高端便携式彩色多普勒超声诊断系统
便携式彩色多普勒超声系统产品技术要求mairui
2.性能指标2.1安全要求2.1.1 诊断系统的安全要求应符合 GB 9706.1-2007、GB 9706.9-2008 和 GB9706.15-2008 规定。
2.1.2 诊断系统的电磁兼容性应符合 YY 0505-2012 与 GB 9706.9-2008 第 36条的规定。
2.2性能要求2.2.1诊断系统主机和配套的探头的下列技术指标应符合附录 D 表D2 规定：a)探头标称频率，单位 MHz；b)侧向、轴向分辨力，单位 mm；c)盲区，单位 mm；d)探测深度，单位 mm；e)横向、纵向几何位置精度，（%）；2.2.2电源电压适应范围：90-264V～。
2.2.3连续工作时间：外部电源供电时大于 24 小时，内部电源供电时大于 120分钟。
2.2.4声工作频率：声工作频率与标称频率的偏差应在±15%范围之内。
2.2.5切片厚度：切片厚度应满足附录 D 表D3 的要求，切片厚度的指标应在随机文件中公布。
2.2.6周长和面积测量偏差：面积测量偏差应在±7%范围之内，周长测量偏差应在±10%范围之内。
2.2.7M 模式性能指标：具有 M 模式的探头，应进行 M 模式时间显示误差的性能测试。
M 模式时间显示误差应在 2%的范围之内。
2.2.8彩色血流成像模式性能要求a)在彩色血流成像模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于附录 D 表D4 的要求。
b)彩色血流图像与其所在管道的灰阶图像应基本重合。
c)血流方向应能正确识别，无混叠现象。
2.2.9频谱多普勒模式性能要求a)在频谱多普勒模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于附录 D 表D4 的要求。
b)彩超的血流速度读数误差应不超过附录 D 表D4 的要求。
c)取样区游标位置应准确。
2.2.10造影成像（探头 C5-1s、C5-2s、C4-1s、P4-2s、SP5-1s 支持）a)最大成像深度:见附录 D 表D5 规定；b)与 B 模式图像重合性：与其所在管道的灰阶图像应基本重合，在±10%内。
全数字化高端彩色多普勒超声诊断系统
肿瘤筛查与诊断
肿瘤筛查：全数字化高 端彩色多普勒超声诊断 系统能够检测出早期肿 瘤，提高肿瘤的检出率。
肿瘤诊断：该系统能够 提供准确的肿瘤定位和 定性信息，为肿瘤的诊 断和治疗提供有力支持。
全数字化高端彩色多普 04 勒超声诊断系统的优势
与价值
提高诊断准确率
数字化信号处理技术可以减少人为误差，提高诊断精度。
普及与推广
全数字化高端彩色多普勒超声诊断系统在医疗领域的应用将越来越广泛，成为未来医 疗诊断的重要工具。
随着技术的不断进步，全数字化高端彩色多普勒超声诊断系统的性能将得到进一步提 升，满足更多临床需求。
未来，全数字化高端彩色多普勒超声诊断系统将更加智能化、便携化，方便医生随时 随地进行诊断。
随着全数字化高端彩色多普勒超声诊断系统的普及，医疗机构的诊断水平将得到显著 提升，为患者提供更好的医疗服务。
实时彩色血流成像
技术特点：实时显 示血流信息，提高 诊断准确率
优势：无创、无痛、 无辐射，对人体无 任何损伤
应用范围：广泛应 用于心血管、脑血 管、肿瘤等多个领 域
未来发展：随着技 术不断创新，实时 彩色血流成像将更 加精准、高效
自动识别和跟踪目标
自动识别和跟踪目标技术，能够快速准确地检测和跟踪目标，提高诊断的准确性和效率。
领域
医学影像诊断
全数字有高分辨率、高灵敏度和 高准确性的特点，能够提供更准确的诊断结果。
该系统广泛应用于腹部、妇产科、心血管、浅表器官等领域，能够检测出各种病变和 异常情况，为医生提供可靠的诊断依据。
全数字化高端彩色多普勒超声诊断系统的数字化技术能够实现图像的存储、传输和远 程会诊，方便医生随时随地查看患者图像，提高诊断效率和准确性。
迈瑞M9高端便携式彩色多普勒超声系统
.82中国医疗器械信息 |China Medical Device Information迈瑞全新一代高端便携彩超M9荟萃前沿成像技术和最新应用平台，突破性实现了高精与灵便的完美融合，以优异的图像质量满足腹部、心脏、浅表、血管、神经肌骨、妇产等全身应用需求，全面拓展ICU/CCU 、介入、术中、急诊等新兴临床领域。
