医学PPT课件血浆置换TPE的应用

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血浆置换理论与技术.pptx

血浆置换理论与技术.pptx
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血浆置换的基本理论
血浆置换的原理
血浆置换 原理
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血浆置换的基本理论
血浆置换的治疗原则 (一)同步应用免疫抑制药
血浆置换治疗的大部分适应症都与免疫球 蛋白增高有关,血浆置换可以降低这些致病因 子色血中浓度,却不能防止它的产生,为了巩 固和根治疾病,即使在血浆置换治疗后也应当 同时应用免疫抑制药治疗。
血浆置换的并发症及其防治
(四)对含蛋白成分的置换液的反应 ➢ 变态反应 ➢ 置换液被细菌、内毒素、致热源污染
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血浆置换的并发症及其防治
(五)电解质异常 ➢ 低钾血症 ➢ 碱中毒
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血浆置换的并发症及其防治
(六)低血压 (七)血管通路相关的并发症
体外凝血、出血、血肿、气胸,导管感染、 血栓形成等。
过多交换血浆容量对于增加治疗时间和费用 来讲是不合适的,更合理的方法是每次治疗最 合适的血浆交换量为EPV的1~1.4倍。
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血浆置换的基本理论
血浆置换的主要适应症 ➢ 可以作为一线治疗的疾病
冷球蛋白血症 抗肾小球基底膜疾病 吉兰-巴雷综合症 高粘滞血症 血栓性血小板减少性紫癜/溶血性尿毒症综合征 纯合子型家族性高胆固醇血症 重症肌无力 危象 一些药物过量(有毒蕈药、菌类) 凝血因子抑制药 新生儿溶血性疾病
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血浆置换治疗的护理
(四)机器常见报警原因分析及处理
❖ 跨膜压(TMP)增高报警 ❖ 血流量不足报警 ❖ 补液量用完报警 ❖ 静脉压过高报警 ❖ 气泡报警 ❖ 动脉压报警
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THANK YOU FOR LISTENING!!
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血浆置换的并发症及其防治
(一)枸橼酸引起的低钙血症

血浆置换ppt课件

血浆置换ppt课件

血球
血脂
大 免疫球蛋白

免疫复合物 白蛋白
子 内毒素
细胞因子
炎性介质
中 化学药物 分 胆红素 子 维生素
尿素氮 小 肌酐 分糖 子 电解质

血液净化清除物质
•血液透析 •血液滤过 •血液灌流 •血浆置换 •双重滤过 •血液吸附
血球
血脂
大 免疫球蛋白
分 免疫复合物

白蛋白 内毒素
细胞因子
炎性介质
中 化学药物 分 胆红素 子 维生素
祛除这些致病因子可阻止某些疾病的发生或发 展,减轻组织器官功能的损害,甚至可恢复器 官功能
血液净化清除物质
•血液透析 •血液滤过 •血液灌流 •血浆置换 •双重滤过 •血液吸附
血球
血脂
大 免疫球蛋白

免疫复合物 白蛋白
子 内毒素
细胞因子
炎性介质
中 化学药物 分 胆红素 子 维生素

尿素氮 肌酐
分糖
1978年
2016
Abel 等:首 次提出血浆置 换这一术语
出现离心式 血浆分离设 备
血浆置换的基本原理
清除
清除致病物质,如抗GBM病时清除 肾小球基底膜抗体
补充
补充体内缺乏的物质,如TTP时清 除体内的抗ADAMTS13抗体,同 时补充外源性ADAMTS13
血浆分离的方法和技术
PE最重要的步骤是分离血浆,即将血浆与血细胞分 离,血浆分离有膜式血浆分离和离心式血浆分离两 种方法:
离心式血浆分离
膜式血浆分离
血浆分离技术
离心式血浆分离法
• 把血液抽到特制的离心槽内,在离心力作用下, 各种成分由于密度不同而采用不同的离心速度, 实现血浆与血细胞的分离。

