《化学动力学与反应器原理》试题与答案
化学反应动力学考试试题及答案

化学反应动力学考试试题及答案一、选择题1. 反应速率的定义是指:A. 反应物的浓度随时间的变化率B. 反应物的浓度随反应温度的变化率C. 反应物的浓度随反应时间的变化率D. 反应物的浓度随反应压力的变化率答案:C2. 反应速率常数k的单位是:A. mol/LB. L/molC. mol·L^-1·s^-1D. L/mol·s答案:C3. 以下哪个因素会影响反应速率?A. 反应物的浓度B. 反应物的温度C. 添加催化剂D. 所有选项都正确答案:D4. 零级反应的速率方程形式为:A. v = k[A]^2B. v = kC. v = k[A]D. v = k[A]^-1答案:C5. 一级反应的速率方程形式为:A. v = k[A]^2B. v = kC. v = k[A]D. v = k[A]^-1答案:B二、填空题1. 反应A → B的速率方程为v = k[A],反应的级数为____。
答案:一级反应2. 零级反应的速率方程为v = _____。
答案:k3. 反应速率随温度的升高而______。
答案:增大4. 反应速率随反应物浓度的增加而______。
答案:增大三、解答题1. 简述速率常数k的意义及其影响因素。
答:速率常数k表示单位时间内反应物消耗的量与反应物浓度的乘积之比。
它在速率方程中起着重要的作用,决定了反应的速率。
速率常数受到温度、催化剂和反应物浓度的影响。
温度升高会增加分子的平均动能,使分子碰撞更频繁,因此速率常数增大;催化剂可以提供新的反应路径,使反应速率增加;反应物浓度增加会增加碰撞频率,从而增加反应速率。
2. 解释零级反应和一级反应的特征,并举一个例子。
答:零级反应的速率与反应物浓度无关,速率方程为v = k,反应物浓度的变化对反应速率没有影响。
一级反应的速率正比于反应物浓度,速率方程为v = k[A]。
一个例子是放射性衰变,放射性元素的衰变速率与反应物的浓度无关,符合零级反应特征。
化学反应动力学练习题

化学反应动力学练习题一、选择题1.对于反应A+B −→−2E ,下列反应速率关系正确的是( )。
A .t B t A c c ∆∆=∆∆)(21)( B .t A t E c c ∆∆=∆∆)(21)( C .t B t E c c ∆∆=∆∆)(21)( D .tA tB c c ∆∆=∆∆)()( 2.反应A 2+2B −→−2D 的速率方程为v =kc (A 2)c 2(B)则该反应( )。
A .一定是基元反应B .一定是非基元反应C .不能确定是否是基元反应D .反应为二级反应 3.质量作用定律适用于( )。
A .任意反应B .复杂反应C .基元反应D .吸热反应 4.某反应的速率常数k=1.48 ×10-2L 〃mol -1〃s -1,则该反应级数为( )。
A .0级 B .一级 C .二级 D .三级5.反应A(g)+2B(g) −→−2D(g) 的速率方程为v =kc (A)c 2(B)若使密闭的反应容器增大一倍,则反应速率为原来的( )。
A .8倍B .6倍C . 1/8倍D .1/6倍6.反应A(s)+B 2 (g) −→−AB 2 (g)Q<0,欲增大正反应速率,下列操作无用的是( )。
A .增加B 2的分压 B .加入催化剂C .升高温度D .减小AB 的分压 7.升高温度可以增大反应速率,其主要原因是( )。
A .活化分子百分数增大B .反应的活化能降低C .反应的摩尔吉布斯自由减小D .反应的速率常数减小 8.关于化学反应速率,下列叙述正确的是( )。
A .反应的θm r G ∆越小,反应速率越快 B .反应的θm r H ∆越小,反应速率越快C .反应的E a 越小,反应速率越快D .反应的θm r S ∆越小,反应速率越快9.在恒温下反应物浓度增大,反应速率加快的原因是( )。
A .反应的速率常数增大 B .反应的活化能增大 C .活化分子百分数增大 D .活化分子的数目增多 10.有两个相同类型的基元反应,均为A+BD2型。
化学反应动力学测试题及答案

化学反应动力学测试题及答案题目一题目描述在一系列实验中,观察了反应物浓度和反应速率之间的关系。
下列是实验结果:要求:根据给定的实验数据,回答下列问题:1. 画出反应物浓度与反应速率之间的关系图。
