便携式彩色多普勒超声诊断系统
便携式彩色多普勒超声系统产品技术要求mairui
2.性能指标2.1安全要求2.1.1 诊断系统的安全要求应符合 GB 9706.1-2007、GB 9706.9-2008 和 GB9706.15-2008 规定。
2.1.2 诊断系统的电磁兼容性应符合 YY 0505-2012 与 GB 9706.9-2008 第 36条的规定。
2.2性能要求2.2.1诊断系统主机和配套的探头的下列技术指标应符合附录 D 表D2 规定：a)探头标称频率，单位 MHz；b)侧向、轴向分辨力，单位 mm；c)盲区，单位 mm；d)探测深度，单位 mm；e)横向、纵向几何位置精度，（%）；2.2.2电源电压适应范围：90-264V～。
2.2.3连续工作时间：外部电源供电时大于 24 小时，内部电源供电时大于 120分钟。
2.2.4声工作频率：声工作频率与标称频率的偏差应在±15%范围之内。
2.2.5切片厚度：切片厚度应满足附录 D 表D3 的要求，切片厚度的指标应在随机文件中公布。
2.2.6周长和面积测量偏差：面积测量偏差应在±7%范围之内，周长测量偏差应在±10%范围之内。
2.2.7M 模式性能指标：具有 M 模式的探头，应进行 M 模式时间显示误差的性能测试。
M 模式时间显示误差应在 2%的范围之内。
2.2.8彩色血流成像模式性能要求a)在彩色血流成像模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于附录 D 表D4 的要求。
b)彩色血流图像与其所在管道的灰阶图像应基本重合。
c)血流方向应能正确识别，无混叠现象。
2.2.9频谱多普勒模式性能要求a)在频谱多普勒模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于附录 D 表D4 的要求。
b)彩超的血流速度读数误差应不超过附录 D 表D4 的要求。
c)取样区游标位置应准确。
2.2.10造影成像（探头 C5-1s、C5-2s、C4-1s、P4-2s、SP5-1s 支持）a)最大成像深度:见附录 D 表D5 规定；b)与 B 模式图像重合性：与其所在管道的灰阶图像应基本重合，在±10%内。
便携式彩色多普勒超声诊断系统产品技术要求安键(1)
2性能指标2.1二维灰阶成像模式性能要求2.1.1声工作频率声工作频率与标称频率的偏差应在±15% 范围之内。
2.1.2探测深度探测深度应符合表3-表 4 的要求。
2.1.3侧向分辨力侧向分辨率应符合表3-表 4 的要求。
2.1.4轴向分辨力轴向分辨率应符合表3-表 4 的要求。
2.1.5盲区盲区应符合表3-表 4 的要求。
2.1.6切片厚度切片厚度的指标应符合表3-表 4 的要求，并且已在说明书中公布。
2.1.7横向几何位置精度横向几何位置精度应符合表3-表 4 的要求。
2.1.8纵向几何位置精度纵向几何位置精度应符合表3-表 4 的要求。
2.1.9周长和面积测量误差周长和面积测量误差应在±10% 范围之内。
2.2彩色血流成像模式性能要求2.2.1在彩色血流成像模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于表5 中公布值的规定。
2.2.2彩色血流图像与其所在管道的灰阶图像应基本重合。
2.2.3血流方向应能正确识别，无混叠现象。
2.3频谱多普勒模式性能要求2.3.1在频谱多普勒模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于表6 中公布值的规定。
2.3.2彩超的血流速度读数误差应在±10% 范围内。
2.3.3脉冲波多普勒模式下的取样区游标位置应能准确。
2.4M 模式性能要求a)M 模式时间显示误差：应在±10% 范围内。
b)M 模式距离显示误差：应在±10% 范围内。
2.5电源电压适应范围设备的额定电压为AC100V～AC240V。
在额定电压的±10% 范围内，即在AC90V～AC264V 的电压范围内，设备应能正常工作。
2.6连续工作时间带电源适配器供电时，连续工作时间应大于8h。
内部电池单独供电时，连续工作时间应能大于2h。
2.7外观和结构要求1）诊断系统外表应色泽均匀、表面整洁，无划痕、裂缝等缺陷。
2）面板上文字和标志应清楚易认、持久。
高端便携式超声诊断系统技术参数
