理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。

2.必考可能是问答题剂型选择原则:三小三效五方便。

三小:剂量小,毒性小,副作用小;三效:高效,速效,长效;五方便:服用方便,携带方便,生产方便,运输方便,储存方便。

3.《中国药典》版次:最新版为2010版。

药典是最低标准。

4.名词解释中药药剂学常用的术语:1)中成药:指以中药为原料,在中医药理论指导下,按规定的处方和制法大量生产,有特有名称,并标明功能主治、用法用量和规格的药品。

2)药品:药品一般是指以原料药经过加工支撑具有一定剂型,可直接应用的成品。

《药品管理法》中将药品定义为:药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

3)制剂:根据《中国药典》、《卫生部药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方,将药物加工制成具有一定规格,可直接用于临床的药品,称为制剂。

4)剂型:将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式,称药物剂型,简称剂型。

5)辅料:中药炮制过程中为了降低药物毒性、缓和药性、增强疗效或矫臭矫味等而加入所需的辅助物料。

二、药剂卫生1.名词解释药剂卫生标准:制药卫生是药品生产管理的一项重要内容,涉及到药品生产的全过程,在药品生产的各个环节,强化制药卫生管理,落实各项制药卫生措施,是确保药品质量的重要手段,也是实施《药品生产质量管理规范》的具体要求。

?2.课上提到的:填空题口服药品每克或每毫升不得检出大肠杆菌,含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌;外用药品每克或每毫升不得检出绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌;阴道、创伤、溃疡用知己不得检出破伤风杆菌。