开启便携超声应用的全新里程，为医生提供更加全面的诊疗方案，满足医院高品质、高效率的临床诊断需求。
全新3T 单晶探头以及回波增强、超宽动态血流等等众多高端成像技术，为临床带来无与伦比的图像表现。
单晶体技术结合迈瑞独特3T 探头，极大地提高探头转换效能，获取高质图像穿透力和对比分辨率，便于困难病人诊断。
回波增强技术采用自适应信号处理技术，通过特有的智能数据感知方法对特定区域的回波信号进行分析，提高图像分辨率和均匀性，轻松获得高清晰的心脏图像。
超宽带非线性造影成像UWN+ Contrast Imaging ™，利用二次谐波和非线性基波成像，更精确的发射控制获取极佳的信噪比图像，为临床提供更精细结构显示。
实时弹性成像 Natural Touch Elastography ，提升弹性图像的敏感性，降低了对操作者手法的依赖；独有的Shell 功能，有效评估肿块周边组织浸润程度。
组织斑点追踪（TTQA ），运用迈瑞最新的组织斑点追踪算法，实时跟踪室壁的连续运动， 直观显示左心室各节段在纵向、环向和径向上的力学变化，更准确有效地评价心肌运动状况。
M9极富人文关怀的人机工程学设计，让灵动外型与高端技术完美结合，展现超乎想像的使用效能和便捷性。
镁合金一体化的机身，轻巧灵便；15寸超薄广视角高分辨率医用显示器，具有环境光自动感应亮度调节，保证在任何环境下有更好的图像表现。
同时，M9还提供台车、背包和旅行箱等多种灵活移动配置，随时随地帮助您完成检查。
人年龄、出生年月日、性别、种族、用药、类型及V3位置任意一项更改后，R12可自动对病人报告进行重新分析诊断。
便携式彩色多普勒超声诊断系统产品技术要求安键(1)
2性能指标2.1二维灰阶成像模式性能要求2.1.1声工作频率声工作频率与标称频率的偏差应在±15% 范围之内。
2.1.2探测深度探测深度应符合表3-表 4 的要求。
2.1.3侧向分辨力侧向分辨率应符合表3-表 4 的要求。
2.1.4轴向分辨力轴向分辨率应符合表3-表 4 的要求。
2.1.5盲区盲区应符合表3-表 4 的要求。
2.1.6切片厚度切片厚度的指标应符合表3-表 4 的要求，并且已在说明书中公布。
2.1.7横向几何位置精度横向几何位置精度应符合表3-表 4 的要求。
2.1.8纵向几何位置精度纵向几何位置精度应符合表3-表 4 的要求。
2.1.9周长和面积测量误差周长和面积测量误差应在±10% 范围之内。
2.2彩色血流成像模式性能要求2.2.1在彩色血流成像模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于表5 中公布值的规定。
2.2.2彩色血流图像与其所在管道的灰阶图像应基本重合。
2.2.3血流方向应能正确识别，无混叠现象。
2.3频谱多普勒模式性能要求2.3.1在频谱多普勒模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于表6 中公布值的规定。
2.3.2彩超的血流速度读数误差应在±10% 范围内。
2.3.3脉冲波多普勒模式下的取样区游标位置应能准确。
2.4M 模式性能要求a)M 模式时间显示误差：应在±10% 范围内。
b)M 模式距离显示误差：应在±10% 范围内。
2.5电源电压适应范围设备的额定电压为AC100V～AC240V。
在额定电压的±10% 范围内，即在AC90V～AC264V 的电压范围内，设备应能正常工作。
2.6连续工作时间带电源适配器供电时，连续工作时间应大于8h。
内部电池单独供电时，连续工作时间应能大于2h。
2.7外观和结构要求1）诊断系统外表应色泽均匀、表面整洁，无划痕、裂缝等缺陷。
2）面板上文字和标志应清楚易认、持久。
高端便携式超声诊断系统技术参数
高端便携式超声诊断系统技术参数序号内容一设备要求：高端便携式彩色多普勒超声诊断仪二数量：1台*三设备档次及用途：所投机型必须具备FDA或CE国际认证，且为各厂家最高端便携式彩超；必须满足介入、血管、浅表、腹部、妇科、产科、腔内、急诊等相关临床诊断工作。
主机系统具有持续升级能力的设计，以满足将来扩展的新技术之临床应用需求。