高端便携式超声诊断系统技术参数序号内容一设备要求：高端便携式彩色多普勒超声诊断仪二数量：1台*三设备档次及用途：所投机型必须具备FDA或CE国际认证，且为各厂家最高端便携式彩超；必须满足介入、血管、浅表、腹部、妇科、产科、腔内、急诊等相关临床诊断工作。
主机系统具有持续升级能力的设计，以满足将来扩展的新技术之临床应用需求。
四主要技术规格及系统概述：1.主机系统性能概括：*1.1监视器：≥15英寸高分辨率彩色液晶监视器1.2数字化通道数≥500,0001.3数字化二维灰阶成像单元1.4数字化彩色及能量多普勒单元1.5数字化频谱多普勒显示和分析1.6数字化波束形成器1.7多角度空间复合成像技术1.8智能化斑点噪声抑制技术1.9一键自动优化功能1.10二维图像自动优化1.11彩色血流自动优化1.12多普勒图像自动优化1.13二次谐波成像功能1.14原始数据处理能力，可对已存储的图像进行调节1.15具有实时解剖M型，360度范围内可调可移动1.16动态范围≥170dB1.17纯净波单晶体探头技术，可支持心脏探头、腹部探头、腔内探头、经食道探头1.18实时双副对比显像功能1.19实时和非实时高分辨率放大功能1.20实时三同步成像1.21组织多普勒成像技术1.22侧向增益补偿技术,有利于复杂心脏病的检查1.23穿刺针可视增强技术：用于线阵探头，可提供对针位置的增强可视化的显示1.24中文操作系统2.测量和分析 (B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)2.1一般测量2.2多普勒血流测量及分析2.3心脏功能测量与分析2.4产科测量与分析2.5外周血管测量与分析3图像存储与（电影）回放重显单元4参考信号：心电图和生理信号5具有DICOM 3.0版接口部件6记录装置：硬盘存储≥150GB、USB接口五技术参数及要求1系统通用功能1.1监视器：≥15英寸高分辨率彩色液晶监视器1.2配备原厂台车2探头规格2.1频率：超宽频带或变频探头，最高频率≥12MHz2.2探头可选择类型：凸阵、线阵、相控阵、腔内、经食道等探头2.3主机配备探头个数：腹部探头（1个）、线阵探头（1个）3二维成像主要参数：3.1探头扫描超声频率范围3.1.1腹部探头超声频率：1-5MHz3.1.2线阵探头超声频率：5-12MHz3.2探头最大扫描深度：≥30cm3.3声束聚焦：发射≥8段，接收自动连续聚焦3.4预设条件：针对不同的检查，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节3.5增益调节：3.5.1主机操作面板上具有增益补偿TGC键分段≥8段（附图证明）*3.5.2主机操作面板上具有侧向增益独立LGC键分段≥2段（附图证明）4频普多普勒4.1方式：脉冲波多普勒PW，连续波多普勒CW4.2最大测量速度：CW血流速度最大≥19m/s*4.3取样宽度及位置范围宽度≥1-24mm5彩色多普勒5.1显示方式：速度方差显示、速度显示、方差显示5.2实时双副对比显像5.3显示控制：黑/白与彩色比较，彩色对比5.4彩色增强功能六技术培训：现场操作培训，保证科室使用人员正常熟练操作设备功能七厂家售后服务要求：整机质保期1年，提供全国400免费保修电话，在中国境内有零配件保税库，在河南省内有售后服务工程师提；。
迈瑞 M5便携式彩色多普勒超声系统
迈瑞 M5便携式彩色多普勒超声系统【用途】用于临床超声诊断检查。
【结构】由机身、电源、主机、开关等组成。
【详细说明】M5是迈瑞公司2008年最新推出的国内第一款全身应用型便携笔记本式彩色多普勒超声诊断仪。
在经历了汶川地震、北京奥运会指定医院体检等重大救治活动的洗礼后，在临床各领域使用过程中，M5展现了它最完善的使用功能和最快捷人性化的服务理念，受到广大用户的赞誉。
目前，M5再次升级，采用最新迅驰COM EXPRESS移动技术平台与In tell公司微芯片的完美结合，全面优化的Iclear图像处理技术，使M5更跃升一个新的台阶，为临床带来完美的图像质量的同时更让您感受到信息时代高新技术在便携彩超领域应用的广泛前景技术参数：迅驰COM EXPRESS移动平台采用微型芯片处理器,体积小、功耗低、运算速度快，在任何模式下图像均无时间延迟，同时系统更加稳定Iclear图像优化处理技术图像颗粒更细腻组织边缘更清晰对比分辨率更好前沿的成像技术加权发射技术多倍信号并行处理技术空间复合成像技术精细血管成像技术优异的外观设计15寸高分辨率液晶显示器镁合金机身流线型前置手柄防水、防腐蚀按键锂电池供电，方便不同环境使用人性化的操作设计iTouch一键优化IP快捷参数调节TSI快速组织成像中英文操作界面，支持中英文输入完善的数据管理系统iStation一体化图文工作站大容量硬盘存储USB接口DICOM3.0接口全面的临床解决方案三同步显示Steer独立角度偏转梯形扩展成像Smart3D成像iScape宽景成像【产品特点】该产品用于临床超声诊断检查。