4 血浆置换.ppt

4 血浆置换.ppt

妊娠相关性TMA
血栓性血小板减少性紫癜 合并系统性红斑狼疮
溶血尿毒症综合征
合并抗心磷脂抗体综合征
HELLP综合征
弥漫性血管内凝血
先兆子痫、子痫
急性脂肪肝
Guideline British Journal of Haematology,2003,120:564
33
妊娠相关性TTP/HUS与血浆置换
病人总数
78
有效数
70
死亡率
(%)
10.3
复发
(%)
64
Roberts 1991 (52)
14
12
14.3
29
Hayward (50)
52
48
8.0
21
Elkins 1996 (33)
11
9
18.2
25
Sarode 1997 (46)
70
Gerge 1998 (44)
169
Bandarenko 1998(43)a 115
血浆置换 (加拿大)
(Canadian Apheresis Group)
✓ 例数: 102例患者 ✓ 方法: 每次3.0×血浆容量,观察6个月 ✓ 结果: PE组缓解率、生存率较输血浆组
效果佳
– 缓解率:78% Vs 31% – 生存率:78% Vs 50%
27
TTP/HUS (德国)
(Elvira Röthele )
1997.6-1999.6,35例病人入选,随访2年 基础治疗
– 甲基强的松龙 1.5mg/kg p.o.或 IV×5天 – 后改为 0.2mg/kg/日 – 输FFP 50mg/kg + 500ml 5%人体白蛋白生理盐水

血浆置换简介课件.ppt

血浆置换简介课件.ppt

• 3.重新累积:随着大分子物质的去除,有两个来源导致其浓度在 血管内重新累积:(a)淋巴引流进入血管内;(b)内源性合成。由于 在血浆置换后致病因子的血浓度骤减,机体失去了对合成机制的 反馈抑制,结果合成可能更为活跃,即反跳作用。
• 在血浆置换治疗后的24-36小时中,该物质的血管内浓度将会从 其初始浓度的35%左右升至初始浓度的60-65%;
• 3.与血浆置换步骤有关的并发症:包括低血压(体外循环容量过大 或回输液胶体渗透压偏低)、出血(血浆凝血因子不足)、水肿(血管 内胶体渗透压下降)、血液成分(如血小板)丢失,血浆、药物及管 路溶出物质相关性过敏反应以及血制品潜在的感染,低钾血症、 药物结合蛋白的移除等。具体如下:
• (1)过敏反应:见于大量输入异体血浆、白蛋白、药物以及管路溶出物质 等诱发的过敏反应。尤其当血浆用量大时,其过敏发生率可达10-20%。
• 葡萄球菌A蛋白 • 多克隆抗人IgG抗体(Ig-Therasorb吸附) • 苯丙氨酸(PH-350和PH-250吸附) • 色氨酸(TR-350吸附) • MedisorbaMG-50吸附柱 • 硫酸葡聚糖纤维素(DSC) • 多粘菌素B纤维柱(PMX-F) • 直接全血吸附脂蛋白(DALI) • DNA吸附 • 内毒素吸附器 • C1q吸附、 • 抗LDL抗体吸附 • 糖蛋白吸附 • 各种细胞因子吸附柱等
血浆置换治疗机制
• 去除异常的循环因子 • 抗体(抗GBM病、重症肌无力、Guilain—Barr综合征) • 单克隆蛋白(Waldenstrm巨球蛋白血症、多发骨髓瘤) • 循环免疫复合物(冷球蛋白血症、SLE) • 同种异体抗体(妊娠期Rh同种异体免疫) • 毒性因子(中毒、炎症) • 补充特异性血浆因子 • TT改善网状内皮系统功能 • 去除炎症性介质(如细胞因子、炎症介质、补体) • 转换抗体/抗原的比率、使形成更易溶解的免疫复合物 • 刺激淋巴细胞克隆、增强细胞毒性治疗的疗效

血浆置换ppt课件

血浆置换ppt课件
血浆置换剂量:单次置换剂量以患者血浆容量 的1-1.5倍为宜.
置换液速度:30-50ml/min为宜, 建议: 血流速度:置换液速度=4:1
抗凝方案: 肝素或低分子肝素用量通常是血液 透析的1.5-2倍。
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个体血浆量的计算
PV(ml)=(1-Hct) × (b+CW) PV(L)=0.0645 ×体重(kg) × (1-血细胞比容值) PV=35-40ml/kg *Hct:血细胞比容; b:1530 (男性) 或864 (女性);
血浆置换的并发症 (七)
低体温: 症状:患者主诉发冷 处理: 补液加温 返回血路内设置加温装置 给患者加温(盖上毛毯) 注意除其它原因
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血浆吸附
血浆吸附(Plasma adsorption,PA)是近十几年 来在血浆置换(Plasma Exchange,PE)的基 础上发展起来的一种新的血液净化方法。
非特异性治疗:清除降低血清中的炎症介质:补体成 分、纤维蛋白原、细胞因子。
调节免疫系统功能:特别是改善单核巨噬细胞系统功 能,调节独特型和抗独特型抗体系统的平衡,提高增 殖的B细胞和浆细胞对化疗药物敏感性。
补充缺陷的血浆因子。
3
血浆置换的分类
4
单重血浆置换
单重血浆置换是利用离心或膜分离技术分离 并丢弃体内含有高浓度致病因子的血浆,同 时补充同等体积的新鲜冰冻血浆或新鲜冰冻 血浆加少量白蛋白溶液。
血浆置换
1
血浆置换
血浆置换是将患者的血液抽出,分离血浆和细 胞成分,弃去血浆,而将细胞成分和与废弃血浆 等量的置换液一起返回患者体内,借以除去病理 性物质(自身抗体、免疫复合物、副蛋白、高粘 度物质、与蛋白质结合的毒物等)来治疗一般疗 法无效的多种疾病的血液净化疗法。