2. 计算反应的速率常数k。
3. 利用实验数据,写出反应速率与反应物浓度之间的关系式。
答案1. 反应物浓度与反应速率之间的关系图如下所示:2. 计算反应的速率常数k的公式为:k = Δ[R] / (Δt * [A]^m * [B]^n)其中,Δ[R]表示反应物在一段时间内消失的量,Δt表示该段时间的长度,[A]和[B]分别表示反应物A和B的浓度,m和n分别表示反应物A和B的反应级数(反应物在反应速率方程中的指数)。
根据给定的实验数据,选取任意两个数据点进行计算,选择第一和第二个数据点:Δ[R] = 0.02 - 0.01 = 0.01 mol/LΔt = (0.2 - 0.1) s = 0.1 s[A] = 0.1 mol/L[B] = 0 mol/Lm = 1n = 0代入公式可得:k = (0.01 mol/L) / (0.1 s * (0.1 mol/L)^1 * (0 mol/L)^0) = 10L/(mol·s)因此,反应的速率常数k为10 L/(mol·s)。
3. 根据反应速率与反应物浓度之间的关系式:速率 = k * [A]^m * [B]^n将速率常数k、反应物浓度[A]和[B]以及反应级数m和n代入,可以得到实验数据集中的关系式:速率 = 10 * [A]^1 * [B]^0即:速率 = 10 * [A] 答案完毕。
第八章化学动力学基本原理(习题)

第八章 化学动力学基本原理(习题)第八章 化学动力学基本原理一、填空题2、硝酸异丙烷在水溶液中被碱中和,其反应速率常数可表示为lgk=11.899-3163/T ,该反应的表观活化能为 。
3、今将某物质A 放入一反应器内,反应了3600s ,消耗掉75%,设反应分别为一级,二级,零级反应。
则反应进行了7200s 时,对于各级反应,A 物质的剩余量分别为 、 和 。
4、某化合物的分解反应是一级反应,设反应的活化能E=14.43×104J ·mol -1,已知557K 时该反应的速率常数k=3.3×10-2s -1,现要控制反应在10min 内转化率达到90%,则应控制该反应的温度为 。
5、比较两相同类型的反应I 和II ,发现活化能E I >E II ,速率常数k I >k II ,其原因在于 。
6、在T ,V 恒定时,反应A(g)+B(g)→D(g) t=0时,P A,0=800kPa ,t 1=30s 时,P A,1=400kPa ,t 2=60s 时P A,2=200kPa ,t 3=90s 时,P A,3=100kPa 时此反应的半衰期t 1/2= ,反应级数n= ,反应的速率常数k= 。
. 7、阿累尼乌斯活化能是 。
.8、气相有效分子碰撞理论的基本观点是 。
.9、根据活化络合物理论,液相分子重排反应的活化能E a 和活化焓△r H m 之间的关系是 。
.10、由经验规则“温度每增加10K ,反应速率增加二倍”可知,在T 1=298K 时和T 2=308K 时符合这规律的活化能值E a = 。
11、恒容化学反应aA+bB →gG+hH 的各物质的速率常数分别为k A ,k B ,k G ,k H ,它们之间的关系是 。
12、某放射性元素的半衰期5d ,则15d 后所剩下的同位素为原来的 。
13、某反应物反应掉8/9时所需要的时间是反应掉2/3时所需要时间的二倍,则该反应为 级反应。
理论化学化学反应动力学部分考试题及答案2[全文5篇]
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理论化学化学反应动力学部分考试题及答案2[全文5篇]第一篇:理论化学化学反应动力学部分考试题及答案 2理论化学化学反应动力学部分考试题(共50分)一、选择题(每题2分,共20分)1、下列属于化学反应动力学研究范畴的是(4)A、反应物浓度随时间的变化;B、从静态的角度出发研究过程的始态和终态;C、一定的温度压力下求平衡转化率;D、温度对化学反应活性的影响;(1)A和B;(2)B和C;(3)C和D;(4)A和D;2、宏观反应动力学阶段中的主要成就(2)A、Arrhenius定理的提出;B、碰撞理论的建立;C、质量作用定理的建立;D、过渡态理论的建立;(1)A和B;(2)A和C;(3)B和C;(4)C和D;3、在开放反应体系中。