【使用方法】该产品用于临床超声诊断检查。
请在医师的指导下使用该产品。
【注意事项】若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。
彩色多普勒超声诊断系统
便携式彩色多普勒超声诊断仪一.设备名称及用途：便携式彩色多普勒超声诊断仪（用于以颈部血管、心脏检查及介入术中监测为主并兼顾全身各器官超声诊断和相关科研）二.主要技术规格及系统概述：1.主机系统性能概括1.1显示器及操作系统1.1.1 15寸数字纯平高分辨率彩色超薄液晶监视器1.1.2 智能化操作平台1.1.3 瞬间待机启动系统1.2 主机系统1.2.1全数字高集成宽频带声束形成器1.2.2 数字化通道数>=18,0001.2.3 动态范围>=170dB，可视可调1.2.4 LGC侧向增益补偿技术1.3 二维灰阶成像（部件）单元*1.3.1 单晶体探头技术 (Pure Wave Technology)1.3.2 空间复合成像技术，实时声束偏转技术，多线可调1.3.3 磁共振相素优化技术1.3.4 单键实时自动优化动态范围，TGC，增益调节1.3.5 高帧频实时解剖M型，360度范围内可调可移动1.3.6 实时双幅对比显像1.3.7 实时和非实时高分辨率放大1.3.8 支持扩展成像1.4 频谱多普勒显示及分析系统1.4.1 智能多普勒技术自动调节声束角度1.4.2 自适应多普勒技术减少噪声、伪像1.4.3 HighQ自动多普勒分析1.4.4 iSCAN智能优化技术自动优化Doppler频谱1.4.5 双同步和三同步2D、color、PW/CW成像1.5 彩色血流成像（部件）单元1.5.1 超宽频带血流技术1.5.2 自适应彩色多普勒技术1.5.3 iOptimize单键调节血流成像频率1.5.4 iSCAN智能优化技术自动优化彩色血流1.5.5 二维和彩色对比显像1.5.6 实时双幅对比成像1.5.7 实时彩色血流M型1.5.8 彩色能量调制成像1.6 二次谐波成像（自然组织谐波成像）1.6.1 PIH脉冲反相谐波技术1.6.2空间复合成像和磁共振相素优化技术支持自然组织谐波成像1.7支持低机械指数和高机械指数造影，（具有脱机分析科研高级软件包）2.测量和分析 (B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)2.1 一般测量2.2 多普勒血流测量及分析2.3 外周血管测量2.4 心脏功能测量与分析2.5 自动、实时Doppler 频谱波形分析（High Q自动Doppler 分析），实时和冻结状态下都可以进行分析3.图像存储与（电影）回放重显单元4.参考信号：心电图和生理信号4.1 支持外接三导联心电信号输入4.2 支持外接其它设备（如监护仪）心电信号输入4.3 两个生理信号输入通道5.记录装置：5.1 硬盘存储≥80GB5.2 支持黑白或彩色视频打印机5.3 内置DVD/CD刻录5.4 USB接口支持快速闪存卡，快速存储屏幕图像六.技术参数及要求1.系统通用功能1.1监视器：>=15”高分辨率彩色超薄液晶监视器，亮度可调1.2探头接口选择>=1种2.探头规格2.1频率：超宽频带探头2.2二维及多普勒(B/D) 兼用2.3类型：相控阵、凸阵、线阵3.二维成像主要参数：* 3.1扫描：单晶体电子相控阵：超声频率1-5MHz单晶体电子凸阵探头：超声频率1-5MHz超宽频带线阵探头：超声频率3-12MHz3.2扫描速率：相控阵，全视野，17cm深度时，帧速率>=60帧/秒凸阵，全视野，17cm深度时，帧速率>=25帧/秒3.3 扫描深度：1-30cm3.4声束聚焦：发射>=8段，接收自动连续聚焦3.5探头谐波成像频率个数>=23.6回放重现：灰阶图像回放>=500幅3.7预设条件：针对不同的检查，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节3.8增益调节：B/D可独立调节，STC（DGC）分段>=8，LGC分段>=24.