四主要技术规格及系统概述：1.主机系统性能概括：*1.1监视器：≥15英寸高分辨率彩色液晶监视器1.2数字化通道数≥500,0001.3数字化二维灰阶成像单元1.4数字化彩色及能量多普勒单元1.5数字化频谱多普勒显示和分析1.6数字化波束形成器1.7多角度空间复合成像技术1.8智能化斑点噪声抑制技术1.9一键自动优化功能1.10二维图像自动优化1.11彩色血流自动优化1.12多普勒图像自动优化1.13二次谐波成像功能1.14原始数据处理能力，可对已存储的图像进行调节1.15具有实时解剖M型，360度范围内可调可移动1.16动态范围≥170dB1.17纯净波单晶体探头技术，可支持心脏探头、腹部探头、腔内探头、经食道探头1.18实时双副对比显像功能1.19实时和非实时高分辨率放大功能1.20实时三同步成像1.21组织多普勒成像技术1.22侧向增益补偿技术,有利于复杂心脏病的检查1.23穿刺针可视增强技术：用于线阵探头，可提供对针位置的增强可视化的显示1.24中文操作系统2.测量和分析 (B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)2.1一般测量2.2多普勒血流测量及分析2.3心脏功能测量与分析2.4产科测量与分析2.5外周血管测量与分析3图像存储与（电影）回放重显单元4参考信号：心电图和生理信号5具有DICOM 3.0版接口部件6记录装置：硬盘存储≥150GB、USB接口五技术参数及要求1系统通用功能1.1监视器：≥15英寸高分辨率彩色液晶监视器1.2配备原厂台车2探头规格2.1频率：超宽频带或变频探头，最高频率≥12MHz2.2探头可选择类型：凸阵、线阵、相控阵、腔内、经食道等探头2.3主机配备探头个数：腹部探头（1个）、线阵探头（1个）3二维成像主要参数：3.1探头扫描超声频率范围3.1.1腹部探头超声频率：1-5MHz3.1.2线阵探头超声频率：5-12MHz3.2探头最大扫描深度：≥30cm3.3声束聚焦：发射≥8段，接收自动连续聚焦3.4预设条件：针对不同的检查，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节3.5增益调节：3.5.1主机操作面板上具有增益补偿TGC键分段≥8段（附图证明）*3.5.2主机操作面板上具有侧向增益独立LGC键分段≥2段（附图证明）4频普多普勒4.1方式：脉冲波多普勒PW，连续波多普勒CW4.2最大测量速度：CW血流速度最大≥19m/s*4.3取样宽度及位置范围宽度≥1-24mm5彩色多普勒5.1显示方式：速度方差显示、速度显示、方差显示5.2实时双副对比显像5.3显示控制：黑/白与彩色比较，彩色对比5.4彩色增强功能六技术培训：现场操作培训，保证科室使用人员正常熟练操作设备功能七厂家售后服务要求：整机质保期1年，提供全国400免费保修电话，在中国境内有零配件保税库，在河南省内有售后服务工程师提；。
迈瑞M9高端便携式彩色多普勒超声系统
.82中国医疗器械信息 |China Medical Device Information迈瑞全新一代高端便携彩超M9荟萃前沿成像技术和最新应用平台，突破性实现了高精与灵便的完美融合，以优异的图像质量满足腹部、心脏、浅表、血管、神经肌骨、妇产等全身应用需求，全面拓展ICU/CCU 、介入、术中、急诊等新兴临床领域。
开启便携超声应用的全新里程，为医生提供更加全面的诊疗方案，满足医院高品质、高效率的临床诊断需求。
全新3T 单晶探头以及回波增强、超宽动态血流等等众多高端成像技术，为临床带来无与伦比的图像表现。
单晶体技术结合迈瑞独特3T 探头，极大地提高探头转换效能，获取高质图像穿透力和对比分辨率，便于困难病人诊断。
回波增强技术采用自适应信号处理技术，通过特有的智能数据感知方法对特定区域的回波信号进行分析，提高图像分辨率和均匀性，轻松获得高清晰的心脏图像。
超宽带非线性造影成像UWN+ Contrast Imaging ™，利用二次谐波和非线性基波成像，更精确的发射控制获取极佳的信噪比图像，为临床提供更精细结构显示。
实时弹性成像 Natural Touch Elastography ，提升弹性图像的敏感性，降低了对操作者手法的依赖；独有的Shell 功能，有效评估肿块周边组织浸润程度。