3.掌握物理灭菌法(干热、湿热、紫外线)的特点、基本原理、方法和应用。

1)干热灭菌法:①特点:是利用火焰或干热空气进行灭菌的方法。

②原理:通过加热可使蛋白质变性或凝固,核酸破坏,酶失去活性,导致微生物死亡。

③方法和应用:➢火焰灭菌法:是利用火焰或干热空气进行灭菌,大多用于用具及器皿等。

➢干热空气灭菌法:利用高温干热空气达到灭菌目的的方法。

适用于耐高温的玻璃、金属制品以及不允许湿气穿透的油脂类材料和耐高温的粉末材料等。

2)湿热灭菌法:①特点:具有灭菌效果可靠、操作简单方便的特点。

②原理:由于湿热灭菌时蒸气的比热大,穿透力强,容易使蛋白质凝固或变性。

③方法和应用:➢热压灭菌法:凡能耐热压灭菌的药物制剂,均可采用。

➢流通蒸汽灭菌法与煮沸灭菌法:流通蒸汽灭菌适用于不耐高热的药品和1~2ml注射剂。

煮沸灭菌法不能保证杀灭被灭菌物品中所有细菌的芽胞。

➢低温间歇灭菌法:本法适用于必须用加热灭菌法灭菌但又不耐较高温的药品,由于时间较长,杀灭芽胞常不够完全,须添加适量的抑菌剂。

3)紫外线灭菌法①特点:用于空气和物体表面灭菌。

②原理:一般用于灭菌的紫外线波长是220-290nm,灭菌力最强的是254-257nm的紫外线,可作用于核酸蛋白,促使其变性。

同时紫外线照射后,空气产生微量臭氧,共同发挥杀菌作用。

③方法及应用:该法适于照射物体表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水的灭菌。

普通玻璃可吸收紫外线,因此装于容器中的药物不能用紫外线来灭菌。

4. 化学灭菌法:一般以喷洒、蒸发等方法进行灭菌1)环氧乙烷灭菌法:扩散穿透能力强,属广谱杀菌剂。

2)甲醛蒸气熏蒸灭菌法:是杀菌力很强的广谱抗菌剂。

3)其他还有过氧乙酸,苯酚(石碳酸),甲酚皂溶液(来苏尔),能致癌,不建议用。

三、粉碎与筛析1.掌握粉碎的基本原理和方法。

尤其注意特殊药物的粉碎方法原理:物体因分子间内聚力的不同显示出不同的硬度和性质。

方法:(一)干法粉碎:系将药物经适当干燥再进行粉碎的方法。

1)混合粉碎(共研)①串料(串研):先将处方中其他中药粉碎,再将含有大量粘性成分的中药陆续掺入,逐步粉碎成所需粒度。

②串油:先将处方中其他中药粉碎,再将含有大量油脂性成分的中药陆续掺入,逐步粉碎成所需粒度。

③蒸罐:先将处方中其他中药粉碎,再将用适当方法蒸制过的动物类的皮、肉、筋、骨及部分需蒸制的植物药,经干燥,再粉碎成所需粒度。

2)单独粉碎(单研):贵重中药(如牛黄、羚羊角、冰片、麝香);毒性、刺激性的中药;氧化性与还原性强的中药;质地坚硬不便于其他药物混合粉碎的中药;树脂树胶类中药(乳香、没药)。

(二)湿法粉碎:系指往药物中加入适量水或其他液体并与之一起研磨粉碎的方法。

(加液研磨法)水飞法:即将药物先打成碎块,除去杂质,放入研钵或电动研钵中,加适量水,用研锤重力研磨。

适用于矿物、贝壳、朱砂、炉甘石、珍珠、滑石粉。

(三)低温粉碎:树脂树胶类;糖分、粘液质、胶质;中药干浸膏。

(四)超微粉碎:可粉碎至细胞级(5um以下),使细胞破壁率达95%以上,提高丸剂、散剂等的生物利用度。

2.填空或选择药筛的种类与规格:可分为编织筛和冲眼筛2种。

常用目数表示筛号及粉末的粗细,目数越大,筛的孔径越小。

四、散剂1. 掌握散剂的含义、特点和质量要求;一般散剂和特殊散剂的制备方法,尤其注意倍散。

1)散剂:系指中药或中药提取物经粉碎、均匀混合制成的粉末状制剂。

2)散剂的特点:优点是散剂表面积较大,因而具有易分散、奏效快的特点。

散剂制法简便,剂量可随意增减,运输携带方便,缺点是其臭味、刺激性、吸湿性及化学活性也相应增减,挥发性成分易散失,一些腐蚀性强及易吸潮变质的药物,不宜配成散剂。

3)散剂的质量要求:一般内服散剂应通过六号筛,儿科和外用散剂应通过七号筛,眼用散剂则应通过九号筛。

散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。

制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时,应采用配研法混匀并过筛。

用于深部组织创伤及溃疡面的外用散剂及眼用散剂应在清洁避菌环境下配制。

4)一般散剂的制备方法:工艺流程:中药粉碎过筛混合分剂量质量检查包装。

5)特殊散剂的制备方法:①含毒性药物的散剂:由于其应用剂量小,常用倍散法稀释后使用。

②含低共熔混合物的散剂③含液体药物的制剂④眼用散剂6)注意倍散法:倍散的稀释比例可按药物的剂量而定,如剂量在0.01g-0.1g者,可配制成10倍散;如剂量在0.01g以下,则应配成100或1000倍散。

配制倍散时,应采用等量递增法,稀释混匀后备用。

7)?混合的原理:切变混合,对流混合,扩散混合。

2. 掌握常用的混合方法:打底套色、等量递增1)打底套色法:系指将量少的、色深的药粉先放入研钵中作为基础,既是“打底”再将量多的、色浅的药粉逐渐粉刺加入研钵中,轻研混匀既是“套色”。

2)等量递增法:取量小的组分及等量的量大组分,同时置于混合器中混合均匀,再加入与混合物等量的量大组分混匀,如此倍量增加直至加完全部量大的组分为止。

五、浸提、分离与浓缩、干燥1.掌握浸提常用方法(煎煮法、浸渍法、渗漉法、回流法、水蒸气蒸馏法)及其特点浸提是采用适当的溶剂和方法使中药所含的有效成分或有效部位浸出的操作。