频普多普勒4.1方式：脉冲波多普勒PW，连续波多普勒CW（相控阵探头）4.2多普勒探头与频率：电子扇形PW，CW4.3最大测量速度：PW，2.5MHZ，血流速度最大±3.0m/s；CW，1.9MHZ，血流速度最大±20m/s4.4最低测量速度1mm/s（非噪声信号）4.5显示方式：B/D，M/D，D4.6电影回放：>=180秒4.7零位移动：>=6级4.8取样宽度及位置范围：宽度0.8-24.6mm; 分级4.9滤波器：高通滤波或低通滤波两种，可分级选择4.10显示控制：反转显示(左/右，上/下)，零移位，局部放大及移位5.彩色多普勒5.1显示方式：速度方差显示、速度显示、方差显示;5.2实时双副对比显像5.3彩色显示角度：20-90度选择5.4彩色显示帧数：相控阵，85度，17cm深度，帧频>=15帧/秒凸阵，全视野，17cm深度，帧频>=10帧/秒5.5双同步和三同步模式下独立声束偏转技术5.6显示位置调整：感兴趣的图像范围：-20”- +20”5.7显示控制：零位移动分+15级，黑/白与彩色比较，彩色对比6.超声图像及病案管理系统6.1动态图像采集，存储，一次连续采集>=500幅6.2 同屏图像显示25画面6.3同屏电影回放>=9画面，可调回放速度6.4存储图像及文档：CD，DVD，USB闪存设备6.5 报告存储，检索，统计7. 超声功率输出调节：B/M，PW，CDFI，输出功率选择>=8级可调8. 专用推车，可放置及固定主机系统及相关备件，高度可调，可旋转锁定七.技术培训要求1.卖方应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能.2. 集中培训：根据设备技术要求，可向买方提供使用人员培训.八.配置清单1.电脑桌、椅一套2.检查床一张3.检查椅一把4.超声工作站2套（主机要就为品牌机，硬盘>2000G）注：带*条款为核心条款，如有1条*条款或3条非*条款不能满足，将导致废标。
高档便携式彩色多普勒超声诊断仪
高档便携式彩色多普勒超声诊断仪第一篇：高档便携式彩色多普勒超声诊断仪包1：高档便携式彩色多普勒超声诊断仪一、基本要求1、名称：全数字化高档便携式彩色多普勒超声诊断仪2、数量：1台3、用途：心脏、腹部、小器官、血管及肌骨的临床应用，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。
4、其他：知名品牌，若为国外品牌，需整机原装进口，供货时可提供报关单和商检证明。
二、主要技术要求(达到或优于)1、包括高频线阵探头1把+凸阵腹部探头1把+阴道腔内探头1把2、高分辨率医用专业彩色液晶显示屏≥15英寸，高分辨率逐行扫描，≥1024线。
3、所有探头均为宽频多点自动变频探头，探头最大扫描深度和最大穿透深度需达到较高分辨率及较高清晰度。
4、数字化频谱多普勒显示及分析系统5、数字化能量多普勒成像单元6、全数字式波束形成器7、视频和图像处理器8、高级编码组织谐波技术9、多波束复合成像技术10、高分辨率成像技术11、自适应成像技术12、心脏多波束成像技术13、一键自动优化14、心肌组织多普勒成像15、穿刺针显像增强技术16、动态影像，静态影像以MPEG-4、JPEG或BMP格式存储，PC直接读取，无需特殊软件。
17、USB接口，可直接读取数据，支持大容量外部闪存卡。
18、双幅无缝拼接。
19、电池最大使用时间≥2小时。
20、设备到货时，为该机器的最新硬件和软件版本。
以上仅为基本需求，投标人应补充描述所投机型更详细的技术性能和配置以利于用户充分了解。
三、质保期、配件、接口、技术支持、培训*1、质保期及回访：整机质保期≥5年，自用户最终验收签字之日起计算，提供生产厂家的售后服务承诺。
厂家终身维护，维护期只收取零配件费。
试用期1个月，若出现无法修复的故障则无条件换货或退货。
开机率≥97%，若由于故障停机，保修期将按停机时间相应顺延，顺延方式为：每停机1天，延长7天。
停机时间须经双方书面确认。
质保期内，厂家工程师至少每季度按厂家维护标准回访保养一次；质保期满后，厂家工程师至少每年按厂家标准保养一次，维保记录留存采购人设备科。
便携式彩色多普勒超声诊断仪技术参数及要求
