便携式彩色超声诊断系统
2024年便携式超声诊断系统市场需求分析
便携式超声诊断系统市场需求分析1. 引言便携式超声诊断系统是一种适用于医疗领域的便携设备，用于进行超声诊断。
随着科技的不断发展，人们对于医疗设备的要求越来越高，便携式超声诊断系统作为一种方便携带且功能强大的设备，具有广阔的市场需求。
本文将对便携式超声诊断系统市场需求进行分析。
2. 市场规模目前，全球医疗设备市场正处于快速增长的阶段，便携式超声诊断系统作为其中的重要一环，市场规模也在逐年扩大。
根据市场研究机构的数据显示，预计在未来几年内，便携式超声诊断系统市场规模将持续增长。
3. 市场驱动因素便携式超声诊断系统市场需求的增长主要受以下几个因素驱动：3.1 便携性需求随着社会人口老龄化程度的加深，医疗机构对于便携式超声诊断系统的需求也越来越高。
便携式超声诊断系统可以方便携带，可以在各种场所进行超声诊断，提高了医疗机构的工作效率和患者的便利性。
3.2 技术进步便携式超声诊断系统的技术不断进步，设备越来越小巧而功能强大。
新的技术使得超声诊断更加精准和可靠，同时降低了设备的成本，促进了市场需求的增长。
3.3 医疗成本控制便携式超声诊断系统的使用可以降低医疗机构的成本，减少患者的等待时间和人员排队，提高医疗资源的利用率。
由于便携式超声诊断系统可以在门诊和急诊中进行使用，可以满足快速诊断的需求，因此受到医疗机构的青睐。
4. 市场挑战除了市场驱动因素，便携式超声诊断系统市场还面临一些挑战：4.1 市场竞争激烈目前，市场上已经存在多个便携式超声诊断系统的品牌和产品。
市场竞争激烈，不同品牌的产品在性能、价格、品质等方面存在差异，消费者选择时需权衡折中，这也对市场需求造成一定的影响。
4.2 研发和生产成本便携式超声诊断系统的研发和生产成本相对较高，这也提高了产品的价格。
对于一些较为贫困的地区和医疗机构来说，购买便携式超声诊断系统可能存在一定的困难，限制了市场需求的增长。
5. 市场前景尽管市场面临一定的挑战，但便携式超声诊断系统市场的前景依然广阔。
便携式彩色多普勒超声诊断系统产品技术要求安键(1)
2性能指标2.1二维灰阶成像模式性能要求2.1.1声工作频率声工作频率与标称频率的偏差应在±15% 范围之内。
2.1.2探测深度探测深度应符合表3-表 4 的要求。
2.1.3侧向分辨力侧向分辨率应符合表3-表 4 的要求。
2.1.4轴向分辨力轴向分辨率应符合表3-表 4 的要求。
2.1.5盲区盲区应符合表3-表 4 的要求。
2.1.6切片厚度切片厚度的指标应符合表3-表 4 的要求，并且已在说明书中公布。
2.1.7横向几何位置精度横向几何位置精度应符合表3-表 4 的要求。
2.1.8纵向几何位置精度纵向几何位置精度应符合表3-表 4 的要求。
2.1.9周长和面积测量误差周长和面积测量误差应在±10% 范围之内。
2.2彩色血流成像模式性能要求2.2.1在彩色血流成像模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于表5 中公布值的规定。
2.2.2彩色血流图像与其所在管道的灰阶图像应基本重合。
2.2.3血流方向应能正确识别，无混叠现象。
2.3频谱多普勒模式性能要求2.3.1在频谱多普勒模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于表6 中公布值的规定。
2.3.2彩超的血流速度读数误差应在±10% 范围内。
2.3.3脉冲波多普勒模式下的取样区游标位置应能准确。
2.4M 模式性能要求a)M 模式时间显示误差：应在±10% 范围内。
b)M 模式距离显示误差：应在±10% 范围内。
2.5电源电压适应范围设备的额定电压为AC100V～AC240V。
在额定电压的±10% 范围内，即在AC90V～AC264V 的电压范围内，设备应能正常工作。
2.6连续工作时间带电源适配器供电时，连续工作时间应大于8h。
内部电池单独供电时，连续工作时间应能大于2h。
2.7外观和结构要求1）诊断系统外表应色泽均匀、表面整洁，无划痕、裂缝等缺陷。
2）面板上文字和标志应清楚易认、持久。
