氯乙酸甲酯合成
高考真题化学有机合成题
高考真题化学有机合成题有机合成在化学领域中占据着重要的地位，是研究有机化合物合成反应的基础。
高考化学卷中常常会出现有机合成题目，要求考生根据给定的条件合成目标产物，考察学生对有机反应机理和实验操作的理解。
本文将通过解析高考真题，探讨有机合成的基本原理和解题技巧。
**题目一：**已知化合物A的结构式为CH3-CH2-CH2-C≡CH，化合物B的结构式为CH3-CH2-CH2-Br。
请问如何通过A合成B？**解析与分析：**首先，要分析A和B的结构，A为烯烃，而B是卤代烷。
根据A和B的结构式，我们可以得知A为1-丙基够炔，而B为1-溴丙烷。
因此，我们需要进行加成反应将A中的炔基转化为卤代烷基。
对于炔烃的加成反应，一种常用的方法是溴化反应。
在碱性条件下，炔烃与Br2反应生成1,2-二卤代烷。
因此，将化合物A与溴气通入溶液中，加入适量碱来促进溴化反应，可以得到化合物B。
因此，通过将1-丙基够炔与Br2反应即可合成1-溴丙烷，即可完成A合成B的有机反应步骤。
**题目二：**已知化合物C是一种酮，结构为CH3-CO-CH2-CH3。
请问如何从C得到醇D？**解析与分析：**根据C的结构可知，C为戊酮。
而D是醇，我们需要将酮转化为醇，主要反应为氢化反应。
氢化反应是将含氧官能团的有机化合物还原为相应的醇。
在选择催化剂时，通常会选择一些催化活性较高的金属催化剂，如铂、铑等。
因此，我们可以选择硼氢化钠（NaBH4）或氢气与催化剂进行催化加氢反应，将C中的酮基还原成醇基，得到醇D。
综上所述，通过氢化反应将戊酮转化为相应的醇，即可实现C合成D的有机合成反应步骤。
**题目三：**将氯乙酸甲酯转化为丙二醇。
**解析与分析：**氯乙酸甲酯的结构为CH3COOCH2Cl，目标产物丙二醇结构为HOCH2CH2OH。
在合成丙二醇的过程中涉及羟基引入的反应，通常可以通过水解反应完成。
将氯乙酸甲酯与水在碱性条件下反应，发生酯水解反应，生成丙二醇和氯乙酸钠。
氯乙酸甲酯
氯乙酸甲酯1产品介绍1.1产品简介中文名：氯乙酸甲酯英文名：Methyl chloroacetateCAS：96-34-4分子式：C3H5ClO2分子量：108.521.2理化性质熔点：-33 °C沸点：130 °C740 mm Hg(lit.)密度：1.238 g/mL at 25 °C(lit.)闪点：125 °F水溶解性：28 g/L (20 ºC)化学性质：无色透明液体，具有轻微的刺激气味。
与乙醇、乙醚、丙酮、苯等有机溶剂混溶。
稍溶于水1.3安全性类别：有毒物品毒性分级：高毒急性毒性：吸入- 大鼠LCL0: 250 PPM/7小时; 口服- 小鼠LD50:240 毫克/ 公斤可燃性危险特性：明火、高热、氧化剂可燃; 高热分解及遇酸放出有毒氯化物气体储运特性：库房通风低温干燥; 与氧化剂、食品添加剂分开存放1.4产品用途氯乙酸甲酯在农药上主要用于合成杀虫剂乐果、氧乐果的中间体硫磷酯、氧硫磷酯及氯乙酰甲胺，此外，作为一种有机合成原料，也用于医药、粘接剂、表面活性剂的制备，还可用作溶剂。
2合成路线其制备方法是由氯乙酸与甲醇经酯化反应而制得。
ClCH2COOH+CH3OH→ClCH2COOCH3+H2O将甲醇与氯乙酸按质量比0.336∶1混合均匀，搅拌加热，于105～110℃下进行酯化反应。