血浆置换术ppt课件

血浆置换术ppt课件

并发症及处理
心律失常 维持合适的容量状态,维持电解质的稳定 低血钙 补充钙离子,推荐CaCl2,800~1000ml 血浆补充5%CaCl2 20ml
血浆置换的技术:
分 类
血浆置换 TPE
离心式血浆分离
膜式血浆分离 单纯血浆分离 MPS/PE
选择性血浆分离 血浆二重滤过 DFPP
(double filtration plasmapheresis)
血浆置换治疗的护理
治疗过程中的护理要点:
低血压 (3)考虑有效血容量不足时给予一定剂量的血浆或 清蛋白。 出血 主要观察穿刺部位有无渗血,血肿,尤其是有 无血倾向者。必要时治疗后用鱼精蛋白中和体内 残余肝素。
总结:
• • • • 血浆置换PE 的原理 适应症与并发症的处理 技术要点 护理要点
血浆置换治疗的护理
治疗过程中的护理要点: 3.对治疗过程中常见不良反应的预防和处理
变态反应 :预防及处理 (1)正确保存和融化血浆,备好的血浆应在6h内 输完,天气炎热应在4h输完。 (2)严格执行“三查七对”制度。 (3)及时处理过敏反应:若有皮疹及瘙痒应及时 告知医生进行处理,如对症处理无效,应停止血 浆置换治疗。
血浆置换的技术
血浆分离速度相关因素
• 1.滤过膜的面积 分离速度随着膜面积的增大而增加。 空心纤维膜面积:0.12-0.6m2,通常 0.45m2的滤器。 分离速度为1.0-1.5L/h
血浆置换的技术
血浆分离速度相关因素
2.滤过膜特性 膜孔径大小、稠密度和形状、孔径 均等度等。 3.TMP 在一定范围内,随TMP升高,血浆分离速 度呈直线增快。超过限度,由于细胞成分阻塞膜 孔,分离速度不再增加,有时反下降。TMP保持 在50mmHg以下。

血浆置换的护理课件

血浆置换的护理课件
•血浆置换的护理
物 品 准 备:
1.机器 2.管路 3.血浆或白蛋白(要预约) 4.分离器 5.开管或穿刺用的物品
•血浆置换的护理
治疗前的护理:
确认已签署知情同意书;配合医生行 中心静脉穿刺置管术,备好血浆分离器及 管路,血浆置换液为血浆1600ml,贺斯 500ml+10%葡萄糖酸钙30ml+氯化钾 15ml,4%白蛋白500ml,以及准备所需药 品及急救用药,抢救仪器等。
大量输入异体血浆所致,表现为 皮疹、皮肤瘙痒、畏寒、高热,严重 者出现过敏性休克。
可在血浆输入前适量应用糖皮质激 素预防。
•血浆置换的护理
4.低血钾
白蛋白溶液中不含钾离子, 对有低钾的患者更应引起注意, 每1个血浆量置换后血钾浓度大 约可降低25%。
•血浆置换的护理
5.溶 血 查明原因,予以纠正,特别
•血浆置换的护理
2.感 染
多次血浆置换,尤其是采用白蛋白作为 置换液时,低免疫球蛋白血症总是存在, 而且会持续几周时间,如果在此阶段同时 合用免疫抑制剂,特别是出现白细胞减少 时,感染机会大大提高。
大剂量免疫球蛋白(100~400mg/kg)静 脉注射可能有利于感染的控制。
•血浆置换的护理
3.过敏和变态反应
1.各种原因引起的中毒 2.肾脏疾病 3.自身免疫性疾病(俗称风湿性疾病) 4.血液系统疾病 5.神经系统疾病 6.消化系统疾病 7.代谢性疾病
•血浆置换的护理
1.中毒
1)毒蘑菇中毒、有机磷农药中毒、急性药 物中毒、毒鼠强中毒、急性重金属中毒(如 砷化氢中毒)毒蛇咬伤中毒以及食物中毒。
2)不论毒素是与蛋白质、血脂结合,还是 溶解在患者的血浆中,血浆置换都可以直接 将毒素清除,尤其是与蛋白质、血脂结合的

