药品处方调配管理制度1
处方调配的管理制度
处方调配的管理制度第一章总则第一条为规范和加强处方调配工作，提高服务质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施条例》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构的处方调配工作，包括院内病房、门诊、急诊等各个环节的处方调配工作。
第三条处方调配应遵循“合理、安全、有效”的原则，依法合规进行处方药品的配置和分发，保障患者用药的合理性和安全性。
第四条医疗机构应当建立健全处方调配管理制度，明确工作职责，规范流程和操作规程，保障处方调配工作的安全和合规。
第五条医疗机构应当制定处方调配质量管理制度，建立健全质量控制和评价机制，加强对处方调配质量的监督和管理，确保处方调配的质量和安全。
第六条医疗机构应当加强医师、药师、护士等从业人员的规范化培训，提高其处方审核和调配技术水平，增强专业素养和责任意识。
第七条对于复杂处方、特殊人群（如儿童、孕妇、老年人等）以及需要特殊调配的处方，应当由具有相应资质和经验的专业技术人员进行调配和审核。
第八条医疗机构应当建立处方调配服务痕迹记录系统，记录每一次处方调配的相关信息，并做好档案管理和备份工作，确保处方调配的可追溯性和可检索性。
第二章工作职责和操作规程第九条医疗机构的药学部门负责处方调配工作的组织和管理，包括处方审核、调剂、配置、分装、发放等环节的协调和监督。
第十条医师应当严格按照临床指南和规范进行处方开具，确保处方的合理性和准确性，对于需要特殊处理的药品，应当在处方中予以说明。
第十一条药师应当按照处方审核规程进行处方审核，对于处方中的疑难问题和不合理用药进行及时沟通和反馈，提出意见和建议。
第十二条药师应当按照处方调剂规程进行处方调剂，严格按照药品配方和计量要求进行配制，确保处方调剂的准确性和精确度。
第十三条药师应当按照处方分装规程进行处方分装，对于需要分装的药品严格按照规定进行操作，确保分装的准确性和安全性。
第十四条药师应当按照处方发放规程进行处方发放，确保患者能够正确、及时地领取所需药品，并进行相关用药指导和告知。
药品处方调配管理制度
药品处方调配管理制度一、总则为了保障患者的用药安全，规范药品处方调配管理流程，提高处方药品的配送质量，特制定本药品处方调配管理制度。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有涉及药品处方调配工作的医务人员。
三、工作程序1. 处方审核：收到处方后，医务人员应仔细审核患者的处方信息，确保其准确性和合法性。
2. 药品选择：根据处方要求和药品库存情况，医务人员选择合适的药品进行调配。
3. 药品调配：根据药品调配流程和规范要求，医务人员进行药品的调配工作。
4. 质量检验：药品调配完成后，必须进行质量检验，确保药品的纯度、规格和数量满足处方要求。
5. 核对签字：药品调配完成并合格后，医务人员须在处方上签字确认，并将处方、药品及签字单交给患者或其家属。
6. 记录归档：所有药品调配工作相关的记录必须及时归档，以备日后参考和追溯。
四、药品调配质量控制1. 药品采购：医疗机构必须从正规渠道采购药品，确保药品的质量和安全。
2. 药品存储：医疗机构必须建立集中、专门的药品存储区域，并按照规定的温度、湿度和光照条件存储药品，防止药品变质和损坏。
3. 药品标识：医务人员在调配药品时，必须仔细核对药品的名称、批号、规格和有效期，并在药品上做好标识。
4. 药品调配工具：药品调配过程必须使用清洁的、无菌的工具和器具，以防止交叉感染和药品污染。
5. 质量检验：药品调配完成后，必须进行质量检验，并将检验结果记录在相应的记录表中。
6. 不合格药品处理：对于不合格的药品，医务人员必须立即停止使用，并按照规定的程序进行处理或报废。
五、药品调配安全管理1. 身份核实：医务人员在调配药品之前，必须核实患者的身份信息，避免发生药品调配错误。
2. 处方审核：医务人员必须仔细审核处方信息，确保处方的合理性和准确性。
3. 监测报告：医疗机构应建立药品调配工作的监测报告制度，定期对药品调配过程进行检查和评估，及时发现和纠正问题。
4. 员工培训：医疗机构应定期对从事药品调配工作的医务人员进行培训，提高其业务水平和工作质量。
药品处方调配管理制度
药品处方调配管理制度一、目的为了加强药品处方调配管理，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院各临床科室、药房等药品处方调配相关环节。
三、职责分工1. 临床科室负责开具合法、合理、有效的药品处方，并对处方的正确性、安全性负责。