反应过程中不断蒸出氯乙酸甲酯、水和甲醇的三元共沸物，经酯分离器分层，将分出的甲醇和水重新回流到反应锅内，分出的粗酯用碳酸钠中和。
经中和的粗酯先用常压蒸馏切取130℃馏分，再进行减压蒸馏，收集65℃/79.98kPa馏分，即得到氯乙酸甲酯成品，收率约96％3生产厂家及资质厂家备注生产状态设备搭建，大约6月份濮阳市金鼎化工有限公司生产济宁福顺化工有限公司甲酯2500吨/年，乙酯2000吨/年在生产，7200元/吨江苏新润化工有限公司甲酯4000吨/年，乙酯2500吨/年在生产，甲酯7000元/吨，乙酯9600元/吨山东云翔化工有限公司7000吨/年在生产，6900元/吨开封东大化工公司2000吨/年2015年1月完成环评一次公示石家庄深泽惠泽化工公司5000吨/年正在建设中（建设周期1年，预计项目已建成）常州市武进常申化工有限公司在生产，7100元/吨濮阳市金鼎化工有限公司济宁福顺化工有限公司：（氯乙酸甲酯2500吨/年，氯乙酸乙酯2000吨/年）江苏新润化工有限公司（氯乙酸甲酯4000吨/年，氯乙酸乙酯2500吨/年）山东云翔化工有限公司（7000吨/年）常州市武进常申化工有限公司4进出口数据4下游产品4.1乐果、氧乐果的中间体a）乐果英文名称：Dimethoate英文别名O,O-dimethyl methylcarbamoylmethyl phosphorodithioate; Dimethoate E.C.(40%); Dimethoate powder (1.5%)别名：乐戈；O，O-二甲基-S-（N-甲基氨基甲酰甲基）二硫代磷酸酯特点乐果是内吸性有机磷杀虫、杀螨剂。
氯乙酸甲酯合成工艺
氯乙酸甲酯合成工艺嘿，朋友们！今天咱就来讲讲氯乙酸甲酯的合成工艺，这可真是个有趣的事儿呢！你想想看，就好像搭积木一样，我们要把各种材料巧妙地组合在一起，最后变出氯乙酸甲酯这个“宝贝”。
首先呢，一般常用的方法就是让氯乙酸和甲醇在一起“亲密接触”啦！这就好比两个好朋友，碰到一起就会发生奇妙的反应。
氯乙酸就像是个活泼的家伙，甲醇呢，也不甘示弱，它们俩一相遇，在合适的条件下，比如合适的温度、压力等等，就会慢慢产生我们想要的氯乙酸甲酯啦。
这过程可不简单哦！就像做饭一样，火候得掌握好，调料得放合适，不然做出来的菜可就不美味啦。
温度高了不行，低了也不行，这可得拿捏得死死的。
压力也是一样，得恰到好处，不然可就出乱子咯。
然后呢，还有一些其他的细节也很重要哦。
比如说反应的时间，不能太短，太短了反应不充分，那可就浪费材料啦；也不能太长，太长了说不定又会有其他的问题出现。
这就跟跑步似的，跑太快容易累，跑太慢又赶不上，得找到那个刚刚好的节奏。
还有啊，反应过程中还得注意安全呢！这可不能马虎，毕竟这都是些化学物质呀。
就好像你在马路上走，得小心车辆一样，在这个合成过程中，我们也要时刻保持警惕，不能让危险靠近。
在实际操作中，工人们就像是一群魔法师，他们用自己的智慧和经验，把这些材料变成有用的氯乙酸甲酯。
他们得时刻关注着反应的情况，稍有不对就得赶紧调整。
这可不是随便谁都能做的，得有真本事才行呀！那合成出来的氯乙酸甲酯能干啥呢？哈哈，用处可多啦！可以用来做各种化工产品的原料呀，就像盖房子的砖头一样，是很重要的基础呢。
总之呢，氯乙酸甲酯的合成工艺虽然有点复杂，但只要我们认真对待，掌握好每一个细节，就一定能成功。