便携式彩色多普勒超声诊断仪技术参数及要求一、货物名称全数字化全身型高端便携式彩色多谱勒超声诊断系统二、产品用途说明1、腹部、妇科、产科、心脏、小器官与浅表组织、血管、颅脑, 泌尿、介入性超声、儿科、急诊、麻醉、等全身应用2、要求最新版本及最新出产机型，具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求三、货物数量：壹套四、交货期限：合同签订后30天五、系统技术规格及概述：5.全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机5.1≥15寸高清晰、医用专业彩色LED显示屏5.2数字波束增强器5.3多倍波束合成5.4二维灰阶模式5.5组织谐波成像模式5.6组织特异性成像5.7空间复合成像5.8斑点抑制成像5.9频率复合成像5.10回波增强技术5.11M型模式5.12彩色M型模式5.13具备解剖M型模式，要求M取样线≥2条，能360度任意旋转角度，同时要求支持实时扫描以及后处理离线分析过程中重构M型图像5.14彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）5.15超宽动态血流技术5.16频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）5.17可选配组织多普勒成像，要求支持四种模式组织多普勒，TDI、TVI、TDI-PW、TDI-M5.18具备实时宽景成像，要求支持凸阵、线阵和相控阵探头，扫描速度提示，宽景最大扫描长度≥90CM5.19独立角度偏转（要求提供现场演示或图片证明）5.20※扩展成像，要求凸阵、线阵探头可用5.21实时双幅对比成像5.22高分辨率血流成像5.23※一键自动优化（包括应用于二维、彩色、频谱模式、TDI及造影）5.24※智能多普勒自动优化频谱多普勒取样线角度，以及快速矫正取样角度5.25※一键实现全屏放大5.26局部放大（支持前端、后端放大）5.27二维和彩色多谱勒双幅显示5.28支持穿刺针增强技术，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并同时支持增强平面多角度可调5.29※支持超声教学软件5.30支持DICOM 3.05.31支持语言，英语,中文（包括键盘输入、注释、操作面板等）六、测量和分析:6.1常规测量6.2距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量6.3多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）6.4全科测量包，自动生成报告6.5腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科6.6妇科/产科专用测量及分析，含多胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式6.7心脏功能专用测量及分析，包括Simpson BP，Tei指数分析，PISA等6.8支持用户自定义测量项目以及公式编辑七、电影回放及原始数据处理7.1所有模式下支持手动、自动回放；支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影7.2支持保存后的图像对比分析（动态、静态）7.3原始数据处理，可对回放图像进行参数调节7.4※支持同步存储(支持单帧图像文件包含：DCM、TIFF、BMP、JEPG单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM)，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描。
便携式彩色多普勒超声系统产品技术要求mairui
2性能指标2.1安全2.1.1 诊断系统的安全要求应符合GB9706.1-2007、GB9706.9-2008 和GB9706.15-2008 的规定。
2.1.2声输出参数公布要求：设备的声输出必须按照GB 9706.9-2008 和GB/T16846-2008 的规定检验，若声输出参数不能满足免于公布的条件，应以背景资料的形式予以公布，声输出公布应满足GB 9706.9-2008 和GB/T16846-2008 的要求。
2.1.3诊断系统的电磁兼容性应符合YY0505-2012 与GB9706.9-2008 第36 条的规定。
2.2性能要求2.2.1诊断系统主机和配套的探头的下列技术指标应符合表 2 规定：a)探头标称频率，单位MHz；b)侧向、轴向分辨力，单位mm；c)盲区，单位mm；d)探测深度，单位mm；e)横向、纵向几何位置精度，（%）。