组织斑点追踪（TTQA ），运用迈瑞最新的组织斑点追踪算法，实时跟踪室壁的连续运动， 直观显示左心室各节段在纵向、环向和径向上的力学变化，更准确有效地评价心肌运动状况。
M9极富人文关怀的人机工程学设计，让灵动外型与高端技术完美结合，展现超乎想像的使用效能和便捷性。
镁合金一体化的机身，轻巧灵便；15寸超薄广视角高分辨率医用显示器，具有环境光自动感应亮度调节，保证在任何环境下有更好的图像表现。
同时，M9还提供台车、背包和旅行箱等多种灵活移动配置，随时随地帮助您完成检查。
人年龄、出生年月日、性别、种族、用药、类型及V3位置任意一项更改后，R12可自动对病人报告进行重新分析诊断。
高档便携式彩色多普勒超声诊断仪
高档便携式彩色多普勒超声诊断仪第一篇：高档便携式彩色多普勒超声诊断仪包1：高档便携式彩色多普勒超声诊断仪一、基本要求1、名称：全数字化高档便携式彩色多普勒超声诊断仪2、数量：1台3、用途：心脏、腹部、小器官、血管及肌骨的临床应用，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。
4、其他：知名品牌，若为国外品牌，需整机原装进口，供货时可提供报关单和商检证明。
二、主要技术要求(达到或优于)1、包括高频线阵探头1把+凸阵腹部探头1把+阴道腔内探头1把2、高分辨率医用专业彩色液晶显示屏≥15英寸，高分辨率逐行扫描，≥1024线。
3、所有探头均为宽频多点自动变频探头，探头最大扫描深度和最大穿透深度需达到较高分辨率及较高清晰度。
4、数字化频谱多普勒显示及分析系统5、数字化能量多普勒成像单元6、全数字式波束形成器7、视频和图像处理器8、高级编码组织谐波技术9、多波束复合成像技术10、高分辨率成像技术11、自适应成像技术12、心脏多波束成像技术13、一键自动优化14、心肌组织多普勒成像15、穿刺针显像增强技术16、动态影像，静态影像以MPEG-4、JPEG或BMP格式存储，PC直接读取，无需特殊软件。
17、USB接口，可直接读取数据，支持大容量外部闪存卡。
18、双幅无缝拼接。
19、电池最大使用时间≥2小时。
20、设备到货时，为该机器的最新硬件和软件版本。
以上仅为基本需求，投标人应补充描述所投机型更详细的技术性能和配置以利于用户充分了解。
三、质保期、配件、接口、技术支持、培训*1、质保期及回访：整机质保期≥5年，自用户最终验收签字之日起计算，提供生产厂家的售后服务承诺。
厂家终身维护，维护期只收取零配件费。
试用期1个月，若出现无法修复的故障则无条件换货或退货。
开机率≥97%，若由于故障停机，保修期将按停机时间相应顺延，顺延方式为：每停机1天，延长7天。
停机时间须经双方书面确认。
质保期内，厂家工程师至少每季度按厂家维护标准回访保养一次；质保期满后，厂家工程师至少每年按厂家标准保养一次，维保记录留存采购人设备科。
便携式彩色多普勒超声诊断仪技术参数及要求
便携式彩色多普勒超声诊断仪技术参数及要求一、货物名称全数字化全身型高端便携式彩色多谱勒超声诊断系统二、产品用途说明1、腹部、妇科、产科、心脏、小器官与浅表组织、血管、颅脑, 泌尿、介入性超声、儿科、急诊、麻醉、等全身应用2、要求最新版本及最新出产机型，具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求三、货物数量：壹套四、交货期限：合同签订后30天五、系统技术规格及概述：5.全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机5.1≥15寸高清晰、医用专业彩色LED显示屏5.2数字波束增强器5.3多倍波束合成5.4二维灰阶模式5.5组织谐波成像模式5.6组织特异性成像5.7空间复合成像5.8斑点抑制成像5.9频率复合成像5.10回波增强技术5.11M型模式5.12彩色M型模式5.13具备解剖M型模式，要求M取样线≥2条，能360度任意旋转角度，同时要求支持实时扫描以及后处理离线分析过程中重构M型图像5.14彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）5.15超宽动态血流技术5.16频