2. 药房负责对处方进行审核、调配、核对，确保药品调配的准确性和及时性。
3. 医务科负责监督、指导药品处方调配管理工作，对违反本制度的行为进行查处。
四、处方开具与审核1. 临床科室医师应当根据患者病情，按照药品说明书、临床诊疗指南等，合理开具药品处方。
2. 处方开具应当遵循以下原则：（1）安全、有效、经济的原则；（2）根据患者年龄、性别、体重、体质等因素调整用药剂量；（3）优先选择疗效确切、不良反应少的药品；（4）尽量避免使用国家规定必须凭处方购买的药品；（5）禁止使用国家规定禁止使用的药品。
3. 药房药师应当对处方进行审核，审核内容包括：（1）处方前记、正文、后记的完整性、清晰度；（2）处方用药与临床诊断的相符性；（3）剂量、用法的正确性；（4）选用剂型与给药途径的合理性；（5）是否有配伍禁忌或超剂量现象。
4. 药房药师发现处方存在问题，应当及时与临床科室医师沟通，要求更正或重新开具处方。
五、药品调配与核对1. 药房药师根据审核通过的处方进行药品调配，确保药品的品种、规格、剂量、用法等与处方相符。
2. 药品调配过程中，药师应当认真核对药品名称、规格、剂量、有效期等，确保药品调配的准确性。
3. 调配完成的药品，药师应当进行核对，核对内容包括：（1）药品名称、规格、剂量、用法等与处方是否一致；（2）药品外观、有效期等是否符合要求；（3）药品数量是否正确。
4. 核对无误后，药师应当在处方上签字确认，并将药品发放给患者。
六、药品调配管理1. 药房应当建立健全药品调配管理制度，包括药品入库、储存、出库、调配、核对等环节。
药品处方调配管理制度
药品处方调配管理制度一、总则为规范药品处方调配管理，加强对医师处方和患者用药的监督和管理，保障患者用药安全和合理用药，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内的药品处方调配管理工作。
三、权限管理1. 医师处方权：医师应根据患者病情和身体状况，合理开具处方，并确保处方内容真实准确。
2. 药师调配权：药师应根据医师处方内容，选择合适的药品进行调配，确保药品质量和用药安全。
四、处方调配流程1. 患者就诊：患者持处方到医疗机构就诊，医师对患者进行诊断，并开具处方。
2. 处方审核：药师对处方进行审核，核对处方内容和药品配伍是否合理。
3. 药品调配：药师根据处方内容，选择合适的药品进行调配，确保药品用量和配伍的准确性。
4. 药品核对：对调配完成的药品进行核对，确保药品符合处方要求。
5. 复核签字：药师对调配完成的药品进行复核，并在处方上签字确认。
6. 交付患者：将药品交付患者，并对用药注意事项进行告知。
五、处方调配标准1. 药品选择：药师应根据医师处方内容，选择质量合格、适合患者病情的药品进行调配。
2. 药品配伍：药师应根据处方要求，正确配伍药品，确保用药安全和疗效。
3. 药品用量：药师应精确计算药品用量，确保患者用药合理、安全。
六、药品库存管理1. 药品采购：医疗机构应根据药品使用情况合理采购药品，确保药品质量和库存充足。
2. 药品入库：药品应按规定进行验收和登记入库，确保药品来源和质量可控。
3. 药品配送：医疗机构应定期对药品进行库存盘点，确保药品质量和有效期。
4. 药品报废处理：对过期、损坏等药品进行及时处理，确保处方调配过程中不使用过期、变质的药品。
七、处方调配质量控制1. 药品调配记录：对每一次处方调配进行详细记录，确保药品调配过程可追溯。
2. 药品质量检测：医疗机构应定期对药品进行质量检测，确保药品质量符合标准。
3. 处方调配检查：医疗机构应定期对处方调配过程进行检查和评估，发现问题及时整改。
药品处方调配管理制度范文
药品处方调配管理制度范文一、前言医院药品处方调配管理是确保患者用药安全和提高医疗质量的重要环节。
为了规范药品处方调配工作，加强药品管理，特制定本制度，以保障医院处方调配工作的安全性、科学性和规范性。
二、适用范围本制度适用于医院内所有临床科室、药房、药库等与药品处方调配管理相关的部门和人员。
三、责任分工1. 医务部门负责明确药品使用的指南、规范和标准，制定相关政策，并监督处方调配工作的执行情况。
2. 药品管理部门负责药库的管理和药品的采购、库存、配送等工作。
3. 临床科室负责开具处方和填写药品申领单，并核实处方的准确性和合理性。
4. 药师负责根据处方进行药品的准备和调配，并确保药品的适应性和安全性。
5. 护士负责根据医嘱发放药品给患者，并记录患者的用药情况。
四、工作流程1. 临床科室开具处方和填写药品申领单，将处方和申领单交给药品管理部门。