体系中欲测的物理量(如浓度)(1)(1)随空间而变化,但在某一位置处不随时间位置而变化;(2)不随空间位置而变化,但在某一位置处随时间而改变;(3)不随空间位置而变化,在某一位置处也不随时间而改变;(4)既随空间位置而变化,在某一位置处又随时间而改变;4、下列属于复杂反应特征的是(3)(1)反应速率方程复杂的反应;(2)化学计量方程复杂的反应;(3)由两种或两种以上的基元反应构成;(4)以上都是;5、有关反应级数和反应分子数的描述,下列说法正确的是(2)(1)反应级数只能为正整数;而反应分子数可以为非整数;(2)反应级数可以为非整数;而反应分子数只能为正整数;(3)反应级数和反应分子数均只能为正整数;(4)反应级数和反应分子数均可为非整数;6、反应速率与反应动力学方程的定义分别是(4)A、反应速率与各组元浓度的某种函数关系式,B、各组元浓度和反应温度之间的函数关系;C、反应速率与反应时间的某种函数关系式;D、各组元浓度和反应时间之间的函数关系;(1)(A)和(B);(2)(B)和(C);(3)(C)和(D);(4)(A)和(D);7、平行反应和连续反应的总包反应的速率分别取决于(3)A、反应速率常数最小的反应步骤和反应速率常数最大的反应步骤;B、反应速率常数最大的反应步骤和反应速率常数最小的反应步骤;C、反应活化能最小的反应步骤和反应活化能最大的反应步骤;D、反应活化能最大的反应步骤和反应活化能最小的反应步骤;(1)(A)和(B);(2)(A)和(C);(3)(B)和(C);(4)(B)和(D)8、有关直链和支链反应,下列描术中正确的是(3)(A)凡是反应前后自由价保持恒定的链反应称为直链反应;(B)凡是反应前后自由价发生变化的链反应称为直链反应;(C)凡是反应前后自由价减少的链反应称为支链反应;(D)凡是反应前后自由价增加的链反应称为支链反应;(1)(A)和(C);(2)(B)和(C);(3)(A)和(D);(4)(B)和(D);9、能完全由微观结构和运动形式来给出反应速率方程式的是(4)(1)质量作用定理;(2)Arrhenius定理;(3)碰撞理论;(4)过渡态理论;10、在液相反应中,通常下列哪些反应的速率取决于分子的扩散速率(2)A、溶液中自由基的复合反应;B、浓硫酸催化乙酸与乙醇的酯化反应;C、水溶液中的离子反应;D、在液相中反应活化大于40 kJ·mol-1的许多在机反应;(1)A和B;(2)A和C;(3)B和C;(4)B和D;二、填空题(每空1分,共10分)1、在多相催化反应,反应物和产物的内外扩散为(物理)过程;反应物分子在催化剂表面的(化学)吸附,表面(化学)反应以及产物的(脱附),属于(化学)过程.2、在液相反应中,惰性溶剂是指不直接参加(化学)反应,而仅给反应物分子提供(碰撞)背景及(物理)环境作用的那些溶剂。
化学动力学试题及答案

化学动力学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 化学动力学研究的对象是:A. 化学反应的平衡状态B. 化学反应的速率C. 反应物的物理性质D. 反应物的化学性质答案:B2. 反应速率常数k的单位是:A. mol/(L·s)B. mol/(L·min)C. mol/(L·h)D. mol/(L·d)答案:A3. 下列哪项不是影响化学反应速率的因素?A. 反应物浓度B. 温度C. 催化剂D. 反应物的化学式答案:D4. 零级反应的速率与反应物浓度的关系是:A. 正比B. 反比C. 无关D. 指数关系答案:C5. 一级反应的速率方程式是:A. v = k[A]B. v = k[A]^2C. v = k[A]^0D. v = k[A]^1/2答案:A6. 温度升高,反应速率常数k的变化趋势是:A. 减小B. 增大C. 不变D. 先增大后减小答案:B7. 催化剂对化学反应速率的影响是:A. 降低反应速率B. 提高反应速率C. 改变反应的平衡位置D. 改变反应的热力学性质答案:B8. 反应速率的单位是:A. mol/(L·s)B. mol/(L·min)C. mol/(L·h)D. mol/(L·d)答案:A9. 反应速率的测定方法不包括:A. 光谱法B. 电化学法C. 重量法D. 温度计法答案:D10. 反应速率的快慢与下列哪项无关?A. 反应物的浓度B. 反应物的表面面积C. 反应物的化学性质D. 反应物的物理状态答案:C二、填空题(每空1分,共20分)1. 反应速率是指单位时间内反应物或生成物的___________。