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）5.17可选配组织多普勒成像，要求支持四种模式组织多普勒，TDI、TVI、TDI-PW、TDI-M5.18具备实时宽景成像，要求支持凸阵、线阵和相控阵探头，扫描速度提示，宽景最大扫描长度≥90CM5.19独立角度偏转（要求提供现场演示或图片证明）5.20※扩展成像，要求凸阵、线阵探头可用5.21实时双幅对比成像5.22高分辨率血流成像5.23※一键自动优化（包括应用于二维、彩色、频谱模式、TDI及造影）5.24※智能多普勒自动优化频谱多普勒取样线角度，以及快速矫正取样角度5.25※一键实现全屏放大5.26局部放大（支持前端、后端放大）5.27二维和彩色多谱勒双幅显示5.28支持穿刺针增强技术，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并同时支持增强平面多角度可调5.29※支持超声教学软件5.30支持DICOM 3.05.31支持语言，英语,中文（包括键盘输入、注释、操作面板等）六、测量和分析:6.1常规测量6.2距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量6.3多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）6.4全科测量包，自动生成报告6.5腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科6.6妇科/产科专用测量及分析，含多胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式6.7心脏功能专用测量及分析，包括Simpson BP，Tei指数分析，PISA等6.8支持用户自定义测量项目以及公式编辑七、电影回放及原始数据处理7.1所有模式下支持手动、自动回放；支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影7.2支持保存后的图像对比分析（动态、静态）7.3原始数据处理，可对回放图像进行参数调节7.4※支持同步存储(支持单帧图像文件包含：DCM、TIFF、BMP、JEPG单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM)，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描。
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高端便携式彩色多普勒超声诊断系统技术要求和规格一、设备名称及用途：高端便携式彩色多普勒超声诊断系统1台。
用于心脏、腹部、小器官血管等超声诊断和相关科研超声诊断和相关科研。
二、交货日期：合同签订后90天内到货安装完毕。
三、投标时要求提供原厂家的DataSheet，评标以此为准。
四、主要技术规格及系统概述：1.主机系统性能概括1.1显示器及操作系统1.1.1≧15寸数字纯平高分辨率彩色超薄液晶监视器1.1.2智能化操作平台1.1.3瞬间待机启动系统1.1.4环境亮度自感应控制1.1.5全方位人机工程学设计1.2主机系统1.2.1新一代全数字高集成宽频带声束形成器1.2.2数字化通道数>=30,00001.2.3动态范围>=160dB，可视可调*1.2.4侧向增益补偿技术1.3二维灰阶成像（部件）单元1.3.1纯净波探头技术(PureWaveTechnology)1.3.2空间复合成像技术（SonoCT），实时声束偏转技术，多线可调1.3.3磁共振相素优化技术（XRES）1.3.4单键实时自动优化动态范围，TGC，增益调节1.3.5高帧频实时解剖M型，360度范围内可调可移动1.3.6实时双幅对比显像1.3.7实时和非实时高分辨率放大1.3.8支持扩展成像（Trapezoid）1.4频谱多普勒显示及分析系统1.4.1智能多普勒技术自动调节声束角度1.4.2自适应多普勒技术减少噪声、伪像*1.4.3自动多普勒分析1.4.4iSCAN智能优化技术自动优化Doppler频谱1.4.5双同步和三同步2D、color、PW/CW成像1.5