讲议4 治疗性血浆置换 (TPE)

讲议4 治疗性血浆置换 (TPE)

TPE指导建议
1. 置换量的确定:
目前一般认为 ,一次1-1.5个血浆量的置换量较为
合理 (血浆量ml=TBV× (100%-HCT%) TBV=W×70ml/kg)
另外,预清除目标物质浓度下降幅度常小于理论值, 原因在于:血浆置换迅速去除血管内目标物质,而血 管外的该物质会在治疗过程中弥散进入血管内,治疗 时间愈长,返入血液愈多;同时体内不断生成该物.
白细胞
TPE 程序中的控制选项
IF control 界面控制- Hct
Hct控制的含义是表示一种细胞界面,在该界面下所有的细胞都被挤到 分离腔的外侧壁,而在实际界面显示上的所有的LED都是亮的
血浆流量的减少,将降低RBC红细胞管道中的Hct(默认值为 80 %) 当使细胞界面远离血浆出口时,将减少PLT血小板在血浆中的丢失

多发性骨髓瘤

自身免疫性疾病
系统性红斑狼疮
②Байду номын сангаас
系统性血管炎

免疫性血小板减少性紫癜

血液病和肿瘤
血栓性血小板减少性紫癜

输血后紫癜

溶血性尿毒综合征

凝血因子抑制物

ABO血型不合的骨髓移植

母婴血型不合妊娠

TPE类别
TPE临床应用指南(续)
疾病类型
代谢性疾病 多神经炎型遗传性运动失调症(Refsum’s disease) 中毒(结合蛋白毒素)
%
依据 – 清除动力学
120
% Original Plasma Remain
100