便携式全数字彩色超声诊断系统产品技术要求libang
12性能指标2.1安全a) 仪器的安全应符合GB 9706.1-2007、GB 9706.9-2008 的要求；b)声输出参数公布要求：声输出参数要求按GB 9706.9-2008 的规定检验；c)仪器的电磁兼容要求应符合YY 0505-2012 的要求。
2.2基本性能要求1.2.1 B 模式，M 模式基本性能要求仪器主机和与之配套的每个探头应有下列参数，具体数值按附录 C 中表C.1 的规定。
a)探头声工作频率与标称频率的偏差应在±15%的范围之内；b)侧向（横向）、轴向（纵向）分辨力；c)盲区；d)最大探测深度；e)横向、纵向几何位置精度；f)切片厚度；g)周长和面积测量偏差；h)M 模式时间显示误差。
1.2.2彩色血流成像模式性能要求1.2.2.1 在彩色血流成像模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于附录 C 中表C.2 的要求；1.2.2.1彩色血流图像与其所在管道的灰阶图像应基本重合；1.2.2.2血流方向应能正确识别、无混叠现象。
1.2.3脉冲多普勒模式性能要求1.2.3.1在脉冲多普勒模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于附录C 中表C.2 的要求；1.2.3.2彩超的血流速度读数误差应不超过附录C 中表C.2 的要求；1.2.3.3脉冲多普勒模式下的取样区游标位置应准确。
1.2.4连续波多普勒模式性能要求（仅适用于P5-1Q/P5-1XQ/P7-3Q 探头）1.2.4.1P5-1Q/P5-1XQ 探头最大探测深度≥110mm；1.2.4.2P7-3Q 探头最大探测深度≥88mm；1.2.4.3流速测量误差≤10%。
1.2.5电源电压适应范围应为100V-240V～，允差±10％。
1.2.6连续工作时间1.2.6.1对使用交流供电仪器，在正常交流电压情况下，仪器连续工作时间应大于8h；1.2.6.2对使用电池的仪器，在正常直流电压时，仪器在冻结状态下连续工作时间应大于1h。
高端便携式超声诊断系统技术参数
高端便携式超声诊断系统技术参数序号内容一设备要求：高端便携式彩色多普勒超声诊断仪二数量：1台*三设备档次及用途：所投机型必须具备FDA或CE国际认证，且为各厂家最高端便携式彩超；必须满足介入、血管、浅表、腹部、妇科、产科、腔内、急诊等相关临床诊断工作。
主机系统具有持续升级能力的设计，以满足将来扩展的新技术之临床应用需求。
四主要技术规格及系统概述：1.主机系统性能概括：*1.1监视器：≥15英寸高分辨率彩色液晶监视器1.2数字化通道数≥500,0001.3数字化二维灰阶成像单元1.4数字化彩色及能量多普勒单元1.5数字化频谱多普勒显示和分析1.6数字化波束形成器1.7多角度空间复合成像技术1.8智能化斑点噪声抑制技术1.9一键自动优化功能1.10二维图像自动优化1.11彩色血流自动优化1.12多普勒图像自动优化1.13二次谐波成像功能1.14原始数据处理能力，可对已存储的图像进行调节1.15具有实时解剖M型，360度范围内可调可移动1.16动态范围≥170dB1.17纯净波单晶体探头技术，可支持心脏探头、腹部探头、腔内探头、经食道探头1.18实时双副对比显像功能1.19实时和非实时高分辨率放大功能1.20实时三同步成像1.21组织多普勒成像技术1.22侧向增益补偿技术,有利于复杂心脏病的检查1.23穿刺针可视增强技术：用于线阵探头，可提供对针位置的增强可视化的显示1.24中文操作系统2.