这就跟我们做任何事情一样，只要用心，就没有做不好的！所以呀，大家可别小瞧了这小小的氯乙酸甲酯的合成工艺哦，这里面的学问可大着呢！。
嗪虫唑酰胺 合成方法
嗪虫唑酰胺合成方法
嗪虫唑酰胺是一种杀虫剂，它的合成方法可以通过多种途径实现。
以下是一种可能的合成方法：
首先，嗪虫唑酰胺可以通过氯乙酸甲酯和氯氰甲烷反应得到。
具体而言，氯乙酸甲酯和氯氰甲烷在碱性条件下反应，生成氯乙酸氰甲酯。
然后，将氯乙酸氰甲酯与氨水或氨气在碱性条件下反应，得到嗪虫唑酰胺。
另一种合成方法是从氯乙酰氯和氯氰甲烷出发。
首先，氯乙酰氯和氯氰甲烷在碱性条件下反应生成氯乙酰氰甲酯，然后经水解得到嗪虫唑酰胺。
此外，嗪虫唑酰胺的合成方法还可以通过其他中间体的合成来实现，比如通过酰胺的合成再进行进一步的反应得到嗪虫唑酰胺。
总的来说，嗪虫唑酰胺的合成方法可以通过多种途径实现，具体的方法取决于原料的选择、反应条件的优化等因素。
希望这些信息能够对你有所帮助。
氯乙酸甲酯
年产1.2万吨氯乙酸甲酯、6000吨二氯乙酸甲酯
一、原辅料表
二、工艺方案
将氯乙酸（或母液）投入化料釜中，加入适量甲醇，经加热、搅拌，使物料溶解，将溶解好的物料经真空抽至混料釜中，按照配比加入计量好的甲醇，开启搅拌混合均匀，将混合均匀的物料经真空抽至高位罐中，通过自流放入酯化釜中，蒸汽加热，调节釜温105-110℃，进行酯化反应，反应过程中不断蒸出粗酯、水和甲醇三元共沸物，经冷凝器冷凝，在分层器中分层后，将下层粗酯自流入接收罐中，水层进入回收釜，经蒸汽加热，将甲醇蒸出，储存在甲醇缓冲罐中继续用于化料使用。
接收罐中的粗酯通过真空抽至中和釜中，将溶料釜中的碳酸钠溶液加入至中和釜，经搅拌、静置分层，将下层粗酯放入粗酯罐中，上层废水去污水处理。
将粗酯罐中的物料经真空抽至加热釜中，通过蒸汽加热，经精馏塔精馏，根据不同温度段，分别得到氯乙酸甲酯和二氯乙酸甲酯，两种产品分别储存于各自接收罐中，经装桶包装后储存于成品库中。
三、主要设备一览表
四、工艺流程图。
二氯乙酸甲酯范文
二氯乙酸甲酯范文
二氯乙酸甲酯是一种无色、有刺激性气味的液体，化学式为
CH3OCCl2，分子量为129.9 g/mol。
它是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于制药、农药、染料等领域。
下面将从合成、性质及应用等方面对二氯乙酸甲酯进行详细介绍。
一、合成方法
1.酯化反应法
CH3OH+ClCH2COOH→CH3OCCl2+H2O
这种方法相对简单，反应条件温和，但产物含有杂质，需要进行进一步的纯化。
2.氯化酯化法
CCl3COCl+CH3OH→CH3OCCl2+CCl4+HCl
氯乙酰氯可以通过氯化乙酰乙酸钠和氯化亚砜反应得到，然后与甲醇反应得到二氯乙酸甲酯。
这种方法产物纯度较高，且反应条件较为温和。
二、性质
1.物理性质
2.化学性质
二氯乙酸甲酯是一种亲电取代反应试剂，容易与亲核试剂发生反应。
它可以与醇、胺、酚等亲核试剂发生酯交换反应或亲核加成反应，生成相应的酯或醚化合物。
此外，二氯乙酸甲酯可以与一些含有活泼氢的化合物（如羧酸、酮等）发生烷基化或酰基化反应。
三、应用
1.制药领域
二氯乙酸甲酯作为一种常用的有机合成中间体，广泛用于制药领域。
它可以用来合成抗生素、镇痛药、抗癌药等活性药物。