目的是提取中药材中有效成分。

1)煎煮法:适用于有效成分能溶于水,且对湿、热较稳定的中药。

提取出的杂质较多,煎出液易霉败变质,应及时处理。

2)浸渍法:分为冷浸渍法,热浸渍法,重浸渍法。

应用特点是静态浸出,适用于对热不稳定,易挥发,易破坏的中药。

不适于贵重中药、毒性中药及高浓度的制剂。

3)渗漉法:分为单渗漉法,重渗漉法,加压渗漉法和逆流渗漉法。

应用特点:属于动态浸出,适用于贵重中药、毒性中药及高浓度制剂,也可用于有效成分含量较低的中药的提取。

但对新鲜的及易膨胀的中药、无组织结构的中药不宜选用。

4)回流法:分为回流热浸法和回流冷浸法。

应用特点:回流热浸法溶剂只能循环使用,不能不断更新;回流冷浸法溶剂既可循环使用,又能不断更新。

5)水蒸气蒸馏法:应用特点:此法适用于具有挥发性,能随水蒸气蒸馏而不被破坏,与水不发生反应,又难溶或不溶于水的化学成分的提取、分离,如挥发油的提取。

2.常用的分离方法(沉降分离法、离心分离法、滤过分离法)、纯化精制方法以及水提醇沉不同醇沉浓度对应的杂质。

分析与水比,乙醇的优点(课上提到的)乙醇作为浸提溶剂的最大优点是可通过调节乙醇的浓度,选择性地浸提中药中某些有效成分或有效部位。

乙醇含量在90%以上:适于浸提挥发油、有机酸、树脂、叶绿素等50%~70%:生物碱,苷类50%以下:苦味质、蒽醌苷类化合物大于40%:延缓许多药物,如酯类、苷类等成分的水解,增加制剂的稳定性达20%以上具有防腐作用1)记住水提醇沉淀法:水提醇沉淀法是先以水为溶剂提取中药有效成分,再用不同浓度的乙醇沉淀去除提取液中杂质的方法。

根据中药成分在水和乙醇中的溶解性:①乙醇含量在50%~60%时去除淀粉等杂质②乙醇含量在75%以上时可除去蛋白质、多糖等③鞣质、水溶性色素不能完全除去醇提水沉法:先以适宜浓度的乙醇提取中药成分,再用水出去提取液中杂质。

适于提取药效物质为醇溶性或在醇水中均有良好溶解性的重工业。

2)醇量的计算:例有100ml药液,加多少95%乙醇可配成含醇量为60%的药液?解:95%乙醇用量计算:设所需乙醇量为X ml95% X=(100+X)*60%X=171ml即在100ml药液中加入171ml 的95%乙醇3.浸提的过程及影响因素。

汤剂中特殊药物的煎煮方法1)填空题中药浸提的过程:浸润与渗透阶段,解吸与溶解阶段,浸出成分扩散阶段2)影响浸提因素:中药粒度,中药成分,浸提温度,浸提时间,浓度梯度,溶剂pH,浸提压力。

3)不用背平时都用得上的汤剂中特殊药物的煎煮方法①先煎:需要先煎的药物有两类,一类是矿物和贝壳类药,如生石膏、龙骨、牡蛎等;一类是毒性较大的药物,如生附子、生半夏、马钱子等,需要煎煮时间长一些以降低毒性。

②后下:有些药物含有大量挥发油,若煎煮时间过长,药性挥发会影响疗效。

如薄荷、藿香、砂仁等。

③包煎:中药如带有绒毛、粉状或小粒种子时,需要用布袋包起来煎煮。

如旋复花、车前子、滑石粉等。

④烊化:动物的皮、角煎煮后呈胶状,须单独放入容器中加凉水蒸20分钟,服用时按量取出,用煎好的药液冲服。

如阿胶、鹿角胶、龟板胶等。

⑤另煎:贵重的药物如人参、西洋参等,为防止浪费,需要单独用文火煎1~2小时。

可单独饮用或与其他煎好的药物混合同饮。

⑥冲服:为充分利用药物的有效成分而不浪费,有些药物制成粉剂,需用煎好的药液冲服,如三七粉、羚羊粉、麝香等。

4.浓缩:通常是在沸腾状态下,经传热过程,利用气化作用,将挥发性大小不同的物质进行分离,从液体中除去溶剂得到浓缩液的工艺操作。

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