测量和分析 (B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)2.1一般测量2.2多普勒血流测量及分析2.3心脏功能测量与分析2.4产科测量与分析2.5外周血管测量与分析3图像存储与（电影）回放重显单元4参考信号：心电图和生理信号5具有DICOM 3.0版接口部件6记录装置：硬盘存储≥150GB、USB接口五技术参数及要求1系统通用功能1.1监视器：≥15英寸高分辨率彩色液晶监视器1.2配备原厂台车2探头规格2.1频率：超宽频带或变频探头，最高频率≥12MHz2.2探头可选择类型：凸阵、线阵、相控阵、腔内、经食道等探头2.3主机配备探头个数：腹部探头（1个）、线阵探头（1个）3二维成像主要参数：3.1探头扫描超声频率范围3.1.1腹部探头超声频率：1-5MHz3.1.2线阵探头超声频率：5-12MHz3.2探头最大扫描深度：≥30cm3.3声束聚焦：发射≥8段，接收自动连续聚焦3.4预设条件：针对不同的检查，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节3.5增益调节：3.5.1主机操作面板上具有增益补偿TGC键分段≥8段（附图证明）*3.5.2主机操作面板上具有侧向增益独立LGC键分段≥2段（附图证明）4频普多普勒4.1方式：脉冲波多普勒PW，连续波多普勒CW4.2最大测量速度：CW血流速度最大≥19m/s*4.3取样宽度及位置范围宽度≥1-24mm5彩色多普勒5.1显示方式：速度方差显示、速度显示、方差显示5.2实时双副对比显像5.3显示控制：黑/白与彩色比较，彩色对比5.4彩色增强功能六技术培训：现场操作培训，保证科室使用人员正常熟练操作设备功能七厂家售后服务要求：整机质保期1年，提供全国400免费保修电话，在中国境内有零配件保税库，在河南省内有售后服务工程师提；。
迈瑞 M5便携式彩色多普勒超声系统
迈瑞 M5便携式彩色多普勒超声系统【用途】用于临床超声诊断检查。
【结构】由机身、电源、主机、开关等组成。
【详细说明】M5是迈瑞公司2008年最新推出的国内第一款全身应用型便携笔记本式彩色多普勒超声诊断仪。
在经历了汶川地震、北京奥运会指定医院体检等重大救治活动的洗礼后，在临床各领域使用过程中，M5展现了它最完善的使用功能和最快捷人性化的服务理念，受到广大用户的赞誉。
目前，M5再次升级，采用最新迅驰COM EXPRESS移动技术平台与In tell公司微芯片的完美结合，全面优化的Iclear图像处理技术，使M5更跃升一个新的台阶，为临床带来完美的图像质量的同时更让您感受到信息时代高新技术在便携彩超领域应用的广泛前景技术参数：迅驰COM EXPRESS移动平台采用微型芯片处理器,体积小、功耗低、运算速度快，在任何模式下图像均无时间延迟，同时系统更加稳定Iclear图像优化处理技术图像颗粒更细腻组织边缘更清晰对比分辨率更好前沿的成像技术加权发射技术多倍信号并行处理技术空间复合成像技术精细血管成像技术优异的外观设计15寸高分辨率液晶显示器镁合金机身流线型前置手柄防水、防腐蚀按键锂电池供电，方便不同环境使用人性化的操作设计iTouch一键优化IP快捷参数调节TSI快速组织成像中英文操作界面，支持中英文输入完善的数据管理系统iStation一体化图文工作站大容量硬盘存储USB接口DICOM3.0接口全面的临床解决方案三同步显示Steer独立角度偏转梯形扩展成像Smart3D成像iScape宽景成像【产品特点】该产品用于临床超声诊断检查。
【使用方法】该产品用于临床超声诊断检查。
请在医师的指导下使用该产品。
【注意事项】若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。
便携式彩色多普勒超声系统产品技术要求深圳华声
1指标要求1.1安全性指标1.1.1 诊断系统的安全要求应符合GB 9706.1-2007、GB 9706.9-2008、GB 9706.15-2008和GB 9706.19-2000 的规定。
1.1.2 诊断系统的电磁兼容性要求应符合YY 0505-2012 与GB 9706.9-2008 第36 条的规定。
1.2功能要求1.2.1扫描模式a)支持B 型、M 型、C 型、D 型（包括PW、CW 和Holo）和特殊成像模式（TDI、解剖M）、3D/4D；b)支持电子凸阵扫描、电子线阵扫描、电子相控阵扫描。
1.2.2最大显示深度凸阵最大显示深度：≥30cm；最大探测深度：≥25cm。
1.2.3声功率支持声功率可调，实时显示MI/TI（TIB,TIC,TIS）。
1.2.4频率响应范围系统可调动态范围：不窄于30～180dB。