彩色血流成像（部件）单元1.5.1超宽频带血流技术1.5.2自适应彩色多普勒技术1.5.3iOptimize单键调节血流成像频率1.5.4iSCAN智能优化技术自动优化彩色血流1.5.5二维和彩色对比显像1.5.6实时双幅对比成像1.5.7实时彩色血流M型1.5.8彩色能量调制成像（CPA）1.6组织多普勒成像（TDI）1.6.1高帧频彩色和脉冲波组织多普勒成像1.6.2专业TDI测量软件包1.6.3二维，彩色M型，速度曲线同屏显示1.7二次谐波成像（自然组织谐波成像）1.7.1PIH脉冲反相谐波技术*1.7.2SonoCT和XRES技术支持自然组织谐波成像1.9负荷超声成像(内置一体化)1.10激活的原始数据处理功能：冻结或存储的图像可进行优化、分析和测量2.测量和分析(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)2.1一般测量2.2多普勒血流测量及分析2.3产科测量2.4外周血管测量2.5新生儿颅脑测量2.6心脏功能测量与分析2.7自动、实时Doppler频谱波形分析（自动Doppler分析），实时和冻结状态下都可以进行分析3.图像存储与（电影）回放重显单元4.参考信号：心电图和生理信号4.1外接三导联心电信号输入4.2外接其它设备（如监护仪）心电信号输入4.3两个生理信号输入通道5.DICOM3.0版接口部件，包括有线和无线传输，打印，检索和通用格式6.记录装置：6.1硬盘存储≥250GB6.2黑白或彩色视频打印机6.3内置DVD/CD刻录6.2USB接口支持快速闪存卡，快速存储屏幕图像五、技术参数及要求1.系统通用功能1.1监视器：>=15”高分辨率彩色超薄液晶监视器，亮度可调1.2探头接口>=三个*1.2探头个数：三把腹部凸阵探头，小器官线阵探头，心脏相控阵探头2.探头规格2.1频率：超宽频带探头2.2二维及多普勒(B/D)兼用2.3类型：凸阵、相控阵线阵3.二维成像主要参数：单晶体纯净波探头数量>=2种*3.1扫描：纯净波电子凸阵探头：超声频率1-5MHz电子线阵探头：超声频率5-12MHz电子相控阵阵探头：超声频率1-5MHz3.2扫描速率：相控阵，全视野，17cm深度时，帧速率>=55帧/秒凸阵，全视野，17cm深度时，帧速率>=22帧/秒3.3扫描深度：1-30cm3.4声束聚焦：发射>=8段，接收自动连续聚焦3.5探头谐波成像频率个数>=23.6回放重现：灰阶图像回放>=500幅3.7预设条件：针对不同的检查，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节3.8增益调节：B/D可独立调节，STC（DGC）分段>=8，LGC分段>=24.频普多普勒4.1方式：脉冲波多普勒PW，连续波多普勒CW（相控阵探头或笔式探头）4.2多普勒探头与频率：电子扇形PW，CW4.3最大测量速度：PW，血流速度最大±9.8.0m/s；CW，血流速度最大±18m/s4.4最低测量速度1mm/s（非噪声信号）4.5显示方式：B/D，M/D，D4.6电影回放：>=180秒4.7零位移动：>=6级4.8取样宽度及位置范围：宽度0.8-24mm;分级4.9滤波器：高通滤波或低通滤波两种，可分级选择4.10显示控制：反转显示(左/右，上/下)，零移位，局部放大及移位5.彩色多普勒5.1显示方式：速度方差显示、速度显示、方差显示;5.2实时双副对比显像5.3彩色显示角度：20-90度选择5.4彩色显示帧数：相控阵，85度，17cm深度，帧频>=15帧/秒凸阵，全视野，17cm深度，帧频>=10帧/秒5.5组织多普勒帧频：60度，17cm深度，帧频>＝100帧/秒5.6显示位置调整：感兴趣的图像范围：-20”-+20”5.7显示控制：零位移动分+15级，黑/白与彩色比较，彩色对比5.8彩色增强功能：组织多普勒(TDI)5.9双同步和三同步模式下独立声束偏转技术*6.可搭载纯净波矩阵三维经食管探头，提供实时三维显像。
7.超声图像及病案管理系统7.1动态图像采集，存储，一次连续采集>=500幅*7.2同屏图像显示25画面*7.3同屏电影回放>=9画面，可调回放速度7.4存储图像及文档：CD，DVD，USB闪存设备7.5报告存储，检索，统计8.超声功率输出调节：B/M，PW，CDFI，输出功率选择>=8级可调9.专用推车，可放置及固定主机系统及相关备件，高度可调，可旋转锁定三探头接口台车可选。