答案:浓度变化量2. 反应速率常数k与反应物的浓度无关,只与反应的___________有关。
答案:本质特性3. 零级反应的速率方程式为v = k,其中v表示___________。
答案:反应速率4. 一级反应的半衰期与反应物的初始浓度___________。
化学动力学练习题反应速率反应机理和反应级数

化学动力学练习题反应速率反应机理和反应级数化学动力学练习题-反应速率、反应机理和反应级数化学动力学研究化学反应的速率和反应机理,对于理解和控制化学反应过程具有重要意义。
本文将结合化学动力学的基本概念,通过练习题的形式,讨论反应速率、反应机理和反应级数等相关问题。
1. 练习题一考虑以下反应:2A + B -> C + D实验结果如下:实验次数 [A](mol/L) [B](mol/L)反应速率(mol/(L·s))1 0.10 0.20 0.052 0.10 0.40 0.103 0.20 0.40 0.20(1)计算反应的平均速率。
(2)计算反应的速率常数。
(3)求反应的级数和速率方程。
解析:(1)反应的平均速率可以通过计算可观测量的变化量与时间的比值得到。
实验1到实验2的时间间隔是常数,且[A]不变,根据实验结果可知反应速率是与[B]成正比的,因此实验2和实验3之间的速率也是成正比的。
所以实验1到实验2的速率为0.10 mol/(L·s),实验2到实验3的速率为0.20 mol/(L·s),两者的平均速率为0.15 mol/(L·s)。
(2)速率常数(k)可以通过速率方程中的速率常数和浓度的关系求得。
根据实验结果可知速率方程为v = k[A](取[B]为1),选取实验1的结果代入即可得到k的值为0.05 mol/(L·s)。
(3)根据速率方程v = k[A]的表达式,可以看出反应速率与[A]的一次方成正比。
所以该反应为一级反应,反应级数为1。
速率方程为v = k[A]。
2. 练习题二考虑以下反应:A +B +C ->D + E反应机理如下:(1)第一步:A + B -> F(2)第二步:F + C -> D + E(1)求整个反应的反应级数。
(2)根据反应速率表达式,推导出该反应的速率方程。
解析:(1)根据反应机理可知,整个反应分为两步。
化学反应动力学考题及答案

研究生课程考试成绩单(试卷封面)任课教师签名:日期:注:1. 以论文或大作业为考核方式的课程必须填此表,综合考试可不填。
“简要评语”栏缺填无效。
2. 任课教师填写后与试卷一起送院系研究生秘书处。
3. 学位课总评成绩以百分制计分。
第一部分1.简答题(1)简述化学反应动力学与化学反应热力学、化学反应工程的关系。
答:化学反应动力学与化学反应热力学是综合研究化学反应规律的两个不可缺少的重要组成部分。
由于二者各自的研究任务不同,研究的侧重而不同,因而化学反应动力学与化学反应热力学既有显著的区别又互有联系。
化学反应热力学特别是平衡态热力学是从静态的角度出发研究过程的始态和终态,利用状态函数探讨化学反应从始态到终态的可能性,即变化过程的方向和限度,而不涉及变化过程所经历的途径和中间步骤。
所以,化学反应热力学不考虑时间因素,不能回答反应的速率历程。
因此,即使一个反应在热力学上是有利的,但如果在动力学上是不利的,则此反应事实上是不能实现的。
因此,要开发一个新的化学过程,不仅要从热力学确认它的可能性,还要从动力学方面研究其反应速率和反应机理,二者缺一不可。
从研究程序来说,化学反应热力学研究是第一位的,热力学确认是不可能的反应,也就没有必要再进行动力学的研究。
显然只有对热力学判定是可能的过程,才有进行动力学研究的必要条件。
(2)简述速控步、似稳态浓度法、似平衡浓度法的适用条件及其应用。
答:速控步:连续反应的总反应的速率决定于反应速率常数最小的反应步骤——最难进行的反应,称此为决定速率的步骤。
此结论也适应于一系列连续进行的反应;而且要满足一个条件即反应必须进行了足够长的时间之后。
似稳态浓度法:是对于不稳定中间产物的浓度的一种近似处理方法,视之近似看作不随时间变化,不仅常用于连续反应,对于其他类似的反应只要中间物不稳定,也可适用。