2. 药品管理部门核实处方和申领单的准确性和合理性，并批准申领。
3. 药师根据批准的申领单进行药品的准备和调配。
4. 药师进行药品的验收，确保药品的适应性和安全性。
5. 护士根据医嘱发放药品给患者，并记录患者的用药情况。
6. 护士将患者的用药情况反馈给医院药师和临床科室，以供评估和调整处方。
五、质量控制措施1. 临床科室负责确保处方的准确性和合理性，遵循临床实践指南，避免过度和滥用药品。
2. 药师负责根据处方进行药品的准备和调配，严格按照药品的规格和剂量进行操作。
3. 药师进行药品的验收时，必须检查药品的包装完整性，确保产品的有效期和质量可控。
4. 护士在发放药品给患者前，必须核对患者的身份信息，并告知患者药品的使用方法和注意事项。
5. 药师和护士必须定期参加相关培训和考核，提高药品调配和发药的技术水平。
六、安全管理措施1. 药品管理部门负责制定药品调配工作的安全操作规程，并组织实施。
2. 药师在进行药品调配时，必须佩戴干净的白大褂和口罩，保持手部卫生。
3. 药师在调配和准备药品时，必须按照操作规程进行操作，并记录相关操作过程。
药品处方调配管理制度
药品处方调配管理制度一、引言药品处方调配管理是指对处方药品的调配过程进行规范管理的一种制度。
它是保障患者用药安全、提高药物治疗效果的重要措施。
本文将从调配人员、调配环境、调配程序等多个方面探讨药品处方调配管理制度的重要性和具体要求。
二、调配人员1. 资质要求调配人员应具备相应的药学或医药相关专业背景，持有相应的执业资格证书，并经过相关培训合格。
2. 人员配备医疗机构应合理配置调配人员，根据门诊、住院等不同情况确定人员数量，保证调配工作的正常进行。
3. 岗位职责调配人员应严格按照医生开具的处方要求，准确调配药品，并进行相应记录，确保患者用药的准确性和安全性。
三、调配环境1. 调配区域医疗机构应划定专门的药品处方调配区域，确保调配工作的封闭性和隔离性。
同时，要求调配区域内符合药品调配的操作要求，如温度、湿度等环境指标。
2. 设备要求调配区域内应配置适合的设备和仪器，如药品称量仪、加热设备等，确保调配人员能够准确进行药品调配操作，避免误差和交叉污染。
四、调配程序1. 处方审核调配前，应由专门的医师或药师对处方进行审核，确保处方的合理性和准确性，避免不必要的药物误用。
2. 药品准备调配人员应按照处方要求，准备所需的药品，并对药品进行核对确认，确保药品种类和数量的准确性。
3. 药物调配在药品准备完成后，调配人员应按照正确的比例和方法进行药物混合或配制，并进行细致的记录，确保药物的配比和药品的纯度符合要求。
4. 调配结果评估调配完成后，应对药品进行质量评估，确保所调配的药物达到规定的质量标准。
同时，对调配过程进行审计，发现问题及时整改。
五、质量控制1. 药品质量监测医疗机构应定期对所调配的药品进行质量监测，确保药品质量稳定可靠。
2. 不良事件报告对于调配过程中出现的不良事件，医疗机构应及时进行记录和报告，并采取相应措施进行处理，避免再次发生。
六、培训及考核1. 培训要求医疗机构应对调配人员进行相关岗位培训，提高其药学知识和操作技能，增强对药品处方调配安全的认识。
药品处方调配管理制度[1]
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药品处方调配管理制度1．认真贯彻执行药品分类管理的规定，严格控制处方药的销售管理，规范药品处方调配操作，确保销售药品的安全、有效、正确、合理,特制定本制度。
2．实行处方调配管理的药品主要指国家正式公布的处方药品。
3．处方调配人员必须经专业培训，考试合格并取得地市以上药品监督管理部门核发的"岗位合格证书”后方可上岗:处方审核人员应具备执业药师资格或药师以上专业技术职称.4．营业时间内,处方审核人员应在岗，并佩带标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡。
5．处方药与非处方药应分开陈列。
6．处方药不应采用开架自选的方式销售。
7．销售处方药必须凭医师开具的处方销售，经处方审核人员审核后方可调配和销售，调配或销售人员均应在处方上签字或盖章,处方留存二年备查。
8．对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时,需经原处方医师更正或重新签字后方可调配和销售。
门店工作人员不得擅自更改处方内容。