六、备件、专用工具、资料及其他1.备件1.1卖方应随机向买方提供一套标准备件包,并列出清单及单价.1.2为保证设备正常运行,卖方应在中国境内方便的地点设置备件库,存入所有必需的备件,并保证8年以上的供应期.如果需要买方自己储备一些备件,卖方必须提供备件的名称,价格及其有效期,保证供应期等.2.资料2.1卖方须向买方提供操作手册,维修手册各一套2.2卖方须向买方提供设备的运行,安装,使用环境要求,施工图纸及参数3.技术服务3.1在货物到达使用单位后,卖方应在7天内派工程技术人员到达现场,在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物,组织安装,调试,并承担由此发生一切费用.3.2设备安装后,医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收.卖方应向买方提供详细的验收标准,验收手册和部分验收专用仪器,并承担相关费用.七、技术培训要求1.卖方应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能.2.集中培训：根据设备技术要求，可向买方提供使用人员培训.注：加注“*”者为重要条款，若其中一条不满足将导致废标；或是3条非“*”条款不满足也将导致废标。
全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪技术要求和规格一、设备名称：全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪二、数量：一套三、供货期：90天四、用途：主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、骨骼肌肉、神经、术中，造影、介入等方面的临床诊断和科研教学工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。
五、主要技术规格及系统概述：5.1主机成像系统：*5.1.1高分辨率液晶显示器≥20英寸,无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。
*5.1.2操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达720度。
5.1.3全新集束精准发射技术，全程动态聚焦发射声束5.1.4脉冲优化处理技术5.1.5海量并行处理技术5.1.6自适应增益补偿技术5.1.7数字化二维灰阶成像及M型显像单元；5.1.8解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量5.1.9脉冲反向谐波成像单元；5.1.10彩色多普勒成像技术；5.1.11自适应宽频带彩色多普勒成像技术5.1.12彩色多普勒能量图技术；5.1.13方向性能量图技术5.1.14数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HPRF)；5.1.15动态范围≥320dB*5.1.16数字化通道≥4,7000005.1.17智能全程聚焦技术；5.1.18智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像5.1.19空间复合成像技术，同时作用于发射和接收,可达≥7线偏转，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头*5.1.20自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥5级。