例如，二氯乙酸甲酯可以与氨基酸或含有氨基酸结构的化合物发生酯化反应，生成相应的酯类衍生物，这些衍生物在药物研究和开发中具有重要的应用价值。
2.农药领域
3.染料领域
综上所述，二氯乙酸甲酯是一种重要的有机合成中间体，具有广泛的应用前景。
它的合成方法多样，性质特点明确，应用领域广泛，对于相关领域的研究和开发具有重要价值。
氯乙酸甲酯生产工艺流程及装置设备设施
（出粗酯料）11:30
常压t＝110℃―120℃
同时进料滴补4ຫໍສະໝຸດ 中和釜1﹟（进料）8:40
常温常压
（开启搅拌）9：40
常温常压
（吸出甲醇，投入碳酸钠）10:40
常温常压
（出粗酯料）11:40
常温常压
（进料）12:10
常温常压
2﹟
（进料）9:50
常压常温
3﹟
（进料）11:00
常压常温
序号
设备设施名称
编号
物料进出设备时间
工艺参数
操作人员
备注
5
真空设备
1﹟
（开启）12:50
P≤—0.1MPa t＜90℃
2﹟
（开启）14:30
P≤—0.1MPa t＜90℃
3﹟
（开启）16:10
P≤—0.1MPa t＜90℃
4﹟
（开启）17:50
P≤—0.1MPa t＜90℃
5﹟
（开启）19:30
P≤—0.1MPa t＜90℃
（出氯乙酸甲酯）15：30
—0.08MPa≤P≤—0.1MPa t≈105℃
（出后馏分）23:30
—0.08MPa≤P≤—0.1MPa t≤145℃
（出：釜残）
次日1:30
常温常压
（进料）次日2:00
—0.09MPa≤P≤—0.1MPa常温
2﹟
（进料）14:40
—0.09MPa≤P≤—0.1MPa常温
6﹟
（开启）21:10
P≤—0.1MPa t＜90℃
7﹟
（开启）18:50
P≤—0.1MPa t＜90℃
8﹟
（开启）次日0:30
P≤—0.1MPa t＜90℃
氯乙酸甲酯生产建设项目可行性研究报告
氯乙酸甲酯生产建设项目可行性研究报告一、项目背景和意义氯乙酸甲酯是一种重要的有机溶剂和合成材料，具有广泛的应用前景。
随着工业化进程的推进和市场需求的增加，氯乙酸甲酯的市场前景非常广阔。
本项目的建设将有助于满足市场需求，促进地方经济发展，并带动相关产业链的形成。
二、市场分析1.氯乙酸甲酯市场需求量逐年增加，具有较好的市场前景。
2.氯乙酸甲酯市场价格稳定，具有较好的盈利空间。
3.氯乙酸甲酯市场竞争较为激烈，但供需关系基本平衡。
三、技术路线和工艺流程1.采用烯烃氯化法生产氯乙酸甲酯，该方法具有工艺简单、成本低、产能高等优点。
2.以购买国内外成熟技术设备为主，完成设备引进和改造，确保生产线的稳定运行。
四、投资规模和资金筹措1.本项目总投资额为XXX万元，包括设备购置费、土地租赁、厂房建设等费用。
2.资金筹措主要有自筹资金、银行贷款、股权融资等途径。
五、经济效益分析1.生产线年产量XXX吨，销售收入XXX万元，年可实现利润XXX万元。
2.项目投资回收期为X年，静态投资回收期为X年，动态投资回收期为X年。
3.项目内部收益率为X%，净现值为XXX万元。
六、环境影响分析1.本项目采用先进的生产工艺，具有较好的环保性能。
2.通过合理的排污管理和废物处理，可以达到环境保护的要求。
七、风险分析1.市场需求波动可能导致产品供需不平衡，影响项目的盈利能力。
2.原材料价格的波动可能对项目的成本控制产生影响。