80


60
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抗GBM抗体介导的肾病(肺-肾综合症)
FFP并发症:代谢性碱中毒,因柠檬酸代谢产生 碳酸盐,肾功能不全时其排泄受影响。柠檬酸类 作为TPE抗凝剂亦可产生碱中毒。 免疫球蛋白丢失会增加感染的发生率,推荐使用 球蛋白(100-400mg/kg)对抗较严重的炎症并发 症。 TPE在血清抗GBM抗体明显降低后即可停止,但 免疫抑制剂的应用一般持续6-12个月,自身抗体 将逐渐停止产生。
诊断:血清蛋白电泳见到异常M蛋白峰尿蛋 白电泳在同一区域出现单克隆蛋白峰,或 尿中轻链蛋白持续阳性。
免疫荧光证实血清蛋白峰存在游离轻链, 不全是免疫球蛋白。 TPE的应用:去除血液中过多的轻链及免疫 球蛋白(更适用于管形肾病)。 方案:TPE(连续5天,3或4L置换液)+激 素+马法兰或CTX。
多发性骨髓瘤(MM)导致的肾衰竭
IgA肾病与过敏性紫癜肾损害
治疗: 理论上TPE清除IgA沉淀,改善急慢 性过程均有效,但ACEI,鱼油在IgA慢性进 展疾病中优于TPE。 在IgA急性进展疾病中TPE应用尚未完全证 实。报道不一,但其可以清除大量IgA沉积, 特别对于某些激素抵抗病例有疗效。
TPE在IgA推荐剂量:每周3次,连续3周, 后改为每周1次。 TPE在过敏性紫癜肾损害中个别报道有效。
血浆置换(TPE)的应用
抗GBM抗体介导的肾病(肺-肾综合症) 急进性肾炎(非抗GBM) 多发性骨髓瘤导致的肾衰竭 IgA肾病与过敏性紫癜肾损害 肾移植后复发FSGS 同种异体肾移植的排斥反应 肾移植者与细胞毒相关抗体
血浆置换(TPE)的应用
肾炎是免疫性炎症。大多数肾炎都是免疫相关性 的疾病—病理显示抗肾小球基底膜的线形沉淀物 或颗粒样免疫复合物。 即使被认为“轻微免疫”即没有明显的免疫复合 物沉积的肾炎现在认为其与ANCA有关。 基于此,血浆置换(TPE)作为一种减少激素用量或 抑制免疫亢进的的手段特别受到注意。 也适用于“管形肾病”中具有肾毒性的轻链的清 除 SLE,LN,冷球蛋白血症,HUS等
多发性骨髓瘤(MM)导致的肾衰竭
定义:骨髓异常浆细胞增生的恶性疾病, 自发恶性生长浆细胞产生单克隆免疫球蛋 白。产生过多的游离轻链,对肾脏特别时 肾小管产生毒性,导致肾衰竭。 MM几乎都会出现肾损害,影响因素包括轻 链毒性,高血钙,淀粉样变,浆细胞渗透。 高尿酸血证,管形肾病(轻链引起)等。
多发性骨髓瘤(MM)导致的肾衰竭
急进性肾炎(非抗GBM型)
推荐剂量:第一周至少4次,每次4L,白蛋 白作为置换液,同样,补充FFP可防止出血 倾向。
注意:不同的血浆置换方法可能导致患者 出血性疾病。例如IgM ANCA相关性肾炎用 常规方法置换更容易出血,因此,用离心 方法分离更可取。因为标准的血浆置换滤 过膜不能有效的清除较大的IgM免疫复合物。
同种异体肾移植排斥反应
理论:由于细胞毒抗体在肾移植后急性血管排斥 中所起的重要作用,提示TPE在抗排斥治疗方面 可能发挥重要作用。
临床试验没有统一的结果,且大多数研究都是在 应用CsA后开始用TPE 。Bonomimi试验:用 CTX+甲强龙+TPE治疗抗体相关性排斥反应,使 HLA抗体较快的下降,从而改善肾功能,提高移 植肾存活率。 TPE在此领域的治疗效果有待进一步研究,前景 广泛。
急进性肾炎(非抗GBM型)
分类:ANCA相关性肾炎被证实后,大多数 RPGN可以根据其病因分类,如ANCA相关性、 抗GBM型,免疫复合物沉积型(IgA,lupus)等, 原因不明的特发性肾炎越来越少。 一般治疗:激素、免疫抑制剂 TPE治疗特点:可快速降低血清自身抗体,免疫 复合物,炎症因子等。 相对安全,但即时花费大,但与进入ESRD的 MHD花费相比,更具有意义。
肾移植后复发FSGS
局灶阶段性肾小球硬化(FSGS)在肾移植病 人发病率为15-55%,患者伴大量蛋白尿, (分子大小约100000D,非免疫球蛋白)。 免疫吸附技术可以暂时降低尿蛋白水平 TPE治疗:有研究认为在FSGS患者开始出 现蛋白尿且肾穿刺没有明显的肾小球透明 变性情况下,TPE很可能有效。
抗GBM抗体体介导的肾病的免疫抑 制治疗已有一项RCT及非随机的病例对照研究。 研究表明:TPE能使血浆中的抗GBM抗体、肌酐 水平快速下降,并减少终末期肾病(ESRD)的 发生率 对严重的肾病相关的肺出血亦有益 早期治疗更有益(血清肌酐〉7mg/dl开始治疗则 很困难,但仍有益)。
血清肌酐平均为2.6mg/dl时,本疗法可望2 周内恢复肾功能。 TPE联合化疗在患者刚出现少尿时应用效果 明显 近期做过肾穿刺或有出血倾向者应补充FFP Wahlin试验证实TPE有效。 透析(无论高通量、低通量)不能有效去 除轻链(20000D),血液滤过可能有效, 需进一步研究
IgA肾病与过敏性紫癜肾损害
急进性肾炎(非抗GBM型)
有4项RCT的结论认为:在非抗GBM型的RPGN 中,并不能证明TPE加标准的免疫抑制剂治疗有 公认的益处。
但对于严重病例及依靠透析治疗的患者上述治疗 有益。
Pusey等的试验:48例,25例TPE+免疫抑制剂, 对照组标准免疫抑制剂,
结果显示在血清肌酐<500umol/l时,组间无差别, 对于依靠透析的病人,TPE组更多的病人可以恢 复肾功能。
抗GBM抗体介导的肾病(肺-肾综合症)
TPE治疗的同时,固醇类激素,免疫抑制剂如环 磷酰胺、硫唑嘌呤、等对于减慢抗GBM抗体生成, 降低炎症反应等非常重要
推荐剂量:持续2周,qd,每次4L交换量(白蛋 白作为交换液)。可根据抗体滴度、血清肌酐水 平加减剂量。
影响:TPE消耗血浆凝血因子、血清免疫球蛋白, 导致凝血酶原时间、部分凝血活酶时间延长。因 此对于合并肺出血或近期做过肾穿刺活检的病人 推荐用新鲜冰冻血浆1-2L(FFP)于置换完成前 加入置换液。
IgA肾病是最常见的肾炎类型,通常认为其 预后较好(良性),但新近调查发现其进 展到ESRD比例为30%-35% 大多数病人并无疼痛等不适,约10%病人 有急近发病过程,伴新月体生成并不可逆 进展到ESRD。 IgA肾病与过敏性紫癜肾损害同样均为大量 循环免疫复合物IgA在系膜区沉积,但发病 机理尚未明确
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