5.1.21实时二同步/三同步能力；5.1.22内置DICOM3.0标准输出接口；5.1.23内有一体化超声工作站；5.2先进成像技术：5.2.1超宽视野成像扫描技术1)扫查长度≥60cm2)测量功能,电影回放功能3)*线阵、凸阵相控阵探头具备4)结合先进的成像技术如复合成像技术结合使用*5.2.2具备智能多普勒血管检查技术1)单键优化二维、多普勒图像质量2)单键自动调整取样框角度、位置、取样门位置、角度等3)具备血流自动追踪技术，可跟随探头的移动实时追踪血管位置，自动调整彩色图像（包括取样框角度、位置等），自动优化频谱测量以保证测量值的准确性5.2.3超声声速自动校正技术1)针对肥胖及困难病人2)可用于乳腺检查，并可调整级别3)专门的预置条件5.2.4扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。
5.2.5组织多普勒技术(TDI/或DTI)，具有彩色，谐波，PW，M型多种模式，并有在机应变及应变率定量分析工具5.2.6负荷超声成像(内置一体化)：具备二维负荷超声5.2.7多影像实时对比联合诊断技术：主机可直接获取和浏览CT/NM/MR，乳房X线/超声的DICOM图像，同屏对比既往和目前的超声图像，回顾实时的、存储的、输出的图像进行对比诊断。
5.3测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)5.3.1一般测量：距离、面积、周长等；*5.3.2产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等；5.3.3外周血管测量和计算功能；5.3.4多普勒血流测量与分析(含自动多普勒频谱包络计算);5.3.5心脏功能测量；5.4图像存储(电影)回放重显及病案管理单元5.4.1数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时JPEG解压缩，可进行参数编程调节；*5.4.2硬盘≥1T（1024G），DVD／USB图像存储,电影回放重现单元2000帧；5.4.3具备主机硬盘图像数据存储；5.4.4病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；5.4.5可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节；5.5输入/输出信号：5.5.1输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频5.5.2输出：复合视频、RGB彩色视频/S-视频、HD高清输出5.6连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件六、系统技术参数及要求：6.1系统通用功能：*6.1.1探头接口选择：≥4个，并激活可互换通用6.1.2预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节6.2探头规格6.2.1频率：超宽频带探头，最高频率≥18MHz,从1MHz到18MHz6.2.2二维、彩色、多普勒均可独立变频；6.2.3类型：电子扇扫、线阵、凸阵*6.2.4纯净波探头≥2种6.2.5电子线阵探头有效阵元数≥256电子凸阵探头有效阵元数≥192电子相控阵探头有效阵元数≥806.2.5腹部凸阵探头（1.0-5.0MHz）血管/小器官线阵探头（5.0-12.0MHz）心脏相控阵探头（1.0-5.0MHz）6.2.6探头视野≥100度6.2.7扫描深度≥38cm（附图）6.2.8B/D兼用：电子线阵：B/PWD、电子凸阵：B/PWD;电子相控阵：B/PWD、B/CWD6.3二维显像主要参数：6.3.1成像速度：相控阵探头，85°角,18CM深度时,帧速度≥53帧/秒凸阵探头,85°角,18CM深度时,帧速度≥51帧/秒6.3.2扫描线：每帧线密度≥320超声线*6.3.3增益调节：TGC增益补偿≥8段，LGC侧向增益补偿≥4段，B/M可独立调节；6.3.4数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit6.3.5高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率；6.3.6声束聚焦：发射及接收全程连续聚焦;6.3.7接收方式：独立接收和发射通道数,多倍信号并行处理；6.3.8接收超声信号系统动态范围≥320dB，6.3.9二维灰阶成像 256灰阶。