3.环境监管政策的变化可能对项目的生产经营产生不利影响。
八、项目推进计划1.确定项目建设的时间节点和工期安排。
2.确定项目建设的组织架构和人员安排。
3.编制项目实施计划和风险管理方案。
九、项目可行性建议1.加强对市场需求和竞争的研究，制定合理的市场营销策略。
2.提高技术水平和管理能力，确保项目的正常运行。
3.注意环保要求，合理使用资源，降低能耗排放。
以上是对氯乙酸甲酯生产建设项目可行性研究的简要报告，具体分析和数据需要在详细的可行性研究报告中展开。
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氯乙酸甲酯合成：
合成方法：由氯乙酸和甲醇经酯化反应制得：CH2ClCOOH+CH2OH→CH2ClCOOCH3+H2O
实验过程：称取甲醇5.5克，氯乙酸甲酯15克混合（甲醇过量）加入圆底烧瓶加入3g阳离子交换树脂，将加热器温度调至120℃，此时温度计测得体系温度108℃，磁子搅拌回流5h 后，在反应混合物中加入碳酸氢钠中和除去氯乙酸后，反复用水洗几次（将反应混合物与水混合摇匀分层后，用分液漏斗分液），再将酯层移入蒸馏装置蒸馏取130℃馏分，再进行减压蒸馏，收集65℃馏分，对收集到的馏分做色谱分析结果显示氯乙酸甲酯含量90.16%左右，称重12g,
结论：实验室条件阳离子交换树脂催化下通过氯乙酸和甲醇酯化反应能够生成氯乙酸甲酯，产品产率58.5%，纯度90%，
碳酸二乙酯合成：
合成方法：由碳酸丙烯酯和乙醇在固体酸催化剂条件下反应制得：
O-CH2
O=C +2CH3CH2OH→OC(OOCH2CH3)2+CH3CHOHCH2OH
O-CH
CH3
实验过程：称取碳酸丙烯酯8g,乙醇10g(乙醇过量)，2g NKC-9(催化剂用量为原料液的10%)，先将碳酸丙烯酯与NKC-9催化剂加入到圆底烧瓶中，调节加热器温度为90℃，在烧杯中将乙醇预热到80℃，待圆底烧瓶中溶液达到80℃，将乙醇倒入圆底烧瓶进行反应，搅拌回流5h，反复用水洗几次（将反应混合物与水混合摇匀分层后，用分液漏斗分液），再将酯层移入蒸馏装置蒸馏，收集126-128℃的馏分，对收集到的馏分做色谱分析结果显示碳酸二乙酯含量92.26%，称重3.56g,碳酸丙烯酯转化率38.5%，纯度92.26%
结论：实验室条件NKC-9催化剂催化下通过碳酸丙烯酯和乙醇酯交换反应能够生成碳酸二乙酯，碳酸丙烯酯转化率可达38.5%，纯度92.2%
甲基丙烯酸甲酯合成：
合成方法：丙酸甲酯和甲醛亲核加成生成：
CH3CH2COOCH3+HCHO→CH2=C-COOCH3+H2O
CH3
实验过程：称取丙酸甲酯25g，甲醛5g(丙酸甲酯过量)，以氧化硅负载金属钠为催化剂，并以少量氧化锆作助剂，通氮气环境保护，加热器加热至体系温度为100℃，搅拌回流反应5h 后，将反应液移入蒸馏装置，收集100-101℃的馏分，对收集到的馏分做色谱分析结果显示目标产物甲基丙烯酸甲酯含量52.23%,,称重达10g丙酸甲酯转化率达20%，
结论分析：实验室条件下以丙酸甲酯和甲醛为原料，以氧化硅负载金属钠为催化剂，并以少量氧化锆作助剂，通氮气环境保护，反应体系温度达100℃，反应可以生成甲基丙烯酸甲酯，但条件影响，纯度和转化率偏低。
江苏瑞柏新材料有限公司42万吨/年醋酸酯项目可研报告
数据核对：。