似平衡浓度法:在一个包括有可逆反应的连续反应中,如果存在速控步,则可以认为其他各反应步骤的正向、逆向间的平衡关系可以继续保持而不受速控步影响,且总反应速率及表观速率常数仅取决于速控步及它以前的反应步骤,与速控步以后的各步反应无关。
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南京工业大学《化学动力学与反应器原理》积欠考试(开)(2011年)答案
班级 学号 姓名
一、是非题:(正确的打“√”,错误的打“×”)(每题2分,共10分)
1.气固催化反应的本征速率是排除了吸附和脱附阻力后的速率方程。
(× ) 2.在全混流和平推流反应器中进行液相反应,由于全混流反应器返混程度最大,故在全混流反应器的反应速率比平推流反应器要小。
(× ) 3. 在相同的温度下,一级连串不可逆反应Q P A →→,在间歇反应器中进行时P 的收率总是高于在全混流反应器中进行时的收率。
(√ ) 4.多级全混釜串联,串联釜数增多,返混程度增大,釜数接近无穷多,返混程度接近全混流。
(× )
5.对化学反应来说,温度越高,反应速率越大,因此高温操作,可使反应器体积最小。
( × )
二、选择题:(每题3分,共15分)
1.幂数型反应速率方程式中以( A )表示各组分浓度变化对反应速率影响。
A .反应级数
B .反应计量系数
C .反应速率常数
D .反应活化能
2.对一平行—连串反应R A Q
P A −→−−→−−→−)
3()
2()1( ,P 为目的产物,若活化能次序为:
E2<E1<E3,为了目的产物的收率最大,则最佳操作温度序列为( B )。
A .先高后低 B.先低后高 C .高温操作 D .低温操作
3.对气固催化反应A →R ,当外扩散阻力已消除时,若为一级不可逆反应,CAG 增加,则内扩散有效因子 B (A .增大 B.不变 C .降低)。
若为二级不可逆反应,CAG 增加,则内扩散有效因子 C (A .增大 B.不变 C .降低)。
4等温液相反应
2
A
2R B A 1P C
k r R 2A C C k r P B A =→=→+,P 为目的产物,有下面四种方案可供选择:
(1)间歇釜式反应器,A 和B 一次性加入 (2)半间歇釜式反应器,A 一次性加
入,B 连续滴加 (3)半间歇釜式反应器,B 一次性加入,A 连续滴加 (4)全混流反应器
从提高P 的收率着眼适宜选用(C )
A .(1)
B .(2)
C .(3)
D .(4)
5.已知反应(1)5
.01A A C r P A =→,
反应(2)2
2A A C r R A =→,
当反应物浓度由1mol/l 降至0.25mol/l 时,两个反应的速率将是( D ) A.相等 B. 2A r 为1A r 的2倍 C. 2A r 为1A r 的4倍 D. 1A r 大于2A r
三、填空题(每题4分,共20分)
1.一气固催化反应R B A →+,若本征反应速率方程为:
2
)
1(R R B B A A B
B A A S P K P K P K P K P K k r +++=
则该反应可能的反应机理为:
σ+⇔σσ→σ+σσ⇔σ+σ⇔σ+R R ,R B A ,B 22B ,A A 2(控制)。
2从反应器停留时间分布测定中,求得无因次方差98.02=θσ,反应器可视为 CSTR , 又若求得无因次方差02.02=θσ,则反应器可视为 PFR 。
3.
)
(1
A R -对A x 的曲线上存在极小值的情况是可逆放热 反应和自催化 反应的特征。
4. 在间歇反应器中等温进行一级不可逆催化反应R A →,当l /mol 1C 0A =,%90x Af =时所需反应时间为1h ,如果l /mol 5C 0A =,要%90x Af =,则所需反应时间为 1h 。
5.在气固催化反应中,丹克勒(Damkoler )准数Da 的物理意义为 最大的化学反应速率/
最大的外扩散速率 ,n 级不可逆反应的Da = m
G 1
n AG
W a k c k - 。
四、问答题(每题5分,共10分):
1. 为什么说对于反应级数大于零的反应,反应温度越高,消除内扩散影响所需的粒度越小?反应物浓度越高,消除内扩散影响所需的粒度越小?