表2 性能指标2.2.2电源电压适应范围：90-264V～。
2.2.3连续工作时间：外部电源供电时大于 8 小时，内部电源供电时大于 90 分钟。
2.2.4声工作频率：声工作频率与标称频率的偏差应在±15 范围之内。
2.2.5切片厚度：切片厚度应满足表 3 的要求，切片厚度的指标应在随机文件中公布。
表3 切片厚度指标探头型号C11-3s L12-4s P4-2NsP10-4sSP5-1sC5-1sL14-6NsL14-6sL14-6WsV11-3Ws L7-3s切片厚度（mm）≤8 ≤6 ≤12 ≤12 ≤6 ≤10 ≤62.2.6周长和面积测量偏差：面积测量偏差应在±7 范围之内，周长测量偏差应在±10 范围之内。
2.2.7M 模式性能指标：具有 M 模式的探头，应进行 M 模式时间显示误差的性能测试。
M 模式时间显示误差应在2的范围之内。
2.2.8彩色血流成像模式性能要求a)在彩色血流成像模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于表4 的要求。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
便携式彩色多普勒超声诊断系统
一、设备名称：便携式彩色多普勒超声诊断系统（高档彩色多普勒超声诊断仪）
一、数量：一台
二、用途：主要用于重症科室的临床应用，多种挂载方式，具有世界先进水平，具有领先技
术，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。
三、主要技术规格：
1．配置要求：
1)▲传统超声操作面板（整机一体式，非外接配件式），专业操作系统Vxworks
2)▲开机到进入检查状态时间≤30秒,功能转换时间<3秒.
3)LCD彩色液晶显示屏≥10英寸
4)整机可悬挂式（配有挂载装置，多种方式放置）
5)主机机身密封防水，可消毒，便于深静脉置管/PICC等无菌操作使用
6)内置式轨迹触摸板，防止液体污渍浸入，损坏主机
7)可选配无线遥控装置，遥控操作机器
8)操作面板与显示器为同一平面
9)操作简便，界面所有功能键及操作键不超过15个
10)灰阶：≥256
11)系统动态范围：≥165dB
12)所有探头均为宽频自动变频探头
2．特殊技术及功能
1）复合成像技术
2）高分辨率成像
3）自适应成像技术
4) 一键优化功能
5) ▲可配穿刺针显像增强技术，便于胸水/腹水/心包积液穿刺引流及深静脉置管
等的操作指导
3．成像模式
1) 二维（2D）
2) 彩色能量多普勒（CPD）
3) 方向性彩色能量多普勒（DCPD）
4）彩色血流（CDFI）
5）组织谐波成像（THI）
6）频谱多普勒成像（PW）
7）M型
4．测量和分析：
1)腹部软件：容积、流量等
2)心脏计算软件：M型、辛普森法、射血分数、二尖瓣口面积（PHT）
5．成像速度
1）二维灰阶成像：
1.1）扫描速率：常规扇扫探头，全视野，18cm深度时，帧频≥50帧/秒
1.2）数字式声束形成器：数字式全程动态自动聚焦 A/D≥10bit
1.3）空间分辨力：符合GB10152-1997国家标准
2) 彩色多普勒：
1.1）彩色显示帧频：全视野，18cm深度时，帧速率≥30帧/秒
6．图像存储与回放
1）MPEG-4、JPEG或BMP格式存储
2）支持PC直接连接，原始数据图像管理软件
3）数字图象存储内存卡,无限存储
7. 探头规格
1）超宽频自动变频探头
2）▲探头连接方式：触点式（非针孔式）插头连接，可热插拔
8.外部连接
1) LCD复合视频输出 (NTSC/PAL) 到视频录像机、视频打印机和外接显示器
2) USB连接电脑，可向外部PC机传送图像并无需图像软件来查看图像
3) S端、Ethernet 、VGA 输出、ECG
4) 电池操作时间2小时
5) 电源要求：主机具备交、直流两用电源供电方式
6) ▲主机重量<4kg
四．资证要求
1) 若为进口设备，则提供整机报关单2)
五．售后服务要求
1) 如为进口产品，应在中国境内有相应的零配件保税库，存入所有必须的备件，并保证10
年以上的供应期
2) 仪器的安装、调试、维修，由厂家专职工程师负责,到医院现场安装、调试，
需院方验收、签字认可
3) 故障响应时间≤2小时，解除故障到达时间24小时
4）▲主机和常规探头保修五年（人为损坏除外）
六．保修期：五年。