1.2.5 B 型和M 型B 型：a)支持基波变频，支持谐波成像；b)支持扫描深度可调，扫描线密度可调；c)支持线阵探头梯形扫描，支持凸阵探头扩展成像功能；d)支持发射焦点位置可调，支持多焦点合成；e)支持空间复合成像；f)支持图像缩放；g)支持动态范围可调；h)支持增益、TGC 曲线可调；i)支持图像增强处理；j)支持图像翻转处理。
M 型：a)支持增益可调；b)支持扫描速度可调；c)支持动态范围可调；d)支持图像颜色可调；e)支持图像边缘优化；f)支持解剖M 型。
1.2.6 C 型成像a)方式：Color（彩色血流），Power（能量多普勒）与DirPower（方向能量多普勒）；b)支持速度标尺等成像参数调节；c)支持彩色增益可调；d)支持彩色图谱可调；e)支持彩色优先等级可调；f)支持彩色翻转。
1.2.7 D 型成像a)方式：PW（脉冲多普勒）与CW（连续多普勒）；b)支持Holo PW 功能；c)支持多普勒增益可调；d)支持动态范围可视可调；e)支持扫描速度可调；f)支持多普勒图像颜色可调；g)支持多普勒图像翻转；h)支持Auto Doppler 功能。
便携式彩色多普勒超声诊断仪技术参数及要求
便携式彩色多普勒超声诊断仪技术参数及要求一、货物名称全数字化全身型高端便携式彩色多谱勒超声诊断系统二、产品用途说明1、腹部、妇科、产科、心脏、小器官与浅表组织、血管、颅脑, 泌尿、介入性超声、儿科、急诊、麻醉、等全身应用2、要求最新版本及最新出产机型，具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求三、货物数量：壹套四、交货期限：合同签订后30天五、系统技术规格及概述：5.全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机5.1≥15寸高清晰、医用专业彩色LED显示屏5.2数字波束增强器5.3多倍波束合成5.4二维灰阶模式5.5组织谐波成像模式5.6组织特异性成像5.7空间复合成像5.8斑点抑制成像5.9频率复合成像5.10回波增强技术5.11M型模式5.12彩色M型模式5.13具备解剖M型模式，要求M取样线≥2条，能360度任意旋转角度，同时要求支持实时扫描以及后处理离线分析过程中重构M型图像5.14彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）5.15超宽动态血流技术5.16频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）5.17可选配组织多普勒成像，要求支持四种模式组织多普勒，TDI、TVI、TDI-PW、TDI-M5.18具备实时宽景成像，要求支持凸阵、线阵和相控阵探头，扫描速度提示，宽景最大扫描长度≥90CM5.19独立角度偏转（要求提供现场演示或图片证明）5.20※扩展成像，要求凸阵、线阵探头可用5.21实时双幅对比成像5.22高分辨率血流成像5.23※一键自动优化（包括应用于二维、彩色、频谱模式、TDI及造影）5.24※智能多普勒自动优化频谱多普勒取样线角度，以及快速矫正取样角度5.25※一键实现全屏放大5.26局部放大（支持前端、后端放大）5.27二维和彩色多谱勒双幅显示5.28支持穿刺针增强技术，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并同时支持增强平面多角度可调5.29※支持超声教学软件5.30支持DICOM 3.05.31支持语言，英语,中文（包括键盘输入、注释、操作面板等）六、测量和分析:6.1常规测量6.2距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量6.3多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）6.4全科测量包，自动生成报告6.5腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科6.6妇科/产科专用测量及分析，含多胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式6.7心脏功能专用测量及分析，包括Simpson