9．调配处方应严格按照以下规定的程序进行：9．1营业员应将收到的处方交由处方审核人员进行审核:9．2处方审核员收到处方后应认真审查处方的患者姓名、年龄、性别、药品剂量及医师签章、处方单位,如有药名书写不清、药味重复，或有配伍禁忌、"娃振禁忌”及超剂量等情况,应向顾客说明情况，经处方医师更正或重新签章后再调配，否则拒绝调剂: 9．3处方经审核合格并由处方审核员签字后,交由调配人员进行处方调配:9．4调配处方时，应按处方逐方、依次操作，调配完毕,经核对无误后，调配人员在处方上签字或签章,交由处方审核员审核:9．5处方审核员依照处方对调剂药品进行审核，合格后交由营业员销售：9．6营业员发药时应认真核对患者姓名、药剂数量，同时向顾客说明服法、用量等注意事项.10．处方所列药品不得擅自更改或代用。
药品处方调配管理制度
药品处方调配管理制度药品处方调配管理制度一、制度目的为规范药品处方调配工作，确保药品的质量、安全和有效性，保障患者用药权益，提高药品调配的安全、科学性、合理性以及服务质量，保障医疗单位的公共卫生安全和药品用药合理性，特订立本制度。
二、适用范围适用于本医疗机构全部药品处方调配工作，不适用于病区内自行配制药品。
三、工作责任1.药学部负责药品的质量管理工作，建立和完善药品调配管理制度。
2.医院药师依据患者病情订立药品处方，并对处方进行审核。
3.药房与病房药品处方调配领取员负责依照处方调配药品，并进行严格记录。
4.医生应正确填写处方，并对处方的合理性负责。
四、处方审核1.每位患者都必需拥有一份精准、规范、完整、明晰且符合规定的处方，处方应包括患者姓名、性别、年龄、联系方式和医生姓名、职称、签字日期、药品名称、规格、用法、用量、用药频次、疗程、服药时间及其它必要信息。
2.药房工作人员在药品调配前应核对处方的执行者和审核人的姓名、职称、签字日期等信息，对处方中所配的药品及数量、用法、用量进行审核，如发觉问题，应与医生联系并征得其同意后适当修改。
对疑似药物滥用、安全用药等情况，应提高警惕。
3.当药房调配不当即药品被不当使用时，药品所导致的后果及损失由处方审核员承当。
五、药品调配1.医院各科室药剂师应认真订立药品处方，确保处方调配的精准性和药品的质量。
2.药房和病房药品调配领取员应依据处方，按要求称量、挂号，并在处方上进一步认定药品调配的合法性和合理性，如条件不足，应尽可能找寻合适的药品替代品，并在记录本上认真记录药物替代情况及理由。
调配中涉及有毒性、易挥发性、易变质性、高温敏感性、高湿敏感性等药品的应注意调剂过程中的温度、湿度、光照等因素来源以及操作时间所需的掌控。
药品调配要求有记录并连续编号。
如未适时消耗或有过期或不合格情况，需进行废弃或回收销毁等处理。
3.各科室领用药品应核对患者信息、药品名称和规格、转交单据、存放地点等信息，必需确认无误后方可出库。
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药品处方调配管理制度1．认真贯彻执行药品分类管理的规定,严格控制处方药的销售管理,规范药品处方调配操作,确保销售药品的安全、有效、正确、合理,特制定本制度。
2．实行处方调配管理的药品主要指国家正式公布的处方药品。
3．处方调配人员必须经专业培训,考试合格并取得地市以上药品监督管理部门核发的岗位合格证书后方可上岗:处方审核人员应具备执业药师资格或药师以上专业技术职称。
4．营业时间内,处方审核人员应在岗,并佩带标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡。
5．处方药与非处方药应分开陈列。
6．处方药不应采用开架自选的方式销售。
7．销售处方药必须凭医师开具的处方销售,经处方审核人员审核后方可调配和销售,调配或销售人员均应在处方上签字或盖章,处方留存二年备查.
8．对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、销售,必要时,需经原处方医师更正或重新签字后方可调配和销售。
门店工作人员不得擅自更改处方内容。
9．调配处方应严格按照以下规定的程序进行:
9．1营业员应将收到的处方交由处方审核人员进行审核:
9．2处方审核员收到处方后应认真审查处方的患者姓名、年龄、性别、药品剂量及医师签章、处方单位,如有药名书写不清、药味重复,或有配伍禁忌、娃振禁忌及超剂量等情况,应向顾客说明情况,经处方医师更正或重新签章后再调配,否则拒绝调剂:
9．3处方经审核合格并由处方审核员签字后,交由调配人员进行处方调配:
9．4调配处方时,应按处方逐方、依次操作,调配完毕,经核对无误后,调配人员在处方上签字或签章,交由处方审核员审核:
9．5处方审核员依照处方对调剂药品进行审核,合格后交由营业员销售:
9．6营业员发药时应认真核对患者姓名、药剂数量,同时向顾客说明服法、用量等注意事项。
10．处方所列药品不得擅自更改或代用。