解:1S
2
1-+=ααφA A
p
C De k L
↓
↑→↑→↑→ηφp k T ,为了使↑η,必须使↑↓→↓→ηφL
同理
↓↑→↑→↑→ηφA S A G C C ,为了使↑η,必须使↑↓→↓→↓→ηφA S A G C C
2.均相CSTR 反应器中,放热S 形曲线与移热直线一般有3个交点,高温区交点、中温区交点、低温区交点的特征分别是什么?工业上一般选择什么区交点为操作点?为什么? 解:高温区交点:热稳定点,反应温度高,反应速度快,能达到的转化率高 中温区交点:热不稳定点
低温区交点:热稳定点,反应温度低,反应速度慢,能达到的转化率低
工业上一般选择高温区交点为操作点,因为反应温度高,反应速度快,能达到的转化率高。
五、计算题(每题均为15分,共45分)
1.某液相均相反应A + B → P ,(-RA)=kC A C B ;当反应温度100℃时,反应速率常数为0.5
(mol/L )-1.h -1
,进料混合物中A 、B 的初始浓度均为2mol/L 。
要求P 的产量为80mol/h ,最终转化率为80%。
求下列几种情况下的反应体积: (1)反应在间歇釜式反应器中进行,辅助时间为1h;
(2)反应在全混流釜式反应器中进行; (3) 反应在活塞流管式反应器中进行。
解:
L
m ol x C C h C C k t kC C kC R C C Af A Af A Af A B A A B A B A /4.0)8.01(2)1(4)2
14.01(5.01)11(1)(,)1(002
00=-=-==-=-=
==-∴==νν
000/A A C F Q = h L C F Q h mol x F F A A Af P A /502/100//10080
.080
0000======
)
(2004504)3()(100010010/.10)8.01(25.08
.0)1()2()
(250)14(50)(02
2220000L Q V h
t L V mol h L x kC x F V L t t Q V r r Af A Af A r r =⨯=====⨯==-⨯⨯=-==+=+=ττ
2.在直径为5cm ,长为200cm 的闭式反应器中进行一级不可逆反应A →P 。
进料流量为200cm 3/s ,若将该反应器作全混釜处理,得出口转化率为80%。
(1)若用轴向扩散模型处理,已知轴向扩散系数D a 为5.5cm 2/s ,则在相同反应条件下,反应器的出口转化率为多少?
(2) 若用多釜模型处理,出口转化率又为多少? 解:
4
k k 11
8.01k 11
x 1k 1C C :
A A0
A =+=
-+=
+=ττ
ττ
-即:全混釜一级不可逆反应 (1)
9334
.0x 0666
.0)
69
.34(11
)k (11
x -169
.32713.01
1N 2713.0)e -(118.62-6.182)e -(1Pe 2-Pe 2(2)94.0x 06.0x 1162.0uL D 4k 162.0200
*17.05
.5uL D Pe 1cm/s
17.05*14.3*25.060/1000*2.0d 4
1Q u d 41
u Q A 69
.3N
S A 218
.6-2Pe -22A A 22
.5r
a
r a 22t 02t
0=∴=+=
+=
===∴====→=-−−−→−⎪⎩⎪⎨⎧=====∴===⨯=τσστππθθ 查图
3.在一固定床反应器中等温进行一级不可逆气固催化反应A →P ,在消除外扩散阻力和C AG =10 mol/m 3时测得某处宏观反应速度(-R A )=1mol/ (m 3床层·s)。
以催化剂床层计的本征反
应速率常数k V 为1.0s -1
,床层空隙率为0.3。
催化剂有效扩散系数D eA =10-8 m 2/s 。
求:
(1)该处催化剂的内扩散有效因子η值 (2)反应器中所装催化剂颗粒的半径。
m m
m 5.2105.2R )103.0-(113
R 10 )D -(1k 3
R D k 3R
10
1.01
12 0.2,1.010
11
C k )(-R 1 38
-eA
V
eA
p AG V V A =⨯==
=<=⨯=-εφηφη====)(属于严重内扩散
=
)(解:。