BP，Tei指数分析，PISA等6.8支持用户自定义测量项目以及公式编辑七、电影回放及原始数据处理7.1所有模式下支持手动、自动回放；支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影7.2支持保存后的图像对比分析（动态、静态）7.3原始数据处理，可对回放图像进行参数调节7.4※支持同步存储(支持单帧图像文件包含：DCM、TIFF、BMP、JEPG单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM)，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描。
便携式彩色多普勒超声诊断系统
便携式彩色多普勒超声诊断系统一、设备名称：便携式彩色多普勒超声诊断系统（高档彩色多普勒超声诊断仪）一、数量：一台二、用途：主要用于重症科室的临床应用，多种挂载方式，具有世界先进水平，具有领先技术，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。
三、主要技术规格：1．配置要求：1)▲传统超声操作面板（整机一体式，非外接配件式），专业操作系统Vxworks2)▲开机到进入检查状态时间≤30秒,功能转换时间<3秒.3)LCD彩色液晶显示屏≥10英寸4)整机可悬挂式（配有挂载装置，多种方式放置）5)主机机身密封防水，可消毒，便于深静脉置管/PICC等无菌操作使用6)内置式轨迹触摸板，防止液体污渍浸入，损坏主机7)可选配无线遥控装置，遥控操作机器8)操作面板与显示器为同一平面9)操作简便，界面所有功能键及操作键不超过15个10)灰阶：≥25611)系统动态范围：≥165dB12)所有探头均为宽频自动变频探头2．特殊技术及功能1）复合成像技术2）高分辨率成像3）自适应成像技术4) 一键优化功能5) ▲可配穿刺针显像增强技术，便于胸水/腹水/心包积液穿刺引流及深静脉置管等的操作指导3．成像模式1) 二维（2D）2) 彩色能量多普勒（CPD）3) 方向性彩色能量多普勒（DCPD）4）彩色血流（CDFI）5）组织谐波成像（THI）6）频谱多普勒成像（PW）7）M型4．测量和分析：1)腹部软件：容积、流量等2)心脏计算软件：M型、辛普森法、射血分数、二尖瓣口面积（PHT）5．成像速度1）二维灰阶成像：1.1）扫描速率：常规扇扫探头，全视野，18cm深度时，帧频≥50帧/秒1.2）数字式声束形成器：数字式全程动态自动聚焦 A/D≥10bit1.3）空间分辨力：符合GB10152-1997国家标准2) 彩色多普勒：1.1）彩色显示帧频：全视野，18cm深度时，帧速率≥30帧/秒6．图像存储与回放1）MPEG-4、JPEG或BMP格式存储2）支持PC直接连接，原始数据图像管理软件3）数字图象存储内存卡,无限存储7. 探头规格1）超宽频自动变频探头2）▲探头连接方式：触点式（非针孔式）插头连接，可热插拔8.外部连接1) LCD复合视频输出 (NTSC/PAL) 到视频录像机、视频打印机和外接显示器2) USB连接电脑，可向外部PC机传送图像并无需图像软件来查看图像3) S端、Ethernet 、VGA 输出、ECG4) 电池操作时间2小时5) 电源要求：主机具备交、直流两用电源供电方式6) ▲主机重量<4kg四．资证要求1) 若为进口设备，则提供整机报关单2)五．售后服务要求1) 如为进口产品，应在中国境内有相应的零配件保税库，存入所有必须的备件，并保证10年以上的供应期2) 仪器的安装、调试、维修，由厂家专职工程师负责,到医院现场安装、调试，需院方验收、签字认可3) 故障响应时间≤2小时，解除故障到达时间24小时4）▲主机和常规探头保修五年（人为损坏除外）六．保修期：五年。
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注册人名称：FUJIFILM SonoSite, Inc.注册号：国械注进20183230242
禁忌内容或注意事项详见说明书。